Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het gebruik van krachttesten om beter te begrijpen hoe pancreaskanker de spiermassa en kwaliteit van leven beïnvloedt (PanFit)

11 september 2026 bijgewerkt door: British Columbia Cancer Agency

Monitoring van fysieke functieveranderingen bij patiënten met pancreasklierbuisadenocarcinoom: Potentieel voor beter inzicht in behandelingsverloop en overleving

Het doel van deze klinische studie is om de handknijpkracht te meten bij volwassenen met pancreatisch ductaal adenocarcinoom (PDAC). De belangrijkste vragen die het probeert te beantwoorden zijn:

  • Is het haalbaar om handknijpkracht te meten als onderdeel van een kliniekbezoek?
  • Zijn veranderingen in handknijpkracht gerelateerd aan veranderingen in lichaamssamenstelling?
  • Is handknijpkracht gerelateerd aan iemands welzijn?
  • Is handknijpkracht gerelateerd aan hoe een tumor reageert op behandeling?

Deelnemers zullen een apparaat met hun hand indrukken om hun handknijpkracht te meten en vragenlijsten over hun welzijn invullen wanneer ze in de kliniek worden gezien voor hun reguliere medische zorg voor PDAC.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

50

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Canada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V5Z 4E6
        • Werving
        • BC Cancer
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd 18 jaar of ouder.
  • Histologische en/of radiologische diagnose van reseceerbare, niet-reseceerbare of gemetastaseerde PDAC. Voor reseceerbare PDAC, alleen adjuvante setting.
  • ECOG prestatiestatus 0-2.
  • Levensverwachting meer dan 6 maanden volgens beoordeling van de onderzoeker.
  • Gepland voor behandeling, hetzij als onderdeel van routinematige zorg of in combinatie met een experimenteel middel binnen een andere studie.
  • In staat om een dynamometer met één hand vast te houden.

Exclusiecriteria:

