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Verwendung von Krafttests zur besseren Verständnis der Auswirkungen von Bauchspeicheldrüsenkrebs auf Muskelmasse und Lebensqualität (PanFit)

11. September 2026 aktualisiert von: British Columbia Cancer Agency

Überwachung von Veränderungen der körperlichen Funktion bei Patienten mit duktalen Adenokarzinomen des Pankreas: Potenzial für ein besseres Verständnis des Behandlungspfads und des Überlebens

Ziel dieser klinischen Studie ist es, die Handgriffstärke bei Erwachsenen mit duktalen Adenokarzinom des Pankreas (PDAC) zu messen. Die Hauptfragen, die sie zu beantworten versucht, sind:

  • Ist es machbar, die Handgriffstärke im Rahmen eines Klinikbesuchs zu messen?
  • Stehen Veränderungen der Handgriffstärke im Zusammenhang mit Veränderungen der Körperzusammensetzung?
  • Steht die Handgriffstärke im Zusammenhang mit dem Wohlbefinden einer Person?
  • Steht die Handgriffstärke im Zusammenhang damit, wie ein Tumor auf die Behandlung anspricht?

Die Teilnehmer werden ein Gerät mit der Hand zusammendrücken, um ihre Handgriffstärke zu messen, und Fragebögen zu ihrem Wohlbefinden ausfüllen, wenn sie in der Klinik für ihre regelmäßige medizinische Versorgung bei PDAC gesehen werden.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

50

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Kanada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V5Z 4E6
        • Rekrutierung
        • BC Cancer
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 18 Jahre oder älter.
  • Histologische und/oder radiologische Diagnose von resektablem, nicht resektablem oder metastasiertem PDAC. Für resektables PDAC nur im adjuvanten Setting.
  • ECOG-Leistungsstatus 0-2.
  • Vom Prüfer beurteilte Lebenserwartung von mehr als 6 Monaten.
  • Geplante Behandlung, entweder als Teil der routinemäßigen Versorgung oder in Kombination mit einem Prüfpräparat im Rahmen einer anderen Studie.
  • Fähigkeit, einen Dynamometer mit einer Hand zu halten.

Ausschlusskriterien:

  • Personen, bei denen die CT-Bildgebung außerhalb von Vancouver, BC, Kanada durchgeführt wurde.
  • Personen, die für eine CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) ungeeignet sind.
  • Personen, die derzeit an einem strukturierten moderaten Widerstandstrainingsprogramm teilnehmen.
  • Personen, die vom Prüfer anderweitig als ungeeignet für die Durchführung dieses Protokolls beurteilt werden.
  • Nicht in der Lage, Studienbewertungen und Nachbeobachtung einzuhalten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Hauptstudienarm
Die Studiengruppe, in die alle Teilnehmer eingeschrieben sind. Teilnehmer werden Handgriffkraftbewertungen und Fragebögen absolvieren.
Gerät: Handgriffkraftbewertungen mit einem Dynamometer
Drücken Sie einen Dynamometer mit einer Hand, um die Handgriffstärke zu messen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Häufigkeit von Teilnehmern mit Handgriffkraft-Messungen nach 6 Monaten ab Behandlungsbeginn
Zeitfenster: Von dem Zeitpunkt, an dem die Krebstherapie eingeleitet wird, bis zur 6-monatigen Nachuntersuchung.
Der Prozentsatz der Teilnehmer mit Handgriffkraft-Testergebnissen nach 6 Monaten ab dem Behandlungsbeginn. Die Handgriffkraft wird in Kilogramm mit einem handgehaltenen Dynamometer gemessen.
Von dem Zeitpunkt, an dem die Krebstherapie eingeleitet wird, bis zur 6-monatigen Nachuntersuchung.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Häufigkeit von Teilnehmern mit Handgriffstärke (HGS)-Messungen zu Studienbeginn
Zeitfenster: Zur Zeit der Basisbewertung für die Studie.
Der Prozentsatz der Teilnehmer mit Handgriffkraft-Testergebnissen bei Studienbeginn. Die Handgriffkraft wird in Kilogramm mit einem handgehaltenen Dynamometer gemessen.
Zur Zeit der Basisbewertung für die Studie.
Häufigkeit von Teilnehmern mit Handgriffkraft-Messungen (HGS) 3 Monate nach Behandlungsbeginn
Zeitfenster: Vom Tag, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zur 3-monatigen Nachuntersuchung.
Der Prozentsatz der Teilnehmer mit Handgriffstärke-Testergebnissen (HGS) 3 Monate nach dem Behandlungsbeginn. Die Handgriffstärke wird in Kilogramm mit einem handgehaltenen Dynamometer gemessen.
Vom Tag, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zur 3-monatigen Nachuntersuchung.
Häufigkeit von Teilnehmern mit Handgriffkraft (HGS)-Messungen 9 Monate nach Behandlungsbeginn
Zeitfenster: Von dem Zeitpunkt, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zur 9-monatigen Nachuntersuchung.
Der Prozentsatz der Teilnehmer mit Handgreifkraft (HGS)-Testergebnissen nach 9 Monaten ab Behandlungsbeginn. Die Handgreifkraft wird in Kilogramm mit einem Handdynamometer gemessen.
Von dem Zeitpunkt, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zur 9-monatigen Nachuntersuchung.
Häufigkeit von Teilnehmern mit Handgriffstärke-Messungen nach 12 Monaten ab Behandlungsbeginn
Zeitfenster: Vom Beginn der Antikrebstherapie bis zur 12-Monats-Nachsorgeuntersuchung.
Der Prozentsatz der Teilnehmer mit Testergebnissen der Handgriffstärke (HGS) nach 12 Monaten ab dem Behandlungsbeginn. Die Handgriffstärke wird in Kilogramm mit einem handgehaltenen Dynamometer gemessen.
Vom Beginn der Antikrebstherapie bis zur 12-Monats-Nachsorgeuntersuchung.
Anteil der Teilnehmer mit Sarkopenie unter alleiniger Verwendung von CT-Bildern (Sarkopenie-CT)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Der Prozentsatz der Teilnehmer zu jedem Zeitpunkt, der die Kriterien für Sarkopenie erfüllt, unter Verwendung der etablierten Definitionen, die ausschließlich durch CT-Bilder bestimmt wurden, nämlich die geschlechts- und BMI-spezifischen Grenzwerte, die von Caan et al. (2017) entwickelt wurden.
Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Anteil der Teilnehmer mit Sarkopenie basierend ausschließlich auf der körperlichen Funktion (Sarkopenie P)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Der Prozentsatz der Teilnehmer zu jedem Zeitpunkt, der die Kriterien für Sarkopenie gemäß der Definition des Sarcopenia Definitions and Outcomes Consortium (SDOC) (Bhasin et al. 2020) erfüllt.
Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Anteil der Teilnehmer mit Sarkopenie unter Verwendung einer Kombination von CT-Bildern und körperlicher Funktion (Sarkopenie COMB)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Der Prozentsatz der Teilnehmer zu jedem Zeitpunkt, der die Kriterien für Sarkopenie gemäß der Definition der European Working Group on Sarcopenia in Older Adults (EWGSOP2) (Cruz-Jentoft et al. 2019) erfüllt, die von der Asian Working Group for Sarcopenia (Chen et al. 2019) und der Australian and New Zealand Society for Sarcopenia and Frailty Research (Zanker et al. 2023a, Zanker et al. 2023b) unterstützt wird.
Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Handgreifkraft (HGS) und Skelettmuskelindex (SMI)
Zeitfenster: Von dem Zeitpunkt an, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der Handgriffstärke (HGS) pro Einheit Zunahme des Skelettmuskelindex (SMI). Die Handgriffstärke wird in Kilogramm mit einem Handdynamometer gemessen. Der Skelettmuskelindex schätzt die gesamte Muskelmasse, indem die Skelettmuskelfläche (SMA) oder die Skelettmuskelmasse (SMM) durch die quadrierte Körpergröße geteilt wird. Der SMI wird in cm^2/m^2 gemessen und wird aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) berechnet.
Von dem Zeitpunkt an, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Handgriffstärke (HGS) und Skelettmuskeldichte (SMD)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antitumortherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der Handgriffstärke (HGS) pro Einheit der Zunahme der Skelettmuskeldichte (SMD). Die Handgriffstärke wird in Kilogramm mit einem handgehaltenen Dynamometer gemessen. Die Skelettmuskeldichte misst die Muskelzusammensetzung, die die Menge an Fett- und Nicht-Fettgewebe innerhalb des Muskels umfasst. SMD wird in Hausefield-Einheiten (HU) gemessen und aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) berechnet.
Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antitumortherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Handgriffstärke (HGS) und Skelettmuskelmasse (SMG)
Zeitfenster: Von dem Zeitpunkt, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der Handgriffkraft (HGS) pro Einheit Zunahme des Skelettmuskelmaßes (SMG). Handgriffkraft wird in Kilogramm mit einem handgehaltenen Dynamometer gemessen. Das Skelettmuskelmaß ist ein Maß für sowohl die Quantität als auch die Qualität der Skelettmuskulatur. SMG wird als Produkt des Skelettmuskelindex (SMI) und der Skelettmuskeldichte (SMD) berechnet und wird somit indirekt aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) berechnet. SMG wird in Hounsfield-Einheiten (HU)*cm²/m² gemessen.
Von dem Zeitpunkt, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Handgriffstärke (HGS) und viszeralem Fettgewebe (VAT)
Zeitfenster: Vom Datum der Initierung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der Handgriffstärke (HGS) pro Einheit der Zunahme des viszeralen Fettgewebes (VAT). Die Handgriffstärke wird in Kilogramm mit einem Handdynamometer gemessen. Viszerales Fettgewebe ist Fett, das tief in der Bauchhöhle gespeichert ist und die Bauchorgane umgibt. VAT bewertet das Volumen des Fettes im Körper. VAT wird in cm^2 aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) gemessen.
Vom Datum der Initierung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Handgriffstärke (HGS) und subkutanem Fettgewebe (SAT)
Zeitfenster: Vom Datum der Einleitung der Antitumortherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der Handgriffstärke (HGS) für jede Einheit Zunahme des subkutanen Fettgewebes (SAT). Die Handgriffstärke wird in Kilogramm mit einem handgehaltenen Dynamometer gemessen. Subkutanes Fettgewebe ist die Fettschicht, die sich direkt unter der Haut zwischen der Dermis und den Muskeln befindet. SAT bewertet die Fettverteilung im Körper. SAT wird in cm^2 aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) gemessen.
Vom Datum der Einleitung der Antitumortherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Handgriffstärke (HGS) und intramuskulärem Fettgewebe (IMAT)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antitumortherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der Handgriffkraft (HGS) für jede Einheit Zunahme des intermuskulären Fettgewebes (IMAT). Handgriffkraft wird in Kilogramm mit einem handgehaltenen Dynamometer gemessen. Intermuskuläres Fettgewebe ist Fett, das sich zwischen Muskelgruppen und unter der tiefen Faszie befindet, die sie umgibt. IMAT bewertet die Ansammlung von Fett im Körper. IMAT wird in cm^2 aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) gemessen.
Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antitumortherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Handgriffkraft (HGS) und progressionsfreiem Überleben (PFS)
Zeitfenster: Vom Datum des Beginns der Antikrebstherapie bis zum Datum des klinischen Fortschreitens, des Rückzugs, des Todesdatums oder des Studienendes, je nachdem, was zuerst eintritt, bewertet bis zu 26 Monate.
Die Veränderung der Handgriffkraft (HGS) für jede Einheit der Zunahme des progressionsfreien Überlebens (PFS). Die Handgriffkraft wird in Kilogramm mit einem Handdynamometer gemessen. Das progressionsfreie Überleben ist die Zeitspanne von der ersten Dosis der Behandlung bis zum Datum des klinischen Fortschreitens.
Vom Datum des Beginns der Antikrebstherapie bis zum Datum des klinischen Fortschreitens, des Rückzugs, des Todesdatums oder des Studienendes, je nachdem, was zuerst eintritt, bewertet bis zu 26 Monate.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Handgriffstärke (HGS) und Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Vom Beginn der Antitumortherapie bis zum Tod oder Studienende, je nachdem, was zuerst eintritt, über einen Zeitraum von bis zu 26 Monaten bewertet.
Die Veränderung der Handgriffstärke (HGS) pro Einheit der Steigerung des Gesamtüberlebens (OS). Die Handgriffstärke wird in Kilogramm mit einem handgehaltenen Dynamometer gemessen. Das Gesamtüberleben ist die Zeitspanne vom Beginn der Behandlung, die Teilnehmer überleben.
Vom Beginn der Antitumortherapie bis zum Tod oder Studienende, je nachdem, was zuerst eintritt, über einen Zeitraum von bis zu 26 Monaten bewertet.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Handgriffstärke (HGS) und objektiver Ansprechrate (ORR)
Zeitfenster: Vom Datum der Basisuntersuchung bis zum Datum des klinischen Fortschreitens, des Rückzugs, des Todesdatums oder des Studienendes, je nachdem, was zuerst eintritt, bis zu 26 Monate bewertet.
Die Veränderung der Handgriffstärke (HGS) für jede Einheit der Steigerung der objektiven Ansprechrate (ORR). Die Handgriffstärke wird in Kilogramm mit einem handgehaltenen Dynamometer gemessen. Die objektive Ansprechrate ist der Anteil der Teilnehmer, die ein vollständiges oder teilweises Ansprechen auf die Behandlung zeigen.
Vom Datum der Basisuntersuchung bis zum Datum des klinischen Fortschreitens, des Rückzugs, des Todesdatums oder des Studienendes, je nachdem, was zuerst eintritt, bis zu 26 Monate bewertet.
Unterschied in der Handgriffstärke (HGS) zwischen Behandlungsregimen
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antitumortherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Der Unterschied in der Menge der Handgriffstärke (HGS) zwischen Teilnehmern, die unterschiedliche Behandlungsregime erhalten. Die Handgriffstärke wird in Kilogramm mit einem handgehaltenen Dynamometer gemessen.
Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antitumortherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Handgriffstärke (HGS) und Tumorstadium
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antitumortherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der Handgriffstärke (HGS) für jede Einheit der Erhöhung des Tumorstadiums, wie von der American Joint Committee on Cancer (AJCC) definiert. Die Handgriffstärke wird in Kilogramm mit einem handgehaltenen Dynamometer gemessen. Das Tumorstadium beschreibt das Ausmaß des Krebswachstums und der -ausbreitung.
Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antitumortherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Handgriffstärke (HGS) und Tumorgrad
Zeitfenster: Von dem Zeitpunkt an, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der Handgriffstärke (HGS) für jede Einheit der Erhöhung des Tumorgrades gemäß einem vierstufigen Gradierungssystem. Handgriffstärke wird in Kilogramm mit einem handgehaltenen Dynamometer gemessen. Tumorgrad beschreibt das Erscheinungsbild der Krebszellen und deren erwartete Wachstumsrate.
Von dem Zeitpunkt an, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Unterschied in der Handgriffstärke (HGS) zwischen Metastasenstandorten
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der Einleitung der Krebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Der Unterschied in der Menge der Handgriffkraft (HGS) zwischen Teilnehmern mit verschiedenen Metastasierungsorten. Handgriffkraft wird in Kilogramm mit einem handgehaltenen Dynamometer gemessen.
Vom Zeitpunkt der Einleitung der Krebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen dem globalen Gesundheitszustand (QoL, gemäß EORTC QLQ-C30) und der Handgriffstärke (HGS)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der Lebensqualität, gemessen am globalen Gesundheitsstatus des EORTC QLQ-C30-Fragebogens, für jede Einheit der Zunahme der Handgriffstärke (HGS). Der globale Gesundheitsstatus (QL2) hat einen Wertebereich von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf eine höhere Lebensqualität hinweisen. Die Handgriffstärke wird in Kilogramm mit einem handgehaltenen Dynamometer gemessen.
Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen körperlicher Funktionsfähigkeit (gemäß EORTC QLQ-C30) und Handgreifkraft (HGS)
Zeitfenster: Ab dem Zeitpunkt, an dem die Krebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der körperlichen Funktionsfähigkeit, gemessen durch den EORTC QLQ-C30-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme der Handgriffstärke (HGS). Die Skala der körperlichen Funktionsfähigkeit (PF2) reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein höheres/gesundes Funktionsniveau hinweisen. Die Handgriffstärke wird in Kilogramm mit einem Handdynamometer gemessen.
Ab dem Zeitpunkt, an dem die Krebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Rollenfunktion (gemäß EORTC QLQ-C30) und Handgriffstärke (HGS)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der Rollenfunktion, gemessen durch den EORTC QLQ-C30-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme der Handgriffstärke (HGS). Die Rollenfunktionsskala (RF2) reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein höheres/gesundes Funktionsniveau hindeuten. Die Rollenfunktion misst die Fähigkeit einer Person, am täglichen Leben teilzunehmen. Die Handgriffstärke wird in Kilogramm mit einem handgehaltenen Dynamometer gemessen.
Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen emotionaler Funktionsfähigkeit (gemäß EORTC QLQ-C30) und Handgriffstärke (HGS)
Zeitfenster: Ab dem Zeitpunkt, an dem die Krebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der emotionalen Funktionsfähigkeit, gemessen durch den EORTC QLQ-C30-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme der Handgriffstärke (HGS).
Die Skala der emotionalen Funktionsfähigkeit (EF) reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein höheres/gesundes Funktionsniveau hinweisen.
Die Handgriffstärke wird in Kilogramm mit einem handgehaltenen Dynamometer gemessen.
Ab dem Zeitpunkt, an dem die Krebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen kognitiver Funktion (gemäß EORTC QLQ-C30) und Handgriffstärke (HGS)
Zeitfenster: Von dem Zeitpunkt, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der kognitiven Funktion, gemessen durch den EORTC QLQ-C30-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme der Handgriffstärke (HGS). Die kognitive Funktionsskala (CF) reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein höheres/gesundes Funktionsniveau hinweisen. Die Handgriffstärke wird in Kilogramm mit einem handgehaltenen Dynamometer gemessen.
Von dem Zeitpunkt, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen sozialer Funktionsfähigkeit (gemäß EORTC QLQ-C30) und Handgriffstärke (HGS)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antitumortherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der sozialen Funktionsfähigkeit, gemessen durch den EORTC QLQ-C30-Fragebogen, für jede Einheit der Erhöhung der Handgriffstärke (HGS).
Die Skala der sozialen Funktionsfähigkeit (SF) reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein höheres/gesundes Funktionsniveau hinweisen.
Die Handgriffstärke wird in Kilogramm mit einem handgehaltenen Dynamometer gemessen.
Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antitumortherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Fatigue (gemäß EORTC QLQ-C30) und Handgreifkraft (HGS)
Zeitfenster: Von dem Zeitpunkt, an dem die Krebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der Müdigkeit, gemessen durch den EORTC QLQ-C30-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme der Handgriffstärke (HGS).
Die Symptomskala für Müdigkeit (FA) reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein hohes Maß an Symptomatologie oder Problemen hinweisen.
Die Handgriffstärke wird in Kilogramm mit einem handgehaltenen Dynamometer gemessen.
Von dem Zeitpunkt, an dem die Krebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Übelkeit und Erbrechen (gemäß EORTC QLQ-C30) und Handgriffstärke (HGS)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung von Übelkeit und Erbrechen, gemessen mit dem EORTC QLQ-C30-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme der Handgriffstärke (HGS). Die Symptomskala für Übelkeit und Erbrechen (NV) reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein hohes Maß an Symptomatik oder Problemen hinweisen. Die Handgriffstärke wird in Kilogramm mit einem handgehaltenen Dynamometer gemessen.
Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Schmerz (nach EORTC QLQ-C30) und Handgriffstärke (HGS)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt des Beginns der Antitumortherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der Schmerzen, gemessen mit dem EORTC QLQ-C30-Fragebogen, pro Einheit der Zunahme der Handgriffstärke (HGS).
Die Symptom-Skala für Schmerzen (PA) reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein hohes Maß an Symptomatologie oder Problemen hindeuten.
Die Handgriffstärke wird in Kilogramm mit einem handgehaltenen Dynamometer gemessen.
Vom Zeitpunkt des Beginns der Antitumortherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Dyspnoe (gemäß EORTC QLQ-C30) und Handgriffstärke (HGS)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der Initiierung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der Dyspnoe, gemessen durch den EORTC QLQ-C30-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme der Handgriffstärke (HGS). Das Symptom Dyspnoe (DY) hat einen Punktwert von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein hohes Maß an Symptomatologie oder Problemen hinweisen. Die Handgriffstärke wird in Kilogramm mit einem handgehaltenen Dynamometer gemessen.
Vom Zeitpunkt der Initiierung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Schlaflosigkeit (laut EORTC QLQ-C30) und Handgreifkraft (HGS)
Zeitfenster: Ab dem Zeitpunkt, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung von Schlaflosigkeit, gemessen durch den EORTC QLQ-C30-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme der Handgriffstärke (HGS). Das Symptom Schlaflosigkeit (SL) reicht im Score von 0 bis 100, wobei höhere Scores ein hohes Maß an Symptomatik oder Problemen anzeigen. Die Handgriffstärke wird in Kilogramm mit einem handgehaltenen Dynamometer gemessen.
Ab dem Zeitpunkt, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Appetitverlust (gemäß EORTC QLQ-C30) und Handgriffstärke (HGS)
Zeitfenster: Ab dem Datum, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung des Appetitverlusts, gemessen durch den EORTC QLQ-C30-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme der Handgreifkraft (HGS). Das Symptom-Item Appetitverlust (AP) hat einen Score-Bereich von 0 bis 100, wobei höhere Scores auf ein hohes Maß an Symptomatologie oder Problemen hinweisen. Die Handgreifkraft wird in Kilogramm mit einem handgehaltenen Dynamometer gemessen.
Ab dem Datum, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Verstopfung (gemäß EORTC QLQ-C30) und Handgriffstärke (HGS)
Zeitfenster: Von dem Zeitpunkt, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der Verstopfung, gemessen durch den EORTC QLQ-C30-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme der Handgriffstärke (HGS). Das Symptom der Verstopfung (CO) reicht in der Punktzahl von 0 bis 100, wobei höhere Werte ein hohes Maß an Symptomatik oder Problemen anzeigen. Die Handgriffstärke wird in Kilogramm mit einem handgehaltenen Dynamometer gemessen.
Von dem Zeitpunkt, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Diarrhö (laut EORTC QLQ-C30) und Handgriffstärke (HGS)
Zeitfenster: Von dem Datum, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung von Durchfall, gemessen durch den EORTC QLQ-C30-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme der Handgriffstärke (HGS). Das Symptomitem Durchfall (DI) reicht in der Punktzahl von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein hohes Maß an Symptomatologie oder Problemen hinweisen. Die Handgriffstärke wird in Kilogramm mit einem handgehaltenen Dynamometer gemessen.
Von dem Datum, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung des Zusammenhangs zwischen finanziellen Schwierigkeiten (gemäß EORTC QLQ-C30) und Handgriffstärke (HGS)
Zeitfenster: Ab dem Datum, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung finanzieller Schwierigkeiten, gemessen durch den EORTC QLQ-C30-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme der Handgriffstärke (HGS).
Das Symptom finanzieller Schwierigkeiten (FI) wird auf einer Skala von 0 bis 100 bewertet, wobei höhere Werte auf ein hohes Maß an Symptomatik oder Problemen hinweisen.
Die Handgriffstärke wird in Kilogramm mit einem handgehaltenen Dynamometer gemessen.
Ab dem Datum, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Nahrungsmittelaversion (gemäß EORTC QLQ-CAX24) und Handgriffstärke (HGS)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der Lebensmittelaversion, gemessen mit dem EORTC QLQ-CAX24-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme der Handgriffstärke (HGS). Die Symptomskala für Lebensmittelaversion (AV) reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein hohes Maß an Symptomatik oder Problemen hindeuten. Die Handgriffstärke wird in Kilogramm mit einem handgehaltenen Dynamometer gemessen.
Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Ess- und Gewichtsverlustsorgen (laut EORTC QLQ-CAX24) und Handgriffstärke (HGS)
Zeitfenster: Vom Datum des Beginns der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der Sorge um Ernährung und Gewichtsverlust, gemessen mit dem EORTC QLQ-CAX24-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme der Handgriffstärke (HGS). Die Symptomskala für Sorge um Ernährung und Gewichtsverlust (EW) reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein hohes Maß an Symptomatologie oder Problemen hindeuten. Die Handgriffstärke wird in Kilogramm mit einem handgehaltenen Dynamometer gemessen.
Vom Datum des Beginns der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Essschwierigkeiten (gemäß EORTC QLQ-CAX24) und Handgriffstärke (HGS)
Zeitfenster: Ab dem Zeitpunkt, an dem die Krebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der Essschwierigkeiten, gemessen mit dem EORTC QLQ-CAX24-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme der Handgriffstärke (HGS). Die Symptomskala für Essschwierigkeiten (EAT) reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein hohes Maß an Symptomatik oder Problemen hindeuten. Die Handgriffstärke wird in Kilogramm mit einem handgehaltenen Dynamometer gemessen.
Ab dem Zeitpunkt, an dem die Krebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Kontrollverlust (nach EORTC QLQ-CAX24) und Handgriffkraft (HGS)
Zeitfenster: Vom Beginn der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung des Kontrollverlusts, gemessen durch den EORTC QLQ-CAX24-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme der Handgriffstärke (HGS). Die Symptomskala für Kontrollverlust (LC) reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte ein hohes Maß an Symptomatik oder Problemen anzeigen. Die Handgriffstärke wird in Kilogramm mit einem handgehaltenen Dynamometer gemessen.
Vom Beginn der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen körperlichem Abbau (gemäß EORTC QLQ-CAX24) und Handgriffstärke (HGS)
Zeitfenster: Ab dem Zeitpunkt, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung des körperlichen Abbaus, gemessen mit dem EORTC QLQ-CAX24-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme der Handgriffstärke (HGS). Die Symptomskala für körperlichen Abbau (PHY) reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte ein hohes Maß an Symptomatik oder Problemen anzeigen. Die Handgriffstärke wird in Kilogramm mit einem handgehaltenen Dynamometer gemessen.
Ab dem Zeitpunkt, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Mundtrockenheit (gemäß EORTC QLQ-CAX24) und Handgriffstärke (HGS)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt des Beginns der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der Mundtrockenheit, gemessen mit dem EORTC QLQ-CAX24-Fragebogen, pro Einheit der Zunahme der Handgriffstärke (HGS). Das Einzelitem-Maß für Mundtrockenheit (DM) reicht in der Punktzahl von 0 bis 100, wobei höhere Werte ein hohes Maß an Symptomatik oder Problemen anzeigen. Die Handgriffstärke wird in Kilogramm mit einem handgehaltenen Dynamometer gemessen.
Vom Zeitpunkt des Beginns der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Verdauungsstörungen/Sodbrennen (gemäß EORTC QLQ-CAX24) und Handgriffstärke (HGS)
Zeitfenster: Ab dem Zeitpunkt, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung von Verdauungsstörungen/Sodbrennen, gemessen mit dem EORTC QLQ-CAX24-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme der Handgriffstärke (HGS). Die Einzelpunktmessung von Verdauungsstörungen/Sodbrennen (IND) reicht im Score von 0 bis 100, wobei höhere Scores auf ein hohes Maß an Symptomatologie oder Problemen hinweisen. Die Handgriffstärke wird in Kilogramm mit einem handgehaltenen Dynamometer gemessen.
Ab dem Zeitpunkt, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Sich zum Essen Zwingen (gemäß EORTC QLQ-CAX24) und Handgreifkraft (HGS)
Zeitfenster: Vom Datum der Einleitung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung beim Sich-zum-Essen-Zwingen, gemessen mit dem EORTC QLQ-CAX24-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme der Handgriffstärke (HGS). Die Einzelpunktmessung des Sich-zum-Essen-Zwingens (FOR) reicht in der Punktzahl von 0 bis 100, wobei höhere Werte ein hohes Maß an Symptomatologie oder Problemen anzeigen. Die Handgriffstärke wird in Kilogramm mit einem handgehaltenen Dynamometer gemessen.
Vom Datum der Einleitung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen unzureichender Information (gemäß EORTC QLQ-CAX24) und Handgreifkraft (HGS)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antitumortherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung in der Wahrnehmung eines Teilnehmers, unzureichende Informationen über seinen Gewichtsverlust von seinem Betreuungsteam zu erhalten, gemessen durch den EORTC QLQ-CAX24-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme der Handgriffstärke (HGS).
Die Einzelpunktmessung des Erhalts unzureichender Informationen über Gewichtsverlust (INF) reicht im Score von 0 bis 100, wobei höhere Scores auf ein hohes Maß an Symptomatologie oder Problemen hinweisen.
Die Handgriffstärke wird in Kilogramm mit einem handgehaltenen Dynamometer gemessen.
Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antitumortherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Indexwert (pro EuroQol EQ-5D-5L) und Handgriffkraft (HGS)
Zeitfenster: Von dem Zeitpunkt, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der Lebensqualität, gemessen am Indexwert des EuroQol EQ-5D-5L-Fragebogens, für jede Einheit der Zunahme der Handgriffstärke (HGS). In Kanada reicht der Indexwert von -0,148 bis 0,949, wobei größere und positivere Zahlen eine bessere Gesundheit anzeigen. Die Handgriffstärke wird in Kilogramm mit einem handgehaltenen Dynamometer gemessen.
Von dem Zeitpunkt, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Gesundheitszustand (EQ-VAS nach EuroQol EQ-5D-5L) und Handgreifkraft (HGS)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der Lebensqualität, gemessen anhand der visuellen Analogskala (EQ-VAS) aus dem EuroQol EQ-5D-5L-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme der Handgriffstärke (HGS). EQ-VAS reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte eine bessere Gesundheit anzeigen. Die Handgriffstärke wird in Kilogramm mit einem handgehaltenen Dynamometer gemessen.
Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen dem globalen Gesundheitsstatus (QoL, gemäß EORTC QLQ-C30) und dem Skelettmuskelindex (SMI)
Zeitfenster: Vom Beginn der Antitumortherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der Lebensqualität, gemessen am globalen Gesundheitsstatus des EORTC QLQ-C30-Fragebogens, für jede Einheit der Zunahme des Skelettmuskelindex (SMI). Die Messung des globalen Gesundheitsstatus (QL2) reicht in der Punktzahl von 0 bis 100, wobei höhere Werte eine höhere Lebensqualität anzeigen. Der Skelettmuskelindex schätzt die Gesamtmuskelmasse, indem die Skelettmuskelfläche (SMA) oder die Skelettmuskelmasse (SMM) durch die Körpergröße im Quadrat geteilt wird. SMI wird in cm^2/m^2 gemessen und wird aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) berechnet.
Vom Beginn der Antitumortherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung des Zusammenhangs zwischen körperlicher Funktionsfähigkeit (gemäß EORTC QLQ-C30) und Skelettmuskelindex (SMI)
Zeitfenster: Vom Beginn der Krebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der körperlichen Funktionsfähigkeit, gemessen durch den EORTC QLQ-C30-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme des Skelettmuskelindex (SMI). Die Skala der körperlichen Funktionsfähigkeit (PF2) reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein höheres/gesundes Funktionsniveau hinweisen. Der Skelettmuskelindex schätzt die gesamte Muskelmasse, indem die Skelettmuskelfläche (SMA) oder die Skelettmuskelmasse (SMM) durch die Körpergröße im Quadrat geteilt wird. SMI wird in cm^2/m^2 gemessen und wird aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) berechnet.
Vom Beginn der Krebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Rollenfunktion (gemäß EORTC QLQ-C30) und Skelettmuskelindex (SMI)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der Rollenfunktion, gemessen mit dem EORTC QLQ-C30-Fragebogen, für jede Einheit des Anstiegs des Skelettmuskelindex (SMI).
Die Rollenfunktionsskala (RF2) reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte für ein höheres/gesundes Funktionsniveau stehen.
Die Rollenfunktion misst die Fähigkeit einer Person, am täglichen Leben teilzunehmen.
Der Skelettmuskelindex schätzt die gesamte Muskelmasse, indem die Skelettmuskelfläche (SMA) oder die Skelettmuskelmasse (SMM) durch die Körpergröße im Quadrat geteilt wird.
SMI wird in cm²/m² gemessen und aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) berechnet.
Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen emotionaler Funktionsfähigkeit (gemäß EORTC QLQ-C30) und Skelettmuskelindex (SMI)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der emotionalen Funktionsfähigkeit, gemessen mit dem EORTC QLQ-C30-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme des Skelettmuskelindex (SMI).
Die Skala der emotionalen Funktionsfähigkeit (EF) reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein höheres/gesundes Funktionsniveau hindeuten.
Der Skelettmuskelindex schätzt die Gesamtmuskelmasse, indem die Skelettmuskelfläche (SMA) oder die Skelettmuskelmasse (SMM) durch die Körpergröße im Quadrat geteilt wird.
SMI wird in cm²/m² gemessen und wird aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) berechnet.
Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen kognitiver Funktion (gemäß EORTC QLQ-C30) und Skelettmuskelindex (SMI)
Zeitfenster: Vom Datum der Einleitung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der kognitiven Funktion, gemessen durch den EORTC QLQ-C30-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme des Skelettmuskelindex (SMI).
Die kognitive Funktionsskala (CF) reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein höheres/gesundes Funktionsniveau hinweisen.
Der Skelettmuskelindex schätzt die gesamte Muskelmasse, indem die Skelettmuskelfläche (SMA) oder die Skelettmuskelmasse (SMM) durch die quadrierte Körpergröße geteilt wird.
SMI wird in cm²/m² gemessen und aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) berechnet.
Vom Datum der Einleitung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung des Zusammenhangs zwischen sozialer Funktionsfähigkeit (gemäß EORTC QLQ-C30) und Skelettmuskelindex (SMI)
Zeitfenster: Von dem Zeitpunkt, an dem die Antikrebstherapie begonnen wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der sozialen Funktionsfähigkeit, gemessen mit dem EORTC QLQ-C30-Fragebogen, für jede Einheit des Anstiegs des Skelettmuskelindex (SMI). Die Skala der sozialen Funktionsfähigkeit (SF) reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein höheres/gesundes Maß an Funktionsfähigkeit hindeuten. Der Skelettmuskelindex schätzt die Gesamtmuskelmasse, indem die Skelettmuskelfläche (SMA) oder die Skelettmuskelmasse (SMM) durch das Quadrat der Körpergröße geteilt wird. SMI wird in cm²/m² gemessen und aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) berechnet.
Von dem Zeitpunkt, an dem die Antikrebstherapie begonnen wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Fatigue (nach EORTC QLQ-C30) und Skelettmuskelindex (SMI)
Zeitfenster: Von dem Datum, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der Müdigkeit, gemessen durch den EORTC QLQ-C30 Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme des Skelettmuskelindex (SMI). Die Symptomskala für Müdigkeit (FA) reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte ein hohes Maß an Symptomatologie oder Problemen anzeigen. Der Skelettmuskelindex schätzt die Gesamtmuskelmasse, indem die Skelettmuskelfläche (SMA) oder die Skelettmuskelmasse (SMM) durch die Körpergröße im Quadrat geteilt wird. Der SMI wird in cm²/m² gemessen und aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) berechnet.
Von dem Datum, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Übelkeit und Erbrechen (gemäß EORTC QLQ-C30) und dem Skelettmuskelindex (SMI)
Zeitfenster: Vom Datum der Einleitung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung von Übelkeit und Erbrechen, gemessen mit dem EORTC QLQ-C30-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme des Skelettmuskelindex (SMI). Die Symptomskala für Übelkeit und Erbrechen (NV) reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein hohes Maß an Symptomatologie oder Problemen hinweisen. Der Skelettmuskelindex schätzt die gesamte Muskelmasse, indem die Skelettmuskelfläche (SMA) oder die Skelettmuskelmasse (SMM) durch die quadrierte Körpergröße geteilt wird. SMI wird in cm^2/m^2 gemessen und aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) berechnet.
Vom Datum der Einleitung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Schmerz (nach EORTC QLQ-C30) und Skelettmuskelindex (SMI)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der Einleitung der Krebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung des Schmerzes, gemessen mit dem EORTC QLQ-C30-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme des Skelettmuskelindex (SMI). Die Symptomskala für Schmerz (PA) reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein hohes Maß an Symptomatik oder Problemen hinweisen. Der Skelettmuskelindex schätzt die Gesamtmuskelmasse, indem die Skelettmuskelfläche (SMA) oder die Skelettmuskelmasse (SMM) durch die Körpergröße im Quadrat geteilt wird. SMI wird in cm²/m² gemessen und wird aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) berechnet.
Vom Zeitpunkt der Einleitung der Krebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Dyspnoe (gemäß EORTC QLQ-C30) und Skelettmuskelindex (SMI)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der Dyspnoe, gemessen durch den EORTC QLQ-C30-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme des Skelettmuskelindex (SMI). Das Symptom Dyspnoe (DY) reicht in der Punktzahl von 0 bis 100, wobei höhere Werte ein hohes Maß an Symptomatik oder Problemen anzeigen. Der Skelettmuskelindex schätzt die Gesamtmuskelmasse, indem die Skelettmuskelfläche (SMA) oder die Skelettmuskelmasse (SMM) durch die Körpergröße im Quadrat geteilt wird. SMI wird in cm^2/m^2 gemessen und wird aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) berechnet.
Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Schlaflosigkeit (gemäß EORTC QLQ-C30) und Skelettmuskelindex (SMI)
Zeitfenster: Von dem Zeitpunkt, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der Schlaflosigkeit, gemessen durch den EORTC QLQ-C30-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme des Skelettmuskelindex (SMI). Das Symptomitem Schlaflosigkeit (SL) hat einen Wertebereich von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein hohes Maß an Symptomatologie oder Probleme hinweisen. Der Skelettmuskelindex schätzt die gesamte Muskelmasse, indem die Skelettmuskelfläche (SMA) oder die Skelettmuskelmasse (SMM) durch das Quadrat der Körpergröße geteilt wird. SMI wird in cm²/m² gemessen und aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) berechnet.
Von dem Zeitpunkt, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Appetitverlust (laut EORTC QLQ-C30) und Skelettmuskelindex (SMI)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung des Appetitverlusts, gemessen durch den EORTC QLQ-C30-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme des Skelettmuskelindex (SMI). Das Symptom Appetitverlust (AP) wird mit einem Wert von 0 bis 100 bewertet, wobei höhere Werte auf ein hohes Maß an Symptomatik oder Problemen hinweisen. Der Skelettmuskelindex schätzt die gesamte Muskelmasse, indem die Skelettmuskelfläche (SMA) oder die Skelettmuskelmasse (SMM) durch die quadrierte Körpergröße geteilt wird. SMI wird in cm²/m² gemessen und aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) berechnet.
Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Verstopfung (gemäß EORTC QLQ-C30) und Skelettmuskelindex (SMI)
Zeitfenster: Ab dem Zeitpunkt, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der Verstopfung, gemessen durch den EORTC QLQ-C30-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme des Skelettmuskelindex (SMI). Das Symptommerkmal der Verstopfung (CO) reicht in der Punktzahl von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein hohes Maß an Symptomatik oder Problemen hinweisen. Der Skelettmuskelindex schätzt die gesamte Muskelmasse, indem die Skelettmuskelfläche (SMA) oder die Skelettmuskelmasse (SMM) durch die quadrierte Körpergröße geteilt wird. SMI wird in cm^2/m^2 gemessen und aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) berechnet.
Ab dem Zeitpunkt, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Diarrhö (nach EORTC QLQ-C30) und Skelettmuskelindex (SMI)
Zeitfenster: Ab dem Zeitpunkt der Einleitung der Krebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung von Durchfall, gemessen durch den EORTC QLQ-C30-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme des Skelettmuskelindex (SMI). Das Symptomitem Durchfall (DI) reicht in der Punktzahl von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein hohes Maß an Symptomatik oder Problemen hinweisen. Der Skelettmuskelindex schätzt die Gesamtmuskelmasse, indem die Skelettmuskelfläche (SMA) oder die Skelettmuskelmasse (SMM) durch die Körpergröße im Quadrat geteilt wird. SMI wird in cm²/m² gemessen und aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) berechnet.
Ab dem Zeitpunkt der Einleitung der Krebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen finanziellen Schwierigkeiten (gemäß EORTC QLQ-C30) und dem Skelettmuskelindex (SMI)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung finanzieller Schwierigkeiten, gemessen durch den EORTC QLQ-C30-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme des Skelettmuskelindex (SMI). Das Symptom der finanziellen Schwierigkeiten (FI) reicht in der Punktzahl von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein hohes Maß an Symptomatik oder Problemen hinweisen. Der Skelettmuskelindex schätzt die Gesamtmuskelmasse, indem die Skelettmuskelfläche (SMA) oder die Skelettmuskelmasse (SMM) durch die quadrierte Körpergröße geteilt wird. SMI wird in cm^2/m^2 gemessen und wird aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) berechnet.
Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Nahrungsmittelaversion (gemäß EORTC QLQ-CAX24) und Skelettmuskelindex (SMI)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der Einleitung der Krebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der Nahrungsmittelaversion, gemessen durch den EORTC QLQ-CAX24-Fragebogen, pro Einheit Anstieg des Skelettmuskelindex (SMI). Die Symptomskala für Nahrungsmittelaversion (AV) reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte ein höheres Maß an Symptomatik oder Problemen anzeigen. Der Skelettmuskelindex schätzt die Gesamtmuskelmasse durch Division der Skelettmuskelfläche (SMA) oder Skelettmuskelmasse (SMM) durch die quadrierte Körpergröße. SMI wird in cm²/m² gemessen und aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) berechnet.
Vom Zeitpunkt der Einleitung der Krebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Ess- und Gewichtsverlustsorgen (gemäß EORTC QLQ-CAX24) und Skelettmuskelindex (SMI)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt des Beginns der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der Sorgen bezüglich Essen und Gewichtsverlust, gemessen durch den EORTC QLQ-CAX24-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme des Skelettmuskelindex (SMI). Die Symptomskala für Sorgen bezüglich Essen und Gewichtsverlust (EW) reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein hohes Maß an Symptomatik oder Problemen hinweisen. Der Skelettmuskelindex schätzt die Gesamtmuskelmasse, indem die Skelettmuskelfläche (SMA) oder die Skelettmuskelmasse (SMM) durch das Quadrat der Körpergröße geteilt wird. Der SMI wird in cm²/m² gemessen und aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) berechnet.
Vom Zeitpunkt des Beginns der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Essschwierigkeiten (gemäß EORTC QLQ-CAX24) und dem Skelettmuskelindex (SMI)
Zeitfenster: Ab dem Zeitpunkt, an dem die Krebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der Essschwierigkeiten, gemessen mit dem EORTC QLQ-CAX24-Fragebogen, pro Einheit der Zunahme des Skelettmuskelindex (SMI). Die Symptomskala für Essschwierigkeiten (EAT) reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein hohes Maß an Symptomatik oder Problemen hinweisen. Der Skelettmuskelindex schätzt die Gesamtmuskelmasse, indem die Skelettmuskelfläche (SMA) oder die Skelettmuskelmasse (SMM) durch die quadrierte Körpergröße geteilt wird. Der SMI wird in cm²/m² gemessen und aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) berechnet.
Ab dem Zeitpunkt, an dem die Krebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Kontrollverlust (nach EORTC QLQ-CAX24) und Skelettmuskelindex (SMI)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der Einleitung der Krebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung des Kontrollverlusts, gemessen durch den EORTC QLQ-CAX24-Fragebogen, für jede Einheit der Erhöhung des Skelettmuskelindex (SMI).
Die Symptomskala für Kontrollverlust (LC) reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein hohes Maß an Symptomatologie oder Problemen hinweisen.
Der Skelettmuskelindex schätzt die Gesamtmuskelmasse, indem die Skelettmuskelfläche (SMA) oder die Skelettmuskelmasse (SMM) durch die quadrierte Körpergröße geteilt wird.
SMI wird in cm²/m² gemessen und aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) berechnet.
Vom Zeitpunkt der Einleitung der Krebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung des Zusammenhangs zwischen körperlichem Abbau (gemäß EORTC QLQ-CAX24) und Skelettmuskelindex (SMI)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der Initiierung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung des körperlichen Abbaus, gemessen mit dem EORTC QLQ-CAX24-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme des Skelettmuskelindex (SMI). Die Symptomskala für körperlichen Abbau (PHY) reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein hohes Maß an Symptomatik oder Problemen hinweisen. Der Skelettmuskelindex schätzt die Gesamtmuskelmasse, indem die Skelettmuskelfläche (SMA) oder die Skelettmuskelmasse (SMM) durch die Körpergröße zum Quadrat geteilt wird. SMI wird in cm^2/m^2 gemessen und aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) berechnet.
Vom Zeitpunkt der Initiierung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Mundtrockenheit (gemäß EORTC QLQ-CAX24) und Skelettmuskelindex (SMI)
Zeitfenster: Von dem Datum, an dem die Antikrebstherapie begonnen wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung des Mundtrockenheitsgefühls, gemessen durch den EORTC QLQ-CAX24-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme des Skelettmuskelindex (SMI). Die Einzelpunktmessung des Mundtrockenheitsgefühls (DM) reicht in der Punktzahl von 0 bis 100, wobei höhere Werte ein hohes Maß an Symptomatik oder Problemen anzeigen. Der Skelettmuskelindex schätzt die Gesamtmuskelmasse, indem die Skelettmuskelfläche (SMA) oder die Skelettmuskelmasse (SMM) durch die quadrierte Körpergröße geteilt wird. Der SMI wird in cm²/m² gemessen und aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) berechnet.
Von dem Datum, an dem die Antikrebstherapie begonnen wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Verdauungsstörungen/Sodbrennen (laut EORTC QLQ-CAX24) und Skelettmuskelindex (SMI)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung von Verdauungsstörungen/Sodbrennen, gemessen mit dem EORTC QLQ-CAX24-Fragebogen, pro Einheit Anstieg des Skelettmuskelindex (SMI). Die Einzelpunktmessung von Verdauungsstörungen/Sodbrennen (IND) hat einen Punktwert von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein hohes Maß an Symptomatik oder Problemen hinweisen. Der Skelettmuskelindex schätzt die gesamte Muskelmasse, indem die Skelettmuskelfläche (SMA) oder die Skelettmuskelmasse (SMM) durch die quadrierte Körpergröße dividiert wird. SMI wird in cm²/m² gemessen und wird aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) berechnet.
Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen dem Sich-zum-Essen-Zwingen (gemäß EORTC QLQ-CAX24) und dem Skelettmuskelindex (SMI)
Zeitfenster: Ab dem Datum, an dem die Krebstherapie begonnen wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung beim Sich-zum-Essen-Zwingen, gemessen durch den EORTC QLQ-CAX24-Fragebogen, für jede Einheit des Anstiegs des Skelettmuskelindex (SMI). Die Einzelitem-Messung des Sich-zum-Essen-Zwingens (FOR) reicht in der Punktzahl von 0 bis 100, wobei höhere Werte ein hohes Maß an Symptomatologie oder Problemen anzeigen. Der Skelettmuskelindex schätzt die Gesamtmuskelmasse, indem die Skelettmuskelfläche (SMA) oder die Skelettmuskelmasse (SMM) durch die Körpergröße im Quadrat geteilt wird. SMI wird in cm²/m² gemessen und wird aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) berechnet.
Ab dem Datum, an dem die Krebstherapie begonnen wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen unzureichender Information (gemäß EORTC QLQ-CAX24) und Skelettmuskelindex (SMI)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung in der Wahrnehmung eines Teilnehmers, unzureichende Informationen über seinen Gewichtsverlust von seinem Behandlungsteam zu erhalten, gemessen durch den EORTC QLQ-CAX24-Fragebogen, für jede Einheit des Anstiegs des Skelettmuskelindex (SMI). Die Einzelpunktmessung des Erhalts unzureichender Informationen über Gewichtsverlust (INF) reicht in der Punktzahl von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein hohes Maß an Symptomatologie oder Problemen hinweisen. Der Skelettmuskelindex schätzt die Gesamtmuskelmasse, indem die Skelettmuskelfläche (SMA) oder die Skelettmuskelmasse (SMM) durch die Körpergröße im Quadrat geteilt wird. SMI wird in cm²/m² gemessen und aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) berechnet.
Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Indexwert (pro EuroQol EQ-5D-5L) und Skelettmuskelindex (SMI)
Zeitfenster: Von dem Zeitpunkt, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der Lebensqualität, gemessen am Indexwert des EuroQol EQ-5D-5L-Fragebogens, für jede Einheit der Zunahme des Skelettmuskelindex (SMI). In Kanada reicht der Indexwert von -0,148 bis 0,949, wobei größere und positivere Zahlen eine bessere Gesundheit anzeigen. Der Skelettmuskelindex schätzt die Gesamtmuskelmasse, indem die Skelettmuskelfläche (SMA) oder die Skelettmuskelmasse (SMM) durch das Quadrat der Körpergröße geteilt wird. SMI wird in cm²/m² gemessen und aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) berechnet.
Von dem Zeitpunkt, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Gesundheitszustand (EQ-VAS nach EuroQol EQ-5D-5L) und Skelettmuskelindex (SMI)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der Lebensqualität, gemessen an der visuellen Analogskala (EQ-VAS) des EuroQol EQ-5D-5L-Fragebogens, für jede Einheit der Zunahme des Skelettmuskelindex (SMI). EQ-VAS reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte eine bessere Gesundheit anzeigen. Der Skelettmuskelindex schätzt die gesamte Muskelmasse, indem die Skelettmuskelfläche (SMA) oder die Skelettmuskelmasse (SMM) durch die Körpergröße im Quadrat geteilt wird. SMI wird in cm²/m² gemessen und wird aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) berechnet.
Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen globalem Gesundheitsstatus (QoL, laut EORTC QLQ-C30) und Skelettmuskeldichte (SMD)
Zeitfenster: Von dem Zeitpunkt, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der Lebensqualität, gemessen am globalen Gesundheitsstatus des EORTC QLQ-C30-Fragebogens, für jede Einheit der Zunahme der Skelettmuskeldichte (SMD). Die Maßzahl des globalen Gesundheitsstatus (QL2) reicht in der Punktzahl von 0 bis 100, wobei höhere Werte eine höhere Lebensqualität anzeigen. Die Skelettmuskeldichte misst die Muskelzusammensetzung, die die Menge an Fett- und Nicht-Fettgewebe im Muskel umfasst. SMD wird in Hounsfield-Einheiten (HU) gemessen und aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) berechnet.
Von dem Zeitpunkt, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen körperlicher Funktionsfähigkeit (gemäß EORTC QLQ-C30) und Skelettmuskeldichte (SMD)
Zeitfenster: Vom Beginn der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der körperlichen Funktionsfähigkeit, gemessen durch den EORTC QLQ-C30-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme der Skelettmuskeldichte (SMD). Die Skala der körperlichen Funktionsfähigkeit (PF2) reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein höheres/gesundes Funktionsniveau hinweisen. Die Skelettmuskeldichte misst die Muskelzusammensetzung, die die Menge an Fett- und Nicht-Fettgewebe innerhalb des Muskels umfasst. SMD wird in Hounsfield-Einheiten (HU) gemessen und aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) berechnet.
Vom Beginn der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Rollenfunktion (gemäß EORTC QLQ-C30) und Skelettmuskeldichte (SMD)
Zeitfenster: Ab dem Zeitpunkt, an dem die Krebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der Rollenfunktion, gemessen mit dem EORTC QLQ-C30-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme der Skelettmuskeldichte (SMD). Die Rollenfunktionsskala (RF2) reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein höheres/gesundes Funktionsniveau hinweisen. Die Rollenfunktion misst die Fähigkeit einer Person, am täglichen Leben teilzunehmen. Die Skelettmuskeldichte misst die Muskelzusammensetzung, die die Menge an Fett- und Nicht-Fettgewebe innerhalb des Muskels umfasst. SMD wird in Hausefield-Einheiten (HU) gemessen und aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) berechnet.
Ab dem Zeitpunkt, an dem die Krebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen emotionaler Funktion (laut EORTC QLQ-C30) und Skelettmuskeldichte (SMD)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der Einleitung der Krebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der emotionalen Funktionsfähigkeit, gemessen durch den EORTC QLQ-C30-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme der Skelettmuskeldichte (SMD). Die Skala der emotionalen Funktionsfähigkeit (EF) reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf eine höhere/gesunde Funktionsfähigkeit hindeuten. Die Skelettmuskeldichte misst die Muskelzusammensetzung, die den Fett- und Nicht-Fettgewebeanteil innerhalb des Muskels umfasst. SMD wird in Hounsfield-Einheiten (HU) gemessen und aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) berechnet.
Vom Zeitpunkt der Einleitung der Krebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen kognitiver Funktion (gemäß EORTC QLQ-C30) und Skelettmuskeldichte (SMD)
Zeitfenster: Von dem Zeitpunkt, an dem die Antitumortherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der kognitiven Funktion, gemessen durch den EORTC QLQ-C30-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme der Skelettmuskeldichte (SMD). Die kognitive Funktionsskala (CF) reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte ein höheres/gesundes Funktionsniveau anzeigen. Die Skelettmuskeldichte misst die Muskelzusammensetzung, die die Menge an Fett- und Nicht-Fettgewebe innerhalb des Muskels umfasst. SMD wird in Hausefield-Einheiten (HU) gemessen und aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) berechnet.
Von dem Zeitpunkt, an dem die Antitumortherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen sozialer Funktionsfähigkeit (gemäß EORTC QLQ-C30) und Skelettmuskeldichte (SMD)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der sozialen Funktionsfähigkeit, gemessen durch den EORTC QLQ-C30-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme der Skelettmuskeldichte (SMD). Die Skala der sozialen Funktionsfähigkeit (SF) reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf eine höhere/gesunde Funktionsfähigkeit hindeuten. Die Skelettmuskeldichte misst die Muskelzusammensetzung, die die Menge an Fett- und Nicht-Fettgewebe innerhalb des Muskels umfasst. SMD wird in Hausefield-Einheiten (HU) gemessen und wird aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) berechnet.
Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Fatigue (gemäß EORTC QLQ-C30) und Skelettmuskeldichte (SMD)
Zeitfenster: Vom Datum, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der Müdigkeit, gemessen durch den EORTC QLQ-C30-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme der Skelettmuskeldichte (SMD).
Die Symptomskala für Müdigkeit (FA) reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein hohes Maß an Symptomatik oder Problemen hinweisen.
Die Skelettmuskeldichte misst die Muskelzusammensetzung, die die Menge an Fett- und Nicht-Fettgewebe innerhalb des Muskels umfasst.
SMD wird in Hounsfield-Einheiten (HU) gemessen und aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) berechnet.
Vom Datum, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Übelkeit und Erbrechen (gemäß EORTC QLQ-C30) und Skelettmuskeldichte (SMD)
Zeitfenster: Von dem Zeitpunkt, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung von Übelkeit und Erbrechen, gemessen mit dem EORTC QLQ-C30-Fragebogen, pro Einheit der Zunahme der Skelettmuskeldichte (SMD). Die Symptomskala für Übelkeit und Erbrechen (NV) reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein hohes Maß an Symptomatik oder Problemen hinweisen. Die Skelettmuskeldichte misst die Muskelzusammensetzung, die die Menge an Fett- und Nicht-Fettgewebe innerhalb des Muskels umfasst. SMD wird in Hounsfield-Einheiten (HU) gemessen und aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) berechnet.
Von dem Zeitpunkt, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung des Zusammenhangs zwischen Schmerz (gemäß EORTC QLQ-C30) und Skelettmuskeldichte (SMD)
Zeitfenster: Vom Datum des Beginns der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung des Schmerzes, gemessen durch den EORTC QLQ-C30-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme der Skelettmuskeldichte (SMD).
Die Symptomskala für Schmerzen (PA) reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein hohes Maß an Symptomatik oder Problemen hinweisen.
Die Skelettmuskeldichte misst die Muskelzusammensetzung, die die Menge an Fett- und Nicht-Fettgewebe innerhalb des Muskels umfasst.
SMD wird in Hausefield-Einheiten (HU) gemessen und aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) berechnet.
Vom Datum des Beginns der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Dyspnoe (nach EORTC QLQ-C30) und Skelettmuskeldichte (SMD)
Zeitfenster: Ab dem Datum, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der Dyspnoe, gemessen durch den EORTC QLQ-C30-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme der Skelettmuskeldichte (SMD). Das Symptom Dyspnoe (DY) reicht in der Punktzahl von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein hohes Maß an Symptomatik oder Problemen hinweisen. Die Skelettmuskeldichte misst die Muskelzusammensetzung, die die Menge an Fett- und Nicht-Fettgewebe innerhalb des Muskels umfasst. SMD wird in Hausefield-Einheiten (HU) gemessen und aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) berechnet.
Ab dem Datum, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Schlaflosigkeit (laut EORTC QLQ-C30) und Skelettmuskeldichte (SMD)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt, an dem die Krebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung von Schlaflosigkeit, gemessen durch den EORTC QLQ-C30-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme der Skelettmuskeldichte (SMD). Das Symptomitem Schlaflosigkeit (SL) reicht in der Punktzahl von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein hohes Maß an Symptomatologie oder Problemen hinweisen. Die Skelettmuskeldichte misst die Muskelzusammensetzung, die die Menge an Fett- und Nicht-Fettgewebe innerhalb des Muskels umfasst. SMD wird in Hounsfield-Einheiten (HU) gemessen und aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) berechnet.
Vom Zeitpunkt, an dem die Krebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Appetitverlust (laut EORTC QLQ-C30) und Skelettmuskeldichte (SMD)
Zeitfenster: Ab dem Zeitpunkt, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung des Appetitverlusts, gemessen mit dem EORTC QLQ-C30-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme der Skelettmuskeldichte (SMD). Das Symptom-Item Appetitverlust (AP) hat einen Score-Bereich von 0 bis 100, wobei höhere Scores auf ein hohes Maß an Symptomatologie oder Problemen hinweisen. Die Skelettmuskeldichte misst die Muskelzusammensetzung, die die Menge an Fett- und Nicht-Fettgewebe im Muskel umfasst. SMD wird in Hausefield-Einheiten (HU) gemessen und aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) berechnet.
Ab dem Zeitpunkt, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Verstopfung (laut EORTC QLQ-C30) und Skelettmuskeldichte (SMD)
Zeitfenster: Vom Beginn der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der Verstopfung, gemessen durch den EORTC QLQ-C30-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme der Skelettmuskeldichte (SMD). Das Symptomitem Verstopfung (CO) reicht in der Punktzahl von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein hohes Maß an Symptomatologie oder Problemen hinweisen. Die Skelettmuskeldichte misst die Muskelzusammensetzung, die die Menge an Fett- und Nicht-Fettgewebe innerhalb des Muskels umfasst. SMD wird in Hausefield-Einheiten (HU) gemessen und aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) berechnet.
Vom Beginn der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Durchfall (gemäß EORTC QLQ-C30) und Skelettmuskeldichte (SMD)
Zeitfenster: Vom Datum des Beginns der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung von Durchfall, gemessen durch den EORTC QLQ-C30-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme der Skelettmuskeldichte (SMD).
Das Symptomitem Durchfall (DI) reicht in der Punktzahl von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein hohes Maß an Symptomatologie oder Problemen hinweisen.
Die Skelettmuskeldichte misst die Muskelzusammensetzung, die die Menge an Fett- und Nicht-Fettgewebe innerhalb des Muskels umfasst.
SMD wird in Hausefield-Einheiten (HU) gemessen und aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) berechnet.
Vom Datum des Beginns der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen finanziellen Schwierigkeiten (gemäß EORTC QLQ-C30) und Skelettmuskeldichte (SMD)
Zeitfenster: Vom Beginn der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung finanzieller Schwierigkeiten, gemessen durch den EORTC QLQ-C30-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme der Skelettmuskeldichte (SMD).
Das Symptom finanzieller Schwierigkeiten (FI) wird auf einer Skala von 0 bis 100 bewertet, wobei höhere Werte auf ein hohes Maß an Symptomatologie oder Problemen hinweisen.
Die Skelettmuskeldichte misst die Muskelzusammensetzung, die die Menge an Fett- und Nicht-Fettgewebe innerhalb des Muskels umfasst.
SMD wird in Hounsfield-Einheiten (HU) gemessen und aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) berechnet.
Vom Beginn der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Nahrungsmittelaversion (gemäß EORTC QLQ-CAX24) und Skelettmuskeldichte (SMD)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der Nahrungsmittelaversion, gemessen durch den EORTC QLQ-CAX24-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme der Skelettmuskeldichte (SMD). Die Symptomskala für Nahrungsmittelaversion (AV) reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein hohes Maß an Symptomatologie oder Problemen hinweisen. Die Skelettmuskeldichte misst die Muskelzusammensetzung, die den Fett- und Nicht-Fettgewebeanteil innerhalb des Muskels umfasst. SMD wird in Hounsfield-Einheiten (HU) gemessen und aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) berechnet.
Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Ess- und Gewichtsverlustsorgen (gemäß EORTC QLQ-CAX24) und Skelettmuskeldichte (SMD)
Zeitfenster: Vom Datum der Einleitung der Antitumortherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der Sorgen bezüglich Ernährung und Gewichtsverlust, gemessen mit dem EORTC QLQ-CAX24-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme der Skelettmuskeldichte (SMD). Die Symptomskala für Sorgen bezüglich Ernährung und Gewichtsverlust (EW) reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte ein hohes Maß an Symptomatologie oder Problemen anzeigen. Die Skelettmuskeldichte misst die Muskelzusammensetzung, die die Menge an Fett- und Nicht-Fettgewebe innerhalb des Muskels umfasst. SMD wird in Hausefield-Einheiten (HU) gemessen und aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) berechnet.
Vom Datum der Einleitung der Antitumortherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Essschwierigkeiten (gemäß EORTC QLQ-CAX24) und Skelettmuskeldichte (SMD)
Zeitfenster: Ab dem Zeitpunkt, an dem die Antikrebstherapie begonnen wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der Ernährungsprobleme, gemessen mit dem EORTC QLQ-CAX24-Fragebogen, pro Einheit der Zunahme der Skelettmuskeldichte (SMD).
Die Symptomskala für Ernährungsprobleme (EAT) reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein hohes Maß an Symptomatik oder Problemen hinweisen.
Die Skelettmuskeldichte misst die Muskelzusammensetzung, die die Menge an Fett- und Nicht-Fettgewebe innerhalb des Muskels umfasst.
SMD wird in Hausefield-Einheiten (HU) gemessen und aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) berechnet.
Ab dem Zeitpunkt, an dem die Antikrebstherapie begonnen wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Kontrollverlust (gemäß EORTC QLQ-CAX24) und Skelettmuskeldichte (SMD)
Zeitfenster: Von dem Zeitpunkt, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung des Kontrollverlusts, gemessen mit dem EORTC QLQ-CAX24-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme der Skelettmuskeldichte (SMD).
Die Symptomskala für Kontrollverlust (LC) reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte ein hohes Maß an Symptomatik oder Problemen anzeigen.
Die Skelettmuskeldichte misst die Muskelzusammensetzung, die die Menge an Fett- und Nicht-Fettgewebe innerhalb des Muskels umfasst.
SMD wird in Hausefield-Einheiten (HU) gemessen und aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) berechnet.
Von dem Zeitpunkt, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen körperlichem Abbau (gemäß EORTC QLQ-CAX24) und Skelettmuskeldichte (SMD)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antitumortherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung des körperlichen Abbaus, gemessen mit dem EORTC QLQ-CAX24-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme der Skelettmuskeldichte (SMD). Die Symptomskala für körperlichen Abbau (PHY) reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein hohes Maß an Symptomatologie oder Problemen hinweisen. Die Skelettmuskeldichte misst die Muskelzusammensetzung, die die Menge an Fett- und Nicht-Fettgewebe innerhalb des Muskels umfasst. SMD wird in Hounsfield-Einheiten (HU) gemessen und aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) berechnet.
Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antitumortherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Mundtrockenheit (gemäß EORTC QLQ-CAX24) und Skelettmuskeldichte (SMD)
Zeitfenster: Ab dem Zeitpunkt der Einleitung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der Mundtrockenheit, gemessen durch den EORTC QLQ-CAX24-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme der Skelettmuskeldichte (SMD). Die Einzelpunktmessung der Mundtrockenheit (DM) reicht im Score von 0 bis 100, wobei höhere Werte ein hohes Maß an Symptomatologie oder Problemen anzeigen. Die Skelettmuskeldichte misst die Muskelzusammensetzung, die die Menge an Fett- und Nicht-Fettgewebe innerhalb des Muskels umfasst. SMD wird in Hausefield-Einheiten (HU) gemessen und aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) berechnet.
Ab dem Zeitpunkt der Einleitung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Verdauungsstörungen/Sodbrennen (gemäß EORTC QLQ-CAX24) und Skelettmuskeldichte (SMD)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung bei Verdauungsstörungen/Sodbrennen, gemessen mit dem EORTC QLQ-CAX24-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme der Skelettmuskeldichte (SMD). Die Einzelpunktmessung von Verdauungsstörungen/Sodbrennen (IND) reicht in der Punktzahl von 0 bis 100, wobei höhere Werte ein hohes Maß an Symptomatik oder Problemen anzeigen. Die Skelettmuskeldichte misst die Muskelzusammensetzung, die die Menge an Fett- und Nicht-Fettgewebe innerhalb des Muskels umfasst. SMD wird in Hounsfield-Einheiten (HU) gemessen und aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) berechnet.
Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Sich zum Essen Zwingen (laut EORTC QLQ-CAX24) und Skelettmuskeldichte (SMD)
Zeitfenster: Ab dem Datum, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung beim Sich-zum-Essen-Zwingen, gemessen mit dem EORTC QLQ-CAX24-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme der Skelettmuskeldichte (SMD). Die Einzelpunktmessung des Sich-zum-Essen-Zwingens (FOR) reicht in der Punktzahl von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein hohes Maß an Symptomatologie oder Problemen hinweisen. Die Skelettmuskeldichte misst die Muskelzusammensetzung, die die Menge an Fett- und Nicht-Fettgewebe innerhalb des Muskels umfasst. SMD wird in Hounsfield-Einheiten (HU) gemessen und aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) berechnet.
Ab dem Datum, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen unzureichenden Informationen (laut EORTC QLQ-CAX24) und Skelettmuskeldichte (SMD)
Zeitfenster: Ab dem Zeitpunkt, an dem die Antikrebstherapie begonnen wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung in der Wahrnehmung eines Teilnehmers, unzureichende Informationen über seinen Gewichtsverlust von seinem Behandlungsteam zu erhalten, gemessen durch den EORTC QLQ-CAX24-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme der Skelettmuskeldichte (SMD). Das Einzelpunktmaß für das Erhalten unzureichender Informationen über Gewichtsverlust (INF) reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein hohes Maß an Symptomatologie oder Problemen hinweisen. Die Skelettmuskeldichte misst die Muskelzusammensetzung, die die Menge an Fett- und Nicht-Fettgewebe innerhalb des Muskels umfasst. SMD wird in Hausefield-Einheiten (HU) gemessen und aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) berechnet.
Ab dem Zeitpunkt, an dem die Antikrebstherapie begonnen wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Indexwert (pro EuroQol EQ-5D-5L) und Skelettmuskeldichte (SMD)
Zeitfenster: Von dem Zeitpunkt, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der Lebensqualität, gemessen durch den Indexwert des EuroQol EQ-5D-5L-Fragebogens, für jede Einheit der Zunahme der Skelettmuskeldichte (SMD). In Kanada reicht der Indexwert von -0,148 bis 0,949, wobei größere und positivere Zahlen eine bessere Gesundheit anzeigen. Die Skelettmuskeldichte misst die Muskelzusammensetzung, die den Anteil von Fett- und Nicht-Fettgewebe innerhalb des Muskels umfasst. SMD wird in Hausefield-Einheiten (HU) gemessen und aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) berechnet.
Von dem Zeitpunkt, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Gesundheitsstatus (EQ-VAS pro EuroQol EQ-5D-5L) und Skelettmuskeldichte (SMD)
Zeitfenster: Vom Tag der Einleitung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der Lebensqualität, gemessen an der visuellen Analogskala (EQ-VAS) des EuroQol EQ-5D-5L-Fragebogens, für jede Einheit der Zunahme der Skelettmuskeldichte (SMD). EQ-VAS reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte eine bessere Gesundheit anzeigen. Die Skelettmuskeldichte misst die Muskelzusammensetzung, die die Menge an Fett- und Nicht-Fettgewebe innerhalb des Muskels umfasst. SMD wird in Hounsfield-Einheiten (HU) gemessen und aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) berechnet.
Vom Tag der Einleitung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen dem globalen Gesundheitsstatus (QoL, nach EORTC QLQ-C30) und dem Skelettmuskelindex (SMG)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Änderung der Lebensqualität, gemessen am globalen Gesundheitsstatus des EORTC QLQ-C30-Fragebogens, für jede Einheit der Zunahme des Skelettmuskel-Messwerts (SMG). Der globale Gesundheitsstatus (QL2) hat einen Wertebereich von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf eine höhere Lebensqualität hinweisen. Der Skelettmuskel-Messwert ist ein Maß für sowohl die Quantität als auch die Qualität der Skelettmuskulatur. SMG wird als Produkt des Skelettmuskel-Index (SMI) und der Skelettmuskel-Dichte (SMD) berechnet und somit indirekt aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) ermittelt. SMG wird in Hounsfield-Einheiten (HU)*cm²/m² gemessen.
Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen körperlicher Funktionsfähigkeit (laut EORTC QLQ-C30) und Skelettmuskel-Messgröße (SMG)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der körperlichen Funktionsfähigkeit, gemessen mit dem EORTC QLQ-C30-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme des Skelettmuskelindex (SMG). Die Skala der körperlichen Funktionsfähigkeit (PF2) reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein höheres/gesundes Funktionsniveau hinweisen. Der Skelettmuskelindex ist ein Maß sowohl für die Quantität als auch für die Qualität der Skelettmuskulatur. SMG wird als Produkt des Skelettmuskelindex (SMI) und der Skelettmuskeldichte (SMD) berechnet und wird somit indirekt aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) ermittelt. SMG wird in Hounsfield-Einheiten (HU)*cm^2/m^2 gemessen.
Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Rollenfunktion (laut EORTC QLQ-C30) und Skelettmuskelmasse (SMG)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt des Beginns der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der Rollenfunktion, gemessen durch den EORTC QLQ-C30-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme des Skelettmuskelmaßes (SMG). Die Rollenfunktionsskala (RF2) reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein höheres/gesundes Funktionsniveau hinweisen. Rollenfunktion misst die Fähigkeit einer Person, am täglichen Leben teilzunehmen. Skelettmuskelmaß ist ein Maß für sowohl die Quantität als auch die Qualität der Skelettmuskulatur. SMG wird als Produkt des Skelettmuskelindex (SMI) und der Skelettmuskeldichte (SMD) berechnet und somit indirekt aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) ermittelt. SMG wird in Hounsfield-Einheiten (HU)*cm^2/m^2 gemessen.
Vom Zeitpunkt des Beginns der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen emotionalem Funktionieren (gemäß EORTC QLQ-C30) und Skelettmuskelmasse (SMG)
Zeitfenster: Vom Beginn der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der emotionalen Funktionsfähigkeit, gemessen mit dem EORTC QLQ-C30-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme des Skelettmuskelmaßes (SMG). Die Skala der emotionalen Funktionsfähigkeit (EF) reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein höheres/gesundes Funktionsniveau hindeuten. Das Skelettmuskelmaß ist ein Maß für sowohl die Quantität als auch die Qualität der Skelettmuskulatur. SMG wird als Produkt des Skelettmuskelindex (SMI) und der Skelettmuskeldichte (SMD) berechnet und somit indirekt aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) ermittelt. SMG wird in Hausefield-Einheiten (HU)*cm^2/m^2 gemessen.
Vom Beginn der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen kognitiver Funktion (gemäß EORTC QLQ-C30) und Skelettmuskel-Messgröße (SMG)
Zeitfenster: Von dem Zeitpunkt, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der kognitiven Funktion, gemessen mit dem EORTC QLQ-C30-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme des Skelettmuskel-Index (SMG). Die kognitive Funktionsskala (CF) reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein höheres/gesundes Funktionsniveau hinweisen. Der Skelettmuskel-Index ist ein Maß für sowohl die Quantität als auch die Qualität der Skelettmuskulatur. SMG wird als Produkt des Skelettmuskelindex (SMI) und der Skelettmuskeldichte (SMD) berechnet und wird somit indirekt aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) ermittelt. SMG wird in Hounsfield-Einheiten (HU)*cm^2/m^2 gemessen.
Von dem Zeitpunkt, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen sozialer Funktionsfähigkeit (gemäß EORTC QLQ-C30) und Skelettmuskel-Index (SMG)
Zeitfenster: Von dem Zeitpunkt, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der sozialen Funktionsfähigkeit, gemessen durch den EORTC QLQ-C30-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme des Skelettmuskelindex (SMG).
Die Skala der sozialen Funktionsfähigkeit (SF) reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein höheres/gesundes Funktionsniveau hinweisen.
Der Skelettmuskelindex ist ein Maß für sowohl die Quantität als auch die Qualität der Skelettmuskulatur.
SMG wird als Produkt des Skelettmuskelindex (SMI) und der Skelettmuskeldichte (SMD) berechnet und somit indirekt aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) ermittelt.
SMG wird in Hausefield-Einheiten (HU)*cm²/m² gemessen.
Von dem Zeitpunkt, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Fatigue (gemäß EORTC QLQ-C30) und Skelettmuskel-Messwert (SMG)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antitumortherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der Müdigkeit, gemessen durch den EORTC QLQ-C30-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme des Skelettmuskelmaßes (SMG). Die Symptomskala für Müdigkeit (FA) reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein hohes Maß an Symptomatologie oder Problemen hinweisen. Das Skelettmuskelmaß ist ein Maß für sowohl die Quantität als auch die Qualität der Skelettmuskulatur. SMG wird als Produkt des Skelettmuskelindex (SMI) und der Skelettmuskeldichte (SMD) berechnet und somit indirekt aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) ermittelt. SMG wird in Hausefield-Einheiten (HU)*cm^2/m^2 gemessen.
Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antitumortherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Übelkeit und Erbrechen (gemäß EORTC QLQ-C30) und Skelettmuskel-Maß (SMG)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antitumortherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung von Übelkeit und Erbrechen, gemessen durch den EORTC QLQ-C30-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme des Skelettmuskelindex (SMG).
Die Symptomskala für Übelkeit und Erbrechen (NV) reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein hohes Maß an Symptomatik oder Problemen hinweisen.
Der Skelettmuskelindex ist ein Maß für sowohl die Quantität als auch die Qualität der Skelettmuskulatur.
SMG wird als Produkt aus Skelettmuskelindex (SMI) und Skelettmuskeldichte (SMD) berechnet und somit indirekt aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) ermittelt.
SMG wird in Hounsfield-Einheiten (HU)*cm²/m² gemessen.
Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antitumortherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Schmerz (gemäß EORTC QLQ-C30) und Skelettmuskelmasse (SMG)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der Initiierung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung des Schmerzes, gemessen mit dem EORTC QLQ-C30-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme des Skelettmuskelmaßes (SMG).
Die Symptomskala für Schmerz (PA) reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein hohes Maß an Symptomatologie oder Problemen hinweisen.
Das Skelettmuskelmaß ist ein Maß sowohl für die Quantität als auch für die Qualität der Skelettmuskulatur.
SMG wird als Produkt des Skelettmuskelindex (SMI) und der Skelettmuskeldichte (SMD) berechnet und somit indirekt aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) ermittelt.
SMG wird in Hausefield-Einheiten (HU)*cm^2/m^2 gemessen.
Vom Zeitpunkt der Initiierung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Dyspnoe (gemäß EORTC QLQ-C30) und Skelettmuskelgauge (SMG)
Zeitfenster: Von dem Zeitpunkt an, an dem die Krebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der Dyspnoe, gemessen durch den EORTC QLQ-C30-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme des Skelettmuskelgauge (SMG). Das Symptom Dyspnoe (DY) hat einen Score-Bereich von 0 bis 100, wobei höhere Scores auf ein hohes Maß an Symptomatologie oder Problemen hinweisen. Skelettmuskelgauge ist ein Maß für sowohl die Skelettmuskelquantität als auch -qualität. SMG wird als Produkt des Skelettmuskelindex (SMI) und der Skelettmuskeldichte (SMD) berechnet und somit indirekt aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) ermittelt. SMG wird in Hounsfield-Einheiten (HU)*cm^2/m^2 gemessen.
Von dem Zeitpunkt an, an dem die Krebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Schlaflosigkeit (gemäß EORTC QLQ-C30) und Skelettmuskelmasse (SMG)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der Schlaflosigkeit, gemessen durch den EORTC QLQ-C30-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme des Skelettmuskelmaßes (SMG). Das Symptomitem Schlaflosigkeit (SL) reicht im Score von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein hohes Maß an Symptomatik oder Problemen hinweisen. Das Skelettmuskelmaß ist ein Maß für sowohl die Quantität als auch die Qualität der Skelettmuskulatur. SMG wird als Produkt des Skelettmuskelindex (SMI) und der Skelettmuskeldichte (SMD) berechnet und somit indirekt aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) ermittelt. SMG wird in Hausefield-Einheiten (HU)*cm^2/m^2 gemessen.
Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Appetitverlust (gemäß EORTC QLQ-C30) und Skelettmuskeldichte (SMG)
Zeitfenster: Von dem Zeitpunkt, an dem die Antitumortherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung des Appetitverlusts, gemessen mit dem EORTC QLQ-C30-Fragebogen, pro Einheit der Zunahme des Skelettmuskelindex (SMG). Das Symptom Appetitverlust (AP) wird auf einer Skala von 0 bis 100 bewertet, wobei höhere Werte ein höheres Maß an Symptomatik oder Problemen anzeigen. Der Skelettmuskelindex ist ein Maß für sowohl die Quantität als auch die Qualität der Skelettmuskulatur. SMG wird als Produkt des Skelettmuskelindex (SMI) und der Skelettmuskeldichte (SMD) berechnet und somit indirekt aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) ermittelt. SMG wird in Hausefield-Einheiten (HU)*cm^2/m^2 gemessen.
Von dem Zeitpunkt, an dem die Antitumortherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Verstopfung (gemäß EORTC QLQ-C30) und Skelettmuskelgewebe (SMG)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der Einleitung der Krebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der Verstopfung, gemessen durch den EORTC QLQ-C30-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme des Skelettmuskelquerschnitts (SMG). Das Symptomitem Verstopfung (CO) reicht in der Punktzahl von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein hohes Maß an Symptomatik oder Problemen hinweisen. Der Skelettmuskelquerschnitt ist ein Maß sowohl für die Quantität als auch für die Qualität der Skelettmuskulatur. SMG wird als Produkt des Skelettmuskelindex (SMI) und der Skelettmuskeldichte (SMD) berechnet und somit indirekt aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) ermittelt. SMG wird in Hausefield-Einheiten (HU)*cm²/m² gemessen.
Vom Zeitpunkt der Einleitung der Krebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Durchfall (nach EORTC QLQ-C30) und Skelettmuskelmasse (SMG)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung des Durchfalls, gemessen durch den EORTC QLQ-C30-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme des Skelettmuskelindex (SMG). Das Symptomitem Durchfall (DI) reicht im Score von 0 bis 100, wobei höhere Werte ein hohes Maß an Symptomatologie oder Probleme anzeigen. Der Skelettmuskelindex ist ein Maß für sowohl die Skelettmuskelmenge als auch die -qualität. SMG wird als Produkt des Skelettmuskelindex (SMI) und der Skelettmuskeldichte (SMD) berechnet und somit indirekt aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) ermittelt. SMG wird in Hounsfield-Einheiten (HU)*cm²/m² gemessen.
Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen finanziellen Schwierigkeiten (laut EORTC QLQ-C30) und dem Skelettmuskel-Gauge (SMG)
Zeitfenster: Ab dem Datum der Einleitung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung finanzieller Schwierigkeiten, gemessen mit dem EORTC QLQ-C30-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme des Skelettmuskelmaßes (SMG). Das Symptommerkmal finanzielle Schwierigkeiten (FI) reicht in der Punktzahl von 0 bis 100, wobei höhere Werte ein hohes Maß an Symptomatologie oder Problemen anzeigen. Das Skelettmuskelmaß ist ein Maß für sowohl die Quantität als auch die Qualität der Skelettmuskulatur. SMG wird als Produkt des Skelettmuskelindex (SMI) und der Skelettmuskeldichte (SMD) berechnet und somit indirekt aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) ermittelt. SMG wird in Hounsfield-Einheiten (HU)*cm^2/m^2 gemessen.
Ab dem Datum der Einleitung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Nahrungsmittelaversion (gemäß EORTC QLQ-CAX24) und Skelettmuskel-Messwert (SMG)
Zeitfenster: Vom Tag, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der Nahrungsmittelaversion, gemessen mit dem EORTC QLQ-CAX24-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme des Skelettmuskel-Maßes (SMG). Die Symptomskala für Nahrungsmittelaversion (AV) reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein hohes Maß an Symptomatologie oder Problemen hindeuten. Der Skelettmuskel-Maß ist ein Maß für sowohl die Quantität als auch die Qualität der Skelettmuskulatur. SMG wird als Produkt des Skelettmuskel-Index (SMI) und der Skelettmuskel-Dichte (SMD) berechnet und somit indirekt aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) ermittelt. SMG wird in Hausefield-Einheiten (HU)*cm^2/m^2 gemessen.
Vom Tag, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Sorge um Essen und Gewichtsverlust (gemäß EORTC QLQ-CAX24) und Skelettmuskelmasse (SMG)
Zeitfenster: Von dem Zeitpunkt, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der Sorgen über Ernährung und Gewichtsverlust, gemessen mit dem EORTC QLQ-CAX24-Fragebogen, pro Einheit des Anstiegs des Skelettmuskelindex (SMG). Die Symptomskala für Sorgen über Ernährung und Gewichtsverlust (EW) reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein hohes Maß an Symptomatik oder Problemen hinweisen. Der Skelettmuskelindex ist ein Maß für sowohl die Quantität als auch die Qualität der Skelettmuskulatur. SMG wird als Produkt des Skelettmuskelindex (SMI) und der Skelettmuskeldichte (SMD) berechnet und somit indirekt aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) ermittelt. SMG wird in Hounsfield-Einheiten (HU)*cm^2/m^2 gemessen.
Von dem Zeitpunkt, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Essschwierigkeiten (laut EORTC QLQ-CAX24) und Skelettmuskel-Gauge (SMG)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der Essschwierigkeiten, gemessen durch den EORTC QLQ-CAX24-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme des Skelettmuskel-Messwerts (SMG).
Die Symptomskala für Essschwierigkeiten (EAT) reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein hohes Maß an Symptomatik oder Problemen hinweisen.
Der Skelettmuskel-Messwert ist ein Maß für sowohl die Quantität als auch die Qualität der Skelettmuskulatur.
SMG wird als Produkt des Skelettmuskel-Index (SMI) und der Skelettmuskeldichte (SMD) berechnet und somit indirekt aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) ermittelt.
SMG wird in Hounsfield-Einheiten (HU)*cm²/m² gemessen.
Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Kontrollverlust (laut EORTC QLQ-CAX24) und Skelettmuskelmasse (SMG)
Zeitfenster: Von dem Zeitpunkt, an dem die Antitumortherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung des Kontrollverlusts, gemessen durch den EORTC QLQ-CAX24-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme des Skelettmuskelmaßes (SMG). Die Symptomskala für Kontrollverlust (LC) reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein hohes Maß an Symptomatologie oder Problemen hinweisen. Das Skelettmuskelmaß ist ein Maß für sowohl die Quantität als auch die Qualität der Skelettmuskulatur. SMG wird als Produkt des Skelettmuskelindex (SMI) und der Skelettmuskeldichte (SMD) berechnet und somit indirekt aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) ermittelt. SMG wird in Hounsfield-Einheiten (HU)*cm^2/m^2 gemessen.
Von dem Zeitpunkt, an dem die Antitumortherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen körperlichem Abbau (gemäß EORTC QLQ-CAX24) und Skelettmuskel-Messwert (SMG)
Zeitfenster: Ab dem Zeitpunkt, an dem die Antitumortherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung des körperlichen Abbaus, gemessen mit dem EORTC QLQ-CAX24-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme des Skelettmuskelindex (SMG).
Die Symptomskala für körperlichen Abbau (PHY) reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein hohes Maß an Symptomatologie oder Problemen hinweisen.
Der Skelettmuskelindex ist ein Maß für sowohl die Quantität als auch die Qualität der Skelettmuskulatur.
SMG wird als Produkt des Skelettmuskelindex (SMI) und der Skelettmuskeldichte (SMD) berechnet und somit indirekt aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) ermittelt.
SMG wird in Hausefield-Einheiten (HU)*cm²/m² gemessen.
Ab dem Zeitpunkt, an dem die Antitumortherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Mundtrockenheit (gemäß EORTC QLQ-CAX24) und Skelettmuskelgauge (SMG)
Zeitfenster: Vom Datum des Beginns der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung von Mundtrockenheit, gemessen durch den EORTC QLQ-CAX24-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme des Skelettmuskel-Gauges (SMG).
Die Einzelpunktmessung von Mundtrockenheit (DM) reicht in der Punktzahl von 0 bis 100, wobei höhere Werte ein hohes Maß an Symptomatologie oder Problemen anzeigen.
Das Skelettmuskel-Gauge ist ein Maß für sowohl die Quantität als auch die Qualität der Skelettmuskulatur.
SMG wird als Produkt des Skelettmuskel-Index (SMI) und der Skelettmuskeldichte (SMD) berechnet und somit indirekt aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) ermittelt.
SMG wird in Hounsfield-Einheiten (HU)*cm²/m² gemessen.
Vom Datum des Beginns der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Verdauungsstörungen/Sodbrennen (laut EORTC QLQ-CAX24) und Skelettmuskelmasse (SMG)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der Einleitung der Krebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung von Verdauungsstörungen/Sodbrennen, gemessen mit dem EORTC QLQ-CAX24-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme des Skelettmuskelindex (SMG).
Die Einzelpunktmessung von Verdauungsstörungen/Sodbrennen (IND) reicht im Score von 0 bis 100, wobei höhere Scores ein hohes Maß an Symptomatologie oder Problemen anzeigen.
Der Skelettmuskelindex ist ein Maß für sowohl die Quantität als auch die Qualität der Skelettmuskulatur.
SMG wird als Produkt des Skelettmuskelindex (SMI) und der Skelettmuskeldichte (SMD) berechnet und wird somit indirekt aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) ermittelt.
SMG wird in Hounsfield-Einheiten (HU)*cm²/m² gemessen.
Vom Zeitpunkt der Einleitung der Krebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen sich zum Essen zwingen (gemäß EORTC QLQ-CAX24) und Skelettmuskel-Messwert (SMG)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt des Beginns der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung beim Zwang, sich zum Essen zu zwingen, gemessen durch den EORTC QLQ-CAX24-Fragebogen, für jede Einheit Anstieg des Skelettmuskel-Index (SMG). Die Einzelpunktmessung des Zwangs, sich zum Essen zu zwingen (FOR), reicht in der Punktzahl von 0 bis 100, wobei höhere Werte ein hohes Maß an Symptomatologie oder Problemen anzeigen. Der Skelettmuskel-Index ist ein Maß für sowohl die Quantität als auch die Qualität der Skelettmuskulatur. SMG wird als Produkt des Skelettmuskelindex (SMI) und der Skelettmuskeldichte (SMD) berechnet und somit indirekt aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) ermittelt. SMG wird in Hounsfield-Einheiten (HU)*cm^2/m^2 gemessen.
Vom Zeitpunkt des Beginns der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen unzureichenden Informationen (gemäß EORTC QLQ-CAX24) und Skelettmuskelmasse (SMG)
Zeitfenster: Von dem Zeitpunkt, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der Wahrnehmung eines Teilnehmers, unzureichende Informationen über seinen Gewichtsverlust von seinem Behandlungsteam zu erhalten, gemessen mit dem EORTC QLQ-CAX24-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme des Skelettmuskelmaßes (SMG). Die Einzelpunktmessung des Erhalts unzureichender Informationen über Gewichtsverlust (INF) reicht in der Punktzahl von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein hohes Maß an Symptomatologie oder Problemen hinweisen. Das Skelettmuskelmaß ist ein Maß für sowohl die Quantität als auch die Qualität der Skelettmuskulatur. SMG wird als Produkt des Skelettmuskelindex (SMI) und der Skelettmuskeldichte (SMD) berechnet und somit indirekt aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) ermittelt. SMG wird in Hounsfield-Einheiten (HU)*cm^2/m^2 gemessen.
Von dem Zeitpunkt, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Indexwert (pro EuroQol EQ-5D-5L) und Skelettmuskelgauge (SMG)
Zeitfenster: Von dem Zeitpunkt, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der Lebensqualität, gemessen am Indexwert des EuroQol EQ-5D-5L-Fragebogens, für jede Einheit der Zunahme des Skelettmuskelindex (SMG).
In Kanada reicht der Indexwert von -0,148 bis 0,949, wobei größere und positivere Zahlen eine bessere Gesundheit anzeigen.
Der Skelettmuskelindex ist ein Maß für sowohl die Quantität als auch die Qualität der Skelettmuskulatur.
SMG wird als Produkt des Skelettmuskelindex (SMI) und der Skelettmuskeldichte (SMD) berechnet und somit indirekt aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) ermittelt.
SMG wird in Hausefield-Einheiten (HU)*cm²/m² gemessen.
Von dem Zeitpunkt, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Gesundheitszustand (EQ-VAS pro EuroQol EQ-5D-5L) und Skelettmuskel-Messwert (SMG)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt des Beginns der Antitumortherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der Lebensqualität, gemessen anhand der visuellen Analogskala (EQ-VAS) aus dem EuroQol EQ-5D-5L-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme des Skelettmuskel-Messwerts (SMG). EQ-VAS reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte eine bessere Gesundheit anzeigen. Der Skelettmuskel-Messwert ist ein Maß für sowohl die Quantität als auch die Qualität der Skelettmuskulatur. SMG wird als Produkt des Skelettmuskel-Index (SMI) und der Skelettmuskel-Dichte (SMD) berechnet und somit indirekt aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) ermittelt. SMG wird in Hounsfield-Einheiten (HU)*cm²/m² gemessen.
Vom Zeitpunkt des Beginns der Antitumortherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen globalem Gesundheitszustand (QoL, gemäß EORTC QLQ-C30) und viszeralem Fettgewebe (VAT)
Zeitfenster: Von dem Zeitpunkt, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der Lebensqualität, gemessen am globalen Gesundheitsstatus des EORTC QLQ-C30-Fragebogens, für jede Einheit der Zunahme des viszeralen Fettgewebes (VAT). Die globale Gesundheitsstatus-Messung (QL2) hat einen Wertebereich von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf eine höhere Lebensqualität hindeuten. Viszerales Fettgewebe ist Fett, das tief in der Bauchhöhle gespeichert ist und die Bauchorgane umgibt. VAT bewertet das Volumen des Fettes im Körper. VAT wird in cm^2 aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) gemessen.
Von dem Zeitpunkt, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen körperlicher Funktionsfähigkeit (gemäß EORTC QLQ-C30) und viszeralem Fettgewebe (VAT)
Zeitfenster: Vom Datum der Einleitung der Antitumortherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der körperlichen Funktionsfähigkeit, gemessen durch den EORTC QLQ-C30-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme des viszeralen Fettgewebes (VAT). Die Skala der körperlichen Funktionsfähigkeit (PF2) reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein höheres/gesundes Funktionsniveau hinweisen. Viszerales Fettgewebe ist Fett, das tief in der Bauchhöhle gespeichert ist und die Bauchorgane umgibt. VAT bewertet das Volumen von Fett im Körper. VAT wird in cm^2 aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) gemessen.
Vom Datum der Einleitung der Antitumortherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Rollenfunktion (gemäß EORTC QLQ-C30) und viszeralem Fettgewebe (VAT)
Zeitfenster: Von dem Zeitpunkt, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der Rollenfunktion, gemessen mit dem EORTC QLQ-C30-Fragebogen, für jede Einheit Zunahme des viszeralen Fettgewebes (VAT). Die Rollenfunktionsskala (RF2) reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte ein höheres/gesundes Funktionsniveau anzeigen. Rollenfunktion misst die Fähigkeit einer Person, am täglichen Leben teilzunehmen. Viszerales Fettgewebe ist Fett, das tief in der Bauchhöhle gespeichert ist und die Bauchorgane umgibt. VAT bewertet das Volumen des Fettes im Körper. VAT wird in cm^2 aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) gemessen.
Von dem Zeitpunkt, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen emotionaler Funktion (gemäß EORTC QLQ-C30) und viszeralem Fettgewebe (VAT)
Zeitfenster: Ab dem Datum, an dem die Krebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der emotionalen Funktionsfähigkeit, gemessen durch den EORTC QLQ-C30-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme des viszeralen Fettgewebes (VAT).
Die Skala der emotionalen Funktionsfähigkeit (EF) reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf eine höhere/gesunde Funktionsfähigkeit hinweisen.
Viszerales Fettgewebe ist Fett, das tief in der Bauchhöhle gespeichert ist und die Bauchorgane umgibt.
VAT bewertet das Volumen des Fetts im Körper.
VAT wird in cm^2 aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) gemessen.
Ab dem Datum, an dem die Krebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen kognitiver Funktion (laut EORTC QLQ-C30) und viszeralem Fettgewebe (VAT)
Zeitfenster: Ab dem Datum, an dem die Antikrebstherapie begonnen wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der kognitiven Funktion, gemessen durch den EORTC QLQ-C30-Fragebogen, pro Einheit Zunahme des viszeralen Fettgewebes (VAT).
Die Skala für kognitive Funktion (CF) reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte ein höheres/gesundes Funktionsniveau anzeigen.
Viszerales Fettgewebe ist Fett, das tief in der Bauchhöhle gespeichert ist und die Bauchorgane umgibt.
VAT bewertet das Volumen von Fett im Körper.
VAT wird in cm^2 aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) gemessen.
Ab dem Datum, an dem die Antikrebstherapie begonnen wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen sozialer Funktionsfähigkeit (gemäß EORTC QLQ-C30) und viszeralem Fettgewebe (VAT)
Zeitfenster: Ab dem Zeitpunkt, an dem die Krebstherapie begonnen wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der sozialen Funktionsfähigkeit, gemessen mit dem EORTC QLQ-C30-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme an viszeralem Fettgewebe (VAT).
Die Skala für soziale Funktionsfähigkeit (SF) reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein höheres/gesundes Maß an Funktionsfähigkeit hinweisen.
Viszerales Fettgewebe ist Fett, das tief in der Bauchhöhle gespeichert wird und die Bauchorgane umgibt.
VAT bewertet das Volumen von Fett im Körper.
VAT wird in cm^2 aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) gemessen.
Ab dem Zeitpunkt, an dem die Krebstherapie begonnen wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Fatigue (gemäß EORTC QLQ-C30) und viszeralem Fettgewebe (VAT)
Zeitfenster: Ab dem Datum, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der Müdigkeit, gemessen mit dem EORTC QLQ-C30-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme des viszeralen Fettgewebes (VAT). Die Symptomskala für Müdigkeit (FA) reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein hohes Maß an Symptomatik oder Problemen hinweisen. Viszerales Fettgewebe ist Fett, das tief in der Bauchhöhle gespeichert ist und die Bauchorgane umgibt. VAT bewertet das Volumen von Fett im Körper. VAT wird in cm^2 aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) gemessen.
Ab dem Datum, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Übelkeit und Erbrechen (gemäß EORTC QLQ-C30) und viszeralem Fettgewebe (VAT)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antitumortherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung von Übelkeit und Erbrechen, gemessen durch den EORTC QLQ-C30-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme des viszeralen Fettgewebes (VAT). Die Symptomskala für Übelkeit und Erbrechen (NV) reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein hohes Maß an Symptomatik oder Problemen hinweisen. Viszerales Fettgewebe ist Fett, das tief in der Bauchhöhle gespeichert ist und die Bauchorgane umgibt. VAT bewertet das Volumen von Fett im Körper. VAT wird in cm^2 aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) gemessen.
Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antitumortherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Schmerz (laut EORTC QLQ-C30) und viszeralem Fettgewebe (VAT)
Zeitfenster: Von dem Zeitpunkt, an dem die Krebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der Schmerzen, gemessen mit dem EORTC QLQ-C30-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme des viszeralen Fettgewebes (VAT). Die Symptomskala für Schmerzen (PA) reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein hohes Maß an Symptomatik oder Problemen hinweisen. Viszerales Fettgewebe ist Fett, das tief in der Bauchhöhle gespeichert ist und die Bauchorgane umgibt. VAT bewertet das Volumen des Fetts im Körper. VAT wird in cm^2 aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) gemessen.
Von dem Zeitpunkt, an dem die Krebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Dyspnoe (gemäß EORTC QLQ-C30) und viszeralem Fettgewebe (VAT)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antitumortherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der Dyspnoe, gemessen durch den EORTC QLQ-C30-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme des viszeralen Fettgewebes (VAT).
Das Symptom Dyspnoe (DY) wird auf einer Skala von 0 bis 100 bewertet, wobei höhere Werte ein höheres Maß an Symptomatik oder Problemen anzeigen.
Viszerales Fettgewebe ist Fett, das tief in der Bauchhöhle gespeichert ist und die Bauchorgane umgibt.
VAT bewertet das Volumen von Fett im Körper.
VAT wird in cm^2 aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) gemessen.
Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antitumortherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Schlaflosigkeit (gemäß EORTC QLQ-C30) und viszeralem Fettgewebe (VAT)
Zeitfenster: Vom Datum des Beginns der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung von Schlaflosigkeit, gemessen durch den EORTC QLQ-C30-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme von viszeralem Fettgewebe (VAT). Das Symptom der Schlaflosigkeit (SL) reicht im Score von 0 bis 100, wobei höhere Scores auf ein hohes Maß an Symptomatik oder Problemen hinweisen. Viszerales Fettgewebe ist Fett, das tief in der Bauchhöhle gespeichert ist und die Bauchorgane umgibt. VAT bewertet das Volumen von Fett im Körper. VAT wird in cm^2 aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) gemessen.
Vom Datum des Beginns der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Appetitverlust (gemäß EORTC QLQ-C30) und viszeralem Fettgewebe (VAT)
Zeitfenster: Von dem Datum, an dem die Krebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung des Appetitverlusts, gemessen mit dem EORTC QLQ-C30-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme des viszeralen Fettgewebes (VAT). Das Symptomitem Appetitverlust (AP) reicht in der Punktzahl von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein hohes Maß an Symptomatik oder Problemen hinweisen. Viszerales Fettgewebe ist Fett, das tief in der Bauchhöhle gespeichert ist und die Bauchorgane umgibt. VAT bewertet das Volumen des Fetts im Körper. VAT wird in cm^2 aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) gemessen.
Von dem Datum, an dem die Krebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Verstopfung (gemäß EORTC QLQ-C30) und viszeralem Fettgewebe (VAT)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der Einleitung der Krebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der Verstopfung, gemessen durch den EORTC QLQ-C30-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme des viszeralen Fettgewebes (VAT). Das Symptomitem der Verstopfung (CO) reicht in der Punktzahl von 0 bis 100, wobei höhere Werte ein hohes Maß an Symptomatik oder Problemen anzeigen. Viszerales Fettgewebe ist Fett, das tief in der Bauchhöhle gespeichert ist und die Bauchorgane umgibt. VAT bewertet das Volumen des Fetts im Körper. VAT wird in cm^2 aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) gemessen.
Vom Zeitpunkt der Einleitung der Krebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Diarrhö (nach EORTC QLQ-C30) und viszeralem Fettgewebe (VAT)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung von Durchfall, gemessen durch den EORTC QLQ-C30-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme des viszeralen Fettgewebes (VAT).
Das Symptomitem Durchfall (DI) reicht in der Punktzahl von 0 bis 100, wobei höhere Werte ein hohes Maß an Symptomatik oder Problemen anzeigen.
Viszerales Fettgewebe ist Fett, das tief in der Bauchhöhle gespeichert ist und die Bauchorgane umgibt.
VAT bewertet das Volumen von Fett im Körper.
VAT wird in cm^2 aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) gemessen.
Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen finanziellen Schwierigkeiten (gemäß EORTC QLQ-C30) und viszeralem Fettgewebe (VAT)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung finanzieller Schwierigkeiten, gemessen durch den EORTC QLQ-C30-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme des viszeralen Fettgewebes (VAT).
Das Symptommerkmal der finanziellen Schwierigkeiten (FI) reicht in der Punktzahl von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein hohes Maß an Symptomatologie oder Problemen hinweisen.
Viszerales Fettgewebe ist Fett, das tief in der Bauchhöhle gespeichert ist und die Bauchorgane umgibt.
VAT bewertet das Volumen von Fett im Körper.
VAT wird in cm^2 aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) gemessen.
Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Nahrungsmittelaversion (gemäß EORTC QLQ-CAX24) und viszeralem Fettgewebe (VAT)
Zeitfenster: Ab dem Zeitpunkt, an dem die Krebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der Nahrungsmittelaversion, gemessen durch den EORTC QLQ-CAX24-Fragebogen, für jede Einheit Zunahme des viszeralen Fettgewebes (VAT).
Die Symptomskala für Nahrungsmittelaversion (AV) reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein hohes Maß an Symptomatologie oder Problemen hinweisen.
Viszerales Fettgewebe ist Fett, das tief in der Bauchhöhle gespeichert ist und die Bauchorgane umgibt.
VAT bewertet das Volumen des Fetts im Körper.
VAT wird in cm² aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) gemessen.
Ab dem Zeitpunkt, an dem die Krebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Ess- und Gewichtsverlustsorgen (nach EORTC QLQ-CAX24) und viszeralem Fettgewebe (VAT)
Zeitfenster: Von dem Zeitpunkt, an dem die Antitumortherapie begonnen wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der Sorgen bezüglich Ernährung und Gewichtsverlust, gemessen mit dem EORTC QLQ-CAX24-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme des viszeralen Fettgewebes (VAT). Die Symptomskala für Sorgen bezüglich Ernährung und Gewichtsverlust (EW) reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein hohes Maß an Symptomatik oder Problemen hinweisen. Viszerales Fettgewebe ist Fett, das tief in der Bauchhöhle gespeichert ist und die Bauchorgane umgibt. VAT bewertet das Fettvolumen im Körper. VAT wird in cm^2 aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) gemessen.
Von dem Zeitpunkt, an dem die Antitumortherapie begonnen wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Ernährungsproblemen (gemäß EORTC QLQ-CAX24) und viszeralem Fettgewebe (VAT)
Zeitfenster: Von dem Zeitpunkt, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der Essschwierigkeiten, gemessen durch den EORTC QLQ-CAX24-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme des viszeralen Fettgewebes (VAT). Die Symptomskala für Essschwierigkeiten (EAT) reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein hohes Maß an Symptomatologie oder Problemen hinweisen. Viszerales Fettgewebe ist Fett, das tief in der Bauchhöhle gespeichert ist und die Bauchorgane umgibt. VAT bewertet das Volumen des Fetts im Körper. VAT wird in cm^2 aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) gemessen.
Von dem Zeitpunkt, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Kontrollverlust (gemäß EORTC QLQ-CAX24) und viszeralem Fettgewebe (VAT)
Zeitfenster: Vom Beginn der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung des Kontrollverlusts, gemessen durch den EORTC QLQ-CAX24-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme des viszeralen Fettgewebes (VAT). Die Symptomskala für Kontrollverlust (LC) reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte ein hohes Maß an Symptomatik oder Problemen anzeigen. Viszerales Fettgewebe ist Fett, das tief in der Bauchhöhle gespeichert ist und die Bauchorgane umgibt. VAT bewertet das Volumen des Fettes im Körper. VAT wird in cm^2 aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) gemessen.
Vom Beginn der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen körperlichem Verfall (gemäß EORTC QLQ-CAX24) und viszeralem Fettgewebe (VAT)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antitumortherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung des körperlichen Abbaus, gemessen durch den EORTC QLQ-CAX24-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme des viszeralen Fettgewebes (VAT). Die Symptomskala für körperlichen Abbau (PHY) reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein hohes Maß an Symptomatologie oder Problemen hinweisen. Viszerales Fettgewebe ist Fett, das tief in der Bauchhöhle gespeichert ist und die Bauchorgane umgibt. VAT bewertet das Volumen des Fetts im Körper. VAT wird in cm^2 aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) gemessen.
Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antitumortherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Mundtrockenheit (gemäß EORTC QLQ-CAX24) und viszeralem Fettgewebe (VAT)
Zeitfenster: Vom Beginn der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung von Mundtrockenheit, gemessen durch den EORTC QLQ-CAX24-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme des viszeralen Fettgewebes (VAT). Die Einzelpunktmessung von Mundtrockenheit (DM) reicht in der Punktzahl von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein hohes Maß an Symptomatik oder Problemen hinweisen. Viszerales Fettgewebe ist Fett, das tief in der Bauchhöhle gespeichert ist und die Bauchorgane umgibt. VAT bewertet das Volumen des Fettes im Körper. VAT wird in cm^2 aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) gemessen.
Vom Beginn der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Verdauungsstörungen/Sodbrennen (gemäß EORTC QLQ-CAX24) und viszeralem Fettgewebe (VAT)
Zeitfenster: Von dem Zeitpunkt, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung von Verdauungsstörungen/Sodbrennen, gemessen durch den EORTC QLQ-CAX24-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme des viszeralen Fettgewebes (VAT). Die Einzelpunktmessung von Verdauungsstörungen/Sodbrennen (IND) reicht im Score von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein hohes Maß an Symptomatologie oder Problemen hindeuten. Viszerales Fettgewebe ist Fett, das tief in der Bauchhöhle gespeichert ist und die Bauchorgane umgibt. VAT bewertet das Volumen von Fett im Körper. VAT wird in cm^2 aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) gemessen.
Von dem Zeitpunkt, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Selbstzwang zum Essen (nach EORTC QLQ-CAX24) und viszeralem Fettgewebe (VAT)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung beim Zwang, sich zum Essen zu zwingen, gemessen durch den EORTC QLQ-CAX24-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme des viszeralen Fettgewebes (VAT). Die Einzelpunktmessung des Zwangs, sich zum Essen zu zwingen (FOR), reicht in der Punktzahl von 0 bis 100, wobei höhere Punktzahlen ein hohes Maß an Symptomatologie oder Problemen anzeigen. Viszerales Fettgewebe ist Fett, das tief in der Bauchhöhle gespeichert ist und die Bauchorgane umgibt. VAT bewertet das Volumen des Fetts im Körper. VAT wird in cm^2 aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) gemessen.
Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen unzureichender Information (gemäß EORTC QLQ-CAX24) und viszeralem Fettgewebe (VAT)
Zeitfenster: Von dem Zeitpunkt, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung in der Wahrnehmung eines Teilnehmers, unzureichende Informationen über seinen Gewichtsverlust von seinem Betreuungsteam zu erhalten, gemessen durch den EORTC QLQ-CAX24-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme des viszeralen Fettgewebes (VAT). Die Einzelpunktmessung der unzureichenden Informationsvermittlung über Gewichtsverlust (INF) bewegt sich im Bereich von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein hohes Maß an Symptomatologie oder Problemen hindeuten. Viszerales Fettgewebe ist Fett, das tief in der Bauchhöhle gespeichert ist und die Bauchorgane umgibt. VAT bewertet das Volumen des Fetts im Körper. VAT wird in cm^2 aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) gemessen.
Von dem Zeitpunkt, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Indexwert (pro EuroQol EQ-5D-5L) und viszeralem Fettgewebe (VAT)
Zeitfenster: Ab dem Datum, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der Lebensqualität, gemessen am Indexwert des EuroQol EQ-5D-5L-Fragebogens, für jede Einheit der Zunahme des viszeralen Fettgewebes (VAT). In Kanada reicht der Indexwert von -0,148 bis 0,949, wobei größere und positivere Zahlen eine bessere Gesundheit anzeigen. Viszerales Fettgewebe ist Fett, das tief in der Bauchhöhle gespeichert ist und die Bauchorgane umgibt. VAT bewertet das Volumen des Fetts im Körper. VAT wird in cm^2 aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) gemessen.
Ab dem Datum, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Gesundheitszustand (EQ-VAS nach EuroQol EQ-5D-5L) und viszeralem Fettgewebe (VAT)
Zeitfenster: Von dem Zeitpunkt, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der Lebensqualität, gemessen anhand der visuellen Analogskala (EQ-VAS) des EuroQol EQ-5D-5L-Fragebogens, für jede Einheit Zunahme des viszeralen Fettgewebes (VAT). EQ-VAS reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte eine bessere Gesundheit anzeigen. Viszerales Fettgewebe ist Fett, das tief in der Bauchhöhle gespeichert ist und die Bauchorgane umgibt. VAT bewertet das Volumen des Fettes im Körper. VAT wird in cm^2 aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) gemessen.
Von dem Zeitpunkt, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen dem globalen Gesundheitsstatus (QoL, gemäß EORTC QLQ-C30) und dem subkutanen Fettgewebe (SAT)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antitumortherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der Lebensqualität, gemessen am globalen Gesundheitsstatus des EORTC QLQ-C30-Fragebogens, für jede Einheit der Zunahme des subkutanen Fettgewebes (SAT). Der globale Gesundheitsstatus (QL2) reicht im Score von 0 bis 100, wobei höhere Werte eine höhere Lebensqualität anzeigen. Subkutanes Fettgewebe ist die Fettschicht, die sich direkt unter der Haut zwischen der Dermis und den Muskeln befindet. SAT bewertet die Fettverteilung im Körper. SAT wird in cm^2 aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) gemessen.
Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antitumortherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen körperlicher Funktionsfähigkeit (gemäß EORTC QLQ-C30) und subkutanem Fettgewebe (SAT)
Zeitfenster: Vom Beginn der Antitumortherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der körperlichen Funktionsfähigkeit, gemessen durch den EORTC QLQ-C30-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme des subkutanen Fettgewebes (SAT). Die Skala für körperliche Funktionsfähigkeit (PF2) reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte ein höheres/gesundes Maß an Funktionsfähigkeit anzeigen. Subkutanes Fettgewebe ist die Fettschicht direkt unter der Haut, zwischen der Dermis und den Muskeln. SAT bewertet die Fettverteilung im Körper. SAT wird in cm^2 aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) gemessen.
Vom Beginn der Antitumortherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Rollenfunktion (nach EORTC QLQ-C30) und subkutanem Fettgewebe (SAT)
Zeitfenster: Vom Tag der Einleitung der Antitumortherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der Rollenfunktion, gemessen durch den EORTC QLQ-C30-Fragebogen, für jede Einheit Zunahme des subkutanen Fettgewebes (SAT). Die Rollenfunktionsskala (RF2) reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte ein höheres/gesundes Funktionsniveau anzeigen. Rollenfunktion misst die Fähigkeit einer Person, am täglichen Leben teilzunehmen. Subkutanes Fettgewebe ist die Fettschicht, die sich direkt unter der Haut befindet, zwischen Dermis und Muskeln. SAT bewertet die Fettverteilung im Körper. SAT wird in cm^2 aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) gemessen.
Vom Tag der Einleitung der Antitumortherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen emotionaler Funktionsfähigkeit (gemäß EORTC QLQ-C30) und subkutanem Fettgewebe (SAT)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der emotionalen Funktionsfähigkeit, gemessen durch den EORTC QLQ-C30-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme des subkutanen Fettgewebes (SAT).
Die Skala der emotionalen Funktionsfähigkeit (EF) reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte ein höheres/gesundes Funktionsniveau anzeigen.
Subkutanes Fettgewebe ist die Fettschicht, die sich direkt unter der Haut zwischen der Dermis und den Muskeln befindet.
SAT bewertet die Fettverteilung im Körper.
SAT wird in cm^2 aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) gemessen.
Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen kognitiver Funktion (gemäß EORTC QLQ-C30) und subkutanem Fettgewebe (SAT)
Zeitfenster: Ab dem Zeitpunkt der Einleitung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der kognitiven Funktion, gemessen durch den EORTC QLQ-C30-Fragebogen, für jede Einheit Zunahme des subkutanen Fettgewebes (SAT). Die Skala der kognitiven Funktion (CF) reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein höheres/gesundes Funktionsniveau hinweisen. Subkutanes Fettgewebe ist die Fettschicht direkt unter der Haut, zwischen Dermis und Muskeln. SAT bewertet die Fettverteilung im Körper. SAT wird in cm^2 aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) gemessen.
Ab dem Zeitpunkt der Einleitung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen sozialem Funktionieren (gemäß EORTC QLQ-C30) und subkutanem Fettgewebe (SAT)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der sozialen Funktionsfähigkeit, gemessen durch den EORTC QLQ-C30-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme des subkutanen Fettgewebes (SAT). Die Skala der sozialen Funktionsfähigkeit (SF) reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte eine höhere/gesunde Funktionsfähigkeit anzeigen. Subkutanes Fettgewebe ist die Fettschicht direkt unter der Haut, zwischen der Dermis und den Muskeln. SAT bewertet die Fettverteilung im Körper. SAT wird in cm^2 aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) gemessen.
Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Fatigue (gemäß EORTC QLQ-C30) und subkutanem Fettgewebe (SAT)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der Müdigkeit, gemessen mit dem EORTC QLQ-C30-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme des subkutanen Fettgewebes (SAT).
Die Symptomskala für Müdigkeit (FA) reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte ein hohes Maß an Symptomatik oder Problemen anzeigen.
Subkutanes Fettgewebe ist die Fettschicht, die sich direkt unter der Haut, zwischen der Dermis und den Muskeln, befindet.
SAT bewertet die Fettverteilung im Körper.
SAT wird in cm^2 aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) gemessen.
Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Übelkeit und Erbrechen (gemäß EORTC QLQ-C30) und subkutanem Fettgewebe (SAT)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung von Übelkeit und Erbrechen, gemessen durch den EORTC QLQ-C30-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme von subkutanem Fettgewebe (SAT).
Die Symptomskala für Übelkeit und Erbrechen (NV) reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein hohes Maß an Symptomatik oder Problemen hinweisen.
Subkutanes Fettgewebe ist die Fettschicht direkt unter der Haut, zwischen der Dermis und den Muskeln.
SAT bewertet die Fettverteilung im Körper.
SAT wird in cm^2 aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) gemessen.
Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Schmerz (gemäß EORTC QLQ-C30) und subkutanem Fettgewebe (SAT)
Zeitfenster: Von dem Zeitpunkt, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der Schmerzen, gemessen durch den EORTC QLQ-C30-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme des subkutanen Fettgewebes (SAT). Die Symptomskala für Schmerzen (PA) reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein hohes Maß an Symptomatik oder Problemen hinweisen. Subkutanes Fettgewebe ist die Fettschicht, die sich direkt unter der Haut zwischen der Dermis und den Muskeln befindet. SAT bewertet die Fettverteilung im Körper. SAT wird in cm^2 aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) gemessen.
Von dem Zeitpunkt, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Dyspnoe (gemäß EORTC QLQ-C30) und subkutanem Fettgewebe (SAT)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antitumortherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der Dyspnoe, gemessen durch den EORTC QLQ-C30-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme des subkutanen Fettgewebes (SAT). Das Symptomitem Dyspnoe (DY) hat einen Score-Bereich von 0 bis 100, wobei höhere Scores auf ein hohes Maß an Symptomatologie oder Problemen hinweisen. Subkutanes Fettgewebe ist die Fettschicht, die sich direkt unter der Haut, zwischen der Dermis und den Muskeln, befindet. SAT bewertet die Fettverteilung im Körper. SAT wird in cm^2 aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) gemessen.
Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antitumortherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Schlaflosigkeit (gemäß EORTC QLQ-C30) und subkutanem Fettgewebe (SAT)
Zeitfenster: Von dem Zeitpunkt, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der Schlaflosigkeit, gemessen durch den EORTC QLQ-C30-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme des subkutanen Fettgewebes (SAT).
Das Symptom Schlaflosigkeit (SL) reicht in der Punktzahl von 0 bis 100, wobei höhere Werte ein hohes Maß an Symptomatik oder Problemen anzeigen.
Subkutanes Fettgewebe ist die Fettschicht direkt unter der Haut, zwischen der Dermis und den Muskeln.
SAT bewertet die Fettverteilung im Körper.
SAT wird in cm^2 aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) gemessen.
Von dem Zeitpunkt, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Appetitverlust (laut EORTC QLQ-C30) und subkutanem Fettgewebe (SAT)
Zeitfenster: Von dem Datum, an dem die Antikrebstherapie initiiert wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung des Appetitverlusts, gemessen durch den EORTC QLQ-C30-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme des subkutanen Fettgewebes (SAT). Das Symptomitem Appetitverlust (AP) hat einen Wertebereich von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein hohes Maß an Symptomatik oder Problemen hinweisen. Subkutanes Fettgewebe ist die Fettschicht, die sich direkt unter der Haut zwischen der Dermis und den Muskeln befindet. SAT bewertet die Fettverteilung im Körper. SAT wird in cm^2 aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) gemessen.
Von dem Datum, an dem die Antikrebstherapie initiiert wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Verstopfung (gemäß EORTC QLQ-C30) und subkutanem Fettgewebe (SAT)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der Verstopfung, gemessen durch den EORTC QLQ-C30-Fragebogen, für jede Einheit Zunahme des subkutanen Fettgewebes (SAT). Das Symptom Verstopfung (CO) hat einen Punktwert von 0 bis 100, wobei höhere Werte ein hohes Maß an Symptomatik oder Problemen anzeigen. Subkutanes Fettgewebe ist die Fettschicht direkt unter der Haut, zwischen Dermis und Muskeln. SAT bewertet die Fettverteilung im Körper. SAT wird in cm^2 aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) gemessen.
Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Durchfall (gemäß EORTC QLQ-C30) und subkutanem Fettgewebe (SAT)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung von Durchfall, gemessen durch den EORTC QLQ-C30-Fragebogen, pro Einheit Zunahme des subkutanen Fettgewebes (SAT). Das Symptom Durchfall (DI) reicht in der Punktzahl von 0 bis 100, wobei höhere Werte ein hohes Maß an Symptomatik oder Problemen anzeigen. Subkutanes Fettgewebe ist die Fettschicht direkt unter der Haut, zwischen Dermis und Muskeln. SAT bewertet die Fettverteilung im Körper. SAT wird in cm^2 aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) gemessen.
Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen finanziellen Schwierigkeiten (nach EORTC QLQ-C30) und subkutanem Fettgewebe (SAT)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung finanzieller Schwierigkeiten, gemessen durch den EORTC QLQ-C30-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme des subkutanen Fettgewebes (SAT).
Das Symptommerkmal der finanziellen Schwierigkeiten (FI) reicht in der Punktzahl von 0 bis 100, wobei höhere Werte ein hohes Maß an Symptomatologie oder Problemen anzeigen.
Subkutanes Fettgewebe ist die Fettschicht, die sich direkt unter der Haut befindet, zwischen der Dermis und den Muskeln.
SAT bewertet die Fettverteilung im Körper.
SAT wird in cm^2 aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) gemessen.
Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Nahrungsmittelaversion (gemäß EORTC QLQ-CAX24) und subkutanem Fettgewebe (SAT)
Zeitfenster: Ab dem Zeitpunkt, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der Nahrungsmittelaversion, gemessen mit dem EORTC QLQ-CAX24-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme des subkutanen Fettgewebes (SAT). Die Symptomskala für Nahrungsmittelaversion (AV) reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte ein hohes Maß an Symptomatologie oder Problemen anzeigen. Subkutanes Fettgewebe ist die Fettschicht, die sich direkt unter der Haut, zwischen der Dermis und den Muskeln, befindet. SAT bewertet die Fettverteilung im Körper. SAT wird in cm^2 aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) gemessen.
Ab dem Zeitpunkt, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen der Sorge um Essen und Gewichtsverlust (gemäß EORTC QLQ-CAX24) und subkutanem Fettgewebe (SAT)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der Sorgen über Essen und Gewichtsverlust, gemessen mit dem EORTC QLQ-CAX24-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme des subkutanen Fettgewebes (SAT). Die Symptomskala für Sorgen über Essen und Gewichtsverlust (EW) reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein hohes Maß an Symptomatik oder Problemen hinweisen. Subkutanes Fettgewebe ist die Fettschicht, die sich direkt unter der Haut, zwischen der Dermis und den Muskeln, befindet. SAT bewertet die Fettverteilung im Körper. SAT wird in cm^2 aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) gemessen.
Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Essschwierigkeiten (gemäß EORTC QLQ-CAX24) und subkutanem Fettgewebe (SAT)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antitumortherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der Essschwierigkeiten, gemessen durch den EORTC QLQ-CAX24-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme des subkutanen Fettgewebes (SAT). Die Symptomskala für Essschwierigkeiten (EAT) reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein hohes Maß an Symptomatologie oder Problemen hinweisen. Subkutanes Fettgewebe ist die Fettschicht, die sich direkt unter der Haut befindet, zwischen der Dermis und den Muskeln. SAT bewertet die Fettverteilung im Körper. SAT wird in cm^2 aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) gemessen.
Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antitumortherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Kontrollverlust (gemäß EORTC QLQ-CAX24) und subkutanem Fettgewebe (SAT)
Zeitfenster: Vom Datum der Initiierung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung des Kontrollverlusts, gemessen durch den EORTC QLQ-CAX24-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme des subkutanen Fettgewebes (SAT).
Die Symptomskala für Kontrollverlust (LC) reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein hohes Maß an Symptomatologie oder Problemen hinweisen.
Subkutanes Fettgewebe ist die Fettschicht, die sich direkt unter der Haut zwischen der Dermis und den Muskeln befindet.
SAT bewertet die Fettverteilung im Körper.
SAT wird in cm^2 aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) gemessen.
Vom Datum der Initiierung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen körperlichem Abbau (gemäß EORTC QLQ-CAX24) und subkutanem Fettgewebe (SAT)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antitumortherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung des körperlichen Abbaus, gemessen mit dem EORTC QLQ-CAX24-Fragebogen, für jede Einheit Zunahme des subkutanen Fettgewebes (SAT). Die Symptomskala für körperlichen Abbau (PHY) reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte ein hohes Maß an Symptomatik oder Problemen anzeigen. Subkutanes Fettgewebe ist die Fettschicht direkt unter der Haut, zwischen Dermis und Muskeln. SAT bewertet die Fettverteilung im Körper. SAT wird in cm^2 aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) gemessen.
Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antitumortherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Mundtrockenheit (gemäß EORTC QLQ-CAX24) und subkutanem Fettgewebe (SAT)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der Initiierung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung von Mundtrockenheit, gemessen mit dem EORTC QLQ-CAX24-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme des subkutanen Fettgewebes (SAT).
Die Einzelpunktmessung von Mundtrockenheit (DM) reicht im Score von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein hohes Maß an Symptomatologie oder Problemen hinweisen.
Subkutanes Fettgewebe ist die Fettschicht, die sich direkt unter der Haut zwischen der Dermis und den Muskeln befindet.
SAT bewertet die Fettverteilung im Körper.
SAT wird in cm² aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) gemessen.
Vom Zeitpunkt der Initiierung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Verdauungsstörungen/Sodbrennen (gemäß EORTC QLQ-CAX24) und subkutanem Fettgewebe (SAT)
Zeitfenster: Von dem Datum, an dem die Antikrebstherapie begonnen wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung von Verdauungsstörungen/Sodbrennen, gemessen mit dem EORTC QLQ-CAX24-Fragebogen, für jede Einheit Zunahme des subkutanen Fettgewebes (SAT). Die Einzelpunktmessung von Verdauungsstörungen/Sodbrennen (IND) reicht in der Punktzahl von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein hohes Maß an Symptomatik oder Problemen hinweisen. Subkutanes Fettgewebe ist die Fettschicht, die sich direkt unter der Haut zwischen Dermis und Muskeln befindet. SAT bewertet die Fettverteilung im Körper. SAT wird in cm^2 aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) gemessen.
Von dem Datum, an dem die Antikrebstherapie begonnen wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Sich zum Essen Zwingen (laut EORTC QLQ-CAX24) und subkutanem Fettgewebe (SAT)
Zeitfenster: Ab dem Zeitpunkt, an dem die Antitumortherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung beim Zwang, sich zum Essen zu zwingen, gemessen durch den EORTC QLQ-CAX24-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme des subkutanen Fettgewebes (SAT). Die Einzelpunktmessung des Zwangs, sich zum Essen zu zwingen (FOR), reicht in der Punktzahl von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein hohes Maß an Symptomatologie oder Problemen hinweisen. Subkutanes Fettgewebe ist die Fettschicht direkt unter der Haut, zwischen der Dermis und den Muskeln. SAT bewertet die Fettverteilung im Körper. SAT wird in cm^2 aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) gemessen.
Ab dem Zeitpunkt, an dem die Antitumortherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen unzureichender Information (gemäß EORTC QLQ-CAX24) und subkutanem Fettgewebe (SAT)
Zeitfenster: Von dem Datum, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung in der Wahrnehmung eines Teilnehmers, unzureichende Informationen über seinen Gewichtsverlust von seinem Behandlungsteam zu erhalten, gemessen durch den EORTC QLQ-CAX24-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme des subkutanen Fettgewebes (SAT). Die Einzelpunktmessung des Erhalts unzureichender Informationen über Gewichtsverlust (INF) reicht in der Punktzahl von 0 bis 100, wobei höhere Werte ein hohes Maß an Symptomatologie oder Problemen anzeigen. Subkutanes Fettgewebe ist die Fettschicht, die sich direkt unter der Haut zwischen der Dermis und den Muskeln befindet. SAT bewertet die Fettverteilung im Körper. SAT wird in cm^2 aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) gemessen.
Von dem Datum, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Indexwert (pro EuroQol EQ-5D-5L) und subkutanem Fettgewebe (SAT)
Zeitfenster: Von dem Zeitpunkt, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der Lebensqualität, gemessen am Indexwert des EuroQol EQ-5D-5L-Fragebogens, für jede Einheit der Zunahme des subkutanen Fettgewebes (SAT). In Kanada reicht der Indexwert von -0,148 bis 0,949, wobei größere und positivere Zahlen eine bessere Gesundheit anzeigen. Subkutanes Fettgewebe ist die Fettschicht, die sich direkt unter der Haut, zwischen der Dermis und den Muskeln, befindet. SAT bewertet die Fettverteilung im Körper. SAT wird in cm^2 aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) gemessen.
Von dem Zeitpunkt, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Gesundheitszustand (EQ-VAS pro EuroQol EQ-5D-5L) und subkutanem Fettgewebe (SAT)
Zeitfenster: Von dem Zeitpunkt, an dem die Krebstherapie begonnen wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der Lebensqualität, gemessen anhand der visuellen Analogskala (EQ-VAS) aus dem EuroQol EQ-5D-5L-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme des subkutanen Fettgewebes (SAT). EQ-VAS reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte eine bessere Gesundheit anzeigen. Subkutanes Fettgewebe ist die Fettschicht, die sich direkt unter der Haut zwischen der Dermis und den Muskeln befindet. SAT bewertet die Fettverteilung im Körper. SAT wird in cm^2 aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) gemessen.
Von dem Zeitpunkt, an dem die Krebstherapie begonnen wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen globalem Gesundheitsstatus (QoL, gemäß EORTC QLQ-C30) und intramuskulärem Fettgewebe (IMAT)
Zeitfenster: Vom Tag des Beginns der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der Lebensqualität, gemessen am globalen Gesundheitsstatus des EORTC QLQ-C30-Fragebogens, für jede Einheit des Anstiegs des intermuskulären Fettgewebes (IMAT). Die Messung des globalen Gesundheitsstatus (QL2) reicht im Wert von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf eine höhere Lebensqualität hindeuten. Intermuskuläres Fettgewebe ist Fett, das sich zwischen Muskelgruppen und unter der tiefen Faszie befindet, die sie umgibt. IMAT bewertet die Ansammlung von Fett im Körper. IMAT wird in cm^2 aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) gemessen.
Vom Tag des Beginns der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen körperlicher Funktion (gemäß EORTC QLQ-C30) und intramuskulärem Fettgewebe (IMAT)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antitumortherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der körperlichen Funktionsfähigkeit, gemessen durch den EORTC QLQ-C30-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme an intermuskulärem Fettgewebe (IMAT). Die Skala der körperlichen Funktionsfähigkeit (PF2) reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein höheres/gesundes Funktionsniveau hinweisen. Intermuskuläres Fettgewebe ist Fett, das sich zwischen Muskelgruppen und unter der tiefen Faszie befindet, die sie umgibt. IMAT bewertet die Ansammlung von Fett im Körper. IMAT wird in cm^2 aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) gemessen.
Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antitumortherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Rollenfunktion (nach EORTC QLQ-C30) und intramuskulärem Fettgewebe (IMAT)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der Rollenfunktion, gemessen mit dem EORTC QLQ-C30-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme von intermuskulärem Fettgewebe (IMAT). Die Rollenfunktionsskala (RF2) reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein höheres/gesundes Funktionsniveau hindeuten. Die Rollenfunktion misst die Fähigkeit einer Person, am täglichen Leben teilzunehmen. Intermuskuläres Fettgewebe ist Fett, das sich zwischen Muskelgruppen und unter der tiefen Faszie, die sie umgibt, befindet. IMAT bewertet die Ansammlung von Fett im Körper. IMAT wird in cm^2 aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) gemessen.
Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen emotionaler Funktionsfähigkeit (gemäß EORTC QLQ-C30) und intramuskulärem Fettgewebe (IMAT)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der emotionalen Funktionsfähigkeit, gemessen durch den EORTC QLQ-C30 Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme von intermuskulärem Fettgewebe (IMAT). Die Skala für emotionale Funktionsfähigkeit (EF) reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf eine höhere/gesunde Funktionsfähigkeit hindeuten. Intermuskuläres Fettgewebe ist Fett, das sich zwischen Muskelgruppen und unter der tiefen Faszie befindet, die sie umgibt. IMAT bewertet die Ansammlung von Fett im Körper. IMAT wird in cm^2 aus CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) gemessen.
Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen kognitiver Funktion (gemäß EORTC QLQ-C30) und intramuskulärem Fettgewebe (IMAT)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der kognitiven Funktion, gemessen durch den EORTC QLQ-C30-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme an intermuskulärem Fettgewebe (IMAT). Die kognitive Funktionsskala (CF) reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte ein höheres/gesundes Funktionsniveau anzeigen. Intermuskuläres Fettgewebe ist Fett, das sich zwischen Muskelgruppen und unter der tiefen Faszie, die sie umgibt, befindet. IMAT bewertet die Ansammlung von Fett im Körper. IMAT wird in cm^2 aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) gemessen.
Vom Zeitpunkt, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen sozialer Funktionsfähigkeit (gemäß EORTC QLQ-C30) und intramuskulärem Fettgewebe (IMAT)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antitumortherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der sozialen Funktionsfähigkeit, gemessen durch den EORTC QLQ-C30-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme von intermuskulärem Fettgewebe (IMAT).
Die Skala für soziale Funktionsfähigkeit (SF) reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf eine höhere/gesunde Funktionsfähigkeit hinweisen.
Intermuskuläres Fettgewebe ist Fett, das sich zwischen Muskelgruppen und unter der tiefen Faszie befindet, die sie umgibt.
IMAT bewertet die Ansammlung von Fett im Körper.
IMAT wird in cm^2 aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) gemessen.
Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antitumortherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Fatigue (gemäß EORTC QLQ-C30) und intramuskulärem Fettgewebe (IMAT)
Zeitfenster: Von dem Tag, an dem die Krebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der Müdigkeit, gemessen durch den EORTC QLQ-C30-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme des intermuskulären Fettgewebes (IMAT). Die Symptomskala für Müdigkeit (FA) reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein hohes Maß an Symptomatik oder Problemen hinweisen. Intermuskuläres Fettgewebe ist Fett, das sich zwischen Muskelgruppen und unter der tiefen Faszie befindet, die sie umgibt. IMAT bewertet die Ansammlung von Fett im Körper. IMAT wird in cm^2 aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) gemessen.
Von dem Tag, an dem die Krebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Übelkeit und Erbrechen (gemäß EORTC QLQ-C30) und intramuskulärem Fettgewebe (IMAT)
Zeitfenster: Von dem Zeitpunkt, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung von Übelkeit und Erbrechen, gemessen durch den EORTC QLQ-C30-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme von intermuskulärem Fettgewebe (IMAT). Die Symptomskala für Übelkeit und Erbrechen (NV) reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein hohes Maß an Symptomatik oder Problemen hinweisen. Intermuskuläres Fettgewebe ist Fett, das sich zwischen Muskelgruppen und unterhalb der tiefen Faszie, die sie umgibt, befindet. IMAT bewertet die Ansammlung von Fett im Körper. IMAT wird in cm^2 aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) gemessen.
Von dem Zeitpunkt, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Schmerz (gemäß EORTC QLQ-C30) und intramuskulärem Fettgewebe (IMAT)
Zeitfenster: Von dem Zeitpunkt, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung des Schmerzes, gemessen durch den EORTC QLQ-C30-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme von intermuskulärem Fettgewebe (IMAT). Die Symptomskala für Schmerz (PA) reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte ein hohes Maß an Symptomatik oder Problemen anzeigen. Intermuskuläres Fettgewebe ist Fett, das sich zwischen Muskelgruppen und unter der tiefen Faszie, die sie umgibt, befindet. IMAT bewertet die Ansammlung von Fett im Körper. IMAT wird in cm^2 aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) gemessen.
Von dem Zeitpunkt, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Dyspnoe (gemäß EORTC QLQ-C30) und intramuskulärem Fettgewebe (IMAT)
Zeitfenster: Von dem Datum, an dem die Antitumortherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der Dyspnoe, gemessen durch den EORTC QLQ-C30-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme von intermuskulärem Fettgewebe (IMAT). Das Symptom Dyspnoe (DY) reicht in der Punktzahl von 0 bis 100, wobei höhere Werte ein hohes Maß an Symptomatik oder Problemen anzeigen. Intermuskuläres Fettgewebe ist Fett, das sich zwischen Muskelgruppen und unter der tiefen Faszie, die sie umgibt, befindet. IMAT bewertet die Ansammlung von Fett im Körper. IMAT wird in cm^2 aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) gemessen.
Von dem Datum, an dem die Antitumortherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Schlaflosigkeit (gemäß EORTC QLQ-C30) und intramuskulärem Fettgewebe (IMAT)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antitumortherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung von Schlaflosigkeit, gemessen durch den EORTC QLQ-C30-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme von intermuskulärem Fettgewebe (IMAT). Das Symptomitem Schlaflosigkeit (SL) reicht in der Punktzahl von 0 bis 100, wobei höhere Werte ein hohes Maß an Symptomatologie oder Problemen anzeigen. Intermuskuläres Fettgewebe ist Fett, das sich zwischen Muskelgruppen und unter der tiefen Faszie, die sie umgibt, befindet. IMAT bewertet die Ansammlung von Fett im Körper. IMAT wird in cm^2 aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) gemessen.
Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antitumortherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Appetitverlust (gemäß EORTC QLQ-C30) und intermuskulärem Fettgewebe (IMAT)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antitumortherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung des Appetitverlusts, gemessen durch den EORTC QLQ-C30-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme des intermuskulären Fettgewebes (IMAT). Das Symptom Item des Appetitverlusts (AP) liegt in einem Punktwert von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein hohes Maß an Symptomatik oder Problemen hindeuten. Intermuskuläres Fettgewebe ist Fett, das sich zwischen Muskelgruppen und unter der tiefen Faszie, die sie umgibt, befindet. IMAT bewertet die Ansammlung von Fett im Körper. IMAT wird in cm^2 aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) gemessen.
Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antitumortherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Verstopfung (gemäß EORTC QLQ-C30) und intramuskulärem Fettgewebe (IMAT)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der Einleitung der Krebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der Verstopfung, gemessen mit dem EORTC QLQ-C30 Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme des intermuskulären Fettgewebes (IMAT). Das Symptomitem Verstopfung (CO) reicht in der Punktzahl von 0 bis 100, wobei höhere Werte ein hohes Maß an Symptomatologie oder Problemen anzeigen. Intermuskuläres Fettgewebe ist Fett, das sich zwischen Muskelgruppen und unterhalb der tiefen Faszie, die sie umgibt, befindet. IMAT bewertet die Ansammlung von Fett im Körper. IMAT wird in cm^2 aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) gemessen.
Vom Zeitpunkt der Einleitung der Krebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Durchfall (gemäß EORTC QLQ-C30) und intramuskulärem Fettgewebe (IMAT)
Zeitfenster: Ab dem Datum der Einleitung der Krebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung von Durchfall, gemessen durch den EORTC QLQ-C30-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme von intermuskulärem Fettgewebe (IMAT). Das Symptomitem Durchfall (DI) reicht in der Punktzahl von 0 bis 100, wobei höhere Werte ein hohes Maß an Symptomatologie oder Problemen anzeigen. Intermuskuläres Fettgewebe ist Fett, das sich zwischen Muskelgruppen und unter der tiefen Faszie befindet, die sie umgibt. IMAT bewertet die Ansammlung von Fett im Körper. IMAT wird in cm^2 aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) gemessen.
Ab dem Datum der Einleitung der Krebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen finanziellen Schwierigkeiten (gemäß EORTC QLQ-C30) und intermuskulärem Fettgewebe (IMAT)
Zeitfenster: Vom Beginn der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung finanzieller Schwierigkeiten, gemessen durch den EORTC QLQ-C30-Fragebogen, für jede Einheit Zunahme an intermuskulärem Fettgewebe (IMAT). Das Symptommerkmal finanzielle Schwierigkeiten (FI) hat einen Wertebereich von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein hohes Maß an Symptomatik oder Problemen hinweisen. Intermuskuläres Fettgewebe ist Fett, das sich zwischen Muskelgruppen und unter der tiefen Faszie, die sie umgibt, befindet. IMAT bewertet die Ansammlung von Fett im Körper. IMAT wird in cm^2 aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) gemessen.
Vom Beginn der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Lebensmittelaversion (gemäß EORTC QLQ-CAX24) und intermuskulärem Fettgewebe (IMAT)
Zeitfenster: Vom Beginn der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der Nahrungsmittelaversion, gemessen mit dem EORTC QLQ-CAX24-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme des intermuskulären Fettgewebes (IMAT). Die Symptomskala für Nahrungsmittelaversion (AV) reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein hohes Maß an Symptomatik oder Problemen hinweisen. Intermuskuläres Fettgewebe ist Fett, das sich zwischen Muskelgruppen und unterhalb der tiefen Faszie, die sie umgibt, befindet. IMAT bewertet die Ansammlung von Fett im Körper. IMAT wird in cm^2 aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) gemessen.
Vom Beginn der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Ess- und Gewichtsverlustsorgen (laut EORTC QLQ-CAX24) und intermuskulärem Fettgewebe (IMAT)
Zeitfenster: Vom Datum, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der Sorgen bezüglich Ernährung und Gewichtsverlust, gemessen mit dem EORTC QLQ-CAX24-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme des intermuskulären Fettgewebes (IMAT). Die Symptomskala für Sorgen bezüglich Ernährung und Gewichtsverlust (EW) reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein hohes Maß an Symptomatologie oder Problemen hinweisen. Intermuskuläres Fettgewebe ist Fett, das sich zwischen Muskelgruppen und unter der tiefen Faszie befindet, die sie umgibt. IMAT bewertet die Ansammlung von Fett im Körper. IMAT wird in cm^2 aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) gemessen.
Vom Datum, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Essschwierigkeiten (gemäß EORTC QLQ-CAX24) und intramuskulärem Fettgewebe (IMAT)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der Essschwierigkeiten, gemessen mit dem EORTC QLQ-CAX24-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme des intermuskulären Fettgewebes (IMAT). Die Symptomskala für Essschwierigkeiten (EAT) reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein hohes Maß an Symptomatik oder Problemen hinweisen. Intermuskuläres Fettgewebe ist Fett, das sich zwischen Muskelgruppen und unter der tiefen Faszie befindet, die sie umgibt. IMAT bewertet die Ansammlung von Fett im Körper. IMAT wird in cm^2 aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) gemessen.
Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Kontrollverlust (gemäß EORTC QLQ-CAX24) und intramuskulärem Fettgewebe (IMAT)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt des Beginns der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung des Kontrollverlusts, gemessen mit dem EORTC QLQ-CAX24-Fragebogen, für jede Einheit Zunahme des intermuskulären Fettgewebes (IMAT). Die Symptomskala für Kontrollverlust (LC) reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein hohes Maß an Symptomatik oder Problemen hinweisen. Intermuskuläres Fettgewebe ist Fett, das sich zwischen Muskelgruppen und unter der tiefen Faszie befindet, die sie umgibt. IMAT bewertet die Ansammlung von Fett im Körper. IMAT wird in cm^2 aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) gemessen.
Vom Zeitpunkt des Beginns der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen körperlichem Abbau (gemäß EORTC QLQ-CAX24) und intramuskulärem Fettgewebe (IMAT)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung des körperlichen Abbaus, gemessen durch den EORTC QLQ-CAX24-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme des intermuskulären Fettgewebes (IMAT).
Die Symptomskala für körperlichen Abbau (PHY) reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte ein hohes Maß an Symptomatik oder Problemen anzeigen.
Intermuskuläres Fettgewebe ist Fett, das sich zwischen Muskelgruppen und unter der tiefen Faszie, die sie umgibt, befindet.
IMAT bewertet die Ansammlung von Fett im Körper.
IMAT wird in cm^2 aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) gemessen.
Vom Zeitpunkt der Einleitung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Mundtrockenheit (nach EORTC QLQ-CAX24) und intramuskulärem Fettgewebe (IMAT)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt der Einleitung der Krebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der Mundtrockenheit, gemessen mit dem EORTC QLQ-CAX24-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme von intermuskulärem Fettgewebe (IMAT). Das Einzelitem-Maß für Mundtrockenheit (DM) reicht in der Punktzahl von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein hohes Maß an Symptomatik oder Problemen hinweisen. Intermuskuläres Fettgewebe ist Fett, das sich zwischen Muskelgruppen und unterhalb der tiefen Faszie befindet, die sie umgibt. IMAT bewertet die Ansammlung von Fett im Körper. IMAT wird in cm^2 aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) gemessen.
Vom Zeitpunkt der Einleitung der Krebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Verdauungsstörungen/Sodbrennen (gemäß EORTC QLQ-CAX24) und intermuskulärem Fettgewebe (IMAT)
Zeitfenster: Ab dem Datum, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung von Verdauungsstörungen/Sodbrennen, gemessen durch den EORTC QLQ-CAX24-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme von intermuskulärem Fettgewebe (IMAT). Die Einzelpunktmessung von Verdauungsstörungen/Sodbrennen (IND) reicht in der Punktzahl von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein hohes Maß an Symptomatik oder Problemen hinweisen. Intermuskuläres Fettgewebe ist Fett, das sich zwischen Muskelgruppen und unter der tiefen Faszie, die sie umgibt, befindet. IMAT bewertet die Ansammlung von Fett im Körper. IMAT wird in cm^2 aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) gemessen.
Ab dem Datum, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Sich zum Essen Zwingen (gemäß EORTC QLQ-CAX24) und intramuskulärem Fettgewebe (IMAT)
Zeitfenster: Vom Beginn der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung beim Zwang, sich zum Essen zu zwingen, gemessen durch den EORTC QLQ-CAX24-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme des intermuskulären Fettgewebes (IMAT). Die Einzelitem-Messung des Zwangs, sich zum Essen zu zwingen (FOR), reicht im Score von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf ein hohes Maß an Symptomatik oder Problemen hinweisen. Intermuskuläres Fettgewebe ist Fett, das sich zwischen Muskelgruppen und unter der tiefen Faszie befindet, die sie umgibt. IMAT bewertet die Ansammlung von Fett im Körper. IMAT wird in cm^2 aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) gemessen.
Vom Beginn der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen unzureichender Information (gemäß EORTC QLQ-CAX24) und intermuskulärem Fettgewebe (IMAT)
Zeitfenster: Vom Datum der Einleitung der Krebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung in der Wahrnehmung eines Teilnehmers, unzureichende Informationen über seinen Gewichtsverlust von seinem Behandlungsteam zu erhalten, gemessen durch den EORTC QLQ-CAX24-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme des intermuskulären Fettgewebes (IMAT). Die Einzelpunktmessung des Erhalts unzureichender Informationen über Gewichtsverlust (INF) reicht in der Punktzahl von 0 bis 100, wobei höhere Punktzahlen auf ein hohes Maß an Symptomatologie oder Problemen hinweisen. Intermuskuläres Fettgewebe ist Fett, das sich zwischen Muskelgruppen und unter der tiefen Faszie befindet, die sie umgibt. IMAT bewertet die Ansammlung von Fett im Körper. IMAT wird in cm^2 aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) gemessen.
Vom Datum der Einleitung der Krebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Indexwert (pro EuroQol EQ-5D-5L) und intermuskulärem Fettgewebe (IMAT)
Zeitfenster: Vom Tag der Initiierung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der Lebensqualität, gemessen am Indexwert des EuroQol EQ-5D-5L-Fragebogens, für jede Einheit der Zunahme des intermuskulären Fettgewebes (IMAT). In Kanada reicht der Indexwert von -0,148 bis 0,949, wobei größere und positivere Zahlen eine bessere Gesundheit anzeigen. Intermuskuläres Fettgewebe ist Fett, das sich zwischen Muskelgruppen und unterhalb der tiefen Faszie befindet, die sie umgibt. IMAT bewertet die Ansammlung von Fett im Körper. IMAT wird in cm^2 aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) gemessen.
Vom Tag der Initiierung der Antikrebstherapie bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Stärke und Richtung der Beziehung zwischen Gesundheitsstatus (EQ-VAS nach EuroQol EQ-5D-5L) und intramuskulärem Fettgewebe (IMAT)
Zeitfenster: Von dem Zeitpunkt, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.
Die Veränderung der Lebensqualität, gemessen an der visuellen Analogskala (EQ-VAS) aus dem EuroQol EQ-5D-5L-Fragebogen, für jede Einheit der Zunahme des intermuskulären Fettgewebes (IMAT). EQ-VAS reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte eine bessere Gesundheit anzeigen. Intermuskuläres Fettgewebe ist Fett, das sich zwischen Muskelgruppen und unter der tiefen Faszie, die sie umgibt, befindet. IMAT bewertet die Ansammlung von Fett im Körper. IMAT wird in cm^2 aus der CT-Bildgebung des dritten Lendenwirbels (L3) gemessen.
Von dem Zeitpunkt, an dem die Antikrebstherapie eingeleitet wird, bis zu den Nachuntersuchungen nach 3, 6, 9 und 12 Monaten.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

British Columbia Cancer Agency

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

13. August 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. September 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. November 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. November 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. September 2026

Zuletzt verifiziert

1. September 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • H25-00754

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Nur aggregierte Daten werden mit anderen Forschern geteilt.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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