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Usar Testes de Força para Compreender Melhor Como o Cancro do Pâncreas Afeta a Massa Muscular e a Qualidade de Vida (PanFit)

11 de setembro de 2026 atualizado por: British Columbia Cancer Agency

Monitorização de Alterações na Função Física em Doentes com Adenocarcinoma do Ducto Pancreático: Potencial para uma Melhor Compreensão da Trajetória do Tratamento e Sobrevivência

O objetivo deste ensaio clínico é medir a força de preensão manual em adultos com adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC). As principais questões que pretende responder são:

  • É viável medir a força de preensão manual como parte de uma consulta clínica?
  • As alterações na força de preensão manual estão relacionadas com alterações na composição corporal?
  • A força de preensão manual está relacionada com o bem-estar de uma pessoa?
  • A força de preensão manual está relacionada com a forma como um tumor responde ao tratamento?

Os participantes irão apertar um dispositivo com a mão para medir a sua força de preensão manual e preencher questionários sobre o seu bem-estar quando forem observados na clínica para os seus cuidados médicos regulares para PDAC.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Canadá
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canadá, V5Z 4E6
        • Recrutamento
        • BC Cancer
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Idade igual ou superior a 18 anos.
  • Diagnóstico histológico e/ou radiológico de PDAC ressecável, não ressecável ou metastático. Para PDAC ressecável, apenas no contexto adjuvante.
  • Estado de desempenho ECOG 0-2.
  • Expectativa de vida superior a 6 meses, segundo avaliação do investigador.
  • Planeamento de tratamento, seja como parte dos cuidados de rotina ou em combinação com um agente em investigação no âmbito de outro estudo.
  • Capacidade de segurar um dinamómetro com uma mão.

Critérios de Exclusão:

  • Indivíduos com imagiologia por TC realizada fora de Vancouver, BC, Canadá.
  • Indivíduos incapazes de realizar imagiologia por TC da terceira vértebra lombar (L3).
  • Indivíduos que participam atualmente num programa estruturado de treino de resistência de intensidade moderada.
  • Indivíduos que, por outros motivos, sejam considerados pelo investigador como incapazes de prosseguir com este protocolo.
  • Incapacidade de cumprir as avaliações e seguimento do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Braço Principal do Estudo
O braço do estudo em que todos os participantes estão inscritos. Os participantes irão completar avaliações da força de preensão manual e questionários.
Dispositivo: Avaliações da força de preensão manual usando um dinamómetro
Aperte um dinamómetro com uma mão para medir a força de preensão manual.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Frequência de Participantes com Medições de Força de Preensão Manual (HGS) aos 6 Meses a Partir da Data de Início do Tratamento
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até à avaliação de acompanhamento aos 6 meses.
A percentagem de participantes com resultados do teste de força de preensão manual (FPM) aos 6 meses a partir da data de início do tratamento.
A força de preensão manual é medida em quilogramas com um dinamómetro manual.
Desde a data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até à avaliação de acompanhamento aos 6 meses.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Frequência de Participantes com Medições da Força de Preensão Manual (FPM) na Linha de Base do Estudo
Prazo: No momento da avaliação inicial para o estudo.
A percentagem de participantes com resultados do teste de força de preensão manual (FPM) na linha de base do estudo. A força de preensão manual é medida em quilogramas com um dinamómetro manual.
No momento da avaliação inicial para o estudo.
Frequência de Participantes com Medições da Força de Preensão Manual (FPM) aos 3 Meses a Partir da Data de Início do Tratamento
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até à avaliação de seguimento de 3 meses.
A percentagem de participantes com resultados do teste de força de preensão manual (FPM) aos 3 meses a partir da data de início do tratamento.
A força de preensão manual é medida em quilogramas com um dinamómetro manual.
Desde a data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até à avaliação de seguimento de 3 meses.
Frequência de Participantes com Medições da Força de Preensão Manual (FPM) aos 9 Meses a Partir da Data de Início do Tratamento
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até à avaliação de acompanhamento de 9 meses.
A percentagem de participantes com resultados do teste de força de preensão manual (FPM) aos 9 meses a partir da data de início do tratamento. A força de preensão manual é medida em quilogramas com um dinamómetro portátil.
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até à avaliação de acompanhamento de 9 meses.
Frequência de Participantes com Medições da Força de Preensão Manual (FPM) aos 12 Meses a Partir da Data de Início do Tratamento
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até à avaliação de acompanhamento de 12 meses.
A percentagem de participantes com resultados do teste de força de preensão manual (FPM) aos 12 meses a partir da data de início do tratamento. A força de preensão manual é medida em quilogramas com um dinamómetro manual.
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até à avaliação de acompanhamento de 12 meses.
Proporção de Participantes com Sarcopenia Utilizando Apenas Imagem de TC (Sarcopenia TC)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A percentagem de participantes em cada ponto temporal que preenche os critérios para sarcopenia utilizando as definições estabelecidas determinadas apenas por imagem de TC, nomeadamente os pontos de corte específicos por sexo e IMC desenvolvidos por Caan et al. (2017).
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Proporção de Participantes com Sarcopenia Utilizando Apenas Função Física (Sarcopenia P)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A percentagem de participantes em cada momento que cumprem os critérios de sarcopenia utilizando a definição do Sarcopenia Definitions and Outcomes Consortium (SDOC) (Bhasin et al. 2020).
Desde a data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Proporção de Participantes com Sarcopenia Utilizando uma Combinação de Imagem de TC e Função Física (Sarcopenia COMB)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A percentagem de participantes em cada ponto temporal que cumpre os critérios para sarcopenia utilizando a definição do Grupo de Trabalho Europeu sobre Sarcopenia em Idosos (EWGSOP2) (Cruz-Jentoft et al. 2019), que é apoiada pelo Grupo de Trabalho Asiático para Sarcopenia (Chen et al. 2019), e pela Sociedade Australiana e Neozelandesa para Investigação em Sarcopenia e Fragilidade (Zanker et al. 2023a, Zanker et al. 2023b).
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre a Força de Preensão Manual (FPM) e o Índice de Músculo Esquelético (IME)
Prazo: Desde a data de início da terapia anti-cancro até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na força de preensão manual (FPM) para cada unidade de aumento no índice de massa muscular esquelética (IMME). A força de preensão manual é medida em quilogramas com um dinamómetro manual. O índice de massa muscular esquelética estima a massa muscular total dividindo a área de massa muscular esquelética (AME) ou a massa de massa muscular esquelética (MME) pela altura ao quadrado. O IMME é medido em cm^2/m^2 e é calculado a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data de início da terapia anti-cancro até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre a Força de Preensão Manual (FPM) e a Densidade Muscular Esquelética (DME)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na força de preensão manual (HGS) para cada unidade de aumento na densidade muscular esquelética (SMD). A força de preensão manual é medida em quilogramas com um dinamómetro manual. A densidade muscular esquelética mede a composição muscular, que inclui a quantidade de tecido adiposo e não adiposo no músculo. A SMD é medida em Unidades Hounsfield (HU) e é calculada a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre a Força de Preensão Manual (FPM) e a Medida de Músculo Esquelético (MME)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A variação na força de preensão manual (FPM) para cada unidade de aumento no índice de massa muscular (IMM). A força de preensão manual é medida em quilogramas com um dinamómetro manual. O índice de massa muscular é uma medida da quantidade e qualidade do músculo esquelético. O IMM é calculado como o produto do índice de massa muscular esquelética (IME) e da densidade do músculo esquelético (DME) e, portanto, é calculado indiretamente a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3). O IMM é medido em Unidades Hounsfield (UH)*cm^2/m^2.
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre a Força de Preensão Manual (HGS) e o Tecido Adiposo Visceral (VAT)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na força de preensão manual (FPM) para cada unidade de aumento no tecido adiposo visceral (TAV). A força de preensão manual é medida em quilogramas com um dinamómetro portátil. O tecido adiposo visceral é gordura que é armazenada profundamente dentro da cavidade abdominal e rodeia os órgãos abdominais. O TAV avalia o volume de gordura no corpo. O TAV é medido em cm^2 a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre a Força de Preensão Manual (FPM) e o Tecido Adiposo Subcutâneo (TAS)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na força de preensão manual (FPM) para cada unidade de aumento no tecido adiposo subcutâneo (TAS). A força de preensão manual é medida em quilogramas com um dinamómetro manual. O tecido adiposo subcutâneo é a camada de gordura localizada diretamente sob a pele, entre a derme e os músculos. O TAS avalia a distribuição de gordura no corpo. O TAS é medido em cm^2 a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre a Força de Preensão Manual (FPM) e o Tecido Adiposo Intermuscular (TAIM)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na força de preensão manual (HGS) para cada unidade de aumento no tecido adiposo intermuscular (IMAT). A força de preensão manual é medida em quilogramas com um dinamómetro manual. O tecido adiposo intermuscular é a gordura que se localiza entre os grupos musculares e por baixo da fáscia profunda que os envolve. O IMAT avalia a acumulação de gordura no corpo. O IMAT é medido em cm^2 a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre a Força de Preensão Manual (FPM) e a Sobrevivência Livre de Progressão (SLP)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até à data de progressão clínica, suspensão, data de morte ou fim do estudo, o que ocorrer primeiro, avaliado até 26 meses.
A alteração na força de preensão manual (HGS) por cada unidade de aumento na sobrevivência livre de progressão (SLP). A força de preensão manual é medida em quilogramas com um dinamómetro manual. A sobrevivência livre de progressão é o período de tempo desde a primeira dose do tratamento até à data de progressão clínica.
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até à data de progressão clínica, suspensão, data de morte ou fim do estudo, o que ocorrer primeiro, avaliado até 26 meses.
Força e Direção da Relação entre a Força de Preensão Manual (HGS) e a Sobrevivência Global (OS)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até à data de morte ou fim do estudo, o que ocorrer primeiro, avaliado até 26 meses.
A alteração na força de preensão manual (FPM) para cada unidade de aumento na sobrevivência global (SG). A força de preensão manual é medida em quilogramas com um dinamómetro manual. A sobrevivência global é o período de tempo desde o início do tratamento que os participantes sobrevivem.
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até à data de morte ou fim do estudo, o que ocorrer primeiro, avaliado até 26 meses.
Força e Direção da Relação Entre a Força de Preensão Manual (FPM) e a Taxa de Resposta Objetiva (TRO)
Prazo: Desde a data do exame de avaliação inicial até à data de progressão clínica, retirada, data de morte ou fim do estudo, o que ocorrer primeiro, avaliado até 26 meses.
A alteração na força de preensão manual (FPM) para cada unidade de aumento na taxa de resposta objetiva (TRO). A força de preensão manual é medida em quilogramas com um dinamómetro manual. A taxa de resposta objetiva é a proporção de participantes que apresentam uma resposta completa ou parcial ao tratamento.
Desde a data do exame de avaliação inicial até à data de progressão clínica, retirada, data de morte ou fim do estudo, o que ocorrer primeiro, avaliado até 26 meses.
Diferença na Força de Preensão Manual (FPM) Entre Regimes de Tratamento
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A diferença na quantidade de força de preensão manual (FPM) entre participantes que recebem diferentes regimes de tratamento. A força de preensão manual é medida em quilogramas com um dinamómetro portátil.
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre a Força de Preensão Manual (FPM) e o Estádio do Tumor
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na força de preensão manual (FPM) para cada unidade de aumento no estadio do tumor, conforme definido pelo American Joint Committee on Cancer (AJCC). A força de preensão manual é medida em quilogramas com um dinamómetro manual. O estadio do tumor descreve a extensão do crescimento e disseminação do cancro.
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre a Força de Preensão Manual (HGS) e o Grau do Tumor
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na força de preensão manual (FPM) para cada unidade de aumento no grau do tumor, conforme definido por um sistema de classificação de quatro níveis.
A força de preensão manual é medida em quilogramas com um dinamómetro manual.
O grau do tumor descreve a aparência das células cancerígenas e a sua taxa de crescimento esperada.
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Diferença na Força de Preensão Manual (FPM) Entre Sítios de Metástase
Prazo: A partir da data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A diferença na quantidade de força de preensão manual (HGS) entre participantes com diferentes locais de metastização. A força de preensão manual é medida em quilogramas com um dinamómetro manual.
A partir da data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre o Estado de Saúde Global (QdV, segundo EORTC QLQ-C30) e a Força de Preensão Manual (FPM)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na qualidade de vida, medida pelo estado de saúde global do questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento na força de preensão manual (FPM). A medida do estado de saúde global (QL2) varia numa pontuação de 0 a 100, com pontuações mais altas a indicar uma qualidade de vida superior. A força de preensão manual é medida em quilogramas com um dinamómetro manual.
Desde a data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre o Funcionamento Físico (por EORTC QLQ-C30) e a Força de Preensão Manual (HGS)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração no funcionamento físico, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento na força de preensão manual (FPM). A escala de funcionamento físico (PF2) varia de 0 a 100, com pontuações mais altas a indicar um nível de funcionamento mais elevado/saudável. A força de preensão manual é medida em quilogramas com um dinamómetro manual.
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre o Funcionamento do Papel (segundo o EORTC QLQ-C30) e a Força de Preensão Manual (FPM)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração no funcionamento do papel, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento na força de preensão manual (HGS). A escala de funcionamento do papel (RF2) varia de 0 a 100, com pontuações mais altas indicando um nível de funcionamento mais elevado/saudável. O funcionamento do papel mede a capacidade de uma pessoa para participar na vida diária. A força de preensão manual é medida em quilogramas com um dinamómetro manual.
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre o Funcionamento Emocional (segundo EORTC QLQ-C30) e a Força de Preensão Manual (HGS)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração no funcionamento emocional, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento na força de preensão manual (FPM). A escala de funcionamento emocional (FE) varia de 0 a 100, com pontuações mais altas indicando um nível de funcionamento mais elevado/saudável. A força de preensão manual é medida em quilogramas com um dinamômetro portátil.
Desde a data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre o Funcionamento Cognitivo (por EORTC QLQ-C30) e a Força de Preensão Manual (FPM)
Prazo: A partir da data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração no funcionamento cognitivo, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento na força de preensão manual (FPM). A escala de funcionamento cognitivo (FC) varia de 0 a 100, com pontuações mais altas a indicar um nível de funcionamento mais elevado/saudável. A força de preensão manual é medida em quilogramas com um dinamómetro manual.
A partir da data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação entre o Funcionamento Social (segundo o EORTC QLQ-C30) e a Força de Preensão Manual (FPM)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração no funcionamento social, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento na força de preensão manual (FPM).
A escala de funcionamento social (FS) varia de 0 a 100, com pontuações mais altas a indicar um nível de funcionamento mais elevado/saudável.
A força de preensão manual é medida em quilogramas com um dinamómetro manual.
Desde a data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre Fadiga (segundo EORTC QLQ-C30) e Força de Preensão Manual (FPM)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na fadiga, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento na força de preensão manual (HGS). A escala de sintomas para fadiga (FA) varia de 0 a 100, com pontuações mais altas a indicar um alto nível de sintomatologia ou problemas. A força de preensão manual é medida em quilogramas com um dinamómetro manual.
Desde a data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Intensidade e Direção da Relação Entre Náuseas e Vómitos (por EORTC QLQ-C30) e Força de Preensão Manual (HGS)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração em náuseas e vómitos, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento na força de preensão manual (FPM). A escala de sintomas para náuseas e vómitos (NV) varia de 0 a 100, com pontuações mais elevadas a indicar um alto nível de sintomatologia ou problemas. A força de preensão manual é medida em quilogramas com um dinamómetro manual.
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre a Dor (segundo EORTC QLQ-C30) e a Força de Preensão Manual (FPM)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na dor, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento na força de preensão manual (FPM). A escala de sintomas para dor (PA) varia de 0 a 100, com pontuações mais altas indicando um alto nível de sintomatologia ou problemas. A força de preensão manual é medida em quilogramas com um dinamómetro manual.
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre Dispneia (por EORTC QLQ-C30) e Força de Preensão Manual (FPM)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na dispneia, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento da força de preensão manual (HGS). O item de sintoma de dispneia (DY) varia em pontuação de 0 a 100, com pontuações mais altas a indicar um alto nível de sintomatologia ou problemas. A força de preensão manual é medida em quilogramas com um dinamómetro manual.
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre Insónia (por EORTC QLQ-C30) e Força de Preensão Manual (FPM)
Prazo: Desde a data em que a terapia anticancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na insónia, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento na força de preensão manual (FPM). O item de sintoma de insónia (SL) varia em pontuação de 0 a 100, com pontuações mais altas a indicar um alto nível de sintomatologia ou problemas. A força de preensão manual é medida em quilogramas com um dinamómetro manual.
Desde a data em que a terapia anticancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre a Perda de Apetite (segundo o EORTC QLQ-C30) e a Força de Preensão Manual (HGS)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na perda de apetite, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento da força de preensão manual (HGS). O item de sintoma de perda de apetite (AP) varia em pontuação de 0 a 100, com pontuações mais altas a indicar um nível elevado de sintomatologia ou problemas. A força de preensão manual é medida em quilogramas com um dinamómetro portátil.
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre a Obstipação (segundo o EORTC QLQ-C30) e a Força de Preensão Manual (FPM)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A mudança na obstipação, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento na força de preensão manual (FPM). O item de sintoma de obstipação (CO) varia em pontuação de 0 a 100, com pontuações mais altas a indicar um alto nível de sintomatologia ou problemas. A força de preensão manual é medida em quilogramas com um dinamómetro manual.
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre Diarreia (por EORTC QLQ-C30) e Força de Preensão Manual (FPM)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na diarreia, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento na força de preensão manual (FPM). O item de sintoma de diarreia (DI) varia em pontuação de 0 a 100, com pontuações mais altas indicando um alto nível de sintomatologia ou problemas. A força de preensão manual é medida em quilogramas com um dinamómetro manual.
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre Dificuldades Financeiras (por EORTC QLQ-C30) e Força de Preensão Manual (FPM)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração nas dificuldades financeiras, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento na força de preensão manual (FPM). O item de sintoma das dificuldades financeiras (DF) varia em pontuação de 0 a 100, com pontuações mais elevadas a indicar um elevado nível de sintomatologia ou problemas. A força de preensão manual é medida em quilogramas com um dinamómetro manual.
Desde a data em que a terapia anti cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação entre Aversão Alimentar (por EORTC QLQ-CAX24) e Força de Preensão Manual (HGS)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na aversão alimentar, medida pelo questionário EORTC QLQ-CAX24, para cada unidade de aumento na força de preensão manual (HGS). A escala de sintomas para aversão alimentar (AV) varia de 0 a 100, com pontuações mais altas indicando um alto nível de sintomatologia ou problemas. A força de preensão manual é medida em quilogramas com um dinamómetro manual.
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre a Preocupação com a Alimentação e a Perda de Peso (conforme EORTC QLQ-CAX24) e a Força de Preensão Manual (HGS)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na preocupação com a alimentação e perda de peso, medida pelo questionário EORTC QLQ-CAX24, para cada unidade de aumento na força de preensão manual (HGS). A escala de sintomas para preocupação com alimentação e perda de peso (EW) varia de 0 a 100, com pontuações mais altas indicando um alto nível de sintomatologia ou problemas. A força de preensão manual é medida em quilogramas com um dinamómetro manual.
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre Dificuldades Alimentares (segundo EORTC QLQ-CAX24) e Força de Preensão Manual (FPM)
Prazo: Desde a data em que a terapia antitumoral é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração nas dificuldades alimentares, medida pelo questionário EORTC QLQ-CAX24, para cada unidade de aumento na força de preensão manual (FPM). A escala de sintomas para dificuldades alimentares (EAT) varia de 0 a 100, com pontuações mais altas indicando um alto nível de sintomatologia ou problemas. A força de preensão manual é medida em quilogramas com um dinamómetro manual.
Desde a data em que a terapia antitumoral é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre a Perda de Controlo (por EORTC QLQ-CAX24) e a Força de Preensão Manual (FPM)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na perda de controlo, medida pelo questionário EORTC QLQ-CAX24, para cada unidade de aumento na força de preensão manual (FPM). A escala de sintomas para perda de controlo (PC) varia de 0 a 100, com pontuações mais elevadas a indicar um elevado nível de sintomatologia ou problemas. A força de preensão manual é medida em quilogramas com um dinamómetro manual.
Desde a data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre o Declínio Físico (por EORTC QLQ-CAX24) e a Força de Preensão Manual (HGS)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração no declínio físico, medida pelo questionário EORTC QLQ-CAX24, para cada unidade de aumento na força de preensão manual (FPM). A escala de sintomas para o declínio físico (PHY) varia de 0 a 100, com pontuações mais altas indicando um alto nível de sintomatologia ou problemas. A força de preensão manual é medida em quilogramas com um dinamómetro manual.
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre Boca Seca (por EORTC QLQ-CAX24) e Força de Preensão Manual (FPM)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na boca seca, medida pelo questionário EORTC QLQ-CAX24, para cada unidade de aumento na força de preensão manual (HGS). A medida de item único da boca seca (DM) varia em pontuação de 0 a 100, com pontuações mais elevadas a indicar um elevado nível de sintomatologia ou problemas. A força de preensão manual é medida em quilogramas com um dinamómetro portátil.
Desde a data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre Indigestão/Azia (por EORTC QLQ-CAX24) e Força de Preensão Manual (FPM)
Prazo: Desde a data em que a terapia anticancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na indigestão/azia, medida pelo questionário EORTC QLQ-CAX24, para cada unidade de aumento na força de preensão manual (FPM). A medida de item único de indigestão/azia (IND) varia em pontuação de 0 a 100, com pontuações mais altas indicando um alto nível de sintomatologia ou problemas. A força de preensão manual é medida em quilogramas com um dinamómetro manual.
Desde a data em que a terapia anticancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre Forçar-se a Comer (por EORTC QLQ-CAX24) e Força de Preensão Manual (FPM)
Prazo: Desde a data de início da terapia anti-cancerígena até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A mudança em forçar-se a comer, conforme medido pelo questionário EORTC QLQ-CAX24, para cada unidade de aumento na força de preensão manual (FPM). A medida de item único de forçar-se a comer (FOR) varia em pontuação de 0 a 100, com pontuações mais elevadas a indicar um elevado nível de sintomatologia ou problemas. A força de preensão manual é medida em quilogramas com um dinamómetro manual.
Desde a data de início da terapia anti-cancerígena até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre Informação Inadequada (segundo EORTC QLQ-CAX24) e Força de Preensão Manual (FPM)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na perceção de um participante de receber informações inadequadas sobre a sua perda de peso da sua equipa de cuidados, medida pelo questionário EORTC QLQ-CAX24, para cada unidade de aumento na força de preensão manual (FPM). A medida de item único de receber informações inadequadas sobre perda de peso (INF) varia na pontuação de 0 a 100, com pontuações mais altas a indicar um alto nível de sintomatologia ou problemas. A força de preensão manual é medida em quilogramas com um dinamómetro manual.
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre o Valor do Índice (por EuroQol EQ-5D-5L) e a Força de Preensão Manual (HGS)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na qualidade de vida, medida pelo Valor do Índice do questionário EuroQol EQ-5D-5L, para cada unidade de aumento da força de preensão manual (FPM). No Canadá, o Valor do Índice varia de -0,148 a 0,949, sendo que números maiores e mais positivos indicam melhor saúde. A força de preensão manual é medida em quilogramas com um dinamómetro manual.
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre o Estado de Saúde (EQ-VAS por EuroQol EQ-5D-5L) e a Força de Preensão Manual (HGS)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na qualidade de vida, medida pela escala visual analógica (EQ-VAS) do questionário EuroQol EQ-5D-5L, para cada unidade de aumento da força de preensão manual (HGS). A EQ-VAS varia de 0 a 100, com valores mais elevados a indicar melhor saúde. A força de preensão manual é medida em quilogramas com um dinamómetro manual.
Desde a data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre o Estado de Saúde Global (QdV, segundo EORTC QLQ-C30) e o Índice de Músculo Esquelético (IME)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na qualidade de vida, medida pelo estado de saúde global do questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento no índice de massa muscular esquelética (SMI).
A medida do estado de saúde global (QL2) varia numa pontuação de 0 a 100, com pontuações mais altas a indicar uma maior qualidade de vida.
O índice de massa muscular esquelética estima a massa muscular total dividindo a área de massa muscular esquelética (SMA) ou a massa de massa muscular esquelética (SMM) pela altura ao quadrado.
O SMI é medido em cm^2/m^2 e é calculado a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre a Função Física (segundo o EORTC QLQ-C30) e o Índice de Músculo Esquelético (SMI)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração no funcionamento físico, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento no índice de massa muscular esquelética (SMI). A escala de funcionamento físico (PF2) varia de 0 a 100, com pontuações mais altas a indicar um nível de funcionamento mais elevado/saudável. O índice de massa muscular esquelética estima a massa muscular total dividindo a área de massa muscular esquelética (SMA) ou a massa de massa muscular esquelética (SMM) pela altura ao quadrado. O SMI é medido em cm^2/m^2 e é calculado a partir da imagiologia por TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação entre o Funcionamento de Papel (segundo o EORTC QLQ-C30) e o Índice de Músculo Esquelético (SMI)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração no funcionamento do papel, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento no índice de massa muscular esquelética (SMI). A escala de funcionamento do papel (RF2) varia de 0 a 100, com pontuações mais altas a indicar um nível de funcionamento mais elevado/saudável. O funcionamento do papel mede a capacidade de uma pessoa para participar na vida diária. O índice de massa muscular esquelética estima a massa muscular total, dividindo a área de massa muscular esquelética (SMA) ou a massa de massa muscular esquelética (SMM) pela altura ao quadrado. O SMI é medido em cm^2/m^2 e é calculado a partir da imagiologia por TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre o Funcionamento Emocional (segundo EORTC QLQ-C30) e o Índice de Músculo Esquelético (SMI)
Prazo: Desde a data de início da terapia anti-cancerígena até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração no funcionamento emocional, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento no índice de massa muscular esquelética (SMI). A escala de funcionamento emocional (EF) varia de 0 a 100, com pontuações mais elevadas a indicar um nível de funcionamento mais elevado/saudável. O índice de massa muscular esquelética estima a massa muscular total dividindo a área de massa muscular esquelética (SMA) ou a massa de massa muscular esquelética (SMM) pela altura ao quadrado. O SMI é medido em cm^2/m^2 e é calculado a partir da imagem de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data de início da terapia anti-cancerígena até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre a Função Cognitiva (por EORTC QLQ-C30) e o Índice de Músculo Esquelético (IME)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração no funcionamento cognitivo, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento no índice de massa muscular esquelética (SMI). A escala de funcionamento cognitivo (CF) varia de 0 a 100, com pontuações mais altas a indicar um nível de funcionamento mais elevado/saudável. O índice de massa muscular esquelética estima a massa muscular total dividindo a área de massa muscular esquelética (SMA) ou a massa de massa muscular esquelética (SMM) pela altura ao quadrado. O SMI é medido em cm^2/m^2 e é calculado a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre o Funcionamento Social (segundo o EORTC QLQ-C30) e o Índice de Músculo Esquelético (IME)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A mudança no funcionamento social, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento no índice de massa muscular esquelética (SMI). A escala de funcionamento social (SF) varia de 0 a 100, com pontuações mais altas indicando um nível de funcionamento mais elevado/saudável. O índice de massa muscular esquelética estima a massa muscular total dividindo a área de massa muscular esquelética (SMA) ou a massa de massa muscular esquelética (SMM) pela altura ao quadrado. O SMI é medido em cm^2/m^2 e é calculado a partir da imagem de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre Fadiga (segundo EORTC QLQ-C30) e Índice de Músculo Esquelético (SMI)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na fadiga, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento no índice de massa muscular esquelética (SMI). A escala de sintomas para fadiga (FA) varia de 0 a 100, com pontuações mais elevadas a indicar um elevado nível de sintomatologia ou problemas. O índice de massa muscular esquelética estima a massa muscular global dividindo a área de massa muscular esquelética (SMA) ou a massa de massa muscular esquelética (SMM) pela altura ao quadrado. O SMI é medido em cm^2/m^2 e é calculado a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre Náuseas e Vómitos (segundo EORTC QLQ-C30) e Índice de Músculo Esquelético (SMI)
Prazo: Desde a data em que a terapia anticancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração de náuseas e vómitos, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento no índice de massa muscular (SMI). A escala de sintomas para náuseas e vómitos (NV) varia de 0 a 100, com pontuações mais altas a indicar um alto nível de sintomatologia ou problemas. O índice de massa muscular estima a massa muscular total dividindo a área de massa muscular (SMA) ou a massa de músculo esquelético (SMM) pela altura ao quadrado. O SMI é medido em cm^2/m^2 e é calculado a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anticancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre a Dor (por EORTC QLQ-C30) e o Índice de Músculo Esquelético (SMI)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na dor, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento no índice de massa muscular esquelética (SMI). A escala de sintomas para a dor (PA) varia de 0 a 100, com pontuações mais altas indicando um alto nível de sintomatologia ou problemas. O índice de massa muscular esquelética estima a massa muscular total dividindo a área de massa muscular esquelética (SMA) ou a massa de massa muscular esquelética (SMM) pela altura ao quadrado. O SMI é medido em cm^2/m^2 e é calculado a partir da imagiologia por TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre Dispneia (por EORTC QLQ-C30) e Índice de Músculo Esquelético (SMI)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na dispneia, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento no índice de massa muscular esquelética (SMI). O item de sintoma de dispneia (DY) varia em pontuação de 0 a 100, com pontuações mais altas indicando um alto nível de sintomatologia ou problemas. O índice de massa muscular esquelética estima a massa muscular total dividindo a área de massa muscular esquelética (SMA) ou a massa de massa muscular esquelética (SMM) pela altura ao quadrado. O SMI é medido em cm^2/m^2 e é calculado a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre Insónia (por EORTC QLQ-C30) e Índice de Músculo Esquelético (SMI)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na insónia, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento no índice de massa muscular esquelética (SMI). O item de sintoma de insónia (SL) varia em pontuação de 0 a 100, com pontuações mais altas a indicar um alto nível de sintomatologia ou problemas. O índice de massa muscular esquelética estima a massa muscular total dividindo a área de massa muscular esquelética (SMA) ou a massa de massa muscular esquelética (SMM) pela altura ao quadrado. O SMI é medido em cm^2/m^2 e é calculado a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação entre Perda de Apetite (segundo EORTC QLQ-C30) e Índice de Músculo Esquelético (SMI)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na perda de apetite, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento no índice de massa muscular esquelética (IMME). O item de sintoma de perda de apetite (AP) varia numa pontuação de 0 a 100, com pontuações mais elevadas a indicar um elevado nível de sintomatologia ou problemas. O índice de massa muscular esquelética estima a massa muscular global dividindo a área de massa muscular esquelética (AME) ou a massa de massa muscular esquelética (MME) pela altura ao quadrado. O IMME é medido em cm^2/m^2 e é calculado a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre a Obstipação (segundo o EORTC QLQ-C30) e o Índice de Músculo Esquelético (IME)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na obstipação, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento no índice de massa muscular esquelética (SMI). O item de sintoma de obstipação (CO) varia em pontuação de 0 a 100, com pontuações mais altas a indicar um alto nível de sintomatologia ou problemas. O índice de massa muscular esquelética estima a massa muscular total dividindo a área de massa muscular esquelética (SMA) ou a massa de músculo esquelético (SMM) pela altura ao quadrado. O SMI é medido em cm^2/m^2 e é calculado a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre Diarreia (por EORTC QLQ-C30) e Índice de Músculo Esquelético (SMI)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A variação na diarreia, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento no índice de massa muscular esquelética (SMI). O item de sintoma de diarreia (DI) varia numa pontuação de 0 a 100, com pontuações mais altas a indicar um alto nível de sintomatologia ou problemas. O índice de massa muscular esquelética estima a massa muscular total dividindo a área de massa muscular esquelética (SMA) ou a massa de massa muscular esquelética (SMM) pela altura ao quadrado. O SMI é medido em cm^2/m^2 e é calculado a partir da imagiologia por TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre Dificuldades Financeiras (por EORTC QLQ-C30) e Índice de Músculo Esquelético (SMI)
Prazo: Desde a data em que a terapia anticancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração nas dificuldades financeiras, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento no índice de massa muscular esquelética (SMI). O item de sintoma de dificuldades financeiras (FI) varia em pontuação de 0 a 100, com pontuações mais altas indicando um alto nível de sintomatologia ou problemas. O índice de massa muscular esquelética estima a massa muscular total dividindo a área de massa muscular esquelética (SMA) ou a massa de massa muscular esquelética (SMM) pela altura ao quadrado. O SMI é medido em cm^2/m^2 e é calculado a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anticancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação entre Aversão Alimentar (segundo EORTC QLQ-CAX24) e Índice de Músculo Esquelético (SMI)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na aversão alimentar, medida pelo questionário EORTC QLQ-CAX24, para cada unidade de aumento no índice de massa muscular esquelética (SMI). A escala de sintomas para aversão alimentar (AV) varia de 0 a 100, com pontuações mais elevadas indicando um elevado nível de sintomatologia ou problemas. O índice de massa muscular esquelética estima a massa muscular global dividindo a área de massa muscular esquelética (SMA) ou a massa de massa muscular esquelética (SMM) pela altura ao quadrado. O SMI é medido em cm^2/m^2 e é calculado a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre a Preocupação com a Alimentação e a Perda de Peso (segundo o EORTC QLQ-CAX24) e o Índice de Músculo Esquelético (IME)
Prazo: A partir da data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na preocupação com a alimentação e perda de peso, medida pelo questionário EORTC QLQ-CAX24, para cada unidade de aumento do índice de massa muscular esquelética (SMI). A escala de sintomas para preocupação com alimentação e perda de peso (EW) varia de 0 a 100, com pontuações mais altas indicando um alto nível de sintomatologia ou problemas. O índice de massa muscular esquelética estima a massa muscular total dividindo a área de massa muscular esquelética (SMA) ou a massa de massa muscular esquelética (SMM) pela altura ao quadrado. O SMI é medido em cm^2/m^2 e é calculado a partir da imagiologia por TC da terceira vértebra lombar (L3).
A partir da data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre Dificuldades Alimentares (por EORTC QLQ-CAX24) e Índice de Músculo Esquelético (IME)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração nas dificuldades alimentares, medida pelo questionário EORTC QLQ-CAX24, para cada unidade de aumento no índice de massa muscular esquelética (SMI). A escala de sintomas para dificuldades alimentares (EAT) varia de 0 a 100, com pontuações mais elevadas a indicar um elevado nível de sintomatologia ou problemas. O índice de massa muscular esquelética estima a massa muscular total dividindo a área de massa muscular esquelética (SMA) ou a massa de massa muscular esquelética (SMM) pela altura ao quadrado. O SMI é medido em cm^2/m^2 e é calculado a partir da imagem por TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação entre Perda de Controlo (segundo EORTC QLQ-CAX24) e Índice de Massa Muscular Esquelética (IMME)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na perda de controlo, medida pelo questionário EORTC QLQ-CAX24, para cada unidade de aumento no índice de massa muscular esquelética (SMI).
A escala de sintomas para perda de controlo (LC) varia de 0 a 100, com pontuações mais altas a indicar um alto nível de sintomatologia ou problemas.
O índice de massa muscular esquelética estima a massa muscular total dividindo a área de massa muscular esquelética (SMA) ou a massa de massa muscular esquelética (SMM) pela altura ao quadrado.
O SMI é medido em cm²/m² e é calculado a partir da imagiologia por TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre o Declínio Físico (por EORTC QLQ-CAX24) e o Índice de Músculo Esquelético (IME)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração no declínio físico, medida pelo questionário EORTC QLQ-CAX24, para cada unidade de aumento no índice de massa muscular esquelética (SMI). A escala de sintomas para o declínio físico (PHY) varia de 0 a 100, com pontuações mais altas indicando um alto nível de sintomatologia ou problemas. O índice de massa muscular esquelética estima a massa muscular total dividindo a área de massa muscular esquelética (SMA) ou a massa de massa muscular esquelética (SMM) pela altura ao quadrado. O SMI é medido em cm^2/m^2 e é calculado a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre Boca Seca (segundo EORTC QLQ-CAX24) e Índice de Massa Muscular Esquelética (SMI)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração da boca seca, medida pelo questionário EORTC QLQ-CAX24, para cada unidade de aumento do índice de massa muscular esquelética (SMI). A medida de item único de boca seca (DM) varia em pontuação de 0 a 100, com pontuações mais altas indicando um alto nível de sintomatologia ou problemas. O índice de massa muscular esquelética estima a massa muscular total dividindo a área de massa muscular esquelética (SMA) ou a massa de massa muscular esquelética (SMM) pela altura ao quadrado. O SMI é medido em cm^2/m^2 e é calculado a partir da imagem de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre Indigestão/Azia (segundo EORTC QLQ-CAX24) e Índice de Massa Muscular Esquelética (IMME)
Prazo: Desde a data em que a terapia anticancro é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na indigestão/azia, medida pelo questionário EORTC QLQ-CAX24, para cada unidade de aumento no índice de massa muscular esquelética (SMI). A medida do item único de indigestão/azia (IND) varia numa pontuação de 0 a 100, com pontuações mais altas indicando um alto nível de sintomatologia ou problemas. O índice de massa muscular esquelética estima a massa muscular total dividindo a área de massa muscular esquelética (SMA) ou a massa de massa muscular esquelética (SMM) pela altura ao quadrado. O SMI é medido em cm^2/m^2 e é calculado a partir da imagem de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anticancro é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre Forçar-se a Comer (por EORTC QLQ-CAX24) e Índice de Músculo Esquelético (SMI)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração em forçar-se a comer, medida pelo questionário EORTC QLQ-CAX24, para cada unidade de aumento no índice de massa muscular esquelética (SMI). A medida do item único de forçar-se a comer (FOR) varia na pontuação de 0 a 100, com pontuações mais altas indicando um alto nível de sintomatologia ou problemas. O índice de massa muscular esquelética estima a massa muscular total dividindo a área de massa muscular esquelética (SMA) ou a massa de massa muscular esquelética (SMM) pela altura ao quadrado. O SMI é medido em cm^2/m^2 e é calculado a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre Informação Inadequada (segundo EORTC QLQ-CAX24) e Índice de Massa Muscular Esquelética (SMI)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na perceção de um participante de receber informações inadequadas sobre a sua perda de peso da sua equipa de cuidados, medida pelo questionário EORTC QLQ-CAX24, para cada unidade de aumento no índice de massa muscular esquelética (SMI). A medida de item único de receber informações inadequadas sobre a perda de peso (INF) varia numa pontuação de 0 a 100, com pontuações mais elevadas a indicar um alto nível de sintomatologia ou problemas. O índice de massa muscular esquelética estima a massa muscular total dividindo a área de massa muscular esquelética (SMA) ou a massa de massa muscular esquelética (SMM) pela altura ao quadrado. O SMI é medido em cm²/m² e é calculado a partir da imagiologia por TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre o Valor do Índice (por EuroQol EQ-5D-5L) e o Índice de Músculo Esquelético (SMI)
Prazo: Desde a data em que a terapia anticancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na qualidade de vida, medida pelo Valor do Índice do questionário EuroQol EQ-5D-5L, para cada unidade de aumento no índice de massa muscular esquelética (SMI). No Canadá, o Valor do Índice varia de -0,148 a 0,949, com números maiores e mais positivos indicando melhor saúde. O índice de massa muscular esquelética estima a massa muscular total dividindo a área de massa muscular esquelética (SMA) ou a massa de massa muscular esquelética (SMM) pela altura ao quadrado. O SMI é medido em cm^2/m^2 e é calculado a partir da imagem de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anticancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre o Estado de Saúde (EQ-VAS por EuroQol EQ-5D-5L) e o Índice de Músculo Esquelético (SMI)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na qualidade de vida, medida pela escala visual analógica (EQ-VAS) do questionário EuroQol EQ-5D-5L, para cada unidade de aumento no índice de massa muscular esquelética (SMI).
O EQ-VAS varia de 0 a 100, com pontuações maiores indicando melhor saúde.
O índice de massa muscular esquelética estima a massa muscular total dividindo a área de massa muscular esquelética (SMA) ou a massa de massa muscular esquelética (SMM) pela altura ao quadrado.
O SMI é medido em cm^2/m^2 e é calculado a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre o Estado Global de Saúde (QdV, por EORTC QLQ-C30) e a Densidade Muscular Esquelética (DME)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na qualidade de vida, medida pelo estado de saúde global do questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento na densidade muscular esquelética (SMD). A medida do estado de saúde global (QL2) varia numa pontuação de 0 a 100, com pontuações mais altas a indicar uma maior qualidade de vida. A densidade muscular esquelética mede a composição muscular, que inclui a quantidade de gordura e tecido não gorduroso dentro do músculo. A SMD é medida em Unidades de Hausefield (HU) e é calculada a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre o Funcionamento Físico (segundo o EORTC QLQ-C30) e a Densidade Muscular Esquelética (DME)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração no funcionamento físico, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento na densidade muscular esquelética (SMD). A escala de funcionamento físico (PF2) varia de 0 a 100, com pontuações mais altas indicando um nível de funcionamento mais elevado/saudável. A densidade muscular esquelética mede a composição muscular, que inclui a quantidade de tecido adiposo e não adiposo no músculo. A SMD é medida em Unidades de Hausefield (HU) e é calculada a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre o Funcionamento de Papel (segundo o EORTC QLQ-C30) e a Densidade Muscular Esquelética (DME)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A mudança no funcionamento do papel, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento na densidade muscular esquelética (DME). A escala de funcionamento do papel (RF2) varia de 0 a 100, com pontuações mais altas a indicar um nível de funcionamento mais elevado/saudável. O funcionamento do papel mede a capacidade de uma pessoa para participar na vida diária. A densidade muscular esquelética mede a composição muscular, que inclui a quantidade de tecido adiposo e não adiposo no músculo. A DME é medida em Unidades de Hausefield (HU) e é calculada a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação entre Funcionamento Emocional (segundo EORTC QLQ-C30) e Densidade Muscular Esquelética (DME)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração no funcionamento emocional, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento na densidade muscular esquelética (DME). A escala de funcionamento emocional (FE) varia de 0 a 100, com pontuações mais elevadas a indicar um nível de funcionamento mais elevado/saudável. A densidade muscular esquelética mede a composição muscular, que inclui a quantidade de tecido adiposo e não adiposo no músculo. A DME é medida em Unidades Hounsfield (UH) e é calculada a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre o Funcionamento Cognitivo (segundo o EORTC QLQ-C30) e a Densidade Muscular Esquelética (DME)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração no funcionamento cognitivo, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento na densidade muscular esquelética (SMD). A escala de funcionamento cognitivo (CF) varia de 0 a 100, com pontuações mais altas indicando um nível de funcionamento mais elevado/saudável. A densidade muscular esquelética mede a composição muscular, que inclui a quantidade de gordura e tecido não gordo dentro do músculo. O SMD é medido em Unidades de Hausefield (HU) e é calculado a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre Funcionamento Social (segundo EORTC QLQ-C30) e Densidade Muscular Esquelética (SMD)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração no funcionamento social, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento na densidade muscular esquelética (SMD). A escala de funcionamento social (SF) varia de 0 a 100, com pontuações mais elevadas a indicar um nível de funcionamento mais elevado/saudável. A densidade muscular esquelética mede a composição muscular, que inclui a quantidade de tecido adiposo e não adiposo no músculo. A SMD é medida em Unidades de Hausefield (HU) e é calculada a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre Fadiga (segundo EORTC QLQ-C30) e Densidade Muscular Esquelética (DME)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na fadiga, conforme medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento na densidade muscular esquelética (SMD). A escala de sintomas para fadiga (FA) varia de 0 a 100, com pontuações mais altas indicando um alto nível de sintomatologia ou problemas. A densidade muscular esquelética mede a composição muscular, que inclui a quantidade de tecido adiposo e não adiposo dentro do músculo. O SMD é medido em Unidades de Hausefield (HU) e é calculado a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre Náuseas e Vómitos (por EORTC QLQ-C30) e Densidade Muscular Esquelética (SMD)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração em náuseas e vómitos, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento na densidade muscular esquelética (SMD). A escala de sintomas para náuseas e vómitos (NV) varia de 0 a 100, com pontuações mais altas indicando um alto nível de sintomatologia ou problemas. A densidade muscular esquelética mede a composição muscular, que inclui a quantidade de tecido adiposo e não adiposo no músculo. SMD é medido em Unidades de Hausefield (HU) e é calculado a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre a Dor (por EORTC QLQ-C30) e a Densidade Muscular Esquelética (SMD)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na dor, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento na densidade muscular esquelética (SMD). A escala de sintomas para dor (PA) varia de 0 a 100, sendo que pontuações mais elevadas indicam um elevado nível de sintomatologia ou problemas. A densidade muscular esquelética mede a composição muscular, que inclui a quantidade de tecido adiposo e não adiposo no músculo. O SMD é medido em Unidades Hounsfield (HU) e é calculado a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre a Dispneia (segundo o EORTC QLQ-C30) e a Densidade Muscular Esquelética (DME)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na dispneia, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento na densidade muscular esquelética (SMD). O item de sintoma de dispneia (DY) varia na pontuação de 0 a 100, com pontuações mais altas indicando um alto nível de sintomatologia ou problemas. A densidade muscular esquelética mede a composição muscular, que inclui a quantidade de tecido adiposo e não adiposo dentro do músculo. O SMD é medido em Unidades Hausefield (HU) e é calculado a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre Insónia (segundo EORTC QLQ-C30) e Densidade Muscular Esquelética (DME)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na insónia, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento na densidade muscular esquelética (SMD). O item de sintoma de insónia (SL) varia na pontuação de 0 a 100, com pontuações mais altas a indicar um alto nível de sintomatologia ou problemas. A densidade muscular esquelética mede a composição muscular, que inclui a quantidade de tecido adiposo e não adiposo dentro do músculo. A SMD é medida em Unidades Hausefield (HU) e é calculada a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação entre Perda de Apetite (segundo a EORTC QLQ-C30) e Densidade Muscular Esquelética (DME)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na perda de apetite, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento na densidade muscular esquelética (DME). O item de sintoma de perda de apetite (AP) varia em pontuação de 0 a 100, com pontuações mais elevadas indicando um elevado nível de sintomatologia ou problemas. A densidade muscular esquelética mede a composição muscular, que inclui a quantidade de gordura e tecido não gorduroso no músculo. A DME é medida em Unidades Hounsfield (HU) e é calculada a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre a Prisão de Ventre (segundo o EORTC QLQ-C30) e a Densidade Muscular Esquelética (SMD)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na obstipação, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento na densidade muscular esquelética (SMD). O item de sintoma de obstipação (CO) varia numa pontuação de 0 a 100, com pontuações mais elevadas a indicar um elevado nível de sintomatologia ou problemas. A densidade muscular esquelética mede a composição muscular, que inclui a quantidade de tecido adiposo e não adiposo dentro do músculo. O SMD é medido em Unidades Hounsfield (HU) e é calculado a partir da imagiologia por TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre Diarreia (por EORTC QLQ-C30) e Densidade do Músculo Esquelético (SMD)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na diarreia, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, por cada unidade de aumento na densidade muscular esquelética (SMD). O item de sintoma de diarreia (DI) varia numa pontuação de 0 a 100, com pontuações mais altas a indicar um alto nível de sintomatologia ou problemas. A densidade muscular esquelética mede a composição muscular, que inclui a quantidade de tecido adiposo e não adiposo dentro do músculo. A SMD é medida em Unidades de Hausefield (HU) e é calculada a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre Dificuldades Financeiras (segundo EORTC QLQ-C30) e Densidade Muscular Esquelética (DME)
Prazo: A partir da data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração nas dificuldades financeiras, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, por cada unidade de aumento na densidade muscular esquelética (SMD). O item de sintoma de dificuldades financeiras (FI) varia numa pontuação de 0 a 100, com pontuações mais altas a indicar um alto nível de sintomatologia ou problemas. A densidade muscular esquelética mede a composição muscular, que inclui a quantidade de tecido adiposo e não adiposo no músculo. A SMD é medida em Unidades de Hausefield (HU) e é calculada a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
A partir da data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação entre Aversão Alimentar (segundo EORTC QLQ-CAX24) e Densidade Muscular Esquelética (DME)
Prazo: Desde a data em que a terapia anticancro é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na aversão alimentar, medida pelo questionário EORTC QLQ-CAX24, para cada unidade de aumento na densidade muscular esquelética (SMD). A escala de sintomas para aversão alimentar (AV) varia de 0 a 100, com pontuações mais altas indicando um alto nível de sintomatologia ou problemas. A densidade muscular esquelética mede a composição muscular, que inclui a quantidade de tecido adiposo e não adiposo dentro do músculo. O SMD é medido em Unidades Hounsfield (HU) e é calculado a partir da imagiologia por TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anticancro é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação entre Preocupação com Alimentação e Perda de Peso (por EORTC QLQ-CAX24) e Densidade Muscular Esquelética (SMD)
Prazo: A partir da data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A mudança na preocupação com a alimentação e perda de peso, medida pelo questionário EORTC QLQ-CAX24, para cada unidade de aumento na densidade muscular esquelética (DME). A escala de sintomas para preocupação com alimentação e perda de peso (PE) varia de 0 a 100, com pontuações mais altas indicando um alto nível de sintomatologia ou problemas. A densidade muscular esquelética mede a composição muscular, que inclui a quantidade de tecido adiposo e não adiposo no músculo. A DME é medida em Unidades Hausefield (UH) e é calculada a partir da imagem de TC da terceira vértebra lombar (L3).
A partir da data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre Dificuldades Alimentares (segundo EORTC QLQ-CAX24) e Densidade Muscular Esquelética (DME)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração nas dificuldades alimentares, conforme medida pelo questionário EORTC QLQ-CAX24, para cada unidade de aumento na densidade muscular esquelética (SMD). A escala de sintomas para dificuldades alimentares (EAT) varia de 0 a 100, com pontuações mais altas indicando um alto nível de sintomatologia ou problemas. A densidade muscular esquelética mede a composição muscular, que inclui a quantidade de tecido adiposo e não adiposo no músculo. O SMD é medido em Unidades Hausefield (HU) e é calculado a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre Perda de Controlo (segundo EORTC QLQ-CAX24) e Densidade Muscular Esquelética (DME)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na perda de controlo, medida pelo questionário EORTC QLQ-CAX24, para cada unidade de aumento na densidade muscular esquelética (SMD). A escala de sintomas para perda de controlo (LC) varia de 0 a 100, com pontuações mais elevadas a indicar um elevado nível de sintomatologia ou problemas. A densidade muscular esquelética mede a composição muscular, que inclui a quantidade de tecido adiposo e não adiposo no músculo. A SMD é medida em Unidades de Hausefield (HU) e é calculada a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre o Declínio Físico (por EORTC QLQ-CAX24) e a Densidade Muscular Esquelética (DME)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração no declínio físico, conforme medido pelo questionário EORTC QLQ-CAX24, para cada unidade de aumento na densidade muscular esquelética (SMD). A escala de sintomas para declínio físico (PHY) varia de 0 a 100, com pontuações mais elevadas a indicar um alto nível de sintomatologia ou problemas. A densidade muscular esquelética mede a composição muscular, que inclui a quantidade de tecido adiposo e não adiposo dentro do músculo. A SMD é medida em Unidades de Hausefield (HU) e é calculada a partir da imagiologia por TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre Boca Seca (segundo EORTC QLQ-CAX24) e Densidade Muscular Esquelética (DME)
Prazo: A partir da data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na boca seca, medida pelo questionário EORTC QLQ-CAX24, para cada unidade de aumento na densidade muscular esquelética (SMD). A medida de item único da boca seca (DM) varia numa pontuação de 0 a 100, com pontuações mais altas a indicar um alto nível de sintomatologia ou problemas. A densidade muscular esquelética mede a composição muscular, que inclui a quantidade de tecido adiposo e não adiposo no músculo. O SMD é medido em Unidades de Hausefield (HU) e é calculado a partir da imagem de TC da terceira vértebra lombar (L3).
A partir da data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre Indigestão/Azia (por EORTC QLQ-CAX24) e Densidade Muscular Esquelética (DME)
Prazo: Desde a data em que a terapia anticancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na indigestão/azia, medida pelo questionário EORTC QLQ-CAX24, para cada unidade de aumento na densidade muscular esquelética (DME). A medida de item único de indigestão/azia (IND) varia em pontuação de 0 a 100, com pontuações mais altas indicando um alto nível de sintomatologia ou problemas. A densidade muscular esquelética mede a composição muscular, que inclui a quantidade de tecido adiposo e não adiposo dentro do músculo. A DME é medida em Unidades Hounsfield (HU) e é calculada a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anticancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre Forçar-se a Comer (por EORTC QLQ-CAX24) e Densidade Muscular Esquelética (SMD)
Prazo: Desde a data de início da terapia anti-cancro até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração em forçar-se a comer, conforme medido pelo questionário EORTC QLQ-CAX24, para cada unidade de aumento na densidade muscular esquelética (DME). A medida de item único de forçar-se a comer (FOR) varia numa pontuação de 0 a 100, com pontuações mais altas indicando um alto nível de sintomatologia ou problemas. A densidade muscular esquelética mede a composição muscular, que inclui a quantidade de tecido adiposo e não adiposo dentro do músculo. A DME é medida em Unidades Hounsfield (UH) e é calculada a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data de início da terapia anti-cancro até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação entre Informação Inadequada (segundo EORTC QLQ-CAX24) e Densidade Muscular Esquelética (DME)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na perceção de um participante de receber informações inadequadas sobre a perda de peso da sua equipa de cuidados, medida pelo questionário EORTC QLQ-CAX24, para cada unidade de aumento na densidade muscular esquelética (DME). A medida única de receber informações inadequadas sobre a perda de peso (INF) varia numa pontuação de 0 a 100, com pontuações mais altas a indicar um alto nível de sintomatologia ou problemas. A densidade muscular esquelética mede a composição muscular, que inclui a quantidade de tecido adiposo e não adiposo dentro do músculo. A DME é medida em Unidades Hounsfield (UH) e é calculada a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre Valor do Índice (por EuroQol EQ-5D-5L) e Densidade Muscular Esquelética (SMD)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A mudança na qualidade de vida, medida pelo Valor do Índice do questionário EuroQol EQ-5D-5L, para cada unidade de aumento na densidade muscular esquelética (DME). No Canadá, o Valor do Índice varia de -0,148 a 0,949, com números maiores e mais positivos indicando melhor saúde. A densidade muscular esquelética mede a composição muscular, que inclui a quantidade de gordura e tecido não gorduroso dentro do músculo. A DME é medida em Unidades Hausefield (HU) e é calculada a partir da imagem de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre o Estado de Saúde (EQ-VAS por EuroQol EQ-5D-5L) e a Densidade Muscular Esquelética (DME)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na qualidade de vida, medida pela escala visual analógica (EQ-VAS) do questionário EuroQol EQ-5D-5L, para cada unidade de aumento na densidade muscular esquelética (SMD). O EQ-VAS varia de 0 a 100, com pontuações mais elevadas a indicar melhor saúde. A densidade muscular esquelética mede a composição muscular, que inclui a quantidade de gordura e tecido não gorduroso no músculo. O SMD é medido em Unidades de Hausefield (HU) e é calculado a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação entre o Estado Global de Saúde (QdV, segundo EORTC QLQ-C30) e o Medidor de Músculo Esquelético (SMG)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na qualidade de vida, medida pelo estado de saúde global do questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento no índice de massa muscular esquelética (SMG). A medida do estado de saúde global (QL2) varia numa pontuação de 0 a 100, com pontuações mais altas a indicar uma maior qualidade de vida. O índice de massa muscular esquelética é uma medida da quantidade e qualidade do músculo esquelético. O SMG é calculado como o produto do índice de massa muscular esquelética (SMI) e da densidade muscular esquelética (SMD) e, portanto, é calculado indiretamente a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3). O SMG é medido em Unidades de Hausefield (HU)*cm^2/m^2.
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre a Função Física (segundo o EORTC QLQ-C30) e o Índice de Músculo Esquelético (SMG)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração no funcionamento físico, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento no calibre muscular esquelético (CME). A escala de funcionamento físico (PF2) varia de 0 a 100, com pontuações mais altas a indicar um nível de funcionamento mais elevado/saudável. O calibre muscular esquelético é uma medida da quantidade e qualidade do músculo esquelético. O CME é calculado como o produto do índice de músculo esquelético (IME) e da densidade do músculo esquelético (DME), sendo assim calculado indiretamente a partir da imagiologia por TC da terceira vértebra lombar (L3). O CME é medido em Unidades de Hausefield (HU)*cm^2/m^2.
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre o Funcionamento de Papel (segundo o EORTC QLQ-C30) e o Gauge Muscular Esquelético (SMG)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração no funcionamento do papel, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento na medida do músculo esquelético (SMG). A escala de funcionamento do papel (RF2) varia de 0 a 100, com pontuações mais altas indicando um nível de funcionamento mais elevado/saudável. O funcionamento do papel mede a capacidade de uma pessoa para participar na vida diária. A medida do músculo esquelético é uma medida tanto da quantidade como da qualidade do músculo esquelético. O SMG é calculado como o produto do índice de músculo esquelético (SMI) e da densidade do músculo esquelético (SMD) e, portanto, é calculado indiretamente a partir da imagiologia por TC da terceira vértebra lombar (L3). O SMG é medido em Unidades de Hausefield (HU)*cm^2/m^2.
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre o Funcionamento Emocional (segundo o EORTC QLQ-C30) e o Índice de Músculo Esquelético (SMG)
Prazo: Desde a data de início da terapia anti-cancro até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração no funcionamento emocional, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento no índice de massa muscular esquelética (SMG). A escala de funcionamento emocional (EF) varia de 0 a 100, com pontuações mais altas indicando um nível de funcionamento mais elevado/saudável. O índice de massa muscular esquelética é uma medida da quantidade e qualidade da massa muscular esquelética. O SMG é calculado como o produto do índice de massa muscular esquelética (SMI) e da densidade da massa muscular esquelética (SMD) e, portanto, é calculado indiretamente a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3). O SMG é medido em Unidades de Hausefield (HU)*cm^2/m^2.
Desde a data de início da terapia anti-cancro até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre o Funcionamento Cognitivo (por EORTC QLQ-C30) e o Gauge Muscular Esquelético (SMG)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração no funcionamento cognitivo, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, por cada unidade de aumento no índice de massa muscular esquelética (SMG). A escala de funcionamento cognitivo (CF) varia de 0 a 100, com pontuações mais elevadas a indicar um nível de funcionamento mais elevado/saudável. O índice de massa muscular esquelética é uma medida tanto da quantidade como da qualidade da massa muscular esquelética. O SMG é calculado como o produto do índice de massa muscular esquelética (SMI) pela densidade da massa muscular esquelética (SMD) e, por isso, é calculado indiretamente a partir da imagiologia por TC da terceira vértebra lombar (L3). O SMG é medido em Unidades Hounsfield (HU)*cm^2/m^2.
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação entre o Funcionamento Social (segundo o EORTC QLQ-C30) e o Gauge Muscular Esquelético (SMG)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração no funcionamento social, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento no indicador de massa muscular esquelética (SMG). A escala de funcionamento social (SF) varia de 0 a 100, com pontuações mais altas indicando um nível de funcionamento mais elevado/saudável. O indicador de massa muscular esquelética é uma medida tanto da quantidade como da qualidade da massa muscular esquelética. O SMG é calculado como o produto do índice de massa muscular esquelética (SMI) e da densidade da massa muscular esquelética (SMD) e, portanto, é calculado indiretamente a partir da imagiologia por TC da terceira vértebra lombar (L3). O SMG é medido em Unidades de Hausefield (HU)*cm^2/m^2.
Desde a data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre Fadiga (segundo EORTC QLQ-C30) e Medida de Músculo Esquelético (SMG)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A mudança na fadiga, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento no índice de massa muscular esquelética (SMG). A escala de sintomas para fadiga (FA) varia de 0 a 100, com pontuações mais altas indicando um alto nível de sintomatologia ou problemas. O índice de massa muscular esquelética é uma medida tanto da quantidade como da qualidade do músculo esquelético. O SMG é calculado como o produto do índice de massa muscular esquelética (SMI) e da densidade do músculo esquelético (SMD) e, portanto, é calculado indiretamente a partir da imagem de TC da terceira vértebra lombar (L3). O SMG é medido em Unidades de Hausefield (HU)*cm^2/m^2.
Desde a data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre Náuseas e Vómitos (por EORTC QLQ-C30) e Medida do Músculo Esquelético (MME)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A variação na náusea e vómitos, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento no índice de massa muscular esquelética (SMG). A escala de sintomas para náusea e vómitos (NV) varia de 0 a 100, com pontuações mais altas indicando um alto nível de sintomatologia ou problemas. O índice de massa muscular esquelética é uma medida da quantidade e qualidade da massa muscular esquelética. O SMG é calculado como o produto do índice de massa muscular esquelética (SMI) e da densidade da massa muscular esquelética (SMD) e, portanto, é calculado indiretamente a partir da imagiologia de TC da terceira vértebra lombar (L3). O SMG é medido em Unidades Hounsfield (HU)*cm^2/m^2.
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre a Dor (segundo o EORTC QLQ-C30) e o Gauge Muscular Esquelético (SMG)
Prazo: Desde a data em que a terapia anticancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na dor, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento no índice de massa muscular esquelética (SMG). A escala de sintomas para a dor (PA) varia de 0 a 100, com pontuações mais elevadas a indicar um alto nível de sintomatologia ou problemas. O índice de massa muscular esquelética é uma medida tanto da quantidade como da qualidade da massa muscular esquelética. O SMG é calculado como o produto do índice de massa muscular esquelética (SMI) e da densidade da massa muscular esquelética (SMD) e, portanto, é calculado indiretamente a partir da imagiologia por TC da terceira vértebra lombar (L3). O SMG é medido em Unidades de Hausefield (HU)*cm^2/m^2.
Desde a data em que a terapia anticancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre Dispneia (segundo EORTC QLQ-C30) e Medida do Músculo Esquelético (SMG)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na dispneia, conforme medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento no índice de massa muscular esquelética (SMG). O item de sintoma de dispneia (DY) varia em pontuação de 0 a 100, com pontuações mais altas indicando um alto nível de sintomatologia ou problemas. O índice de massa muscular esquelética é uma medida tanto da quantidade como da qualidade da massa muscular esquelética. O SMG é calculado como o produto do índice de massa muscular esquelética (SMI) e da densidade da massa muscular esquelética (SMD) e, por isso, é calculado indiretamente a partir da imagiologia por TC da terceira vértebra lombar (L3). O SMG é medido em Unidades de Hausefield (HU)*cm^2/m^2.
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre Insónia (por EORTC QLQ-C30) e Medida do Músculo Esquelético (SMG)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na insónia, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento no índice muscular esquelético (SMG). O item de sintoma de insónia (SL) varia numa pontuação de 0 a 100, com pontuações mais elevadas a indicar um alto nível de sintomatologia ou problemas. O índice muscular esquelético é uma medida da quantidade e qualidade do músculo esquelético. O SMG é calculado como o produto do índice de massa muscular esquelética (SMI) e da densidade muscular esquelética (SMD), sendo assim calculado indiretamente a partir da imagiologia por TC da terceira vértebra lombar (L3). O SMG é medido em Unidades de Hausefield (HU)*cm^2/m^2.
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre a Perda de Apetite (segundo EORTC QLQ-C30) e o Índice de Músculo Esquelético (SMG)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na perda de apetite, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento na medida do músculo esquelético (SMG). O item de sintoma de perda de apetite (AP) varia em pontuação de 0 a 100, com pontuações mais altas indicando um alto nível de sintomatologia ou problemas. A medida do músculo esquelético é uma medida tanto da quantidade como da qualidade do músculo esquelético. O SMG é calculado como o produto do índice de músculo esquelético (SMI) e da densidade do músculo esquelético (SMD) e, portanto, é calculado indiretamente a partir da imagiologia por TC da terceira vértebra lombar (L3). O SMG é medido em Unidades de Hausefield (HU)*cm^2/m^2.
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre Prisão de Ventre (por EORTC QLQ-C30) e Medida do Músculo Esquelético (SMG)
Prazo: A partir da data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na prisão de ventre, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento na medida do músculo esquelético (SMG). O item de sintoma de prisão de ventre (CO) varia em pontuação de 0 a 100, com pontuações mais altas indicando um alto nível de sintomatologia ou problemas. A medida do músculo esquelético é uma medida tanto da quantidade como da qualidade do músculo esquelético. O SMG é calculado como o produto do índice de músculo esquelético (SMI) e da densidade do músculo esquelético (SMD) e, portanto, é calculado indiretamente a partir da imagem de TC da terceira vértebra lombar (L3). O SMG é medido em Unidades de Hausefield (HU)*cm^2/m^2.
A partir da data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre Diarreia (segundo EORTC QLQ-C30) e Medida do Músculo Esquelético (SMG)
Prazo: A partir da data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na diarreia, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, por cada unidade de aumento na medida do músculo esquelético (SMG). O item de sintoma de diarreia (DI) varia em pontuação de 0 a 100, com pontuações mais altas indicando um alto nível de sintomatologia ou problemas. A medida do músculo esquelético é uma medida tanto da quantidade como da qualidade do músculo esquelético. O SMG é calculado como o produto do índice de músculo esquelético (SMI) e da densidade do músculo esquelético (SMD) e, portanto, é calculado indiretamente a partir da imagiologia de TC da terceira vértebra lombar (L3). O SMG é medido em Unidades de Hausefield (HU)*cm^2/m^2.
A partir da data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre Dificuldades Financeiras (por EORTC QLQ-C30) e Medida de Músculo Esquelético (SMG)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração nas dificuldades financeiras, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento no índice de massa muscular esquelética (SMG). O item de sintoma das dificuldades financeiras (FI) varia numa pontuação de 0 a 100, com pontuações mais elevadas a indicar um elevado nível de sintomatologia ou problemas. O índice de massa muscular esquelética é uma medida tanto da quantidade como da qualidade do músculo esquelético. O SMG é calculado como o produto do índice de massa muscular esquelética (SMI) e da densidade muscular esquelética (SMD) e, por isso, é calculado indiretamente a partir da imagiologia por TC da terceira vértebra lombar (L3). O SMG é medido em Unidades de Hausefield (HU)*cm^2/m^2.
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre Aversão Alimentar (segundo EORTC QLQ-CAX24) e Medida de Músculo Esquelético (SMG)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na aversão alimentar, medida pelo questionário EORTC QLQ-CAX24, para cada unidade de aumento no índice de massa muscular esquelética (SMG). A escala de sintomas para aversão alimentar (AV) varia de 0 a 100, sendo que pontuações mais elevadas indicam um elevado nível de sintomatologia ou problemas. O índice de massa muscular esquelética é uma medida tanto da quantidade como da qualidade da massa muscular esquelética. O SMG é calculado como o produto do índice de massa muscular esquelética (SMI) pela densidade da massa muscular esquelética (SMD) e, por isso, é calculado indiretamente a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3). O SMG é medido em Unidades de Hausefield (HU)*cm^2/m^2.
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre a Preocupação com a Alimentação e a Perda de Peso (segundo o EORTC QLQ-CAX24) e o Medidor de Músculo Esquelético (SMG)
Prazo: Desde a data em que a terapia antitumoral é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na preocupação com a alimentação e perda de peso, medida pelo questionário EORTC QLQ-CAX24, para cada unidade de aumento no índice de massa muscular esquelética (SMG). A escala de sintomas para preocupação com alimentação e perda de peso (EW) varia de 0 a 100, com pontuações mais altas indicando um alto nível de sintomatologia ou problemas. O índice de massa muscular esquelética é uma medida tanto da quantidade como da qualidade da massa muscular esquelética. O SMG é calculado como o produto do índice de massa muscular esquelética (SMI) e da densidade da massa muscular esquelética (SMD) e, portanto, é calculado indiretamente a partir da imagem de TC da terceira vértebra lombar (L3). O SMG é medido em Unidades de Hausefield (HU)*cm^2/m^2.
Desde a data em que a terapia antitumoral é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação entre Dificuldades Alimentares (por EORTC QLQ-CAX24) e Medida de Músculo Esquelético (SMG)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração nas dificuldades alimentares, medida pelo questionário EORTC QLQ-CAX24, para cada unidade de aumento no índice de músculo esquelético (SMG). A escala de sintomas para dificuldades alimentares (EAT) varia de 0 a 100, com pontuações mais elevadas a indicar um elevado nível de sintomatologia ou problemas. O índice de músculo esquelético é uma medida tanto da quantidade como da qualidade do músculo esquelético. O SMG é calculado como o produto do índice de músculo esquelético (SMI) e da densidade do músculo esquelético (SMD), sendo assim calculado indiretamente a partir da imagiologia por TC da terceira vértebra lombar (L3). O SMG é medido em Unidades Hounsfield (HU)*cm^2/m^2.
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre Perda de Controlo (segundo EORTC QLQ-CAX24) e Medida do Músculo Esquelético (SMG)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na perda de controlo, medida pelo questionário EORTC QLQ-CAX24, para cada unidade de aumento no índice de massa muscular esquelética (SMG). A escala de sintomas para perda de controlo (LC) varia de 0 a 100, com pontuações mais elevadas a indicar um elevado nível de sintomatologia ou problemas. O índice de massa muscular esquelética é uma medida tanto da quantidade como da qualidade do músculo esquelético. O SMG é calculado como o produto do índice de massa muscular esquelética (SMI) e da densidade do músculo esquelético (SMD) e, portanto, é calculado indiretamente a partir da imagiologia por TC da terceira vértebra lombar (L3). O SMG é medido em Unidades de Hausefield (HU)*cm²/m².
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre o Declínio Físico (por EORTC QLQ-CAX24) e o Índice de Músculo Esquelético (SMG)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração no declínio físico, medida pelo questionário EORTC QLQ-CAX24, para cada unidade de aumento no índice de massa muscular esquelética (SMG). A escala de sintomas para o declínio físico (PHY) varia de 0 a 100, com pontuações mais altas indicando um alto nível de sintomatologia ou problemas. O índice de massa muscular esquelética é uma medida da quantidade e qualidade da massa muscular esquelética. O SMG é calculado como o produto do índice de massa muscular esquelética (SMI) e da densidade da massa muscular esquelética (SMD) e, portanto, é calculado indiretamente a partir da imagiologia por TC da terceira vértebra lombar (L3). O SMG é medido em Unidades de Hausefield (HU)*cm^2/m^2.
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre Boca Seca (segundo EORTC QLQ-CAX24) e Medida de Músculo Esquelético (SMG)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na boca seca, medida pelo questionário EORTC QLQ-CAX24, para cada unidade de aumento no índice de massa muscular esquelética (SMG). A medida de item único da boca seca (DM) varia numa pontuação de 0 a 100, com pontuações mais altas a indicar um alto nível de sintomatologia ou problemas. O índice de massa muscular esquelética é uma medida tanto da quantidade como da qualidade da massa muscular esquelética. O SMG é calculado como o produto do índice de massa muscular esquelética (SMI) e da densidade da massa muscular esquelética (SMD) e, por isso, é calculado indiretamente a partir da imagiologia por TC da terceira vértebra lombar (L3). O SMG é medido em Unidades Hounsfield (HU)*cm^2/m^2.
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre Indigestão/Azia (segundo EORTC QLQ-CAX24) e Medida de Músculo Esquelético (SMG)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na indigestão/azia, medida pelo questionário EORTC QLQ-CAX24, por cada unidade de aumento na bitola muscular esquelética (SMG). A medida de item único de indigestão/azia (IND) varia numa pontuação de 0 a 100, com pontuações mais elevadas a indicar um alto nível de sintomatologia ou problemas. A bitola muscular esquelética é uma medida da quantidade e qualidade do músculo esquelético. A SMG é calculada como o produto do índice de músculo esquelético (SMI) e da densidade do músculo esquelético (SMD) e, portanto, é calculada indiretamente a partir da imagiologia por TC da terceira vértebra lombar (L3). A SMG é medida em Unidades de Hausefield (HU)*cm^2/m^2.
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre Forçar-se a Comer (por EORTC QLQ-CAX24) e Medida de Músculo Esquelético (SMG)
Prazo: A partir da data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração em forçar-se a comer, medida pelo questionário EORTC QLQ-CAX24, para cada unidade de aumento na medida do músculo esquelético (SMG). A medida do item único de forçar-se a comer (FOR) varia em pontuação de 0 a 100, com pontuações mais altas indicando um alto nível de sintomatologia ou problemas. A medida do músculo esquelético é uma medida tanto da quantidade como da qualidade do músculo esquelético. O SMG é calculado como o produto do índice de músculo esquelético (SMI) e da densidade do músculo esquelético (SMD), sendo assim calculado indiretamente a partir da imagem de TC da terceira vértebra lombar (L3). O SMG é medido em Unidades de Hausefield (HU)*cm^2/m^2.
A partir da data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre Informação Inadequada (segundo o EORTC QLQ-CAX24) e Medida do Músculo Esquelético (SMG)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na perceção de um participante de receber informações inadequadas sobre a sua perda de peso por parte da sua equipa de cuidados, medida pelo questionário EORTC QLQ-CAX24, por cada unidade de aumento no índice de massa muscular esquelética (SMG). A medida única de receber informações inadequadas sobre a perda de peso (INF) varia numa pontuação de 0 a 100, com pontuações mais elevadas a indicar um elevado nível de sintomatologia ou problemas. O índice de massa muscular esquelética é uma medida tanto da quantidade como da qualidade da massa muscular esquelética. O SMG é calculado como o produto do índice de massa muscular esquelética (SMI) e da densidade da massa muscular esquelética (SMD) e, por isso, é calculado indiretamente a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3). O SMG é medido em Unidades de Hausefield (HU)*cm^2/m^2.
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre o Valor do Índice (por EuroQol EQ-5D-5L) e o Medidor de Músculo Esquelético (SMG)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na qualidade de vida, medida pelo Valor do Índice do questionário EuroQol EQ-5D-5L, para cada unidade de aumento no índice de massa muscular esquelética (SMG). No Canadá, o Valor do Índice varia entre -0,148 e 0,949, sendo que números maiores e mais positivos indicam melhor saúde. O índice de massa muscular esquelética é uma medida tanto da quantidade como da qualidade do músculo esquelético. O SMG é calculado como o produto do índice de massa muscular esquelética (SMI) e da densidade do músculo esquelético (SMD) e, portanto, é calculado indiretamente a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3). O SMG é medido em Unidades de Hausefield (HU)*cm^2/m^2.
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre o Estado de Saúde (EQ-VAS por EuroQol EQ-5D-5L) e o Medidor de Músculo Esquelético (SMG)
Prazo: A partir da data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na qualidade de vida, medida pela escala visual analógica (EQ-VAS) do questionário EuroQol EQ-5D-5L, para cada unidade de aumento no indicador de massa muscular esquelética (SMG). EQ-VAS varia entre 0 e 100, com pontuações mais elevadas a indicar melhor saúde. O indicador de massa muscular esquelética é uma medida tanto da quantidade como da qualidade da massa muscular esquelética. SMG é calculado como o produto do índice de massa muscular esquelética (SMI) e da densidade da massa muscular esquelética (SMD) e, portanto, é calculado indiretamente a partir da imagiologia de TC da terceira vértebra lombar (L3). SMG é medido em Unidades de Hausefield (HU)*cm^2/m^2.
A partir da data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre o Estado de Saúde Global (QdV, por EORTC QLQ-C30) e o Tecido Adiposo Visceral (TAV)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na qualidade de vida, medida pelo estado de saúde global do questionário EORTC QLQ-C30, por cada unidade de aumento no tecido adiposo visceral (TAV). A medida do estado de saúde global (QL2) varia numa pontuação de 0 a 100, com pontuações mais elevadas a indicar uma qualidade de vida superior. O tecido adiposo visceral é a gordura que é armazenada profundamente na cavidade abdominal e envolve os órgãos abdominais. O TAV avalia o volume de gordura no corpo. O TAV é medido em cm^2 a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação entre o Funcionamento Físico (segundo o EORTC QLQ-C30) e o Tecido Adiposo Visceral (TAV)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração no funcionamento físico, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento no tecido adiposo visceral (TAV). A escala de funcionamento físico (PF2) varia de 0 a 100, com pontuações mais altas indicando um nível de funcionamento mais elevado/saudável. O tecido adiposo visceral é gordura que é armazenada profundamente dentro da cavidade abdominal e envolve os órgãos abdominais. O TAV avalia o volume de gordura no corpo. O TAV é medido em cm^2 a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação entre a Função do Papel (por EORTC QLQ-C30) e o Tecido Adiposo Visceral (VAT)
Prazo: A partir da data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração no funcionamento do papel, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento no tecido adiposo visceral (TAV). A escala de funcionamento do papel (RF2) varia de 0 a 100, com pontuações mais elevadas a indicar um nível de funcionamento mais elevado/saudável. O funcionamento do papel mede a capacidade de uma pessoa participar na vida diária. O tecido adiposo visceral é a gordura que é armazenada profundamente na cavidade abdominal e rodeia os órgãos abdominais. O TAV avalia o volume de gordura no corpo. O TAV é medido em cm^2 a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
A partir da data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre o Funcionamento Emocional (por EORTC QLQ-C30) e o Tecido Adiposo Visceral (VAT)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A variação no funcionamento emocional, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento no tecido adiposo visceral (TAV). A escala de funcionamento emocional (FE) varia de 0 a 100, com pontuações mais elevadas a indicar um nível de funcionamento mais elevado/saudável. O tecido adiposo visceral é a gordura que é armazenada profundamente na cavidade abdominal e envolve os órgãos abdominais. O TAV avalia o volume de gordura no corpo. O TAV é medido em cm^2 a partir da imagiologia por TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre o Funcionamento Cognitivo (por EORTC QLQ-C30) e o Tecido Adiposo Visceral (TAV)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração no funcionamento cognitivo, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento no tecido adiposo visceral (TAV). A escala de funcionamento cognitivo (CF) varia de 0 a 100, com pontuações mais altas indicando um nível de funcionamento mais elevado/saudável. O tecido adiposo visceral é a gordura que é armazenada profundamente na cavidade abdominal e envolve os órgãos abdominais. O TAV avalia o volume de gordura no corpo. O TAV é medido em cm^2 a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre o Funcionamento Social (segundo EORTC QLQ-C30) e o Tecido Adiposo Visceral (VAT)
Prazo: Desde a data de início da terapia anti-cancerígena até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração no funcionamento social, conforme medido pelo questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento no tecido adiposo visceral (TAV). A escala de funcionamento social (SF) varia de 0 a 100, com pontuações mais altas indicando um nível de funcionamento mais elevado/saudável. O tecido adiposo visceral é a gordura que é armazenada profundamente dentro da cavidade abdominal e envolve os órgãos abdominais. O TAV avalia o volume de gordura no corpo. O TAV é medido em cm^2 a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data de início da terapia anti-cancerígena até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação entre Fadiga (segundo EORTC QLQ-C30) e Tecido Adiposo Visceral (VAT)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na fadiga, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento no tecido adiposo visceral (TAV). A escala de sintomas para fadiga (FA) varia de 0 a 100, com pontuações mais altas indicando um alto nível de sintomatologia ou problemas. O tecido adiposo visceral é a gordura que é armazenada profundamente dentro da cavidade abdominal e rodeia os órgãos abdominais. TAV avalia o volume de gordura no corpo. TAV é medido em cm^2 a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre Náuseas e Vómitos (por EORTC QLQ-C30) e Tecido Adiposo Visceral (TAV)
Prazo: A partir da data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração em náuseas e vómitos, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento no tecido adiposo visceral (TAV). A escala de sintomas para náuseas e vómitos (NV) varia de 0 a 100, com pontuações mais altas a indicar um alto nível de sintomatologia ou problemas. O tecido adiposo visceral é gordura que é armazenada profundamente dentro da cavidade abdominal e rodeia os órgãos abdominais. O TAV avalia o volume de gordura no corpo. O TAV é medido em cm^2 a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
A partir da data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre a Dor (segundo o EORTC QLQ-C30) e o Tecido Adiposo Visceral (VAT)
Prazo: A partir da data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na dor, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento no tecido adiposo visceral (TAV). A escala de sintomas para dor (PA) varia de 0 a 100, com pontuações mais elevadas a indicar um alto nível de sintomatologia ou problemas. O tecido adiposo visceral é a gordura que é armazenada profundamente dentro da cavidade abdominal e rodeia os órgãos abdominais. O TAV avalia o volume de gordura no corpo. O TAV é medido em cm^2 a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
A partir da data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre Dispneia (por EORTC QLQ-C30) e Tecido Adiposo Visceral (VAT)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na dispneia, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento no tecido adiposo visceral (TAV). O item de sintoma de dispneia (DY) varia numa pontuação de 0 a 100, com pontuações mais altas a indicar um alto nível de sintomatologia ou problemas. O tecido adiposo visceral é gordura que é armazenada profundamente dentro da cavidade abdominal e rodeia os órgãos abdominais. O TAV avalia o volume de gordura no corpo. O TAV é medido em cm^2 a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre Insónia (segundo EORTC QLQ-C30) e Tecido Adiposo Visceral (TAV)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na insónia, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento no tecido adiposo visceral (TAV). O item de sintoma da insónia (SL) varia na pontuação de 0 a 100, com pontuações mais altas a indicar um elevado nível de sintomatologia ou problemas. O tecido adiposo visceral é a gordura que é armazenada profundamente na cavidade abdominal e envolve os órgãos abdominais. O TAV avalia o volume de gordura no corpo. O TAV é medido em cm^2 através de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre a Perda de Apetite (segundo o EORTC QLQ-C30) e o Tecido Adiposo Visceral (VAT)
Prazo: Desde a data de início da terapia anti-cancro até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na perda de apetite, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, por cada unidade de aumento no tecido adiposo visceral (TAV). O item de sintoma de perda de apetite (AP) varia em pontuação de 0 a 100, com pontuações mais altas a indicar um alto nível de sintomatologia ou problemas. O tecido adiposo visceral é a gordura que é armazenada profundamente dentro da cavidade abdominal e rodeia os órgãos abdominais. O TAV avalia o volume de gordura no corpo. O TAV é medido em cm^2 a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data de início da terapia anti-cancro até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre a Obstipação (segundo EORTC QLQ-C30) e o Tecido Adiposo Visceral (VAT)
Prazo: A partir da data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na obstipação, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento no tecido adiposo visceral (VAT). O item de sintoma de obstipação (CO) varia em pontuação de 0 a 100, com pontuações mais altas indicando um alto nível de sintomatologia ou problemas. O tecido adiposo visceral é gordura que é armazenada profundamente dentro da cavidade abdominal e envolve os órgãos abdominais. O VAT avalia o volume de gordura no corpo. O VAT é medido em cm^2 a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
A partir da data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre Diarreia (por EORTC QLQ-C30) e Tecido Adiposo Visceral (VAT)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na diarreia, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento no tecido adiposo visceral (TAV). O item de sintoma de diarreia (DI) varia em pontuação de 0 a 100, com pontuações mais altas indicando um alto nível de sintomatologia ou problemas. O tecido adiposo visceral é a gordura que é armazenada profundamente dentro da cavidade abdominal e envolve os órgãos abdominais. O TAV avalia o volume de gordura no corpo. O TAV é medido em cm^2 a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre Dificuldades Financeiras (por EORTC QLQ-C30) e Tecido Adiposo Visceral (VAT)
Prazo: Desde a data em que a terapia anticancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração nas dificuldades financeiras, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, por cada unidade de aumento no tecido adiposo visceral (TAV). O item de sintoma de dificuldades financeiras (FI) varia numa pontuação de 0 a 100, com pontuações mais elevadas a indicar um alto nível de sintomatologia ou problemas. O tecido adiposo visceral é a gordura que é armazenada profundamente dentro da cavidade abdominal e rodeia os órgãos abdominais. O TAV avalia o volume de gordura no corpo. O TAV é medido em cm^2 a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anticancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre Aversão Alimentar (conforme EORTC QLQ-CAX24) e Tecido Adiposo Visceral (TAV)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na aversão alimentar, medida pelo questionário EORTC QLQ-CAX24, para cada unidade de aumento no tecido adiposo visceral (TAV). A escala de sintomas para aversão alimentar (AV) varia de 0 a 100, com pontuações mais altas indicando um alto nível de sintomatologia ou problemas. O tecido adiposo visceral é a gordura armazenada profundamente dentro da cavidade abdominal e que envolve os órgãos abdominais. O TAV avalia o volume de gordura no corpo. O TAV é medido em cm^2 a partir da imagem de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre a Preocupação com a Alimentação e a Perda de Peso (segundo o EORTC QLQ-CAX24) e o Tecido Adiposo Visceral (TAV)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na preocupação com a alimentação e perda de peso, medida pelo questionário EORTC QLQ-CAX24, para cada unidade de aumento no tecido adiposo visceral (VAT). A escala de sintomas para a preocupação com a alimentação e perda de peso (EW) varia de 0 a 100, com pontuações mais altas indicando um alto nível de sintomatologia ou problemas. O tecido adiposo visceral é a gordura que é armazenada profundamente dentro da cavidade abdominal e envolve os órgãos abdominais. O VAT avalia o volume de gordura no corpo. O VAT é medido em cm^2 a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre Dificuldades Alimentares (segundo EORTC QLQ-CAX24) e Tecido Adiposo Visceral (VAT)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração nas dificuldades alimentares, medida pelo questionário EORTC QLQ-CAX24, para cada unidade de aumento do tecido adiposo visceral (VAT). A escala de sintomas para dificuldades alimentares (EAT) varia de 0 a 100, com pontuações mais altas indicando um alto nível de sintomatologia ou problemas. O tecido adiposo visceral é a gordura que é armazenada profundamente dentro da cavidade abdominal e envolve os órgãos abdominais. O VAT avalia o volume de gordura no corpo. O VAT é medido em cm^2 a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre Perda de Controlo (segundo EORTC QLQ-CAX24) e Tecido Adiposo Visceral (TAV)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na perda de controlo, medida pelo questionário EORTC QLQ-CAX24, para cada unidade de aumento no tecido adiposo visceral (VAT). A escala de sintomas para a perda de controlo (LC) varia de 0 a 100, com pontuações mais elevadas a indicar um alto nível de sintomatologia ou problemas. O tecido adiposo visceral é a gordura que é armazenada profundamente na cavidade abdominal e que envolve os órgãos abdominais. O VAT avalia o volume de gordura no corpo. O VAT é medido em cm^2 a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre o Declínio Físico (por EORTC QLQ-CAX24) e o Tecido Adiposo Visceral (VAT)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração no declínio físico, medida pelo questionário EORTC QLQ-CAX24, para cada unidade de aumento no tecido adiposo visceral (TAV). A escala de sintomas para o declínio físico (PHY) varia de 0 a 100, com pontuações mais elevadas a indicar um elevado nível de sintomatologia ou problemas. O tecido adiposo visceral é a gordura que é armazenada profundamente na cavidade abdominal e envolve os órgãos abdominais. O TAV avalia o volume de gordura no corpo. O TAV é medido em cm^2 a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre Boca Seca (segundo EORTC QLQ-CAX24) e Tecido Adiposo Visceral (TAV)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na boca seca, medida pelo questionário EORTC QLQ-CAX24, para cada unidade de aumento no tecido adiposo visceral (TAV). A medida de item único da boca seca (BS) varia numa pontuação de 0 a 100, com pontuações mais elevadas a indicar um alto nível de sintomatologia ou problemas. O tecido adiposo visceral é a gordura que é armazenada profundamente dentro da cavidade abdominal e envolve os órgãos abdominais. O TAV avalia o volume de gordura no corpo. O TAV é medido em cm^2 a partir da imagiologia por TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre Indigestão/Azia (por EORTC QLQ-CAX24) e Tecido Adiposo Visceral (TAV)
Prazo: Desde a data em que a terapia anticancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na indigestão/azia, medida pelo questionário EORTC QLQ-CAX24, para cada unidade de aumento no tecido adiposo visceral (VAT). A medida única de indigestão/azia (IND) varia em pontuação de 0 a 100, com pontuações mais altas indicando um alto nível de sintomatologia ou problemas. O tecido adiposo visceral é a gordura que é armazenada profundamente dentro da cavidade abdominal e rodeia os órgãos abdominais. O VAT avalia o volume de gordura no corpo. O VAT é medido em cm^2 a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anticancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre Forçar-se a Comer (por EORTC QLQ-CAX24) e Tecido Adiposo Visceral (TAV)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração no forçar-se a comer, conforme medido pelo questionário EORTC QLQ-CAX24, para cada unidade de aumento no tecido adiposo visceral (VAT). A medida de item único de forçar-se a comer (FOR) varia em pontuação de 0 a 100, com pontuações mais altas indicando um alto nível de sintomatologia ou problemas. O tecido adiposo visceral é a gordura que é armazenada profundamente dentro da cavidade abdominal e envolve os órgãos abdominais. O VAT avalia o volume de gordura no corpo. O VAT é medido em cm^2 a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre Informação Inadequada (segundo EORTC QLQ-CAX24) e Tecido Adiposo Visceral (VAT)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na perceção de um participante de receber informações inadequadas sobre a sua perda de peso por parte da sua equipa de cuidados, medida pelo questionário EORTC QLQ-CAX24, para cada unidade de aumento no tecido adiposo visceral (TAV). A medida única de receber informações inadequadas sobre a perda de peso (INF) varia numa pontuação de 0 a 100, com pontuações mais elevadas indicando um elevado nível de sintomatologia ou problemas. O tecido adiposo visceral é a gordura que é armazenada profundamente dentro da cavidade abdominal e rodeia os órgãos abdominais. O TAV avalia o volume de gordura no corpo. O TAV é medido em cm^2 a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre o Valor do Índice (por EuroQol EQ-5D-5L) e o Tecido Adiposo Visceral (TAV)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na qualidade de vida, conforme medida pelo Valor do Índice do questionário EuroQol EQ-5D-5L, para cada unidade de aumento no tecido adiposo visceral (TAV). No Canadá, o Valor do Índice varia entre -0,148 e 0,949, em que números maiores e mais positivos indicam melhor saúde. O tecido adiposo visceral é gordura armazenada profundamente na cavidade abdominal e que rodeia os órgãos abdominais. O TAV avalia o volume de gordura no corpo. O TAV é medido em cm^2 a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre o Estado de Saúde (EQ-VAS por EuroQol EQ-5D-5L) e o Tecido Adiposo Visceral (VAT)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na qualidade de vida, medida pela escala visual analógica (EQ-VAS) do questionário EuroQol EQ-5D-5L, para cada unidade de aumento no tecido adiposo visceral (TAV). O EQ-VAS varia entre 0 e 100, com pontuações mais elevadas a indicar melhor saúde. O tecido adiposo visceral é a gordura que é armazenada profundamente dentro da cavidade abdominal e envolve os órgãos abdominais. O TAV avalia o volume de gordura no corpo. O TAV é medido em cm^2 a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre o Estado de Saúde Global (QdV, segundo EORTC QLQ-C30) e o Tecido Adiposo Subcutâneo (SAT)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na qualidade de vida, medida pelo estado de saúde global do questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento no tecido adiposo subcutâneo (SAT).
O estado de saúde global (QL2) varia numa pontuação de 0 a 100, sendo que pontuações mais altas indicam uma maior qualidade de vida.
O tecido adiposo subcutâneo é a camada de gordura localizada diretamente sob a pele, entre a derme e os músculos.
O SAT avalia a distribuição de gordura no corpo.
O SAT é medido em cm^2 a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre o Funcionamento Físico (segundo EORTC QLQ-C30) e o Tecido Adiposo Subcutâneo (SAT)
Prazo: A partir da data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração no funcionamento físico, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento no tecido adiposo subcutâneo (SAT). A escala de funcionamento físico (PF2) varia de 0 a 100, com pontuações mais altas indicando um nível de funcionamento mais elevado/saudável. O tecido adiposo subcutâneo é a camada de gordura localizada diretamente sob a pele, entre a derme e os músculos. O SAT avalia a distribuição de gordura no corpo. O SAT é medido em cm^2 a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
A partir da data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação entre o Funcionamento de Papel (segundo o EORTC QLQ-C30) e o Tecido Adiposo Subcutâneo (SAT)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração no funcionamento do papel, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento no tecido adiposo subcutâneo (TAS). A escala de funcionamento do papel (RF2) varia de 0 a 100, com pontuações mais altas a indicar um nível de funcionamento mais elevado/saudável. O funcionamento do papel mede a capacidade de uma pessoa para participar na vida diária. O tecido adiposo subcutâneo é a camada de gordura localizada diretamente sob a pele, entre a derme e os músculos. O TAS avalia a distribuição da gordura no corpo. O TAS é medido em cm^2 a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação entre Funcionamento Emocional (segundo EORTC QLQ-C30) e Tecido Adiposo Subcutâneo (SAT)
Prazo: Desde a data em que a terapia anticancerígena é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração no funcionamento emocional, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento no tecido adiposo subcutâneo (TAS). A escala de funcionamento emocional (EF) varia de 0 a 100, com pontuações mais altas indicando um nível de funcionamento mais elevado/saudável. O tecido adiposo subcutâneo é a camada de gordura localizada diretamente sob a pele, entre a derme e os músculos. O TAS avalia a distribuição de gordura no corpo. O TAS é medido em cm^2 a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anticancerígena é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre o Funcionamento Cognitivo (por EORTC QLQ-C30) e o Tecido Adiposo Subcutâneo (TAS)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração no funcionamento cognitivo, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento no tecido adiposo subcutâneo (TAS). A escala de funcionamento cognitivo (FC) varia de 0 a 100, com pontuações mais elevadas a indicar um nível de funcionamento mais elevado/saudável. O tecido adiposo subcutâneo é a camada de gordura localizada diretamente sob a pele, entre a derme e os músculos. O TAS avalia a distribuição de gordura no corpo. O TAS é medido em cm^2 através de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre o Funcionamento Social (segundo o EORTC QLQ-C30) e o Tecido Adiposo Subcutâneo (SAT)
Prazo: Desde a data em que a terapia anticancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração no funcionamento social, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento no tecido adiposo subcutâneo (SAT). A escala de funcionamento social (SF) varia de 0 a 100, com pontuações mais elevadas a indicar um nível de funcionamento mais elevado/saudável. O tecido adiposo subcutâneo é a camada de gordura localizada diretamente sob a pele, entre a derme e os músculos. O SAT avalia a distribuição de gordura no corpo. O SAT é medido em cm^2 a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anticancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre Fadiga (segundo EORTC QLQ-C30) e Tecido Adiposo Subcutâneo (SAT)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na fadiga, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento no tecido adiposo subcutâneo (SAT). A escala de sintomas para fadiga (FA) varia de 0 a 100, com pontuações mais altas indicando um alto nível de sintomatologia ou problemas. O tecido adiposo subcutâneo é a camada de gordura localizada diretamente sob a pele, entre a derme e os músculos. O SAT avalia a distribuição de gordura no corpo. O SAT é medido em cm^2 a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre Náusea e Vómitos (por EORTC QLQ-C30) e Tecido Adiposo Subcutâneo (SAT)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração de náuseas e vómitos, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento do tecido adiposo subcutâneo (SAT). A escala de sintomas para náuseas e vómitos (NV) varia de 0 a 100, com pontuações mais altas a indicar um alto nível de sintomatologia ou problemas. O tecido adiposo subcutâneo é a camada de gordura localizada diretamente sob a pele, entre a derme e os músculos. O SAT avalia a distribuição de gordura no corpo. O SAT é medido em cm^2 a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre a Dor (por EORTC QLQ-C30) e o Tecido Adiposo Subcutâneo (SAT)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A variação na dor, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento no tecido adiposo subcutâneo (SAT). A escala de sintomas para a dor (PA) varia de 0 a 100, com pontuações mais elevadas a indicar um alto nível de sintomatologia ou problemas. O tecido adiposo subcutâneo é a camada de gordura localizada diretamente sob a pele, entre a derme e os músculos. O SAT avalia a distribuição de gordura no corpo. O SAT é medido em cm^2 a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre Dispneia (conforme EORTC QLQ-C30) e Tecido Adiposo Subcutâneo (TAS)
Prazo: Desde a data em que a terapia anticancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na dispneia, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, por cada unidade de aumento no tecido adiposo subcutâneo (SAT). O item de sintoma de dispneia (DY) varia numa pontuação de 0 a 100, com pontuações mais elevadas a indicar um alto nível de sintomatologia ou problemas. O tecido adiposo subcutâneo é a camada de gordura localizada diretamente sob a pele, entre a derme e os músculos. O SAT avalia a distribuição de gordura no corpo. O SAT é medido em cm^2 a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anticancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre Insónia (segundo EORTC QLQ-C30) e Tecido Adiposo Subcutâneo (TAS)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na insónia, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento no tecido adiposo subcutâneo (TAS). O item de sintoma de insónia (SL) varia em pontuação de 0 a 100, com pontuações mais altas indicando um alto nível de sintomatologia ou problemas. O tecido adiposo subcutâneo é a camada de gordura localizada diretamente sob a pele, entre a derme e os músculos. O TAS avalia a distribuição de gordura no corpo. O TAS é medido em cm^2 a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre a Perda de Apetite (segundo o EORTC QLQ-C30) e o Tecido Adiposo Subcutâneo (SAT)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na perda de apetite, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento no tecido adiposo subcutâneo (SAT). O item de sintoma de perda de apetite (AP) varia numa pontuação de 0 a 100, com pontuações mais elevadas a indicar um alto nível de sintomatologia ou problemas. O tecido adiposo subcutâneo é a camada de gordura localizada diretamente sob a pele, entre a derme e os músculos. O SAT avalia a distribuição de gordura no corpo. O SAT é medido em cm^2 a partir da imagiologia de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre Obstipação (por EORTC QLQ-C30) e Tecido Adiposo Subcutâneo (SAT)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na obstipação, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento no tecido adiposo subcutâneo (SAT). O item de sintoma de obstipação (CO) varia numa pontuação de 0 a 100, com pontuações mais elevadas a indicar um elevado nível de sintomatologia ou problemas. O tecido adiposo subcutâneo é a camada de gordura localizada diretamente sob a pele, entre a derme e os músculos. O SAT avalia a distribuição de gordura no corpo. O SAT é medido em cm^2 a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre Diarreia (segundo EORTC QLQ-C30) e Tecido Adiposo Subcutâneo (TAS)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na diarreia, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento no tecido adiposo subcutâneo (SAT). O item de sintoma de diarreia (DI) varia numa pontuação de 0 a 100, sendo que pontuações mais elevadas indicam um nível elevado de sintomatologia ou problemas. O tecido adiposo subcutâneo é a camada de gordura localizada diretamente sob a pele, entre a derme e os músculos. O SAT avalia a distribuição de gordura no corpo. O SAT é medido em cm^2 a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre Dificuldades Financeiras (por EORTC QLQ-C30) e Tecido Adiposo Subcutâneo (TAS)
Prazo: A partir da data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração nas dificuldades financeiras, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento no tecido adiposo subcutâneo (TAS). O item de sintoma de dificuldades financeiras (FI) varia em pontuação de 0 a 100, com pontuações mais altas a indicar um alto nível de sintomatologia ou problemas. O tecido adiposo subcutâneo é a camada de gordura localizada diretamente sob a pele, entre a derme e os músculos. O TAS avalia a distribuição de gordura no corpo. O TAS é medido em cm^2 a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
A partir da data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre Aversão Alimentar (por EORTC QLQ-CAX24) e Tecido Adiposo Subcutâneo (SAT)
Prazo: A partir da data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na aversão alimentar, medida pelo questionário EORTC QLQ-CAX24, para cada unidade de aumento no tecido adiposo subcutâneo (SAT). A escala de sintomas para aversão alimentar (AV) varia de 0 a 100, com pontuações mais altas a indicar um alto nível de sintomatologia ou problemas. O tecido adiposo subcutâneo é a camada de gordura localizada diretamente sob a pele, entre a derme e os músculos. O SAT avalia a distribuição de gordura no corpo. O SAT é medido em cm^2 a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
A partir da data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre a Preocupação com a Alimentação e a Perda de Peso (segundo o EORTC QLQ-CAX24) e o Tecido Adiposo Subcutâneo (TAS)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na preocupação com a alimentação e perda de peso, medida pelo questionário EORTC QLQ-CAX24, para cada unidade de aumento do tecido adiposo subcutâneo (SAT). A escala de sintomas para preocupação com alimentação e perda de peso (EW) varia entre 0 e 100, com pontuações mais altas a indicar um alto nível de sintomatologia ou problemas. O tecido adiposo subcutâneo é a camada de gordura localizada diretamente sob a pele, entre a derme e os músculos. O SAT avalia a distribuição de gordura no corpo. O SAT é medido em cm^2 a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre Dificuldades Alimentares (por EORTC QLQ-CAX24) e Tecido Adiposo Subcutâneo (TAS)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração nas dificuldades alimentares, medida pelo questionário EORTC QLQ-CAX24, para cada unidade de aumento no tecido adiposo subcutâneo (SAT). A escala de sintomas para dificuldades alimentares (EAT) varia de 0 a 100, com pontuações mais altas indicando um alto nível de sintomatologia ou problemas. O tecido adiposo subcutâneo é a camada de gordura localizada diretamente sob a pele, entre a derme e os músculos. O SAT avalia a distribuição de gordura no corpo. O SAT é medido em cm^2 a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre Perda de Controlo (por EORTC QLQ-CAX24) e Tecido Adiposo Subcutâneo (TAS)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na perda de controlo, medida pelo questionário EORTC QLQ-CAX24, para cada unidade de aumento no tecido adiposo subcutâneo (SAT). A escala de sintomas para perda de controlo (LC) varia de 0 a 100, com pontuações mais elevadas a indicar um alto nível de sintomatologia ou problemas. O tecido adiposo subcutâneo é a camada de gordura localizada diretamente sob a pele, entre a derme e os músculos. O SAT avalia a distribuição de gordura no corpo. O SAT é medido em cm^2 a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre o Declínio Físico (por EORTC QLQ-CAX24) e o Tecido Adiposo Subcutâneo (SAT)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A mudança no declínio físico, medida pelo questionário EORTC QLQ-CAX24, para cada unidade de aumento no tecido adiposo subcutâneo (SAT).
A escala de sintomas para o declínio físico (PHY) varia de 0 a 100, com pontuações mais altas a indicar um elevado nível de sintomatologia ou problemas.
O tecido adiposo subcutâneo é a camada de gordura localizada diretamente sob a pele, entre a derme e os músculos.
O SAT avalia a distribuição de gordura no corpo.
O SAT é medido em cm² a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre Boca Seca (segundo EORTC QLQ-CAX24) e Tecido Adiposo Subcutâneo (TAS)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na boca seca, medida pelo questionário EORTC QLQ-CAX24, para cada unidade de aumento no tecido adiposo subcutâneo (SAT). A medida de item único de boca seca (DM) varia numa pontuação de 0 a 100, com pontuações mais altas a indicar um alto nível de sintomatologia ou problemas. O tecido adiposo subcutâneo é a camada de gordura localizada diretamente sob a pele, entre a derme e os músculos. O SAT avalia a distribuição da gordura no corpo. O SAT é medido em cm^2 a partir da imagem de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre Indigestão/Azia (segundo EORTC QLQ-CAX24) e Tecido Adiposo Subcutâneo (SAT)
Prazo: A partir da data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na indigestão/azia, medida pelo questionário EORTC QLQ-CAX24, para cada unidade de aumento no tecido adiposo subcutâneo (TAS). A medida de item único de indigestão/azia (IND) varia na pontuação de 0 a 100, com pontuações mais altas indicando um alto nível de sintomatologia ou problemas. O tecido adiposo subcutâneo é a camada de gordura localizada diretamente sob a pele, entre a derme e os músculos. O TAS avalia a distribuição de gordura no corpo. O TAS é medido em cm^2 a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
A partir da data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre Forçar-se a Comer (por EORTC QLQ-CAX24) e Tecido Adiposo Subcutâneo (SAT)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração em forçar-se a comer, medida pelo questionário EORTC QLQ-CAX24, por cada unidade de aumento no tecido adiposo subcutâneo (SAT). A medida de item único de forçar-se a comer (FOR) varia em pontuação de 0 a 100, com pontuações mais altas indicando um alto nível de sintomatologia ou problemas. O tecido adiposo subcutâneo é a camada de gordura localizada diretamente sob a pele, entre a derme e os músculos. O SAT avalia a distribuição de gordura no corpo. O SAT é medido em cm^2 a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre Informação Inadequada (segundo EORTC QLQ-CAX24) e Tecido Adiposo Subcutâneo (TAS)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na perceção de um participante de receber informações inadequadas sobre a perda de peso da sua equipa de cuidados, medida pelo questionário EORTC QLQ-CAX24, para cada unidade de aumento no tecido adiposo subcutâneo (SAT). A medida única de receber informações inadequadas sobre a perda de peso (INF) varia numa pontuação de 0 a 100, com pontuações mais altas a indicar um alto nível de sintomatologia ou problemas. O tecido adiposo subcutâneo é a camada de gordura localizada diretamente sob a pele, entre a derme e os músculos. O SAT avalia a distribuição da gordura no corpo. O SAT é medido em cm^2 a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre o Valor do Índice (por EuroQol EQ-5D-5L) e o Tecido Adiposo Subcutâneo (SAT)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na qualidade de vida, conforme medida pelo Valor de Índice do questionário EuroQol EQ-5D-5L, para cada unidade de aumento no tecido adiposo subcutâneo (SAT). No Canadá, o Valor de Índice varia de -0,148 a 0,949, com números maiores e mais positivos indicando melhor saúde. O tecido adiposo subcutâneo é a camada de gordura localizada diretamente sob a pele, entre a derme e os músculos. O SAT avalia a distribuição de gordura no corpo. O SAT é medido em cm^2 a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre o Estado de Saúde (EQ-VAS por EuroQol EQ-5D-5L) e o Tecido Adiposo Subcutâneo (SAT)
Prazo: A partir da data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na qualidade de vida, medida pela escala visual analógica (EQ-VAS) do questionário EuroQol EQ-5D-5L, para cada unidade de aumento no tecido adiposo subcutâneo (SAT). O EQ-VAS varia de 0 a 100, com pontuações mais elevadas a indicar melhor saúde. O tecido adiposo subcutâneo é a camada de gordura localizada diretamente abaixo da pele, entre a derme e os músculos. O SAT avalia a distribuição de gordura no corpo. O SAT é medido em cm^2 a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
A partir da data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre o Estado Global de Saúde (QdV, segundo o EORTC QLQ-C30) e o Tecido Adiposo Intermuscular (IMAT)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na qualidade de vida, medida pelo estado de saúde global do questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento no tecido adiposo intermuscular (IMAT). A medida do estado de saúde global (QL2) varia numa pontuação de 0 a 100, com pontuações mais elevadas a indicar uma maior qualidade de vida. O tecido adiposo intermuscular é gordura que se localiza entre grupos musculares e por baixo da fáscia profunda que os rodeia. O IMAT avalia a acumulação de gordura no corpo. O IMAT é medido em cm^2 a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre a Função Física (segundo o EORTC QLQ-C30) e o Tecido Adiposo Intermuscular (IMAT)
Prazo: Desde a data em que a terapia anticancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração no funcionamento físico, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento no tecido adiposo intermuscular (IMAT).
A escala de funcionamento físico (PF2) varia de 0 a 100, com pontuações mais altas a indicar um nível de funcionamento mais elevado/saudável.
O tecido adiposo intermuscular é a gordura localizada entre grupos musculares e por baixo da fáscia profunda que os rodeia.
O IMAT avalia a acumulação de gordura no corpo.
O IMAT é medido em cm^2 a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anticancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação entre o Funcionamento do Papel (segundo EORTC QLQ-C30) e o Tecido Adiposo Intermuscular (IMAT)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração no funcionamento do papel, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento do tecido adiposo intermuscular (IMAT). A escala de funcionamento do papel (RF2) varia de 0 a 100, sendo que pontuações mais elevadas indicam um nível de funcionamento mais elevado/saudável. O funcionamento do papel mede a capacidade de uma pessoa participar na vida diária. O tecido adiposo intermuscular é a gordura que se localiza entre grupos musculares e por baixo da fáscia profunda que os rodeia. O IMAT avalia a acumulação de gordura no corpo. O IMAT é medido em cm^2 a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre o Funcionamento Emocional (por EORTC QLQ-C30) e o Tecido Adiposo Intermuscular (IMAT)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração no funcionamento emocional, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento no tecido adiposo intermuscular (IMAT). A escala de funcionamento emocional (EF) varia de 0 a 100, com pontuações mais altas indicando um nível mais elevado/saudável de funcionamento. O tecido adiposo intermuscular é gordura localizada entre grupos musculares e por baixo da fáscia profunda que os rodeia. O IMAT avalia a acumulação de gordura no corpo. O IMAT é medido em cm^2 a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre o Funcionamento Cognitivo (por EORTC QLQ-C30) e o Tecido Adiposo Intermuscular (IMAT)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração no funcionamento cognitivo, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento no tecido adiposo intermuscular (IMAT). A escala de funcionamento cognitivo (CF) varia de 0 a 100, com pontuações mais elevadas a indicar um nível de funcionamento mais elevado/saudável. O tecido adiposo intermuscular é gordura localizada entre grupos musculares e por baixo da fáscia profunda que os envolve. O IMAT avalia a acumulação de gordura no corpo. O IMAT é medido em cm^2 a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre o Funcionamento Social (segundo EORTC QLQ-C30) e o Tecido Adiposo Intermuscular (IMAT)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração no funcionamento social, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento no tecido adiposo intermuscular (IMAT). A escala de funcionamento social (SF) varia de 0 a 100, com pontuações mais altas indicando um nível de funcionamento mais elevado/saudável. O tecido adiposo intermuscular é a gordura que se localiza entre grupos musculares e por baixo da fáscia profunda que os rodeia. O IMAT avalia a acumulação de gordura no corpo. O IMAT é medido em cm^2 a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre Fadiga (segundo o EORTC QLQ-C30) e Tecido Adiposo Intermuscular (IMAT)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na fadiga, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento no tecido adiposo intermuscular (IMAT). A escala de sintomas para fadiga (FA) varia de 0 a 100, com pontuações mais altas indicando um alto nível de sintomatologia ou problemas. O tecido adiposo intermuscular é a gordura que está localizada entre grupos musculares e por baixo da fáscia profunda que os rodeia. O IMAT avalia o acúmulo de gordura no corpo. O IMAT é medido em cm^2 a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre Náuseas e Vómitos (por EORTC QLQ-C30) e Tecido Adiposo Intermuscular (IMAT)
Prazo: Desde a data em que a terapia anticancerígena é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração de náuseas e vómitos, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento do tecido adiposo intermuscular (IMAT). A escala de sintomas para náuseas e vómitos (NV) varia de 0 a 100, com pontuações mais altas a indicar um elevado nível de sintomatologia ou problemas. O tecido adiposo intermuscular é a gordura que se localiza entre grupos musculares e por baixo da fáscia profunda que os rodeia. O IMAT avalia a acumulação de gordura no corpo. O IMAT é medido em cm^2 a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anticancerígena é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre a Dor (por EORTC QLQ-C30) e o Tecido Adiposo Intermuscular (IMAT)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na dor, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento no tecido adiposo intermuscular (IMAT). A escala de sintomas para a dor (PA) varia de 0 a 100, com pontuações mais altas a indicar um alto nível de sintomatologia ou problemas. O tecido adiposo intermuscular é a gordura localizada entre grupos musculares e por baixo da fáscia profunda que os rodeia. O IMAT avalia a acumulação de gordura no corpo. O IMAT é medido em cm^2 a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre Dispneia (segundo EORTC QLQ-C30) e Tecido Adiposo Intermuscular (IMAT)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na dispneia, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento no tecido adiposo intermuscular (IMAT). O item de sintoma de dispneia (DY) varia numa pontuação de 0 a 100, com pontuações mais altas a indicar um alto nível de sintomatologia ou problemas. O tecido adiposo intermuscular é gordura localizada entre grupos musculares e por baixo da fáscia profunda que os rodeia. O IMAT avalia a acumulação de gordura no corpo. O IMAT é medido em cm^2 a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre Insónia (por EORTC QLQ-C30) e Tecido Adiposo Intermuscular (IMAT)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na insónia, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento no tecido adiposo intermuscular (IMAT). O item de sintoma de insónia (SL) varia em pontuação de 0 a 100, com pontuações mais elevadas a indicar um elevado nível de sintomatologia ou problemas. O tecido adiposo intermuscular é a gordura que se localiza entre grupos musculares e por baixo da fáscia profunda que os rodeia. O IMAT avalia a acumulação de gordura no corpo. O IMAT é medido em cm^2 a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre Perda de Apetite (por EORTC QLQ-C30) e Tecido Adiposo Intermuscular (IMAT)
Prazo: Desde a data de início da terapia anti-cancro até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na perda de apetite, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento no tecido adiposo intermuscular (IMAT). O item de sintoma de perda de apetite (AP) varia numa pontuação de 0 a 100, com pontuações mais elevadas a indicar um elevado nível de sintomatologia ou problemas. O tecido adiposo intermuscular é gordura que está localizada entre grupos musculares e por baixo da fáscia profunda que os rodeia. O IMAT avalia a acumulação de gordura no corpo. O IMAT é medido em cm^2 através de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data de início da terapia anti-cancro até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre a Obstipação (segundo EORTC QLQ-C30) e o Tecido Adiposo Intermuscular (IMAT)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na obstipação, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento no tecido adiposo intermuscular (IMAT). O item de sintoma de obstipação (CO) varia em pontuação de 0 a 100, com pontuações mais elevadas a indicar um elevado nível de sintomatologia ou problemas. O tecido adiposo intermuscular é a gordura localizada entre grupos musculares e por baixo da fáscia profunda que os rodeia. O IMAT avalia a acumulação de gordura no corpo. O IMAT é medido em cm^2 a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre Diarreia (por EORTC QLQ-C30) e Tecido Adiposo Intermuscular (IMAT)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na diarreia, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento no tecido adiposo intermuscular (IMAT). O item de sintoma de diarreia (DI) varia numa pontuação de 0 a 100, com pontuações mais elevadas a indicar um alto nível de sintomatologia ou problemas. O tecido adiposo intermuscular é a gordura que se localiza entre grupos musculares e por baixo da fáscia profunda que os rodeia. O IMAT avalia a acumulação de gordura no corpo. O IMAT é medido em cm^2 a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre Dificuldades Financeiras (por EORTC QLQ-C30) e Tecido Adiposo Intermuscular (IMAT)
Prazo: A partir da data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração nas dificuldades financeiras, medida pelo questionário EORTC QLQ-C30, para cada unidade de aumento no tecido adiposo intermuscular (IMAT). O item de sintoma de dificuldades financeiras (FI) varia em pontuação de 0 a 100, com pontuações mais elevadas a indicar um elevado nível de sintomatologia ou problemas. O tecido adiposo intermuscular é gordura que está localizada entre grupos musculares e por baixo da fáscia profunda que os rodeia. O IMAT avalia a acumulação de gordura no corpo. O IMAT é medido em cm^2 a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
A partir da data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre Aversão Alimentar (por EORTC QLQ-CAX24) e Tecido Adiposo Intermuscular (IMAT)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na aversão alimentar, medida pelo questionário EORTC QLQ-CAX24, por cada unidade de aumento no tecido adiposo intermuscular (IMAT). A escala de sintomas para aversão alimentar (AV) varia de 0 a 100, com pontuações mais altas a indicar um alto nível de sintomatologia ou problemas. O tecido adiposo intermuscular é a gordura que se localiza entre os grupos musculares e por baixo da fáscia profunda que os rodeia. O IMAT avalia a acumulação de gordura no corpo. O IMAT é medido em cm^2 a partir da imagem de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre a Preocupação com a Alimentação e a Perda de Peso (segundo o EORTC QLQ-CAX24) e o Tecido Adiposo Intermuscular (IMAT)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na preocupação com a alimentação e perda de peso, medida pelo questionário EORTC QLQ-CAX24, para cada unidade de aumento no tecido adiposo intermuscular (IMAT). A escala de sintomas para preocupação com alimentação e perda de peso (EW) varia de 0 a 100, com pontuações mais elevadas a indicar um elevado nível de sintomatologia ou problemas. O tecido adiposo intermuscular é a gordura localizada entre grupos musculares e por baixo da fáscia profunda que os rodeia. O IMAT avalia a acumulação de gordura no corpo. O IMAT é medido em cm^2 a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre Dificuldades Alimentares (segundo EORTC QLQ-CAX24) e Tecido Adiposo Intermuscular (IMAT)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração nas dificuldades alimentares, medida pelo questionário EORTC QLQ-CAX24, para cada unidade de aumento no tecido adiposo intermuscular (IMAT). A escala de sintomas para dificuldades alimentares (EAT) varia de 0 a 100, com pontuações mais altas indicando um alto nível de sintomatologia ou problemas. O tecido adiposo intermuscular é a gordura que se localiza entre os grupos musculares e por baixo da fáscia profunda que os rodeia. O IMAT avalia a acumulação de gordura no corpo. O IMAT é medido em cm^2 através de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação entre Perda de Controlo (segundo EORTC QLQ-CAX24) e Tecido Adiposo Intermuscular (IMAT)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na perda de controlo, medida pelo questionário EORTC QLQ-CAX24, para cada unidade de aumento no tecido adiposo intermuscular (IMAT). A escala de sintomas para perda de controlo (LC) varia de 0 a 100, com pontuações mais elevadas a indicar um elevado nível de sintomatologia ou problemas. O tecido adiposo intermuscular é a gordura localizada entre grupos musculares e por baixo da fáscia profunda que os envolve. O IMAT avalia a acumulação de gordura no corpo. O IMAT é medido em cm^2 através de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre o Declínio Físico (segundo EORTC QLQ-CAX24) e o Tecido Adiposo Intermuscular (IMAT)
Prazo: A partir da data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração no declínio físico, medida pelo questionário EORTC QLQ-CAX24, para cada unidade de aumento no tecido adiposo intermuscular (IMAT). A escala de sintomas para o declínio físico (PHY) varia de 0 a 100, com pontuações mais altas indicando um alto nível de sintomatologia ou problemas. O tecido adiposo intermuscular é a gordura que se localiza entre os grupos musculares e por baixo da fáscia profunda que os envolve. O IMAT avalia a acumulação de gordura no corpo. O IMAT é medido em cm^2 a partir da imagem de TC da terceira vértebra lombar (L3).
A partir da data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre Boca Seca (segundo o EORTC QLQ-CAX24) e Tecido Adiposo Intermuscular (IMAT)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na boca seca, medida pelo questionário EORTC QLQ-CAX24, para cada unidade de aumento no tecido adiposo intermuscular (IMAT). A medida de item único da boca seca (DM) varia numa pontuação de 0 a 100, com pontuações mais elevadas a indicar um alto nível de sintomatologia ou problemas. O tecido adiposo intermuscular é a gordura que se localiza entre grupos musculares e por baixo da fáscia profunda que os rodeia. O IMAT avalia a acumulação de gordura no corpo. O IMAT é medido em cm^2 a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação entre Indigestão/Azia (segundo EORTC QLQ-CAX24) e Tecido Adiposo Intermuscular (IMAT)
Prazo: Desde a data em que a terapia anticancro é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na indigestão/azia, medida pelo questionário EORTC QLQ-CAX24, para cada unidade de aumento no tecido adiposo intermuscular (IMAT). A medida de item único para indigestão/azia (IND) varia numa pontuação de 0 a 100, com pontuações mais altas a indicar um alto nível de sintomatologia ou problemas. O tecido adiposo intermuscular é a gordura que se localiza entre grupos musculares e por baixo da fáscia profunda que os rodeia. O IMAT avalia a acumulação de gordura no corpo. O IMAT é medido em cm^2 a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anticancro é iniciada até às avaliações de acompanhamento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre Forçar-se a Comer (por EORTC QLQ-CAX24) e Tecido Adiposo Intermuscular (IMAT)
Prazo: A partir da data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de follow-up aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração no esforço para comer, conforme medido pelo questionário EORTC QLQ-CAX24, para cada unidade de aumento no tecido adiposo intermuscular (IMAT). A medida de item único do esforço para comer (FOR) varia na pontuação de 0 a 100, com pontuações mais altas indicando um alto nível de sintomatologia ou problemas. O tecido adiposo intermuscular é gordura que está localizada entre grupos musculares e por baixo da fáscia profunda que os rodeia. O IMAT avalia a acumulação de gordura no corpo. O IMAT é medido em cm^2 a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
A partir da data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de follow-up aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre Informação Inadequada (por EORTC QLQ-CAX24) e Tecido Adiposo Intermuscular (TAIM)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na perceção de um participante de receber informações inadequadas sobre a sua perda de peso da sua equipa de cuidados, medida pelo questionário EORTC QLQ-CAX24, para cada unidade de aumento no tecido adiposo intermuscular (IMAT). A medida única de receber informações inadequadas sobre a perda de peso (INF) varia numa pontuação de 0 a 100, com pontuações mais elevadas a indicar um alto nível de sintomatologia ou problemas. O tecido adiposo intermuscular é a gordura que se localiza entre os grupos musculares e por baixo da fáscia profunda que os rodeia. O IMAT avalia a acumulação de gordura no corpo. O IMAT é medido em cm^2 a partir de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre o Valor do Índice (por EuroQol EQ-5D-5L) e o Tecido Adiposo Intermuscular (IMAT)
Prazo: A partir da data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na qualidade de vida, medida pelo Valor do Índice do questionário EuroQol EQ-5D-5L, para cada unidade de aumento no tecido adiposo intermuscular (IMAT). No Canadá, o Valor do Índice varia de -0,148 a 0,949, com números maiores e mais positivos indicando melhor saúde. O tecido adiposo intermuscular é gordura localizada entre grupos musculares e por baixo da fáscia profunda que os rodeia. O IMAT avalia a acumulação de gordura no corpo. O IMAT é medido em cm^2 através de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
A partir da data em que a terapia anti-cancerígena é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
Força e Direção da Relação Entre o Estado de Saúde (EQ-VAS por EuroQol EQ-5D-5L) e o Tecido Adiposo Intermuscular (IMAT)
Prazo: Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.
A alteração na qualidade de vida, medida pela escala visual analógica (EQ-VAS) do questionário EuroQol EQ-5D-5L, para cada unidade de aumento no tecido adiposo intermuscular (IMAT). EQ-VAS varia de 0 a 100, com pontuações mais elevadas a indicar melhor saúde. O tecido adiposo intermuscular é a gordura localizada entre grupos musculares e por baixo da fáscia profunda que os rodeia. O IMAT avalia a acumulação de gordura no corpo. O IMAT é medido em cm^2 através de imagens de TC da terceira vértebra lombar (L3).
Desde a data em que a terapia anti-cancro é iniciada até às avaliações de seguimento aos 3, 6, 9 e 12 meses.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

British Columbia Cancer Agency

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

13 de agosto de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de setembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de novembro de 2025

Primeira postagem (Real)

28 de novembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de setembro de 2026

Última verificação

1 de setembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • H25-00754

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Apenas dados agregados serão partilhados com outros investigadores.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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