  • Personen met CT-beeldvorming uitgevoerd buiten Vancouver, BC, Canada.
  • Personen die niet in staat zijn om CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3) te ondergaan.
  • Personen die momenteel deelnemen aan een gestructureerd matig intensief krachttrainingsprogramma.
  • Personen die anderszins door de onderzoeker worden beoordeeld als ongeschikt om door te gaan met dit protocol.
  • Niet in staat om te voldoen aan studiebeoordelingen en follow-up.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Hoofdstudie-arm
De studiearm waarin alle deelnemers worden ingeschreven. Deelnemers zullen handknijpkrachtbeoordelingen en vragenlijsten invullen.
Apparaat: Handknijpkrachtbeoordelingen met een dynamometer
Knijp met één hand in een dynamometer om de handknijpkracht te meten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Frequentie van deelnemers met handknijpkracht (HGS) metingen na 6 maanden vanaf de startdatum van de behandeling
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de 6-maanden follow-upbeoordeling.
Het percentage deelnemers met handknijpkracht (HKS) testresultaten na 6 maanden vanaf de startdatum van de behandeling. Handknijpkracht wordt gemeten in kilogrammen met een handdynamometer.
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de 6-maanden follow-upbeoordeling.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Frequentie van deelnemers met handknijpkracht (HGS) metingen bij aanvang van de studie
Tijdsspanne: Op het moment van de basislijnbeoordeling voor de studie.
Het percentage deelnemers met handknijpkracht (HGS) testresultaten bij aanvang van de studie. Handknijpkracht wordt gemeten in kilogram met een handdynamometer.
Op het moment van de basislijnbeoordeling voor de studie.
Frequentie van deelnemers met handknijpkracht (HGS) metingen na 3 maanden vanaf de startdatum van de behandeling
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de 3-maanden follow-upbeoordeling.
Het percentage deelnemers met handknijpkracht (HKS) testresultaten na 3 maanden vanaf de startdatum van de behandeling. Handknijpkracht wordt gemeten in kilogrammen met een handdynamometer.
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de 3-maanden follow-upbeoordeling.
Frequentie van deelnemers met handknijpkracht (HGS)-metingen 9 maanden na startdatum behandeling
Tijdsspanne: Vanaf de datum dat de antikankertherapie wordt gestart tot de 9-maanden follow-upbeoordeling.
Het percentage deelnemers met handknijpkracht (HGS) testresultaten na 9 maanden vanaf de startdatum van de behandeling. Handknijpkracht wordt gemeten in kilogrammen met een handdynamometer.
Vanaf de datum dat de antikankertherapie wordt gestart tot de 9-maanden follow-upbeoordeling.
Frequentie van deelnemers met handknijpkracht (HGS) metingen 12 maanden na start behandelingsdatum
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de 12-maanden follow-upbeoordeling.
Het percentage deelnemers met handknijpkrachttestresultaten na 12 maanden vanaf de startdatum van de behandeling. Handknijpkracht wordt gemeten in kilogrammen met een handdynamometer.
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de 12-maanden follow-upbeoordeling.
Aandeel deelnemers met sarcopenie uitsluitend gebruikmakend van CT-beelden (Sarcopenie CT)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Het percentage deelnemers op elk tijdstip dat voldoet aan de criteria voor sarcopenie met behulp van de vastgestelde definities bepaald door alleen CT-beelden, namelijk de geslachts- en BMI-specifieke afkapwaarden ontwikkeld door Caan et al. (2017).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Aandeel deelnemers met sarcopenie op basis van lichamelijke functie alleen (Sarcopenie P)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Het percentage deelnemers op elk tijdstip dat voldoet aan de criteria voor sarcopenie met behulp van de definitie van het Sarcopenia Definitions and Outcomes Consortium (SDOC) (Bhasin et al. 2020).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Aandeel deelnemers met sarcopenie met behulp van een combinatie van CT-beeld en fysieke functie (Sarcopenie COMB)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Het percentage deelnemers op elk tijdstip dat voldoet aan de criteria voor sarcopenie volgens de definitie van de European Working Group on Sarcopenia in Older Adults (EWGSOP2) (Cruz-Jentoft et al. 2019), die wordt ondersteund door de Asian Working Group for Sarcopenia (Chen et al. 2019), en de Australian and New Zealand Society for Sarcopenia and Frailty Research (Zanker et al. 2023a, Zanker et al. 2023b).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en richting van de relatie tussen handknijpkracht (HGS) en skeletspierindex (SMI)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in handknijpkracht (HGS) voor elke eenheid toename in skeletspierindex (SMI). Handknijpkracht wordt gemeten in kilogrammen met een handdynamometer. Skeletspierindex schat de totale spiermassa door het skeletspiergebied (SMA) of de skeletspiermassa (SMM) te delen door de hoogte in het kwadraat. SMI wordt gemeten in cm²/m² en wordt berekend uit CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Handknijpkracht (HGS) en Skeletspierdichtheid (SMD)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in handknijpkracht (HGS) voor elke eenheid toename in skeletspierdichtheid (SMD). Handknijpkracht wordt gemeten in kilogrammen met een handdynamometer. Skeletspierdichtheid meet de spiersamenstelling, waaronder de hoeveelheid vet- en niet-vetweefsel in de spier. SMD wordt gemeten in Hausefield Units (HU) en wordt berekend op basis van CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en richting van de relatie tussen handknijpkracht (HGS) en skeletspierindex (SMG)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in handknijpkracht (HKS) voor elke eenheid toename in skeletspierindex (SMG). Handknijpkracht wordt gemeten in kilogrammen met een handdynamometer. Skeletspierindex is een maat voor zowel de hoeveelheid als de kwaliteit van skeletspieren. SMG wordt berekend als het product van skeletspierindex (SMI) en skeletspierdichtheid (SMD) en wordt dus indirect berekend uit CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3). SMG wordt gemeten in Hausefield Units (HU)*cm^2/m^2.
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Handknijpkracht (HGS) en Visceraal Vetweefsel (VAT)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in handknijpkracht (HGS) voor elke eenheid toename in visceraal vetweefsel (VAT). Handknijpkracht wordt gemeten in kilogrammen met een handdynamometer. Visceraal vetweefsel is vet dat diep in de buikholte wordt opgeslagen en de buikorganen omringt. VAT beoordeelt het volume vet in het lichaam. VAT wordt gemeten in cm^2 van CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Handknijpkracht (HGS) en Subcutaan Vetweefsel (SAT)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in handknijpkracht (HGS) voor elke eenheid toename in subcutaan vetweefsel (SAT). Handknijpkracht wordt gemeten in kilogrammen met een handdynamometer. Subcutaan vetweefsel is de vetlaag direct onder de huid gelegen, tussen de dermis en spieren. SAT beoordeelt de vetverdeling in het lichaam. SAT wordt gemeten in cm^2 met CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Handknijpkracht (HGS) en Intermusculair Vetweefsel (IMAT)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in handknijpkracht (HKS) voor elke eenheid toename in intermusculair vetweefsel (IMAT). Handknijpkracht wordt gemeten in kilogrammen met een handdynamometer. Intermusculair vetweefsel is vet dat zich bevindt tussen spiergroepen en onder de diepe fascia die hen omringt. IMAT beoordeelt de ophoping van vet in het lichaam. IMAT wordt gemeten in cm^2 van CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Handknijpkracht (HKS) en Progressievrije Overleving (PVO)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de datum van klinische progressie, terugtrekking, overlijden of einde van de studie, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet, geëvalueerd tot 26 maanden.
De verandering in handknijpkracht (HKS) voor elke eenheid toename in progressievrije overleving (PFO). Handknijpkracht wordt gemeten in kilogrammen met een handdynamometer. Progressievrije overleving is de tijdsduur vanaf de eerste dosis behandeling tot de datum van klinische progressie.
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de datum van klinische progressie, terugtrekking, overlijden of einde van de studie, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet, geëvalueerd tot 26 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Handknijpkracht (HGS) en Totale Overleving (OS)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankerbehandeling wordt gestart tot de datum van overlijden of het einde van de studie, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet, beoordeeld tot 26 maanden.
De verandering in handknijpkracht (HKS) voor elke eenheid toename in algehele overleving (OS). Handknijpkracht wordt gemeten in kilogram met een handdynamometer. Algehele overleving is de tijdsduur vanaf de start van de behandeling dat deelnemers overleven.
Vanaf de datum waarop de antikankerbehandeling wordt gestart tot de datum van overlijden of het einde van de studie, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet, beoordeeld tot 26 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Handknijpkracht (HGS) en Objectieve Respons Ratio (ORR)
Tijdsspanne: Vanaf de datum van de baseline-beoordelingsscan tot de datum van klinische progressie, terugtrekking, overlijdensdatum of einde van de studie, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet, geëvalueerd gedurende maximaal 26 maanden.
De verandering in handknijpkracht (HKS) voor elke eenheid toename in objectieve responsratio (ORR). Handknijpkracht wordt gemeten in kilogrammen met een handdynamometer. Objectieve responsratio is het aandeel deelnemers die een volledige of gedeeltelijke respons op de behandeling hebben.
Vanaf de datum van de baseline-beoordelingsscan tot de datum van klinische progressie, terugtrekking, overlijdensdatum of einde van de studie, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet, geëvalueerd gedurende maximaal 26 maanden.
Verschil in handknijpkracht (HKS) tussen behandelingsschema's
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Het verschil in de hoeveelheid handknijpkracht (HGS) tussen deelnemers die verschillende behandelingsregimes ontvangen. Handknijpkracht wordt gemeten in kilogrammen met een handdynamometer.
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Kracht en Richting van de Relatie Tussen Handknijpkracht (HKS) en Tumorstadium
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de follow-up-beoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in handknijpkracht (HKS) voor elke eenheid toename in tumorstadium zoals gedefinieerd door de American Joint Committee on Cancer (AJCC). Handknijpkracht wordt gemeten in kilogrammen met een handdynamometer. Tumorstadium beschrijft de mate van kankergroei en verspreiding.
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de follow-up-beoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Handknijpkracht (HGS) en Tumorgraad
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in handknijpkracht (HKS) voor elke eenheid toename in tumorgraad zoals gedefinieerd door een vierlaags gradensysteem. Handknijpkracht wordt gemeten in kilogrammen met een handdynamometer. Tumorgraad beschrijft het uiterlijk van kankercellen en hun verwachte groeisnelheid.
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Verschil in handknijpkracht (HGS) tussen metastase locaties
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antitumortherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Het verschil in de hoeveelheid handknijpkracht (HGS) tussen deelnemers met verschillende locaties van uitzaaiingen. Handknijpkracht wordt gemeten in kilogrammen met een handdynamometer.
Vanaf de datum waarop de antitumortherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Algemene Gezondheidstoestand (KvL, volgens EORTC QLQ-C30) en Handknijpkracht (HKS)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankerbehandeling wordt gestart tot de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in kwaliteit van leven, gemeten met de globale gezondheidsstatus van de EORTC QLQ-C30 vragenlijst, voor elke toename van één eenheid in handknijpkracht (HGS). De globale gezondheidsstatusmaat (QL2) varieert in score van 0 tot 100, waarbij hogere scores duiden op een hogere kwaliteit van leven. Handknijpkracht wordt gemeten in kilogrammen met een handdynamometer.
Vanaf de datum waarop de antikankerbehandeling wordt gestart tot de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en richting van de relatie tussen fysiek functioneren (volgens EORTC QLQ-C30) en handknijpkracht (HGS)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de anti-kankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in fysiek functioneren, gemeten met de EORTC QLQ-C30-vragenlijst, voor elke toename van één eenheid in handknijpkracht (HGS). De fysiek functionerenschaal (PF2) varieert van 0 tot 100, waarbij hogere scores duiden op een hoger/gezond niveau van functioneren. Handknijpkracht wordt gemeten in kilogram met een handdynamometer.
Vanaf de datum waarop de anti-kankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Rolfunctioneren (volgens EORTC QLQ-C30) en Handknijpkracht (HGS)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in rolfunctioneren, gemeten met de EORTC QLQ-C30-vragenlijst, voor elke eenheid toename in handknijpkracht (HKS). De rolfunctionerenschaal (RF2) varieert van 0 tot 100, waarbij hogere scores een hoger/gezond niveau van functioneren aangeven. Rolfunctioneren meet het vermogen van een persoon om deel te nemen aan het dagelijks leven. Handknijpkracht wordt gemeten in kilogrammen met een handdynamometer.
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Emotioneel Functioneren (volgens EORTC QLQ-C30) en Handknijpkracht (HGS)
Tijdsspanne: Vanaf de dag dat de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in emotioneel functioneren, gemeten met de EORTC QLQ-C30 vragenlijst, voor elke eenheid toename in handknijpkracht (HGS). De emotioneel functioneren schaal (EF) varieert van 0 tot 100 waarbij hogere scores een hoger/gezond functioneringsniveau aangeven. Handknijpkracht wordt gemeten in kilogrammen met een handdynamometer.
Vanaf de dag dat de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Cognitief Functioneren (volgens EORTC QLQ-C30) en Handknijpkracht (HGS)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in cognitief functioneren, gemeten met de EORTC QLQ-C30-vragenlijst, voor elke eenheid toename in handknijpkracht (HGS). De schaal voor cognitief functioneren (CF) loopt van 0 tot 100, waarbij hogere scores een hoger/gezond functioneringsniveau aangeven. Handknijpkracht wordt gemeten in kilogram met een handdynamometer.
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Sociaal Functioneren (volgens EORTC QLQ-C30) en Handknijpkracht (HGS)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie is gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in sociaal functioneren, zoals gemeten door de EORTC QLQ-C30 vragenlijst, voor elke eenheid toename in handknijpkracht (HGS). De sociale functieschaal (SF) varieert van 0 tot 100, waarbij hogere scores duiden op een hoger/gezond niveau van functioneren. Handknijpkracht wordt gemeten in kilogrammen met een handdynamometer.
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie is gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Vermoeidheid (volgens EORTC QLQ-C30) en Handknijpkracht (HGS)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in vermoeidheid, gemeten met de EORTC QLQ-C30 vragenlijst, voor elke eenheid toename in handknijpkracht (HGS). De symptoomschaal voor vermoeidheid (FA) loopt van 0 tot 100 waarbij hogere scores wijzen op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Handknijpkracht wordt gemeten in kilogram met een handdynamometer.
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Misselijkheid en Braken (per EORTC QLQ-C30) en Handknijpkracht (HGS)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in misselijkheid en braken, gemeten met de EORTC QLQ-C30 vragenlijst, voor elke eenheid toename in handknijpkracht (HKS). De symptoomscore voor misselijkheid en braken (MB) varieert van 0 tot 100 waarbij hogere scores wijzen op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Handknijpkracht wordt gemeten in kilogrammen met een handdynamometer.
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Pijn (volgens EORTC QLQ-C30) en Handknijpkracht (HKS)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in pijn, gemeten met de EORTC QLQ-C30 vragenlijst, voor elke eenheid toename in handknijpkracht (HGS). De symptoomschaal voor pijn (PA) varieert van 0 tot 100 waarbij hogere scores een hoog niveau van symptomatologie of problemen aangeven. Handknijpkracht wordt gemeten in kilogrammen met een handdynamometer.
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en richting van de relatie tussen dyspnoe (volgens EORTC QLQ-C30) en handknijpkracht (HGS)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in dyspnoe, gemeten met de EORTC QLQ-C30 vragenlijst, voor elke eenheid toename in handknijpkracht (HGS). Het symptoomitem van dyspnoe (DY) varieert in score van 0 tot 100, waarbij hogere scores een hoog niveau van symptomatologie of problemen aangeven. Handknijpkracht wordt gemeten in kilogrammen met een handdynamometer.
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Slapeloosheid (volgens EORTC QLQ-C30) en Handknijpkracht (HKS)
Tijdsspanne: Vanaf de datum dat de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in slapeloosheid, gemeten met de EORTC QLQ-C30 vragenlijst, voor elke eenheid toename in handknijpkracht (HGS). Het symptoomitem van slapeloosheid (SL) varieert in score van 0 tot 100, waarbij hogere scores wijzen op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Handknijpkracht wordt gemeten in kilogrammen met een handdynamometer.
Vanaf de datum dat de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en richting van de relatie tussen eetlustverlies (volgens EORTC QLQ-C30) en handknijpkracht (HGS)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in eetlustverlies, zoals gemeten door de EORTC QLQ-C30 vragenlijst, voor elke toename van één eenheid in handknijpkracht (HGS). Het symptoomitem van eetlustverlies (AP) heeft een scorebereik van 0 tot 100, waarbij hogere scores een hoog niveau van symptomatologie of problemen aangeven. Handknijpkracht wordt gemeten in kilogrammen met een handdynamometer.
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Constipatie (volgens EORTC QLQ-C30) en Handknijpkracht (HGS)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in constipatie, gemeten met de EORTC QLQ-C30 vragenlijst, voor elke eenheid toename in handknijpkracht (HKS). Het symptoomitem van constipatie (CO) heeft een scorebereik van 0 tot 100, waarbij hogere scores duiden op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Handknijpkracht wordt gemeten in kilogrammen met een handdynamometer.
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Diarree (volgens EORTC QLQ-C30) en Handknijpkracht (HGS)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in diarree, gemeten met de EORTC QLQ-C30-vragenlijst, voor elke eenheid toename in handknijpkracht (HGS). Het symptoomitem van diarree (DI) varieert in score van 0 tot 100, waarbij hogere scores een hoog niveau van symptomatologie of problemen aangeven. Handknijpkracht wordt gemeten in kilogrammen met een handdynamometer.
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Financiële Problemen (volgens EORTC QLQ-C30) en Handknijpkracht (HKS)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop anti-kankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in financiële problemen, zoals gemeten door de EORTC QLQ-C30-vragenlijst, voor elke toename van één eenheid in handknijpkracht (HKS). Het symptoomitem van financiële problemen (FI) heeft een scorebereik van 0 tot 100, waarbij hogere scores een hoog niveau van symptomatologie of problemen aangeven. Handknijpkracht wordt gemeten in kilogrammen met een handdynamometer.
Vanaf de datum waarop anti-kankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Voedselaversie (volgens EORTC QLQ-CAX24) en Handknijpkracht (HGS)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in voedselaversie, gemeten met de EORTC QLQ-CAX24 vragenlijst, voor elke eenheid toename in handknijpkracht (HGS). De symptoomscore voor voedselaversie (AV) varieert van 0 tot 100, waarbij hogere scores wijzen op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Handknijpkracht wordt gemeten in kilogram met een handdynamometer.
Vanaf de datum waarop antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en richting van de relatie tussen zorgen over eten en gewichtsverlies (volgens EORTC QLQ-CAX24) en handknijpkracht (HGS)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in zorgen over eten en gewichtsverlies, gemeten met de EORTC QLQ-CAX24 vragenlijst, voor elke toename van één eenheid in handknijpkracht (HGS). De symptoomschaal voor zorgen over eten en gewichtsverlies (EW) loopt van 0 tot 100 waarbij hogere scores duiden op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Handknijpkracht wordt gemeten in kilogram met een handdynamometer.
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Eetproblemen (volgens EORTC QLQ-CAX24) en Handknijpkracht (HGS)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in eetproblemen, gemeten met de EORTC QLQ-CAX24 vragenlijst, voor elke toename van één eenheid in handknijpkracht (HGS). De symptoomschaal voor eetproblemen (EAT) varieert van 0 tot 100, waarbij hogere scores wijzen op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Handknijpkracht wordt gemeten in kilogram met een handdynamometer.
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Verlies van Controle (volgens EORTC QLQ-CAX24) en Handknijpkracht (HGS)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in verlies van controle, zoals gemeten door de EORTC QLQ-CAX24 vragenlijst, voor elke eenheid toename in handknijpkracht (HKS).
De symptoomschaal voor verlies van controle (VC) varieert van 0 tot 100 waarbij hogere scores een hoog niveau van symptomatologie of problemen aangeven.
Handknijpkracht wordt gemeten in kilogrammen met een handdynamometer.
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Lichamelijke Achteruitgang (volgens EORTC QLQ-CAX24) en Handknijpkracht (HGS)
Tijdsspanne: Vanaf de datum dat de antikankertherapie wordt gestart tot aan de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in fysieke achteruitgang, gemeten met de EORTC QLQ-CAX24 vragenlijst, voor elke toename van één eenheid in handknijpkracht (HGS). De symptoomschaal voor fysieke achteruitgang (PHY) varieert van 0 tot 100, waarbij hogere scores wijzen op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Handknijpkracht wordt gemeten in kilogrammen met een handdynamometer.
Vanaf de datum dat de antikankertherapie wordt gestart tot aan de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Droge Mond (volgens EORTC QLQ-CAX24) en Handknijpkracht (HGS)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot en met de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in droge mond, zoals gemeten door de EORTC QLQ-CAX24 vragenlijst, voor elke eenheid toename in handknijpkracht (HKS). De enkele-item meting van droge mond (DM) heeft een scorebereik van 0 tot 100, waarbij hogere scores een hoog niveau van symptomatologie of problemen aangeven. Handknijpkracht wordt gemeten in kilogrammen met een handdynamometer.
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot en met de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Indigestie/Opkomend Maagzuur (volgens EORTC QLQ-CAX24) en Handknijpkracht (HGS)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in indigestie/maagzuur, gemeten met de EORTC QLQ-CAX24 vragenlijst, voor elke eenheid toename in handknijpkracht (HGS). De enkele-item meting van indigestie/maagzuur (IND) heeft een scorebereik van 0 tot 100 waarbij hogere scores wijzen op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Handknijpkracht wordt gemeten in kilogrammen met een handdynamometer.
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en richting van de relatie tussen zichzelf dwingen om te eten (volgens EORTC QLQ-CAX24) en handknijpkracht (HGS)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antitumortherapie wordt gestart tot aan de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in het dwingen van zichzelf om te eten, gemeten met de EORTC QLQ-CAX24 vragenlijst, voor elke eenheid toename in handknijpkracht (HGS). De enkelvoudige itemmeting van het dwingen van zichzelf om te eten (FOR) heeft een scorebereik van 0 tot 100, waarbij hogere scores duiden op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Handknijpkracht wordt gemeten in kilogrammen met een handdynamometer.
Vanaf de datum waarop de antitumortherapie wordt gestart tot aan de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Onvoldoende Informatie (volgens EORTC QLQ-CAX24) en Handknijpkracht (HKS)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in de perceptie van een deelnemer over het ontvangen van onvoldoende informatie over hun gewichtsverlies van hun zorgteam, zoals gemeten door de EORTC QLQ-CAX24-vragenlijst, voor elke eenheid toename in handknijpkracht (HGS). De enkele-itemmeting van het ontvangen van onvoldoende informatie over gewichtsverlies (INF) varieert in score van 0 tot 100, waarbij hogere scores een hoog niveau van symptomatologie of problemen aangeven. Handknijpkracht wordt gemeten in kilogrammen met een handdynamometer.
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Indexwaarde (per EuroQol EQ-5D-5L) en Handknijpkracht (HKS)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in kwaliteit van leven, gemeten aan de hand van de indexwaarde van de EuroQol EQ-5D-5L vragenlijst, voor elke eenheid toename in handknijpkracht (HGS). In Canada varieert de indexwaarde van -0,148 tot 0,949, waarbij grotere en meer positieve getallen een betere gezondheid aangeven. Handknijpkracht wordt gemeten in kilogram met een handdynamometer.
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Gezondheidstoestand (EQ-VAS per EuroQol EQ-5D-5L) en Handknijpkracht (HKS)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in kwaliteit van leven, gemeten met de visueel analoge schaal (EQ-VAS) van de EuroQol EQ-5D-5L vragenlijst, voor elke eenheid toename in handknijpkracht (HKS). EQ-VAS varieert van 0 tot 100, waarbij hogere scores een betere gezondheid aangeven. Handknijpkracht wordt gemeten in kilogrammen met een handdynamometer.
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Globale Gezondheidstoestand (KvL, volgens EORTC QLQ-C30) en Skeletspierindex (SSI)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in levenskwaliteit, gemeten aan de hand van de algemene gezondheidsstatus van de EORTC QLQ-C30 vragenlijst, voor elke eenheid toename in skeletspierindex (SMI). De algemene gezondheidsstatus (QL2) varieert in score van 0 tot 100, waarbij hogere scores wijzen op een hogere levenskwaliteit. Skeletspierindex schat de totale spiermassa door het skeletspieroppervlak (SMA) of de skeletspiermassa (SMM) te delen door lengte in het kwadraat. SMI wordt gemeten in cm^2/m^2 en wordt berekend op basis van CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Lichamelijk Functioneren (volgens EORTC QLQ-C30) en Skeletspierindex (SMI)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in fysiek functioneren, gemeten met de EORTC QLQ-C30 vragenlijst, voor elke eenheid toename in skeletspierindex (SMI). De fysiek functioneren schaal (PF2) heeft een bereik van 0 tot 100 waarbij hogere scores wijzen op een hoger/gezond niveau van functioneren. Skeletspierindex schat de totale spiermassa door het skeletspieroppervlak (SMA) of skeletspiermassa (SMM) te delen door lengte in het kwadraat. SMI wordt gemeten in cm^2/m^2 en wordt berekend uit CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en richting van de relatie tussen rolfunctioneren (volgens EORTC QLQ-C30) en skeletspierindex (SMI)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in rolfunctioneren, zoals gemeten met de EORTC QLQ-C30-vragenlijst, voor elke eenheid toename in skeletspierindex (SMI). De rolfunctioneringsschaal (RF2) varieert van 0 tot 100, waarbij hogere scores een hoger/gezond functioneringsniveau aangeven. Rolfunctioneren meet het vermogen van een persoon om deel te nemen aan het dagelijks leven. Skeletspierindex schat de totale spiermassa door het skeletspieroppervlak (SMA) of de skeletspiermassa (SMM) te delen door de lengte in het kwadraat. SMI wordt gemeten in cm^2/m^2 en wordt berekend op basis van CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en richting van de relatie tussen emotioneel functioneren (volgens EORTC QLQ-C30) en skeletspierindex (SMI)
Tijdsspanne: Vanaf de datum dat de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in emotioneel functioneren, gemeten met de EORTC QLQ-C30-vragenlijst, voor elke eenheid toename in skeletspierindex (SMI). De emotioneel functioneren schaal (EF) loopt van 0 tot 100, waarbij hogere scores duiden op een hoger/gezond niveau van functioneren. Skeletspierindex schat de totale spiermassa door het skeletspieroppervlak (SMA) of de skeletspiermassa (SMM) te delen door lengte in het kwadraat. SMI wordt gemeten in cm^2/m^2 en wordt berekend op basis van CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum dat de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en richting van de relatie tussen cognitief functioneren (volgens EORTC QLQ-C30) en skeletspierindex (SMI)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in cognitief functioneren, zoals gemeten met de EORTC QLQ-C30-vragenlijst, voor elke eenheid toename in skeletspierindex (SMI). De cognitief functioneren schaal (CF) varieert van 0 tot 100 waarbij hogere scores een hoger/gezond niveau van functioneren aangeven. Skeletspierindex schat de totale spiermassa door het skeletspieroppervlak (SMA) of skeletspiermassa (SMM) te delen door lengte in het kwadraat. SMI wordt gemeten in cm^2/m^2 en wordt berekend uit CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Sociaal Functioneren (volgens EORTC QLQ-C30) en Skeletspierindex (SMI)
Tijdsspanne: Vanaf de datum dat de antikankertherapie wordt gestart tot aan de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in sociaal functioneren, gemeten met de EORTC QLQ-C30-vragenlijst, voor elke toename van één eenheid in de skeletspierindex (SMI). De schaal voor sociaal functioneren (SF) loopt van 0 tot 100, waarbij hogere scores wijzen op een hoger/gezond niveau van functioneren. De skeletspierindex schat de totale spiermassa door het skeletspieroppervlak (SMA) of de skeletspiermassa (SMM) te delen door de hoogte in het kwadraat. SMI wordt gemeten in cm^2/m^2 en wordt berekend op basis van CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum dat de antikankertherapie wordt gestart tot aan de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Vermoeidheid (volgens EORTC QLQ-C30) en Skeletspierindex (SMI)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in vermoeidheid, gemeten met de EORTC QLQ-C30-vragenlijst, voor elke eenheid toename in skeletspierindex (SMI). De symptoomscore voor vermoeidheid (FA) varieert van 0 tot 100, waarbij hogere scores duiden op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Skeletspierindex schat de totale spiermassa door het skeletspieroppervlak (SMA) of de skeletspiermassa (SMM) te delen door de lengte in het kwadraat. SMI wordt gemeten in cm²/m² en wordt berekend op basis van CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Misselijkheid en Braken (per EORTC QLQ-C30) en Skeletspierindex (SMI)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in misselijkheid en braken, gemeten met de EORTC QLQ-C30-vragenlijst, voor elke eenheid toename in skeletspierindex (SMI). De symptoomschaal voor misselijkheid en braken (NV) varieert van 0 tot 100, waarbij hogere scores een hoog niveau van symptomatologie of problemen aangeven. Skeletspierindex schat de totale spiermassa door het skeletspiergebied (SMA) of de skeletspiermassa (SMM) te delen door lengte in het kwadraat. SMI wordt gemeten in cm^2/m^2 en wordt berekend uit CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en richting van de relatie tussen pijn (volgens EORTC QLQ-C30) en skeletspierindex (SMI)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in pijn, gemeten met de EORTC QLQ-C30-vragenlijst, voor elke eenheid toename in skeletspierindex (SMI). De symptoomschaal voor pijn (PA) varieert van 0 tot 100 waarbij hogere scores wijzen op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Skeletspierindex schat de totale spiermassa door het skeletspieroppervlak (SMA) of skeletspiermassa (SMM) te delen door lengte in het kwadraat. SMI wordt gemeten in cm^2/m^2 en wordt berekend uit CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Dyspnoe (volgens EORTC QLQ-C30) en Skeletspierindex (SMI)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in dyspnoe, gemeten met de EORTC QLQ-C30-vragenlijst, voor elke eenheid toename in skeletspierindex (SMI). Het symptoomitem dyspnoe (DY) heeft een scorebereik van 0 tot 100, waarbij hogere scores duiden op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Skeletspierindex schat de totale spiermassa door het skeletspiergebied (SMA) of de skeletspiermassa (SMM) te delen door de lengte in het kwadraat. SMI wordt gemeten in cm^2/m^2 en wordt berekend op basis van CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Slaapstoornissen (volgens EORTC QLQ-C30) en Skeletspierindex (SMI)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in slapeloosheid, gemeten met de EORTC QLQ-C30-vragenlijst, voor elke eenheid toename in skeletspierindex (SMI). Het symptoomitem van slapeloosheid (SL) varieert in score van 0 tot 100, waarbij hogere scores wijzen op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Skeletspierindex schat de totale spiermassa door het skeletspieroppervlak (SMA) of de skeletspiermassa (SMM) te delen door de hoogte in het kwadraat. SMI wordt gemeten in cm²/m² en wordt berekend op basis van CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Eetlustverlies (volgens EORTC QLQ-C30) en Skeletspierindex (SMI)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in eetlustverlies, zoals gemeten door de EORTC QLQ-C30 vragenlijst, voor elke eenheid toename in skeletspierindex (SMI). Het symptoomitem van eetlustverlies (AP) varieert in score van 0 tot 100, waarbij hogere scores duiden op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Skeletspierindex schat de totale spiermassa door het skeletspieroppervlak (SMA) of de skeletspiermassa (SMM) te delen door de lengte in het kwadraat. SMI wordt gemeten in cm²/m² en wordt berekend op basis van CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en richting van de relatie tussen constipatie (volgens EORTC QLQ-C30) en skeletspierindex (SMI)
Tijdsspanne: Vanaf de datum dat de antikankertherapie wordt gestart tot de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in constipatie, zoals gemeten door de EORTC QLQ-C30 vragenlijst, voor elke eenheid toename in skeletspierindex (SMI). Het symptoomitem van constipatie (CO) varieert in score van 0 tot 100 waarbij hogere scores wijzen op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Skeletspierindex schat de totale spiermassa door het skeletspiergebied (SMA) of de skeletspiermassa (SMM) te delen door lengte in het kwadraat. SMI wordt gemeten in cm^2/m^2 en wordt berekend uit CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum dat de antikankertherapie wordt gestart tot de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Diarree (volgens EORTC QLQ-C30) en Skeletspierindex (SMI)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in diarree, gemeten met de EORTC QLQ-C30-vragenlijst, voor elke eenheid toename in skeletspierindex (SMI). Het symptoomitem van diarree (DI) varieert in score van 0 tot 100, waarbij hogere scores duiden op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Skeletspierindex schat de totale spiermassa door het skeletspiergebied (SMA) of skeletspiermassa (SMM) te delen door de lengte in het kwadraat. SMI wordt gemeten in cm^2/m^2 en wordt berekend uit CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Financiële Problemen (volgens EORTC QLQ-C30) en Skeletspierindex (SMI)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in financiële moeilijkheden, zoals gemeten door de EORTC QLQ-C30-vragenlijst, voor elke eenheid toename in skeletspierindex (SMI). Het symptoomitem financiële moeilijkheden (FI) varieert in score van 0 tot 100, waarbij hogere scores een hoog niveau van symptomatologie of problemen aangeven. Skeletspierindex schat de totale spiermassa door het skeletspieroppervlak (SMA) of de skeletspiermassa (SMM) te delen door de hoogte in het kwadraat. SMI wordt gemeten in cm²/m² en wordt berekend uit CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en richting van de relatie tussen voedselaversie (per EORTC QLQ-CAX24) en skeletspierindex (SMI)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in voedselaversie, gemeten met de EORTC QLQ-CAX24 vragenlijst, voor elke eenheid toename in skeletspierindex (SMI). De symptoomschaal voor voedselaversie (AV) varieert van 0 tot 100, waarbij hogere scores wijzen op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Skeletspierindex schat de totale spiermassa door het skeletspieroppervlak (SMA) of de skeletspiermassa (SMM) te delen door de hoogte in het kwadraat. SMI wordt gemeten in cm^2/m^2 en wordt berekend op basis van CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en richting van de relatie tussen eet- en gewichtsverlieszorgen (volgens EORTC QLQ-CAX24) en skeletspierindex (SMI)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in zorgen over eten en gewichtsverlies, gemeten met de EORTC QLQ-CAX24 vragenlijst, voor elke eenheid toename in skeletspierindex (SMI). De symptoomschaal voor zorgen over eten en gewichtsverlies (EW) varieert van 0 tot 100, waarbij hogere scores wijzen op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Skeletspierindex schat de totale spiermassa door het skeletspieroppervlak (SMA) of de skeletspiermassa (SMM) te delen door de lengte in het kwadraat. SMI wordt gemeten in cm²/m² en wordt berekend uit CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en richting van de relatie tussen eetproblemen (volgens EORTC QLQ-CAX24) en skeletspierindex (SMI)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in eetproblemen, gemeten met de EORTC QLQ-CAX24-vragenlijst, voor elke toename van één eenheid in de skeletspierindex (SMI). De symptoomschaal voor eetproblemen (EAT) varieert van 0 tot 100, waarbij hogere scores wijzen op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. De skeletspierindex schat de totale spiermassa door het skeletspieroppervlak (SMA) of de skeletspiermassa (SMM) te delen door de hoogte in het kwadraat. SMI wordt gemeten in cm^2/m^2 en wordt berekend op basis van CT-beeldvorming van de derde lumbale wervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en richting van de relatie tussen verlies van controle (volgens EORTC QLQ-CAX24) en skeletspierindex (SMI)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in verlies van controle, gemeten met de EORTC QLQ-CAX24 vragenlijst, voor elke eenheid toename in skeletspierindex (SMI). De symptoomschaal voor verlies van controle (LC) varieert van 0 tot 100, waarbij hogere scores duiden op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Skeletspierindex schat de totale spiermassa door het skeletspieroppervlak (SMA) of de skeletspiermassa (SMM) te delen door de lengte in het kwadraat. SMI wordt gemeten in cm^2/m^2 en wordt berekend op basis van CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Lichamelijke Achteruitgang (volgens EORTC QLQ-CAX24) en Skeletspierindex (SMI)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in fysiek verval, gemeten met de EORTC QLQ-CAX24 vragenlijst, voor elke eenheid toename in skeletspierindex (SMI). De symptoomschaal voor fysiek verval (PHY) loopt van 0 tot 100 waarbij hogere scores duiden op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Skeletspierindex schat de totale spiermassa door het skeletspieroppervlak (SMA) of de skeletspiermassa (SMM) te delen door de lengte in het kwadraat. SMI wordt gemeten in cm^2/m^2 en wordt berekend uit CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Droge Mond (volgens EORTC QLQ-CAX24) en Skeletspierindex (SMI)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in droge mond, gemeten met de EORTC QLQ-CAX24-vragenlijst, voor elke eenheid toename in skeletspierindex (SMI). De enkelvoudige maat voor droge mond (DM) heeft een scorebereik van 0 tot 100, waarbij hogere scores duiden op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Skeletspierindex schat de totale spiermassa door het skeletspiergebied (SMA) of de skeletspiermassa (SMM) te delen door de hoogte in het kwadraat. SMI wordt gemeten in cm^2/m^2 en wordt berekend op basis van CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en richting van de relatie tussen indigestie/zuurbranden (per EORTC QLQ-CAX24) en skeletspierindex (SMI)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in indigestie/zuurbranden, gemeten met de EORTC QLQ-CAX24-vragenlijst, voor elke eenheid toename in skeletspierindex (SMI). De enkelvoudige-itemmeting van indigestie/zuurbranden (IND) heeft een scorebereik van 0 tot 100, waarbij hogere scores wijzen op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Skeletspierindex schat de totale spiermassa door het skeletspieroppervlak (SMA) of de skeletspiermassa (SMM) te delen door de lengte in het kwadraat. SMI wordt gemeten in cm^2/m^2 en wordt berekend op basis van CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Kracht en Richting van de Relatie Tussen Zichzelf Dwingen om te Eten (volgens EORTC QLQ-CAX24) en Skeletspierindex (SMI)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in het forceren van zichzelf om te eten, gemeten met de EORTC QLQ-CAX24-vragenlijst, voor elke toename van één eenheid in de skeletspierindex (SMI). De enkelvoudige itemmeting van het forceren van zichzelf om te eten (FOR) varieert in score van 0 tot 100, waarbij hogere scores wijzen op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. De skeletspierindex schat de totale spiermassa door het skeletspieroppervlak (SMA) of de skeletspiermassa (SMM) te delen door het kwadraat van de lengte. SMI wordt gemeten in cm^2/m^2 en wordt berekend uit CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Onvoldoende Informatie (volgens EORTC QLQ-CAX24) en Skeletspierindex (SMI)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in de perceptie van een deelnemer dat ze onvoldoende informatie ontvangen over hun gewichtsverlies van hun zorgteam, zoals gemeten door de EORTC QLQ-CAX24-vragenlijst, voor elke eenheid toename in skeletspierindex (SMI). De enkele item-meting van het ontvangen van onvoldoende informatie over gewichtsverlies (INF) varieert in score van 0 tot 100, waarbij hogere scores een hoog niveau van symptomatologie of problemen aangeven. Skeletspierindex schat de totale spiermassa door het skeletspieroppervlak (SMA) of skeletspiermassa (SMM) te delen door de lengte in het kwadraat. SMI wordt gemeten in cm²/m² en wordt berekend uit CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Indexwaarde (per EuroQol EQ-5D-5L) en Skeletspierindex (SMI)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in kwaliteit van leven, gemeten met de Indexwaarde van de EuroQol EQ-5D-5L vragenlijst, voor elke eenheid toename in skeletspierindex (SMI). In Canada varieert de Indexwaarde van -0,148 tot 0,949 waarbij grotere en meer positieve getallen een betere gezondheid aangeven. Skeletspierindex schat de totale spiermassa door het skeletspiergebied (SMA) of de skeletspiermassa (SMM) te delen door de hoogte in het kwadraat. SMI wordt gemeten in cm^2/m^2 en wordt berekend op basis van CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Gezondheidstoestand (EQ-VAS per EuroQol EQ-5D-5L) en Skeletspierindex (SMI)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in kwaliteit van leven, gemeten met de visueel analoge schaal (EQ-VAS) van de EuroQol EQ-5D-5L vragenlijst, voor elke eenheid toename in skeletspierindex (SMI). EQ-VAS varieert van 0 tot 100 waarbij hogere scores een betere gezondheid aangeven. Skeletspierindex schat de totale spiermassa door het skeletspieroppervlak (SMA) of de skeletspiermassa (SMM) te delen door lengte in het kwadraat. SMI wordt gemeten in cm^2/m^2 en wordt berekend uit CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en richting van de relatie tussen globale gezondheidsstatus (kwaliteit van leven, volgens EORTC QLQ-C30) en skeletspierdichtheid (SMD)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in kwaliteit van leven, gemeten aan de hand van de algemene gezondheidstoestand uit de EORTC QLQ-C30-vragenlijst, voor elke eenheid toename in skeletspierdichtheid (SMD). De algemene gezondheidstoestand (QL2) heeft een scorebereik van 0 tot 100, waarbij hogere scores duiden op een hogere kwaliteit van leven. Skeletspierdichtheid meet de spiersamenstelling, waaronder de hoeveelheid vet- en niet-vetweefsel in de spier. SMD wordt gemeten in Hausefield Units (HU) en wordt berekend op basis van CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Fysiek Functioneren (volgens EORTC QLQ-C30) en Skeletspierdichtheid (SMD)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in fysiek functioneren, gemeten met de EORTC QLQ-C30 vragenlijst, voor elke eenheid toename in skeletspierdichtheid (SMD). De schaal voor fysiek functioneren (PF2) loopt van 0 tot 100 waarbij hogere scores wijzen op een hoger/gezond functioneringsniveau. Skeletspierdichtheid meet de spiermassa-samenstelling, wat de hoeveelheid vet- en niet-vetweefsel in de spier omvat. SMD wordt gemeten in Hausefield Units (HU) en wordt berekend op basis van CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Rolfunctioneren (volgens EORTC QLQ-C30) en Skeletspierdichtheid (SMD)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in rolfunctioneren, gemeten met de EORTC QLQ-C30 vragenlijst, voor elke eenheid toename in skeletspierdichtheid (SMD). De rolfunctioneringsschaal (RF2) varieert van 0 tot 100, waarbij hogere scores wijzen op een hoger/gezond functioneringsniveau. Rolfunctioneren meet het vermogen van een persoon om deel te nemen aan het dagelijks leven. Skeletspierdichtheid meet de spiersamenstelling, die de hoeveelheid vet- en niet-vetweefsel binnen de spier omvat. SMD wordt gemeten in Hausefield Units (HU) en wordt berekend op basis van CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Emotioneel Functioneren (volgens EORTC QLQ-C30) en Skeletspierdichtheid (SMD)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de follow-up-beoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in emotioneel functioneren, gemeten met de EORTC QLQ-C30-vragenlijst, voor elke eenheid toename in skeletspierdichtheid (SMD). De emotioneel functioneren-schaal (EF) varieert van 0 tot 100 waarbij hogere scores een hoger/gezond niveau van functioneren aangeven. Skeletspierdichtheid meet de spiersamenstelling, die de hoeveelheid vet- en niet-vetweefsel binnen de spier omvat. SMD wordt gemeten in Hounsfield-eenheden (HU) en wordt berekend op basis van CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de follow-up-beoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Cognitief Functioneren (volgens EORTC QLQ-C30) en Skeletspierdichtheid (SMD)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in cognitief functioneren, zoals gemeten door de EORTC QLQ-C30 vragenlijst, voor elke eenheid toename in skeletspierdichtheid (SMD). De cognitief functioneren schaal (CF) varieert van 0 tot 100 waarbij hogere scores duiden op een hoger/gezond functioneringsniveau. Skeletspierdichtheid meet de spiersamenstelling, wat de hoeveelheid vet en niet-vetweefsel in de spier omvat. SMD wordt gemeten in Hausefield Units (HU) en wordt berekend uit CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Sociaal Functioneren (volgens EORTC QLQ-C30) en Skeletspierdichtheid (SMD)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in sociaal functioneren, gemeten met de EORTC QLQ-C30-vragenlijst, voor elke eenheid toename in skeletspierdichtheid (SMD). De schaal voor sociaal functioneren (SF) loopt van 0 tot 100, waarbij hogere scores duiden op een hoger/gezond functioneringsniveau. Skeletspierdichtheid meet de spiersamenstelling, die de hoeveelheid vet- en niet-vetweefsel in de spier omvat. SMD wordt gemeten in Hausefield Units (HU) en wordt berekend op basis van CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Vermoeidheid (volgens EORTC QLQ-C30) en Skeletspierdichtheid (SMD)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in vermoeidheid, gemeten met de EORTC QLQ-C30 vragenlijst, voor elke eenheid toename in skeletspierdichtheid (SMD). De symptoomschaal voor vermoeidheid (FA) loopt van 0 tot 100 waarbij hogere scores wijzen op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Skeletspierdichtheid meet de spiersamenstelling, wat de hoeveelheid vet- en niet-vetweefsel binnen de spier omvat. SMD wordt gemeten in Hausefield Units (HU) en wordt berekend uit CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Misselijkheid en Braken (volgens EORTC QLQ-C30) en Skeletspierdichtheid (SMD)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in misselijkheid en braken, gemeten met de EORTC QLQ-C30 vragenlijst, voor elke eenheid toename in skeletspierdichtheid (SMD). De symptoom schaal voor misselijkheid en braken (NV) loopt van 0 tot 100 waarbij hogere scores wijzen op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Skeletspierdichtheid meet de spiersamenstelling, die de hoeveelheid vet- en niet-vetweefsel in de spier omvat. SMD wordt gemeten in Hausefield Units (HU) en wordt berekend op basis van CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Pijn (volgens EORTC QLQ-C30) en Skeletspierdichtheid (SMD)
Tijdsspanne: Vanaf de datum dat de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in pijn, gemeten met de EORTC QLQ-C30 vragenlijst, voor elke eenheid toename in skeletspierdichtheid (SMD). De symptoomsschaal voor pijn (PA) varieert van 0 tot 100, waarbij hogere scores wijzen op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Skeletspierdichtheid meet de spiersamenstelling, wat de hoeveelheid vet- en niet-vetweefsel binnen de spier omvat. SMD wordt gemeten in Hausefield Units (HU) en wordt berekend uit CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum dat de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Dyspnoe (volgens EORTC QLQ-C30) en Skeletspierdichtheid (SMD)
Tijdsspanne: Vanaf de datum dat de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in dyspnoe, gemeten met de EORTC QLQ-C30 vragenlijst, voor elke eenheid toename in skeletspierdichtheid (SMD). Het symptoomitem dyspnoe (DY) heeft een scorebereik van 0 tot 100, waarbij hogere scores een hoog niveau van symptomatologie of problemen aangeven. Skeletspierdichtheid meet de spiersamenstelling, die de hoeveelheid vet en niet-vetweefsel in de spier omvat. SMD wordt gemeten in Hausefield Units (HU) en wordt berekend op basis van CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum dat de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Slapeloosheid (volgens EORTC QLQ-C30) en Skeletspierdichtheid (SMD)
Tijdsspanne: Vanaf de datum dat de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in slapeloosheid, zoals gemeten met de EORTC QLQ-C30 vragenlijst, voor elke eenheid toename in skeletspierdichtheid (SMD). Het symptoomitem van slapeloosheid (SL) varieert in score van 0 tot 100, waarbij hogere scores een hoog niveau van symptomatologie of problemen aangeven. Skeletspierdichtheid meet de spiersamenstelling, die de hoeveelheid vet- en niet-vetweefsel binnen de spier omvat. SMD wordt gemeten in Hausefield Units (HU) en wordt berekend uit CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum dat de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Eetlustverlies (volgens EORTC QLQ-C30) en Skeletspierdichtheid (SMD)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in eetlustverlies, zoals gemeten met de EORTC QLQ-C30-vragenlijst, voor elke eenheid toename in skeletspierdichtheid (SMD). Het symptoomitem van eetlustverlies (AP) varieert in score van 0 tot 100, waarbij hogere scores wijzen op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Skeletspierdichtheid meet de spiersamenstelling, die de hoeveelheid vet- en niet-vetweefsel in de spier omvat. SMD wordt gemeten in Hausefield Units (HU) en wordt berekend op basis van CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Constipatie (volgens EORTC QLQ-C30) en Skeletspierdichtheid (SMD)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in constipatie, gemeten met de EORTC QLQ-C30-vragenlijst, voor elke eenheid toename in skeletspierdichtheid (SMD). Het symptoomitem constipatie (CO) heeft een scorebereik van 0 tot 100 waarbij hogere scores wijzen op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Skeletspierdichtheid meet de spiersamenstelling, die de hoeveelheid vet- en niet-vetweefsel in de spier omvat. SMD wordt gemeten in Hausefield Units (HU) en wordt berekend op basis van CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en richting van de relatie tussen diarree (volgens EORTC QLQ-C30) en skeletspierdichtheid (SMD)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in diarree, gemeten met de EORTC QLQ-C30-vragenlijst, voor elke eenheid toename in skeletspierdichtheid (SMD). Het symptoomitem van diarree (DI) varieert in score van 0 tot 100, waarbij hogere scores een hoog niveau van symptomatologie of problemen aangeven. Skeletspierdichtheid meet de spiersamenstelling, die de hoeveelheid vet- en niet-vetweefsel in de spier omvat. SMD wordt gemeten in Hausefield Units (HU) en wordt berekend op basis van CT-beeldvorming van de derde lumbale wervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Financiële Problemen (volgens EORTC QLQ-C30) en Skeletspierdichtheid (SMD)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in financiële problemen, gemeten met de EORTC QLQ-C30 vragenlijst, voor elke eenheid toename in skeletspierdichtheid (SMD). Het symptoomitem van financiële problemen (FI) heeft een scorebereik van 0 tot 100, waarbij hogere scores wijzen op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Skeletspierdichtheid meet de spiersamenstelling, inclusief de hoeveelheid vet- en niet-vetweefsel binnen de spier. SMD wordt gemeten in Hausefield Units (HU) en wordt berekend op basis van CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Voedselaversie (volgens EORTC QLQ-CAX24) en Skeletspierdichtheid (SMD)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in voedselaversie, zoals gemeten door de EORTC QLQ-CAX24 vragenlijst, voor elke toename van één eenheid in skeletspierdichtheid (SMD). De symptoomschaal voor voedselaversie (AV) varieert van 0 tot 100, waarbij hogere scores duiden op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Skeletspierdichtheid meet de spiersamenstelling, waaronder de hoeveelheid vet en niet-vetweefsel in de spier. SMD wordt gemeten in Hausefield Units (HU) en wordt berekend op basis van CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Eet- en Gewichtsverlieszorgen (volgens EORTC QLQ-CAX24) en Skeletspierdichtheid (SMD)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in zorgen over eten en gewichtsverlies, zoals gemeten met de EORTC QLQ-CAX24-vragenlijst, voor elke eenheid toename in skeletspierdichtheid (SMD). De symptoomschaal voor zorgen over eten en gewichtsverlies (EW) varieert van 0 tot 100, waarbij hogere scores wijzen op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Skeletspierdichtheid meet de spiersamenstelling, die de hoeveelheid vet- en niet-vetweefsel in de spier omvat. SMD wordt gemeten in Hausefield Units (HU) en wordt berekend op basis van CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Eetproblemen (volgens EORTC QLQ-CAX24) en Skeletspierdichtheid (SMD)
Tijdsspanne: Vanaf de datum dat de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in eetproblemen, gemeten met de EORTC QLQ-CAX24 vragenlijst, voor elke eenheid toename in skeletspierdichtheid (SMD). De symptoomschaal voor eetproblemen (EAT) loopt van 0 tot 100, waarbij hogere scores een hoog niveau van symptomatologie of problemen aangeven. Skeletspierdichtheid meet de spiersamenstelling, die de hoeveelheid vet- en niet-vetweefsel binnen de spier omvat. SMD wordt gemeten in Hausefield Units (HU) en wordt berekend op basis van CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum dat de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Verlies van Controle (per EORTC QLQ-CAX24) en Skeletspierdichtheid (SMD)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antitumortherapie wordt gestart tot aan de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in verlies van controle, gemeten met de EORTC QLQ-CAX24 vragenlijst, voor elke eenheid toename in skeletspierdichtheid (SMD). De symptoomschaal voor verlies van controle (LC) varieert van 0 tot 100, waarbij hogere scores wijzen op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Skeletspierdichtheid meet de spiersamenstelling, waaronder de hoeveelheid vet en niet-vetweefsel in de spier. SMD wordt gemeten in Hausefield Units (HU) en wordt berekend uit CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antitumortherapie wordt gestart tot aan de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Lichamelijke Achteruitgang (volgens EORTC QLQ-CAX24) en Skeletspierdichtheid (SMD)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankerbehandeling wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in fysieke achteruitgang, gemeten met de EORTC QLQ-CAX24-vragenlijst, voor elke eenheid toename in skeletspierdichtheid (SMD). De symptoomschaal voor fysieke achteruitgang (PHY) varieert van 0 tot 100 waarbij hogere scores duiden op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Skeletspierdichtheid meet de spiersamenstelling, die de hoeveelheid vet- en niet-vetweefsel binnen de spier omvat. SMD wordt gemeten in Hausefield Units (HU) en wordt berekend uit CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankerbehandeling wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Droge Mond (volgens EORTC QLQ-CAX24) en Skeletspierdichtheid (SMD)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in droge mond, zoals gemeten door de EORTC QLQ-CAX24 vragenlijst, voor elke eenheid toename in skeletspierdichtheid (SMD). De enkelvoudige itemmeting van droge mond (DM) varieert in score van 0 tot 100, waarbij hogere scores duiden op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Skeletspierdichtheid meet de spiersamenstelling, die de hoeveelheid vet- en niet-vetweefsel binnen de spier omvat. SMD wordt gemeten in Hausefield Units (HU) en wordt berekend uit CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Kracht en Richting van de Relatie Tussen Indigestie/Opboeren (volgens EORTC QLQ-CAX24) en Skeletspierdichtheid (SMD)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in indigestie/brandend maagzuur, zoals gemeten door de EORTC QLQ-CAX24 vragenlijst, voor elke eenheid toename in skeletspierdichtheid (SMD). De enkelvoudige itemmeting van indigestie/brandend maagzuur (IND) heeft een scorebereik van 0 tot 100, waarbij hogere scores wijzen op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Skeletspierdichtheid meet de spiersamenstelling, die de hoeveelheid vet- en niet-vetweefsel binnen de spier omvat. SMD wordt gemeten in Hausefield Units (HU) en wordt berekend op basis van CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Kracht en Richting van de Relatie Tussen Zichzelf Forceren om te Eten (volgens EORTC QLQ-CAX24) en Skeletspierdichtheid (SMD)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot en met de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in het zichzelf dwingen om te eten, zoals gemeten door de EORTC QLQ-CAX24 vragenlijst, voor elke eenheid toename in skeletspierdichtheid (SMD). De enkelvoudige itemmeting van zichzelf dwingen om te eten (FOR) heeft een scorebereik van 0 tot 100, waarbij hogere scores duiden op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Skeletspierdichtheid meet de spiersamenstelling, die de hoeveelheid vet- en niet-vetweefsel in de spier omvat. SMD wordt gemeten in Hausefield Units (HU) en wordt berekend uit CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot en met de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Onvoldoende Informatie (volgens EORTC QLQ-CAX24) en Skeletspierdichtheid (SMD)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in de perceptie van een deelnemer over het ontvangen van onvoldoende informatie over hun gewichtsverlies van hun zorgteam, zoals gemeten door de EORTC QLQ-CAX24-vragenlijst, voor elke eenheid toename in skeletspierdichtheid (SMD). De enkelvoudige itemmeting van het ontvangen van onvoldoende informatie over gewichtsverlies (INF) varieert in score van 0 tot 100, waarbij hogere scores een hoog niveau van symptomatologie of problemen aangeven. Skeletspierdichtheid meet de spiersamenstelling, die de hoeveelheid vet- en niet-vetweefsel binnen de spier omvat. SMD wordt gemeten in Hausefield Units (HU) en wordt berekend op basis van CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Indexwaarde (per EuroQol EQ-5D-5L) en Skeletspierdichtheid (SMD)
Tijdsspanne: Vanaf de datum dat de anti-kankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in kwaliteit van leven, gemeten aan de hand van de Indexwaarde van de EuroQol EQ-5D-5L vragenlijst, voor elke eenheid toename in skeletspierdichtheid (SMD). In Canada varieert de Indexwaarde van -0,148 tot 0,949 waarbij grotere en positievere getallen betere gezondheid aangeven. Skeletspierdichtheid meet de spiersamenstelling, wat de hoeveelheid vet- en niet-vetweefsel in de spier omvat. SMD wordt gemeten in Hausefield-eenheden (HU) en wordt berekend op basis van CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum dat de anti-kankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Gezondheidstoestand (EQ-VAS per EuroQol EQ-5D-5L) en Skeletspierdichtheid (SMD)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in kwaliteit van leven, gemeten met de visuele analoge schaal (EQ-VAS) van de EuroQol EQ-5D-5L vragenlijst, voor elke eenheid toename in skeletspierdichtheid (SMD). EQ-VAS varieert van 0 tot 100 waarbij hogere scores een betere gezondheid aangeven. Skeletspierdichtheid meet de spiersamenstelling, wat de hoeveelheid vet- en niet-vetweefsel in de spier omvat. SMD wordt gemeten in Hausefield Units (HU) en wordt berekend uit CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Kracht en Richting van de Relatie Tussen Globale Gezondheidstoestand (QoL, volgens EORTC QLQ-C30) en Skeletspierindex (SMG)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in kwaliteit van leven, gemeten door de globale gezondheidsstatus van de EORTC QLQ-C30-vragenlijst, voor elke eenheid toename in skeletspierindex (SMG). De globale gezondheidsstatusmeting (QL2) heeft een scorebereik van 0 tot 100, waarbij hogere scores duiden op een hogere kwaliteit van leven. Skeletspierindex is een maat voor zowel de hoeveelheid als de kwaliteit van skeletspieren. SMG wordt berekend als het product van skeletspierindex (SMI) en skeletspierdichtheid (SMD) en wordt dus indirect berekend uit CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3). SMG wordt gemeten in Hounsfield-eenheden (HU)*cm^2/m^2.
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Kracht en Richting van de Relatie Tussen Fysiek Functioneren (volgens EORTC QLQ-C30) en Skeletspier Gauge (SMG)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in fysiek functioneren, gemeten met de EORTC QLQ-C30-vragenlijst, voor elke eenheid toename in skeletspiergauge (SMG). De fysiek functioneren schaal (PF2) loopt van 0 tot 100 waarbij hogere scores een hoger/gezond niveau van functioneren aangeven. Skeletspiergauge is een maat voor zowel skeletspierkwantiteit als -kwaliteit. SMG wordt berekend als het product van skeletspierindex (SMI) en skeletspierdichtheid (SMD) en wordt dus indirect berekend uit CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3). SMG wordt gemeten in Hausefield Units (HU)*cm^2/m^2.
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Rolfunctioneren (volgens EORTC QLQ-C30) en Skeletspiermeting (SMG)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in rolfunctioneren, gemeten met de EORTC QLQ-C30-vragenlijst, voor elke eenheid toename in skeletspiermeting (SMG). De rolfunctioneringsschaal (RF2) varieert van 0 tot 100, waarbij hogere scores wijzen op een hoger/gezond niveau van functioneren. Rolfunctioneren meet het vermogen van een persoon om deel te nemen aan het dagelijks leven. Skeletspiermeting is een maat voor zowel de kwantiteit als de kwaliteit van skeletspieren. SMG wordt berekend als het product van de skeletspierindex (SMI) en de skeletspierdichtheid (SMD) en wordt dus indirect berekend op basis van CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3). SMG wordt gemeten in Hausefield Units (HU)*cm^2/m^2.
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Emotioneel Functioneren (volgens EORTC QLQ-C30) en Skeletspiergehalte (SMG)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in emotioneel functioneren, gemeten met de EORTC QLQ-C30 vragenlijst, voor elke eenheid toename in skeletspierindex (SMG). De emotioneel functioneren schaal (EF) varieert van 0 tot 100 waarbij hogere scores duiden op een hoger/gezond niveau van functioneren. Skeletspierindex is een maat voor zowel skeletspierhoeveelheid als -kwaliteit. SMG wordt berekend als het product van skeletspierindex (SMI) en skeletspierdichtheid (SMD) en wordt dus indirect berekend uit CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3). SMG wordt gemeten in Hausefield Units (HU)*cm^2/m^2.
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Cognitief Functioneren (per EORTC QLQ-C30) en Skeletspiergehalte (SMG)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankerbehandeling wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in cognitief functioneren, gemeten met de EORTC QLQ-C30 vragenlijst, voor elke eenheid toename in skeletspiergauge (SMG). De cognitief functioneren schaal (CF) varieert van 0 tot 100, waarbij hogere scores duiden op een hoger/gezond functioneringsniveau. Skeletspiergauge is een maatstaf voor zowel de hoeveelheid als de kwaliteit van skeletspieren. SMG wordt berekend als het product van de skeletspierindex (SMI) en de skeletspierdichtheid (SMD) en wordt dus indirect berekend uit CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3). SMG wordt gemeten in Hounsfield-eenheden (HU)*cm^2/m^2.
Vanaf de datum waarop de antikankerbehandeling wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Sociaal Functioneren (volgens EORTC QLQ-C30) en Skeletspiermeting (SMG)
Tijdsspanne: Vanaf de datum dat de antikankertherapie wordt gestart tot aan de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in sociaal functioneren, gemeten met de EORTC QLQ-C30-vragenlijst, voor elke eenheid toename in skeletspiergauge (SMG). De schaal voor sociaal functioneren (SF) varieert van 0 tot 100, waarbij hogere scores duiden op een hoger/gezond functioneringsniveau. Skeletspiergauge is een maat voor zowel de kwantiteit als de kwaliteit van skeletspieren. SMG wordt berekend als het product van de skeletspierindex (SMI) en de skeletspierdichtheid (SMD) en wordt dus indirect berekend uit CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3). SMG wordt gemeten in Hausefield Units (HU)*cm^2/m^2.
Vanaf de datum dat de antikankertherapie wordt gestart tot aan de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Vermoeidheid (volgens EORTC QLQ-C30) en Skeletspierindex (SMG)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in vermoeidheid, gemeten met de EORTC QLQ-C30-vragenlijst, voor elke eenheid toename in skeletspiermeting (SMG). De symptoomsschaal voor vermoeidheid (FA) loopt van 0 tot 100, waarbij hogere scores duiden op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Skeletspiermeting is een maatstaf voor zowel skeletspierkwantiteit als -kwaliteit. SMG wordt berekend als het product van skeletspierindex (SMI) en skeletspierdichtheid (SMD) en wordt dus indirect berekend uit CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3). SMG wordt gemeten in Hounsfield-eenheden (HU)*cm^2/m^2.
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Misselijkheid en Braken (volgens EORTC QLQ-C30) en Skeletspierindex (SMG)
Tijdsspanne: Vanaf de datum dat de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in misselijkheid en braken, zoals gemeten met de EORTC QLQ-C30-vragenlijst, voor elke eenheid toename in skeletspiermassa (SMG). De symptoomschaal voor misselijkheid en braken (NV) varieert van 0 tot 100, waarbij hogere scores wijzen op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Skeletspiermassa is een maatstaf voor zowel de hoeveelheid als de kwaliteit van skeletspieren. SMG wordt berekend als het product van de skeletspierindex (SMI) en de skeletspierdichtheid (SMD) en wordt dus indirect berekend uit CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3). SMG wordt gemeten in Hausefield-eenheden (HU)*cm^2/m^2.
Vanaf de datum dat de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Pijn (volgens EORTC QLQ-C30) en Skeletspier Gauge (SMG)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in pijn, gemeten met de EORTC QLQ-C30-vragenlijst, voor elke toename van één eenheid in skeletspiermeting (SMG). De symptoomschaal voor pijn (PA) varieert van 0 tot 100, waarbij hogere scores wijzen op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Skeletspiermeting is een maatstaf voor zowel de kwantiteit als de kwaliteit van skeletspieren. SMG wordt berekend als het product van de skeletspierindex (SMI) en de skeletspierdichtheid (SMD) en wordt dus indirect berekend op basis van CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3). SMG wordt gemeten in Hausefield Units (HU)*cm^2/m^2.
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Dyspnoe (volgens EORTC QLQ-C30) en Skeletspiergauge (SMG)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in dyspnoe, gemeten met de EORTC QLQ-C30 vragenlijst, voor elke eenheid toename in skeletspiergauge (SMG). Het symptoomitem van dyspnoe (DY) varieert in score van 0 tot 100 waarbij hogere scores wijzen op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Skeletspiergauge is een maat voor zowel skeletspierkwantiteit als -kwaliteit. SMG wordt berekend als het product van skeletspierindex (SMI) en skeletspierdichtheid (SMD) en wordt dus indirect berekend uit CT-beeldvorming van de derde lumbale wervel (L3). SMG wordt gemeten in Hausefield Units (HU)*cm^2/m^2.
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Slapeloosheid (volgens EORTC QLQ-C30) en Skeletspierindex (SMG)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in slapeloosheid, gemeten met de EORTC QLQ-C30 vragenlijst, voor elke eenheid toename in skeletspiergrootte (SMG). Het symptoomitem van slapeloosheid (SL) varieert in score van 0 tot 100, waarbij hogere scores wijzen op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Skeletspiergrootte is een maat voor zowel de hoeveelheid als de kwaliteit van skeletspieren. SMG wordt berekend als het product van de skeletspierindex (SMI) en de skeletspierdichtheid (SMD) en wordt dus indirect berekend uit CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3). SMG wordt gemeten in Hausefield-eenheden (HU)*cm^2/m^2.
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Eetlustverlies (volgens EORTC QLQ-C30) en Skeletspier Gauge (SMG)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot en met de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in eetlustverlies, gemeten met de EORTC QLQ-C30-vragenlijst, voor elke eenheid toename in skeletspierindex (SMG). Het symptoomitem van eetlustverlies (AP) heeft een scorebereik van 0 tot 100, waarbij hogere scores wijzen op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Skeletspierindex is een maat voor zowel de hoeveelheid als de kwaliteit van skeletspieren. SMG wordt berekend als het product van skeletspierindex (SMI) en skeletspierdichtheid (SMD) en wordt dus indirect berekend uit CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3). SMG wordt gemeten in Hausefield-eenheden (HU)*cm^2/m^2.
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot en met de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Obstipatie (volgens EORTC QLQ-C30) en Skeletspiergolf (SMG)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in constipatie, gemeten met de EORTC QLQ-C30-vragenlijst, voor elke eenheid toename in skeletspiergauge (SMG). Het symptoomitem van constipatie (CO) varieert in score van 0 tot 100, waarbij hogere scores duiden op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Skeletspiergauge is een maat voor zowel skeletspierkwantiteit als -kwaliteit. SMG wordt berekend als het product van skeletspierindex (SMI) en skeletspierdichtheid (SMD) en wordt dus indirect berekend uit CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3). SMG wordt gemeten in Hounsfield-eenheden (HU)*cm^2/m^2.
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Diarree (volgens EORTC QLQ-C30) en Skeletspiermeting (SMG)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankerbehandeling wordt gestart tot en met de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in diarree, zoals gemeten door de EORTC QLQ-C30 vragenlijst, voor elke eenheid toename in skeletspiergauge (SMG). Het symptoomitem van diarree (DI) heeft een scorebereik van 0 tot 100 waarbij hogere scores wijzen op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Skeletspiergauge is een maatstaf voor zowel skeletspierkwantiteit als -kwaliteit. SMG wordt berekend als het product van skeletspierindex (SMI) en skeletspierdichtheid (SMD) en wordt dus indirect berekend uit CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3). SMG wordt gemeten in Hausefield Units (HU)*cm^2/m^2.
Vanaf de datum waarop de antikankerbehandeling wordt gestart tot en met de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Financiële Problemen (volgens EORTC QLQ-C30) en Skeletspierindex (SMG)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in financiële moeilijkheden, gemeten met de EORTC QLQ-C30 vragenlijst, voor elke eenheid toename van skeletspiergrootte (SMG). Het symptoomitem van financiële moeilijkheden (FI) heeft een scorebereik van 0 tot 100, waarbij hogere scores wijzen op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Skeletspiergrootte is een maatstaf voor zowel de kwantiteit als de kwaliteit van skeletspieren. SMG wordt berekend als het product van skeletspierindex (SMI) en skeletspierdichtheid (SMD) en wordt dus indirect berekend op basis van CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3). SMG wordt gemeten in Hausefield Units (HU)*cm^2/m^2.
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Voedselaversie (volgens EORTC QLQ-CAX24) en Skeletspierkaliber (SMG)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in voedselaversie, zoals gemeten door de EORTC QLQ-CAX24-vragenlijst, voor elke eenheid toename in skeletspiergauge (SMG). De symptoomschaal voor voedselaversie (AV) varieert van 0 tot 100, waarbij hogere scores duiden op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Skeletspiergauge is een maatstaf voor zowel de kwantiteit als de kwaliteit van skeletspieren. SMG wordt berekend als het product van de skeletspierindex (SMI) en de skeletspierdichtheid (SMD) en wordt dus indirect berekend uit CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3). SMG wordt gemeten in Hausefield Units (HU)*cm^2/m^2.
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Eet- en Afvalzorgen (volgens EORTC QLQ-CAX24) en Skeletspier Gauge (SMG)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de anti-kankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in zorgen over eten en gewichtsverlies, gemeten met de EORTC QLQ-CAX24-vragenlijst, voor elke eenheid toename van skeletspiergauge (SMG). De symptoomschaal voor zorgen over eten en gewichtsverlies (EW) varieert van 0 tot 100, waarbij hogere scores wijzen op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Skeletspiergauge is een maatstaf voor zowel skeletspierhoeveelheid als -kwaliteit. SMG wordt berekend als het product van skeletspierindex (SMI) en skeletspierdichtheid (SMD) en wordt dus indirect berekend uit CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3). SMG wordt gemeten in Hausefield Units (HU)*cm^2/m^2.
Vanaf de datum waarop de anti-kankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Eetproblemen (per EORTC QLQ-CAX24) en Skeletspierindex (SMG)
Tijdsspanne: Vanaf de datum dat de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in eetproblemen, zoals gemeten door de EORTC QLQ-CAX24 vragenlijst, voor elke eenheid toename in skeletspierindex (SMG). De symptoomscore voor eetproblemen (EAT) varieert van 0 tot 100 waarbij hogere scores wijzen op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Skeletspierindex is een maat voor zowel de hoeveelheid als de kwaliteit van skeletspieren. SMG wordt berekend als het product van skeletspierindex (SMI) en skeletspierdichtheid (SMD) en wordt dus indirect berekend uit CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3). SMG wordt gemeten in Hounsfield-eenheden (HU)*cm^2/m^2.
Vanaf de datum dat de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Verlies van Controle (volgens EORTC QLQ-CAX24) en Skeletspier Gauge (SMG)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in verlies van controle, zoals gemeten door de EORTC QLQ-CAX24-vragenlijst, voor elke eenheid toename in skeletspiergauge (SMG). De symptoomschaal voor verlies van controle (LC) loopt van 0 tot 100, waarbij hogere scores wijzen op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Skeletspiergauge is een maat voor zowel skeletspierkwantiteit als -kwaliteit. SMG wordt berekend als het product van skeletspierindex (SMI) en skeletspierdichtheid (SMD) en wordt dus indirect berekend uit CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3). SMG wordt gemeten in Hausefield Units (HU)*cm^2/m^2.
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Lichamelijke Achteruitgang (volgens EORTC QLQ-CAX24) en Skeletspierindex (SMG)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in fysieke achteruitgang, gemeten met de EORTC QLQ-CAX24-vragenlijst, voor elke eenheid toename in skeletspierindex (SMG). De symptoomschaal voor fysieke achteruitgang (PHY) varieert van 0 tot 100, waarbij hogere scores duiden op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Skeletspierindex is een maatstaf voor zowel de hoeveelheid als de kwaliteit van skeletspieren. SMG wordt berekend als het product van de skeletspierindex (SMI) en de skeletspierdichtheid (SMD) en wordt dus indirect berekend uit CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3). SMG wordt gemeten in Hausefield Units (HU)*cm^2/m^2.
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Droge Mond (volgens EORTC QLQ-CAX24) en Skeletspier Gauge (SMG)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in droge mond, gemeten met de EORTC QLQ-CAX24 vragenlijst, voor elke eenheid toename in skeletspierkaliber (SMG). De enkelvoudige itemmeting van droge mond (DM) varieert in score van 0 tot 100, waarbij hogere scores wijzen op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Skeletspierkaliber is een maatstaf voor zowel de kwantiteit als de kwaliteit van skeletspieren. SMG wordt berekend als het product van de skeletspierindex (SMI) en de skeletspierdichtheid (SMD) en wordt dus indirect berekend uit CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3). SMG wordt gemeten in Hausefield-eenheden (HU)*cm^2/m^2.
Vanaf de datum waarop antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Kracht en richting van de relatie tussen indigestie/zuurbranden (volgens EORTC QLQ-CAX24) en skeletspiergauge (SMG)
Tijdsspanne: Vanaf de datum dat de anti-kankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in indigestie/maagzuur, gemeten door de EORTC QLQ-CAX24 vragenlijst, voor elke eenheid toename in skeletspiermeting (SMG). De enkelvoudige maat voor indigestie/maagzuur (IND) heeft een scorebereik van 0 tot 100, waarbij hogere scores een hoog niveau van symptomatologie of problemen aangeven. Skeletspiermeting is een maat voor zowel de hoeveelheid als de kwaliteit van skeletspieren. SMG wordt berekend als het product van de skeletspierindex (SMI) en de skeletspierdichtheid (SMD) en wordt dus indirect berekend uit CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3). SMG wordt gemeten in Hausefield Units (HU)*cm^2/m^2.
Vanaf de datum dat de anti-kankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Zichzelf Dwingen om te Eten (per EORTC QLQ-CAX24) en Skeletspierindex (SMG)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in het forceren van zichzelf om te eten, zoals gemeten door de EORTC QLQ-CAX24 vragenlijst, voor elke eenheid toename in skeletspierindex (SMG). De enkele-item meting van forceren van zichzelf om te eten (FOR) varieert in score van 0 tot 100 waarbij hogere scores een hoog niveau van symptomatologie of problemen aangeven. Skeletspierindex is een maatstaf voor zowel skeletspierkwantiteit als -kwaliteit. SMG wordt berekend als het product van skeletspierindex (SMI) en skeletspierdichtheid (SMD) en wordt dus indirect berekend uit CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3). SMG wordt gemeten in Hausefield Units (HU)*cm^2/m^2.
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Onvoldoende Informatie (volgens EORTC QLQ-CAX24) en Skeletspiergauge (SMG)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in de perceptie van een deelnemer over het ontvangen van onvoldoende informatie over hun gewichtsverlies van hun zorgteam, gemeten met de EORTC QLQ-CAX24 vragenlijst, voor elke eenheid toename in skeletspiermeter (SMG). De enkelvoudige itemmeting van het ontvangen van onvoldoende informatie over gewichtsverlies (INF) heeft een scorebereik van 0 tot 100, waarbij hogere scores wijzen op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Skeletspiermeter is een maatstaf voor zowel de hoeveelheid als de kwaliteit van skeletspieren. SMG wordt berekend als het product van skeletspierindex (SMI) en skeletspierdichtheid (SMD) en wordt dus indirect berekend uit CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3). SMG wordt gemeten in Hausefield Units (HU)*cm^2/m^2.
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Indexwaarde (per EuroQol EQ-5D-5L) en Skeletspiermeting (SMG)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in kwaliteit van leven, gemeten door de Indexwaarde van de EuroQol EQ-5D-5L vragenlijst, voor elke eenheid toename in skeletspierindex (SMG). In Canada varieert de Indexwaarde van -0,148 tot 0,949 waarbij grotere en meer positieve getallen een betere gezondheid aangeven. Skeletspierindex is een maatstaf voor zowel de hoeveelheid als de kwaliteit van skeletspieren. SMG wordt berekend als het product van de skeletspierindex (SMI) en de skeletspierdichtheid (SMD) en wordt dus indirect berekend uit CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3). SMG wordt gemeten in Hounsfield-eenheden (HU)*cm^2/m^2.
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Gezondheidstoestand (EQ-VAS per EuroQol EQ-5D-5L) en Skeletspier Gauge (SMG)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in kwaliteit van leven, gemeten met de visuele analoge schaal (EQ-VAS) van de EuroQol EQ-5D-5L vragenlijst, voor elke eenheid toename in skeletspierindex (SMG). EQ-VAS varieert van 0 tot 100 waarbij hogere scores een betere gezondheid aangeven. Skeletspierindex is een maat voor zowel de hoeveelheid als de kwaliteit van skeletspieren. SMG wordt berekend als het product van de skeletspiermassaindex (SMI) en de skeletspierdichtheid (SMD) en wordt dus indirect berekend uit CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3). SMG wordt gemeten in Hounsfield-eenheden (HU)*cm^2/m^2.
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Algehele Gezondheidstoestand (QoL, volgens EORTC QLQ-C30) en Visceraal Vetweefsel (VAT)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de follow-up beoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in kwaliteit van leven, gemeten met de algemene gezondheidstoestand uit de EORTC QLQ-C30-vragenlijst, voor elke eenheid toename in visceraal vetweefsel (VAT). De algemene gezondheidstoestandmeting (QL2) heeft een scorebereik van 0 tot 100, waarbij hogere scores een hogere kwaliteit van leven aangeven. Visceraal vetweefsel is vet dat diep in de buikholte is opgeslagen en de buikorganen omringt. VAT beoordeelt het volume vet in het lichaam. VAT wordt gemeten in cm^2 met CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de follow-up beoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Fysiek Functioneren (volgens EORTC QLQ-C30) en Visceraal Vetweefsel (VAT)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in fysiek functioneren, gemeten met de EORTC QLQ-C30-vragenlijst, voor elke eenheid toename in visceraal vetweefsel (VAT). De schaal voor fysiek functioneren (PF2) loopt van 0 tot 100, waarbij hogere scores duiden op een hoger/gezond niveau van functioneren. Visceraal vetweefsel is vet dat diep in de buikholte is opgeslagen en de buikorganen omringt. VAT beoordeelt het volume vet in het lichaam. VAT wordt gemeten in cm^2 met behulp van CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Rolfunctioneren (volgens EORTC QLQ-C30) en Visceraal Vetweefsel (VAT)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in rolfunctioneren, gemeten met de EORTC QLQ-C30 vragenlijst, voor elke eenheid toename in visceraal vetweefsel (VAT). De rolfunctionerenschaal (RF2) varieert van 0 tot 100, waarbij hogere scores duiden op een hoger/gezond functioneringsniveau. Rolfunctioneren meet het vermogen van een persoon om deel te nemen aan het dagelijks leven. Visceraal vetweefsel is vet dat diep in de buikholte is opgeslagen en de buikorganen omringt. VAT beoordeelt het volume van vet in het lichaam. VAT wordt gemeten in cm^2 op basis van CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Emotioneel Functioneren (volgens EORTC QLQ-C30) en Visceraal Vetweefsel (VAT)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in emotioneel functioneren, gemeten met de EORTC QLQ-C30 vragenlijst, voor elke eenheid toename in visceraal vetweefsel (VAT). De emotionele functioneringsschaal (EF) loopt van 0 tot 100 waarbij hogere scores wijzen op een hoger/gezond functioneringsniveau. Visceraal vetweefsel is vet dat diep in de buikholte is opgeslagen en de buikorganen omringt. VAT meet het volume vet in het lichaam. VAT wordt gemeten in cm^2 met CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en richting van de relatie tussen cognitief functioneren (volgens EORTC QLQ-C30) en visceraal vetweefsel (VAT)
Tijdsspanne: Vanaf de datum dat de antikankertherapie wordt gestart tot en met de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in cognitief functioneren, zoals gemeten door de EORTC QLQ-C30 vragenlijst, voor elke eenheid toename in visceraal vetweefsel (VAT). De cognitief functioneren schaal (CF) varieert van 0 tot 100 waarbij hogere scores duiden op een hoger/gezond niveau van functioneren. Visceraal vetweefsel is vet dat diep in de buikholte is opgeslagen en de buikorganen omringt. VAT beoordeelt het volume van vet in het lichaam. VAT wordt gemeten in cm^2 vanuit CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum dat de antikankertherapie wordt gestart tot en met de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Sociaal Functioneren (per EORTC QLQ-C30) en Visceraal Vetweefsel (VAT)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in sociaal functioneren, gemeten met de EORTC QLQ-C30 vragenlijst, voor elke eenheid toename in visceraal vetweefsel (VAT). De schaal voor sociaal functioneren (SF) varieert van 0 tot 100, waarbij hogere scores wijzen op een hoger/gezond niveau van functioneren. Visceraal vetweefsel is vet dat diep in de buikholte is opgeslagen en de buikorganen omringt. VAT beoordeelt het volume van vet in het lichaam. VAT wordt gemeten in cm^2 met CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Vermoeidheid (volgens EORTC QLQ-C30) en Visceraal Vetweefsel (VAT)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in vermoeidheid, zoals gemeten met de EORTC QLQ-C30 vragenlijst, voor elke eenheid toename in visceraal vetweefsel (VAT). De symptoomscore voor vermoeidheid (FA) varieert van 0 tot 100 waarbij hogere scores wijzen op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Visceraal vetweefsel is vet dat diep in de buikholte is opgeslagen en de buikorganen omringt. VAT meet het volume van vet in het lichaam. VAT wordt gemeten in cm^2 vanuit CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Misselijkheid en Braken (volgens EORTC QLQ-C30) en Visceraal Vetweefsel (VAT)
Tijdsspanne: Vanaf de datum dat de antikankertherapie wordt gestart tot de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in misselijkheid en braken, zoals gemeten door de EORTC QLQ-C30 vragenlijst, voor elke eenheid toename in visceraal vetweefsel (VAT). De symptoomschaal voor misselijkheid en braken (NV) loopt van 0 tot 100 waarbij hogere scores wijzen op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Visceraal vetweefsel is vet dat diep in de buikholte wordt opgeslagen en de buikorganen omringt. VAT beoordeelt het volume vet in het lichaam. VAT wordt gemeten in cm^2 via CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum dat de antikankertherapie wordt gestart tot de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Pijn (volgens EORTC QLQ-C30) en Visceraal Vetweefsel (VAT)
Tijdsspanne: Vanaf de datum dat de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in pijn, gemeten met de EORTC QLQ-C30 vragenlijst, voor elke eenheid toename in visceraal vetweefsel (VAT). De symptoomschaal voor pijn (PA) loopt van 0 tot 100 waarbij hogere scores wijzen op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Visceraal vetweefsel is vet dat diep in de buikholte is opgeslagen en de buikorganen omringt. VAT beoordeelt het volume vet in het lichaam. VAT wordt gemeten in cm^2 op basis van CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum dat de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Dyspnoe (volgens EORTC QLQ-C30) en Visceraal Vetweefsel (VAT)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in dyspnoe, gemeten met de EORTC QLQ-C30 vragenlijst, voor elke eenheid toename in visceraal vetweefsel (VAT). Het symptoomitem dyspnoe (DY) heeft een scorebereik van 0 tot 100, waarbij hogere scores wijzen op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Visceraal vetweefsel is vet dat diep in de buikholte is opgeslagen en de buikorganen omringt. VAT beoordeelt het volume vet in het lichaam. VAT wordt gemeten in cm^2 met CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en richting van de relatie tussen slapeloosheid (volgens EORTC QLQ-C30) en visceraal vetweefsel (VAT)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in slapeloosheid, zoals gemeten door de EORTC QLQ-C30-vragenlijst, voor elke eenheid toename in visceraal vetweefsel (VAT). Het symptoomitem van slapeloosheid (SL) heeft een scorebereik van 0 tot 100, waarbij hogere scores wijzen op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Visceraal vetweefsel is vet dat diep in de buikholte is opgeslagen en de buikorganen omringt. VAT beoordeelt het volume vet in het lichaam. VAT wordt gemeten in cm^2 op basis van CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Kracht en richting van de relatie tussen eetlustverlies (volgens EORTC QLQ-C30) en visceraal vetweefsel (VAT)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de follow-up-beoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in eetlustverlies, gemeten met de EORTC QLQ-C30-vragenlijst, voor elke eenheid toename in visceraal vetweefsel (VAT). Het symptoomitem van eetlustverlies (AP) heeft een scorebereik van 0 tot 100, waarbij hogere scores duiden op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Visceraal vetweefsel is vet dat diep in de buikholte is opgeslagen en de buikorganen omringt. VAT meet het volume vet in het lichaam. VAT wordt gemeten in cm^2 met CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de follow-up-beoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Constipatie (volgens EORTC QLQ-C30) en Visceraal Vetweefsel (VAT)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in constipatie, gemeten met de EORTC QLQ-C30-vragenlijst, voor elke toename van één eenheid in visceraal vetweefsel (VAT). Het symptoomitem constipatie (CO) heeft een scorebereik van 0 tot 100, waarbij hogere scores wijzen op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Visceraal vetweefsel is vet dat diep in de buikholte is opgeslagen en de buikorganen omringt. VAT beoordeelt het volume vet in het lichaam. VAT wordt gemeten in cm^2 met CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Diarree (per EORTC QLQ-C30) en Visceraal Vetweefsel (VAT)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de anti-kankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in diarree, gemeten met de EORTC QLQ-C30-vragenlijst, voor elke eenheid toename in visceraal vetweefsel (VAT). Het symptoomitem diarree (DI) varieert in score van 0 tot 100, waarbij hogere scores een hoog niveau van symptomatologie of problemen aangeven. Visceraal vetweefsel is vet dat diep in de buikholte is opgeslagen en de buikorganen omringt. VAT beoordeelt het volume vet in het lichaam. VAT wordt gemeten in cm^2 op basis van CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de anti-kankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Financiële Problemen (volgens EORTC QLQ-C30) en Visceraal Vetweefsel (VAT)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in financiële moeilijkheden, gemeten met de EORTC QLQ-C30 vragenlijst, voor elke toename van één eenheid visceraal vetweefsel (VAT). Het symptoomitem van financiële moeilijkheden (FI) heeft een scorebereik van 0 tot 100, waarbij hogere scores wijzen op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Visceraal vetweefsel is vet dat diep in de buikholte is opgeslagen en de buikorganen omringt. VAT beoordeelt het volume vet in het lichaam. VAT wordt gemeten in cm^2 vanuit CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Voedselaversie (volgens EORTC QLQ-CAX24) en Visceraal Vetweefsel (VAT)
Tijdsspanne: Vanaf de datum dat de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in voedselaversie, gemeten met de EORTC QLQ-CAX24-vragenlijst, voor elke eenheid toename in visceraal vetweefsel (VAT). De symptoomscore voor voedselaversie (AV) varieert van 0 tot 100, waarbij hogere scores duiden op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Visceraal vetweefsel is vet dat diep in de buikholte is opgeslagen en de buikorganen omringt. VAT beoordeelt het volume vet in het lichaam. VAT wordt gemeten in cm^2 uit CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum dat de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Eet- en Gewichtsverlieszorgen (volgens EORTC QLQ-CAX24) en Visceraal Vetweefsel (VAT)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in zorgen over eten en gewichtsverlies, gemeten met de EORTC QLQ-CAX24-vragenlijst, voor elke eenheid toename in visceraal vetweefsel (VAT). De symptoomschaal voor zorgen over eten en gewichtsverlies (EW) varieert van 0 tot 100, waarbij hogere scores een hoog niveau van symptomatologie of problemen aangeven. Visceraal vetweefsel is vet dat diep in de buikholte is opgeslagen en de buikorganen omringt. VAT beoordeelt het volume van vet in het lichaam. VAT wordt gemeten in cm^2 uit CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Eetproblemen (volgens EORTC QLQ-CAX24) en Visceraal Vetweefsel (VAT)
Tijdsspanne: Vanaf de datum dat de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in eetproblemen, gemeten met de EORTC QLQ-CAX24-vragenlijst, voor elke eenheid toename in visceraal vetweefsel (VAT). De symptoomschaal voor eetproblemen (EAT) varieert van 0 tot 100, waarbij hogere scores wijzen op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Visceraal vetweefsel is vet dat diep in de buikholte is opgeslagen en de buikorganen omringt. VAT beoordeelt het volume vet in het lichaam. VAT wordt gemeten in cm^2 met CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum dat de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en richting van de relatie tussen verlies van controle (volgens EORTC QLQ-CAX24) en visceraal vetweefsel (VAT)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot en met de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in verlies van controle, zoals gemeten door de EORTC QLQ-CAX24 vragenlijst, voor elke eenheid toename in visceraal vetweefsel (VAT). De symptoom schaal voor verlies van controle (LC) varieert van 0 tot 100 waarbij hogere scores duiden op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Visceraal vetweefsel is vet dat diep in de buikholte wordt opgeslagen en de buikorganen omringt. VAT beoordeelt het volume vet in het lichaam. VAT wordt gemeten in cm^2 van CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot en met de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Fysiek Verval (per EORTC QLQ-CAX24) en Visceraal Vetweefsel (VAT)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in fysieke achteruitgang, gemeten met de EORTC QLQ-CAX24 vragenlijst, voor elke eenheid toename in visceraal vetweefsel (VAT). De symptoom schaal voor fysieke achteruitgang (PHY) loopt van 0 tot 100 waarbij hogere scores wijzen op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Visceraal vetweefsel is vet dat diep in de buikholte is opgeslagen en de buikorganen omringt. VAT beoordeelt het volume van vet in het lichaam. VAT wordt gemeten in cm^2 met CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en richting van de relatie tussen droge mond (volgens EORTC QLQ-CAX24) en visceraal vetweefsel (VAT)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in droge mond, gemeten met de EORTC QLQ-CAX24-vragenlijst, voor elke eenheid toename in visceraal vetweefsel (VAT). De enkele-itemmeting van droge mond (DM) heeft een scorebereik van 0 tot 100, waarbij hogere scores duiden op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Visceraal vetweefsel is vet dat diep in de buikholte is opgeslagen en de buikorganen omringt. VAT beoordeelt het volume vet in het lichaam. VAT wordt gemeten in cm^2 met CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en richting van de relatie tussen indigestie/zuurbranden (volgens EORTC QLQ-CAX24) en visceraal vetweefsel (VAT)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in indigestie/maagzuur, gemeten met de EORTC QLQ-CAX24 vragenlijst, voor elke eenheid toename in visceraal vetweefsel (VAT). De individuele maat voor indigestie/maagzuur (IND) heeft een scorebereik van 0 tot 100, waarbij hogere scores wijzen op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Visceraal vetweefsel is vet dat diep in de buikholte wordt opgeslagen en de buikorganen omringt. VAT beoordeelt het volume vet in het lichaam. VAT wordt gemeten in cm^2 op basis van CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en richting van de relatie tussen zichzelf dwingen om te eten (volgens EORTC QLQ-CAX24) en visceraal vetweefsel (VAT)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankerbehandeling wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in het dwingen van zichzelf om te eten, zoals gemeten door de EORTC QLQ-CAX24-vragenlijst, voor elke eenheid toename in visceraal vetweefsel (VAT). De enkele-itemmeting van het dwingen van zichzelf om te eten (FOR) heeft een scorebereik van 0 tot 100, waarbij hogere scores duiden op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Visceraal vetweefsel is vet dat diep in de buikholte is opgeslagen en de buikorganen omringt. VAT beoordeelt het volume vet in het lichaam. VAT wordt gemeten in cm^2 op basis van CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankerbehandeling wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en richting van de relatie tussen inadequate informatie (volgens EORTC QLQ-CAX24) en visceraal vetweefsel (VAT)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop antikankertherapie wordt gestart tot aan de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in de perceptie van een deelnemer over het ontvangen van onvoldoende informatie over hun gewichtsverlies van hun zorgteam, gemeten met de EORTC QLQ-CAX24 vragenlijst, voor elke eenheid toename in visceraal vetweefsel (VAT). De enkelvoudige itemmeting van het ontvangen van onvoldoende informatie over gewichtsverlies (INF) heeft een scorebereik van 0 tot 100, waarbij hogere scores wijzen op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Visceraal vetweefsel is vet dat diep in de buikholte wordt opgeslagen en de buikorganen omringt. VAT beoordeelt het volume vet in het lichaam. VAT wordt gemeten in cm^2 op basis van CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop antikankertherapie wordt gestart tot aan de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en richting van de relatie tussen indexwaarde (per EuroQol EQ-5D-5L) en visceraal vetweefsel (VAT)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in kwaliteit van leven, gemeten door de Indexwaarde van de EuroQol EQ-5D-5L-vragenlijst, voor elke eenheid toename in visceraal vetweefsel (VAT). In Canada varieert de Indexwaarde van -0,148 tot 0,949, waarbij grotere en meer positieve getallen een betere gezondheid aangeven. Visceraal vetweefsel is vet dat diep in de buikholte wordt opgeslagen en de buikorganen omringt. VAT beoordeelt het volume vet in het lichaam. VAT wordt gemeten in cm^2 met CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Gezondheidstoestand (EQ-VAS per EuroQol EQ-5D-5L) en Visceraal Vetweefsel (VAT)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in kwaliteit van leven, gemeten met de visueel analoge schaal (EQ-VAS) van de EuroQol EQ-5D-5L vragenlijst, voor elke eenheid toename in visceraal vetweefsel (VAT). EQ-VAS varieert van 0 tot 100 waarbij hogere scores betere gezondheid aangeven. Visceraal vetweefsel is vet dat diep in de buikholte wordt opgeslagen en de buikorganen omringt. VAT beoordeelt het volume vet in het lichaam. VAT wordt gemeten in cm^2 met CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Globale Gezondheidstoestand (KvL, volgens EORTC QLQ-C30) en Subcutaan Vetweefsel (SAT)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen op 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in kwaliteit van leven, gemeten door de algemene gezondheidsstatus van de EORTC QLQ-C30 vragenlijst, voor elke eenheid toename in subcutaan vetweefsel (SAT). De algemene gezondheidsstatusmaat (QL2) varieert in score van 0 tot 100, waarbij hogere scores duiden op een hogere kwaliteit van leven. Subcutaan vetweefsel is de vetlaag die zich direct onder de huid bevindt, tussen de dermis en de spieren. SAT beoordeelt de vetverdeling in het lichaam. SAT wordt gemeten in cm^2 met behulp van CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen op 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Fysiek Functioneren (volgens EORTC QLQ-C30) en Subcutaan Vetweefsel (SAT)
Tijdsspanne: Vanaf de datum dat de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in fysiek functioneren, gemeten met de EORTC QLQ-C30 vragenlijst, voor elke eenheid toename in onderhuids vetweefsel (SAT). De schaal voor fysiek functioneren (PF2) varieert van 0 tot 100, waarbij hogere scores wijzen op een hoger/gezond niveau van functioneren. Onderhuids vetweefsel is de vetlaag direct onder de huid, tussen de dermis en de spieren. SAT beoordeelt de vetverdeling in het lichaam. SAT wordt gemeten in cm^2 op basis van CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum dat de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Kracht en Richting van de Relatie Tussen Rolfunctioneren (volgens EORTC QLQ-C30) en Subcutaan Vetweefsel (SAT)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in rolfunctioneren, gemeten met de EORTC QLQ-C30 vragenlijst, voor elke eenheid toename van subcutaan vetweefsel (SAT). De rolfunctioneringsschaal (RF2) varieert van 0 tot 100 waarbij hogere scores een hoger/gezond niveau van functioneren aangeven. Rolfunctioneren meet het vermogen van een persoon om deel te nemen aan het dagelijks leven. Subcutaan vetweefsel is de vetlaag direct onder de huid, tussen de dermis en spieren. SAT beoordeelt de vetverdeling in het lichaam. SAT wordt gemeten in cm^2 op basis van CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Emotioneel Functioneren (volgens EORTC QLQ-C30) en Subcutaan Adipose Weefsel (SAT)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in emotioneel functioneren, zoals gemeten door de EORTC QLQ-C30 vragenlijst, voor elke eenheid toename in subcutaan vetweefsel (SAT). De emotioneel functioneren schaal (EF) varieert van 0 tot 100 waarbij hogere scores duiden op een hoger/gezond niveau van functioneren. Subcutaan vetweefsel is de vetlaag die zich direct onder de huid bevindt, tussen de dermis en spieren. SAT beoordeelt de vetverdeling in het lichaam. SAT wordt gemeten in cm^2 van CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Cognitief Functioneren (volgens EORTC QLQ-C30) en Subcutaan Vetweefsel (SAT)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in cognitief functioneren, gemeten met de EORTC QLQ-C30-vragenlijst, voor elke eenheid toename in subcutaan vetweefsel (SAT). De cognitief functioneren schaal (CF) loopt van 0 tot 100 waarbij hogere scores wijzen op een hoger/gezond niveau van functioneren. Subcutaan vetweefsel is de vetlaag direct onder de huid, tussen de dermis en spieren. SAT beoordeelt de vetverdeling in het lichaam. SAT wordt gemeten in cm^2 via CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Sociaal Functioneren (volgens EORTC QLQ-C30) en Subcutaan Vetweefsel (SAT)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in sociaal functioneren, gemeten met de EORTC QLQ-C30 vragenlijst, voor elke toename van één eenheid subcutaan vetweefsel (SAT). De schaal voor sociaal functioneren (SF) loopt van 0 tot 100, waarbij hogere scores duiden op een hoger/gezond niveau van functioneren. Subcutaan vetweefsel is de vetlaag die zich direct onder de huid bevindt, tussen de dermis en de spieren. SAT beoordeelt de vetverdeling in het lichaam. SAT wordt gemeten in cm^2 met CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Vermoeidheid (volgens EORTC QLQ-C30) en Subcutaan Vetweefsel (SAT)
Tijdsspanne: Vanaf de datum dat de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in vermoeidheid, gemeten met de EORTC QLQ-C30 vragenlijst, voor elke eenheid toename in subcutaan vetweefsel (SAT). De symptoomschaal voor vermoeidheid (FA) loopt van 0 tot 100, waarbij hogere scores wijzen op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Subcutaan vetweefsel is de vetlaag direct onder de huid, tussen de dermis en spieren. SAT beoordeelt de vetverdeling in het lichaam. SAT wordt gemeten in cm^2 met CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum dat de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en richting van de relatie tussen misselijkheid en braken (volgens EORTC QLQ-C30) en subcutaan vetweefsel (SAT)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in misselijkheid en braken, gemeten met de EORTC QLQ-C30 vragenlijst, voor elke eenheid toename in subcutaan vetweefsel (SAT). De symptoomschaal voor misselijkheid en braken (NV) loopt van 0 tot 100 waarbij hogere scores wijzen op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Subcutaan vetweefsel is de vetlaag direct onder de huid gelegen, tussen de dermis en spieren. SAT beoordeelt de vetverdeling in het lichaam. SAT wordt gemeten in cm^2 op basis van CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Pijn (per EORTC QLQ-C30) en Subcutaan Adipose Weefsel (SAT)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in pijn, gemeten met de EORTC QLQ-C30 vragenlijst, voor elke eenheid toename in subcutaan vetweefsel (SAT). De symptoomschaal voor pijn (PA) loopt van 0 tot 100 waarbij hogere scores wijzen op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Subcutaan vetweefsel is de vetlaag direct onder de huid, tussen de dermis en spieren. SAT beoordeelt de vetverdeling in het lichaam. SAT wordt gemeten in cm^2 met CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Dyspnoe (volgens EORTC QLQ-C30) en Subcutaan Adipose Weefsel (SAT)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in dyspnoe, gemeten met de EORTC QLQ-C30 vragenlijst, voor elke eenheid toename in subcutaan vetweefsel (SAT). Het symptoomitem dyspnoe (DY) heeft een scorebereik van 0 tot 100, waarbij hogere scores wijzen op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Subcutaan vetweefsel is de vetlaag direct onder de huid, tussen de dermis en spieren. SAT beoordeelt de vetverdeling in het lichaam. SAT wordt gemeten in cm^2 met CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Slapeloosheid (volgens EORTC QLQ-C30) en Subcutaan Adipose Weefsel (SAT)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in slapeloosheid, gemeten met de EORTC QLQ-C30 vragenlijst, voor elke eenheid toename in subcutaan vetweefsel (SAT). Het symptoomitem van slapeloosheid (SL) heeft een scorebereik van 0 tot 100, waarbij hogere scores een hoog niveau van symptomatologie of problemen aangeven. Subcutaan vetweefsel is de vetlaag direct onder de huid gelegen, tussen de dermis en spieren. SAT beoordeelt de vetverdeling in het lichaam. SAT wordt gemeten in cm² op basis van CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Eetlustverlies (volgens EORTC QLQ-C30) en Subcutaan Adipose Weefsel (SAW)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in eetlustverlies, zoals gemeten door de EORTC QLQ-C30 vragenlijst, voor elke eenheid toename in subcutaan vetweefsel (SAT). Het symptoomitem van eetlustverlies (AP) varieert in score van 0 tot 100, waarbij hogere scores duiden op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Subcutaan vetweefsel is de vetlaag direct onder de huid, tussen de dermis en spieren. SAT beoordeelt de vetverdeling in het lichaam. SAT wordt gemeten in cm^2 op basis van CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Kracht en Richting van de Relatie Tussen Constipatie (volgens EORTC QLQ-C30) en Subcutaan Adipose Weefsel (SAT)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in constipatie, gemeten met de EORTC QLQ-C30-vragenlijst, voor elke eenheid toename in subcutaan vetweefsel (SAT). Het symptoomitem van constipatie (CO) heeft een scorebereik van 0 tot 100, waarbij hogere scores duiden op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Subcutaan vetweefsel is de vetlaag direct onder de huid, tussen de dermis en de spieren. SAT beoordeelt de vetverdeling in het lichaam. SAT wordt gemeten in cm^2 met CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en richting van de relatie tussen diarree (per EORTC QLQ-C30) en subcutaan vetweefsel (SAT)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in diarree, gemeten met de EORTC QLQ-C30-vragenlijst, voor elke eenheid toename in subcutaan vetweefsel (SAT). Het symptoomitem voor diarree (DI) heeft een scorebereik van 0 tot 100, waarbij hogere scores wijzen op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Subcutaan vetweefsel is de vetlaag direct onder de huid, tussen de dermis en de spieren. SAT beoordeelt de vetverdeling in het lichaam. SAT wordt gemeten in cm^2 op basis van CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Financiële Problemen (per EORTC QLQ-C30) en Subcutaan Adipose Weefsel (SAT)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in financiële problemen, gemeten met de EORTC QLQ-C30-vragenlijst, voor elke eenheid toename in subcutaan vetweefsel (SAT). Het symptoomitem van financiële problemen (FI) heeft een scorebereik van 0 tot 100, waarbij hogere scores wijzen op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Subcutaan vetweefsel is de vetlaag direct onder de huid, tussen de dermis en de spieren. SAT beoordeelt de vetverdeling in het lichaam. SAT wordt gemeten in cm^2 met CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en richting van de relatie tussen voedselaversie (volgens EORTC QLQ-CAX24) en subcutaan vetweefsel (SAT)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in voedselaversie, gemeten met de EORTC QLQ-CAX24-vragenlijst, voor elke eenheid toename in subcutaan vetweefsel (SAT). De symptoomschaal voor voedselaversie (AV) loopt van 0 tot 100, waarbij hogere scores wijzen op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Subcutaan vetweefsel is de vetlaag direct onder de huid, tussen de dermis en de spieren. SAT beoordeelt de vetverdeling in het lichaam. SAT wordt gemeten in cm^2 op basis van CT-beeldvorming van de derde lumbale wervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en richting van de relatie tussen eet- en gewichtsverlieszorgen (per EORTC QLQ-CAX24) en subcutaan vetweefsel (SAT)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in zorgen over eten en gewichtsverlies, zoals gemeten door de EORTC QLQ-CAX24 vragenlijst, voor elke eenheid toename in subcutaan vetweefsel (SAT). De symptoomschaal voor zorgen over eten en gewichtsverlies (EW) varieert van 0 tot 100, waarbij hogere scores duiden op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Subcutaan vetweefsel is de vetlaag direct onder de huid, tussen de dermis en spieren. SAT beoordeelt de vetverdeling in het lichaam. SAT wordt gemeten in cm^2 op basis van CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Eetproblemen (per EORTC QLQ-CAX24) en Subcutaan Adipose Weefsel (SAT)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in eetproblemen, gemeten met de EORTC QLQ-CAX24-vragenlijst, voor elke eenheid toename van subcutaan vetweefsel (SAT). De symptoomscore voor eetproblemen (EAT) varieert van 0 tot 100, waarbij hogere scores wijzen op een hoog niveau van symptomen of problemen. Subcutaan vetweefsel is de vetlaag direct onder de huid, tussen de dermis en de spieren. SAT beoordeelt de vetverdeling in het lichaam. SAT wordt gemeten in cm^2 uit CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Verlies van Controle (per EORTC QLQ-CAX24) en Subcutaan Adipose Weefsel (SAT)
Tijdsspanne: Vanaf de datum dat de antikankerbehandeling wordt gestart tot aan de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in verlies van controle, zoals gemeten door de EORTC QLQ-CAX24-vragenlijst, voor elke eenheid toename van subcutaan vetweefsel (SAT). De symptoomsschaal voor verlies van controle (LC) varieert van 0 tot 100, waarbij hogere scores wijzen op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Subcutaan vetweefsel is de vetlaag direct onder de huid, tussen de dermis en de spieren. SAT beoordeelt de vetverdeling in het lichaam. SAT wordt gemeten in cm^2 op basis van CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum dat de antikankerbehandeling wordt gestart tot aan de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Lichamelijke Achteruitgang (volgens EORTC QLQ-CAX24) en Subcutaan Vetweefsel (SAT)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de anti-kankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in fysiek verval, gemeten met de EORTC QLQ-CAX24 vragenlijst, voor elke eenheid toename in subcutaan vetweefsel (SAT). De symptoomschaal voor fysiek verval (PHY) loopt van 0 tot 100, waarbij hogere scores duiden op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Subcutaan vetweefsel is de vetlaag direct onder de huid, tussen de dermis en spieren. SAT beoordeelt de vetverdeling in het lichaam. SAT wordt gemeten in cm^2 met CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de anti-kankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en richting van de relatie tussen een droge mond (volgens EORTC QLQ-CAX24) en subcutaan vetweefsel (SAT)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in droge mond, gemeten met de EORTC QLQ-CAX24-vragenlijst, voor elke eenheid toename in subcutaan vetweefsel (SAT). De enkelvoudige itemmeting van droge mond (DM) heeft een scorebereik van 0 tot 100, waarbij hogere scores duiden op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Subcutaan vetweefsel is de vetlaag die zich direct onder de huid bevindt, tussen de dermis en de spieren. SAT beoordeelt de vetverdeling in het lichaam. SAT wordt gemeten in cm^2 met CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en richting van de relatie tussen indigestie/brandend maagzuur (volgens EORTC QLQ-CAX24) en subcutaan vetweefsel (SAT)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in indigestie/maagzuur, gemeten met de EORTC QLQ-CAX24-vragenlijst, voor elke eenheid toename in subcutaan vetweefsel (SAT). De enkelvoudige maat voor indigestie/maagzuur (IND) heeft een scorebereik van 0 tot 100, waarbij hogere scores wijzen op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Subcutaan vetweefsel is de vetlaag direct onder de huid, tussen de dermis en spieren. SAT beoordeelt de vetverdeling in het lichaam. SAT wordt gemeten in cm^2 via CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en richting van de relatie tussen jezelf dwingen om te eten (volgens EORTC QLQ-CAX24) en subcutaan vetweefsel (SAT)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in zichzelf dwingen te eten, gemeten met de EORTC QLQ-CAX24 vragenlijst, voor elke eenheid toename in subcutaan vetweefsel (SAT). De enkele-itemmeting van zichzelf dwingen te eten (FOR) heeft een scorebereik van 0 tot 100, waarbij hogere scores een hoog niveau van symptomatologie of problemen aangeven. Subcutaan vetweefsel is de vetlaag direct onder de huid, tussen de dermis en de spieren. SAT beoordeelt de vetverdeling in het lichaam. SAT wordt gemeten in cm^2 op basis van CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Onvoldoende Informatie (volgens EORTC QLQ-CAX24) en Subcutaan Vetweefsel (SAT)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in de perceptie van een deelnemer van het ontvangen van onvoldoende informatie over hun gewichtsverlies van hun zorgteam, gemeten met de EORTC QLQ-CAX24 vragenlijst, voor elke eenheid toename in subcutaan vetweefsel (SAT). De enkelvoudige itemmeting van het ontvangen van onvoldoende informatie over gewichtsverlies (INF) heeft een scorebereik van 0 tot 100, waarbij hogere scores wijzen op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Subcutaan vetweefsel is de vetlaag direct onder de huid, tussen de dermis en spieren. SAT beoordeelt de vetverdeling in het lichaam. SAT wordt gemeten in cm^2 met CT-beeldvorming van de derde lumbale wervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Indexwaarde (per EuroQol EQ-5D-5L) en Subcutaan Adipos Weefsel (SAT)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop anti-kankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in kwaliteit van leven, gemeten aan de hand van de indexwaarde van de EuroQol EQ-5D-5L-vragenlijst, voor elke eenheid toename van subcutaan vetweefsel (SAT). In Canada varieert de indexwaarde van -0,148 tot 0,949, waarbij grotere en positievere getallen een betere gezondheid aangeven. Subcutaan vetweefsel is de vetlaag direct onder de huid, tussen de dermis en de spieren. SAT beoordeelt de vetverdeling in het lichaam. SAT wordt gemeten in cm^2 via CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop anti-kankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en richting van de relatie tussen gezondheidstoestand (EQ-VAS per EuroQol EQ-5D-5L) en subcutaan vetweefsel (SAT)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in kwaliteit van leven, gemeten met de visueel analoge schaal (EQ-VAS) uit de EuroQol EQ-5D-5L-vragenlijst, voor elke eenheid toename in subcutaan vetweefsel (SAT). EQ-VAS varieert van 0 tot 100, waarbij hogere scores een betere gezondheid aangeven. Subcutaan vetweefsel is de vetlaag die zich direct onder de huid bevindt, tussen de dermis en de spieren. SAT beoordeelt de vetverdeling in het lichaam. SAT wordt gemeten in cm^2 met CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Globale Gezondheidsstatus (QoL, volgens EORTC QLQ-C30) en Intermusculair Vetweefsel (IMAT)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in kwaliteit van leven, gemeten aan de hand van de algemene gezondheidstoestand uit de EORTC QLQ-C30 vragenlijst, voor elke eenheid toename in intermusculair vetweefsel (IMAT). De algemene gezondheidstoestand meting (QL2) heeft een scorebereik van 0 tot 100, waarbij hogere scores duiden op een hogere kwaliteit van leven. Intermusculair vetweefsel is vet dat zich bevindt tussen spiergroepen en onder de diepe fascia die hen omringt. IMAT beoordeelt de ophoping van vet in het lichaam. IMAT wordt gemeten in cm^2 uit CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Fysiek Functioneren (volgens EORTC QLQ-C30) en Intermusculair Vetweefsel (IMAT)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de anti-kankertherapie wordt gestart tot aan de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in fysiek functioneren, gemeten met de EORTC QLQ-C30 vragenlijst, voor elke eenheid toename in intermusculair vetweefsel (IMAT). De fysiek functioneren schaal (PF2) loopt van 0 tot 100 waarbij hogere scores duiden op een hoger/gezond niveau van functioneren. Intermusculair vetweefsel is vet dat zich bevindt tussen spiergroepen en onder de diepe fascia die hen omgeeft. IMAT beoordeelt de ophoping van vet in het lichaam. IMAT wordt gemeten in cm^2 vanuit CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de anti-kankertherapie wordt gestart tot aan de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Rolfunctioneren (volgens EORTC QLQ-C30) en Intermusculair Adipose Weefsel (IMAT)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop antikankertherapie wordt gestart tot en met de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in rolfunctioneren, gemeten met de EORTC QLQ-C30 vragenlijst, voor elke eenheid toename in intermusculair vetweefsel (IMAT). De rolfunctioneringsschaal (RF2) varieert van 0 tot 100, waarbij hogere scores een hoger/gezond functioneringsniveau aangeven. Rolfunctioneren meet het vermogen van een persoon om deel te nemen aan het dagelijks leven. Intermusculair vetweefsel is vet dat zich bevindt tussen spiergroepen en onder de diepe fascia die hen omringt. IMAT beoordeelt de ophoping van vet in het lichaam. IMAT wordt gemeten in cm^2 op basis van CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop antikankertherapie wordt gestart tot en met de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Emotioneel Functioneren (volgens EORTC QLQ-C30) en Intermusculair Adipose Weefsel (IMAT)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie is gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in emotioneel functioneren, gemeten met de EORTC QLQ-C30 vragenlijst, voor elke toename van een eenheid in intermusculair vetweefsel (IMAT). De emotioneel functioneren schaal (EF) varieert van 0 tot 100, waarbij hogere scores wijzen op een hoger/gezond niveau van functioneren. Intermusculair vetweefsel is vet dat zich bevindt tussen spiergroepen en onder de diepe fascia die hen omringt. IMAT beoordeelt de ophoping van vet in het lichaam. IMAT wordt gemeten in cm^2 uit CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie is gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Cognitief Functioneren (volgens EORTC QLQ-C30) en Intermusculair Vetweefsel (IMAT)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankerbehandeling wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in cognitief functioneren, gemeten met de EORTC QLQ-C30 vragenlijst, voor elke eenheid toename in intermusculair vetweefsel (IMAT). De cognitief functioneren schaal (CF) varieert van 0 tot 100, waarbij hogere scores duiden op een hoger/gezond niveau van functioneren. Intermusculair vetweefsel is vet dat zich bevindt tussen spiergroepen en onder de diepe fascia die hen omringt. IMAT beoordeelt de ophoping van vet in het lichaam. IMAT wordt gemeten in cm^2 vanuit CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankerbehandeling wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Sociaal Functioneren (volgens EORTC QLQ-C30) en Intermusculair Adipose Weefsel (IMAT)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in sociaal functioneren, gemeten met de EORTC QLQ-C30 vragenlijst, voor elke eenheid toename in intermuskulair vetweefsel (IMAT). De schaal voor sociaal functioneren (SF) loopt van 0 tot 100 waarbij hogere scores wijzen op een hoger/gezond niveau van functioneren. Intermuskulair vetweefsel is vet dat zich bevindt tussen spiergroepen en onder de diepe fascia die hen omringt. IMAT beoordeelt de ophoping van vet in het lichaam. IMAT wordt gemeten in cm^2 van CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Vermoeidheid (volgens EORTC QLQ-C30) en Intermusculair Adipose Weefsel (IMAT)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in vermoeidheid, gemeten met de EORTC QLQ-C30 vragenlijst, voor elke eenheid toename in intermusculair vetweefsel (IMAT). De symptoomsschaal voor vermoeidheid (FA) varieert van 0 tot 100 waarbij hogere scores wijzen op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Intermusculair vetweefsel is vet dat zich bevindt tussen spiergroepen en onder de diepe fascia die hen omringt. IMAT beoordeelt de ophoping van vet in het lichaam. IMAT wordt gemeten in cm^2 op basis van CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Misselijkheid en Braken (per EORTC QLQ-C30) en Intermusculair Adipose Weefsel (IMAT)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antitumortherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in misselijkheid en braken, gemeten met de EORTC QLQ-C30 vragenlijst, voor elke eenheid toename in intermusculair vetweefsel (IMAT). De symptoomschaal voor misselijkheid en braken (NV) loopt van 0 tot 100, waarbij hogere scores een hoog niveau van symptomatologie of problemen aangeven. Intermusculair vetweefsel is vet dat zich bevindt tussen spiergroepen en onder de diepe fascia die hen omringt. IMAT beoordeelt de ophoping van vet in het lichaam. IMAT wordt gemeten in cm^2 van CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antitumortherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en richting van de relatie tussen pijn (volgens EORTC QLQ-C30) en intermusculair vetweefsel (IMAT)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in pijn, gemeten met de EORTC QLQ-C30-vragenlijst, voor elke eenheid toename in intermusculair vetweefsel (IMAT). De symptoomschaal voor pijn (PA) varieert van 0 tot 100 waarbij hogere scores wijzen op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Intermusculair vetweefsel is vet dat zich bevindt tussen spiergroepen en onder de diepe fascia die hen omringt. IMAT beoordeelt de ophoping van vet in het lichaam. IMAT wordt gemeten in cm^2 van CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Dyspnoe (volgens EORTC QLQ-C30) en Intermusculair Adipose Weefsel (IMAT)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antitumortherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in dyspnoe, gemeten met de EORTC QLQ-C30 vragenlijst, voor elke eenheid toename in intermusculair vetweefsel (IMAT). Het symptoomitem dyspnoe (DY) heeft een scorebereik van 0 tot 100 waarbij hogere scores wijzen op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Intermusculair vetweefsel is vet dat zich bevindt tussen spiergroepen en onder de diepe fascia die hen omringt. IMAT beoordeelt de ophoping van vet in het lichaam. IMAT wordt gemeten in cm^2 vanuit CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antitumortherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en richting van de relatie tussen slapeloosheid (volgens EORTC QLQ-C30) en intermusculair vetweefsel (IMAT)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in slapeloosheid, zoals gemeten met de EORTC QLQ-C30 vragenlijst, voor elke eenheid toename van intermusculair vetweefsel (IMAT). Het symptoomitem van slapeloosheid (SL) heeft een scorebereik van 0 tot 100, waarbij hogere scores duiden op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Intermusculair vetweefsel is vet dat zich bevindt tussen spiergroepen en onder de diepe fascia die hen omringt. IMAT beoordeelt de ophoping van vet in het lichaam. IMAT wordt gemeten in cm^2 op basis van CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Eetlustverlies (volgens EORTC QLQ-C30) en Intermusculair Adipose Weefsel (IMAT)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in verlies van eetlust, gemeten met de EORTC QLQ-C30 vragenlijst, voor elke toename van een eenheid in intermusculair vetweefsel (IMAT). Het symptoomitem van verlies van eetlust (AP) heeft een scorebereik van 0 tot 100, waarbij hogere scores wijzen op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Intermusculair vetweefsel is vet dat zich bevindt tussen spiergroepen en onder de diepe fascia die hen omringt. IMAT beoordeelt de ophoping van vet in het lichaam. IMAT wordt gemeten in cm^2 op basis van CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Constipatie (volgens EORTC QLQ-C30) en Intermusculair Adipose Weefsel (IMAT)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in constipatie, gemeten met de EORTC QLQ-C30-vragenlijst, voor elke eenheid toename in intermuskulair vetweefsel (IMAT). Het symptoomitem voor constipatie (CO) heeft een scoringsbereik van 0 tot 100, waarbij hogere scores wijzen op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Intermuskulair vetweefsel is vet dat zich bevindt tussen spiergroepen en onder de diepe fascia die hen omringt. IMAT beoordeelt de ophoping van vet in het lichaam. IMAT wordt gemeten in cm^2 op basis van CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Diarree (per EORTC QLQ-C30) en Intermusculair Adipose Weefsel (IMAT)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in diarree, gemeten met de EORTC QLQ-C30 vragenlijst, voor elke eenheid toename in intermuskulair vetweefsel (IMAT). Het symptoomitem diarree (DI) varieert in score van 0 tot 100 waarbij hogere scores een hoog niveau van symptomatologie of problemen aangeven. Intermuskulair vetweefsel is vet dat zich bevindt tussen spiergroepen en onder de diepe fascia die hen omringt. IMAT beoordeelt de ophoping van vet in het lichaam. IMAT wordt gemeten in cm^2 vanuit CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Financiële Problemen (volgens EORTC QLQ-C30) en Intermusculair Adipose Weefsel (IMAT)
Tijdsspanne: Vanaf de datum dat de antitumortherapie wordt gestart tot aan de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in financiële moeilijkheden, gemeten met de EORTC QLQ-C30 vragenlijst, voor elke eenheid toename in intermuskulair vetweefsel (IMAT). Het symptoomitem financiële moeilijkheden (FI) heeft een scorebereik van 0 tot 100, waarbij hogere scores een hoog niveau van symptomatologie of problemen aangeven. Intermuskulair vetweefsel is vet dat zich bevindt tussen spiergroepen en onder de diepe fascia die hen omringt. IMAT beoordeelt de ophoping van vet in het lichaam. IMAT wordt gemeten in cm^2 vanuit CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum dat de antitumortherapie wordt gestart tot aan de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie tussen Voedselaversie (volgens EORTC QLQ-CAX24) en Intermusculair Adipose Weefsel (IMAT)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in voedselaversie, gemeten met de EORTC QLQ-CAX24-vragenlijst, voor elke toename van één eenheid in intermusculair vetweefsel (IMAT). De symptoomschaal voor voedselaversie (AV) loopt van 0 tot 100, waarbij hogere scores wijzen op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Intermusculair vetweefsel is vet dat zich bevindt tussen spiergroepen en onder de diepe fascia die hen omringt. IMAT beoordeelt de ophoping van vet in het lichaam. IMAT wordt gemeten in cm^2 uit CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en richting van de relatie tussen zorgen over eten en gewichtsverlies (volgens EORTC QLQ-CAX24) en intermusculair vetweefsel (IMAT)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in zorgen over eten en gewichtsverlies, gemeten met de EORTC QLQ-CAX24 vragenlijst, voor elke eenheid toename in intramusculair vetweefsel (IMAT). De symptoomschaal voor zorgen over eten en gewichtsverlies (EW) loopt van 0 tot 100, waarbij hogere scores wijzen op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Intramusculair vetweefsel is vet dat zich bevindt tussen spiergroepen en onder de diepe fascia die hen omringt. IMAT beoordeelt de ophoping van vet in het lichaam. IMAT wordt gemeten in cm^2 vanuit CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en richting van de relatie tussen eetproblemen (volgens EORTC QLQ-CAX24) en intermusculair vetweefsel (IMAT)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop antitumortherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in eetproblemen, gemeten met de EORTC QLQ-CAX24-vragenlijst, voor elke eenheid toename in intermusculair vetweefsel (IMAT). De symptoomscore voor eetproblemen (EAT) varieert van 0 tot 100, waarbij hogere scores duiden op een hoog niveau van symptomen of problemen. Intermusculair vetweefsel is vet dat zich bevindt tussen spiergroepen en onder de diepe fascia die hen omringt. IMAT beoordeelt de ophoping van vet in het lichaam. IMAT wordt gemeten in cm^2 met behulp van CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop antitumortherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Verlies van Controle (volgens EORTC QLQ-CAX24) en Intermusculair Adipose Weefsel (IMAT)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie is gestart tot en met de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in controleverlies, zoals gemeten door de EORTC QLQ-CAX24 vragenlijst, voor elke eenheid toename in intermusculair vetweefsel (IMAT). De symptoomsschaal voor controleverlies (LC) varieert van 0 tot 100, waarbij hogere scores wijzen op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Intermusculair vetweefsel is vet dat zich bevindt tussen spiergroepen en onder de diepe fascia die hen omringt. IMAT beoordeelt de ophoping van vet in het lichaam. IMAT wordt gemeten in cm^2 van CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie is gestart tot en met de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Fysieke Achteruitgang (volgens EORTC QLQ-CAX24) en Intermusculair Vetweefsel (IMAT)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in fysieke achteruitgang, gemeten met de EORTC QLQ-CAX24-vragenlijst, voor elke eenheid toename in intermusculair vetweefsel (IMAT). De symptoomscore voor fysieke achteruitgang (PHY) varieert van 0 tot 100, waarbij hogere scores een hoog niveau van symptomatologie of problemen aangeven. Intermusculair vetweefsel is vet dat zich bevindt tussen spiergroepen en onder de diepe fascia die hen omringt. IMAT beoordeelt de ophoping van vet in het lichaam. IMAT wordt gemeten in cm^2 via CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Droge Mond (volgens EORTC QLQ-CAX24) en Intermusculair Vetweefsel (IMAT)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in droge mond, gemeten met de EORTC QLQ-CAX24 vragenlijst, voor elke eenheid toename in intermusculair vetweefsel (IMAT). De enkelvoudige maat voor droge mond (DM) heeft een scorebereik van 0 tot 100, waarbij hogere scores wijzen op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Intermusculair vetweefsel is vet dat zich bevindt tussen spiergroepen en onder de diepe fascia die hen omringt. IMAT beoordeelt de ophoping van vet in het lichaam. IMAT wordt gemeten in cm^2 met CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Indigestie/Maagzuur (volgens EORTC QLQ-CAX24) en Intermusculair Adipose Weefsel (IMAT)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in indigestie/maagzuur, gemeten met de EORTC QLQ-CAX24 vragenlijst, voor elke eenheid toename in intermusculair vetweefsel (IMAT). De enkele-itemmeting van indigestie/maagzuur (IND) heeft een scorebereik van 0 tot 100 waarbij hogere scores duiden op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Intermusculair vetweefsel is vet dat zich bevindt tussen spiergroepen en onder de diepe fascia die hen omringt. IMAT beoordeelt de ophoping van vet in het lichaam. IMAT wordt gemeten in cm^2 op basis van CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Kracht en Richting van de Relatie Tussen Jezelf Dwingen om te Eten (volgens EORTC QLQ-CAX24) en Intermusculair Vetweefsel (IMAT)
Tijdsspanne: Vanaf de datum dat de antikankertherapie wordt gestart tot aan de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in het zichzelf dwingen om te eten, zoals gemeten door de EORTC QLQ-CAX24 vragenlijst, voor elke eenheid toename in intermusculair vetweefsel (IMAT). De enkele-itemmeting van zichzelf dwingen om te eten (FOR) heeft een scorebereik van 0 tot 100, waarbij hogere scores duiden op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Intermusculair vetweefsel is vet dat zich bevindt tussen spiergroepen en onder de diepe fascia die hen omringt. IMAT beoordeelt de ophoping van vet in het lichaam. IMAT wordt gemeten in cm^2 met behulp van CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum dat de antikankertherapie wordt gestart tot aan de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Kracht en Richting van de Relatie Tussen Onvoldoende Informatie (volgens EORTC QLQ-CAX24) en Intermusculair Vetweefsel (IMAT)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in de perceptie van een deelnemer over het ontvangen van onvoldoende informatie over hun gewichtsverlies van hun zorgteam, gemeten met de EORTC QLQ-CAX24-vragenlijst, voor elke toename van één eenheid in intramusculair vetweefsel (IMAT). De enkelvoudige itemmeting van het ontvangen van onvoldoende informatie over gewichtsverlies (INF) heeft een scorebereik van 0 tot 100, waarbij hogere scores duiden op een hoog niveau van symptomatologie of problemen. Intramusculair vetweefsel is vet dat zich bevindt tussen spiergroepen en onder de diepe fascia die hen omringt. IMAT beoordeelt de ophoping van vet in het lichaam. IMAT wordt gemeten in cm^2 op basis van CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de vervolgbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Indexwaarde (per EuroQol EQ-5D-5L) en Intermusculair Adipose Weefsel (IMAT)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in kwaliteit van leven, gemeten aan de hand van de indexwaarde van de EuroQol EQ-5D-5L vragenlijst, voor elke toename van één eenheid intermusculair vetweefsel (IMAT).
In Canada varieert de indexwaarde van -0,148 tot 0,949 waarbij grotere en meer positieve getallen een betere gezondheid aangeven.
Intermusculair vetweefsel is vet dat zich tussen spiergroepen bevindt en onder de diepe fascia die hen omringt.
IMAT beoordeelt de ophoping van vet in het lichaam.
IMAT wordt gemeten in cm^2 via CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
Sterkte en Richting van de Relatie Tussen Gezondheidstoestand (EQ-VAS per EuroQol EQ-5D-5L) en Intermusculair Vetweefsel (IMAT)
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.
De verandering in kwaliteit van leven, gemeten met de visuele analoge schaal (EQ-VAS) van de EuroQol EQ-5D-5L-vragenlijst, voor elke eenheid toename van intermusculair vetweefsel (IMAT). EQ-VAS varieert van 0 tot 100, waarbij hogere scores een betere gezondheid aangeven. Intermusculair vetweefsel is vet dat zich tussen spiergroepen bevindt en onder de diepe fascia die hen omringt. IMAT beoordeelt de opeenhoping van vet in het lichaam. IMAT wordt gemeten in cm^2 met behulp van CT-beeldvorming van de derde lendenwervel (L3).
Vanaf de datum waarop de antikankertherapie wordt gestart tot aan de follow-upbeoordelingen na 3, 6, 9 en 12 maanden.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

British Columbia Cancer Agency

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

13 augustus 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2027

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 september 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 november 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 november 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 september 2026

Laatst geverifieerd

1 september 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • H25-00754

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Alleen geaggregeerde gegevens worden gedeeld met andere onderzoekers.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren