Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Použití testů síly k lepšímu pochopení toho, jak rakovina slinivky ovlivňuje svalovou hmotu a kvalitu života (PanFit)

11. září 2026 aktualizováno: British Columbia Cancer Agency

Sledování změn fyzických funkcí u pacientů s duktálním adenokarcinomem pankreatu: Potenciál pro lepší pochopení trajektorie léčby a přežití

Cílem této klinické studie je změřit sílu stisku ruky u dospělých s pankreatickým duktálním adenokarcinomem (PDAC). Hlavní otázky, na které si klade za cíl odpovědět, jsou:

  • Je proveditelné měřit sílu stisku ruky jako součást klinické návštěvy?
  • Souvisejí změny v síle stisku ruky se změnami v tělesném složení?
  • Souvisí síla stisku ruky s pocitem pohody člověka?
  • Souvisí síla stisku ruky s tím, jak nádor reaguje na léčbu?

Účastníci budou při svých pravidelných klinických návštěvách pro léčbu PDAC stisknout zařízení rukou, aby změřili svou sílu stisku ruky, a vyplní dotazníky o své pohodě.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

50

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Kanada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V5Z 4E6
        • Nábor
        • BC Cancer
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk 18 let nebo starší.
  • Histologická a/nebo radiologická diagnóza resekabilního, neresekabilního nebo metastatického PDAC. U resekabilního PDAC pouze adjuvantní léčba.
  • ECOG výkonnostní stav 0-2.
  • Očekávaná délka života více než 6 měsíců podle posouzení vyšetřovatele.
  • Plánovaná léčba, ať už jako součást rutinní péče nebo v kombinaci s experimentálním léčivem v rámci jiné studie.
  • Schopnost držet dynamometr jednou rukou.

Kritéria vyloučení:

  • Jedinci s CT zobrazením provedeným mimo Vancouver, BC, Kanada.
  • Jedinci, kteří nejsou způsobilí k podstoupení CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
  • Jedinci, kteří se v současné době účastní strukturovaného programu středně intenzivního silového tréninku.
  • Jedinci, kteří jsou jinak považováni vyšetřovatelem za nevhodné pro pokračování v tomto protokolu.
  • Neschopnost dodržet studijní hodnocení a následné sledování.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Hlavní studijní rameno
Studijní rameno, do kterého jsou všichni účastníci zařazeni. Účastníci dokončí hodnocení síly stisku ruky a dotazníky.
Přístroj: Hodnocení síly stisku ruky pomocí dynamometru
Stiskněte dynamometr jednou rukou pro změření síly úchopu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Frekvence účastníků s měřením síly úchopu ruky (HGS) po 6 měsících od data zahájení léčby
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až do 6měsíčního kontrolního vyšetření.
Procento účastníků s výsledky testu síly stisku ruky (HGS) po 6 měsících od data zahájení léčby.
Síla stisku ruky se měří v kilogramech pomocí ručního dynamometru.
Od data zahájení protinádorové terapie až do 6měsíčního kontrolního vyšetření.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Frekvence účastníků s měřením síly stisku ruky (HGS) na začátku studie
Časové okno: V době vstupního hodnocení studie.
Procento účastníků s výsledky testu síly úchopu ruky (HGS) na začátku studie. Síla úchopu ruky se měří v kilogramech pomocí ručního dynamometru.
V době vstupního hodnocení studie.
Frekvence účastníků s měřením síly stisku ruky (HGS) za 3 měsíce od data zahájení léčby
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až do 3měsíčního kontrolního vyšetření.
Procento účastníků s výsledky testu síly stisku ruky (HGS) za 3 měsíce od data zahájení léčby. Síla stisku ruky se měří v kilogramech ručním dynamometrem.
Od data zahájení protinádorové léčby až do 3měsíčního kontrolního vyšetření.
Frekvence účastníků s měřením síly stisku ruky (HGS) v 9 měsících od data zahájení léčby
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až do kontrolního vyšetření po 9 měsících.
Procento účastníků s výsledky testu síly stisku ruky (HGS) za 9 měsíců od data zahájení léčby. Síla stisku ruky je měřena v kilogramech ručním dynamometrem.
Od data zahájení protinádorové léčby až do kontrolního vyšetření po 9 měsících.
Frekvence účastníků s měřením síly stisku ruky (HGS) 12 měsíců od data zahájení léčby
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie do 12měsíčního kontrolního vyšetření.
Procento účastníků s výsledky testu síly stisku ruky (HGS) po 12 měsících od data zahájení léčby. Síla stisku ruky se měří v kilogramech pomocí ručního dynamometru.
Od data zahájení protinádorové terapie do 12měsíčního kontrolního vyšetření.
Podíl účastníků se sarkopenií pomocí CT snímku samotného (Sarkopenie CT)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Procento účastníků v každém časovém bodě, kteří splňují kritéria pro sarkopenii pomocí stanovených definic určených pouze CT snímkem, konkrétně pohlavně a BMI specifických mezních hodnot vyvinutých Caanem et al. (2017).
Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Podíl účastníků se sarkopenií stanovenou pouze pomocí fyzické funkce (Sarkopenie P)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až do následných hodnocení za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Procento účastníků v každém časovém bodě, kteří splňují kritéria pro sarkopenii podle definice Konsorcia pro definice a výsledky sarkopenie (SDOC) (Bhasin et al. 2020).
Od data zahájení protinádorové terapie až do následných hodnocení za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Podíl účastníků se sarkopenií pomocí kombinace CT snímku a fyzické funkce (Sarkopenie COMB)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření ve 3, 6, 9 a 12 měsících.
Procento účastníků v každém časovém bodě, které splňují kritéria pro sarkopenii podle definice Evropské pracovní skupiny pro sarkopenii u starších dospělých (EWGSOP2) (Cruz-Jentoft et al. 2019), kterou podporuje Asijská pracovní skupina pro sarkopenii (Chen et al. 2019) a Australská a novozélandská společnost pro výzkum sarkopenie a křehkosti (Zanker et al. 2023a, Zanker et al. 2023b).
Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření ve 3, 6, 9 a 12 měsících.
Síla a směr vztahu mezi silou stisku ruky (HGS) a indexem kosterního svalstva (SMI)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna síly stisku ruky (HGS) pro každou jednotku zvýšení indexu kosterního svalu (SMI). Síla stisku ruky se měří v kilogramech ručním dynamometrem. Index kosterního svalu odhaduje celkovou svalovou hmotu dělením plochy kosterního svalu (SMA) nebo hmoty kosterního svalu (SMM) druhou mocninou výšky. SMI se měří v cm^2/m^2 a vypočítává se z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi silou stisku ruky (HGS) a hustotou kosterního svalstva (SMD)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po sledovací vyšetření ve 3, 6, 9 a 12 měsících.
Změna síly stisku ruky (HGS) pro každou jednotku nárůstu hustoty kosterního svalstva (SMD). Síla stisku ruky se měří v kilogramech ručním dynamometrem. Hustota kosterního svalstva měří složení svalů, které zahrnuje množství tukové a netukové tkáně ve svalu. SMD se měří v Hounsfieldových jednotkách (HU) a vypočítává se z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové léčby až po sledovací vyšetření ve 3, 6, 9 a 12 měsících.
Síla a směr vztahu mezi silou stisku ruky (HGS) a svalovou hmotou skeletu (SMG)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až po následná hodnocení za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna síly stisku ruky (HGS) pro každou jednotku nárůstu svalové hmoty (SMG). Síla stisku ruky se měří v kilogramech pomocí ručního dynamometru. Svalová hmota je měřítkem jak množství, tak kvality kosterního svalstva. SMG se vypočítá jako součin indexu kosterního svalstva (SMI) a hustoty kosterního svalstva (SMD), a je tedy nepřímo vypočteno z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3). SMG se měří v Hausefieldových jednotkách (HU)*cm^2/m^2.
Od data zahájení protinádorové terapie až po následná hodnocení za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi silou stisku ruky (HGS) a viscerální tukovou tkání (VAT)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až po kontrolní vyšetření v 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Změna síly stisku ruky (HGS) pro každou jednotku nárůstu viscerální tukové tkáně (VAT). Síla stisku ruky se měří v kilogramech ručním dynamometrem. Viscerální tuková tkáň je tuk, který je uložen hluboko v břišní dutině a obklopuje břišní orgány. VAT posuzuje objem tuku v těle. VAT se měří v cm^2 z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové terapie až po kontrolní vyšetření v 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Síla a směr vztahu mezi silou stisku ruky (HGS) a podkožní tukovou tkání (SAT)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až po následné hodnocení v 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Změna síly stisku ruky (HGS) pro každou jednotku nárůstu podkožní tukové tkáně (SAT). Síla stisku ruky se měří v kilogramech pomocí ručního dynamometru. Podkožní tuková tkáň je vrstva tuku umístěná přímo pod kůží, mezi škárou a svaly. SAT hodnotí rozložení tuku v těle. SAT se měří v cm^2 z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové terapie až po následné hodnocení v 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Síla a směr vztahu mezi silou stisku ruky (HGS) a intermuskulární tukovou tkání (IMAT)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až do kontrolních vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna síly stisku ruky (HGS) pro každou jednotku nárůstu intermuskulární tukové tkáně (IMAT). Síla stisku ruky se měří v kilogramech ručním dynamometrem. Intermuskulární tuková tkáň je tuk, který se nachází mezi svalovými skupinami a pod hlubokou fascií, která je obklopuje. IMAT hodnotí akumulaci tuku v těle. IMAT se měří v cm^2 z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové terapie až do kontrolních vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi silou úchopu ruky (HGS) a bezpříznakovým přežitím (PFS)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie do data klinické progrese, ukončení léčby, data úmrtí nebo konce studie, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až do 26 měsíců.
Změna síly úchopu ruky (HGS) pro každou jednotku prodloužení přežití bez progrese (PFS). Síla úchopu ruky se měří v kilogramech ručním dynamometrem. Přežití bez progrese je doba od podání první dávky léčby do data klinické progrese.
Od data zahájení protinádorové terapie do data klinické progrese, ukončení léčby, data úmrtí nebo konce studie, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až do 26 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi silou stisku ruky (HGS) a celkovým přežitím (OS)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby do data úmrtí nebo ukončení studie, podle toho, co nastane dříve, sledováno až 26 měsíců.
Změna síly stisku ruky (HGS) pro každou jednotku zvýšení celkového přežití (OS). Síla stisku ruky se měří v kilogramech ručním dynamometrem. Celkové přežití je doba od zahájení léčby, po kterou účastníci přežívají.
Od data zahájení protinádorové léčby do data úmrtí nebo ukončení studie, podle toho, co nastane dříve, sledováno až 26 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi silou stisku ruky (HGS) a mírou objektivní odpovědi (ORR)
Časové okno: Od data základního vyšetření skenem do data klinické progrese, ukončení účasti, data úmrtí nebo konce studie, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno po dobu až 26 měsíců.
Změna síly úchopu ruky (HGS) pro každou jednotku zvýšení objektivní míry odpovědi (ORR). Síla úchopu ruky se měří v kilogramech ručním dynamometrem. Objektivní míra odpovědi je podíl účastníků, kteří mají úplnou nebo částečnou odpověď na léčbu.
Od data základního vyšetření skenem do data klinické progrese, ukončení účasti, data úmrtí nebo konce studie, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno po dobu až 26 měsíců.
Rozdíl v síle stisku ruky (HGS) mezi léčebnými režimy
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po následné hodnocení v 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Rozdíl v množství síly stisku ruky (HGS) mezi účastníky přijímajícími různé léčebné režimy. Síla stisku ruky je měřena v kilogramech ručním dynamometrem.
Od data zahájení protinádorové léčby až po následné hodnocení v 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Síla a směr vztahu mezi silou stisku ruky (HGS) a stádiem nádoru
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna síly stisku ruky (HGS) pro každou jednotku zvýšení stadia nádoru podle definice Amerického výboru pro rakovinu (AJCC). Síla stisku ruky se měří v kilogramech pomocí ručního dynamometru. Stadium nádoru popisuje rozsah růstu a šíření rakoviny.
Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi silou stisku ruky (HGS) a stupněm nádoru
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až po následná hodnocení za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna síly stisku ruky (HGS) pro každou jednotku zvýšení stupně nádoru podle čtyřstupňového klasifikačního systému. Síla stisku ruky se měří v kilogramech ručním dynamometrem. Stupeň nádoru popisuje vzhled rakovinných buněk a jejich předpokládanou rychlost růstu.
Od data zahájení protinádorové terapie až po následná hodnocení za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Rozdíl v síle úchopu ruky (HGS) mezi místy metastáz
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření ve 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Rozdíl v síle stisku ruky (HGS) mezi účastníky s různými místy metastáz. Síla stisku ruky se měří v kilogramech pomocí ručního dynamometru.
Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření ve 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Síla a směr vztahu mezi globálním zdravotním stavem (kvalita života, dle EORTC QLQ-C30) a silou stisku ruky (HGS)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až po následná hodnocení za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna kvality života, měřená globálním zdravotním stavem z dotazníku EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku zvýšení síly stisku ruky (HGS). Míra globálního zdravotního stavu (QL2) má skóre v rozsahu od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikují vyšší kvalitu života. Síla stisku ruky se měří v kilogramech pomocí ručního dynamometru.
Od data zahájení protinádorové terapie až po následná hodnocení za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi fyzickým fungováním (dle EORTC QLQ-C30) a silou stisku ruky (HGS)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna fyzického fungování, měřená dotazníkem EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku zvýšení síly stisku ruky (HGS). Škála fyzického fungování (PF2) se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre naznačuje vyšší/zdravou úroveň fungování. Síla stisku ruky se měří v kilogramech ručním dynamometrem.
Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi funkčním působením v roli (dle EORTC QLQ-C30) a silou stisku ruky (HGS)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až po následná vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna v rolovém fungování, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku zvýšení síly stisku ruky (HGS). Škála rolového fungování (RF2) se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vyšší/zdravou úroveň fungování. Rolové fungování měří schopnost osoby účastnit se každodenního života. Síla stisku ruky se měří v kilogramech pomocí ručního dynamometru.
Od data zahájení protinádorové terapie až po následná vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi emočním fungováním (dle EORTC QLQ-C30) a silou stisku ruky (HGS)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření ve 3, 6, 9 a 12 měsících.
Změna emočního fungování měřená dotazníkem EORTC QLQ-C30 pro každou jednotku zvýšení síly stisku ruky (HGS). Škála emočního fungování (EF) se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vyšší/zdravou úroveň fungování. Síla stisku ruky se měří v kilogramech ručním dynamometrem.
Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření ve 3, 6, 9 a 12 měsících.
Síla a směr vztahu mezi kognitivním fungováním (dle EORTC QLQ-C30) a silou stisku ruky (HGS)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna kognitivního fungování, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku zvýšení síly stisku ruky (HGS).
Škála kognitivního fungování (CF) se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikují vyšší/zdravou úroveň fungování.
Síla stisku ruky se měří v kilogramech pomocí ručního dynamometru.
Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi sociálním fungováním (dle EORTC QLQ-C30) a silou stisku ruky (HGS)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po následná hodnocení za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna v sociálním fungování, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku zvýšení síly stisku ruky (HGS).
Škála sociálního fungování (SF) se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre označují vyšší/zdravou úroveň fungování.
Síla stisku ruky se měří v kilogramech pomocí ručního dynamometru.
Od data zahájení protinádorové léčby až po následná hodnocení za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi únavou (dle EORTC QLQ-C30) a silou stisku ruky (HGS)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až po následná vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna v únavě, měřená dotazníkem EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku zvýšení síly stisku ruky (HGS). Symptomová škála pro únavu (FA) se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Síla stisku ruky se měří v kilogramech pomocí ručního dynamometru.
Od data zahájení protinádorové terapie až po následná vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi nevolností a zvracením (dle EORTC QLQ-C30) a silou stisku ruky (HGS)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až po následná hodnocení za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna nevolnosti a zvracení, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku zvýšení síly stisku ruky (HGS). Škála příznaků pro nevolnost a zvracení (NV) se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Síla stisku ruky se měří v kilogramech pomocí ručního dynamometru.
Od data zahájení protinádorové terapie až po následná hodnocení za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi bolestí (dle EORTC QLQ-C30) a silou stisku ruky (HGS)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až po následné kontroly za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna bolesti, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku zvýšení síly stisku ruky (HGS).
Škála symptomů pro bolest (PA) se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů.
Síla stisku ruky se měří v kilogramech pomocí ručního dynamometru.
Od data zahájení protinádorové terapie až po následné kontroly za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi dušností (dle EORTC QLQ-C30) a silou stisku ruky (HGS)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření ve 3, 6, 9 a 12 měsících.
Změna dušnosti měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-C30 pro každou jednotku zvýšení síly stisku ruky (HGS). Položka symptomu dušnosti (DY) má skóre v rozsahu od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Síla stisku ruky se měří v kilogramech ručním dynamometrem.
Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření ve 3, 6, 9 a 12 měsících.
Síla a směr vztahu mezi nespavostí (dle EORTC QLQ-C30) a silou stisku ruky (HGS)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po sledovací hodnocení za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna nespavosti, měřená dotazníkem EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku zvýšení síly stisku ruky (HGS). Položka příznaku nespavosti (SL) má skóre v rozmezí od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vysokou úroveň příznaků nebo problémů. Síla stisku ruky se měří v kilogramech ručním dynamometrem.
Od data zahájení protinádorové léčby až po sledovací hodnocení za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi ztrátou chuti k jídlu (dle EORTC QLQ-C30) a silou stisku ruky (HGS)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až po následná vyšetření ve 3, 6, 9 a 12 měsících.
Změna ztráty chuti k jídlu, měřená dotazníkem EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku zvýšení síly stisku ruky (HGS).
Symptom ztráty chuti k jídlu (AP) má skóre v rozmezí od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů.
Síla stisku ruky se měří v kilogramech pomocí ručního dynamometru.
Od data zahájení protinádorové terapie až po následná vyšetření ve 3, 6, 9 a 12 měsících.
Síla a směr vztahu mezi zácpou (dle EORTC QLQ-C30) a silou stisku ruky (HGS)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až po kontrolní vyšetření ve 3, 6, 9 a 12 měsících.
Změna zácpy, měřená dotazníkem EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku zvýšení síly stisku ruky (HGS). Položka symptomu zácpy (CO) se pohybuje v rozsahu skóre od 0 do 100, přičemž vyšší skóre značí vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Síla stisku ruky se měří v kilogramech pomocí ručního dynamometru.
Od data zahájení protinádorové terapie až po kontrolní vyšetření ve 3, 6, 9 a 12 měsících.
Síla a směr vztahu mezi průjmem (dle EORTC QLQ-C30) a silou stisku ruky (HGS)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna průjmu, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku nárůstu síly stisku ruky (HGS). Příznaková položka průjmu (DI) má skóre v rozmezí od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Síla stisku ruky se měří v kilogramech pomocí ručního dynamometru.
Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi finančními obtížemi (dle EORTC QLQ-C30) a silou stisku ruky (HGS)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po následná hodnocení za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna v finančních potížích, měřeno dotazníkem EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku zvýšení síly úchopu ruky (HGS). Položka symptomu finančních potíží (FI) má skóre v rozsahu od 0 do 100, přičemž vyšší skóre značí vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Síla úchopu ruky se měří v kilogramech ručním dynamometrem.
Od data zahájení protinádorové léčby až po následná hodnocení za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi potravinovou averzí (dle EORTC QLQ-CAX24) a silou úchopu ruky (HGS)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až po následná vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna averze k jídlu, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-CAX24, pro každou jednotku zvýšení síly stisku ruky (HGS). Symptomová škála pro averzi k jídlu (AV) se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Síla stisku ruky se měří v kilogramech pomocí ručního dynamometru.
Od data zahájení protinádorové terapie až po následná vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi obavami z jídla a úbytkem hmotnosti (dle EORTC QLQ-CAX24) a silou stisku ruky (HGS)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až po následné hodnocení za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna v obavách z příjmu potravy a úbytku hmotnosti, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-CAX24, na každou jednotku zvýšení síly stisku ruky (HGS). Symptomová škála pro obavy z příjmu potravy a úbytku hmotnosti (EW) se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Síla stisku ruky se měří v kilogramech pomocí ručního dynamometru.
Od data zahájení protinádorové terapie až po následné hodnocení za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi obtížemi s příjmem potravy (dle EORTC QLQ-CAX24) a silou stisku ruky (HGS)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až po kontrolní vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna v obtížích s příjmem potravy, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-CAX24, pro každou jednotku zvýšení síly stisku ruky (HGS). Symptomová škála pro obtíže s příjmem potravy (EAT) se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikují vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Síla stisku ruky je měřena v kilogramech pomocí ručního dynamometru.
Od data zahájení protinádorové terapie až po kontrolní vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi ztrátou kontroly (dle EORTC QLQ-CAX24) a silou stisku ruky (HGS)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po následná vyšetření ve 3, 6, 9 a 12 měsících.
Změna ztráty kontroly, měřená dotazníkem EORTC QLQ-CAX24, pro každou jednotku zvýšení síly stisku ruky (HGS). Symptomová škála pro ztrátu kontroly (LC) se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Síla stisku ruky se měří v kilogramech pomocí ručního dynamometru.
Od data zahájení protinádorové léčby až po následná vyšetření ve 3, 6, 9 a 12 měsících.
Síla a směr vztahu mezi fyzickým úbytkem (dle EORTC QLQ-CAX24) a silou stisku ruky (HGS)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až po následná hodnocení za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna v tělesném úbytku, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-CAX24, pro každou jednotku zvýšení síly stisku ruky (HGS). Symptomová škála pro tělesný úbytek (PHY) se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre naznačuje vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Síla stisku ruky se měří v kilogramech pomocí ručního dynamometru.
Od data zahájení protinádorové terapie až po následná hodnocení za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi suchostí v ústech (dle EORTC QLQ-CAX24) a silou stisku ruky (HGS)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až do kontrolních vyšetření ve 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Změna suchosti v ústech, měřená dotazníkem EORTC QLQ-CAX24, pro každou jednotku zvýšení síly stisku ruky (HGS). Jednopoložkové měření suchosti v ústech (DM) má skóre v rozmezí od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Síla stisku ruky se měří v kilogramech ručním dynamometrem.
Od data zahájení protinádorové léčby až do kontrolních vyšetření ve 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Síla a směr vztahu mezi poruchou trávení/pálením žáhy (dle EORTC QLQ-CAX24) a silou stisku ruky (HGS)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až po kontrolní vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna v zažívacích potížích/pálení žáhy, měřená dotazníkem EORTC QLQ-CAX24, pro každou jednotku zvýšení síly stisku ruky (HGS). Jedno položkové měření zažívacích potíží/pálení žáhy (IND) má skóre v rozmezí od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vysokou úroveň příznaků nebo problémů. Síla stisku ruky se měří v kilogramech pomocí ručního dynamometru.
Od data zahájení protinádorové terapie až po kontrolní vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi nutkáním se k jídlu (dle EORTC QLQ-CAX24) a silou stisku ruky (HGS)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření v 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Změna v nutkání sebe sama jíst, měřená dotazníkem EORTC QLQ-CAX24, pro každou jednotku zvýšení síly stisku ruky (HGS). Jednopoložkové měření nutkání sebe sama jíst (FOR) má skóre v rozsahu od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Síla stisku ruky se měří v kilogramech pomocí ručního dynamometru.
Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření v 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Síla a směr vztahu mezi nedostatečnými informacemi (dle EORTC QLQ-CAX24) a silou stisku ruky (HGS)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až po kontrolní vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna vnímání účastníka ohledně nedostatečného poskytování informací o jejich úbytku hmotnosti od jejich zdravotnického týmu, měřeno pomocí dotazníku EORTC QLQ-CAX24, za každou jednotku zvýšení síly stisku ruky (HGS). Jednotlivá položka měřící nedostatečné poskytování informací o úbytku hmotnosti (INF) má skóre v rozsahu od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Síla stisku ruky se měří v kilogramech pomocí ručního dynamometru.
Od data zahájení protinádorové terapie až po kontrolní vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi hodnotou indexu (dle EuroQol EQ-5D-5L) a silou úchopu ruky (HGS)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až po kontrolní vyšetření ve 3, 6, 9 a 12 měsících.
Změna v kvalitě života, měřená indexovou hodnotou z dotazníku EuroQol EQ-5D-5L, za každou jednotku zvýšení síly stisku ruky (HGS). V Kanadě se indexová hodnota pohybuje od -0,148 do 0,949, přičemž vyšší a pozitivnější čísla ukazují lepší zdraví. Síla stisku ruky se měří v kilogramech ručním dynamometrem.
Od data zahájení protinádorové terapie až po kontrolní vyšetření ve 3, 6, 9 a 12 měsících.
Síla a směr vztahu mezi zdravotním stavem (EQ-VAS podle EuroQol EQ-5D-5L) a silou stisku ruky (HGS)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až po následná vyšetření v 3, 6, 9 a 12 měsících.
Změna kvality života, měřená vizuální analogovou škálou (EQ-VAS) z dotazníku EuroQol EQ-5D-5L, pro každou jednotku zvýšení síly stisku ruky (HGS). EQ-VAS se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje lepší zdraví. Síla stisku ruky se měří v kilogramech ručním dynamometrem.
Od data zahájení protinádorové terapie až po následná vyšetření v 3, 6, 9 a 12 měsících.
Síla a směr vztahu mezi Globálním zdravotním stavem (KŽ, dle EORTC QLQ-C30) a Indexem kosterní svaloviny (SMI)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření ve 3, 6, 9 a 12 měsících.
Změna kvality života, měřená pomocí celkového zdravotního stavu z dotazníku EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku zvýšení indexu kosterního svalstva (SMI).
Měření celkového zdravotního stavu (QL2) má skóre v rozsahu od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vyšší kvalitu života.
Index kosterního svalstva odhaduje celkovou svalovou hmotu dělením plochy kosterního svalstva (SMA) nebo hmotnosti kosterního svalstva (SMM) druhou mocninou výšky.
SMI se měří v cm²/m² a vypočítává se z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření ve 3, 6, 9 a 12 měsících.
Síla a směr vztahu mezi fyzickým fungováním (dle EORTC QLQ-C30) a indexem kosterního svalstva (SMI)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po následná hodnocení ve 3, 6, 9 a 12 měsících.
Změna fyzického fungování, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku nárůstu indexu kosterního svalstva (SMI). Funkční škála fyzického fungování (PF2) se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vyšší/zdravou úroveň fungování. Index kosterního svalstva odhaduje celkovou svalovou hmotu dělením plochy kosterního svalstva (SMA) nebo hmoty kosterního svalstva (SMM) druhou mocninou výšky. SMI se měří v cm^2/m^2 a vypočítává se z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové léčby až po následná hodnocení ve 3, 6, 9 a 12 měsících.
Síla a směr vztahu mezi rolovým fungováním (dle EORTC QLQ-C30) a indexem kosterní svaloviny (SMI)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření v 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Změna v rolovém fungování, měřená dotazníkem EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku zvýšení indexu kosterního svalstva (SMI). Škála rolového fungování (RF2) se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vyšší/zdravější úroveň fungování. Rolové fungování měří schopnost osoby účastnit se každodenního života. Index kosterního svalstva odhaduje celkovou svalovou hmotu dělením plochy kosterního svalstva (SMA) nebo hmoty kosterního svalstva (SMM) druhou mocninou výšky. SMI se měří v cm^2/m^2 a vypočítává se z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření v 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Síla a směr vztahu mezi emocionálním fungováním (dle EORTC QLQ-C30) a indexem kosterní svaloviny (SMI)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až po následná hodnocení za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna v emočním fungování, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku zvýšení indexu kosterního svalstva (SMI). Škála emočního fungování (EF) se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vyšší/zdravou úroveň fungování. Index kosterního svalstva odhaduje celkovou svalovou hmotu dělením plochy kosterního svalstva (SMA) nebo hmotnosti kosterního svalstva (SMM) výškou na druhou. SMI se měří v cm^2/m^2 a vypočítává se z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové terapie až po následná hodnocení za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi kognitivní funkcí (dle EORTC QLQ-C30) a indexem kosterní svaloviny (SMI)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až po kontrolní vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna kognitivního fungování, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku zvýšení skeletálního svalového indexu (SMI). Škála kognitivního fungování (CF) se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vyšší/zdravou úroveň fungování. Skeletální svalový index odhaduje celkovou svalovou hmotu dělením plochy skeletálních svalů (SMA) nebo hmotnosti skeletálních svalů (SMM) výškou na druhou. SMI se měří v cm²/m² a vypočítává se z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové terapie až po kontrolní vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi sociálním fungováním (dle EORTC QLQ-C30) a indexem kosterního svalstva (SMI)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po následná vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna v sociálním fungování, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku zvýšení skeletálního svalového indexu (SMI).
Škála sociálního fungování (SF) se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vyšší/zdravou úroveň fungování.
Skeletální svalový index odhaduje celkovou svalovou hmotu dělením plochy skeletálního svalstva (SMA) nebo hmotnosti skeletálního svalstva (SMM) druhou mocninou výšky.
SMI se měří v cm^2/m^2 a vypočítává se z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové léčby až po následná vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi únavou (dle EORTC QLQ-C30) a indexem kosterního svalstva (SMI)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až po kontrolní vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna únavy, měřená dotazníkem EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku zvýšení indexu kosterního svalstva (SMI). Symptomová škála pro únavu (FA) se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Index kosterního svalstva odhaduje celkovou svalovou hmotu dělením plochy kosterního svalstva (SMA) nebo hmoty kosterního svalstva (SMM) výškou na druhou. SMI se měří v cm^2/m^2 a vypočítává se z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové terapie až po kontrolní vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi nevolností a zvracením (dle EORTC QLQ-C30) a indexem kosterní svaloviny (SMI)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až po kontrolní vyšetření po 3, 6, 9 a 12 měsících.
Změna nevolnosti a zvracení, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku zvýšení indexu kosterního svalstva (SMI). Symptomová škála pro nevolnost a zvracení (NV) se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Index kosterního svalstva odhaduje celkovou svalovou hmotu dělením plochy kosterního svalstva (SMA) nebo hmotnosti kosterního svalstva (SMM) druhou mocninou výšky. SMI se měří v cm^2/m^2 a vypočítává se z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové terapie až po kontrolní vyšetření po 3, 6, 9 a 12 měsících.
Síla a směr vztahu mezi bolestí (dle EORTC QLQ-C30) a indexem kosterního svalstva (SMI)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby do následných hodnocení po 3, 6, 9 a 12 měsících.
Změna bolesti, měřená dotazníkem EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku nárůstu indexu kosterního svalstva (SMI). Symptomová škála pro bolest (PA) se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Index kosterního svalstva odhaduje celkovou svalovou hmotu dělením plochy kosterního svalstva (SMA) nebo hmotnosti kosterního svalstva (SMM) výškou na druhou. SMI se měří v cm^2/m^2 a vypočítává se z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové léčby do následných hodnocení po 3, 6, 9 a 12 měsících.
Síla a směr vztahu mezi dušností (dle EORTC QLQ-C30) a indexem kosterní svaloviny (SMI)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření v 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Změna dušnosti, měřená dotazníkem EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku zvýšení indexu kosterního svalstva (SMI). Příznakový ukazatel dušnosti (DY) má skóre v rozmezí od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Index kosterního svalstva odhaduje celkovou svalovou hmotu dělením plochy kosterního svalstva (SMA) nebo hmotnosti kosterního svalstva (SMM) druhou mocninou výšky. SMI se měří v cm^2/m^2 a vypočítává se z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření v 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Síla a směr vztahu mezi nespavostí (dle EORTC QLQ-C30) a indexem kosterní svaloviny (SMI)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po následná vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna nespavosti, měřená dotazníkem EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku zvýšení skeletálního svalového indexu (SMI). Symptomový ukazatel nespavosti (SL) má skóre v rozsahu od 0 do 100 s vyššími hodnotami ukazujícími na vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Index skeletální svaloviny odhaduje celkovou svalovou hmotu dělením plochy skeletální svaloviny (SMA) nebo hmoty skeletální svaloviny (SMM) druhou mocninou výšky. SMI se měří v cm²/m² a vypočítává se z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové léčby až po následná vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi ztrátou chuti k jídlu (dle EORTC QLQ-C30) a indexem kosterního svalstva (SMI)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna ztráty chuti k jídlu, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku nárůstu indexu kosterního svalstva (SMI). Symptomová položka ztráty chuti k jídlu (AP) má skóre v rozmezí od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Index kosterního svalstva odhaduje celkovou svalovou hmotu dělením plochy kosterního svalstva (SMA) nebo hmoty kosterního svalstva (SMM) druhou mocninou výšky. SMI se měří v cm^2/m^2 a vypočítává se z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi zácpou (dle EORTC QLQ-C30) a indexem kosterní svaloviny (SMI)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až po následná hodnocení za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna v zácpě, měřená dotazníkem EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku zvýšení indexu kosterního svalstva (SMI). Symptomový bod zácpy (CO) má skóre v rozsahu od 0 do 100, přičemž vyšší skóre značí vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Index kosterního svalstva odhaduje celkovou svalovou hmotu dělením plochy kosterního svalstva (SMA) nebo hmotnosti kosterního svalstva (SMM) výškou na druhou. SMI se měří v cm^2/m^2 a vypočítává se z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové terapie až po následná hodnocení za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi průjmem (dle EORTC QLQ-C30) a indexem kosterního svalstva (SMI)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až do sledovacích vyšetření po 3, 6, 9 a 12 měsících.
Změna průjmu měřená dotazníkem EORTC QLQ-C30 pro každou jednotku zvýšení skeletálního svalového indexu (SMI).
Příznaková položka průjmu (DI) má skóre v rozmezí od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů.
Skeletální svalový index odhaduje celkovou svalovou hmotu dělením plochy kosterního svalstva (SMA) nebo hmotnosti kosterního svalstva (SMM) výškou na druhou.
SMI se měří v cm²/m² a vypočítává se z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové terapie až do sledovacích vyšetření po 3, 6, 9 a 12 měsících.
Síla a směr vztahu mezi finančními obtížemi (dle EORTC QLQ-C30) a indexem kosterního svalstva (SMI)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření ve 3, 6, 9 a 12 měsících.
Změna v finančních obtížích, měřená dotazníkem EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku zvýšení indexu kosterního svalstva (SMI). Položka symptomu finančních obtíží (FI) má skóre v rozsahu od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Index kosterního svalstva odhaduje celkovou svalovou hmotu dělením plochy kosterního svalstva (SMA) nebo hmotnosti kosterního svalstva (SMM) výškou na druhou. SMI se měří v cm^2/m^2 a vypočítává se z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření ve 3, 6, 9 a 12 měsících.
Síla a směr vztahu mezi averzí k jídlu (dle EORTC QLQ-CAX24) a indexem kosterní svaloviny (SMI)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až po kontrolní vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna averze k jídlu, měřená dotazníkem EORTC QLQ-CAX24, pro každou jednotku nárůstu indexu kosterního svalstva (SMI). Symptomová škála pro averzi k jídlu (AV) se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Index kosterního svalstva odhaduje celkovou svalovou hmotu dělením plochy kosterního svalstva (SMA) nebo hmoty kosterního svalstva (SMM) druhou mocninou výšky. SMI se měří v cm²/m² a vypočítává se z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové terapie až po kontrolní vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi stravovacími a úbytkem hmotnosti obavami (dle EORTC QLQ-CAX24) a indexem kosterního svalstva (SMI)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až po následná hodnocení za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna v obavách z příjmu potravy a úbytku hmotnosti, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-CAX24, na každou jednotku zvýšení skeletálního svalového indexu (SMI). Symptomová škála pro obavy z příjmu potravy a úbytku hmotnosti (EW) se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Skeletální svalový index odhaduje celkovou svalovou hmotu vydělením plochy kosterního svalstva (SMA) nebo hmoty kosterního svalstva (SMM) druhou mocninou výšky. SMI se měří v cm²/m² a vypočítává se z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové terapie až po následná hodnocení za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi obtížemi s příjmem potravy (dle EORTC QLQ-CAX24) a indexem kosterní svaloviny (SMI)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření v 3, 6, 9 a 12 měsících.
Změna v potížích s příjmem potravy, měřená dotazníkem EORTC QLQ-CAX24, pro každou jednotku zvýšení skeletálního svalového indexu (SMI). Symptomová škála pro potíže s příjmem potravy (EAT) se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre znamená vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Skeletální svalový index odhaduje celkovou svalovou hmotu dělením plochy kosterního svalu (SMA) nebo hmoty kosterního svalu (SMM) výškou na druhou. SMI se měří v cm²/m² a vypočítává se z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření v 3, 6, 9 a 12 měsících.
Síla a směr vztahu mezi ztrátou kontroly (dle EORTC QLQ-CAX24) a indexem kosterního svalstva (SMI)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření ve 3, 6, 9 a 12 měsících.
Změna ztráty kontroly, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-CAX24, pro každou jednotku zvýšení skeletálního svalového indexu (SMI). Symptomová škála pro ztrátu kontroly (LC) se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikují vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Skeletální svalový index odhaduje celkovou svalovou hmotu dělením plochy kosterního svalstva (SMA) nebo hmoty kosterního svalstva (SMM) výškou na druhou. SMI se měří v cm²/m² a vypočítává se z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření ve 3, 6, 9 a 12 měsících.
Síla a směr vztahu mezi fyzickým úbytkem (dle EORTC QLQ-CAX24) a indexem kosterního svalstva (SMI)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až po kontrolní vyšetření po 3, 6, 9 a 12 měsících.
Změna fyzického úbytku, měřená dotazníkem EORTC QLQ-CAX24, pro každou jednotku zvýšení skeletálního svalového indexu (SMI). Symptomová škála fyzického úbytku (PHY) se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Skeletální svalový index odhaduje celkovou svalovou hmotu dělením plochy skeletálního svalu (SMA) nebo hmoty skeletálního svalu (SMM) výškou na druhou. SMI se měří v cm^2/m^2 a vypočítává se z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové terapie až po kontrolní vyšetření po 3, 6, 9 a 12 měsících.
Síla a směr vztahu mezi suchostí v ústech (dle EORTC QLQ-CAX24) a indexem kosterní svaloviny (SMI)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až po následná hodnocení za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna suchosti v ústech, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-CAX24, pro každou jednotku zvýšení indexu kosterní svaloviny (SMI). Jednopoložkové měření suchosti v ústech (DM) má skóre v rozsahu od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Index kosterní svaloviny odhaduje celkovou svalovou hmotu dělením plochy kosterní svaloviny (SMA) nebo hmotnosti kosterní svaloviny (SMM) druhou mocninou výšky. SMI se měří v cm^2/m^2 a vypočítává se z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové terapie až po následná hodnocení za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi zažívacími potížemi/pálením žáhy (podle EORTC QLQ-CAX24) a indexem kosterního svalstva (SMI)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna v zažívacích potížích/pálení žáhy, měřená dotazníkem EORTC QLQ-CAX24, pro každou jednotku zvýšení indexu kosterního svalstva (SMI). Jednopoložkové měření zažívacích potíží/pálení žáhy (IND) má skóre v rozsahu od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Index kosterního svalstva odhaduje celkovou svalovou hmotu dělením plochy kosterního svalstva (SMA) nebo hmotnosti kosterního svalstva (SMM) druhou mocninou výšky. SMI se měří v cm²/m² a vypočítává se z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi nucením se k jídlu (dle EORTC QLQ-CAX24) a indexem kosterního svalstva (SMI)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna v nutkání sebe sama k jídlu, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-CAX24, pro každou jednotku zvýšení indexu kosterního svalstva (SMI). Jednotlivá položka měřící nutkání sebe sama k jídlu (FOR) má rozsah skóre od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vysokou úroveň symptomů nebo problémů. Index kosterního svalstva odhaduje celkovou svalovou hmotu dělením plochy kosterního svalstva (SMA) nebo hmotnosti kosterního svalstva (SMM) výškou na druhou. SMI se měří v cm²/m² a vypočítává se z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi nedostatečnými informacemi (dle EORTC QLQ-CAX24) a indexem kosterní svaloviny (SMI)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna vnímání účastníka ohledně nedostatečného poskytování informací o úbytku hmotnosti od jejich ošetřujícího týmu, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-CAX24, pro každou jednotku zvýšení indexu kosterního svalstva (SMI). Jednotlivá položka měřící nedostatečné poskytování informací o úbytku hmotnosti (INF) má skóre v rozsahu od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Index kosterního svalstva odhaduje celkovou svalovou hmotu dělením plochy kosterního svalstva (SMA) nebo hmotnosti kosterního svalstva (SMM) druhou mocninou výšky. SMI se měří v cm^2/m^2 a vypočítává se z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi indexovou hodnotou (dle EuroQol EQ-5D-5L) a indexem kosterního svalstva (SMI)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po následná vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna kvality života, měřená indexovou hodnotou z dotazníku EuroQol EQ-5D-5L, za každou jednotku zvýšení skeletálního svalového indexu (SMI).
V Kanadě se indexová hodnota pohybuje od -0,148 do 0,949, přičemž větší a pozitivnější čísla indikují lepší zdraví.
Skeletální svalový index odhaduje celkovou svalovou hmotu dělením plochy kosterního svalstva (SMA) nebo hmoty kosterního svalstva (SMM) druhou mocninou výšky.
SMI se měří v cm^2/m^2 a vypočítává se z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové léčby až po následná vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi zdravotním stavem (EQ-VAS podle EuroQol EQ-5D-5L) a indexem kosterního svalstva (SMI)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření ve 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Změna kvality života, měřená vizuální analogovou stupnicí (EQ-VAS) z dotazníku EuroQol EQ-5D-5L, za každou jednotku zvýšení indexu kosterního svalstva (SMI). EQ-VAS se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikují lepší zdraví. Index kosterního svalstva odhaduje celkovou svalovou hmotu dělením plochy kosterního svalstva (SMA) nebo hmoty kosterního svalstva (SMM) druhou mocninou výšky. SMI se měří v cm^2/m^2 a vypočítává se z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření ve 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Síla a směr vztahu mezi globálním zdravotním stavem (QoL, dle EORTC QLQ-C30) a hustotou kosterního svalstva (SMD)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až do následných hodnocení za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna kvality života, měřená pomocí celkového zdravotního stavu z dotazníku EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku zvýšení hustoty kosterního svalstva (SMD). Míra celkového zdravotního stavu (QL2) má skóre v rozsahu od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vyšší kvalitu života. Hustota kosterního svalstva měří složení svalů, které zahrnuje množství tuku a netučné tkáně ve svalu. SMD se měří v Hounsfieldových jednotkách (HU) a vypočítává se z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové léčby až do následných hodnocení za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi fyzickým fungováním (dle EORTC QLQ-C30) a hustotou kosterního svalstva (SMD)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až po kontrolní vyšetření v 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Změna ve fyzickém fungování, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku zvýšení hustoty kosterního svalstva (SMD).
Škála fyzického fungování (PF2) se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vyšší/zdravou úroveň fungování.
Hustota kosterního svalstva měří složení svalů, které zahrnuje množství tuku a netukové tkáně ve svalu.
SMD se měří v Hausefieldových jednotkách (HU) a vypočítává se z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové terapie až po kontrolní vyšetření v 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Síla a směr vztahu mezi Role Functioning (dle EORTC QLQ-C30) a Skeletal Muscle Density (SMD)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna v rolovém fungování, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku zvýšení hustoty kosterního svalstva (SMD). Škála rolového fungování (RF2) se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre naznačují vyšší/zdravou úroveň fungování. Rolové fungování měří schopnost osoby účastnit se každodenního života. Hustota kosterního svalstva měří složení svalů, které zahrnuje množství tukové a netukové tkáně ve svalu. SMD se měří v Hounsfieldových jednotkách (HU) a vypočítává se z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi emocionálním fungováním (dle EORTC QLQ-C30) a hustotou kosterního svalstva (SMD)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až po následná vyšetření ve 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Změna v emocionálním fungování, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku zvýšení hustoty kosterního svalstva (SMD). Emocionální funkční škála (EF) se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikují vyšší/zdravou úroveň fungování. Hustota kosterního svalstva měří složení svalů, které zahrnuje množství tukové a netukové tkáně ve svalu. SMD se měří v Hounsfieldových jednotkách (HU) a vypočítává se z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové terapie až po následná vyšetření ve 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Síla a směr vztahu mezi kognitivním fungováním (dle EORTC QLQ-C30) a hustotou kosterního svalstva (SMD)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po následná vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna kognitivního fungování, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku zvýšení hustoty kosterního svalstva (SMD). Škála kognitivního fungování (CF) se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikují vyšší/zdravou úroveň fungování. Hustota kosterního svalstva měří složení svalů, což zahrnuje množství tukové a netukové tkáně ve svalech. SMD se měří v Hausefieldových jednotkách (HU) a je vypočítána z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové léčby až po následná vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi sociálním fungováním (dle EORTC QLQ-C30) a hustotou kosterního svalstva (SMD)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po následná hodnocení za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna v sociálním fungování, měřená dotazníkem EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku zvýšení hustoty kosterního svalstva (SMD).
Škála sociálního fungování (SF) se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre ukazují na vyšší/zdravou úroveň fungování.
Hustota kosterního svalstva měří složení svalů, které zahrnuje množství tukové a netukové tkáně ve svalu.
SMD se měří v Hounsfieldových jednotkách (HU) a vypočítává se z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové léčby až po následná hodnocení za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi únavou (dle EORTC QLQ-C30) a hustotou kosterního svalstva (SMD)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna únavy, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku zvýšení hustoty kosterního svalstva (SMD). Symptomová škála pro únavu (FA) se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre naznačují vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Hustota kosterního svalstva měří složení svalů, které zahrnuje množství tukové a netukové tkáně ve svalu. SMD se měří v Hounsfieldových jednotkách (HU) a vypočítává se z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi nevolností a zvracením (dle EORTC QLQ-C30) a hustotou kosterního svalstva (SMD)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie do následných hodnocení za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna v nevolnosti a zvracení, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku zvýšení hustoty kosterního svalstva (SMD). Symptomová škála pro nevolnost a zvracení (NV) se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Hustota kosterního svalstva měří složení svalů, které zahrnuje množství tuku a netučné tkáně ve svalu. SMD se měří v Hounsfieldových jednotkách (HU) a vypočítává se z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové terapie do následných hodnocení za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi bolestí (dle EORTC QLQ-C30) a hustotou kosterního svalstva (SMD)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření ve 3, 6, 9 a 12 měsících.
Změna bolesti, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku zvýšení hustoty kosterního svalstva (SMD). Škála příznaků bolesti (PA) se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Hustota kosterního svalstva měří složení svalů, které zahrnuje množství tukové a netukové tkáně ve svalu. SMD se měří v Hounsfieldových jednotkách (HU) a vypočítává se z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření ve 3, 6, 9 a 12 měsících.
Síla a směr vztahu mezi dušností (dle EORTC QLQ-C30) a hustotou kosterního svalstva (SMD)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až po následná hodnocení za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna dušnosti, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku zvýšení hustoty kosterního svalstva (SMD). Příznaková položka dušnosti (DY) má skóre v rozsahu od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Hustota kosterního svalstva měří složení svalů, které zahrnuje množství tukové a netukové tkáně ve svalu. SMD se měří v Hausefieldových jednotkách (HU) a vypočítává se z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové terapie až po následná hodnocení za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi nespavostí (dle EORTC QLQ-C30) a hustotou kosterního svalstva (SMD)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až po kontrolní vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna nespavosti, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku zvýšení hustoty kosterního svalstva (SMD). Položka symptomu nespavosti (SL) má skóre v rozmezí od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Hustota kosterního svalstva měří složení svalů, které zahrnuje množství tuku a netukové tkáně ve svalu. SMD se měří v Hounsfieldových jednotkách (HU) a vypočítává se z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové terapie až po kontrolní vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi ztrátou chuti k jídlu (dle EORTC QLQ-C30) a hustotou kosterního svalstva (SMD)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna ztráty chuti k jídlu, měřená dotazníkem EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku zvýšení hustoty kosterního svalstva (SMD). Položka symptomu ztráty chuti k jídlu (AP) má skóre v rozsahu od 0 do 100, přičemž vyšší skóre ukazuje na vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Hustota kosterního svalstva měří složení svalů, které zahrnuje množství tukové a netukové tkáně ve svalu. SMD se měří v Hounsfieldových jednotkách (HU) a vypočítává se z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi zácpou (dle EORTC QLQ-C30) a hustotou kosterního svalstva (SMD)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až po kontrolní vyšetření ve 3, 6, 9 a 12 měsících.
Změna zácpy, měřená dotazníkem EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku zvýšení hustoty kosterního svalstva (SMD). Položka symptomu zácpy (CO) má skóre v rozsahu od 0 do 100, přičemž vyšší skóre znamená vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Hustota kosterního svalstva měří složení svalů, které zahrnuje množství tukové a netukové tkáně ve svalu. SMD se měří v Hounsfieldových jednotkách (HU) a vypočítává se z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové terapie až po kontrolní vyšetření ve 3, 6, 9 a 12 měsících.
Síla a směr vztahu mezi průjmem (dle EORTC QLQ-C30) a hustotou kosterního svalstva (SMD)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po následná hodnocení za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna v průjmu, měřená dotazníkem EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku zvýšení hustoty kosterního svalstva (SMD).
Položka příznaku průjmu (DI) má skóre v rozsahu od 0 do 100, přičemž vyšší skóre značí vysokou úroveň příznaků nebo problémů.
Hustota kosterního svalstva měří složení svalů, které zahrnuje množství tukové a netukové tkáně ve svalu.
SMD se měří v Hausefieldových jednotkách (HU) a vypočítává se z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové léčby až po následná hodnocení za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi finančními obtížemi (dle EORTC QLQ-C30) a hustotou kosterního svalstva (SMD)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna finančních obtíží, měřená dotazníkem EORTC QLQ-C30, za každou jednotku zvýšení hustoty kosterního svalstva (SMD). Položka symptomu finančních obtíží (FI) má skóre v rozmezí od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Hustota kosterního svalstva měří složení svalů, které zahrnuje množství tukové a netukové tkáně ve svalu. SMD se měří v Hausefieldových jednotkách (HU) a vypočítává se z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi potravinovou averzí (dle EORTC QLQ-CAX24) a hustotou kosterního svalstva (SMD)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až do kontrolních vyšetření ve 3, 6, 9 a 12 měsících.
Změna v potravinové averzi, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-CAX24, pro každou jednotku zvýšení hustoty kosterního svalstva (SMD). Symptomová škála pro potravinovou averzi (AV) se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Hustota kosterního svalstva měří složení svalů, které zahrnuje množství tukové a netukové tkáně ve svalu. SMD se měří v Hausefieldových jednotkách (HU) a počítá se z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové léčby až do kontrolních vyšetření ve 3, 6, 9 a 12 měsících.
Síla a směr vztahu mezi obavami z jídla a hubnutí (dle EORTC QLQ-CAX24) a hustotou kosterního svalstva (SMD)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření ve 3, 6, 9 a 12 měsících.
Změna v obavách z příjmu potravy a úbytku hmotnosti, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-CAX24, pro každou jednotku zvýšení hustoty kosterního svalstva (SMD). Symptomová škála pro obavy z příjmu potravy a úbytku hmotnosti (EW) se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Hustota kosterního svalstva měří složení svalů, které zahrnuje množství tukové a netukové tkáně ve svalu. SMD se měří v Hounsfieldových jednotkách (HU) a vypočítává se z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření ve 3, 6, 9 a 12 měsících.
Síla a směr vztahu mezi obtížemi s příjmem potravy (dle EORTC QLQ-CAX24) a hustotou kosterního svalstva (SMD)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření v 3, 6, 9 a 12 měsících.
Změna v obtížích s příjmem potravy, měřená dotazníkem EORTC QLQ-CAX24, pro každou jednotku nárůstu hustoty kosterního svalstva (SMD). Symptomová škála pro obtíže s příjmem potravy (EAT) se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Hustota kosterního svalstva měří složení svalů, které zahrnuje množství tukové a netukové tkáně ve svalech. SMD se měří v Hausefieldových jednotkách (HU) a je vypočítána z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření v 3, 6, 9 a 12 měsících.
Síla a směr vztahu mezi ztrátou kontroly (dle EORTC QLQ-CAX24) a hustotou kosterního svalstva (SMD)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po následné hodnocení za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna ztráty kontroly, měřeno pomocí dotazníku EORTC QLQ-CAX24, pro každou jednotku zvýšení hustoty kosterního svalstva (SMD). Symptomová škála pro ztrátu kontroly (LC) se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Hustota kosterního svalstva měří složení svalů, které zahrnuje množství tukové a netukové tkáně ve svalu. SMD se měří v Hounsfieldových jednotkách (HU) a vypočítává se z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové léčby až po následné hodnocení za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi fyzickým úbytkem (dle EORTC QLQ-CAX24) a hustotou kosterního svalstva (SMD)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až po následná hodnocení za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna fyzického úbytku, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-CAX24, pro každou jednotku zvýšení hustoty kosterního svalstva (SMD). Symptomová škála pro fyzický úbytek (PHY) se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikují vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Hustota kosterního svalstva měří složení svalů, které zahrnuje množství tuku a netukové tkáně ve svalu. SMD se měří v Hausefieldových jednotkách (HU) a vypočítává se z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové terapie až po následná hodnocení za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi suchostí v ústech (dle EORTC QLQ-CAX24) a hustotou kosterního svalstva (SMD)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po následná vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna suchosti v ústech, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-CAX24, pro každou jednotku zvýšení hustoty kosterního svalstva (SMD). Jednopoložkové měření suchosti v ústech (DM) má skóre v rozsahu od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikují vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Hustota kosterního svalstva měří složení svalů, které zahrnuje množství tukové a netukové tkáně ve svalu. SMD se měří v Hounsfieldových jednotkách (HU) a vypočítává se z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové léčby až po následná vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi zažívacími potížemi/pálením žáhy (dle EORTC QLQ-CAX24) a hustotou kosterního svalstva (SMD)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až po následná vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna v zažívacích potížích/pálení žáhy, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-CAX24, pro každou jednotku zvýšení hustoty kosterního svalstva (SMD). Jednotlivá položka měření zažívacích potíží/pálení žáhy (IND) má skóre v rozmezí 0 až 100, přičemž vyšší skóre naznačuje vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Hustota kosterního svalstva měří složení svalů, které zahrnuje množství tukové a netukové tkáně ve svalu. SMD se měří v Hausefieldových jednotkách (HU) a vypočítává se z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové terapie až po následná vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi Nucením se k jídlu (dle EORTC QLQ-CAX24) a hustotou kosterního svalstva (SMD)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až po následná vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna v nucení sebe k jídlu, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-CAX24, pro každou jednotku zvýšení hustoty kosterního svalstva (SMD). Jednopoložkové měření nucení sebe k jídlu (FOR) má škálu skóre od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Hustota kosterního svalstva měří složení svalů, které zahrnuje množství tukové a netukové tkáně uvnitř svalu. SMD se měří v Hausefieldových jednotkách (HU) a vypočítává se z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové terapie až po následná vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi nedostatečnými informacemi (dle EORTC QLQ-CAX24) a hustotou kosterního svalstva (SMD)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až po následné hodnocení za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna vnímání účastníka ohledně nedostatečného množství informací o jejich úbytku hmotnosti od jejich zdravotnického týmu, měřeno pomocí dotazníku EORTC QLQ-CAX24, pro každou jednotku nárůstu hustoty kosterního svalstva (SMD). Jediná položka měřící nedostatečné množství informací o úbytku hmotnosti (INF) má skóre v rozmezí od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Hustota kosterního svalstva měří složení svalu, které zahrnuje množství tukové a netukové tkáně ve svalu. SMD se měří v Hounsfieldových jednotkách (HU) a vypočítává se z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové terapie až po následné hodnocení za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi indexovou hodnotou (dle EuroQol EQ-5D-5L) a hustotou kosterního svalstva (SMD)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až po kontrolní vyšetření ve 3, 6, 9 a 12 měsících.
Změna kvality života, měřená hodnotou indexu z dotazníku EuroQol EQ-5D-5L, za každou jednotku zvýšení hustoty kosterního svalstva (SMD). V Kanadě se hodnota indexu pohybuje od -0,148 do 0,949, přičemž větší a pozitivnější čísla indikují lepší zdraví. Hustota kosterního svalstva měří složení svalů, které zahrnuje množství tukové a netukové tkáně ve svalu. SMD se měří v Hounsfieldových jednotkách (HU) a vypočítává se z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové terapie až po kontrolní vyšetření ve 3, 6, 9 a 12 měsících.
Síla a směr vztahu mezi zdravotním stavem (EQ-VAS podle EuroQol EQ-5D-5L) a hustotou kosterního svalstva (SMD)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po sledovací hodnocení za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna kvality života měřená vizuální analogovou stupnicí (EQ-VAS) z dotazníku EuroQol EQ-5D-5L pro každou jednotku zvýšení hustoty kosterního svalstva (SMD). EQ-VAS se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje lepší zdraví. Hustota kosterního svalstva měří složení svalů, které zahrnuje množství tukové a netukové tkáně ve svalu. SMD se měří v Hausefieldových jednotkách (HU) a vypočítává se z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové léčby až po sledovací hodnocení za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi Globálním zdravotním stavem (KŽ, podle EORTC QLQ-C30) a Ukazatelem kosterního svalstva (SMG)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po následná vyšetření ve 3, 6, 9 a 12 měsících.
Změna kvality života, měřená globálním zdravotním stavem z dotazníku EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku zvýšení skeletálního svalového ukazatele (SMG). Měření globálního zdravotního stavu (QL2) má skóre v rozsahu od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vyšší kvalitu života. Skeletální svalový ukazatel je měřítkem jak množství, tak kvality skeletálního svalstva. SMG se vypočítá jako součin indexu skeletálního svalstva (SMI) a hustoty skeletálního svalstva (SMD), a je tedy nepřímo vypočítán z CT zobrazování třetího bederního obratle (L3). SMG se měří v jednotkách Hounsfieldových (HU)*cm^2/m^2.
Od data zahájení protinádorové léčby až po následná vyšetření ve 3, 6, 9 a 12 měsících.
Síla a směr vztahu mezi fyzickým fungováním (dle EORTC QLQ-C30) a kosterním svalovým indexem (SMG)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až po kontrolní vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna fyzického fungování, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku zvýšení skeletálního svalového ukazatele (SMG).
Škála fyzického fungování (PF2) se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vyšší/zdravou úroveň fungování.
Skeletální svalový ukazatel je měřítkem jak množství, tak kvality kosterního svalstva.
SMG se vypočítá jako součin indexu kosterního svalstva (SMI) a hustoty kosterního svalstva (SMD), a je tedy nepřímo vypočten z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
SMG se měří v Hausefieldových jednotkách (HU)*cm^2/m^2.
Od data zahájení protinádorové terapie až po kontrolní vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi rolí fungování (dle EORTC QLQ-C30) a skeletální svalovou hmotou (SMG)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až po následná hodnocení za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna v oblasti role, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku zvýšení skeletálního svalového ukazatele (SMG). Škála role (RF2) se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vyšší/zdravou úroveň fungování. Funkce role měří schopnost osoby účastnit se každodenního života. Skeletální svalový ukazatel je měřítkem jak množství, tak kvality kosterního svalstva. SMG se vypočítá jako součin indexu kosterního svalstva (SMI) a hustoty kosterního svalstva (SMD), a je tedy nepřímo vypočítán z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3). SMG se měří v Hounsfieldových jednotkách (HU)*cm^2/m^2.
Od data zahájení protinádorové terapie až po následná hodnocení za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi emocionálním fungováním (dle EORTC QLQ-C30) a svalovou hmotou skeletu (SMG)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po následná hodnocení za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna emocionálního fungování, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku zvýšení svalové svalové hmoty (SMG).
Škála emocionálního fungování (EF) se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vyšší/zdravou úroveň fungování.
Svalová svalová hmota je měřítkem jak množství, tak kvality kosterního svalstva.
SMG se vypočítá jako součin indexu kosterního svalstva (SMI) a hustoty kosterního svalstva (SMD), a je tedy nepřímo vypočteno z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
SMG se měří v Hounsfieldových jednotkách (HU)*cm^2/m^2.
Od data zahájení protinádorové léčby až po následná hodnocení za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi kognitivním fungováním (dle EORTC QLQ-C30) a skeletálním svalovým ukazatelem (SMG)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až po kontrolní vyšetření ve 3, 6, 9 a 12 měsících.
Změna kognitivních funkcí, měřená dotazníkem EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku zvýšení skeletálního svalového parametru (SMG). Škála kognitivních funkcí (CF) se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vyšší/zdravou úroveň fungování. Skeletální svalový parametr je měřítkem jak množství, tak kvality skeletálních svalů. SMG se vypočítá jako součin indexu skeletální svaloviny (SMI) a hustoty skeletální svaloviny (SMD), a je tedy nepřímo vypočten z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3). SMG se měří v Hounsfieldových jednotkách (HU)*cm^2/m^2.
Od data zahájení protinádorové terapie až po kontrolní vyšetření ve 3, 6, 9 a 12 měsících.
Síla a směr vztahu mezi sociálním fungováním (dle EORTC QLQ-C30) a svalovým skeletálním indexem (SMG)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až po následná vyšetření ve 3, 6, 9 a 12 měsících.
Změna v sociálním fungování, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku zvýšení skeletálního svalového ukazatele (SMG). Škála sociálního fungování (SF) se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vyšší/zdravou úroveň fungování. Skeletální svalový ukazatel je měřítkem jak množství, tak kvality kosterního svalstva. SMG je vypočítáno jako součin indexu kosterního svalstva (SMI) a hustoty kosterního svalstva (SMD), a je tedy nepřímo vypočteno z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3). SMG se měří v Hausefieldových jednotkách (HU)*cm^2/m^2.
Od data zahájení protinádorové terapie až po následná vyšetření ve 3, 6, 9 a 12 měsících.
Síla a směr vztahu mezi únavou (dle EORTC QLQ-C30) a svalovým skeletálním indexem (SMG)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po následná hodnocení za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna únavy, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku zvýšení svalové hmoty (SMG). Symptomová škála pro únavu (FA) se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre ukazují vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Svalová hmota je měřítkem jak množství, tak kvality kosterního svalstva. SMG se vypočítá jako součin indexu kosterního svalstva (SMI) a hustoty kosterního svalstva (SMD), a je tedy nepřímo vypočten z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3). SMG se měří v Hausefieldových jednotkách (HU)*cm^2/m^2.
Od data zahájení protinádorové léčby až po následná hodnocení za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi nevolností a zvracením (dle EORTC QLQ-C30) a skeletálním svalovým měřítkem (SMG)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po následná vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna nevolnosti a zvracení, měřená dotazníkem EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku zvýšení svalového objemu (SMG). Symptomová škála pro nevolnost a zvracení (NV) se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre znamená vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Svalový objem je měřítkem jak množství, tak kvality kosterního svalstva. SMG se vypočítá jako součin indexu kosterního svalstva (SMI) a hustoty kosterního svalstva (SMD) a je tedy nepřímo vypočítáván z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3). SMG se měří v Hounsfieldových jednotkách (HU)*cm^2/m^2.
Od data zahájení protinádorové léčby až po následná vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi bolestí (dle EORTC QLQ-C30) a svalovou svalovinou (SMG)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až do následných hodnocení po 3, 6, 9 a 12 měsících.
Změna bolesti, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku zvýšení kosterního svalového ukazatele (SMG).
Škála symptomů pro bolest (PA) se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů.
Kosterní svalový ukazatel je měřítkem jak množství, tak kvality kosterního svalstva.
SMG se vypočítá jako součin indexu kosterního svalstva (SMI) a hustoty kosterního svalstva (SMD), a je tedy nepřímo vypočítáván z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
SMG se měří v Hounsfieldových jednotkách (HU)*cm^2/m^2.
Od data zahájení protinádorové terapie až do následných hodnocení po 3, 6, 9 a 12 měsících.
Síla a směr vztahu mezi dušností (dle EORTC QLQ-C30) a svalovým objemem (SMG)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna dušnosti, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku zvýšení svalového objemu kosterního svalstva (SMG). Symptomová položka dušnosti (DY) má skóre v rozsahu od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Svalový objem kosterního svalstva je měřítkem jak množství, tak kvality kosterního svalstva. SMG se vypočítá jako součin indexu kosterního svalstva (SMI) a hustoty kosterního svalstva (SMD), a je tedy nepřímo vypočítáván z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3). SMG se měří v Hausefieldových jednotkách (HU)*cm^2/m^2.
Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi nespavostí (dle EORTC QLQ-C30) a skeletálním svalovým indexem (SMG)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna nespavosti, měřená dotazníkem EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku zvýšení skeletálního svalového měřidla (SMG). Položka symptomu nespavosti (SL) má skóre v rozmezí od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Skeletální svalové měřidlo je mírou jak množství, tak kvality skeletálního svalstva. SMG se vypočítá jako součin indexu skeletálního svalstva (SMI) a hustoty skeletálního svalstva (SMD), a je tedy nepřímo vypočítáno z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3). SMG se měří v Hausefieldových jednotkách (HU)*cm^2/m^2.
Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi ztrátou chuti k jídlu (dle EORTC QLQ-C30) a svalovým skeletálním měřením (SMG)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až po následná hodnocení za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna ztráty chuti k jídlu, měřená dotazníkem EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku zvýšení svalové hmoty (SMG).
Symptom ztráty chuti k jídlu (AP) se pohybuje v rozmezí skóre od 0 do 100, přičemž vyšší skóre naznačuje vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů.
Svalová hmota je měřítkem jak množství, tak kvality kosterního svalstva.
SMG se vypočítá jako součin indexu kosterního svalstva (SMI) a hustoty kosterního svalstva (SMD), a je tedy nepřímo vypočteno z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
SMG se měří v Hausefieldových jednotkách (HU)*cm^2/m^2.
Od data zahájení protinádorové terapie až po následná hodnocení za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi zácpou (dle EORTC QLQ-C30) a skeletálním svalovým měřením (SMG)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna zácpy, měřená dotazníkem EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku zvýšení svalové hmoty (SMG). Příznaková položka zácpy (CO) má skóre v rozmezí od 0 do 100, přičemž vyšší skóre naznačuje vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Svalová hmota je měřítkem množství a kvality kosterní svaloviny. SMG se vypočítá jako součin indexu kosterní svaloviny (SMI) a hustoty kosterní svaloviny (SMD), a je tedy nepřímo vypočten z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3). SMG se měří v Hausefieldových jednotkách (HU)*cm^2/m^2.
Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi průjmem (dle EORTC QLQ-C30) a svalovým svalovým indexem (SMG)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až do kontrolních vyšetření v 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Změna průjmu, měřená dotazníkem EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku zvýšení skeletálního svalového ukazatele (SMG). Symptomový příznak průjmu (DI) má skóre v rozmezí od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Skeletální svalový ukazatel je měřítkem množství a kvality kosterního svalstva. SMG se vypočítá jako součin indexu kosterního svalstva (SMI) a hustoty kosterního svalstva (SMD), a je tedy nepřímo vypočítán z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3). SMG se měří v Hausefieldových jednotkách (HU)*cm^2/m^2.
Od data zahájení protinádorové terapie až do kontrolních vyšetření v 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Síla a směr vztahu mezi finančními obtížemi (dle EORTC QLQ-C30) a svalovou hmotou (SMG)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření v 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Změna v finančních obtížích, měřených pomocí dotazníku EORTC QLQ-C30, za každou jednotku zvýšení kosterního svalového ukazatele (SMG). Položka symptomu finančních obtíží (FI) má skóre v rozsahu od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Kosterní svalový ukazatel je měřítkem jak kvantity, tak kvality kosterního svalstva. SMG se vypočítá jako součin indexu kosterního svalstva (SMI) a hustoty kosterního svalstva (SMD), a je tedy nepřímo vypočítáván z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3). SMG se měří v Hausefieldových jednotkách (HU)*cm^2/m^2.
Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření v 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Síla a směr vztahu mezi potravinovou averzí (dle EORTC QLQ-CAX24) a svalovým skeletálním indexem (SMG)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po následná hodnocení po 3, 6, 9 a 12 měsících.
Změna averze k jídlu, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-CAX24, pro každou jednotku zvýšení svalové hmoty skeletu (SMG). Symptomová škála pro averzi k jídlu (AV) se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Svalová hmota skeletu je měřítkem jak množství, tak kvality kosterního svalstva. SMG se vypočítá jako součin indexu kosterního svalstva (SMI) a hustoty kosterního svalstva (SMD), a je tedy nepřímo vypočteno z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3). SMG se měří v Hausefieldových jednotkách (HU)*cm^2/m^2.
Od data zahájení protinádorové léčby až po následná hodnocení po 3, 6, 9 a 12 měsících.
Síla a směr vztahu mezi obavami z příjmu potravy a úbytkem hmotnosti (dle EORTC QLQ-CAX24) a ukazatelem kosterního svalstva (SMG)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až po následná vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna v obavách z příjmu potravy a úbytku hmotnosti, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-CAX24, na každou jednotku zvýšení svalové hmoty kostry (SMG). Symptomová škála pro obavy z příjmu potravy a úbytku hmotnosti (EW) se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Svalová hmota kostry je měřítkem jak množství, tak kvality kosterního svalstva. SMG se vypočítá jako součin indexu kosterního svalstva (SMI) a hustoty kosterního svalstva (SMD), a je tedy nepřímo vypočtena z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3). SMG se měří v Hausefieldových jednotkách (HU)*cm^2/m^2.
Od data zahájení protinádorové terapie až po následná vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi obtížemi při příjmu potravy (dle EORTC QLQ-CAX24) a svalovým skeletálním ukazatelem (SMG)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po následná hodnocení po 3, 6, 9 a 12 měsících.
Změna v obtížích s příjmem potravy, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-CAX24, pro každou jednotku zvýšení skeletálního svalového ukazatele (SMG). Symptomová škála pro obtíže s příjmem potravy (EAT) se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikují vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Skeletální svalový ukazatel je měřítkem jak množství, tak kvality kosterního svalstva. SMG se vypočítá jako součin indexu kosterního svalstva (SMI) a hustoty kosterního svalstva (SMD), a je tedy nepřímo vypočítáván z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3). SMG se měří v Hausefieldových jednotkách (HU)*cm^2/m^2.
Od data zahájení protinádorové léčby až po následná hodnocení po 3, 6, 9 a 12 měsících.
Síla a směr vztahu mezi ztrátou kontroly (dle EORTC QLQ-CAX24) a svalovým skeletálním ukazatelem (SMG)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna ztráty kontroly, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-CAX24, pro každou jednotku zvýšení svalové hmoty (SMG). Symptomová škála pro ztrátu kontroly (LC) se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Svalová hmota (SMG) je měřítkem jak množství, tak kvality kosterního svalstva. SMG se vypočítá jako součin indexu kosterního svalstva (SMI) a hustoty kosterního svalstva (SMD), a je tedy nepřímo vypočtena z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3). SMG se měří v Hounsfieldových jednotkách (HU)*cm²/m².
Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi fyzickým úbytkem (dle EORTC QLQ-CAX24) a svalovým ukazatelem (SMG)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie do následných hodnocení za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna fyzického úbytku, měřená dotazníkem EORTC QLQ-CAX24, pro každou jednotku zvýšení svalové hmoty (SMG). Symptomová škála pro fyzický úbytek (PHY) se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikují vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Svalová hmota je měřítkem jak množství, tak kvality kosterního svalstva. SMG se vypočítá jako součin indexu kosterního svalstva (SMI) a hustoty kosterního svalstva (SMD), a je tedy nepřímo vypočtena z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3). SMG se měří v Hausefieldových jednotkách (HU)*cm^2/m^2.
Od data zahájení protinádorové terapie do následných hodnocení za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi suchostí v ústech (dle EORTC QLQ-CAX24) a skeletálním svalovým objemem (SMG)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až po kontrolní vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna suchosti v ústech, měřená dotazníkem EORTC QLQ-CAX24, na každou jednotku zvýšení svalového objemu (SMG). Jednopoložkové měření suchosti v ústech (DM) má skóre v rozsahu od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Svalový objem je měřítkem jak množství, tak kvality kosterního svalstva. SMG se vypočítá jako součin indexu kosterního svalstva (SMI) a hustoty kosterního svalstva (SMD), a je tedy nepřímo vypočítán z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3). SMG se měří v Hounsfieldových jednotkách (HU)*cm^2/m^2.
Od data zahájení protinádorové terapie až po kontrolní vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi zažívacími potížemi/pálením žáhy (dle EORTC QLQ-CAX24) a svalovou hmotou kosterního svalstva (SMG)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až po následné kontroly za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna zažívacích potíží/pálení žáhy, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-CAX24, za každou jednotku zvýšení objemu kosterního svalstva (SMG). Jednopoložkové měření zažívacích potíží/pálení žáhy (IND) má skóre v rozsahu od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikují vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Objem kosterního svalstva je měřítkem jak množství, tak kvality kosterního svalstva. SMG se vypočítá jako součin indexu kosterního svalstva (SMI) a hustoty kosterního svalstva (SMD), a je tedy nepřímo vypočítán z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3). SMG se měří v Hounsfieldových jednotkách (HU)*cm^2/m^2.
Od data zahájení protinádorové terapie až po následné kontroly za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi nucením se k jídlu (dle EORTC QLQ-CAX24) a svalovou hmotou kosterního svalstva (SMG)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po následná hodnocení za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna v nutkání se do jídla, měřená dotazníkem EORTC QLQ-CAX24, pro každou jednotku zvýšení ukazatele kosterní svaloviny (SMG). Jednobodové měření nutkání se do jídla (FOR) má skóre v rozsahu od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Ukazatel kosterní svaloviny je měřítkem jak množství, tak kvality kosterní svaloviny. SMG se vypočítá jako součin indexu kosterní svaloviny (SMI) a hustoty kosterní svaloviny (SMD), a je tedy nepřímo vypočítán z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3). SMG se měří v Hounsfieldových jednotkách (HU)*cm^2/m^2.
Od data zahájení protinádorové léčby až po následná hodnocení za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi nedostatečnými informacemi (dle EORTC QLQ-CAX24) a svalovým svalovým měřítkem (SMG)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna vnímání účastníka o nedostatečném poskytování informací o jejich úbytku hmotnosti od jejich zdravotnického týmu, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-CAX24, pro každou jednotku zvýšení svalového objemu kosterního svalstva (SMG). Jednopoložkové měření nedostatečného poskytování informací o úbytku hmotnosti (INF) má rozsah skóre od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Svalový objem kosterního svalstva je měřítkem jak množství, tak kvality kosterního svalstva. SMG se vypočítá jako součin indexu kosterního svalstva (SMI) a hustoty kosterního svalstva (SMD), a je tedy nepřímo vypočítán z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3). SMG se měří v Hounsfieldových jednotkách (HU)*cm^2/m^2.
Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi indexovou hodnotou (dle EuroQol EQ-5D-5L) a kosterním svalovým ukazatelem (SMG)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po následná hodnocení za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna kvality života, měřená pomocí indexové hodnoty z dotazníku EuroQol EQ-5D-5L, na každou jednotku zvýšení skeletálního svalového ukazatele (SMG). V Kanadě se indexová hodnota pohybuje od -0,148 do 0,949, přičemž větší a pozitivnější čísla indikují lepší zdraví. Skeletální svalový ukazatel je měřítkem jak množství, tak kvality kosterního svalstva. SMG se vypočítá jako součin indexu skeletálního svalstva (SMI) a hustoty skeletálního svalstva (SMD), a je tedy nepřímo vypočten z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3). SMG se měří v Hounsfieldových jednotkách (HU)*cm^2/m^2.
Od data zahájení protinádorové léčby až po následná hodnocení za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi zdravotním stavem (EQ-VAS podle EuroQol EQ-5D-5L) a svalovou hmotou skeletu (SMG)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až do kontrolních vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna kvality života, měřená vizuální analogovou stupnicí (EQ-VAS) z dotazníku EuroQol EQ-5D-5L, za každou jednotku zvýšení skeletálního svalového ukazatele (SMG). EQ-VAS se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje lepší zdraví. Skeletální svalový ukazatel je měřítkem jak množství, tak kvality kosterního svalstva. SMG se vypočítá jako součin indexu kosterního svalstva (SMI) a hustoty kosterního svalstva (SMD), a je tedy nepřímo vypočítáván z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3). SMG se měří v Hounsfieldových jednotkách (HU)*cm²/m².
Od data zahájení protinádorové terapie až do kontrolních vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi Celkovým zdravotním stavem (QoL, dle EORTC QLQ-C30) a Viscerální tukovou tkání (VAT)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až po sledovací vyšetření v 3, 6, 9 a 12 měsících.
Změna kvality života, měřená pomocí globálního zdravotního stavu z dotazníku EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku nárůstu viscerálního tukového tkáně (VAT). Míra globálního zdravotního stavu (QL2) se pohybuje v rozmezí skóre od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikují vyšší kvalitu života. Viscerální tuková tkáň je tuk, který je uložen hluboko v břišní dutině a obklopuje břišní orgány. VAT hodnotí objem tuku v těle. VAT se měří v cm^2 z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové terapie až po sledovací vyšetření v 3, 6, 9 a 12 měsících.
Síla a směr vztahu mezi fyzickým fungováním (dle EORTC QLQ-C30) a viscerální tukovou tkání (VAT)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie do následných hodnocení ve 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Změna fyzického fungování, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku nárůstu viscerálního tukové tkáně (VAT).
Škála fyzického fungování (PF2) se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikují vyšší/zdravou úroveň fungování.
Viscerální tuková tkáň je tuk, který je uložen hluboko v břišní dutině a obklopuje břišní orgány.
VAT hodnotí objem tuku v těle.
VAT se měří v cm^2 z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové terapie do následných hodnocení ve 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Síla a směr vztahu mezi rolem fungování (dle EORTC QLQ-C30) a viscerální tukovou tkání (VAT)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření v 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Změna v rolovém fungování, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku nárůstu viscerálního tuku (VAT). Škála rolového fungování (RF2) se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikují vyšší/zdravou úroveň fungování. Rolové fungování měří schopnost osoby účastnit se každodenního života. Viscerální tuk je tuk uložený hluboko v břišní dutině a obklopující břišní orgány. VAT hodnotí objem tuku v těle. VAT se měří v cm^2 z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření v 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Síla a směr vztahu mezi emocionálním fungováním (dle EORTC QLQ-C30) a viscerální tukovou tkání (VAT)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po následná vyšetření ve 3, 6, 9 a 12 měsících.
Změna emočního fungování, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku zvýšení viscerálního tukové tkáně (VAT). Emoční funkční škála (EF) se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre naznačují vyšší/zdravou úroveň fungování. Viscerální tuková tkáň je tuk, který je uložen hluboko v břišní dutině a obklopuje břišní orgány. VAT posuzuje objem tuku v těle. VAT se měří v cm^2 z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové léčby až po následná vyšetření ve 3, 6, 9 a 12 měsících.
Síla a směr vztahu mezi kognitivním fungováním (dle EORTC QLQ-C30) a viscerální tukovou tkání (VAT)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po následná hodnocení za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna kognitivních funkcí, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku nárůstu viscerálního tukové tkáně (VAT). Škála kognitivních funkcí (CF) se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikují vyšší/zdravou úroveň fungování. Viscerální tuková tkáň je tuk, který je uložen hluboko v dutině břišní a obklopuje břišní orgány. VAT hodnotí objem tuku v těle. VAT se měří v cm^2 z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové léčby až po následná hodnocení za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi sociálním fungováním (dle EORTC QLQ-C30) a viscerální tukovou tkání (VAT)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna v sociálním fungování, měřená dotazníkem EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku nárůstu viscerální tukové tkáně (VAT). Škála sociálního fungování (SF) se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vyšší/zdravou úroveň fungování. Viscerální tuková tkáň je tuk, který je uložen hluboko v břišní dutině a obklopuje břišní orgány. VAT posuzuje objem tuku v těle. VAT se měří v cm^2 z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi únavou (dle EORTC QLQ-C30) a viscerální tukovou tkání (VAT)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až po kontrolní vyšetření v 3, 6, 9 a 12 měsících.
Změna únavy, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku zvýšení viscerálního tukové tkáně (VAT). Symptomová škála pro únavu (FA) se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Viscerální tuková tkáň je tuk, který je uložen hluboko v břišní dutině a obklopuje břišní orgány. VAT hodnotí objem tuku v těle. VAT se měří v cm^2 z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové terapie až po kontrolní vyšetření v 3, 6, 9 a 12 měsících.
Síla a směr vztahu mezi nevolností a zvracením (dle EORTC QLQ-C30) a viscerální tukovou tkání (VAT)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna nevolnosti a zvracení, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku nárůstu viscerálního tukové tkáně (VAT). Symptomová škála pro nevolnost a zvracení (NV) se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Viscerální tuková tkáň je tuk, který je uložen hluboko v břišní dutině a obklopuje břišní orgány. VAT hodnotí objem tuku v těle. VAT se měří v cm^2 z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi bolestí (dle EORTC QLQ-C30) a viscerální tukovou tkání (VAT)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až po následná hodnocení za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna bolesti měřená dotazníkem EORTC QLQ-C30 pro každou jednotku nárůstu viscerálního tukového tkáně (VAT). Symptomová škála pro bolest (PA) se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Viscerální tuková tkáň je tuk, který je uložen hluboko v břišní dutině a obklopuje břišní orgány. VAT hodnotí objem tuku v těle. VAT je měřen v cm^2 z CT snímání třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové terapie až po následná hodnocení za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi dušností (dle EORTC QLQ-C30) a viscerální tukovou tkání (VAT)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až do kontrolních vyšetření ve 3, 6, 9 a 12 měsících.
Změna dušnosti měřená dotazníkem EORTC QLQ-C30 pro každou jednotku nárůstu viscerálního tukové tkáně (VAT). Položka příznaku dušnost (DY) má skóre v rozsahu od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Viscerální tuková tkáň je tuk, který je uložen hluboko v břišní dutině a obklopuje břišní orgány. VAT hodnotí objem tuku v těle. VAT se měří v cm^2 z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové terapie až do kontrolních vyšetření ve 3, 6, 9 a 12 měsících.
Síla a směr vztahu mezi nespavostí (dle EORTC QLQ-C30) a viscerální tukovou tkání (VAT)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna nespavosti měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-C30 pro každou jednotku nárůstu viscerální tukové tkáně (VAT). Symptomový ukazatel nespavosti (SL) má skóre v rozsahu od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Viscerální tuková tkáň je tuk, který je uložen hluboko v břišní dutině a obklopuje břišní orgány. VAT hodnotí objem tuku v těle. VAT se měří v cm^2 z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi ztrátou chuti k jídlu (dle EORTC QLQ-C30) a viscerální tukovou tkání (VAT)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna ztráty chuti k jídlu, měřená dotazníkem EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku zvýšení viscerálního tukové tkáně (VAT). Položka příznaku ztráty chuti k jídlu (AP) se pohybuje v rozmezí skóre od 0 do 100, přičemž vyšší skóre naznačují vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Viscerální tuková tkáň je tuk, který je uložen hluboko v břišní dutině a obklopuje břišní orgány. VAT hodnotí objem tuku v těle. VAT se měří v cm^2 z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi zácpou (dle EORTC QLQ-C30) a viscerální tukovou tkání (VAT)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až po kontrolní vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna zácpy, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku zvýšení viscerálního tukové tkáně (VAT). Položka symptomu zácpy (CO) má skóre v rozmezí od 0 do 100, přičemž vyšší skóre označuje vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Viscerální tuková tkáň je tuk, který je uložen hluboko v břišní dutině a obklopuje břišní orgány. VAT hodnotí objem tuku v těle. VAT se měří v cm^2 z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové terapie až po kontrolní vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi průjmem (dle EORTC QLQ-C30) a viscerální tukovou tkání (VAT)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po následné hodnocení po 3, 6, 9 a 12 měsících.
Změna v průjmu, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku zvýšení viscerálního tukové tkáně (VAT). Symptomový ukazatel průjmu (DI) má skóre v rozmezí od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Viscerální tuková tkáň je tuk, který je uložen hluboko v břišní dutině a obklopuje břišní orgány. VAT hodnotí objem tuku v těle. VAT se měří v cm^2 z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové léčby až po následné hodnocení po 3, 6, 9 a 12 měsících.
Síla a směr vztahu mezi finančními obtížemi (dle EORTC QLQ-C30) a viscerální tukovou tkání (VAT)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až po kontrolní vyšetření v 3, 6, 9 a 12 měsících.
Změna finančních obtíží, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-C30, na každou jednotku nárůstu viscerálního tukového tkáně (VAT).
Položka symptomu finančních obtíží (FI) má skóre v rozmezí od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů.
Viscerální tuková tkáň je tuk, který je uložen hluboko v břišní dutině a obklopuje břišní orgány.
VAT hodnotí objem tuku v těle.
VAT se měří v cm^2 z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové terapie až po kontrolní vyšetření v 3, 6, 9 a 12 měsících.
Síla a směr vztahu mezi averzí k jídlu (dle EORTC QLQ-CAX24) a viscerální tukovou tkání (VAT)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až po kontrolní vyšetření v 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Změna v potravinové averzi, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-CAX24, při každé jednotce zvýšení viscerálního tukové tkáně (VAT). Symptomová škála pro potravinovou averzi (AV) se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre naznačuje vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Viscerální tuková tkáň je tuk, který je uložen hluboko v břišní dutině a obklopuje břišní orgány. VAT hodnotí objem tuku v těle. VAT se měří v cm^2 z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové terapie až po kontrolní vyšetření v 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Síla a směr vztahu mezi obavami z jídla a hubnutí (dle EORTC QLQ-CAX24) a viscerální tukovou tkání (VAT)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření v 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Změna v obavách z příjmu potravy a úbytku hmotnosti, měřená dotazníkem EORTC QLQ-CAX24, za každou jednotku zvýšení viscerálního tukové tkáně (VAT). Symptomová škála pro obavy z příjmu potravy a úbytku hmotnosti (EW) se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikují vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Viscerální tuková tkáň je tuk, který je uložen hluboko v břišní dutině a obklopuje břišní orgány. VAT posuzuje objem tuku v těle. VAT se měří v cm^2 z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření v 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Síla a směr vztahu mezi obtížemi s příjmem potravy (dle EORTC QLQ-CAX24) a viscerální tukovou tkání (VAT)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po následná vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna v obtížích s příjmem potravy, měřená dotazníkem EORTC QLQ-CAX24, pro každou jednotku nárůstu viscerální tukové tkáně (VAT). Symptomová škála pro obtíže s příjmem potravy (EAT) se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikují vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Viscerální tuková tkáň je tuk, který je uložen hluboko v břišní dutině a obklopuje břišní orgány. VAT hodnotí objem tuku v těle. VAT se měří v cm^2 z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové léčby až po následná vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi ztrátou kontroly (dle EORTC QLQ-CAX24) a viscerální tukovou tkání (VAT)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až po kontrolní vyšetření v 3, 6, 9 a 12 měsících.
Změna v ztrátě kontroly, měřená dotazníkem EORTC QLQ-CAX24, pro každou jednotku nárůstu viscerálního tukové tkáně (VAT). Symptomová škála pro ztrátu kontroly (LC) se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Viscerální tuková tkáň je tuk, který je uložen hluboko v břišní dutině a obklopuje břišní orgány. VAT hodnotí objem tuku v těle. VAT se měří v cm^2 z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové terapie až po kontrolní vyšetření v 3, 6, 9 a 12 měsících.
Síla a směr vztahu mezi fyzickým úbytkem (dle EORTC QLQ-CAX24) a viscerální tukovou tkání (VAT)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až po následná vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna ve fyzickém úbytku, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-CAX24, pro každou jednotku zvýšení viscerálního tukové tkáně (VAT). Symptomová škála pro fyzický úbytek (PHY) se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikují vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Viscerální tuková tkáň je tuk, který je uložen hluboko v břišní dutině a obklopuje břišní orgány. VAT hodnotí objem tuku v těle. VAT se měří v cm^2 z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové terapie až po následná vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi suchostí v ústech (dle EORTC QLQ-CAX24) a viscerální tukovou tkání (VAT)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až po kontrolní vyšetření ve 3, 6, 9 a 12 měsících.
Změna suchosti v ústech, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-CAX24, pro každou jednotku nárůstu viscerálního tukové tkáně (VAT). Jednopoložkové měření suchosti v ústech (DM) má skóre v rozsahu od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikují vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Viscerální tuková tkáň je tuk, který je uložen hluboko v břišní dutině a obklopuje břišní orgány. VAT posuzuje objem tuku v těle. VAT se měří v cm^2 z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové terapie až po kontrolní vyšetření ve 3, 6, 9 a 12 měsících.
Síla a směr vztahu mezi zažívacími potížemi/pálením žáhy (dle EORTC QLQ-CAX24) a viscerální tukovou tkání (VAT)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až po kontrolní vyšetření ve 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Změna v zažívacích potížích/pálení žáhy, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-CAX24, pro každou jednotku zvýšení viscerálního tukové tkáně (VAT). Jednotlivá položka měření zažívacích potíží/pálení žáhy (IND) má skóre v rozsahu od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Viscerální tuková tkáň je tuk, který je uložen hluboko v břišní dutině a obklopuje břišní orgány. VAT hodnotí objem tuku v těle. VAT se měří v cm^2 z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové terapie až po kontrolní vyšetření ve 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Síla a směr vztahu mezi Nutkáním se k jídlu (dle EORTC QLQ-CAX24) a Viscerálním tukem (VAT)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až po následná hodnocení za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna v nutkání se najíst, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-CAX24, pro každou jednotku nárůstu viscerálního tukového tkaniva (VAT). Jednopoložkové měření nutkání se najíst (FOR) má skóre v rozsahu 0 až 100, přičemž vyšší skóre indikuje vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Viscerální tukové tkanivo je tuk, který je uložen hluboko v břišní dutině a obklopuje břišní orgány. VAT hodnotí objem tuku v těle. VAT se měří v cm^2 z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové terapie až po následná hodnocení za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi nedostatečnými informacemi (dle EORTC QLQ-CAX24) a viscerální tukovou tkání (VAT)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až po následná hodnocení za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna vnímání účastníka ohledně nedostatečného množství informací o jejich úbytku hmotnosti od jejich péče týmu, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-CAX24, za každou jednotku nárůstu viscerálního tuku (VAT). Jednopoložkové měření nedostatečného množství informací o úbytku hmotnosti (INF) má skóre v rozmezí od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vysokou úroveň symptomů nebo problémů. Viscerální tuk je tuk, který je uložen hluboko v břišní dutině a obklopuje břišní orgány. VAT posuzuje objem tuku v těle. VAT se měří v cm^2 z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové terapie až po následná hodnocení za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi indexovou hodnotou (dle EuroQol EQ-5D-5L) a viscerální tukovou tkání (VAT)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po následná hodnocení ve 3, 6, 9 a 12 měsících.
Změna kvality života, měřená pomocí indexové hodnoty z dotazníku EuroQol EQ-5D-5L, za každou jednotku nárůstu viscerálního tukové tkáně (VAT). V Kanadě se indexová hodnota pohybuje od -0,148 do 0,949, přičemž vyšší a pozitivnější čísla indikují lepší zdraví. Viscerální tuková tkáň je tuk, který je uložen hluboko v břišní dutině a obklopuje břišní orgány. VAT hodnotí objem tuku v těle. VAT se měří v cm^2 z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové léčby až po následná hodnocení ve 3, 6, 9 a 12 měsících.
Síla a směr vztahu mezi zdravotním stavem (EQ-VAS podle EuroQol EQ-5D-5L) a viscerální tukovou tkání (VAT)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po následná vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna kvality života měřená vizuální analogovou stupnicí (EQ-VAS) z dotazníku EuroQol EQ-5D-5L pro každou jednotku zvýšení viscerálního tukové tkáně (VAT). EQ-VAS se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre znamenají lepší zdraví. Viscerální tuková tkáň je tuk uložený hluboko v břišní dutině a obklopující břišní orgány. VAT hodnotí objem tuku v těle. VAT se měří v cm^2 z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové léčby až po následná vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi globálním zdravotním stavem (QoL, dle EORTC QLQ-C30) a podkožní tukovou tkání (SAT)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až po kontrolní vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna kvality života, měřená pomocí globálního zdravotního stavu z dotazníku EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku nárůstu podkožní tukové tkáně (SAT).
Měření globálního zdravotního stavu (QL2) má skóre v rozmezí od 0 do 100, přičemž vyšší skóre znamená vyšší kvalitu života.
Podkožní tuková tkáň je vrstva tuku umístěná přímo pod kůží, mezi dermis a svaly.
SAT hodnotí distribuci tuku v těle.
SAT se měří v cm^2 z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové terapie až po kontrolní vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi fyzickým fungováním (dle EORTC QLQ-C30) a podkožní tukovou tkání (SAT)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až po kontrolní vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna fyzického fungování, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku nárůstu podkožní tukové tkáně (SAT). Škála fyzického fungování (PF2) se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vyšší/zdravou úroveň fungování. Podkožní tuková tkáň je vrstva tuku umístěná přímo pod kůží, mezi dermis a svaly. SAT hodnotí rozložení tuku v těle. SAT se měří v cm^2 z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové terapie až po kontrolní vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi funkčním výkonem v roli (dle EORTC QLQ-C30) a podkožní tukovou tkání (SAT)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až po kontrolní vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna v rolovém fungování, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-C30, na každou jednotku nárůstu podkožní tukové tkáně (SAT). Škála rolového fungování (RF2) se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vyšší/zdravou úroveň fungování. Rolové fungování měří schopnost osoby účastnit se každodenního života. Podkožní tuková tkáň je vrstva tuku umístěná přímo pod kůží, mezi dermis a svaly. SAT hodnotí distribuci tuku v těle. SAT se měří v cm^2 z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové terapie až po kontrolní vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi emocionálním fungováním (dle EORTC QLQ-C30) a podkožní tukovou tkání (SAT)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření v 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Změna emocionálního fungování, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-C30, na každou jednotku zvýšení podkožní tukové tkáně (SAT). Škála emocionálního fungování (EF) se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vyšší/zdravou úroveň fungování. Podkožní tuková tkáň je vrstva tuku umístěná přímo pod kůží, mezi dermis a svaly. SAT hodnotí distribuci tuku v těle. SAT se měří v cm^2 z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření v 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Síla a směr vztahu mezi kognitivním fungováním (dle EORTC QLQ-C30) a podkožní tukovou tkání (SAT)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až po následná hodnocení za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna kognitivního fungování, měřeného pomocí dotazníku EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku nárůstu podkožní tukové tkáně (SAT). Škála kognitivního fungování (CF) se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikují vyšší/zdravou úroveň fungování. Podkožní tuková tkáň je vrstva tuku umístěná přímo pod kůží, mezi dermis a svaly. SAT hodnotí rozložení tuku v těle. SAT se měří v cm^2 z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové terapie až po následná hodnocení za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi sociálním fungováním (dle EORTC QLQ-C30) a podkožní tukovou tkání (SAT)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby do následných vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna v sociálním fungování, měřená dotazníkem EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku zvýšení podkožní tukové tkáně (SAT). Škála sociálního fungování (SF) se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vyšší/zdravou úroveň fungování. Podkožní tuková tkáň je vrstva tuku umístěná přímo pod kůží, mezi dermis a svaly. SAT hodnotí distribuci tuku v těle. SAT se měří v cm^2 z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové léčby do následných vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi únavou (dle EORTC QLQ-C30) a podkožní tukovou tkání (SAT)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až do následných hodnocení za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna únavy, měřená dotazníkem EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku nárůstu podkožní tukové tkáně (SAT). Symptomová škála pro únavu (FA) se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Podkožní tuková tkáň je vrstva tuku umístěná přímo pod kůží, mezi dermis a svaly. SAT hodnotí rozložení tuku v těle. SAT se měří v cm^2 z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové léčby až do následných hodnocení za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi nevolností a zvracením (dle EORTC QLQ-C30) a podkožní tukovou tkání (SAT)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až po kontrolní vyšetření v 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Změna nevolnosti a zvracení, měřená dotazníkem EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku zvýšení podkožní tukové tkáně (SAT). Symptomová škála pro nevolnost a zvracení (NV) se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Podkožní tuková tkáň je vrstva tuku umístěná přímo pod kůží, mezi dermis a svaly. SAT hodnotí rozložení tuku v těle. SAT se měří v cm^2 z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové terapie až po kontrolní vyšetření v 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Síla a směr vztahu mezi bolestí (dle EORTC QLQ-C30) a podkožní tukovou tkání (SAT)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření v 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Změna bolesti, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku nárůstu podkožní tukové tkáně (SAT). Symptomová škála pro bolest (PA) se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikují vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Podkožní tuková tkáň je vrstva tuku umístěná přímo pod kůží, mezi dermis a svaly. SAT hodnotí distribuci tuku v těle. SAT se měří v cm^2 z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření v 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Síla a směr vztahu mezi dušností (dle EORTC QLQ-C30) a podkožní tukovou tkání (SAT)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až po kontrolní vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna dušnosti, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku nárůstu podkožní tukové tkáně (SAT). Symptomová položka dušnosti (DY) má skóre v rozmezí od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Podkožní tuková tkáň je vrstva tuku umístěná přímo pod kůží, mezi dermis a svaly. SAT hodnotí rozložení tuku v těle. SAT se měří v cm^2 z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové terapie až po kontrolní vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi nespavostí (dle EORTC QLQ-C30) a podkožní tukovou tkání (SAT)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až po kontrolní vyšetření v 3, 6, 9 a 12 měsících.
Změna nespavosti, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku nárůstu podkožní tukové tkáně (SAT). Symptom nespavosti (SL) je hodnocen na stupnici od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Podkožní tuková tkáň je vrstva tuku umístěná přímo pod kůží, mezi dermis a svaly. SAT hodnotí rozložení tuku v těle. SAT je měřena v cm^2 z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové terapie až po kontrolní vyšetření v 3, 6, 9 a 12 měsících.
Síla a směr vztahu mezi ztrátou chuti k jídlu (dle EORTC QLQ-C30) a podkožní tukovou tkání (SAT)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po následná vyšetření ve 3, 6, 9 a 12 měsících.
Změna v úbytku chuti k jídlu, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku zvýšení podkožní tukové tkáně (SAT). Položka příznaku úbytku chuti k jídlu (AP) má skóre v rozmezí od 0 do 100, přičemž vyšší skóre znamená vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Podkožní tuková tkáň je vrstva tuku umístěná přímo pod kůží, mezi škárou a svaly. SAT hodnotí rozložení tuku v těle. SAT se měří v cm^2 z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové léčby až po následná vyšetření ve 3, 6, 9 a 12 měsících.
Síla a směr vztahu mezi zácpou (dle EORTC QLQ-C30) a podkožní tukovou tkání (SAT)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až po následná hodnocení ve 3, 6, 9 a 12 měsících.
Změna zácpy, měřená dotazníkem EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku nárůstu podkožní tukové tkáně (SAT). Položka příznaku zácpy (CO) má skóre v rozsahu od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Podkožní tuková tkáň je vrstva tuku umístěná přímo pod kůží, mezi dermis a svaly. SAT posuzuje distribuci tuku v těle. SAT se měří v cm^2 z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové terapie až po následná hodnocení ve 3, 6, 9 a 12 měsících.
Síla a směr vztahu mezi průjmem (dle EORTC QLQ-C30) a podkožní tukovou tkání (SAT)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až po následná vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna průjmu, měřená dotazníkem EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku nárůstu podkožní tukové tkáně (SAT). Příznaková položka průjmu (DI) má skóre v rozsahu od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Podkožní tuková tkáň je vrstva tuku umístěná přímo pod kůží, mezi dermis a svaly. SAT hodnotí rozložení tuku v těle. SAT se měří v cm^2 z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové terapie až po následná vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi finančními obtížemi (dle EORTC QLQ-C30) a podkožní tukovou tkání (SAT)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po následná hodnocení za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna finančních obtíží, měřená dotazníkem EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku zvýšení podkožní tukové tkáně (SAT).
Symptomová položka finančních obtíží (FI) má skóre v rozsahu od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů.
Podkožní tuková tkáň je vrstva tuku umístěná přímo pod kůží, mezi dermis a svaly.
SAT hodnotí rozložení tuku v těle.
SAT se měří v cm^2 z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové léčby až po následná hodnocení za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi potravinovou averzí (dle EORTC QLQ-CAX24) a podkožní tukovou tkání (SAT)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po následná hodnocení za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna averze k jídlu, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-CAX24, pro každou jednotku nárůstu podkožní tukové tkáně (SAT). Symptomová škála pro averzi k jídlu (AV) se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Podkožní tuková tkáň je vrstva tuku umístěná přímo pod kůží, mezi dermis a svaly. SAT hodnotí distribuci tuku v těle. SAT se měří v cm^2 z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové léčby až po následná hodnocení za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi obavami z jídla a hubnutí (dle EORTC QLQ-CAX24) a podkožní tukovou tkání (SAT)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po následná vyšetření ve 3, 6, 9 a 12 měsících.
Změna v obavách z příjmu potravy a hubnutí, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-CAX24, na každou jednotku nárůstu podkožní tukové tkáně (SAT). Symptomová škála pro obavy z příjmu potravy a hubnutí (EW) se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikují vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Podkožní tuková tkáň je vrstva tuku umístěná přímo pod kůží, mezi dermis a svaly. SAT hodnotí distribuci tuku v těle. SAT se měří v cm^2 z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové léčby až po následná vyšetření ve 3, 6, 9 a 12 měsících.
Síla a směr vztahu mezi problémy s příjmem potravy (dle EORTC QLQ-CAX24) a podkožní tukovou tkání (SAT)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až po následná vyšetření po 3, 6, 9 a 12 měsících.
Změna potíží s příjmem potravy, měřeno pomocí dotazníku EORTC QLQ-CAX24, pro každou jednotku nárůstu podkožní tukové tkáně (SAT). Symptomová škála pro potíže s příjmem potravy (EAT) se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikují vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Podkožní tuková tkáň je vrstva tuku umístěná přímo pod kůží, mezi dermis a svaly. SAT hodnotí rozložení tuku v těle. SAT se měří v cm^2 z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové terapie až po následná vyšetření po 3, 6, 9 a 12 měsících.
Síla a směr vztahu mezi ztrátou kontroly (dle EORTC QLQ-CAX24) a podkožní tukovou tkání (SAT)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až do následných vyšetření po 3, 6, 9 a 12 měsících.
Změna v ztrátě kontroly, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-CAX24, pro každou jednotku zvýšení podkožní tukové tkáně (SAT). Symptomová škála pro ztrátu kontroly (LC) se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Podkožní tuková tkáň je vrstva tuku umístěná přímo pod kůží, mezi dermis a svaly. SAT hodnotí distribuci tuku v těle. SAT se měří v cm^2 z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové terapie až do následných vyšetření po 3, 6, 9 a 12 měsících.
Síla a směr vztahu mezi fyzickým úbytkem (dle EORTC QLQ-CAX24) a podkožní tukovou tkání (SAT)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po následná hodnocení za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna fyzického úbytku, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-CAX24, pro každou jednotku nárůstu podkožní tukové tkáně (SAT). Symptomová škála fyzického úbytku (PHY) se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Podkožní tuková tkáň je vrstva tuku umístěná přímo pod kůží, mezi škárou a svaly. SAT hodnotí distribuci tuku v těle. SAT se měří v cm^2 z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové léčby až po následná hodnocení za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi suchostí v ústech (dle EORTC QLQ-CAX24) a podkožní tukovou tkání (SAT)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po sledovací hodnocení za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna suchosti v ústech, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-CAX24, pro každou jednotku nárůstu podkožní tukové tkáně (SAT). Jednopoložkové měření suchosti v ústech (DM) má skóre v rozsahu od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Podkožní tuková tkáň je vrstva tuku umístěná přímo pod kůží, mezi dermis a svaly. SAT hodnotí distribuci tuku v těle. SAT se měří v cm^2 z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové léčby až po sledovací hodnocení za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi zažívacími potížemi/pálením žáhy (dle EORTC QLQ-CAX24) a podkožní tukovou tkání (SAT)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po následná vyšetření ve 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Změna v zažívacích potížích/pálení žáhy, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-CAX24, pro každou jednotku nárůstu podkožní tukové tkáně (SAT). Jednopoložkové měření zažívacích potíží/pálení žáhy (IND) má skóre v rozmezí od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikují vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Podkožní tuková tkáň je vrstva tuku umístěná přímo pod kůží, mezi dermis a svaly. SAT hodnotí distribuci tuku v těle. SAT se měří v cm^2 z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové léčby až po následná vyšetření ve 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Síla a směr vztahu mezi Nucením se k jídlu (dle EORTC QLQ-CAX24) a Podkožní tukovou tkání (SAT)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po následná hodnocení za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna v nutkání sebe sama jíst, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-CAX24, pro každou jednotku zvýšení podkožní tukové tkáně (SAT). Jednotlivá položka měření nutkání sebe sama jíst (FOR) má skóre v rozsahu od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Podkožní tuková tkáň je vrstva tuku umístěná přímo pod kůží, mezi dermis a svaly. SAT hodnotí distribuci tuku v těle. SAT se měří v cm^2 z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové léčby až po následná hodnocení za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi nedostatečnými informacemi (dle EORTC QLQ-CAX24) a podkožní tukovou tkání (SAT)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po následné hodnocení ve 3, 6, 9 a 12 měsících.
Změna vnímání účastníka ohledně nedostatečného poskytování informací o úbytku hmotnosti od jejich ošetřujícího týmu, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-CAX24, pro každou jednotku nárůstu podkožní tukové tkáně (SAT). Jednotlivá položka měřící nedostatečné poskytování informací o úbytku hmotnosti (INF) má skóre v rozmezí od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vysokou úroveň symptomů nebo problémů. Podkožní tuková tkáň je vrstva tuku umístěná přímo pod kůží, mezi dermis a svaly. SAT hodnotí distribuci tuku v těle. SAT se měří v cm^2 z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové léčby až po následné hodnocení ve 3, 6, 9 a 12 měsících.
Síla a směr vztahu mezi indexovou hodnotou (dle EuroQol EQ-5D-5L) a podkožní tukovou tkání (SAT)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po následná vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna kvality života, měřená pomocí Indexové hodnoty z dotazníku EuroQol EQ-5D-5L, pro každou jednotku zvýšení podkožní tukové tkáně (SAT). V Kanadě se Indexová hodnota pohybuje od -0,148 do 0,949, přičemž větší a pozitivnější čísla indikují lepší zdraví. Podkožní tuková tkáň je vrstva tuku umístěná přímo pod kůží, mezi škárou a svaly. SAT hodnotí rozložení tuku v těle. SAT se měří v cm^2 z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové léčby až po následná vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi zdravotním stavem (EQ-VAS podle EuroQol EQ-5D-5L) a podkožní tukovou tkání (SAT)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až po následná hodnocení za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna kvality života, měřená vizuální analogovou stupnicí (EQ-VAS) z dotazníku EuroQol EQ-5D-5L, pro každou jednotku nárůstu podkožní tukové tkáně (SAT). EQ-VAS se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje lepší zdraví. Podkožní tuková tkáň je vrstva tuku umístěná přímo pod kůží, mezi dermis a svaly. SAT hodnotí distribuci tuku v těle. SAT se měří v cm^2 z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové terapie až po následná hodnocení za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi globálním zdravotním stavem (kvalita života, podle EORTC QLQ-C30) a intermuskulární tukovou tkání (IMAT)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až po kontrolní vyšetření po 3, 6, 9 a 12 měsících.
Změna kvality života, měřená pomocí globálního zdravotního stavu z dotazníku EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku nárůstu intermuskulární tukové tkáně (IMAT). Míra globálního zdravotního stavu (QL2) se pohybuje v rozmezí od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vyšší kvalitu života. Intermuskulární tuková tkáň je tuk, který se nachází mezi svalovými skupinami a pod hlubokou fascií, která je obklopuje. IMAT hodnotí akumulaci tuku v těle. IMAT se měří v cm^2 z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové terapie až po kontrolní vyšetření po 3, 6, 9 a 12 měsících.
Síla a směr vztahu mezi fyzickým fungováním (dle EORTC QLQ-C30) a intermuskulární tukovou tkání (IMAT)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna fyzického fungování, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku nárůstu intermuskulární tukové tkáně (IMAT).
Škála fyzického fungování (PF2) se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vyšší/zdravou úroveň fungování.
Intermuskulární tuková tkáň je tuk, který se nachází mezi svalovými skupinami a pod hlubokou fascií, která je obklopuje.
IMAT hodnotí akumulaci tuku v těle.
IMAT se měří v cm^2 z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi rolovým fungováním (dle EORTC QLQ-C30) a intermuskulární tukovou tkání (IMAT)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až po následná hodnocení po 3, 6, 9 a 12 měsících.
Změna v rolovém fungování, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku nárůstu intermuskulární tukové tkáně (IMAT). Škála rolového fungování (RF2) se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vyšší/zdravou úroveň fungování. Rolové fungování měří schopnost osoby účastnit se každodenního života. Intermuskulární tuková tkáň je tuk, který se nachází mezi svalovými skupinami a pod hlubokou fascií, která je obklopuje. IMAT hodnotí akumulaci tuku v těle. IMAT se měří v cm^2 z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové terapie až po následná hodnocení po 3, 6, 9 a 12 měsících.
Síla a směr vztahu mezi emocionálním fungováním (dle EORTC QLQ-C30) a intermuskulární tukovou tkání (IMAT)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po následná vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna v emocionálním fungování, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku nárůstu intermuskulární tukové tkáně (IMAT). Emocionální funkční škála (EF) se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vyšší/zdravou úroveň fungování. Intermuskulární tuková tkáň je tuk, který se nachází mezi svalovými skupinami a pod hlubokou fascií, která je obklopuje. IMAT hodnotí akumulaci tuku v těle. IMAT se měří v cm^2 z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové léčby až po následná vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi kognitivní funkcí (dle EORTC QLQ-C30) a intermuskulární tukovou tkání (IMAT)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až po kontrolní vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna kognitivních funkcí, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku nárůstu intermuskulární tukové tkáně (IMAT). Škála kognitivních funkcí (CF) se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vyšší/zdravou úroveň fungování. Intermuskulární tuková tkáň je tuk, který se nachází mezi svalovými skupinami a pod hlubokou fascií, která je obklopuje. IMAT hodnotí akumulaci tuku v těle. IMAT se měří v cm^2 z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové terapie až po kontrolní vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi sociálním fungováním (dle EORTC QLQ-C30) a intermuskulární tukovou tkání (IMAT)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až po kontrolní vyšetření ve 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Změna v sociálním fungování, měřená dotazníkem EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku nárůstu intermuskulární tukové tkáně (IMAT).
Škála sociálního fungování (SF) se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vyšší/zdravou úroveň fungování.
Intermuskulární tuková tkáň je tuk, který se nachází mezi svalovými skupinami a pod hlubokou fascií, která je obklopuje.
IMAT hodnotí akumulaci tuku v těle.
IMAT se měří v cm^2 z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové terapie až po kontrolní vyšetření ve 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Síla a směr vztahu mezi únavou (dle EORTC QLQ-C30) a intermuskulární tukovou tkání (IMAT)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až po kontrolní vyšetření v 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Změna únavy, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku zvýšení intermuskulární tukové tkáně (IMAT). Symptomová škála pro únavu (FA) se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Intermuskulární tuková tkáň je tuk, který se nachází mezi svalovými skupinami a pod hlubokou fascií, která je obklopuje. IMAT hodnotí akumulaci tuku v těle. IMAT se měří v cm^2 z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové terapie až po kontrolní vyšetření v 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Síla a směr vztahu mezi nevolností a zvracením (dle EORTC QLQ-C30) a intermuskulární tukovou tkání (IMAT)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až po kontrolní vyšetření ve 3, 6, 9 a 12 měsících.
Změna nevolnosti a zvracení, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku nárůstu intermuskulární tukové tkáně (IMAT). Symptomová škála pro nevolnost a zvracení (NV) se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikují vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Intermuskulární tuková tkáň je tuk, který se nachází mezi svalovými skupinami a pod hlubokou fascií, která je obklopuje. IMAT hodnotí akumulaci tuku v těle. IMAT se měří v cm^2 z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové terapie až po kontrolní vyšetření ve 3, 6, 9 a 12 měsících.
Síla a směr vztahu mezi bolestí (dle EORTC QLQ-C30) a intermuskulární tukovou tkání (IMAT)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až po kontrolní vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna bolesti, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku zvýšení intermuskulární tukové tkáně (IMAT). Symptomová škála pro bolest (PA) se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikují vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Intermuskulární tuková tkáň je tuk, který se nachází mezi svalovými skupinami a pod hlubokou fascií, která je obklopuje. IMAT hodnotí akumulaci tuku v těle. IMAT se měří v cm^2 z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové terapie až po kontrolní vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi dušností (dle EORTC QLQ-C30) a intermuskulární tukovou tkání (IMAT)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až po následná vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna dušnosti, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku nárůstu intermuskulární tukové tkáně (IMAT). Symptomová položka dušnosti (DY) má skóre v rozmezí od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Intermuskulární tuková tkáň je tuk, který se nachází mezi svalovými skupinami a pod hlubokou fascií, která je obklopuje. IMAT hodnotí akumulaci tuku v těle. IMAT se měří v cm^2 z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové terapie až po následná vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi nespavostí (dle EORTC QLQ-C30) a intermuskulární tukovou tkání (IMAT)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až po následná hodnocení po 3, 6, 9 a 12 měsících.
Změna nespavosti, měřená dotazníkem EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku zvýšení intermuskulární tukové tkáně (IMAT). Položka symptomu nespavosti (SL) se pohybuje v rozsahu skóre od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Intermuskulární tuková tkáň je tuk, který se nachází mezi svalovými skupinami a pod hlubokou fascií, která je obklopuje. IMAT hodnotí akumulaci tuku v těle. IMAT se měří v cm^2 z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové terapie až po následná hodnocení po 3, 6, 9 a 12 měsících.
Síla a směr vztahu mezi ztrátou chuti k jídlu (dle EORTC QLQ-C30) a intermuskulární tukovou tkání (IMAT)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření ve 3, 6, 9 a 12 měsících.
Změna ztráty chuti k jídlu, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku nárůstu intermuskulární tukové tkáně (IMAT). Položka příznaku ztráty chuti k jídlu (AP) má skóre v rozsahu od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Intermuskulární tuková tkáň je tuk, který se nachází mezi svalovými skupinami a pod hlubokou fascií, která je obklopuje. IMAT hodnotí akumulaci tuku v těle. IMAT se měří v cm^2 z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření ve 3, 6, 9 a 12 měsících.
Síla a směr vztahu mezi zácpou (dle EORTC QLQ-C30) a intermuskulární tukovou tkání (IMAT)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po následná hodnocení za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna zácpy, měřená dotazníkem EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku nárůstu intermuskulární tukové tkáně (IMAT).
Symptomová položka zácpy (CO) má skóre v rozsahu od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikují vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů.
Intermuskulární tuková tkáň je tuk, který se nachází mezi svalovými skupinami a pod hlubokou fascií, která je obklopuje.
IMAT hodnotí akumulaci tuku v těle.
IMAT se měří v cm^2 z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové léčby až po následná hodnocení za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi průjmem (dle EORTC QLQ-C30) a intermuskulární tukovou tkání (IMAT)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až po kontrolní vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna průjmu, měřená dotazníkem EORTC QLQ-C30, pro každou jednotku zvýšení intermuskulární tukové tkáně (IMAT). Položka příznaku průjmu (DI) má skóre v rozsahu od 0 do 100, přičemž vyšší skóre značí vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Intermuskulární tuková tkáň je tuk, který se nachází mezi svalovými skupinami a pod hlubokou fascií, která je obklopuje. IMAT hodnotí akumulaci tuku v těle. IMAT se měří v cm^2 z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové terapie až po kontrolní vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi finančními obtížemi (dle EORTC QLQ-C30) a intermuskulární tukovou tkání (IMAT)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až po následná hodnocení za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna finančních obtíží, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-C30, na každou jednotku zvýšení intermuskulární tukové tkáně (IMAT). Položka symptomu finančních obtíží (FI) má skóre v rozmezí od 0 do 100, přičemž vyšší skóre naznačuje vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Intermuskulární tuková tkáň je tuk, který se nachází mezi svalovými skupinami a pod hlubokou fascií, která je obklopuje. IMAT hodnotí akumulaci tuku v těle. IMAT se měří v cm^2 z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové terapie až po následná hodnocení za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi potravinovou averzí (dle EORTC QLQ-CAX24) a intermuskulární tukovou tkání (IMAT)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po následná hodnocení v 3, 6, 9 a 12 měsících.
Změna potravinové averze, měřená dotazníkem EORTC QLQ-CAX24, pro každou jednotku nárůstu intermuskulární tukové tkáně (IMAT). Symptomová škála pro potravinovou averzi (AV) se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Intermuskulární tuková tkáň je tuk, který se nachází mezi svalovými skupinami a pod hlubokou fascií, která je obklopuje. IMAT hodnotí akumulaci tuku v těle. IMAT se měří v cm^2 z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové léčby až po následná hodnocení v 3, 6, 9 a 12 měsících.
Síla a směr vztahu mezi obavami z jídla a hubnutí (dle EORTC QLQ-CAX24) a intermuskulární tukovou tkání (IMAT)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření po 3, 6, 9 a 12 měsících.
Změna v obavách z příjmu potravy a úbytku hmotnosti, měřená dotazníkem EORTC QLQ-CAX24, na každou jednotku zvýšení intermuskulární tukové tkáně (IMAT). Symptomová škála pro obavy z příjmu potravy a úbytku hmotnosti (EW) se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikují vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Intermuskulární tuková tkáň je tuk, který se nachází mezi svalovými skupinami a pod hlubokou fascií, která je obklopuje. IMAT hodnotí akumulaci tuku v těle. IMAT se měří v cm^2 z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření po 3, 6, 9 a 12 měsících.
Síla a směr vztahu mezi obtížemi s příjmem potravy (dle EORTC QLQ-CAX24) a intermuskulární tukovou tkání (IMAT)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po následná hodnocení za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna v obtížích s příjmem potravy, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-CAX24, pro každou jednotku zvýšení intermuskulární tukové tkáně (IMAT). Symptomová škála pro obtíže s příjmem potravy (EAT) se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikují vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Intermuskulární tuková tkáň je tuk, který se nachází mezi svalovými skupinami a pod hlubokou fascií, která je obklopuje. IMAT hodnotí akumulaci tuku v těle. IMAT se měří v cm^2 z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové léčby až po následná hodnocení za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi ztrátou kontroly (dle EORTC QLQ-CAX24) a intermuskulární tukovou tkání (IMAT)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po následná vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna ztráty kontroly, měřená dotazníkem EORTC QLQ-CAX24, pro každou jednotku zvýšení intermuskulární tukové tkáně (IMAT). Symptomová škála pro ztrátu kontroly (LC) se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre ukazují na vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Intermuskulární tuková tkáň je tuk, který se nachází mezi svalovými skupinami a pod hlubokou fascií, která je obklopuje. IMAT hodnotí akumulaci tuku v těle. IMAT se měří v cm^2 z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové léčby až po následná vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi fyzickým poklesem (dle EORTC QLQ-CAX24) a intermuskulární tukovou tkání (IMAT)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až po kontrolní vyšetření v 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Změna fyzického úbytku, měřená dotazníkem EORTC QLQ-CAX24, pro každou jednotku nárůstu intermuskulární tukové tkáně (IMAT).
Škála příznaků pro fyzický úbytek (PHY) se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre znamená vysokou úroveň příznaků nebo problémů.
Intermuskulární tuková tkáň je tuk, který se nachází mezi svalovými skupinami a pod hlubokou fascií, která je obklopuje.
IMAT hodnotí hromadění tuku v těle.
IMAT se měří v cm^2 z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové terapie až po kontrolní vyšetření v 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Síla a směr vztahu mezi suchostí v ústech (dle EORTC QLQ-CAX24) a intermuskulárním tukovým tkáním (IMAT)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření v 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Změna suchosti v ústech, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-CAX24, pro každou jednotku nárůstu intermuskulární tukové tkáně (IMAT). Jednopoložkové měření suchosti v ústech (DM) má skóre v rozsahu od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikují vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Intermuskulární tuková tkáň je tuk, který se nachází mezi svalovými skupinami a pod hlubokou fascií, která je obklopuje. IMAT hodnotí akumulaci tuku v těle. IMAT se měří v cm^2 z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové léčby až po kontrolní vyšetření v 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Síla a směr vztahu mezi zažívacími potížemi/pálením žáhy (dle EORTC QLQ-CAX24) a intermuskulární tukovou tkání (IMAT)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až po kontrolní vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna zažívacích potíží/pálení žáhy, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-CAX24, pro každou jednotku nárůstu intermuskulární tukové tkáně (IMAT). Jednobodové měření zažívacích potíží/pálení žáhy (IND) má skóre v rozsahu od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Intermuskulární tuková tkáň je tuk, který se nachází mezi svalovými skupinami a pod hlubokou fascií, která je obklopuje. IMAT hodnotí akumulaci tuku v těle. IMAT se měří v cm^2 z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové terapie až po kontrolní vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Strength and Direction of the Relationship Between Forcing Self to Eat (per EORTC QLQ-CAX24) and Intermuscular Adipose Tissue (IMAT)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až po následná hodnocení ve 3, 6, 9 a 12 měsících.
Změna v nutkání se donutit jíst, měřená pomocí dotazníku EORTC QLQ-CAX24, pro každou jednotku zvýšení intermuskulární tukové tkáně (IMAT). Jednopoložkové měření nutkání se donutit jíst (FOR) má skóre v rozsahu od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Intermuskulární tuková tkáň je tuk, který se nachází mezi svalovými skupinami a pod hlubokou fascií, která je obklopuje. IMAT hodnotí akumulaci tuku v těle. IMAT se měří v cm^2 z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové terapie až po následná hodnocení ve 3, 6, 9 a 12 měsících.
Síla a směr vztahu mezi nedostatečnými informacemi (dle EORTC QLQ-CAX24) a intermuskulárním tukovým tkáním (IMAT)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie do následných hodnocení za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna vnímání účastníka ohledně nedostatečného množství informací o úbytku hmotnosti od jejich ošetřovatelského týmu, měřeno pomocí dotazníku EORTC QLQ-CAX24, za každou jednotku nárůstu intermuskulární tukové tkáně (IMAT). Jednotlivá položka měřící nedostatečné informace o úbytku hmotnosti (INF) má skóre v rozmezí od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje vysokou úroveň symptomatologie nebo problémů. Intermuskulární tuková tkáň je tuk, který se nachází mezi svalovými skupinami a pod hlubokou fascií, která je obklopuje. IMAT hodnotí akumulaci tuku v těle. IMAT se měří v cm^2 z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové terapie do následných hodnocení za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi indexovou hodnotou (dle EuroQol EQ-5D-5L) a intermuskulární tukovou tkání (IMAT)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové léčby až po následná vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna kvality života, měřená pomocí indexové hodnoty z dotazníku EuroQol EQ-5D-5L, za každou jednotku zvýšení intermuskulární tukové tkáně (IMAT). V Kanadě se indexová hodnota pohybuje od -0,148 do 0,949, přičemž větší a pozitivnější čísla indikují lepší zdraví. Intermuskulární tuková tkáň je tuk, který se nachází mezi svalovými skupinami a pod hlubokou fascií, která je obklopuje. IMAT hodnotí akumulaci tuku v těle. IMAT se měří v cm^2 z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové léčby až po následná vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Síla a směr vztahu mezi zdravotním stavem (EQ-VAS podle EuroQol EQ-5D-5L) a intermuskulární tukovou tkání (IMAT)
Časové okno: Od data zahájení protinádorové terapie až po kontrolní vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.
Změna kvality života měřená vizuální analogovou stupnicí (EQ-VAS) z dotazníku EuroQol EQ-5D-5L pro každou jednotku zvýšení intermuskulárního tukového tkáně (IMAT). EQ-VAS se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre indikuje lepší zdraví. Intermuskulární tuková tkáň je tuk, který se nachází mezi svalovými skupinami a pod hlubokou fascií, která je obklopuje. IMAT hodnotí akumulaci tuku v těle. IMAT se měří v cm^2 z CT zobrazení třetího bederního obratle (L3).
Od data zahájení protinádorové terapie až po kontrolní vyšetření za 3, 6, 9 a 12 měsíců.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

British Columbia Cancer Agency

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

13. srpna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. září 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. listopadu 2025

První zveřejněno (Aktuální)

28. listopadu 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. září 2026

Naposledy ověřeno

1. září 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • H25-00754

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Pouze agregovaná data budou sdílena s ostatními výzkumníky.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit