Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brug af styrketest til bedre at forstå, hvordan bugspytkirtelkræft påvirker muskelmasse og livskvalitet (PanFit)

11. september 2026 opdateret af: British Columbia Cancer Agency

Overvågning af ændringer i fysisk funktion hos patienter med pancreatisk duktalt adenokarcinom: Potentiale for bedre forståelse af behandlingsforløb og overlevelse

Formålet med denne kliniske undersøgelse er at måde håndstyrken hos voksne med pancreatisk duktalt adenokarcinom (PDAC). De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare, er:

  • Er det muligt at måde håndstyrke som en del af et klinikbesøg?
  • Er ændringer i håndstyrke relateret til ændringer i kropsammensætning?
  • Er håndstyrke relateret til en persons velvære?
  • Er håndstyrke relateret til, hvordan en tumor reagerer på behandling?

Deltagere vil klemme en enhed med deres hånd for at måde deres håndstyrke og udfylde spørgeskemaer om deres velvære, når de bliver set i klinikken for deres almindelige medicinske pleje for PDAC.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Canada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V5Z 4E6
        • Rekruttering
        • BC Cancer
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 18 år eller ældre.
  • Histologisk og/eller radiologisk diagnose af resektabel, ikke-resektabel eller metastatisk PDAC. For resektabel PDAC, kun adjuvante behandlingsforløb.
  • ECOG performance status 0-2.
  • Forventet levetid større end 6 måneder efter forsøgslederens vurdering.
  • Planlagt til behandling, enten som en del af rutinemæssig pleje eller i kombination med en undersøgelsesstof i et andet studie.
  • Evne til at holde en dynamometer med en hånd.

Eksklusionskriterier:

  • Personer med CT-billeder taget uden for Vancouver, BC, Canada.
  • Personer, der er uegnede til at gennemgå CT-billeder af tredje lændehvirvel (L3).
  • Personer, der i øjeblikket deltager i et struktureret moderat intensitets styrketræningsprogram.
  • Personer, der ellers efter forsøgslederens vurdering anses for at være uegnede til at fortsætte med denne protokol.
  • Ikke i stand til at overholde studieundersøgelser og opfølgning.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Hovedstudiearm
Studiearmen, som alle deltagere er indskrevet i. Deltagerne vil udføre håndstyrkeundersøgelser og spørgeskemaer.
Enhed: Vurderinger af håndstyrke med en dynamometer
Klem en dynamometer med én hånd for at måle håndstyrke.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hyppigheden af deltagere med håndgribestyrke (HGS) målinger 6 måneder efter behandlingsstartdato
Tidsramme: Fra den dato antikræftbehandling påbegyndes indtil 6-måneders opfølgningsundersøgelsen.
Andelen af deltagere med håndstyrketest-resultater ved 6 måneder fra behandlingsstartdatoen. Håndstyrke måles i kilogram med en håndholdt dynamometer.
Fra den dato antikræftbehandling påbegyndes indtil 6-måneders opfølgningsundersøgelsen.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hyppighed af deltagere med håndstyrkemålinger (HGS) ved studiestart
Tidsramme: På tidspunktet for studieets baselinevurdering.
Procentdelen af deltagere med håndstyrketest (HGS) resultater ved studiestart. Håndstyrke måles i kilogram med en håndholdt dynamometer.
På tidspunktet for studieets baselinevurdering.
Hyppighed af deltagere med håndstyrke (HGS) målinger 3 måneder efter behandlingsstart
Tidsramme: Fra den dato, antikraeftherapi påbegyndes, indtil den 3-måneders opfølgende vurdering.
Procentdelen af deltagere med håndstyrke (HGS) testresultater efter 3 måneder fra behandlingsstartdatoen. Håndstyrke måles i kilogram med en håndholdt dynamometer.
Fra den dato, antikraeftherapi påbegyndes, indtil den 3-måneders opfølgende vurdering.
Hyppighed af deltagere med håndstyrkemålinger (HGS) 9 måneder efter behandlingsstartdatoen
Tidsramme: Fra den dag, anti-kræftbehandling er påbegyndt, indtil 9-måneders opfølgningsvurderingen.
Procentdelen af deltagere med håndstyrke (HGS) testresultater efter 9 måneder fra behandlingsstartdatoen.
Håndstyrke måles i kilogram med en håndholdt dynamometer.
Fra den dag, anti-kræftbehandling er påbegyndt, indtil 9-måneders opfølgningsvurderingen.
Hyppighed af deltagere med håndstyrkemålinger (HGS) 12 måneder efter behandlingsstartdato
Tidsramme: Fra den dato antikræftbehandling påbegyndes indtil 12-måneders opfølgningsvurderingen.
Procentdelen af deltagere med håndstyrketest (HGS) resultater 12 måneder efter behandlingsstartdatoen. Håndstyrke måles i kilogram med en håndholdt dynamometer.
Fra den dato antikræftbehandling påbegyndes indtil 12-måneders opfølgningsvurderingen.
Andel af deltagere med sarkopeni ved brug af CT-billede alene (Sarkopeni CT)
Tidsramme: Fra den dag antikraeftbehandling påbegyndes indtil opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Procentdelen af deltagere på hvert tidspunkt, der opfylder kriterierne for sarkopeni ved hjælp af de etablerede definitioner bestemt udelukkende ved CT-billeder, nemlig de køn- og BMI-specifikke afskæringspunkter udviklet af Caan et al. (2017).
Fra den dag antikraeftbehandling påbegyndes indtil opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Andel af deltagere med sarkopeni ved brug af fysisk funktion alene (Sarkopeni P)
Tidsramme: Fra den dato, hvor anti-kraeft terapi påbegyndes, indtil opfølgende vurderinger ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Procentdelen af deltagere på hvert tidspunkt, der opfylder kriterierne for sarkopeni ved hjælp af definitionen fra Sarcopenia Definitions and Outcomes Consortium (SDOC) (Bhasin et al. 2020).
Fra den dato, hvor anti-kraeft terapi påbegyndes, indtil opfølgende vurderinger ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Andel af deltagere med sarkopeni ved brug af en kombination af CT-billede og fysisk funktion (Sarkopeni KOMBI)
Tidsramme: Fra den dag, anti-kræft-behandling påbegyndes, indtil opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Procentdelen af deltagere på hvert tidspunkt, der opfylder kriterierne for sarkopeni ved hjælp af definitionen fra European Working Group on Sarcopenia in Older Adults (EWGSOP2) (Cruz-Jentoft et al. 2019), som understøttes af Asian Working Group for Sarcopenia (Chen et al. 2019) og Australian and New Zealand Society for Sarcopenia and Frailty Research (Zanker et al. 2023a, Zanker et al. 2023b).
Fra den dag, anti-kræft-behandling påbegyndes, indtil opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem håndstyrke (HGS) og skeletmuskelindeks (SMI)
Tidsramme: Fra den dato, anti-kræftbehandlingen påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i håndstyrke (HGS) for hver enheds stigning i skeletmuskelindeks (SMI). Håndstyrke måles i kilogram med en håndholdt dynamometer. Skeletmuskelindeks estimerer den samlede muskelmasse ved at dividere skeletmuskelareal (SMA) eller skeletmuskelmasse (SMM) med højden i anden potens. SMI måles i cm^2/m^2 og beregnes fra CT-scanning af den tredje lumbalhvirvel (L3).
Fra den dato, anti-kræftbehandlingen påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem håndstyrke (HGS) og skeletmuskeltæthed (SMD)
Tidsramme: Fra den dag, hvor antikræftbehandling påbegyndes, til opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i håndgribestyrke (HGS) for hver enhed af stigning i skeletmuskeltæthed (SMD).
Håndgribestyrke måles i kilogram med en håndholdt dynamometer.
Skeletmuskeltæthed måler musklernes sammensætning, som inkluderer mængden af fedt og ikke-fedtvæv i musklen.
SMD måles i Hausefield-enheder (HU) og beregnes fra CT-skanning af den tredje lumbalhvirvel (L3).
Fra den dag, hvor antikræftbehandling påbegyndes, til opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem håndstyrke (HGS) og skeletmuskelmåling (SMG)
Tidsramme: Fra den dato antikræftbehandlingen påbegyndes til opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i håndstyrke (HGS) for hver enheds stigning i skeletmuskelmåling (SMG). Håndstyrke måles i kilogram med en håndholdt dynamometer. Skeletmuskelmåling er et mål for både skeletmuskelmængde og -kvalitet. SMG beregnes som produktet af skeletmuskelindeks (SMI) og skeletmuskeltæthed (SMD) og beregnes således indirekte fra CT-skanning af den tredje lændehvirvel (L3). SMG måles i Hausefield-enheder (HU)*cm^2/m^2.
Fra den dato antikræftbehandlingen påbegyndes til opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem håndstyrke (HGS) og visceralt fedtvæv (VAT)
Tidsramme: Fra den dato, hvor antikraeftbehandlingen påbegyndes, til opfølgende undersøgelser efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i håndstyrke (HGS) for hver enheds stigning i visceral fedtvæv (VAT). Håndstyrke måles i kilogram med en håndholdt dynamometer. Visceral fedtvæv er fedt, der er gemt dybt i bughulen og omgiver maveorganerne. VAT vurderer mængden af fedt i kroppen. VAT måles i cm^2 fra CT-scanning af den tredje lændehvirvel (L3).
Fra den dato, hvor antikraeftbehandlingen påbegyndes, til opfølgende undersøgelser efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem håndstyrke (HGS) og subkutant fedtvæv (SAT)
Tidsramme: Fra den dato, hvor antikræftbehandlingen påbegyndes, indtil opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i håndstyrke (HGS) for hver enheds stigning i subkutant fedtvæv (SAT). Håndstyrke måles i kilogram med en håndholdt dynamometer. Subkutant fedtvæv er fedtlaget placeret direkte under huden, mellem dermis og muskler. SAT vurderer fedtfordeling i kroppen. SAT måles i cm^2 fra CT-scanning af den tredje lumbalhvirvel (L3).
Fra den dato, hvor antikræftbehandlingen påbegyndes, indtil opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem håndstyrke (HGS) og intermuskulært fedtvæv (IMAT)
Tidsramme: Fra den dato, hvor antikraeftbehandlingen påbegyndes, til opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i håndstyrke (HGS) for hver enheds stigning i intermuskulært fedtvæv (IMAT). Håndstyrke måles i kilogram med en håndholdt dynamometer. Intermuskulært fedtvæv er fedt, der er placeret mellem muskelgrupper og under den dybe fascie, der omgiver dem. IMAT vurderer akkumuleringen af fedt i kroppen. IMAT måles i cm^2 fra CT-scanning af den tredje lumbalhvirvel (L3).
Fra den dato, hvor antikraeftbehandlingen påbegyndes, til opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af sammenhængen mellem håndstyrke (HGS) og progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Fra den dato, hvor anti-kræftbehandlingen påbegyndes, indtil datoen for klinisk progression, tilbagetrækning, dødsdato eller afslutningen af studiet, alt efter hvad der kommer først, vurderet op til 26 måneder.
Ændringen i håndstyrke (HGS) for hver enhed af stigning i progressionsfri overlevelse (PFS). Håndstyrke måles i kilogram med en håndholdt dynamometer. Progressionsfri overlevelse er tidsrummet fra den første dosis behandling indtil datoen for klinisk progression.
Fra den dato, hvor anti-kræftbehandlingen påbegyndes, indtil datoen for klinisk progression, tilbagetrækning, dødsdato eller afslutningen af studiet, alt efter hvad der kommer først, vurderet op til 26 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem håndgrebstyrke (HGS) og overlevelse (OS)
Tidsramme: Fra den dato, hvor antikraeftbehandling påbegyndes, indtil dødsdatoen eller afslutningen af undersøgelsen, alt efter hvad der kommer først, vurderet op til 26 måneder.
Ændringen i håndgrebstyrke (HGS) for hver enheds stigning i overlevelse (OS). Håndgrebstyrke måles i kilogram med en håndholdt dynamometer. Overlevelse er længden af tiden fra behandlingens start, som deltagerne overlever.
Fra den dato, hvor antikraeftbehandling påbegyndes, indtil dødsdatoen eller afslutningen af undersøgelsen, alt efter hvad der kommer først, vurderet op til 26 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem håndstyrke (HGS) og objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Fra datoen for baselinevurderingsscanning til datoen for klinisk progression, tilbagetrækning, dødsdato eller afslutning af studiet, alt efter hvad der kommer først, vurderet op til 26 måneder.
Ændringen i håndstyrke (HGS) for hver enheds stigning i objektiv responsrate (ORR). Håndstyrke måles i kilogram med en håndholdt dynamometer. Objektiv responsrate er andelen af deltagere, der har et komplet eller delvist respons på behandlingen.
Fra datoen for baselinevurderingsscanning til datoen for klinisk progression, tilbagetrækning, dødsdato eller afslutning af studiet, alt efter hvad der kommer først, vurderet op til 26 måneder.
Forskel i håndgrebstyrke (HGS) mellem behandlingsregimer
Tidsramme: Fra den dato, anti-kræft-behandling påbegyndes, indtil opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Forskellen i mængden af håndstyrke (HGS) mellem deltagere, der modtager forskellige behandlingsregimer. Håndstyrke måles i kilogram med en håndholdt dynamometer.
Fra den dato, anti-kræft-behandling påbegyndes, indtil opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem håndstyrke (HGS) og tumorstadium
Tidsramme: Fra den dato, hvor antikraeftbehandling påbegyndes, til opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i håndstyrke (HGS) for hver enheds stigning i tumorstadie som defineret af American Joint Committee on Cancer (AJCC).
Håndstyrke måles i kilogram med en håndholdt dynamometer.
Tumorstadie beskriver omfanget af cancerens vækst og spredning.
Fra den dato, hvor antikraeftbehandling påbegyndes, til opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem håndstyrke (HGS) og tumorgrad
Tidsramme: Fra den dato, anti-kræft-behandling påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i håndgrebstyrke (HGS) for hver enheds stigning i tumorgrad som defineret af et fire-niveaus graderingssystem. Håndgrebstyrke måles i kilogram med en håndholdt dynamometer. Tumorgrad beskriver udseendet af kræftceller og deres forventede vækstrate.
Fra den dato, anti-kræft-behandling påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Forskel i håndstyrke (HGS) mellem metastaseplaceringer
Tidsramme: Fra den dato, antikræftbehandlingen påbegyndes, indtil opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Forskellen i mængden af håndstyrke (HGS) mellem deltagere med forskellige metastasesteder. Håndstyrke måles i kilogram med en håndholdt dynamometer.
Fra den dato, antikræftbehandlingen påbegyndes, indtil opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem global helbredsstatus (livskvalitet, ifølge EORTC QLQ-C30) og håndstyrke (HGS)
Tidsramme: Fra den dato, anti-kræft-behandling påbegyndes, indtil opfølgningsundersøgelserne ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i livskvalitet, målt ved den generelle helbredsstatus fra EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i håndstyrke (HGS). Den generelle helbredsstatus-måling (QL2) har en score på 0 til 100, hvor højere score indikerer en højere livskvalitet. Håndstyrke måles i kilogram med en håndholdt dynamometer.
Fra den dato, anti-kræft-behandling påbegyndes, indtil opfølgningsundersøgelserne ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem fysisk funktion (ifølge EORTC QLQ-C30) og håndstyrke (HGS)
Tidsramme: Fra den dato antikraeftherapi påbegyndes indtil opfølgende vurderinger ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i fysisk funktionsevne, målt ved EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i håndstyrke (HGS). Skalaen for fysisk funktionsevne (PF2) spænder fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højere/sundt funktionsniveau. Håndstyrke måles i kilogram med en håndholdt dynamometer.
Fra den dato antikraeftherapi påbegyndes indtil opfølgende vurderinger ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem rollefunktion (ifølge EORTC QLQ-C30) og håndstyrke (HGS)
Tidsramme: Fra datoen for påbegyndelse af antikræftterapi indtil opfølgningsundersøgelserne ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i rollefunktion, målt med EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i håndstyrke (HGS).
Rollefunktionsskalaen (RF2) spænder fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højere/sundt funktionsniveau.
Rollefunktion måler en persons evne til at deltage i dagligdagen.
Håndstyrke måles i kilogram med en håndholdt dynamometer.
Fra datoen for påbegyndelse af antikræftterapi indtil opfølgningsundersøgelserne ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem følelsesmæssig funktion (ifølge EORTC QLQ-C30) og håndstyrke (HGS)
Tidsramme: Fra den dag, kræftbehandling påbegyndes, indtil opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i følelsesmæssig funktion, målt med EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver stigning i håndstyrke (HGS). Skalaen for følelsesmæssig funktion (EF) spænder fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højere/sundt funktionsniveau. Håndstyrke måles i kilogram med en håndholdt dynamometer.
Fra den dag, kræftbehandling påbegyndes, indtil opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af sammenhængen mellem kognitiv funktion (pr. EORTC QLQ-C30) og håndstyrke (HGS)
Tidsramme: Fra den dato, hvor antikraeftbehandling påbegyndes, til opfølgningsundersøgelserne ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i kognitiv funktion, målt ved EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i håndstyrke (HGS). Kognitiv funktionsskalaen (CF) spænder fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højere/sundt funktionsniveau. Håndstyrke måles i kilogram med en håndholdt dynamometer.
Fra den dato, hvor antikraeftbehandling påbegyndes, til opfølgningsundersøgelserne ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem social funktion (per EORTC QLQ-C30) og håndstyrke (HGS)
Tidsramme: Fra den dato antikraeftherapi påbegyndes til opfølgningsundersøgelserne ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i social funktion, målt ved EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i håndstyrke (HGS).
Social funktionsskalaen (SF) spænder fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højere/sundt funktionsniveau.
Håndstyrke måles i kilogram med en håndholdt dynamometer.
Fra den dato antikraeftherapi påbegyndes til opfølgningsundersøgelserne ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem træthed (per EORTC QLQ-C30) og håndstyrke (HGS)
Tidsramme: Fra datoen for påbegyndelse af antikraeftbehandling til opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i træthed, målt ved EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i håndstyrke (HGS).
Symptomskalaen for træthed (FA) spænder fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomatologi eller problemer.
Håndstyrke måles i kilogram med en håndholdt dynamometer.
Fra datoen for påbegyndelse af antikraeftbehandling til opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem kvalme og opkastning (ifølge EORTC QLQ-C30) og håndstyrke (HGS)
Tidsramme: Fra den dato, anti-kræft-behandling påbegyndes, indtil opfølgningsundersøgelserne ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i kvalme og opkastning, målt ved EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i håndstyrke (HGS).
Symptomskalaen for kvalme og opkastning (NV) spænder fra 0 til 100, hvor højere scorer indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer.
Håndstyrke måles i kilogram med en håndholdt dynamometer.
Fra den dato, anti-kræft-behandling påbegyndes, indtil opfølgningsundersøgelserne ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem smerte (pr. EORTC QLQ-C30) og håndstyrke (HGS)
Tidsramme: Fra den dato, anti-kræftbehandling påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i smerte, målt ved EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i håndstyrke (HGS).
Symptomskalaen for smerte (PA) spænder fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer.
Håndstyrke måles i kilogram med en håndholdt dynamometer.
Fra den dato, anti-kræftbehandling påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem dyspnø (pr. EORTC QLQ-C30) og håndstyrke (HGS)
Tidsramme: Fra den dato, hvor antikraeftbehandling påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i dyspnø, målt ved EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i håndstyrke (HGS). Symptomet dyspnø (DY) har en score på 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer. Håndstyrke måles i kilogram med en håndholdt dynamometer.
Fra den dato, hvor antikraeftbehandling påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem søvnløshed (ifølge EORTC QLQ-C30) og håndstyrke (HGS)
Tidsramme: Fra den dato, anti-kræftbehandling påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i søvnløshed, målt med EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i håndstyrke (HGS). Symptomet søvnløshed (SL) har en score på 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer. Håndstyrke måles i kilogram med et håndholdt dynamometer.
Fra den dato, anti-kræftbehandling påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem appetittab (ifølge EORTC QLQ-C30) og håndstyrke (HGS)
Tidsramme: Fra den dag antikraeftbehandling påbegyndes indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i appetittab, målt ved EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i håndstyrke (HGS).
Symptomet for appetittab (AP) har en score på 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer.
Håndstyrke måles i kilogram med en håndholdt dynamometer.
Fra den dag antikraeftbehandling påbegyndes indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem forstoppelse (ifølge EORTC QLQ-C30) og håndstyrke (HGS)
Tidsramme: Fra den dato, anti-kræft-terapi påbegyndes, indtil opfølgningsundersøgelserne ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i forstoppelse, målt ved EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i håndstyrke (HGS).
Symptomspørgsmålet om forstoppelse (CO) har en score fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer.
Håndstyrke måles i kilogram med en håndholdt dynamometer.
Fra den dato, anti-kræft-terapi påbegyndes, indtil opfølgningsundersøgelserne ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem diarré (pr. EORTC QLQ-C30) og håndstyrke (HGS)
Tidsramme: Fra den dato, hvor antikraeftbehandling påbegyndes, til opfølgende vurderinger efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i diarré, målt ved EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i håndstyrke (HGS). Symptomemnet for diarré (DI) varierer i score fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer. Håndstyrke måles i kilogram med en håndholdt dynamometer.
Fra den dato, hvor antikraeftbehandling påbegyndes, til opfølgende vurderinger efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem økonomiske vanskeligheder (ifølge EORTC QLQ-C30) og håndstyrke (HGS)
Tidsramme: Fra den dato, anti-kræftbehandlingen påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i økonomiske vanskeligheder, målt ved EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i håndstyrke (HGS). Symptomspørgsmålet om økonomiske vanskeligheder (FI) scorer fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer. Håndstyrke måles i kilogram med en håndholdt dynamometer.
Fra den dato, anti-kræftbehandlingen påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem fødevareaversion (pr. EORTC QLQ-CAX24) og håndstyrke (HGS)
Tidsramme: Fra den dag, kræftbehandling påbegyndes, indtil opfølgningsundersøgelserne ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i madaversion, målt ved EORTC QLQ-CAX24-spørgeskemaet, for hver stigning i håndstyrke (HGS).
Symptomskalaen for madaversion (AV) spænder fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer.
Håndstyrke måles i kilogram med en håndholdt dynamometer.
Fra den dag, kræftbehandling påbegyndes, indtil opfølgningsundersøgelserne ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem spise- og vægttabsbekymring (ifølge EORTC QLQ-CAX24) og håndstyrke (HGS)
Tidsramme: Fra den dato antikraeftherapi påbegyndes indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i bekymring om spiseadfærd og vægttab, målt med EORTC QLQ-CAX24-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i håndstyrke (HGS).
Symptomskalaen for bekymring om spiseadfærd og vægttab (EW) spænder fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer.
Håndstyrke måles i kilogram med en håndholdt dynamometer.
Fra den dato antikraeftherapi påbegyndes indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem spisevanskeligheder (pr. EORTC QLQ-CAX24) og håndstyrke (HGS)
Tidsramme: Fra den dato, hvor antikraeftbehandling påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i spisevanskeligheder, målt med EORTC QLQ-CAX24-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i håndstyrke (HGS). Symptomskalaen for spisevanskeligheder (EAT) spænder fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer. Håndstyrke måles i kilogram med et håndholdt dynamometer.
Fra den dato, hvor antikraeftbehandling påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem tab af kontrol (per EORTC QLQ-CAX24) og håndstyrke (HGS)
Tidsramme: Fra den dato antikraeftherapi påbegyndes til opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i tab af kontrol, målt ved EORTC QLQ-CAX24-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i håndstyrke (HGS).
Symptomskalaen for tab af kontrol (LC) spænder fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer.
Håndstyrke måles i kilogram med en håndholdt dynamometer.
Fra den dato antikraeftherapi påbegyndes til opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem fysisk nedgang (pr. EORTC QLQ-CAX24) og håndstyrke (HGS)
Tidsramme: Fra den dato, hvor antikraeftbehandlingen påbegyndes, til opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i fysisk tilbagegang, målt ved EORTC QLQ-CAX24-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i håndstyrke (HGS). Symptomskalaen for fysisk tilbagegang (PHY) spænder fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer. Håndstyrke måles i kilogram med en håndholdt dynamometer.
Fra den dato, hvor antikraeftbehandlingen påbegyndes, til opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem mundtørhed (per EORTC QLQ-CAX24) og håndstyrke (HGS)
Tidsramme: Fra den dato, hvor antikræftbehandlingen påbegyndes, til opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i mundtørhed, målt ved EORTC QLQ-CAX24-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i håndstyrke (HGS). Det enkeltstående mål for mundtørhed (DM) har en score fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer. Håndstyrke måles i kilogram med en håndholdt dynamometer.
Fra den dato, hvor antikræftbehandlingen påbegyndes, til opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem dårlig mave/halsbrand (ifølge EORTC QLQ-CAX24) og håndstyrke (HGS)
Tidsramme: Fra den dato, hvor antikraeftherapien påbegyndes, til opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i dårlig fordøjelse/halsbrand, målt ved EORTC QLQ-CAX24-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i håndstyrke (HGS). Den enkeltstående måling af dårlig fordøjelse/halsbrand (IND) har en score fra 0 til 100, hvor højere score angiver et højt niveau af symptomer eller problemer. Håndstyrke måles i kilogram med en håndholdt dynamometer.
Fra den dato, hvor antikraeftherapien påbegyndes, til opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem at tvinge sig selv til at spise (pr. EORTC QLQ-CAX24) og håndstyrke (HGS)
Tidsramme: Fra den dato, anti-kræft-terapi er påbegyndt, til opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i at tvinge sig selv til at spise, som målt med EORTC QLQ-CAX24-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i håndstyrke (HGS). Det enkeltstående mål for at tvinge sig selv til at spise (FOR) spænder i score fra 0 til 100, hvor højere scorer indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer. Håndstyrke måles i kilogram med en håndholdt dynamometer.
Fra den dato, anti-kræft-terapi er påbegyndt, til opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem utilstrækkelig information (ifølge EORTC QLQ-CAX24) og håndstyrke (HGS)
Tidsramme: Fra datoen for påbegyndelse af antikraeftbehandling til opfølgende vurderinger ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i en deltagers opfattelse af at modtage utilstrækkelig information om deres vægttab fra deres behandlingsteam, målt med EORTC QLQ-CAX24-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i håndstyrke (HGS). Det enkelte spørgsmål om at modtage utilstrækkelig information om vægttab (INF) har en score fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer. Håndstyrke måles i kilogram med en håndholdt dynamometer.
Fra datoen for påbegyndelse af antikraeftbehandling til opfølgende vurderinger ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem indeksværdi (per EuroQol EQ-5D-5L) og håndstyrke (HGS)
Tidsramme: Fra den dato, hvor antikraeftbehandling påbegyndes, til opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i livskvalitet, målt ved indeksværdien fra EuroQol EQ-5D-5L-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i håndstyrke (HGS). I Canada varierer indeksværdien fra -0,148 til 0,949, hvor større og mere positive tal indikerer bedre helbred. Håndstyrke måles i kilogram med en håndholdt dynamometer.
Fra den dato, hvor antikraeftbehandling påbegyndes, til opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem helbredstilstand (EQ-VAS pr. EuroQol EQ-5D-5L) og håndstyrke (HGS)
Tidsramme: Fra den dato kræftbehandling påbegyndes indtil opfølgningsvurderingerne ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i livskvalitet, målt med den visuelle analoge skala (EQ-VAS) fra EuroQol EQ-5D-5L-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i håndstyrke (HGS). EQ-VAS spænder fra 0 til 100, hvor højere score indikerer bedre helbred. Håndstyrke måles i kilogram med en håndholdt dynamometer.
Fra den dato kræftbehandling påbegyndes indtil opfølgningsvurderingerne ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem Global Helbredsstatus (Livskvalitet, pr. EORTC QLQ-C30) og Skeletmuskelindeks (SMI)
Tidsramme: Fra den dato antikraeftherapi påbegyndes til opfølgende vurderinger ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i livskvalitet, målt ved den generelle helbredsstatus fra EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i skeletmuskelindeks (SMI). Den generelle helbredsstatusmåling (QL2) har en score på 0 til 100, hvor højere score indikerer en højere livskvalitet. Skeletmuskelindeks estimerer den samlede muskelmasse ved at dividere skeletmuskelareal (SMA) eller skeletmuskelmasse (SMM) med højden i anden potens. SMI måles i cm^2/m^2 og beregnes fra CT-billeder af den tredje lændehvirvel (L3).
Fra den dato antikraeftherapi påbegyndes til opfølgende vurderinger ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem fysisk funktion (pr. EORTC QLQ-C30) og skeletmuskelindeks (SMI)
Tidsramme: Fra datoen for påbegyndelse af antikraeft-terapi indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i fysisk funktion, målt ved EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i skeletmuskelindeks (SMI). Den fysiske funktionsskala (PF2) spænder fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højere/sundt funktionsniveau. Skeletmuskelindeks estimerer den samlede muskelmasse ved at dividere skeletmuskelareal (SMA) eller skeletmuskelemasse (SMM) med højden i anden potens. SMI måles i cm^2/m^2 og beregnes fra CT-billeder af tredje lændehvirvel (L3).
Fra datoen for påbegyndelse af antikraeft-terapi indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem rollefunktion (pr. EORTC QLQ-C30) og skeletmuskelindeks (SMI)
Tidsramme: Fra den dato, onkologisk behandling påbegyndes, indtil opfølgende vurderinger ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i rollefunktion, målt ved EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i skeletmuskelindeks (SMI).
Rollefunktionsskalaen (RF2) spænder fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højere/sundt funktionsniveau.
Rollefunktion måler en persons evne til at deltage i dagligdagen.
Skeletmuskelindeks estimerer den samlede muskelmasse ved at dividere skeletmuskelareal (SMA) eller skeletmuskelmasse (SMM) med højden i anden potens.
SMI måles i cm²/m² og beregnes fra CT-skanning af den tredje lændehvirvel (L3).
Fra den dato, onkologisk behandling påbegyndes, indtil opfølgende vurderinger ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem følelsesmæssig funktion (per EORTC QLQ-C30) og skeletmuskelindeks (SMI)
Tidsramme: Fra datoen for påbegyndelse af anti-kræftbehandling til opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i følelsesmæssig funktion, målt ved EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i skeletmuskelindekset (SMI). Skalaen for følelsesmæssig funktion (EF) spænder fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højere/sundt funktionsniveau. Skeletmuskelindekset estimerer den samlede muskelmasse ved at dividere skeletmuskelareal (SMA) eller skeletmuskelmasse (SMM) med højden i anden potens. SMI måles i cm^2/m^2 og beregnes fra CT-billeder af tredje lændehvirvel (L3).
Fra datoen for påbegyndelse af anti-kræftbehandling til opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem kognitiv funktion (pr. EORTC QLQ-C30) og skeletmuskelindeks (SMI)
Tidsramme: Fra den dato antikraeftbehandling påbegyndes indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i kognitiv funktion, målt ved EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i skeletmuskelindeks (SMI). Kognitiv funktionsskalaen (CF) spænder fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højere/sundt funktionsniveau. Skeletmuskelindekset estimerer den samlede muskelmasse ved at dividere skeletmuskelareal (SMA) eller skeletmuskelmasse (SMM) med højden i anden potens. SMI måles i cm^2/m^2 og beregnes fra CT-billeder af den tredje lændehvirvel (L3).
Fra den dato antikraeftbehandling påbegyndes indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem social funktion (ifølge EORTC QLQ-C30) og skeletmuskelindeks (SMI)
Tidsramme: Fra den dato antikraeftbehandlingen påbegyndes til opfølgende vurderinger ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i social funktion, målt ved EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i skeletmuskelindeks (SMI). Social funktionsskalaen (SF) spænder fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højere/sundt funktionsniveau. Skeletmuskelindeks estimerer den samlede muskelmasse ved at dividere skeletmuskelareal (SMA) eller skeletmuskelmasse (SMM) med højden i anden potens. SMI måles i cm^2/m^2 og beregnes fra CT-scanning af tredje lændehvirvel (L3).
Fra den dato antikraeftbehandlingen påbegyndes til opfølgende vurderinger ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem træthed (ifølge EORTC QLQ-C30) og skeletmuskelindeks (SMI)
Tidsramme: Fra den dato, antikræftbehandling påbegyndes, indtil opfølgningsundersøgelserne ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i træthed, målt ved EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i skeletmuskelindeks (SMI).
Symptomskalaen for træthed (FA) spænder fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer.
Skeletmuskelindekset estimerer den samlede muskelmasse ved at dividere skeletmuskelareal (SMA) eller skeletmuskelmasse (SMM) med højden i anden potens.
SMI måles i cm²/m² og beregnes ud fra CT-billeder af den tredje lumbalhvirvel (L3).
Fra den dato, antikræftbehandling påbegyndes, indtil opfølgningsundersøgelserne ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem kvalme og opkastning (ifølge EORTC QLQ-C30) og skeletmuskelindeks (SMI)
Tidsramme: Fra den dato, anti-kræft-behandling påbegyndes, indtil opfølgningsundersøgelserne ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i kvalme og opkastning, målt ved EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i skeletmuskelindekset (SMI).
Symptomskalaen for kvalme og opkastning (NV) spænder fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer.
Skeletmuskelindekset estimerer den samlede muskelmasse ved at dividere skeletmuskelarealet (SMA) eller skeletmuskelmassen (SMM) med højden i anden potens.
SMI måles i cm2/m2 og beregnes ud fra CT-skanning af den tredje lændehvirvel (L3).
Fra den dato, anti-kræft-behandling påbegyndes, indtil opfølgningsundersøgelserne ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem smerter (pr. EORTC QLQ-C30) og skeletmuskelindeks (SMI)
Tidsramme: Fra den dag antikraeftbehandlingen påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i smerte, målt ved EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i skeletmuskelindeks (SMI).
Symptomskalaen for smerte (PA) spænder fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer.
Skeletmuskelindeks estimerer den samlede muskelmasse ved at dividere skeletmuskelareal (SMA) eller skeletmuskelmasse (SMM) med højden i anden potens.
SMI måles i cm^2/m^2 og beregnes fra CT-skanning af den tredje lændehvirvel (L3).
Fra den dag antikraeftbehandlingen påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem dyspnø (ifølge EORTC QLQ-C30) og skeletmuskelindeks (SMI)
Tidsramme: Fra den dato, antikraeftbehandling påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i dyspnø, målt ved EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver stigning i skeletmuskelindeks (SMI). Symptompunktet for dyspnø (DY) har en score fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer. Skeletmuskelindeks estimerer den samlede muskelmasse ved at dividere skeletmuskelareal (SMA) eller skeletmuskelmasse (SMM) med højden i anden potens. SMI måles i cm^2/m^2 og beregnes fra CT-billeder af tredje lændehvirvel (L3).
Fra den dato, antikraeftbehandling påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem søvnløshed (ifølge EORTC QLQ-C30) og skeletmuskelindeks (SMI)
Tidsramme: Fra den dato, anti-kræftbehandlingen påbegyndes, indtil opfølgningsundersøgelserne ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i søvnløshed, målt ved EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i skeletmuskelindeks (SMI).
Symptompunktet for søvnløshed (SL) har en score på 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer.
Skeletmuskelindeks estimerer den samlede muskelmasse ved at dividere skeletmuskelareal (SMA) eller skeletmuskelmasse (SMM) med højden i anden potens.
SMI måles i cm^2/m^2 og beregnes fra CT-billeder af tredje lændehvirvel (L3).
Fra den dato, anti-kræftbehandlingen påbegyndes, indtil opfølgningsundersøgelserne ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem appetittab (ifølge EORTC QLQ-C30) og skeletmuskelindeks (SMI)
Tidsramme: Fra den dato, anti-kræft-behandling påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i appetittab, målt ved EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i skeletmuskelindeks (SMI). Symptomspørgsmålet om appetittab (AP) har en score fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer. Skeletmuskelindeks estimerer den samlede muskelmasse ved at dividere skeletmuskelareal (SMA) eller skeletmuskelmasse (SMM) med højden i anden potens. SMI måles i cm^2/m^2 og beregnes fra CT-skanning af den tredje lændehvirvel (L3).
Fra den dato, anti-kræft-behandling påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem forstoppelse (ifølge EORTC QLQ-C30) og skeletmuskelindeks (SMI)
Tidsramme: Fra den dato antikraeftherapi påbegyndes indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i forstoppelse, målt ved EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i skeletmuskelindeks (SMI).
Symptomspørgsmålet om forstoppelse (CO) har en score på 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer.
Skeletmuskelindeks estimerer den samlede muskelmasse ved at dividere skeletmuskelareal (SMA) eller skeletmuskelmasse (SMM) med højden i anden potens.
SMI måles i cm^2/m^2 og beregnes fra CT-scanning af den tredje lumbalhvirvel (L3).
Fra den dato antikraeftherapi påbegyndes indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem diaré (pr. EORTC QLQ-C30) og skeletmuskelindeks (SMI)
Tidsramme: Fra datoen for påbegyndelse af anti-kræftbehandling indtil opfølgende vurderinger efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i diarré, målt ved EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i skeletmuskelindeks (SMI).
Symptomgenstanden for diarré (DI) har en score på 0 til 100, hvor højere scorer indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer.
Skeletmuskelindeks estimerer den samlede muskelmasse ved at dividere skeletmuskelareal (SMA) eller skeletmuskelmasse (SMM) med højden i anden potens.
SMI måles i cm²/m² og beregnes fra CT-billeder af tredje lændehvirvel (L3).
Fra datoen for påbegyndelse af anti-kræftbehandling indtil opfølgende vurderinger efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem økonomiske vanskeligheder (per EORTC QLQ-C30) og Skeletmuskelindeks (SMI)
Tidsramme: Fra den dato antikraeftbehandling påbegyndes indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i økonomiske vanskeligheder, målt ved EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i skeletmuskelindeks (SMI). Symptompunktet for økonomiske vanskeligheder (FI) har en score på 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer. Skeletmuskelindeks estimerer den samlede muskelmasse ved at dividere skeletmuskelareal (SMA) eller skeletmuskelmasse (SMM) med højden i anden potens. SMI måles i cm^2/m^2 og beregnes fra CT-scanning af tredje lændehvirvel (L3).
Fra den dato antikraeftbehandling påbegyndes indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem fødevareaversion (ifølge EORTC QLQ-CAX24) og skeletmuskelindeks (SMI)
Tidsramme: Fra den dato, anti-kræft-behandling påbegyndes, indtil opfølgende vurderinger ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i fødevareafvisning, målt ved EORTC QLQ-CAX24-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i skeletmuskelindeks (SMI).
Symptomskalaen for fødevareafvisning (AV) spænder fra 0 til 100, hvor højere scorer indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer.
Skeletmuskelindeks estimerer den samlede muskelmasse ved at dividere skeletmuskelareal (SMA) eller skeletmuskelmasse (SMM) med højden i anden potens.
SMI måles i cm^2/m^2 og beregnes fra CT-scanning af tredje lændehvirvel (L3).
Fra den dato, anti-kræft-behandling påbegyndes, indtil opfølgende vurderinger ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem bekymring for spise- og vægttab (ifølge EORTC QLQ-CAX24) og skeletmuskelindeks (SMI)
Tidsramme: Fra den dato, anti-kræftbehandling påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i spise- og vægttabsbekymring, målt ved EORTC QLQ-CAX24-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i skeletmuskelindeks (SMI). Symptomskalaen for spise- og vægttabsbekymring (EW) spænder fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer. Skeletmuskelindeks estimerer den samlede muskelmasse ved at dividere skeletmuskelareal (SMA) eller skeletmuskelmasse (SMM) med højden i anden. SMI måles i cm^2/m^2 og beregnes fra CT-billeder af tredje lændehvirvel (L3).
Fra den dato, anti-kræftbehandling påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem spisevanskeligheder (pr. EORTC QLQ-CAX24) og skeletmuskelindeks (SMI)
Tidsramme: Fra datoen for påbegyndelse af antikraeftbehandling indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i spisevanskeligheder, målt ved EORTC QLQ-CAX24-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i skeletmuskelindeks (SMI).
Symptomskalaen for spisevanskeligheder (EAT) spænder fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer.
Skeletmuskelindekset estimerer den samlede muskelmasse ved at dividere skeletmuskelareal (SMA) eller skeletmuskelmasse (SMM) med højden i kvadrat.
SMI måles i cm²/m² og beregnes fra CT-skanning af tredje lændehvirvel (L3).
Fra datoen for påbegyndelse af antikraeftbehandling indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem tab af kontrol (per EORTC QLQ-CAX24) og skeletmuskelindeks (SMI)
Tidsramme: Fra den dato, anti-kræftbehandling påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i tab af kontrol, målt med EORTC QLQ-CAX24-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i skeletmuskelindeks (SMI). Symptomskalaen for tab af kontrol (LC) spænder fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer. Skeletmuskelindeks estimerer den samlede muskelmasse ved at dividere skeletmuskelareal (SMA) eller skeletmuskelmasse (SMM) med højden i anden potens. SMI måles i cm²/m² og beregnes fra CT-billeder af tredje lændehvirvel (L3).
Fra den dato, anti-kræftbehandling påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem fysisk forfald (pr. EORTC QLQ-CAX24) og skeletmuskelindeks (SMI)
Tidsramme: Fra den dato antikræftbehandling påbegyndes indtil opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i fysisk forringelse, målt med EORTC QLQ-CAX24-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i skeletmuskelindeks (SMI).
Symptomskalaen for fysisk forringelse (PHY) spænder fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer.
Skeletmuskelindeks estimerer den samlede muskelmasse ved at dividere skeletmuskelareal (SMA) eller skeletmuskelmasse (SMM) med højden i anden potens.
SMI måles i cm²/m² og beregnes fra CT-skanning af den tredje lumbalhvirvel (L3).
Fra den dato antikræftbehandling påbegyndes indtil opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem tør mund (ifølge EORTC QLQ-CAX24) og skeletmuskelindeks (SMI)
Tidsramme: Fra den dato antikrafterapi påbegyndes indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i tør mund, målt ved EORTC QLQ-CAX24-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i skeletmuskelindekset (SMI). Det enkelte punkts måling af tør mund (DM) spænder i score fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer. Skeletmuskelindekset estimerer den samlede muskelmasse ved at dividere skeletmuskelarealet (SMA) eller skeletmuskelmassen (SMM) med højden i anden potens. SMI måles i cm^2/m^2 og beregnes fra CT-billeder af den tredje lændehvirvel (L3).
Fra den dato antikrafterapi påbegyndes indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem dårlig mavefordøjelse/halsbrand (pr. EORTC QLQ-CAX24) og skeletmuskelindeks (SMI)
Tidsramme: Fra den dato, antikræftbehandlingen påbegyndes, til opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i dårlig fordøjelse/halsbrand, målt ved EORTC QLQ-CAX24-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i skeletmuskelindeks (SMI). Det enkeltstående mål for dårlig fordøjelse/halsbrand (IND) spænder i score fra 0 til 100, hvor højere scorer indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer. Skeletmuskelindeks estimerer den samlede muskelmasse ved at dividere skeletmuskelareal (SMA) eller skeletmuskelmassen (SMM) med højden i anden potens. SMI måles i cm^2/m^2 og beregnes fra CT-scanning af den tredje lændehvirvel (L3).
Fra den dato, antikræftbehandlingen påbegyndes, til opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem at tvinge sig selv til at spise (per EORTC QLQ-CAX24) og skeletmuskelindeks (SMI)
Tidsramme: Fra den dato, anti-kræft terapi påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i at tvinge sig selv til at spise, målt med EORTC QLQ-CAX24-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i skeletmuskelindeks (SMI). Det enkelte spørgsmål om at tvinge sig selv til at spise (FOR) har en score på 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer. Skeletmuskelindeks estimerer den samlede muskelmasse ved at dividere skeletmuskelareal (SMA) eller skeletmuskelmasse (SMM) med højden i anden potens. SMI måles i cm^2/m^2 og beregnes fra CT-scanning af den tredje lumbalhvirvel (L3).
Fra den dato, anti-kræft terapi påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem utilstrækkelig information (pr. EORTC QLQ-CAX24) og skeletmuskelindeks (SMI)
Tidsramme: Fra datoen for påbegyndelse af antikræftbehandling indtil opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i en deltagers opfattelse af at modtage utilstrækkelig information om deres vægttab fra deres behandlingsteam, målt ved EORTC QLQ-CAX24-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i skeletmuskelindeks (SMI). Det enkeltstående målepunkt for at modtage utilstrækkelig information om vægttab (INF) spænder i score fra 0 til 100, hvor højere scorer indikerer et højt niveau af symptomatologi eller problemer. Skeletmuskelindeks estimerer den samlede muskelmasse ved at dividere skeletmuskelareal (SMA) eller skeletmuskelmasse (SMM) med højden i anden. SMI måles i cm²/m² og beregnes fra CT-billeder af tredje lændehvirvel (L3).
Fra datoen for påbegyndelse af antikræftbehandling indtil opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem indeksværdi (pr. EuroQol EQ-5D-5L) og skeletmuskelindeks (SMI)
Tidsramme: Fra den dato antikraeftbehandling påbegyndes indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i livskvalitet, målt ved indeksværdien fra EuroQol EQ-5D-5L-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i skeletmuskelindeks (SMI).
I Canada varierer indeksværdien fra -0,148 til 0,949, hvor større og mere positive tal indikerer bedre helbred.
Skeletmuskelindeks estimerer den samlede muskelmasse ved at dividere skeletmuskelareal (SMA) eller skeletmuskelmasse (SMM) med højden i anden potens.
SMI måles i cm^2/m^2 og beregnes fra CT-skanning af tredje lændehvirvel (L3).
Fra den dato antikraeftbehandling påbegyndes indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem helbredsstatus (EQ-VAS pr. EuroQol EQ-5D-5L) og skeletmuskelindeks (SMI)
Tidsramme: Fra datoen for påbegyndelse af antikræftbehandling indtil opfølgende vurderinger efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i livskvaliteten, målt ved den visuelle analoge skala (EQ-VAS) fra EuroQol EQ-5D-5L-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i skeletmuskelindekset (SMI). EQ-VAS spænder fra 0 til 100, hvor højere score indikerer bedre helbred. Skeletmuskelindekset estimerer den samlede muskelmasse ved at dividere skeletmuskelarealet (SMA) eller skeletmuskelmassen (SMM) med højden i anden potens. SMI måles i cm^2/m^2 og beregnes fra CT-scanning af den tredje lændehvirvel (L3).
Fra datoen for påbegyndelse af antikræftbehandling indtil opfølgende vurderinger efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem Global Helbredsstatus (livskvalitet, ifølge EORTC QLQ-C30) og Skeletmuskeltæthed (SMD)
Tidsramme: Fra den dato, anti-kræftterapi påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i livskvalitet, målt ved den generelle sundhedsstatus fra EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i skeletmuskeltæthed (SMD). Den generelle sundhedsstatusmåling (QL2) har en score fra 0 til 100, hvor højere score indikerer en højere livskvalitet. Skeletmuskeltæthed måler musklernes sammensætning, som inkluderer mængden af fedt og ikke-fedtvæv i musklen. SMD måles i Hounsfield-enheder (HU) og beregnes fra CT-billeder af den tredje lændehvirvel (L3).
Fra den dato, anti-kræftterapi påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem fysisk funktion (per EORTC QLQ-C30) og skeletmuskeltæthed (SMD)
Tidsramme: Fra den dato, antikræftbehandling påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i fysisk funktion, målt ved EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i skeletmuskeltæthed (SMD).
Den fysiske funktionsskala (PF2) spænder fra 0 til 100, hvor højere scorer indikerer et højere/sundt funktionsniveau.
Skeletmuskeltæthed måler musklernes sammensætning, hvilket inkluderer mængden af fedt- og ikke-fedtvæv i musklen.
SMD måles i Hounsfield-enheder (HU) og beregnes fra CT-skanning af den tredje lændehvirvel (L3).
Fra den dato, antikræftbehandling påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af sammenhængen mellem rollefunktion (pr. EORTC QLQ-C30) og skeletmuskeltæthed (SMD)
Tidsramme: Fra den dag, hvor antikraeftbehandlingen påbegyndes, indtil opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i rollefunktion, målt ved EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i skeletmuskeltæthed (SMD).
Rollefunktionsskalaen (RF2) spænder fra 0 til 100, hvor højere score angiver et højere/sundt funktionsniveau.
Rollefunktion måler en persons evne til at deltage i dagligdagen.
Skeletmuskeltæthed måler musklernes sammensætning, hvilket inkluderer mængden af fedt- og ikke-fedtvæv i musklen.
SMD måles i Hausefield-enheder (HU) og beregnes fra CT-skanning af den tredje lumbalhvirvel (L3).
Fra den dag, hvor antikraeftbehandlingen påbegyndes, indtil opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem følelsesmæssig funktion (ifølge EORTC QLQ-C30) og skeletmuskeltæthed (SMD)
Tidsramme: Fra den dag antikraeftbehandlingen påbegyndes indtil opfølgende vurderinger ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i følelsesmæssig funktion, målt ved EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i skeletmuskeltæthed (SMD). Skalaen for følelsesmæssig funktion (EF) spænder fra 0 til 100, hvor højere scorer indikerer et højere/sundt funktionsniveau. Skeletmuskeltæthed måler musklernes sammensætning, som omfatter mængden af fedt og ikke-fedtvæv i musklen. SMD måles i Hounsfield-enheder (HU) og beregnes fra CT-billeder af den tredje lændehvirvel (L3).
Fra den dag antikraeftbehandlingen påbegyndes indtil opfølgende vurderinger ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af sammenhængen mellem kognitiv funktion (pr. EORTC QLQ-C30) og skeletmuskeltæthed (SMD)
Tidsramme: Fra datoen for påbegyndelse af antikræftbehandling til opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i kognitiv funktion, målt ved EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i skeletmuskeltæthed (SMD). Kognitiv funktionsskalaen (CF) spænder fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højere/sundt funktionsniveau. Skeletmuskeltæthed måler muskelsammensætning, som inkluderer mængden af fedt og ikke-fedtvæv i musklen. SMD måles i Hausefield-enheder (HU) og beregnes fra CT-billeder af den tredje lumbalhvirvel (L3).
Fra datoen for påbegyndelse af antikræftbehandling til opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem social funktion (pr. EORTC QLQ-C30) og skeletmuskeldensitet (SMD)
Tidsramme: Fra den dato, anti-kræft-behandling påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i social funktion, målt ved EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i skeletmuskeltæthed (SMD). Skalaen for social funktion (SF) spænder fra 0 til 100, hvor højere scorer indikerer et højere/sundt funktionsniveau. Skeletmuskeltæthed måler musklernes sammensætning, som omfatter mængden af fedt- og ikke-fedtvæv inden i musklen. SMD måles i Hausefield-enheder (HU) og beregnes fra CT-billeder af tredje lændehvirvel (L3).
Fra den dato, anti-kræft-behandling påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem træthed (ifølge EORTC QLQ-C30) og skeletmuskeltæthed (SMD)
Tidsramme: Fra den dato antikraeftherapi påbegyndes indtil opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i træthed, målt ved EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i skeletmuskeltæthed (SMD).
Symptomskalaen for træthed (FA) spænder fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer.
Skeletmuskeltæthed måler musklernes sammensætning, som inkluderer mængden af fedt og ikke-fedtvæv i musklen.
SMD måles i Hounsfield-enheder (HU) og beregnes fra CT-skanning af tredje lumbalhvirvel (L3).
Fra den dato antikraeftherapi påbegyndes indtil opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem kvalme og opkastning (ifølge EORTC QLQ-C30) og skeletmuskeltæthed (SMD)
Tidsramme: Fra den dato, hvor antikraeftbehandling påbegyndes, til opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i kvalme og opkastning, målt ved EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i skeletmuskeltæthed (SMD).
Symptomskalaen for kvalme og opkastning (NV) spænder fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer.
Skeletmuskeltæthed måler muskelkompositionen, som omfatter mængden af fedt- og ikke-fedtvæv i musklen.
SMD måles i Hausefield-enheder (HU) og beregnes fra CT-billeder af tredje lændehvirvel (L3).
Fra den dato, hvor antikraeftbehandling påbegyndes, til opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem smerter (pr. EORTC QLQ-C30) og skeletmuskeltæthed (SMD)
Tidsramme: Fra datoen for påbegyndelse af anti-kræftbehandling indtil opfølgende vurderinger ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i smerte, målt ved EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enhed af stigning i skeletmuskeltæthed (SMD).
Symptomskalaen for smerte (PA) spænder fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer.
Skeletmuskeltæthed måler musklernes sammensætning, som inkluderer mængden af fedt og ikke-fedtvæv i musklen.
SMD måles i Hausefield-enheder (HU) og beregnes fra CT-billeder af den tredje lumbalhvirvel (L3).
Fra datoen for påbegyndelse af anti-kræftbehandling indtil opfølgende vurderinger ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem dyspnø (ifølge EORTC QLQ-C30) og skeletmuskeltæthed (SMD)
Tidsramme: Fra den dato antikræftbehandling påbegyndes indtil opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i dyspnø, målt ved EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i skeletmuskeltæthed (SMD).
Symptomet dyspnø (DY) har en score fra 0 til 100, hvor højere scorer indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer.
Skeletmuskeltæthed måler musklernes sammensætning, som omfatter mængden af fedt og ikke-fedtvæv i musklen.
SMD måles i Hausefield-enheder (HU) og beregnes fra CT-skanning af den tredje lumbalhvirvel (L3).
Fra den dato antikræftbehandling påbegyndes indtil opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem søvnløshed (ifølge EORTC QLQ-C30) og skeletmuskeltæthed (SMD)
Tidsramme: Fra datoen for påbegyndelse af antikraeftbehandling til opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Forandringen i søvnløshed, målt ved EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i skeletmuskeltæthed (SMD).
Symptomet søvnløshed (SL) har en score på 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer.
Skeletmuskeltæthed måler muskelkomposition, som inkluderer mængden af fedt og ikke-fedtvæv i musklen.
SMD måles i Hounsfield-enheder (HU) og beregnes fra CT-skanning af den tredje lumbalhvirvel (L3).
Fra datoen for påbegyndelse af antikraeftbehandling til opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem appetittab (ifølge EORTC QLQ-C30) og skeletmuskeltæthed (SMD)
Tidsramme: Fra den dato, hvor antikraeftbehandlingen påbegyndes, indtil opfølgningsundersøgelserne ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i appetittab, målt ved EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i skeletmuskeltæthed (SMD).
Symptomspørgsmålet om appetittab (AP) har en score fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer.
Skeletmuskeltæthed måler muskelkomposition, som inkluderer mængden af fedt- og ikke-fedtvæv i musklen.
SMD måles i Hausefield-enheder (HU) og beregnes fra CT-billeder af den tredje lumbalhvirvel (L3).
Fra den dato, hvor antikraeftbehandlingen påbegyndes, indtil opfølgningsundersøgelserne ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem forstoppelse (ifølge EORTC QLQ-C30) og skeletmuskeltæthed (SMD)
Tidsramme: Fra den dato, anti-kræftbehandlingen påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i forstoppelse, målt ved EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i skeletmuskeltæthed (SMD).
Symptompunktet for forstoppelse (CO) spænder i score fra 0 til 100, hvor højere scorer indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer.
Skeletmuskeltæthed måler muskelkomposition, som inkluderer mængden af fedt- og ikke-fedtvæv i musklen.
SMD måles i Hausefield-enheder (HU) og beregnes fra CT-billeder af tredje lændehvirvel (L3).
Fra den dato, anti-kræftbehandlingen påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem diarré (per EORTC QLQ-C30) og skeletmuskeltæthed (SMD)
Tidsramme: Fra den dato anti-kræftbehandlingen påbegyndes indtil opfølgende vurderinger efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i diarré, målt ved EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i skeletmuskeltæthed (SMD).
Symptomspørgsmålet om diarré (DI) spænder i score fra 0 til 100, hvor højere scorer indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer.
Skeletmuskeltæthed måler muskelsammensætningen, som inkluderer mængden af fedt og ikke-fedtvæv i musklen.
SMD måles i Hausefield-enheder (HU) og beregnes fra CT- billeder af den tredje lumbalhvirvel (L3).
Fra den dato anti-kræftbehandlingen påbegyndes indtil opfølgende vurderinger efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem økonomiske vanskeligheder (ifølge EORTC QLQ-C30) og skeletmuskeltæthed (SMD)
Tidsramme: Fra den dato antikraeftherapi påbegyndes indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i økonomiske vanskeligheder, målt ved EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i skeletmuskeltæthed (SMD).
Symptompunktet for økonomiske vanskeligheder (FI) har en score på 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer.
Skeletmuskeltæthed måler muskelsammensætningen, som inkluderer mængden af fedt og ikke-fedtvæv i musklen.
SMD måles i Hausefield-enheder (HU) og beregnes fra CT-billeder af den tredje lumbalhvirvel (L3).
Fra den dato antikraeftherapi påbegyndes indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem fødevareaversion (pr. EORTC QLQ-CAX24) og skeletmuskeltæthed (SMD)
Tidsramme: Fra den dato, hvor antikræftbehandlingen påbegyndes, indtil opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i madaversion, målt ved EORTC QLQ-CAX24-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i skeletmuskeltæthed (SMD).
Symptomskalaen for madaversion (AV) spænder fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomatologi eller problemer.
Skeletmuskeltæthed måler musklernes sammensætning, som inkluderer mængden af fedt- og ikke-fedtvæv i musklen.
SMD måles i Hausefield-enheder (HU) og beregnes fra CT-billeder af tredje lændehvirvel (L3).
Fra den dato, hvor antikræftbehandlingen påbegyndes, indtil opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem spise- og vægttabsbekymring (pr. EORTC QLQ-CAX24) og skeletmuskeltæthed (SMD)
Tidsramme: Fra den dato, hvor anti-kræftbehandlingen påbegyndes, til opfølgende vurderinger efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i bekymring om spisevaner og vægttab, målt ved EORTC QLQ-CAX24-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i skeletmuskeltæthed (SMD).
Symptomskalaen for bekymring om spisevaner og vægttab (EW) spænder fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer.
Skeletmuskeltæthed måler muskelsammensætning, som inkluderer mængden af fedt- og ikke-fedtvæv inden i musklen.
SMD måles i Hausefield-enheder (HU) og beregnes fra CT-billeder af den tredje lumbalvirvel (L3).
Fra den dato, hvor anti-kræftbehandlingen påbegyndes, til opfølgende vurderinger efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem spisevanskeligheder (pr. EORTC QLQ-CAX24) og skeletmuskeltæthed (SMD)
Tidsramme: Fra den dato, hvor antikraeftbehandlingen påbegyndes, til opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i spisevanskeligheder, målt ved EORTC QLQ-CAX24-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i skeletmuskeltæthed (SMD). Symptomskalaen for spisevanskeligheder (EAT) spænder fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer. Skeletmuskeltæthed måler muskelsammensætning, som inkluderer mængden af fedt og ikke-fedtvæv i musklen. SMD måles i Hausefield-enheder (HU) og beregnes fra CT-billeder af den tredje lumbalhvirvel (L3).
Fra den dato, hvor antikraeftbehandlingen påbegyndes, til opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem tab af kontrol (pr. EORTC QLQ-CAX24) og skeletmuskeltæthed (SMD)
Tidsramme: Fra den dato, hvor antikraeftbehandlingen påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i tab af kontrol, målt ved EORTC QLQ-CAX24-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i skeletmuskeltæthed (SMD). Symptomskalaen for tab af kontrol (LC) spænder fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer. Skeletmuskeltæthed måler musklernes sammensætning, som inkluderer mængden af fedt og ikke-fedtvæv i musklen. SMD måles i Hounsfield-enheder (HU) og beregnes fra CT-skanning af den tredje lumbalhvirvel (L3).
Fra den dato, hvor antikraeftbehandlingen påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem fysisk nedgang (per EORTC QLQ-CAX24) og skeletmuskeltæthed (SMD)
Tidsramme: Fra den dato antikræftbehandling påbegyndes indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i fysisk forringelse, målt ved EORTC QLQ-CAX24-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i skeletmuskeltæthed (SMD). Symptomskalaen for fysisk forringelse (PHY) spænder fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer. Skeletmuskeltæthed måler musklernes sammensætning, som omfatter mængden af fedt- og ikke-fedtvæv inde i musklen. SMD måles i Hausefield-enheder (HU) og beregnes fra CT-skanning af den tredje lændehvirvel (L3).
Fra den dato antikræftbehandling påbegyndes indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem tør mund (per EORTC QLQ-CAX24) og skeletmuskeltæthed (SMD)
Tidsramme: Fra den dato, antikraeftbehandling påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i tør mund, målt ved EORTC QLQ-CAX24-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i skeletmuskeltæthed (SMD). Det enkeltstående mål for tør mund (DM) spænder i score fra 0 til 100, hvor højere scorer indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer. Skeletmuskeltæthed måler musklernes sammensætning, som omfatter mængden af fedt og ikke-fedtvæv i musklen. SMD måles i Hausefield-enheder (HU) og beregnes fra CT-skanning af den tredje lændehvirvel (L3).
Fra den dato, antikraeftbehandling påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem dårlig mave/halsbrand (pr. EORTC QLQ-CAX24) og skeletmuskeltæthed (SMD)
Tidsramme: Fra den dato, hvor antikræft-terapi påbegyndes, indtil opfølgningsundersøgelserne ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i dårlig fordøjelse/halsbrand, målt ved EORTC QLQ-CAX24-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i skeletmuskeltæthed (SMD). Det enkelte punkts måling af dårlig fordøjelse/halsbrand (IND) spænder i score fra 0 til 100, hvor højere scorer indikerer et højt niveau af symptomatologi eller problemer. Skeletmuskeltæthed måler muskelkomposition, som inkluderer mængden af fedt- og ikke-fedtvæv i musklen. SMD måles i Hausefield-enheder (HU) og beregnes fra CT-skanning af tredje lændehvirvel (L3).
Fra den dato, hvor antikræft-terapi påbegyndes, indtil opfølgningsundersøgelserne ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem at tvinge sig selv til at spise (pr. EORTC QLQ-CAX24) og skeletmuskeltæthed (SMD)
Tidsramme: Fra den dato antikraeftbehandling påbegyndes indtil opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i at tvinge sig selv til at spise, målt ved EORTC QLQ-CAX24-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i skeletmuskeltæthed (SMD). Det enkelte elementmål for at tvinge sig selv til at spise (FOR) spænder fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer. Skeletmuskeltæthed måler muskelsammensætning, som inkluderer mængden af fedt- og ikke-fedtvæv i musklen. SMD måles i Hausefield-enheder (HU) og beregnes fra CT-skanning af tredje lændehvirvel (L3).
Fra den dato antikraeftbehandling påbegyndes indtil opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem utilstrækkelig information (ifølge EORTC QLQ-CAX24) og skeletmuskeltæthed (SMD)
Tidsramme: Fra datoen for påbegyndelse af antikraeftherapi indtil opfølgningsvurderingerne ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i en deltagers opfattelse af at modtage utilstrækkelig information om deres vægttab fra deres behandlingsteam, målt ved EORTC QLQ-CAX24-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i skeletmuskeltæthed (SMD). Det enkelte spørgsmål om at modtage utilstrækkelig information om vægttab (INF) har en score fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer. Skeletmuskeltæthed måler musklernes sammensætning, som omfatter mængden af fedt- og ikke-fedtvæv i musklerne. SMD måles i Hounsfield-enheder (HU) og beregnes fra CT-skanning af den tredje lændehvirvel (L3).
Fra datoen for påbegyndelse af antikraeftherapi indtil opfølgningsvurderingerne ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem indeksværdi (per EuroQol EQ-5D-5L) og skeletmuskeltæthed (SMD)
Tidsramme: Fra den dato, antikræftbehandling påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i livskvalitet, målt ved indeksværdien fra EuroQol EQ-5D-5L-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i skeletmuskeltæthed (SMD). I Canada varierer indeksværdien fra -0,148 til 0,949, hvor større og mere positive tal indikerer bedre helbred. Skeletmuskeltæthed måler musklernes sammensætning, hvilket inkluderer mængden af fedt og ikke-fedtvæv i musklen. SMD måles i Hounsfield-enheder (HU) og beregnes fra CT-skanning af den tredje lændehvirvel (L3).
Fra den dato, antikræftbehandling påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem helbredstilstand (EQ-VAS per EuroQol EQ-5D-5L) og skeletmuskeltæthed (SMD)
Tidsramme: Fra den dato, hvor antikræftbehandling påbegyndes, indtil opfølgningsundersøgelserne ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i livskvalitet, målt ved den visuelle analoge skala (EQ-VAS) fra EuroQol EQ-5D-5L-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i skeletmuskeltæthed (SMD). EQ-VAS spænder fra 0 til 100, hvor højere score indikerer bedre helbred. Skeletmuskeltæthed måler muskelsammensætning, som omfatter mængden af fedt og ikke-fedtvæv i musklen. SMD måles i Hausefield-enheder (HU) og beregnes fra CT-skanning af tredje lumbalhvirvel (L3).
Fra den dato, hvor antikræftbehandling påbegyndes, indtil opfølgningsundersøgelserne ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem Global Helbredsstatus (Livskvalitet, ifølge EORTC QLQ-C30) og Skeletmuskel Gauge (SMG)
Tidsramme: Fra den dato, anti-kræftbehandling påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i livskvalitet, målt ved den globale helbredsstatus fra EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i skeletmuskelgauge (SMG). Den globale helbredsstatusmåling (QL2) har en score fra 0 til 100, hvor højere score indikerer en højere livskvalitet. Skeletmuskelgauge er et mål for både skeletmuskelmængde og kvalitet. SMG beregnes som produktet af skeletmuskelindeks (SMI) og skeletmuskeltæthed (SMD) og beregnes således indirekte fra CT-billeder af tredje lændehvirvel (L3). SMG måles i Hounsfield-enheder (HU)*cm^2/m^2.
Fra den dato, anti-kræftbehandling påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem fysisk funktion (ifølge EORTC QLQ-C30) og skeletmuskelgauge (SMG)
Tidsramme: Fra datoen for påbegyndelse af antikræftbehandling til opfølgende vurderinger ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i fysisk funktion, målt ved EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i skeletmuskelgauge (SMG).
Den fysiske funktionsskala (PF2) spænder fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højere/sundt funktionsniveau.
Skeletmuskelgauge er et mål for både skeletmuskelmængde og -kvalitet.
SMG beregnes som produktet af skeletmuskelindeks (SMI) og skeletmuskeltæthed (SMD) og beregnes således indirekte fra CT-billeder af tredje lændehvirvel (L3).
SMG måles i Hausefield-enheder (HU)*cm^2/m^2.
Fra datoen for påbegyndelse af antikræftbehandling til opfølgende vurderinger ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem rollefunktion (ifølge EORTC QLQ-C30) og skeletmuskelgauge (SMG)
Tidsramme: Fra den dato, hvor antikraeftbehandlingen påbegyndes, indtil opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i rollefunktion, målt med EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i skeletmuskelgauge (SMG). Rollefunktionsskalaen (RF2) spænder fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højere/sundt funktionsniveau. Rollefunktion måler en persons evne til at deltage i dagligdagen. Skeletmuskelgauge er et mål for både skeletmuskelmængde og -kvalitet. SMG beregnes som produktet af skeletmuskelindeks (SMI) og skeletmuskeltæthed (SMD) og beregnes således indirekte fra CT-billeder af den tredje lumbalhvirvel (L3). SMG måles i Hounsfield-enheder (HU)*cm^2/m^2.
Fra den dato, hvor antikraeftbehandlingen påbegyndes, indtil opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem følelsesmæssig funktion (per EORTC QLQ-C30) og skeletmuskulatur gauge (SMG)
Tidsramme: Fra den dato, antikræftbehandlingen påbegyndes, til opfølgende undersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i følelsesmæssig funktion, målt ved EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i skeletmuskelgauge (SMG).
Følelsesmæssig funktionsskala (EF) spænder fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højere/sundt funktionsniveau.
Skeletmuskelgauge er et mål for både skeletmuskelmængde og -kvalitet.
SMG beregnes som produktet af skeletmuskelindeks (SMI) og skeletmuskeltæthed (SMD) og beregnes således indirekte fra CT-billeder af tredje lændehvirvel (L3).
SMG måles i Hounsfield-enheder (HU)*cm^2/m^2.
Fra den dato, antikræftbehandlingen påbegyndes, til opfølgende undersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem kognitiv funktion (ifølge EORTC QLQ-C30) og skeletmuskelgauge (SMG)
Tidsramme: Fra den dag, kræftbehandlingen påbegyndes, indtil opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i kognitiv funktion, målt ved EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i skeletmuskelgauge (SMG). Kognitiv funktionsskalaen (CF) spænder fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højere/sundt funktionsniveau. Skeletmuskelgauge er et mål for både skeletmuskelmængde og -kvalitet. SMG beregnes som produktet af skeletmuskelindeks (SMI) og skeletmuskeltæthed (SMD) og beregnes således indirekte fra CT-afbildning af tredje lændehvirvel (L3). SMG måles i Hausefield-enheder (HU)*cm^2/m^2.
Fra den dag, kræftbehandlingen påbegyndes, indtil opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem social funktion (ifølge EORTC QLQ-C30) og skeletmuskelgauge (SMG)
Tidsramme: Fra den dato, hvor antikræftbehandling påbegyndes, til opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i social funktion, målt ved EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i skeletmuskelgauge (SMG). Den sociale funktionsskala (SF) spænder fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højere/sundt funktionsniveau. Skeletmuskelgauge er et mål for både skeletmuskelmængde og -kvalitet. SMG beregnes som produktet af skeletmuskelindeks (SMI) og skeletmuskeltæthed (SMD) og beregnes således indirekte fra CT-skanning af tredje lændehvirvel (L3). SMG måles i Hausefield-enheder (HU)*cm^2/m^2.
Fra den dato, hvor antikræftbehandling påbegyndes, til opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem træthed (ifølge EORTC QLQ-C30) og skeletmuskelmåling (SMG)
Tidsramme: Fra datoen for påbegyndelse af antikraeftbehandling til opfølgende vurderinger efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i træthed, målt ved EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i skeletmuskelgauge (SMG). Symptomskalaen for træthed (FA) spænder fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer. Skeletmuskelgauge er et mål for både skeletmuskelmængde og -kvalitet. SMG beregnes som produktet af skeletmuskelindeks (SMI) og skeletmuskeltæthed (SMD) og beregnes således indirekte fra CT-scanning af tredje lændehvirvel (L3). SMG måles i Hausefield-enheder (HU)*cm^2/m^2.
Fra datoen for påbegyndelse af antikraeftbehandling til opfølgende vurderinger efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem kvalme og opkastning (pr. EORTC QLQ-C30) og skeletmuskelgauge (SMG)
Tidsramme: Fra den dato, anti-kræftbehandling påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i kvalme og opkastning, målt ved EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i skeletmuskelgauge (SMG). Symptomskalaen for kvalme og opkastning (NV) spænder fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomatologi eller problemer. Skeletmuskelgauge er et mål for både skeletmuskelmængde og kvalitet. SMG beregnes som produktet af skeletmuskelindeks (SMI) og skeletmuskeltæthed (SMD) og beregnes således indirekte fra CT-skanning af den tredje lændehvirvel (L3). SMG måles i Hausefield-enheder (HU)*cm^2/m^2.
Fra den dato, anti-kræftbehandling påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem smerter (per EORTC QLQ-C30) og skeletmuskelgauge (SMG)
Tidsramme: Fra den dato antikancerbehandling påbegyndes indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i smerter, målt ved EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i skeletmuskelgauge (SMG). Symptomskalaen for smerter (PA) spænder fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomatologi eller problemer. Skeletmuskelgauge er et mål for både skeletmuskelmængde og -kvalitet. SMG beregnes som produktet af skeletmuskelindeks (SMI) og skeletmuskeltæthed (SMD) og beregnes således indirekte fra CT-skanning af tredje lændehvirvel (L3). SMG måles i Hausefield-enheder (HU)*cm^2/m^2.
Fra den dato antikancerbehandling påbegyndes indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem dyspnø (ifølge EORTC QLQ-C30) og skeletmuskelgauge (SMG)
Tidsramme: Fra den dato antikraeftherapi påbegyndes til opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i dyspnø, målt med EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i skeletmuskelgauge (SMG).
Symptomet dyspnø (DY) spænder i score fra 0 til 100, hvor højere scorer indikerer et højt niveau af symptomatologi eller problemer.
Skeletmuskelgauge er et mål for både skeletmuskelmængde og -kvalitet.
SMG beregnes som produktet af skeletmuskelindekset (SMI) og skeletmuskeltæthed (SMD) og beregnes således indirekte fra CT-billeder af tredje lændehvirvel (L3).
SMG måles i Hausefield-enheder (HU)*cm^2/m^2.
Fra den dato antikraeftherapi påbegyndes til opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem søvnløshed (pr. EORTC QLQ-C30) og skeletmuskelgauge (SMG)
Tidsramme: Fra den dato, hvor antikræft-behandlingen påbegyndes, indtil opfølgende vurderinger ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i søvnløshed, målt ved EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i skeletmuskelmåleren (SMG). Symptompunktet for søvnløshed (SL) har en score på 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer. Skeletmuskelmåleren er et mål for både skeletmuskelmængde og -kvalitet. SMG beregnes som produktet af skeletmuskelindekset (SMI) og skeletmuskeltæthed (SMD) og beregnes således indirekte fra CT-billeder af den tredje lændehvirvel (L3). SMG måles i Hounsfield-enheder (HU)*cm^2/m^2.
Fra den dato, hvor antikræft-behandlingen påbegyndes, indtil opfølgende vurderinger ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem appetittab (ifølge EORTC QLQ-C30) og skeletmuskelgauge (SMG)
Tidsramme: Fra den dato, antikraeftbehandling påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i appetittab, målt ved EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i skeletmuskelgauge (SMG). Symptomgenstanden for appetittab (AP) spænder i score fra 0 til 100, hvor højere scorer indikerer et højt niveau af symptomatologi eller problemer. Skeletmuskelgauge er et mål for både skeletmuskelmængde og -kvalitet. SMG beregnes som produktet af skeletmuskelindeks (SMI) og skeletmuskeltæthed (SMD) og beregnes således indirekte fra CT-billeder af tredje lændehvirvel (L3). SMG måles i Hausefield-enheder (HU)*cm^2/m^2.
Fra den dato, antikraeftbehandling påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem forstoppelse (pr. EORTC QLQ-C30) og skeletmuskelgauge (SMG)
Tidsramme: Fra datoen for påbegyndelse af antikraeftbehandling til opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i forstoppelse, målt ved EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i skeletmuskelgauge (SMG). Symptomet forstoppelse (CO) har en score på 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer. Skeletmuskelgauge er et mål for både skeletmuskelmængde og -kvalitet. SMG beregnes som produktet af skeletmuskelindeks (SMI) og skeletmuskeltæthed (SMD) og beregnes således indirekte fra CT-skanning af den tredje lumbalhvirvel (L3). SMG måles i Hausefield-enheder (HU)*cm^2/m^2.
Fra datoen for påbegyndelse af antikraeftbehandling til opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem diarré (per EORTC QLQ-C30) og skeletmuskelmålestok (SMG)
Tidsramme: Fra den dag antikraeftbehandlingen påbegyndes indtil opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i diarré, målt ved EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i skeletmuskelgauge (SMG).
Symptompunktet for diarré (DI) spænder i score fra 0 til 100, hvor højere scoringer indikerer et højt niveau af symptomatologi eller problemer.
Skeletmuskelgauge er et mål for både skeletmuskelmængde og -kvalitet.
SMG beregnes som produktet af skeletmuskelindeks (SMI) og skeletmuskeltæthed (SMD) og beregnes således indirekte fra CT-billeder af tredje lændehvirvel (L3).
SMG måles i Hounsfield-enheder (HU)*cm^2/m^2.
Fra den dag antikraeftbehandlingen påbegyndes indtil opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem økonomiske vanskeligheder (ifølge EORTC QLQ-C30) og skeletmuskelgauge (SMG)
Tidsramme: Fra den dag, anti-kræftbehandling påbegyndes, til opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i økonomiske vanskeligheder, målt ved EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enhed af stigning i skeletmuskelgauge (SMG). Symptomemnet for økonomiske vanskeligheder (FI) har en score på 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer. Skeletmuskelgauge er et mål for både skeletmuskelmængde og -kvalitet. SMG beregnes som produktet af skeletmuskelindeks (SMI) og skeletmuskeltæthed (SMD) og beregnes således indirekte fra CT-skanning af tredje lændehvirvel (L3). SMG måles i Hausefield-enheder (HU)*cm^2/m^2.
Fra den dag, anti-kræftbehandling påbegyndes, til opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem madafsky (pr. EORTC QLQ-CAX24) og skeletmuskelgauge (SMG)
Tidsramme: Fra den dato, kræftbehandling påbegyndes, indtil opfølgende vurderinger ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i fødevareafvisning, målt ved EORTC QLQ-CAX24-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i skeletmuskelgauge (SMG). Symptomskalaen for fødevareafvisning (AV) spænder fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomatologi eller problemer. Skeletmuskelgauge er et mål for både skeletmuskelmængde og kvalitet. SMG beregnes som produktet af skeletmuskelindeks (SMI) og skeletmuskeltæthed (SMD) og beregnes således indirekte fra CT-billeder af tredje lændehvirvel (L3). SMG måles i Hausefield-enheder (HU)*cm^2/m^2.
Fra den dato, kræftbehandling påbegyndes, indtil opfølgende vurderinger ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem spise- og vægttabsbekymring (ifølge EORTC QLQ-CAX24) og skeletmuskelgauge (SMG)
Tidsramme: Fra den dag, antikræftbehandlingen påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i bekymring om spisning og vægttab, målt ved EORTC QLQ-CAX24-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i skeletmuskelgauge (SMG). Symptomskalaen for bekymring om spisning og vægttab (EW) spænder fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer. Skeletmuskelgauge er et mål for både skeletmuskelmængde og -kvalitet. SMG beregnes som produktet af skeletmuskelindeks (SMI) og skeletmuskeltæthed (SMD) og beregnes således indirekte fra CT-billeder af tredje lændehvirvel (L3). SMG måles i Hounsfield-enheder (HU)*cm^2/m^2.
Fra den dag, antikræftbehandlingen påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem spisevanskeligheder (pr. EORTC QLQ-CAX24) og skeletmuskelmåling (SMG)
Tidsramme: Fra den dato, hvor antikraeftbehandlingen påbegyndes, til opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i spisevanskeligheder, målt ved EORTC QLQ-CAX24-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i skeletmuskelgauge (SMG). Symptomskalaen for spisevanskeligheder (EAT) spænder fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer. Skeletmuskelgauge er et mål for både skeletmuskelmængde og -kvalitet. SMG beregnes som produktet af skeletmuskelindeks (SMI) og skeletmuskeltæthed (SMD) og beregnes således indirekte fra CT-skanning af den tredje lændehvirvel (L3). SMG måles i Hausefield-enheder (HU)*cm^2/m^2.
Fra den dato, hvor antikraeftbehandlingen påbegyndes, til opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem tab af kontrol (pr. EORTC QLQ-CAX24) og skeletmuskelgauge (SMG)
Tidsramme: Fra den dato, hvor antikraeftbehandlingen påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i tab af kontrol, målt ved EORTC QLQ-CAX24-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i skeletmuskelmåler (SMG). Symptomskalaen for tab af kontrol (LC) spænder fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer. Skeletmuskelmåler er et mål for både skeletmuskelmængde og -kvalitet. SMG beregnes som produktet af skeletmuskelindeks (SMI) og skeletmuskeltæthed (SMD) og beregnes således indirekte fra CT-billeder af tredje lændehvirvel (L3). SMG måles i Hausefield-enheder (HU)*cm^2/m^2.
Fra den dato, hvor antikraeftbehandlingen påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem fysisk forringelse (pr. EORTC QLQ-CAX24) og skeletmuskelgauge (SMG)
Tidsramme: Fra den dato antikraeftbehandling påbegyndes indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i fysisk forringelse, målt ved EORTC QLQ-CAX24-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i skeletmuskelgauge (SMG). Symptomskalaen for fysisk forringelse (PHY) spænder fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer. Skeletmuskelgauge er et mål for både skeletmuskelmængde og -kvalitet. SMG beregnes som produktet af skeletmuskelindeks (SMI) og skeletmuskeltæthed (SMD) og beregnes således indirekte fra CT-billeder af tredje lændehvirvel (L3). SMG måles i Hausefield-enheder (HU)*cm^2/m^2.
Fra den dato antikraeftbehandling påbegyndes indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem mundtørhed (per EORTC QLQ-CAX24) og skeletmuskelgauge (SMG)
Tidsramme: Fra den dato antikraeftherapi påbegyndes indtil opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i mundtørhed, målt ved EORTC QLQ-CAX24-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i skeletmuskelgauge (SMG). Det enkelte spørgsmål om mundtørhed (DM) har en score fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer. Skeletmuskelgauge er et mål for både skeletmuskelmængde og -kvalitet. SMG beregnes som produktet af skeletmuskelindeks (SMI) og skeletmuskeltæthed (SMD) og beregnes således indirekte fra CT-skanning af tredje lændehvirvel (L3). SMG måles i Hausefield-enheder (HU)*cm^2/m^2.
Fra den dato antikraeftherapi påbegyndes indtil opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem dårlig mavefordøjelse/halsbrand (pr. EORTC QLQ-CAX24) og skeletmuskulaturmåling (SMG)
Tidsramme: Fra den dato antikræftbehandling påbegyndes til opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i dårlig fordøjelse/halsbrand, målt ved EORTC QLQ-CAX24-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i skeletmuskelgauge (SMG). Det enkelte punktmåling for dårlig fordøjelse/halsbrand (IND) spænder i score fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer. Skeletmuskelgauge er et mål for både skeletmuskelmængde og -kvalitet. SMG beregnes som produktet af skeletmuskelindeks (SMI) og skeletmuskeltæthed (SMD) og beregnes således indirekte fra CT-billeder af tredje lændehvirvel (L3). SMG måles i Hausefield-enheder (HU)*cm^2/m^2.
Fra den dato antikræftbehandling påbegyndes til opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem at tvinge sig selv til at spise (pr. EORTC QLQ-CAX24) og skeletmuskelindikator (SMG)
Tidsramme: Fra den dato antikræftbehandling påbegyndes indtil opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i at tvinge sig selv til at spise, målt med EORTC QLQ-CAX24-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i skeletmuskelgauge (SMG). Den enkelte items måling af at tvinge sig selv til at spise (FOR) spænder i score fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomatologi eller problemer. Skeletmuskelgauge er et mål for både skeletmuskelmængde og -kvalitet. SMG beregnes som produktet af skeletmuskelindeks (SMI) og skeletmuskeltæthed (SMD) og beregnes således indirekte fra CT-skanning af den tredje lændehvirvel (L3). SMG måles i Hounsfield-enheder (HU)*cm^2/m^2.
Fra den dato antikræftbehandling påbegyndes indtil opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem utilstrækkelig information (ifølge EORTC QLQ-CAX24) og skeletmuskelmåling (SMG)
Tidsramme: Fra den dato, anti-kræftbehandling påbegyndes, indtil opfølgningsundersøgelserne ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i en deltagers opfattelse af at modtage utilstrækkelig information om deres vægttab fra deres behandlingsteam, målt ved EORTC QLQ-CAX24-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i skeletmuskelgauge (SMG). Det enkelte punktmåling af at modtage utilstrækkelig information om vægttab (INF) har en score fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomatologi eller problemer. Skeletmuskelgauge er et mål for både skeletmuskelmængde og -kvalitet. SMG beregnes som produktet af skeletmuskelindeks (SMI) og skeletmuskeltæthed (SMD) og beregnes således indirekte fra CT-billeder af tredje lændehvirvel (L3). SMG måles i Hausefield-enheder (HU)*cm^2/m^2.
Fra den dato, anti-kræftbehandling påbegyndes, indtil opfølgningsundersøgelserne ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem indeksværdi (pr. EuroQol EQ-5D-5L) og skeletmuskelmåling (SMG)
Tidsramme: Fra datoen for påbegyndelse af antikraeftbehandling til opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i livskvalitet, målt ved indeksværdien fra EuroQol EQ-5D-5L-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i skeletmuskelgauge (SMG). I Canada varierer indeksværdien fra -0,148 til 0,949, hvor større og mere positive tal indikerer bedre helbred. Skeletmuskelgauge er et mål for både skeletmuskelmængde og -kvalitet. SMG beregnes som produktet af skeletmuskelindeks (SMI) og skeletmuskeltæthed (SMD) og beregnes således indirekte fra CT-skanning af den tredje lændehvirvel (L3). SMG måles i Hausefield-enheder (HU)*cm^2/m^2.
Fra datoen for påbegyndelse af antikraeftbehandling til opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af sammenhængen mellem helbredstilstand (EQ-VAS pr. EuroQol EQ-5D-5L) og skeletmuskelindikator (SMG)
Tidsramme: Fra datoen for påbegyndelse af antikraeftbehandling til opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i livskvalitet, målt ved den visuelle analoge skala (EQ-VAS) fra EuroQol EQ-5D-5L-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i skeletmuskelgauge (SMG).
EQ-VAS spænder fra 0 til 100, hvor højere score indikerer bedre helbred.
Skeletmuskelgauge er et mål for både skeletmuskelmængde og -kvalitet.
SMG beregnes som produktet af skeletmuskelindeks (SMI) og skeletmuskeltæthed (SMD) og beregnes således indirekte fra CT-skanning af den tredje lændehvirvel (L3).
SMG måles i Hounsfield-enheder (HU)*cm^2/m^2.
Fra datoen for påbegyndelse af antikraeftbehandling til opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem Global Helbredsstatus (Livskvalitet, pr. EORTC QLQ-C30) og Visceralt Fedtvæv (VAT)
Tidsramme: Fra den dato, anti-kræftbehandling igangsættes, indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i livskvalitet, målt ved den globale helbredsstatus fra EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i visceral fedtvæv (VAT).
Den globale helbredsstatusmåling (QL2) har en score på 0 til 100, hvor højere score indikerer en højere livskvalitet.
Visceral fedtvæv er fedt, der er lagret dybt i bughulen og omgiver abdominalorganer.
VAT vurderer mængden af fedt i kroppen.
VAT måles i cm^2 fra CT-scanning af den tredje lumbalhvirvel (L3).
Fra den dato, anti-kræftbehandling igangsættes, indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem fysisk funktion (pr. EORTC QLQ-C30) og visceralt fedtvæv (VAT)
Tidsramme: Fra den dag, hvor antikraeftbehandling påbegyndes, indtil opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i fysisk funktion, målt ved EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enhed af stigning i visceral fedtvæv (VAT).
Den fysiske funktionsskala (PF2) spænder fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højere/sundt funktionsniveau.
Visceral fedtvæv er fedt, der er lagret dybt i bughulen og omgiver de abdominale organer.
VAT vurderer mængden af fedt i kroppen.
VAT måles i cm^2 fra CT-billeder af den tredje lændehvirvel (L3).
Fra den dag, hvor antikraeftbehandling påbegyndes, indtil opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem rollefunktion (ifølge EORTC QLQ-C30) og visceralt fedtvæv (VAT)
Tidsramme: Fra den dato antikancerbehandling påbegyndes indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i rollefunktion, målt ved EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i visceralt fedtvæv (VAT). Rollefunktionsskalaen (RF2) spænder fra 0 til 100, hvor højere scoringer indikerer et højere/sundt funktionsniveau. Rollefunktion måler en persons evne til at deltage i dagligdagen. Visceralt fedtvæv er fedt, der er lagret dybt i bughulen og omgiver de abdominale organer. VAT vurderer mængden af fedt i kroppen. VAT måles i cm^2 fra CT-billeder af tredje lændehvirvel (L3).
Fra den dato antikancerbehandling påbegyndes indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem følelsesmæssig funktion (ifølge EORTC QLQ-C30) og visceralt fedtvæv (VAT)
Tidsramme: Fra den dato antikræftbehandling påbegyndes til opfølgende vurderinger ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i følelsesmæssig funktion, målt ved EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i visceralt fedtvæv (VAT).
Skalaen for følelsesmæssig funktion (EF) spænder fra 0 til 100, hvor højere scores indikerer en højere/sund funktionsniveau.
Visceralt fedtvæv er fedt, der er lagret dybt i bughulen og omgiver de indre organer.
VAT vurderer mængden af fedt i kroppen.
VAT måles i cm^2 fra CT-scanning af den tredje lændehvirvel (L3).
Fra den dato antikræftbehandling påbegyndes til opfølgende vurderinger ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem kognitiv funktion (pr. EORTC QLQ-C30) og visceralt fedtvæv (VAT)
Tidsramme: Fra den dato, anti-kræftterapi påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i kognitiv funktion, målt ved EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i visceralt fedtvæv (VAT). Kognitiv funktionsskalaen (CF) spænder fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højere/sundt funktionsniveau. Visceralt fedtvæv er fedt, der er lagret dybt i bughulen og omgiver maveorganer. VAT vurderer mængden af fedt i kroppen. VAT måles i cm^2 fra CT-scanning af den tredje lændehvirvel (L3).
Fra den dato, anti-kræftterapi påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem social funktion (per EORTC QLQ-C30) og visceralt fedtvæv (VAT)
Tidsramme: Fra den dag, anti-kræftbehandling påbegyndes, indtil opfølgende vurderinger efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i social funktion, målt ved EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i visceralt fedtvæv (VAT). Den sociale funktionsskala (SF) spænder fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højere/sundt funktionsniveau. Visceralt fedtvæv er fedt, der er lagret dybt i bughulen og omgiver abdominalorganer. VAT vurderer mængden af fedt i kroppen. VAT måles i cm^2 fra CT-skanning af tredje lændehvirvel (L3).
Fra den dag, anti-kræftbehandling påbegyndes, indtil opfølgende vurderinger efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem træthed (pr. EORTC QLQ-C30) og visceralt fedtvæv (VAT)
Tidsramme: Fra den dato, kræftbehandling påbegyndes, indtil opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i træthed, målt ved EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i visceralt fedtvæv (VAT).
Symptomskalaen for træthed (FA) spænder fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer.
Visceralt fedtvæv er fedt, der er lagret dybt i bughulen og omgiver de abdominale organer.
VAT vurderer mængden af fedt i kroppen.
VAT måles i cm^2 fra CT-scanning af tredje lumbalhvirvel (L3).
Fra den dato, kræftbehandling påbegyndes, indtil opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem kvalme og opkastning (pr. EORTC QLQ-C30) og visceralt fedtvæv (VAT)
Tidsramme: Fra den dato, antikancert terapi påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i kvalme og opkastning, målt ved EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i visceralt fedtvæv (VAT).
Symptomskalaen for kvalme og opkastning (NV) spænder fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer.
Visceralt fedtvæv er fedt, der er lagret dybt i bughulen og omgiver de abdominale organer.
VAT vurderer mængden af fedt i kroppen.
VAT måles i cm^2 fra CT-scanning af den tredje lændehvirvel (L3).
Fra den dato, antikancert terapi påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem smerte (ifølge EORTC QLQ-C30) og visceralt fedtvæv (VAT)
Tidsramme: Fra den dato, hvor antikraeftbehandling påbegyndes, til opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i smerte, målt ved EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i visceralt fedtvæv (VAT). Symptomskalaen for smerte (PA) spænder fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer. Visceralt fedtvæv er fedt, der er lagret dybt i bughulen og omgiver de abdominale organer. VAT vurderer mængden af fedt i kroppen. VAT måles i cm^2 fra CT-billeder af tredje lændehvirvel (L3).
Fra den dato, hvor antikraeftbehandling påbegyndes, til opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem dyspnø (pr. EORTC QLQ-C30) og visceralt fedtvæv (VAT)
Tidsramme: Fra den dag, anti-kræft-behandling påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i dyspnø, målt ved EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i visceralt fedtvæv (VAT).
Symptomspørgsmålet om dyspnø (DY) har en score fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer.
Visceralt fedtvæv er fedt, der er lagret dybt i bughulen og omgiver de abdominale organer.
VAT vurderer mængden af fedt i kroppen.
VAT måles i cm^2 fra CT-afbildning af den tredje lændehvirvel (L3).
Fra den dag, anti-kræft-behandling påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem søvnløshed (ifølge EORTC QLQ-C30) og visceralt fedtvæv (VAT)
Tidsramme: Fra den dato, hvor antikraeftbehandlingen påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i søvnløshed, målt ved EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i visceralt fedtvæv (VAT).
Symptompunktet for søvnløshed (SL) har en score fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer.
Visceralt fedtvæv er fedt, der er lagret dybt i bughulen og omgiver de abdominale organer.
VAT vurderer mængden af fedt i kroppen.
VAT måles i cm^2 fra CT-skanning af den tredje lændehvirvel (L3).
Fra den dato, hvor antikraeftbehandlingen påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem appetittab (ifølge EORTC QLQ-C30) og visceralt fedtvæv (VAT)
Tidsramme: Fra den dato, anti-kræftbehandling påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i appetittab, målt ved EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i visceralt fedtvæv (VAT).
Symptomet for appetittab (AP) varierer i score fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer.
Visceralt fedtvæv er fedt, der er lagret dybt i bughulen og omgiver abdominale organer.
VAT vurderer mængden af fedt i kroppen.
VAT måles i cm^2 fra CT-scanning af den tredje lumbalhvirvel (L3).
Fra den dato, anti-kræftbehandling påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem forstoppelse (ifølge EORTC QLQ-C30) og visceralt fedtvæv (VAT)
Tidsramme: Fra den dato antikraeftbehandling påbegyndes til opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i forstoppelse, målt med EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i visceralt fedtvæv (VAT).
Symptompunktet for forstoppelse (CO) spænder i score fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer.
Visceralt fedtvæv er fedt, der er lagret dybt i bugkaviteten og omgiver abdominale organer.
VAT vurderer mængden af fedt i kroppen.
VAT måles i cm^2 fra CT-billeder af den tredje lumbalhvirvel (L3).
Fra den dato antikraeftbehandling påbegyndes til opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem diarré (per EORTC QLQ-C30) og visceralt fedtvæv (VAT)
Tidsramme: Fra den dato, hvor antikræftbehandling påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i diarré, målt ved EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i visceralt fedtvæv (VAT).
Symptomspørgsmålet om diarré (DI) spænder i score fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer.
Visceralt fedtvæv er fedt, der er lagret dybt i bughulen og omgiver de abdominale organer.
VAT vurderer mængden af fedt i kroppen.
VAT måles i cm^2 fra CT-scanning af den tredje lændehvirvel (L3).
Fra den dato, hvor antikræftbehandling påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem økonomiske vanskeligheder (pr. EORTC QLQ-C30) og visceralt fedtvæv (VAT)
Tidsramme: Fra den dato, hvor anti-kræftbehandling påbegyndes, til opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i økonomiske vanskeligheder, målt ved EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i visceralt fedtvæv (VAT). Symptomemnet for økonomiske vanskeligheder (FI) har en score fra 0 til 100, hvor højere scorer indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer. Visceralt fedtvæv er fedt, der er lagret dybt i bughulen og omgiver abdominalorganer. VAT vurderer mængden af fedt i kroppen. VAT måles i cm^2 fra CT-billeder af den tredje lændehvirvel (L3).
Fra den dato, hvor anti-kræftbehandling påbegyndes, til opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem fødevareaversion (ifølge EORTC QLQ-CAX24) og visceralt fedtvæv (VAT)
Tidsramme: Fra den dato, anti-kræftbehandling påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i madaversion, målt ved EORTC QLQ-CAX24-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i visceralt fedtvæv (VAT).
Symptomskalaen for madaversion (AV) spænder fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer.
Visceralt fedtvæv er fedt, der er lagret dybt i bughulen og omgiver de abdominale organer.
VAT vurderer mængden af fedt i kroppen.
VAT måles i cm^2 fra CT-scanning af den tredje lumbalhvirvel (L3).
Fra den dato, anti-kræftbehandling påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem bekymring om spisning og vægttab (per EORTC QLQ-CAX24) og visceralt fedtvæv (VAT)
Tidsramme: Fra datoen for påbegyndelse af kræftbehandling indtil opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i bekymring om spisning og vægttab, målt ved EORTC QLQ-CAX24-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i visceralt fedtvæv (VAT). Symptomskalaen for bekymring om spisning og vægttab (EW) spænder fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer. Visceralt fedtvæv er fedt, der er lagret dybt i bughulen og omgiver de abdominale organer. VAT vurderer mængden af fedt i kroppen. VAT måles i cm^2 fra CT-billeder af den tredje lumbalhvirvel (L3).
Fra datoen for påbegyndelse af kræftbehandling indtil opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem spisevanskeligheder (pr. EORTC QLQ-CAX24) og visceralt fedtvæv (VAT)
Tidsramme: Fra den dato, hvor antikraeft behandling påbegyndes, indtil opfølgningsundersøgelserne ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i spisevanskeligheder, målt ved EORTC QLQ-CAX24-spørgeskemaet, for hver enhed af stigning i visceralt fedtvæv (VAT).
Symptomskalaen for spisevanskeligheder (EAT) spænder fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer.
Visceralt fedtvæv er fedt, der er lagret dybt i bughulen og omgiver abdominale organer.
VAT vurderer mængden af fedt i kroppen.
VAT måles i cm^2 fra CT-scanning af den tredje lumbalhvirvel (L3).
Fra den dato, hvor antikraeft behandling påbegyndes, indtil opfølgningsundersøgelserne ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af sammenhængen mellem tab af kontrol (ifølge EORTC QLQ-CAX24) og visceralt fedtvæv (VAT)
Tidsramme: Fra den dato, hvor antikræftbehandlingen påbegyndes, og frem til opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i tab af kontrol, målt ved EORTC QLQ-CAX24-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i visceralt fedtvæv (VAT).
Symptomskalaen for tab af kontrol (LC) spænder fra 0 til 100, hvor højere scoringer indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer.
Visceralt fedtvæv er fedt, der er lagret dybt i bughulen og omgiver de abdominale organer.
VAT vurderer mængden af fedt i kroppen.
VAT måles i cm^2 fra CT-billeder af tredje lændehvirvel (L3).
Fra den dato, hvor antikræftbehandlingen påbegyndes, og frem til opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem fysisk tilbagegang (per EORTC QLQ-CAX24) og visceralt fedtvæv (VAT)
Tidsramme: Fra den dato, hvor antikræftbehandlingen påbegyndes, indtil opfølgende vurderinger efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i fysisk forfald, målt ved EORTC QLQ-CAX24-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i visceralt fedtvæv (VAT).
Symptomskalaen for fysisk forfald (PHY) spænder fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt symptomniveau eller problemer.
Visceralt fedtvæv er fedt, der er lagret dybt i bughulen og omgiver abdominalorganer.
VAT vurderer mængden af fedt i kroppen.
VAT måles i cm^2 fra CT-scanning af den tredje lændehvirvel (L3).
Fra den dato, hvor antikræftbehandlingen påbegyndes, indtil opfølgende vurderinger efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem tør mund (ifølge EORTC QLQ-CAX24) og visceralt fedtvæv (VAT)
Tidsramme: Fra datoen for anti-kræftbehandlingens start indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i mundtørhed, målt ved EORTC QLQ-CAX24-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i visceralt fedtvæv (VAT). Det enkelte punktmåling for mundtørhed (DM) spænder i score fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer. Visceralt fedtvæv er fedt, der er lagret dybt i bughulen og omgiver de abdominale organer. VAT vurderer mængden af fedt i kroppen. VAT måles i cm^2 fra CT-billeder af den tredje lumbalhvirvel (L3).
Fra datoen for anti-kræftbehandlingens start indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem dårlig mave/halsbrand (ifølge EORTC QLQ-CAX24) og visceralt fedtvæv (VAT)
Tidsramme: Fra den dato antikraeftbehandling påbegyndes indtil opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i fordøjelsesbesvær/halsbrand, målt med EORTC QLQ-CAX24-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i visceralt fedtvæv (VAT). Det enkelte spørgsmål om fordøjelsesbesvær/halsbrand (IND) har en score fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer. Visceralt fedtvæv er fedt, der er lagret dybt i bughulen og omgiver de abdominale organer. VAT vurderer mængden af fedt i kroppen. VAT måles i cm^2 fra CT-scanning af den tredje lændehvirvel (L3).
Fra den dato antikraeftbehandling påbegyndes indtil opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem at tvinge sig selv til at spise (pr. EORTC QLQ-CAX24) og visceralt fedtvæv (VAT)
Tidsramme: Fra den dato, hvor antikræftbehandlingen påbegyndes, indtil opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i at tvinge sig selv til at spise, målt ved EORTC QLQ-CAX24-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i visceralt fedtvæv (VAT). Den enkeltstående måling af at tvinge sig selv til at spise (FOR) har en score på 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer. Visceralt fedtvæv er fedt, der er lagret dybt i bughulen og omgiver bughuleorganer. VAT vurderer mængden af fedt i kroppen. VAT måles i cm^2 fra CT-skanning af den tredje lændehvirvel (L3).
Fra den dato, hvor antikræftbehandlingen påbegyndes, indtil opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem utilstrækkelig information (ifølge EORTC QLQ-CAX24) og visceral fedtvæv (VAT)
Tidsramme: Fra den dato, hvor antikraeftbehandlingen påbegyndes, til opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i en deltagers opfattelse af at modtage utilstrækkelig information om deres vægttab fra deres behandlingsteam, målt ved EORTC QLQ-CAX24-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i visceral fedtvæv (VAT). Det enkelte spørgsmål om at modtage utilstrækkelig information om vægttab (INF) har en score på 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer. Visceral fedtvæv er fedt, der er lagret dybt i bughulen og omgiver maveorganer. VAT vurderer mængden af fedt i kroppen. VAT måles i cm^2 fra CT-scanning af den tredje lændehvirvel (L3).
Fra den dato, hvor antikraeftbehandlingen påbegyndes, til opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem indeksværdi (pr. EuroQol EQ-5D-5L) og visceralt fedtvæv (VAT)
Tidsramme: Fra datoen for påbegyndelse af antikraeftbehandling indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i livskvalitet, målt ved indeksværdien fra EuroQol EQ-5D-5L-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i visceralt fedtvæv (VAT).
I Canada varierer indeksværdien fra -0,148 til 0,949, hvor større og mere positive tal indikerer bedre helbred.
Visceralt fedtvæv er fedt, der er lagret dybt i mavehulen og omgiver maveorganer.
VAT vurderer mængden af fedt i kroppen.
VAT måles i cm^2 fra CT-skanning af tredje lændehvirvel (L3).
Fra datoen for påbegyndelse af antikraeftbehandling indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af sammenhængen mellem sundhedsstatus (EQ-VAS per EuroQol EQ-5D-5L) og visceralt fedtvæv (VAT)
Tidsramme: Fra den dato, hvor antikraeftbehandling påbegyndes, indtil opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i livskvalitet, målt ved den visuelle analoge skala (EQ-VAS) fra EuroQol EQ-5D-5L-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i visceralt fedtvæv (VAT). EQ-VAS spænder fra 0 til 100, hvor højere scores indikerer bedre helbred. Visceralt fedtvæv er fedt, der er lagret dybt i bughulen og omgiver abdominale organer. VAT vurderer mængden af fedt i kroppen. VAT måles i cm^2 fra CT-scanning af den tredje lændehvirvel (L3).
Fra den dato, hvor antikraeftbehandling påbegyndes, indtil opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af sammenhængen mellem Global Helbredsstatus (Kvalitet af Liv, ifølge EORTC QLQ-C30) og subkutant fedtvæv (SAT)
Tidsramme: Fra datoen for påbegyndelse af antikraeftbehandling til opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i livskvalitet, målt ved den globale helbredsstatus fra EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i subkutant fedtvæv (SAT).
Den globale helbredsstatusmåling (QL2) spænder fra 0 til 100 i score, hvor højere scorer indikerer en højere livskvalitet.
Subkutant fedtvæv er fedtlaget placeret direkte under huden, mellem dermis og muskler.
SAT vurderer fedtdistribution i kroppen.
SAT måles i cm^2 fra CT-skanning af den tredje lumbalhvirvel (L3).
Fra datoen for påbegyndelse af antikraeftbehandling til opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem fysisk funktion (pr. EORTC QLQ-C30) og subkutant fedtvæv (SAT)
Tidsramme: Fra den dato, hvor antikræftbehandlingen påbegyndes, til opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i fysisk funktion, målt ved EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i subkutant fedtvæv (SAT).
Den fysiske funktionsskala (PF2) spænder fra 0 til 100, hvor højere scorer indikerer et højere/sundt funktionsniveau.
Subkutant fedtvæv er fedtlaget placeret direkte under huden, mellem dermis og muskler.
SAT vurderer fedtfordeling i kroppen.
SAT måles i cm^2 fra CT-billeder af tredje lændehvirvel (L3).
Fra den dato, hvor antikræftbehandlingen påbegyndes, til opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem rollefunktion (per EORTC QLQ-C30) og subkutant fedtvæv (SAT)
Tidsramme: Fra den dato, hvor antikraeftbehandlingen påbegyndes, indtil opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i rollefunktion, målt ved EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i subkutant fedtvæv (SAT). Rollefunktionsskalaen (RF2) spænder fra 0 til 100, hvor højere scoringer indikerer et højere/sundt funktionsniveau. Rollefunktion måler en persons evne til at deltage i dagligdagen. Subkutant fedtvæv er fedtlaget placeret lige under huden, mellem dermis og muskler. SAT vurderer fedtdistribution i kroppen. SAT måles i cm^2 fra CT-billeder af den tredje lændehvirvel (L3).
Fra den dato, hvor antikraeftbehandlingen påbegyndes, indtil opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem følelsesmæssig funktion (ifølge EORTC QLQ-C30) og subkutant fedtvæv (SAT)
Tidsramme: Fra den dato, anti-kræft-behandling påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i følelsesmæssig funktion, målt ved EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i subkutant fedtvæv (SAT).
Skalaen for følelsesmæssig funktion (EF) spænder fra 0 til 100, hvor højere scores indikerer et højere/sundt funktionsniveau.
Subkutant fedtvæv er fedtlaget placeret direkte under huden, mellem dermis og muskler.
SAT vurderer fedtfordelingen i kroppen.
SAT måles i cm^2 fra CT-skanning af den tredje lumbalhvirvel (L3).
Fra den dato, anti-kræft-behandling påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem kognitiv funktion (pr. EORTC QLQ-C30) og subkutant fedtvæv (SAT)
Tidsramme: Fra den dato, hvor antikraeftbehandlingen påbegyndes, indtil opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i kognitiv funktion, målt ved EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i subkutant fedtvæv (SAT). Kognitiv funktionsskalaen (CF) spænder fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højere/sundt funktionsniveau. Subkutant fedtvæv er fedtlaget placeret direkte under huden, mellem dermis og muskler. SAT vurderer fedtfordeling i kroppen. SAT måles i cm^2 fra CT-skanning af den tredje lændehvirvel (L3).
Fra den dato, hvor antikraeftbehandlingen påbegyndes, indtil opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem social funktion (pr. EORTC QLQ-C30) og subkutant fedtvæv (SAT)
Tidsramme: Fra den dato, hvor anti-kræftbehandlingen påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i social funktionsevne, målt ved EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i subkutant fedtvæv (SAT).
Skalaen for social funktionsevne (SF) spænder fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højere/sundt funktionsniveau.
Subkutant fedtvæv er fedtlaget placeret direkte under huden, mellem dermis og muskler.
SAT vurderer fedtfordeling i kroppen.
SAT måles i cm^2 fra CT-skanning af tredje lumbalhvirvel (L3).
Fra den dato, hvor anti-kræftbehandlingen påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem træthed (pr. EORTC QLQ-C30) og subkutant fedtvæv (SAT)
Tidsramme: Fra datoen for påbegyndelse af anticancertilbud indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i træthed, målt ved EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i subkutant fedtvæv (SAT).
Symptomskalaen for træthed (FA) spænder fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer.
Subkutant fedtvæv er fedtlaget placeret direkte under huden, mellem dermis og muskler.
SAT vurderer fedtdistribution i kroppen.
SAT måles i cm^2 fra CT-scanning af den tredje lumbalhvirvel (L3).
Fra datoen for påbegyndelse af anticancertilbud indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem kvalme og opkastning (per EORTC QLQ-C30) og subkutant fedtvæv (SAT)
Tidsramme: Fra den dato, hvor antikraeftbehandlingen påbegyndes, indtil opfølgningsundersøgelserne ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i kvalme og opkastning, målt ved EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i subkutant fedtvæv (SAT).
Symptomskalaen for kvalme og opkastning (NV) spænder fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer.
Subkutant fedtvæv er fedtlaget placeret direkte under huden, mellem dermis og muskler.
SAT vurderer fedtdistribution i kroppen.
SAT måles i cm^2 fra CT-skanning af den tredje lumbalhvirvel (L3).
Fra den dato, hvor antikraeftbehandlingen påbegyndes, indtil opfølgningsundersøgelserne ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem smerte (per EORTC QLQ-C30) og subkutant fedtvæv (SAT)
Tidsramme: Fra den dato, antikraeftherapi påbegyndes indtil opfølgningsvurderingerne ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i smerter, målt med EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i subkutant fedtvæv (SAT).
Symptomskalaen for smerter (PA) spænder fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer.
Subkutant fedtvæv er fedtlaget placeret direkte under huden, mellem dermis og muskler.
SAT vurderer fedtfordeling i kroppen.
SAT måles i cm^2 fra CT-skanning af den tredje lumbalhvirvel (L3).
Fra den dato, antikraeftherapi påbegyndes indtil opfølgningsvurderingerne ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem dyspnø (pr. EORTC QLQ-C30) og subkutant fedtvæv (SAT)
Tidsramme: Fra datoen for påbegyndelse af antikræftterapi til opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i dyspnø, målt ved EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i subkutant fedtvæv (SAT).
Symptomet dyspnø (DY) har en score fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt symptomniveau eller problemer.
Subkutant fedtvæv er fedtlaget placeret direkte under huden, mellem dermis og muskler.
SAT vurderer fedtfordeling i kroppen.
SAT måles i cm² fra CT-billeder af den tredje lumbalhvirvel (L3).
Fra datoen for påbegyndelse af antikræftterapi til opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem søvnløshed (ifølge EORTC QLQ-C30) og subkutant fedtvæv (SAT)
Tidsramme: Fra den dato, hvor antikraeftbehandling påbegyndes, indtil opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i søvnløshed, målt ved EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i subkutant fedtvæv (SAT).
Symptomet søvnløshed (SL) har en score fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer.
Subkutant fedtvæv er fedtlaget placeret direkte under huden, mellem dermis og muskler.
SAT vurderer fedtfordeling i kroppen.
SAT måles i cm^2 fra CT-scanning af den tredje lændehvirvel (L3).
Fra den dato, hvor antikraeftbehandling påbegyndes, indtil opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem appetittab (ifølge EORTC QLQ-C30) og subkutant fedtvæv (SAT)
Tidsramme: Fra den dato, antikraeftbehandling påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i appetittab, målt med EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i subkutant fedtvæv (SAT). Symptomet for appetittab (AP) har en score på 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer. Subkutant fedtvæv er fedtlaget placeret direkte under huden, mellem dermis og muskler. SAT vurderer fedtfordeling i kroppen. SAT måles i cm^2 fra CT-skanning af den tredje lumbalhvirvel (L3).
Fra den dato, antikraeftbehandling påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem forstoppelse (pr. EORTC QLQ-C30) og subkutant fedtvæv (SAT)
Tidsramme: Fra den dato, antikraeftbehandling påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i forstoppelse, målt ved EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i subkutant fedtvæv (SAT).
Symptomspørgsmålet om forstoppelse (CO) har en score på 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer.
Subkutant fedtvæv er det fedtlag, der ligger direkte under huden, mellem dermis og muskler.
SAT vurderer fedtfordeling i kroppen.
SAT måles i cm² fra CT-billeder af den tredje lumbalhvirvel (L3).
Fra den dato, antikraeftbehandling påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem diarré (per EORTC QLQ-C30) og subkutant fedtvæv (SAT)
Tidsramme: Fra den dato antikræftbehandling påbegyndes indtil opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i diarré, målt ved EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i subkutant fedtvæv (SAT).
Symptomet diarré (DI) har en score, der spænder fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer.
Subkutant fedtvæv er fedtlaget placeret direkte under huden, mellem dermis og muskler.
SAT vurderer fedtfordelingen i kroppen.
SAT måles i cm^2 fra CT-billeder af den tredje lumbalhvirvel (L3).
Fra den dato antikræftbehandling påbegyndes indtil opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem økonomiske vanskeligheder (ifølge EORTC QLQ-C30) og subkutant fedtvæv (SAT)
Tidsramme: Fra den dato antikræftbehandlingen påbegyndes indtil opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i økonomiske vanskeligheder, målt ved EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i subkutant fedtvæv (SAT). Symptompunktet for økonomiske vanskeligheder (FI) spænder fra 0 til 100 i score, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer. Subkutant fedtvæv er fedtlaget placeret direkte under huden, mellem dermis og muskler. SAT vurderer fedtfordeling i kroppen. SAT måles i cm^2 fra CT-scanning af den tredje lumbalhvirvel (L3).
Fra den dato antikræftbehandlingen påbegyndes indtil opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af sammenhængen mellem fænomenet fødevareaversion (ifølge EORTC QLQ-CAX24) og subkutant fedtvæv (SAT)
Tidsramme: Fra datoen for påbegyndelse af anticancer-terapi indtil opfølgningsundersøgelserne ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i fødevareaversion, målt ved EORTC QLQ-CAX24-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i subkutant fedtvæv (SAT).
Symptomskalaen for fødevareaversion (AV) spænder fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer.
Subkutant fedtvæv er fedtlaget placeret direkte under huden, mellem dermis og muskler.
SAT vurderer fedtdistribution i kroppen.
SAT måles i cm^2 fra CT-skanning af tredje lumbalhvirvel (L3).
Fra datoen for påbegyndelse af anticancer-terapi indtil opfølgningsundersøgelserne ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem spise- og vægttabsbekymring (pr. EORTC QLQ-CAX24) og subkutant fedtvæv (SAT)
Tidsramme: Fra den dato, hvor antikraftbehandling påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i bekymring om spisning og vægttab, målt ved EORTC QLQ-CAX24-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i subkutant fedtvæv (SAT). Symptomskalaen for bekymring om spisning og vægttab (EW) spænder fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer. Subkutant fedtvæv er det fedtlag, der er placeret direkte under huden, mellem dermis og muskler. SAT vurderer fedtfordeling i kroppen. SAT måles i cm^2 fra CT-skanning af den tredje lumbalhvirvel (L3).
Fra den dato, hvor antikraftbehandling påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem spisevanskeligheder (pr. EORTC QLQ-CAX24) og subkutant fedtvæv (SAT)
Tidsramme: Fra den dag antikræftbehandling påbegyndes indtil opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i spisevanskeligheder, målt med EORTC QLQ-CAX24-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i subkutant fedtvæv (SAT). Symptomskalaen for spisevanskeligheder (EAT) spænder fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer. Subkutant fedtvæv er fedtlaget placeret direkte under huden, mellem dermis og muskler. SAT vurderer fedtfordeling i kroppen. SAT måles i cm^2 fra CT-scanning af den tredje lændehvirvel (L3).
Fra den dag antikræftbehandling påbegyndes indtil opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem tab af kontrol (pr. EORTC QLQ-CAX24) og subkutant fedtvæv (SAT)
Tidsramme: Fra den dag, hvor anticancert behandling påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i tab af kontrol, målt ved EORTC QLQ-CAX24-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i subkutant fedtvæv (SAT).
Symptomskalaen for tab af kontrol (LC) spænder fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer.
Subkutant fedtvæv er fedtlaget placeret direkte under huden, mellem dermis og muskler.
SAT vurderer fedtdistribution i kroppen.
SAT måles i cm^2 fra CT-scanning af den tredje lumbalhvirvel (L3).
Fra den dag, hvor anticancert behandling påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem fysisk forringelse (ifølge EORTC QLQ-CAX24) og subkutant fedtvæv (SAT)
Tidsramme: Fra den dato antikraeftbehandling påbegyndes indtil opfølgende vurderinger efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i fysisk nedgang, målt ved EORTC QLQ-CAX24-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i subkutant fedtvæv (SAT).
Symptomskalaen for fysisk nedgang (PHY) spænder fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer.
Subkutant fedtvæv er fedtlaget placeret direkte under huden, mellem dermis og muskler.
SAT vurderer fedtdistribution i kroppen.
SAT måles i cm^2 fra CT-skanning af den tredje lumbalhvirvel (L3).
Fra den dato antikraeftbehandling påbegyndes indtil opfølgende vurderinger efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem mundtørhed (ifølge EORTC QLQ-CAX24) og subkutant fedtvæv (SAT)
Tidsramme: Fra den dato, der påbegyndes antikraeftbehandling, indtil opfølgningsundersøgelserne ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i mundtørhed, målt ved EORTC QLQ-CAX24-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i subkutant fedtvæv (SAT). Den enkelte måling af mundtørhed (DM) spænder i score fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer. Subkutant fedtvæv er fedtlaget placeret direkte under huden, mellem dermis og muskler. SAT vurderer fedtfordeling i kroppen. SAT måles i cm^2 fra CT-scanning af den tredje lumbalhvirvel (L3).
Fra den dato, der påbegyndes antikraeftbehandling, indtil opfølgningsundersøgelserne ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem dårlig mave/halsbrand (ifølge EORTC QLQ-CAX24) og subkutant fedtvæv (SAT)
Tidsramme: Fra datoen for påbegyndelse af anti-kræftbehandling indtil opfølgningsvurderingerne ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i fordøjelsesbesvær/halsbrand, målt ved EORTC QLQ-CAX24-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i subkutant fedtvæv (SAT). Det enkelte spørgsmål om fordøjelsesbesvær/halsbrand (IND) har en score på 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer. Subkutant fedtvæv er fedtlaget placeret direkte under huden, mellem dermis og muskler. SAT vurderer fedtfordeling i kroppen. SAT måles i cm^2 fra CT-skanning af den tredje lændehvirvel (L3).
Fra datoen for påbegyndelse af anti-kræftbehandling indtil opfølgningsvurderingerne ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem at tvinge sig selv til at spise (pr. EORTC QLQ-CAX24) og subkutant fedtvæv (SAT)
Tidsramme: Fra den dato, hvor antikræftbehandlingen påbegyndes, til opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i at tvinge sig selv til at spise, målt ved EORTC QLQ-CAX24-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i subkutant fedtvæv (SAT). Den enkeltstående måling af at tvinge sig selv til at spise (FOR) har en score fra 0 til 100, hvor højere scorer indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer. Subkutant fedtvæv er fedtlaget placeret direkte under huden, mellem dermis og muskler. SAT vurderer fedtfordeling i kroppen. SAT måles i cm^2 fra CT-scanning af den tredje lumbalhvirvel (L3).
Fra den dato, hvor antikræftbehandlingen påbegyndes, til opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem utilstrækkelig information (ifølge EORTC QLQ-CAX24) og subkutant fedtvæv (SAT)
Tidsramme: Fra den dato, hvor antikraeftbehandling påbegyndes, til opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i en deltagers opfattelse af at modtage utilstrækkelig information om deres vægttab fra deres behandlingsteam, målt ved EORTC QLQ-CAX24-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i subkutant fedtvæv (SAT). Det enkelte punktmåling for at modtage utilstrækkelig information om vægttab (INF) har en scoringsrange fra 0 til 100, hvor højere scorer indikerer et højt niveau af symptomatologi eller problemer. Subkutant fedtvæv er fedtlaget placeret direkte under huden, mellem dermis og muskler. SAT vurderer fedtfordeling i kroppen. SAT måles i cm^2 fra CT-scanning af den tredje lumbalhvirvel (L3).
Fra den dato, hvor antikraeftbehandling påbegyndes, til opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem indeksværdi (per EuroQol EQ-5D-5L) og subkutant fedtvæv (SAT)
Tidsramme: Fra den dato, anti-kræft-behandling påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i livskvalitet, målt ved indeksværdien fra EuroQol EQ-5D-5L-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i subkutant fedtvæv (SAT). I Canada spænder indeksværdien fra -0,148 til 0,949, hvor større og mere positive tal indikerer bedre helbred. Subkutant fedtvæv er fedtlaget placeret direkte under huden, mellem dermis og muskler. SAT vurderer fedtfordelingen i kroppen. SAT måles i cm^2 fra CT-skanning af den tredje lændehvirvel (L3).
Fra den dato, anti-kræft-behandling påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem helbredstilstand (EQ-VAS pr. EuroQol EQ-5D-5L) og subkutant fedtvæv (SAT)
Tidsramme: Fra den dato, hvor antikraeftbehandling påbegyndes, indtil opfølgende vurderinger ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i livskvalitet, målt ved den visuelle analoge skala (EQ-VAS) fra EuroQol EQ-5D-5L-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i subkutant fedtvæv (SAT). EQ-VAS spænder fra 0 til 100, hvor højere score indikerer bedre helbred. Subkutant fedtvæv er fedtlaget placeret direkte under huden, mellem dermis og muskler. SAT vurderer fedtfordelingen i kroppen. SAT måles i cm^2 fra CT-skanning af den tredje lumbalhvirvel (L3).
Fra den dato, hvor antikraeftbehandling påbegyndes, indtil opfølgende vurderinger ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem Global Helbredsstatus (livskvalitet, ifølge EORTC QLQ-C30) og Intermuskulært Fedtvæv (IMAT)
Tidsramme: Fra den dato, hvor antikraeftbehandlingen påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i livskvalitet, målt ved den globale helbredsstatus fra EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i intermuskulært fedtvæv (IMAT).
Den globale helbredsstatusmåling (QL2) spænder fra 0 til 100 i score, hvor højere score indikerer en højere livskvalitet.
Intermuskulært fedtvæv er fedt, der er placeret mellem muskelgrupper og under den dybe fascie, der omgiver dem.
IMAT vurderer akkumuleringen af fedt i kroppen.
IMAT måles i cm^2 fra CT-billeder af den tredje lændehvirvel (L3).
Fra den dato, hvor antikraeftbehandlingen påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem fysisk funktion (ifølge EORTC QLQ-C30) og intermuskulært fedtvæv (IMAT)
Tidsramme: Fra den dato antikraeftherapi påbegyndes indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i fysisk funktion, målt ved EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i intermuskulært fedtvæv (IMAT).
Den fysiske funktionsskala (PF2) spænder fra 0 til 100, hvor højere score indikerer en højere/sundere funktionsniveau.
Intermuskulært fedtvæv er fedt, der er placeret mellem muskelgrupper og under den dybe fascie, der omgiver dem.
IMAT vurderer akkumuleringen af fedt i kroppen.
IMAT måles i cm^2 fra CT-skanning af den tredje lændehvirvel (L3).
Fra den dato antikraeftherapi påbegyndes indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem rollefunktion (per EORTC QLQ-C30) og intermuskulært fedtvæv (IMAT)
Tidsramme: Fra den dato, anti-kræftbehandling påbegyndes, til opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i rollefunktion, målt med EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i intermuskulært fedtvæv (IMAT). Rollefunktionsskalaen (RF2) spænder fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højere/sundt funktionsniveau. Rollefunktion måler en persons evne til at deltage i dagligdagen. Intermuskulært fedtvæv er fedt, der er placeret mellem muskelgrupper og under den dybe fascie, der omgiver dem. IMAT vurderer akkumuleringen af fedt i kroppen. IMAT måles i cm^2 fra CT-scanning af den tredje lumbalhvirvel (L3).
Fra den dato, anti-kræftbehandling påbegyndes, til opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem emotionel funktion (pr. EORTC QLQ-C30) og intermuskulært fedtvæv (IMAT)
Tidsramme: Fra den dato, hvor antikræftbehandlingen påbegyndes, indtil opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i følelsesmæssig funktion, målt ved EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i intermuskulært fedtvæv (IMAT).
Skalaen for følelsesmæssig funktion (EF) spænder fra 0 til 100, hvor højere scorer indikerer et højere/sundt funktionsniveau.
Intermuskulært fedtvæv er fedt, der er placeret mellem muskelgrupper og under den dybe fascie, der omgiver dem.
IMAT vurderer akkumuleringen af fedt i kroppen.
IMAT måles i cm^2 fra CT-scanning af tredje lændehvirvel (L3).
Fra den dato, hvor antikræftbehandlingen påbegyndes, indtil opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem kognitiv funktion (pr. EORTC QLQ-C30) og intermuskulært fedtvæv (IMAT)
Tidsramme: Fra den dato antikraeftherapi påbegyndes indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i kognitiv funktion, målt ved EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i intermuskulært fedtvæv (IMAT). Den kognitive funktionsskala (CF) spænder fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højere/sundt funktionsniveau. Intermuskulært fedtvæv er fedt, der er placeret mellem muskelgrupper og under den dybe fascie, der omgiver dem. IMAT vurderer akkumuleringen af fedt i kroppen. IMAT måles i cm^2 fra CT-billeder af tredje lumbalhvirvel (L3).
Fra den dato antikraeftherapi påbegyndes indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem social funktion (ifølge EORTC QLQ-C30) og intermuskulært fedtvæv (IMAT)
Tidsramme: Fra den dato antikraeftherapi påbegyndes indtil opfølgende vurderinger ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i social funktion, målt ved EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i intermuskulært fedtvæv (IMAT).
Skalaen for social funktion (SF) spænder fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højere/sundt funktionsniveau.
Intermuskulært fedtvæv er fedt, der er placeret mellem muskelgrupper og under den dybe fascie, der omgiver dem.
IMAT vurderer akkumuleringen af fedt i kroppen.
IMAT måles i cm^2 fra CT-skanning af den tredje lumbalhvirvel (L3).
Fra den dato antikraeftherapi påbegyndes indtil opfølgende vurderinger ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem træthed (pr. EORTC QLQ-C30) og intermuskulært fedtvæv (IMAT)
Tidsramme: Fra den dato, antikancerbehandling påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i træthed, målt ved EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i intermuskulært fedtvæv (IMAT).
Symptomskalaen for træthed (FA) spænder fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer.
Intermuskulært fedtvæv er fedt, der er placeret mellem muskelgrupper og under den dybe fascie, der omgiver dem.
IMAT vurderer akkumuleringen af fedt i kroppen.
IMAT måles i cm^2 fra CT-scanning af den tredje lumbalhvirvel (L3).
Fra den dato, antikancerbehandling påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem kvalme og opkastning (pr. EORTC QLQ-C30) og intermusculært fedtvæv (IMAT)
Tidsramme: Fra datoen for påbegyndelse af antikraeftbehandling indtil opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i kvalme og opkastning, målt ved EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i intermuskulært fedtvæv (IMAT).
Symptomskalaen for kvalme og opkastning (NV) spænder fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer.
Intermuskulært fedtvæv er fedt, der er placeret mellem muskelgrupper og under den dybe fascie, der omgiver dem.
IMAT vurderer akkumuleringen af fedt i kroppen.
IMAT måles i cm^2 fra CT-billeder af tredje lændehvirvel (L3).
Fra datoen for påbegyndelse af antikraeftbehandling indtil opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem smerter (ifølge EORTC QLQ-C30) og intermuskulært fedtvæv (IMAT)
Tidsramme: Fra den dato, anti-kræft terapi påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i smerte, målt ved EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i intermuskulært fedtvæv (IMAT). Symptomskalaen for smerte (PA) spænder fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer. Intermuskulært fedtvæv er fedt, der er placeret mellem muskelgrupper og under den dybe fascie, der omgiver dem. IMAT vurderer akkumuleringen af fedt i kroppen. IMAT måles i cm^2 fra CT-billeder af tredje lændehvirvel (L3).
Fra den dato, anti-kræft terapi påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem dyspnø (ifølge EORTC QLQ-C30) og intermuskulært fedtvæv (IMAT)
Tidsramme: Fra datoen for påbegyndelse af antikraeftbehandling til opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i dyspnø, målt ved EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i intermuskulært fedtvæv (IMAT). Symptompunktet for dyspnø (DY) har en score, der spænder fra 0 til 100, hvor højere scorer indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer. Intermuskulært fedtvæv er fedt, der er placeret mellem muskelgrupper og under den dybe fascie, der omgiver dem. IMAT vurderer akkumuleringen af fedt i kroppen. IMAT måles i cm^2 fra CT-skanning af den tredje lumbalhvirvel (L3).
Fra datoen for påbegyndelse af antikraeftbehandling til opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem søvnløshed (ifølge EORTC QLQ-C30) og intermuskulært fedtvæv (IMAT)
Tidsramme: Fra den dato, anti-kræftbehandling påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i søvnløshed, målt ved EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i intermuskulært fedtvæv (IMAT).
Symptompunktet for søvnløshed (SL) har en score fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer.
Intermuskulært fedtvæv er fedt, der er placeret mellem muskelgrupper og under den dybe fascie, der omgiver dem.
IMAT vurderer akkumuleringen af fedt i kroppen.
IMAT måles i cm^2 fra CT-billeder af tredje lændehvirvel (L3).
Fra den dato, anti-kræftbehandling påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem appetittab (ifølge EORTC QLQ-C30) og intermuskulært fedtvæv (IMAT)
Tidsramme: Fra den dato, hvor antikræftbehandling påbegyndes, indtil opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i appetittab, målt ved EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i intermuskulært fedtvæv (IMAT).
Symptomgenstanden for appetittab (AP) spænder i score fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomatologi eller problemer.
Intermuskulært fedtvæv er fedt, der er placeret mellem muskelgrupper og under den dybe fascie, der omgiver dem.
IMAT vurderer akkumuleringen af fedt i kroppen.
IMAT måles i cm^2 fra CT-billeder af den tredje lumbalhvirvel (L3).
Fra den dato, hvor antikræftbehandling påbegyndes, indtil opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem forstoppelse (ifølge EORTC QLQ-C30) og intermuskulært fedtvæv (IMAT)
Tidsramme: Fra den dag antikræftbehandling påbegyndes indtil opfølgningsundersøgelserne ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i forstoppelse, målt ved EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i intermuskulært fedtvæv (IMAT).
Symptompunktet for forstoppelse (CO) har en score på mellem 0 og 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer.
Intermuskulært fedtvæv er fedt, der er placeret mellem muskelgrupper og under den dybe fascie, der omgiver dem.
IMAT vurderer akkumuleringen af fedt i kroppen.
IMAT måles i cm^2 fra CT-billeder af tredje lændehvirvel (L3).
Fra den dag antikræftbehandling påbegyndes indtil opfølgningsundersøgelserne ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem diarré (per EORTC QLQ-C30) og intermuskulært fedtvæv (IMAT)
Tidsramme: Fra datoen for påbegyndelse af antikræftbehandling indtil opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i diarré, målt ved EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i intermuskulært fedtvæv (IMAT).
Symptomgenstanden for diarré (DI) spænder i score fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomatologi eller problemer.
Intermuskulært fedtvæv er fedt, der er placeret mellem muskelgrupper og under den dybe fascie, der omgiver dem.
IMAT vurderer akkumuleringen af fedt i kroppen.
IMAT måles i cm^2 fra CT-billeder af den tredje lændehvirvel (L3).
Fra datoen for påbegyndelse af antikræftbehandling indtil opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem økonomiske vanskeligheder (pr. EORTC QLQ-C30) og intermuskulært fedtvæv (IMAT)
Tidsramme: Fra den dato, antikraeftherapien påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i økonomiske vanskeligheder, målt ved EORTC QLQ-C30-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i intermuskulært fedtvæv (IMAT).
Symptomspørgsmålet om økonomiske vanskeligheder (FI) har en score på 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer.
Intermuskulært fedtvæv er fedt, der er placeret mellem muskelgrupper og under den dybe fascie, der omgiver dem.
IMAT vurderer akkumuleringen af fedt i kroppen.
IMAT måles i cm^2 fra CT-skanning af tredje lændehvirvel (L3).
Fra den dato, antikraeftherapien påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem fødevareafvisning (pr. EORTC QLQ-CAX24) og intermuskulært fedtvæv (IMAT)
Tidsramme: Fra den dato, anti-kræft-behandling påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i madaversion, målt ved EORTC QLQ-CAX24-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i intermuskulært fedtvæv (IMAT).
Symptomskalaen for madaversion (AV) spænder fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer.
Intermuskulært fedtvæv er fedt, der er placeret mellem muskelgrupper og under den dybe fascie, der omgiver dem.
IMAT vurderer akkumuleringen af fedt i kroppen.
IMAT måles i cm^2 fra CT-scanning af den tredje lændehvirvel (L3).
Fra den dato, anti-kræft-behandling påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem spise- og vægttabsbekymring (pr. EORTC QLQ-CAX24) og intermuskulært fedtvæv (IMAT)
Tidsramme: Fra den dato, anti-kræftbehandling påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i bekymring om spisevaner og vægttab, målt ved EORTC QLQ-CAX24-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i intermuskulært fedtvæv (IMAT).
Symptomskalaen for bekymring om spisevaner og vægttab (EW) spænder fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer.
Intermuskulært fedtvæv er fedt, der er placeret mellem muskelgrupper og under den dybe fascie, der omgiver dem.
IMAT vurderer akkumuleringen af fedt i kroppen.
IMAT måles i cm^2 fra CT-billeder af den tredje lændehvirvel (L3).
Fra den dato, anti-kræftbehandling påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem spisevanskeligheder (pr. EORTC QLQ-CAX24) og intermuskulært fedtvæv (IMAT)
Tidsramme: Fra den dato antikraeftherapi påbegyndes indtil opfølgningsvurderingerne ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i spisevanskeligheder, målt ved EORTC QLQ-CAX24-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i intermuskulært fedtvæv (IMAT).
Symptomskalaen for spisevanskeligheder (EAT) spænder fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer.
Intermuskulært fedtvæv er fedt, der er placeret mellem muskelgrupper og under den dybe fascie, der omgiver dem.
IMAT vurderer akkumuleringen af fedt i kroppen.
IMAT måles i cm^2 fra CT-skanning af den tredje lumbalhvirvel (L3).
Fra den dato antikraeftherapi påbegyndes indtil opfølgningsvurderingerne ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af sammenhængen mellem tab af kontrol (pr. EORTC QLQ-CAX24) og intermuskulært fedtvæv (IMAT)
Tidsramme: Fra den dato, hvor antikraeftbehandling påbegyndes, til opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i tab af kontrol, målt ved EORTC QLQ-CAX24-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i intermuskulært fedtvæv (IMAT).
Symptomskalaen for tab af kontrol (LC) spænder fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer.
Intermuskulært fedtvæv er fedt, der er placeret mellem muskelgrupper og under den dybe fascie, der omgiver dem.
IMAT vurderer akkumuleringen af fedt i kroppen.
IMAT måles i cm^2 fra CT-billeder af tredje lændehvirvel (L3).
Fra den dato, hvor antikraeftbehandling påbegyndes, til opfølgningsundersøgelserne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem fysisk tilbagegang (pr. EORTC QLQ-CAX24) og intermuskulært fedtvæv (IMAT)
Tidsramme: Fra den dato antikraeftbehandling påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i fysisk forringelse, målt ved EORTC QLQ-CAX24-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i intermuskulært fedtvæv (IMAT).
Symptomskalaen for fysisk forringelse (PHY) spænder fra 0 til 100, hvor højere scoringer indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer.
Intermuskulært fedtvæv er fedt, der er placeret mellem muskelgrupper og under den dybe fascie, der omgiver dem.
IMAT vurderer akkumuleringen af fedt i kroppen.
IMAT måles i cm^2 fra CT-skanning af den tredje lumbalhvirvel (L3).
Fra den dato antikraeftbehandling påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem mundtørhed (pr. EORTC QLQ-CAX24) og intermuskulært fedtvæv (IMAT)
Tidsramme: Fra den dato, anti-kræft-behandling påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i mundtørhed, målt ved hjælp af EORTC QLQ-CAX24-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i intermuskulært fedtvæv (IMAT).
Den enkeltstående måling af mundtørhed (DM) spænder fra 0 til 100 i score, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer.
Intermuskulært fedtvæv er fedt, der er placeret mellem muskelgrupper og under den dybe fascie, der omgiver dem.
IMAT vurderer akkumuleringen af fedt i kroppen.
IMAT måles i cm^2 fra CT-skanning af den tredje lumbalhvirvel (L3).
Fra den dato, anti-kræft-behandling påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem fordøjelsesbesvær/halsbrand (pr. EORTC QLQ-CAX24) og intermuskulært fedtvæv (IMAT)
Tidsramme: Fra den dato, anti-kræft-behandling påbegyndes, indtil opfølgende vurderinger ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i dårlig mave/halsbrand, målt ved EORTC QLQ-CAX24-spørgeskemaet, for hver enhed stigning i intermuskulært fedtvæv (IMAT).
Den enkeltstående måling af dårlig mave/halsbrand (IND) har en score på mellem 0 og 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer.
Intermuskulært fedtvæv er fedt, der er placeret mellem muskelgrupper og under den dybe fascie, der omgiver dem.
IMAT vurderer akkumuleringen af fedt i kroppen.
IMAT måles i cm^2 fra CT-skanning af den tredje lændehvirvel (L3).
Fra den dato, anti-kræft-behandling påbegyndes, indtil opfølgende vurderinger ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem at tvinge sig selv til at spise (pr. EORTC QLQ-CAX24) og intermuskulært fedtvæv (IMAT)
Tidsramme: Fra den dato, hvor antikraeftterapi påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i at tvinge sig selv til at spise, målt ved EORTC QLQ-CAX24-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i intermuskulært fedtvæv (IMAT). Det enkelte punktmål for at tvinge sig selv til at spise (FOR) har en score på 0 til 100, hvor højere scorer indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer. Intermuskulært fedtvæv er fedt, der er placeret mellem muskelgrupper og under den dybe fascie, der omgiver dem. IMAT vurderer akkumuleringen af fedt i kroppen. IMAT måles i cm^2 fra CT-billeder af den tredje lændehvirvel (L3).
Fra den dato, hvor antikraeftterapi påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem utilstrækkelig information (ifølge EORTC QLQ-CAX24) og intermuskulært fedtvæv (IMAT)
Tidsramme: Fra den dato, anti-kræft-terapi påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i en deltagers opfattelse af at modtage utilstrækkelig information om deres vægttab fra deres behandlingsteam, målt ved EORTC QLQ-CAX24-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i intermuskulært fedtvæv (IMAT).
Den enkeltstående måling af at modtage utilstrækkelig information om vægttab (INF) spænder i score fra 0 til 100, hvor højere score indikerer et højt niveau af symptomer eller problemer.
Intermuskulært fedtvæv er fedt, der er placeret mellem muskelgrupper og under den dybe fascie, der omgiver dem.
IMAT vurderer akkumuleringen af fedt i kroppen.
IMAT måles i cm^2 fra CT-scanning af den tredje lumbalhvirvel (L3).
Fra den dato, anti-kræft-terapi påbegyndes, indtil opfølgningsvurderingerne efter 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem indeksværdi (pr. EuroQol EQ-5D-5L) og intermuskulært fedtvæv (IMAT)
Tidsramme: Fra den dato, anti-kræft terapi påbegyndes, indtil opfølgningsundersøgelserne ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i livskvalitet, målt ved indeksværdien fra EuroQol EQ-5D-5L-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i intermuskulært fedtvæv (IMAT). I Canada spænder indeksværdien fra -0,148 til 0,949, hvor større og mere positive tal indikerer bedre helbred. Intermuskulært fedtvæv er fedt, der er placeret mellem muskelgrupper og under den dybe fascie, der omgiver dem. IMAT vurderer akkumuleringen af fedt i kroppen. IMAT måles i cm^2 fra CT-scanning af den tredje lumbalhvirvel (L3).
Fra den dato, anti-kræft terapi påbegyndes, indtil opfølgningsundersøgelserne ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Styrke og retning af forholdet mellem helbredsstatus (EQ-VAS pr. EuroQol EQ-5D-5L) og intermuskulært fedtvæv (IMAT)
Tidsramme: Fra den dato, hvor anti-kræftbehandling påbegyndes, indtil opfølgningsundersøgelserne ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
Ændringen i livskvalitet, målt ved den visuelle analoge skala (EQ-VAS) fra EuroQol EQ-5D-5L-spørgeskemaet, for hver enheds stigning i intermuskulært fedtvæv (IMAT).
EQ-VAS spænder fra 0 til 100, hvor højere score indikerer bedre helbred.
Intermuskulært fedtvæv er fedt, der er placeret mellem muskelgrupper og under den dybe fascie, der omgiver dem.
IMAT vurderer akkumuleringen af fedt i kroppen.
IMAT måles i cm^2 fra CT-billeder af den tredje lumbalhvirvel (L3).
Fra den dato, hvor anti-kræftbehandling påbegyndes, indtil opfølgningsundersøgelserne ved 3, 6, 9 og 12 måneder.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

British Columbia Cancer Agency

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

13. august 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2027

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. september 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. november 2025

Først opslået (Faktiske)

28. november 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. september 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. september 2026

Sidst verificeret

1. september 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • H25-00754

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Kun aggregerede data vil blive delt med andre forskere.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner