- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07255001
Wykorzystywanie testów siły w celu lepszego zrozumienia wpływu raka trzustki na masę mięśniową i jakość życia (PanFit)
Monitorowanie zmian funkcji fizycznej u pacjentów z gruczolakorakiem przewodowym trzustki: Potencjał dla lepszego zrozumienia trajektorii leczenia i przeżycia
Celem tego badania klinicznego jest pomiar siły uścisku dłoni u dorosłych z gruczolakorakiem przewodowym trzustki (PDAC). Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to:
- Czy pomiar siły uścisku dłoni jako część wizyty w klinice jest wykonalny?
- Czy zmiany w sile uścisku dłoni są związane ze zmianami w składzie ciała?
- Czy siła uścisku dłoni jest związana z samopoczuciem osoby?
- Czy siła uścisku dłoni jest związana z tym, jak guz reaguje na leczenie?
Uczestnicy będą ściskać urządzenie dłonią, aby zmierzyć siłę uścisku dłoni i wypełnią kwestionariusze dotyczące swojego samopoczucia, gdy będą widziani w klinice w ramach regularnej opieki medycznej w PDAC.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Daniel J Renouf, MD, MPH
- Numer telefonu: 800-663-3333
- E-mail: drenouf@bccancer.bc.ca
Lokalizacje studiów
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Kanada, V5Z 4E6
- Rekrutacyjny
- BC Cancer
-
Kontakt:
- Daniel J Renouf, MD, MPH
- Numer telefonu: 800-663-3333
- E-mail: drenouf@bccancer.bc.ca
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek 18 lat lub starszy.
- Rozpoznanie histologiczne i/lub radiologiczne resekcyjnego, nieresekcyjnego lub przerzutowego PDAC. W przypadku resekcyjnego PDAC, tylko w warunkach leczenia uzupełniającego.
- Stan sprawności ECOG 0-2.
- Oczekiwana długość życia większa niż 6 miesięcy według oceny badacza.
- Planowane leczenie, jako część rutynowej opieki lub w połączeniu z lekiem badawczym w ramach innego badania.
- Zdolność do trzymania dynamometru jedną ręką.
Kryteria wykluczenia:
- Osoby, u których wykonano badanie CT poza Vancouver, BC, Kanada.
- Osoby, które nie kwalifikują się do wykonania badania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
- Osoby, które obecnie uczestniczą w strukturyzowanym programie treningu oporowego o umiarkowanej intensywności.
- Osoby, które według oceny badacza nie kwalifikują się do kontynuowania tego protokołu.
- Niezdolność do przestrzegania ocen badania i obserwacji.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Główna grupa badana
Grupa badawcza, do której zapisani są wszyscy uczestnicy.
Uczestnicy wykonają ocenę siły uścisku dłoni i wypełnią kwestionariusze.
|
Ściśnij dynamometr jedną ręką, aby zmierzyć siłę chwytu.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstotliwość uczestników z pomiarami siły chwytu dłoni (HGS) po 6 miesiącach od daty rozpoczęcia leczenia
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do 6-miesięcznej oceny kontrolnej.
|
Odsetek uczestników z wynikami testu siły uścisku dłoni (HGS) po 6 miesiącach od daty rozpoczęcia leczenia.
Siłę uścisku dłoni mierzy się w kilogramach za pomocą ręcznego dynamometru. |
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do 6-miesięcznej oceny kontrolnej.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstotliwość uczestników z pomiarami siły uścisku dłoni (HGS) na początku badania
Ramy czasowe: W momencie oceny wyjściowej dla badania.
|
Odsetek uczestników z wynikami testu siły chwytu dłoni (HGS) na początku badania.
Siła chwytu dłoni jest mierzona w kilogramach za pomocą ręcznego dynamometru.
|
W momencie oceny wyjściowej dla badania.
|
|
Częstotliwość uczestników z pomiarami siły chwytu dłoni (HGS) po 3 miesiącach od daty rozpoczęcia leczenia
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do oceny kontrolnej po 3 miesiącach.
|
Odsetek uczestników z wynikami testu siły chwytu dłoni (HGS) po 3 miesiącach od daty rozpoczęcia leczenia.
Siła chwytu dłoni jest mierzona w kilogramach za pomocą ręcznego dynamometru.
|
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do oceny kontrolnej po 3 miesiącach.
|
|
Częstotliwość uczestników z pomiarami siły chwytu dłoni (HGS) w 9 miesiącu od daty rozpoczęcia leczenia
Ramy czasowe: Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do 9-miesięcznej oceny kontrolnej.
|
Odsetek uczestników z wynikami testu siły chwytu ręki (HGS) po 9 miesiącach od daty rozpoczęcia leczenia.
Siłę chwytu ręki mierzy się w kilogramach za pomocą ręcznego dynamometru.
|
Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do 9-miesięcznej oceny kontrolnej.
|
|
Częstotliwość uczestników z pomiarami siły chwytu ręki (HGS) po 12 miesiącach od daty rozpoczęcia leczenia
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do oceny kontrolnej po 12 miesiącach.
|
Odsetek uczestników z wynikami testu siły chwytu dłoni (HGS) po 12 miesiącach od daty rozpoczęcia leczenia.
Siła chwytu dłoni jest mierzona w kilogramach za pomocą przenośnego dynamometru.
|
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do oceny kontrolnej po 12 miesiącach.
|
|
Proporcja uczestników z sarkopenią przy użyciu samego obrazu CT (Sarkopenia CT)
Ramy czasowe: Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Odsetek uczestników w każdym punkcie czasowym, którzy spełniają kryteria sarkopenii przy użyciu ustalonych definicji określonych wyłącznie na podstawie obrazu TK, a mianowicie specyficznych dla płci i BMI punktów odcięcia opracowanych przez Caan i in. (2017).
|
Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Proporcja uczestników z sarkopenią określona wyłącznie na podstawie funkcji fizycznej (Sarkopenia P)
Ramy czasowe: Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do badań kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Odsetek uczestników w każdym punkcie czasowym, którzy spełniają kryteria sarkopenii zgodnie z definicją Konsorcjum Definicji i Wyników Sarkopenii (SDOC) (Bhasin i in. 2020).
|
Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do badań kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Proporcja uczestników z sarkopenią przy użyciu kombinacji obrazu TK i funkcji fizycznej (Sarkopenia KOMB)
Ramy czasowe: Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do badań kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Odsetek uczestników w każdym punkcie czasowym spełniających kryteria sarkopenii zgodnie z definicją Europejskiej Grupy Roboczej ds. Sarkopenii u Osób Starszych (EWGSOP2) (Cruz-Jentoft i in. 2019), która jest wspierana przez Azjatycką Grupę Roboczą ds. Sarkopenii (Chen i in. 2019) oraz Australijskie i Nowozelandzkie Towarzystwo Badań nad Sarkopenią i Kruchością (Zanker i in. 2023a, Zanker i in. 2023b).
|
Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do badań kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między siłą chwytu ręki (HGS) a wskaźnikiem mięśni szkieletowych (SMI)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana siły chwytu ręki (HGS) dla każdej jednostki wzrostu wskaźnika masy mięśni szkieletowych (SMI).
Siła chwytu ręki jest mierzona w kilogramach za pomocą ręcznego dynamometru.
Wskaźnik masy mięśni szkieletowych szacuje ogólną masę mięśniową poprzez podzielenie powierzchni mięśni szkieletowych (SMA) lub masy mięśni szkieletowych (SMM) przez kwadrat wzrostu.
SMI jest mierzony w cm^2/m^2 i jest obliczany na podstawie obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między siłą uścisku dłoni (HGS) a gęstością mięśni szkieletowych (SMD)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana siły chwytu ręki (HGS) dla każdej jednostki wzrostu gęstości mięśni szkieletowych (SMD).
Siła chwytu ręki jest mierzona w kilogramach za pomocą ręcznego dynamometru.
Gęstość mięśni szkieletowych mierzy skład mięśni, który obejmuje ilość tkanki tłuszczowej i nietłuszczowej w mięśniu.
SMD jest mierzona w jednostkach Hausefielda (HU) i jest obliczana na podstawie obrazowania TK trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek zależności między siłą chwytu dłoni (HGS) a miernikiem mięśni szkieletowych (SMG)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do badań kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana siły chwytu dłoni (HGS) dla każdej jednostki wzrostu wskaźnika mięśni szkieletowych (SMG).
Siła chwytu dłoni jest mierzona w kilogramach za pomocą ręcznego dynamometru.
Wskaźnik mięśni szkieletowych jest miarą zarówno ilości, jak i jakości mięśni szkieletowych.
SMG jest obliczany jako iloczyn wskaźnika masy mięśni szkieletowych (SMI) i gęstości mięśni szkieletowych (SMD), a więc jest obliczany pośrednio na podstawie obrazowania TK trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
SMG jest mierzony w jednostkach Hausefielda (HU)*cm^2/m^2.
|
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do badań kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między siłą chwytu dłoni (HGS) a tkanką tłuszczową trzewną (VAT)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana siły chwytu dłoni (HGS) na każdą jednostkę wzrostu tkanki tłuszczowej trzewnej (VAT).
Siła chwytu dłoni jest mierzona w kilogramach za pomocą dynamometru ręcznego.
Tkanka tłuszczowa trzewna to tłuszcz magazynowany głęboko w jamie brzusznej i otaczający narządy jamy brzusznej.
VAT ocenia objętość tłuszczu w organizmie.
VAT jest mierzony w cm^2 z obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między siłą chwytu ręki (HGS) a tkanką tłuszczową podskórną (SAT)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana siły uścisku dłoni (HGS) dla każdej jednostki wzrostu tkanki tłuszczowej podskórnej (SAT).
Siła uścisku dłoni jest mierzona w kilogramach za pomocą przenośnego dynamometru.
Tkanka tłuszczowa podskórna to warstwa tłuszczu znajdująca się bezpośrednio pod skórą, między skórą właściwą a mięśniami.
SAT ocenia rozmieszczenie tłuszczu w ciele.
SAT jest mierzona w cm^2 na podstawie obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między siłą chwytu ręki (HGS) a tkanką tłuszczową międzymięśniową (IMAT)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana siły chwytu ręki (HGS) dla każdej jednostki wzrostu tkanki tłuszczowej między mięśniowej (IMAT).
Siła chwytu ręki jest mierzona w kilogramach za pomocą przenośnego dynamometru.
Tkanka tłuszczowa między mięśniowa to tłuszcz zlokalizowany między grupami mięśniowymi i pod głęboką powięzią je otaczającą.
IMAT ocenia gromadzenie się tłuszczu w organizmie.
IMAT jest mierzony w cm^2 z obrazowania TK trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między siłą uścisku dłoni (HGS) a przeżyciem bez progresji (PFS)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do daty progresji klinicznej, wycofania, daty zgonu lub zakończenia badania, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, oceniane do 26 miesięcy.
|
Zmiana siły chwytu dłoni (HGS) dla każdej jednostki wzrostu przeżycia bez progresji (PFS).
Siła chwytu dłoni jest mierzona w kilogramach za pomocą ręcznego dynamometru.
Przeżycie bez progresji to okres od momentu podania pierwszej dawki leczenia do daty progresji klinicznej.
|
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do daty progresji klinicznej, wycofania, daty zgonu lub zakończenia badania, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, oceniane do 26 miesięcy.
|
|
Siła i kierunek związku między siłą chwytu dłoni (HGS) a całkowitym przeżyciem (OS)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do daty zgonu lub zakończenia badania, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, oceniane do 26 miesięcy.
|
Zmiana siły chwytu dłoni (HGS) dla każdej jednostki wzrostu całkowitego przeżycia (OS).
Siła chwytu dłoni jest mierzona w kilogramach za pomocą ręcznego dynamometru.
Całkowite przeżycie to długość czasu od rozpoczęcia leczenia, przez który uczestnicy przeżywają.
|
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do daty zgonu lub zakończenia badania, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, oceniane do 26 miesięcy.
|
|
Siła i kierunek związku między siłą chwytu dłoni (HGS) a odsetkiem obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Od daty skanu oceny wyjściowej do daty progresji klinicznej, wycofania, daty zgonu lub zakończenia badania, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, oceniane do 26 miesięcy.
|
Zmiana siły chwytu ręki (HGS) dla każdej jednostki wzrostu w obiektywnej wskaźniku odpowiedzi (ORR).
Siła chwytu ręki jest mierzona w kilogramach za pomocą ręcznego dynamometru.
Obiektywny wskaźnik odpowiedzi to odsetek uczestników, którzy wykazują całkowitą lub częściową odpowiedź na leczenie.
|
Od daty skanu oceny wyjściowej do daty progresji klinicznej, wycofania, daty zgonu lub zakończenia badania, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, oceniane do 26 miesięcy.
|
|
Różnica w sile chwytu ręki (HGS) między schematami leczenia
Ramy czasowe: Od momentu rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do czasu badań kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Różnica w sile uścisku dłoni (HGS) między uczestnikami otrzymującymi różne schematy leczenia.
Siła uścisku dłoni jest mierzona w kilogramach za pomocą dynamometru ręcznego.
|
Od momentu rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do czasu badań kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między siłą uścisku dłoni (HGS) a stadium nowotworu
Ramy czasowe: Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana siły chwytu dłoni (HGS) dla każdej jednostki wzrostu stadium guza zgodnie z definicją Amerykańskiego Wspólnego Komitetu ds. Raka (AJCC).
Siła chwytu dłoni jest mierzona w kilogramach za pomocą ręcznego dynamometru.
Stadium guza opisuje zakres wzrostu i rozprzestrzeniania się raka.
|
Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między siłą uścisku dłoni (HGS) a stopniem zaawansowania guza
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do czasu ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana siły chwytu dłoni (HGS) dla każdej jednostki wzrostu stopnia zaawansowania guza zgodnie z czterostopniowym systemem oceny.
Siła chwytu dłoni jest mierzona w kilogramach za pomocą przenośnego dynamometru. Stopień zaawansowania guza opisuje wygląd komórek rakowych i ich oczekiwaną szybkość wzrostu. |
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do czasu ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Różnica w sile uścisku dłoni (HGS) między miejscami przerzutów
Ramy czasowe: Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Różnica w sile chwytu dłoni (HGS) między uczestnikami z różnymi lokalizacjami przerzutów.
Siła chwytu dłoni jest mierzona w kilogramach za pomocą ręcznego dynamometru.
|
Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między Globalnym Stanem Zdrowia (QoL, według EORTC QLQ-C30) a Siłą Uchwytu Ręki (HGS)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do momentu ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana jakości życia, mierzona za pomocą globalnego statusu zdrowia z kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu siły chwytu dłoni (HGS).
Globalny wskaźnik statusu zdrowia (QL2) mieści się w zakresie od 0 do 100 punktów, przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższą jakość życia.
Siła chwytu dłoni jest mierzona w kilogramach za pomocą ręcznego dynamometru.
|
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do momentu ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między funkcjonowaniem fizycznym (wg EORTC QLQ-C30) a siłą uścisku dłoni (HGS)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do badań kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w funkcjonowaniu fizycznym, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu siły uścisku dłoni (HGS).
Skala funkcjonowania fizycznego (PF2) mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższy/zdrowy poziom funkcjonowania.
Siła uścisku dłoni jest mierzona w kilogramach za pomocą ręcznego dynamometru.
|
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do badań kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między funkcjonowaniem w roli (wg EORTC QLQ-C30) a siłą uścisku dłoni (HGS)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do czasu ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w funkcjonowaniu w roli, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu siły uścisku dłoni (HGS).
Skala funkcjonowania w roli (RF2) mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższy/zdrowy poziom funkcjonowania. Funkcjonowanie w roli mierzy zdolność osoby do uczestniczenia w codziennym życiu. Siłę uścisku dłoni mierzy się w kilogramach za pomocą przenośnego dynamometru. |
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do czasu ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między funkcjonowaniem emocjonalnym (wg EORTC QLQ-C30) a siłą uścisku dłoni (HGS)
Ramy czasowe: Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do badań kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w funkcjonowaniu emocjonalnym, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu siły uścisku dłoni (HGS).
Skala funkcjonowania emocjonalnego (EF) mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższy/zdrowy poziom funkcjonowania.
Siła uścisku dłoni jest mierzona w kilogramach za pomocą dynamometru ręcznego.
|
Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do badań kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między funkcjonowaniem poznawczym (wg EORTC QLQ-C30) a siłą uścisku dłoni (HGS)
Ramy czasowe: Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana funkcjonowania poznawczego, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu siły chwytu dłoni (HGS).
Skala funkcjonowania poznawczego (CF) mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższy/zdrowy poziom funkcjonowania. Siłę chwytu dłoni mierzy się w kilogramach za pomocą ręcznego dynamometru. |
Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między funkcjonowaniem społecznym (wg EORTC QLQ-C30) a siłą uścisku dłoni (HGS)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w funkcjonowaniu społecznym, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu siły chwytu dłoni (HGS).
Skala funkcjonowania społecznego (SF) waha się od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższy/zdrowy poziom funkcjonowania.
Siłę chwytu dłoni mierzy się w kilogramach za pomocą ręcznego dynamometru.
|
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między zmęczeniem (wg EORTC QLQ-C30) a siłą chwytu ręki (HGS)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana zmęczenia, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu siły uchwytu ręki (HGS).
Skala objawów zmęczenia (FA) wynosi od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Siłę uchwytu ręki mierzy się w kilogramach za pomocą przenośnego dynamometru.
|
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między nudnościami i wymiotami (wg EORTC QLQ-C30) a siłą chwytu ręki (HGS)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej aż do badań kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana nudności i wymiotów, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu siły chwytu dłoni (HGS).
Skala objawów nudności i wymiotów (NV) mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Siła chwytu dłoni jest mierzona w kilogramach za pomocą ręcznego dynamometru.
|
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej aż do badań kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między bólem (wg EORTC QLQ-C30) a siłą chwytu ręki (HGS)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do badań kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana bólu, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu siły uścisku dłoni (HGS).
Skala objawów bólu (PA) mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Siłę uścisku dłoni mierzy się w kilogramach za pomocą ręcznego dynamometru.
|
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do badań kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między dusznością (wg EORTC QLQ-C30) a siłą chwytu dłoni (HGS)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do badań kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana duszności, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu siły chwytu ręki (HGS).
Punktacja objawu duszności (DY) mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów. Siłę chwytu ręki mierzy się w kilogramach za pomocą ręcznego dynamometru. |
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do badań kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między bezsennością (według EORTC QLQ-C30) a siłą uścisku dłoni (HGS)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w bezsenności, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu siły uścisku dłoni (HGS).
Element objawu bezsenności (SL) ma zakres punktacji od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Siła uścisku dłoni jest mierzona w kilogramach za pomocą ręcznego dynamometru.
|
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między utratą apetytu (wg EORTC QLQ-C30) a siłą chwytu ręki (HGS)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do badań kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana utraty apetytu, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu siły uścisku dłoni (HGS).
Punkt dotyczący objawu utraty apetytu (AP) mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Siła uścisku dłoni jest mierzona w kilogramach za pomocą ręcznego dynamometru.
|
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do badań kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między zaparciami (wg EORTC QLQ-C30) a siłą chwytu ręki (HGS)
Ramy czasowe: Od momentu rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w zaparciach, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu siły uścisku dłoni (HGS).
Punktacja objawu zaparcia (CO) mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Siłę uścisku dłoni mierzy się w kilogramach za pomocą ręcznego dynamometru.
|
Od momentu rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między biegunką (wg EORTC QLQ-C30) a siłą uścisku dłoni (HGS)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych w 3, 6, 9 i 12 miesiącu.
|
Zmiana w zakresie biegunki, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu siły chwytu ręki (HGS).
Punktacja objawu biegunki (DI) mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Siła chwytu ręki jest mierzona w kilogramach za pomocą ręcznego dynamometru.
|
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych w 3, 6, 9 i 12 miesiącu.
|
|
Siła i kierunek związku między trudnościami finansowymi (wg EORTC QLQ-C30) a siłą uścisku dłoni (HGS)
Ramy czasowe: Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana trudności finansowych, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, na każdą jednostkę wzrostu siły uścisku dłoni (HGS).
Punkt dotyczący objawu trudności finansowych (FI) ma zakres punktacji od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Siła uścisku dłoni jest mierzona w kilogramach za pomocą ręcznego dynamometru.
|
Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku pomiędzy awersją pokarmową (wg EORTC QLQ-CAX24) a siłą uścisku dłoni (HGS)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w awersji pokarmowej, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-CAX24, dla każdej jednostki wzrostu siły chwytu ręki (HGS).
Skala objawów awersji pokarmowej (AV) mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Siła chwytu ręki jest mierzona w kilogramach za pomocą przenośnego dynamometru.
|
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między zmartwieniem związanym z jedzeniem i utratą wagi (wg EORTC QLQ-CAX24) a siłą chwytu ręki (HGS)
Ramy czasowe: Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana dotycząca niepokoju związanego z jedzeniem i utratą masy ciała, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-CAX24, dla każdej jednostki wzrostu siły chwytu ręki (HGS).
Skala objawów dotycząca niepokoju związanego z jedzeniem i utratą masy ciała (EW) mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Siła chwytu ręki jest mierzona w kilogramach za pomocą ręcznego dynamometru.
|
Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między trudnościami w jedzeniu (wg EORTC QLQ-CAX24) a siłą uścisku dłoni (HGS)
Ramy czasowe: Od momentu rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana trudności w jedzeniu, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-CAX24, dla każdej jednostki wzrostu siły uścisku dłoni (HGS).
Skala objawów trudności w jedzeniu (EAT) mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Siła uścisku dłoni jest mierzona w kilogramach za pomocą ręcznego dynamometru.
|
Od momentu rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między utratą kontroli (wg EORTC QLQ-CAX24) a siłą chwytu dłoni (HGS)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w utracie kontroli, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-CAX24, dla każdej jednostki wzrostu siły chwytu ręki (HGS).
Skala objawów dla utraty kontroli (LC) mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Siła chwytu ręki jest mierzona w kilogramach za pomocą przenośnego dynamometru.
|
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między spadkiem sprawności fizycznej (wg EORTC QLQ-CAX24) a siłą uścisku dłoni (HGS)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do oceny kontrolnej w 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w zakresie spadku sprawności fizycznej, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-CAX24, dla każdej jednostki wzrostu siły chwytu dłoni (HGS).
Skala objawów dotyczących spadku sprawności fizycznej (PHY) mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Siła chwytu dłoni jest mierzona w kilogramach za pomocą ręcznego dynamometru.
|
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do oceny kontrolnej w 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między suchością jamy ustnej (wg EORTC QLQ-CAX24) a siłą uścisku dłoni (HGS)
Ramy czasowe: Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do badań kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana suchości w ustach, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-CAX24, dla każdej jednostki wzrostu siły chwytu ręki (HGS).
Pojedynczy pomiar suchości w ustach (DM) ma zakres punktacji od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Siła chwytu ręki jest mierzona w kilogramach za pomocą ręcznego dynamometru.
|
Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do badań kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między niestrawnością/zgagą (wg EORTC QLQ-CAX24) a siłą chwytu ręki (HGS)
Ramy czasowe: Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do kontrolnych badań po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana niestrawności/zgagi, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-CAX24, dla każdej jednostki wzrostu siły uścisku dłoni (HGS).
Pojedyncza miara niestrawności/zgagi (IND) ma zakres punktacji od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Siła uścisku dłoni jest mierzona w kilogramach za pomocą ręcznego dynamometru.
|
Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do kontrolnych badań po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek zależności między zmuszaniem się do jedzenia (według EORTC QLQ-CAX24) a siłą uścisku dłoni (HGS)
Ramy czasowe: Od momentu rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w zmuszaniu się do jedzenia, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-CAX24, dla każdej jednostki wzrostu siły uścisku dłoni (HGS).
Pojedyncza pozycja pomiaru zmuszania się do jedzenia (FOR) ma zakres wyników od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Siła uścisku dłoni jest mierzona w kilogramach za pomocą ręcznego dynamometru.
|
Od momentu rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między nieadekwatną informacją (wg EORTC QLQ-CAX24) a siłą uścisku dłoni (HGS)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w postrzeganiu przez uczestnika otrzymywania niewystarczających informacji na temat utraty masy ciała od zespołu opieki zdrowotnej, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-CAX24, dla każdej jednostki wzrostu siły uścisku dłoni (HGS).
Pojedyncza miara otrzymywania niewystarczających informacji na temat utraty masy ciała (INF) ma zakres wyników od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Siła uścisku dłoni jest mierzona w kilogramach za pomocą ręcznego dynamometru.
|
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między wartością wskaźnika (według EuroQol EQ-5D-5L) a siłą chwytu ręki (HGS)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do czasu ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana jakości życia, mierzona za pomocą Wartości Indeksu z kwestionariusza EuroQol EQ-5D-5L, dla każdej jednostki wzrostu siły chwytu dłoni (HGS).
W Kanadzie Wartość Indeksu waha się od -0,148 do 0,949, przy czym większe i bardziej dodatnie liczby wskazują na lepszy stan zdrowia.
Siła chwytu dłoni jest mierzona w kilogramach za pomocą dynamometru ręcznego.
|
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do czasu ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między stanem zdrowia (EQ-VAS wg EuroQol EQ-5D-5L) a siłą uścisku dłoni (HGS)
Ramy czasowe: Od momentu rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do badań kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana jakości życia, mierzona za pomocą wizualnej skali analogowej (EQ-VAS) z kwestionariusza EuroQol EQ-5D-5L, dla każdej jednostki wzrostu siły chwytu dłoni (HGS).
EQ-VAS obejmuje zakres od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na lepszy stan zdrowia.
Siłę chwytu dłoni mierzy się w kilogramach za pomocą ręcznego dynamometru.
|
Od momentu rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do badań kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między globalnym stanem zdrowia (Jakość życia, wg EORTC QLQ-C30) a wskaźnikiem masy mięśni szkieletowych (SMI)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana jakości życia, mierzona za pomocą globalnego statusu zdrowia z kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu wskaźnika masy mięśni szkieletowych (SMI).
Skala globalnego statusu zdrowia (QL2) mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższą jakość życia.
Wskaźnik masy mięśni szkieletowych szacuje ogólną masę mięśniową poprzez podzielenie powierzchni mięśni szkieletowych (SMA) lub masy mięśni szkieletowych (SMM) przez wzrost do kwadratu.
SMI jest mierzony w cm^2/m^2 i jest obliczany na podstawie obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i Kierunek Związku Między Funkcjonowaniem Fizycznym (wg EORTC QLQ-C30) a Wskaźnikiem Masy Mięśniowej Szkieletowej (SMI)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w funkcjonowaniu fizycznym, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu wskaźnika masy mięśni szkieletowych (SMI).
Skala funkcjonowania fizycznego (PF2) mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższy/zdrowy poziom funkcjonowania. Wskaźnik masy mięśni szkieletowych szacuje ogólną masę mięśniową poprzez podzielenie powierzchni mięśni szkieletowych (SMA) lub masy mięśni szkieletowych (SMM) przez wzrost podniesiony do kwadratu. SMI jest mierzone w cm²/m² i jest obliczane na podstawie obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3). |
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek zależności między funkcjonowaniem w roli (wg EORTC QLQ-C30) a wskaźnikiem masy mięśni szkieletowych (SMI)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w funkcjonowaniu roli, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu wskaźnika masy mięśni szkieletowych (SMI).
Skala funkcjonowania roli (RF2) mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższy/zdrowy poziom funkcjonowania. Funkcjonowanie roli mierzy zdolność osoby do uczestniczenia w codziennym życiu. Wskaźnik masy mięśni szkieletowych szacuje ogólną masę mięśniową, dzieląc powierzchnię mięśni szkieletowych (SMA) lub masę mięśni szkieletowych (SMM) przez wzrost do kwadratu. SMI jest mierzony w cm²/m² i jest obliczany na podstawie obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3). |
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i Kierunek Relacji Między Funkcjonowaniem Emocjonalnym (wg EORTC QLQ-C30) a Indeksem Masy Mięśniowej Szkieletowej (SMI)
Ramy czasowe: Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w funkcjonowaniu emocjonalnym, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu wskaźnika masy mięśni szkieletowych (SMI).
Skala funkcjonowania emocjonalnego (EF) mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższy/zdrowy poziom funkcjonowania. Wskaźnik masy mięśni szkieletowych szacuje ogólną masę mięśniową poprzez podzielenie powierzchni mięśni szkieletowych (SMA) lub masy mięśni szkieletowych (SMM) przez wzrost podniesiony do kwadratu. SMI jest mierzony w cm²/m² i jest obliczany na podstawie obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3). |
Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku pomiędzy funkcjonowaniem poznawczym (wg EORTC QLQ-C30) a wskaźnikiem masy mięśni szkieletowych (SMI)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana funkcjonowania poznawczego, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu wskaźnika masy mięśni szkieletowych (SMI).
Skala funkcjonowania poznawczego (CF) mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższy/zdrowy poziom funkcjonowania. Wskaźnik masy mięśni szkieletowych szacuje ogólną masę mięśniową poprzez podzielenie powierzchni mięśni szkieletowych (SMA) lub masy mięśni szkieletowych (SMM) przez wzrost do kwadratu. SMI jest mierzony w cm²/m² i jest obliczany na podstawie obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3). |
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między funkcjonowaniem społecznym (wg EORTC QLQ-C30) a wskaźnikiem masy mięśni szkieletowych (SMI)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do badań kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w funkcjonowaniu społecznym, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu wskaźnika masy mięśni szkieletowych (SMI).
Skala funkcjonowania społecznego (SF) mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższy/zdrowy poziom funkcjonowania.
Wskaźnik masy mięśni szkieletowych szacuje ogólną masę mięśniową poprzez podzielenie powierzchni mięśni szkieletowych (SMA) lub masy mięśni szkieletowych (SMM) przez wzrost do kwadratu.
SMI jest mierzony w cm^2/m^2 i jest obliczany na podstawie obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do badań kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i Kierunek Zależności Między Zmęczeniem (wg EORTC QLQ-C30) a Wskaźnikiem Masy Mięśniowej Szkieletowej (SMI)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do badań kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w zakresie zmęczenia, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu wskaźnika masy mięśni szkieletowych (SMI).
Skala objawów zmęczenia (FA) mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Wskaźnik masy mięśni szkieletowych szacuje ogólną masę mięśniową poprzez podzielenie powierzchni mięśni szkieletowych (SMA) lub masy mięśni szkieletowych (SMM) przez wzrost podniesiony do kwadratu.
SMI jest mierzony w cm^2/m^2 i jest obliczany na podstawie obrazowania TK trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do badań kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między nudnościami i wymiotami (według EORTC QLQ-C30) a wskaźnikiem masy mięśni szkieletowych (SMI)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana nudności i wymiotów, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu wskaźnika masy mięśni szkieletowych (SMI).
Skala objawów nudności i wymiotów (NV) waha się od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Wskaźnik masy mięśni szkieletowych szacuje ogólną masę mięśniową, dzieląc powierzchnię mięśni szkieletowych (SMA) lub masę mięśni szkieletowych (SMM) przez wzrost do kwadratu.
SMI jest mierzone w cm²/m² i jest obliczane na podstawie obrazowania TK trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek relacji między bólem (wg EORTC QLQ-C30) a wskaźnikiem masy mięśni szkieletowych (SMI)
Ramy czasowe: Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do czasu oceny kontrolnej po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana bólu, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu wskaźnika masy mięśni szkieletowych (SMI).
Skala objawów bólu (PA) obejmuje zakres od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Wskaźnik masy mięśni szkieletowych szacuje całkowitą masę mięśniową poprzez podzielenie powierzchni mięśni szkieletowych (SMA) lub masy mięśni szkieletowych (SMM) przez wzrost do kwadratu.
SMI jest mierzony w cm²/m² i jest obliczany na podstawie obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do czasu oceny kontrolnej po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między dusznością (wg EORTC QLQ-C30) a wskaźnikiem masy mięśni szkieletowych (SMI)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w duszności, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu wskaźnika masy mięśni szkieletowych (SMI).
Punktacja objawu duszności (DY) mieści się w przedziale od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów. Wskaźnik masy mięśni szkieletowych szacuje ogólną masę mięśniową poprzez podzielenie pola powierzchni mięśni szkieletowych (SMA) lub masy mięśni szkieletowych (SMM) przez kwadrat wzrostu. SMI jest mierzony w cm²/m² i jest obliczany na podstawie obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3). |
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między bezsennością (według EORTC QLQ-C30) a wskaźnikiem masy mięśni szkieletowych (SMI)
Ramy czasowe: Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w zakresie bezsenności, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu wskaźnika masy mięśni szkieletowych (SMI).
Punktacja pozycji objawowej dotyczącej bezsenności (SL) waha się od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów. Wskaźnik masy mięśni szkieletowych szacuje ogólną masę mięśniową poprzez podzielenie powierzchni mięśni szkieletowych (SMA) lub masy mięśni szkieletowych (SMM) przez wzrost do kwadratu. SMI jest mierzony w cm²/m² i jest obliczany na podstawie obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3). |
Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między utratą apetytu (według EORTC QLQ-C30) a wskaźnikiem masy mięśni szkieletowych (SMI)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do czasu ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana utraty apetytu, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu wskaźnika masy mięśni szkieletowych (SMI).
Punkt objawu utraty apetytu (AP) ma skalę od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom symptomatologii lub problemów.
Wskaźnik masy mięśni szkieletowych szacuje ogólną masę mięśniową poprzez podzielenie powierzchni mięśni szkieletowych (SMA) lub masy mięśni szkieletowych (SMM) przez wzrost do kwadratu.
SMI jest mierzony w cm²/m² i jest obliczany na podstawie obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do czasu ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między zaparciami (wg EORTC QLQ-C30) a wskaźnikiem masy mięśni szkieletowych (SMI)
Ramy czasowe: Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do badań kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana zaparcia, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu wskaźnika masy mięśni szkieletowych (SMI).
Objaw zaparcia (CO) mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Wskaźnik masy mięśni szkieletowych szacuje ogólną masę mięśniową, dzieląc powierzchnię mięśni szkieletowych (SMA) lub masę mięśni szkieletowych (SMM) przez wzrost do kwadratu.
SMI jest mierzony w cm^2/m^2 i jest obliczany na podstawie obrazowania TK trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do badań kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między biegunką (wg EORTC QLQ-C30) a wskaźnikiem masy mięśni szkieletowych (SMI)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do badań kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w zakresie biegunki, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu wskaźnika masy mięśni szkieletowych (SMI).
Pozycja objawu biegunki (DI) ma zakres punktacji od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Wskaźnik masy mięśni szkieletowych szacuje ogólną masę mięśniową poprzez podzielenie powierzchni mięśni szkieletowych (SMA) lub masy mięśni szkieletowych (SMM) przez wzrost do kwadratu.
SMI jest mierzony w cm^2/m^2 i jest obliczany na podstawie obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do badań kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między trudnościami finansowymi (według EORTC QLQ-C30) a wskaźnikiem masy mięśni szkieletowych (SMI)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana trudności finansowych, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu wskaźnika mięśni szkieletowych (SMI).
Punkt dotyczący objawu trudności finansowych (FI) ma zakres punktacji od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Wskaźnik mięśni szkieletowych szacuje ogólną masę mięśniową, dzieląc powierzchnię mięśni szkieletowych (SMA) lub masę mięśni szkieletowych (SMM) przez wzrost do kwadratu.
SMI jest mierzony w cm²/m² i jest obliczany na podstawie obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między awersją pokarmową (wg EORTC QLQ-CAX24) a wskaźnikiem mięśni szkieletowych (SMI)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do badań kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w awersji do jedzenia, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-CAX24, dla każdej jednostki wzrostu wskaźnika masy mięśni szkieletowych (SMI).
Skala objawów awersji do jedzenia (AV) wynosi od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów. Wskaźnik masy mięśni szkieletowych szacuje ogólną masę mięśniową, dzieląc powierzchnię mięśni szkieletowych (SMA) lub masę mięśni szkieletowych (SMM) przez wzrost podniesiony do kwadratu. SMI jest mierzone w cm²/m² i jest obliczane na podstawie obrazowania TK trzeciego kręgu lędźwiowego (L3). |
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do badań kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek zależności między zmartwieniem związanym z jedzeniem i utratą masy ciała (wg EORTC QLQ-CAX24) a wskaźnikiem mięśni szkieletowych (SMI)
Ramy czasowe: Od momentu rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w zakresie niepokoju związanego z jedzeniem i utratą masy ciała, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-CAX24, dla każdej jednostki wzrostu wskaźnika masy mięśni szkieletowych (SMI).
Skala objawów dotycząca niepokoju związanego z jedzeniem i utratą masy ciała (EW) mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Wskaźnik masy mięśni szkieletowych szacuje ogólną masę mięśniową poprzez podzielenie powierzchni mięśni szkieletowych (SMA) lub masy mięśni szkieletowych (SMM) przez wzrost podniesiony do kwadratu.
SMI jest mierzony w cm^2/m^2 i jest obliczany na podstawie obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od momentu rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między trudnościami w jedzeniu (wg EORTC QLQ-CAX24) a wskaźnikiem masy mięśni szkieletowych (SMI)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana trudności w jedzeniu, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-CAX24, dla każdej jednostki wzrostu wskaźnika masy mięśni szkieletowych (SMI).
Skala objawów trudności w jedzeniu (EAT) mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Wskaźnik masy mięśni szkieletowych szacuje ogólną masę mięśniową poprzez podzielenie pola mięśni szkieletowych (SMA) lub masy mięśni szkieletowych (SMM) przez wzrost do kwadratu.
SMI jest mierzony w cm²/m² i jest obliczany na podstawie obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między utratą kontroli (wg EORTC QLQ-CAX24) a wskaźnikiem masy mięśni szkieletowych (SMI)
Ramy czasowe: Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana utraty kontroli, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-CAX24, dla każdej jednostki wzrostu wskaźnika masy mięśni szkieletowych (SMI).
Skala objawów utraty kontroli (LC) mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Wskaźnik masy mięśni szkieletowych szacuje ogólną masę mięśniową poprzez podzielenie powierzchni mięśni szkieletowych (SMA) lub masy mięśni szkieletowych (SMM) przez wzrost do kwadratu.
SMI jest mierzony w cm²/m² i jest obliczany na podstawie obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między spadkiem sprawności fizycznej (wg EORTC QLQ-CAX24) a wskaźnikiem masy mięśni szkieletowych (SMI)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia leczenia przeciwnowotworowego do badań kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w zakresie pogorszenia stanu fizycznego, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-CAX24, dla każdej jednostki wzrostu wskaźnika masy mięśni szkieletowych (SMI).
Skala objawów pogorszenia stanu fizycznego (PHY) mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Wskaźnik masy mięśni szkieletowych szacuje ogólną masę mięśniową poprzez podzielenie powierzchni mięśni szkieletowych (SMA) lub masy mięśni szkieletowych (SMM) przez wzrost do kwadratu.
SMI mierzy się w cm^2/m^2 i oblicza się na podstawie obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od daty rozpoczęcia leczenia przeciwnowotworowego do badań kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między suchością jamy ustnej (wg EORTC QLQ-CAX24) a wskaźnikiem masy mięśni szkieletowych (SMI)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w suchości w jamie ustnej, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-CAX24, dla każdej jednostki wzrostu wskaźnika masy mięśni szkieletowych (SMI).
Pojedynczy pomiar suchości w jamie ustnej (DM) ma zakres punktacji od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Wskaźnik masy mięśni szkieletowych szacuje ogólną masę mięśniową poprzez podzielenie powierzchni mięśni szkieletowych (SMA) lub masy mięśni szkieletowych (SMM) przez kwadrat wzrostu.
SMI jest mierzone w cm^2/m^2 i jest obliczane na podstawie obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek zależności między niestrawnością/zgagą (wg EORTC QLQ-CAX24) a wskaźnikiem masy mięśni szkieletowych (SMI)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do badań kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w zakresie niestrawności/zgagi, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-CAX24, dla każdej jednostki wzrostu wskaźnika masy mięśni szkieletowych (SMI).
Pojedyncza pozycja pomiaru niestrawności/zgagi (IND) ma zakres wyników od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Wskaźnik masy mięśni szkieletowych szacuje ogólną masę mięśniową poprzez podzielenie powierzchni mięśni szkieletowych (SMA) lub masy mięśni szkieletowych (SMM) przez wzrost do kwadratu.
SMI jest mierzone w cm²/m² i jest obliczane na podstawie obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do badań kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i Kierunek Zależności Pomiędzy Przymuszaniem Siebie do Jedzenia (według EORTC QLQ-CAX24) a Wskaźnikiem Masy Mięśniowej Szkieletowej (SMI)
Ramy czasowe: Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do badań kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w zmuszaniu się do jedzenia, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-CAX24, dla każdej jednostki wzrostu wskaźnika masy mięśni szkieletowych (SMI).
Pojedynczy pomiar zmuszania się do jedzenia (FOR) ma zakres wyników od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Wskaźnik masy mięśni szkieletowych szacuje całkowitą masę mięśniową poprzez podzielenie powierzchni mięśni szkieletowych (SMA) lub masy mięśni szkieletowych (SMM) przez wzrost do kwadratu.
SMI jest mierzone w cm²/m² i jest obliczane z obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do badań kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i Kierunek Zależności Pomiędzy Niewystarczającymi Informacjami (wg EORTC QLQ-CAX24) a Indeksem Masy Mięśniowej (SMI)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do badań kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w postrzeganiu przez uczestnika otrzymywania niewystarczających informacji na temat utraty wagi od zespołu opieki zdrowotnej, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-CAX24, dla każdej jednostki wzrostu wskaźnika masy mięśni szkieletowych (SMI).
Pojedyncza pozycja mierząca otrzymywanie niewystarczających informacji na temat utraty wagi (INF) ma zakres punktacji od 0 do 100, gdzie wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów. Wskaźnik masy mięśni szkieletowych szacuje ogólną masę mięśniową poprzez podzielenie powierzchni mięśni szkieletowych (SMA) lub masy mięśni szkieletowych (SMM) przez wzrost podniesiony do kwadratu. SMI jest mierzone w cm²/m² i jest obliczane na podstawie obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3). |
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do badań kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między wartością wskaźnika (według EuroQol EQ-5D-5L) a wskaźnikiem mięśni szkieletowych (SMI)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do badań kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana jakości życia, mierzona za pomocą Wartości Indeksu z kwestionariusza EuroQol EQ-5D-5L, na każdą jednostkę wzrostu wskaźnika masy mięśni szkieletowych (SMI).
W Kanadzie Wartość Indeksu waha się od -0,148 do 0,949, przy czym większe i bardziej dodatnie liczby wskazują na lepszy stan zdrowia.
Wskaźnik masy mięśni szkieletowych szacuje ogólną masę mięśniową poprzez podzielenie powierzchni mięśni szkieletowych (SMA) lub masy mięśni szkieletowych (SMM) przez wzrost do kwadratu.
SMI jest mierzone w cm^2/m^2 i jest obliczane na podstawie obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do badań kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między stanem zdrowia (EQ-VAS według EuroQol EQ-5D-5L) a wskaźnikiem mięśni szkieletowych (SMI)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana jakości życia, mierzona za pomocą wizualnej skali analogowej (EQ-VAS) z kwestionariusza EuroQol EQ-5D-5L, na jednostkę wzrostu wskaźnika mięśni szkieletowych (SMI).
EQ-VAS mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na lepszy stan zdrowia.
Wskaźnik mięśni szkieletowych szacuje ogólną masę mięśniową poprzez podzielenie powierzchni mięśni szkieletowych (SMA) lub masy mięśni szkieletowych (SMM) przez wzrost podniesiony do kwadratu.
SMI jest mierzony w cm²/m² i obliczany na podstawie obrazowania TK trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między globalnym stanem zdrowia (QoL, wg EORTC QLQ-C30) a gęstością mięśni szkieletowych (SMD)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana jakości życia, mierzona za pomocą globalnego stanu zdrowia z kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu gęstości mięśni szkieletowych (SMD).
Globalny wskaźnik stanu zdrowia (QL2) ma zakres punktacji od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższą jakość życia.
Gęstość mięśni szkieletowych mierzy skład mięśni, który obejmuje ilość tkanki tłuszczowej i nietłuszczowej w mięśniu.
SMD jest mierzona w jednostkach Hausefielda (HU) i jest obliczana na podstawie obrazowania TK trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między funkcjonowaniem fizycznym (wg EORTC QLQ-C30) a gęstością mięśni szkieletowych (SMD)
Ramy czasowe: Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w funkcjonowaniu fizycznym, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu gęstości mięśni szkieletowych (SMD).
Skala funkcjonowania fizycznego (PF2) mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższy/zdrowy poziom funkcjonowania. Gęstość mięśni szkieletowych mierzy skład mięśni, który obejmuje ilość tkanki tłuszczowej i nietłuszczowej w mięśniu. SMD jest mierzona w jednostkach Hausefielda (HU) i jest obliczana na podstawie obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3). |
Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między funkcjonowaniem w roli (wg EORTC QLQ-C30) a gęstością mięśni szkieletowych (SMD)
Ramy czasowe: Od dnia rozpoczęcia leczenia przeciwnowotworowego do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w funkcjonowaniu w roli, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu gęstości mięśni szkieletowych (SMD).
Skala funkcjonowania w roli (RF2) mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższy/zdrowy poziom funkcjonowania.
Funkcjonowanie w roli mierzy zdolność osoby do uczestnictwa w codziennym życiu.
Gęstość mięśni szkieletowych mierzy skład mięśni, który obejmuje ilość tkanki tłuszczowej i nietłuszczowej w mięśniu.
SMD jest mierzone w jednostkach Hounsfielda (HU) i jest obliczane na podstawie obrazowania TK trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od dnia rozpoczęcia leczenia przeciwnowotworowego do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między funkcjonowaniem emocjonalnym (wg EORTC QLQ-C30) a gęstością mięśni szkieletowych (SMD)
Ramy czasowe: Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w funkcjonowaniu emocjonalnym, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu gęstości mięśni szkieletowych (SMD).
Skala funkcjonowania emocjonalnego (EF) mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższy/zdrowy poziom funkcjonowania. Gęstość mięśni szkieletowych mierzy skład mięśni, który obejmuje ilość tkanki tłuszczowej i nietłuszczowej w mięśniu. SMD jest mierzona w jednostkach Hounsfielda (HU) i jest obliczana na podstawie obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3). |
Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między funkcjonowaniem poznawczym (wg EORTC QLQ-C30) a gęstością mięśni szkieletowych (SMD)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do czasu ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana funkcjonowania poznawczego mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30 dla każdej jednostki wzrostu gęstości mięśni szkieletowych (SMD).
Skala funkcjonowania poznawczego (CF) mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższy/zdrowy poziom funkcjonowania. Gęstość mięśni szkieletowych mierzy skład mięśni, który obejmuje ilość tkanki tłuszczowej i nietłuszczowej w mięśniu. SMD jest mierzona w jednostkach Hounsfielda (HU) i jest obliczana na podstawie obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3). |
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do czasu ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między funkcjonowaniem społecznym (wg EORTC QLQ-C30) a gęstością mięśni szkieletowych (SMD)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w funkcjonowaniu społecznym, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu gęstości mięśni szkieletowych (SMD).
Skala funkcjonowania społecznego (SF) mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższy/zdrowy poziom funkcjonowania. Gęstość mięśni szkieletowych mierzy skład mięśni, który obejmuje ilość tkanki tłuszczowej i nietłuszczowej w mięśniu. SMD jest mierzona w jednostkach Hounsfielda (HU) i jest obliczana na podstawie obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3). |
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między zmęczeniem (wg EORTC QLQ-C30) a gęstością mięśni szkieletowych (SMD)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana zmęczenia, mierzonego za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu gęstości mięśni szkieletowych (SMD).
Skala objawów zmęczenia (FA) mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Gęstość mięśni szkieletowych mierzy skład mięśni, który obejmuje ilość tkanki tłuszczowej i nietłuszczowej w mięśniu.
SMD jest mierzone w jednostkach Hounsfielda (HU) i jest obliczane na podstawie obrazowania TK trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między nudnościami i wymiotami (wg EORTC QLQ-C30) a gęstością mięśni szkieletowych (SMD)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do badań kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana nudności i wymiotów, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu gęstości mięśni szkieletowych (SMD).
Skala objawów nudności i wymiotów (NV) mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Gęstość mięśni szkieletowych mierzy skład mięśni, który obejmuje ilość tkanki tłuszczowej i nietłuszczowej w mięśniu.
SMD jest mierzona w jednostkach Hounsfielda (HU) i jest obliczana na podstawie obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do badań kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między bólem (wg EORTC QLQ-C30) a gęstością mięśni szkieletowych (SMD)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana bólu, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu gęstości mięśni szkieletowych (SMD).
Skala objawów bólu (PA) mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom symptomatologii lub problemów. Gęstość mięśni szkieletowych mierzy skład mięśni, który obejmuje ilość tkanki tłuszczowej i nietłuszczowej w mięśniu. SMD jest mierzony w jednostkach Hausefielda (HU) i jest obliczany na podstawie obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3). |
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między dusznością (według EORTC QLQ-C30) a gęstością mięśni szkieletowych (SMD)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana duszności, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu gęstości mięśni szkieletowych (SMD).
Punktacja objawu duszności (DY) waha się od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Gęstość mięśni szkieletowych mierzy skład mięśni, który obejmuje ilość tkanki tłuszczowej i nietłuszczowej w mięśniu.
SMD jest mierzone w jednostkach Hounsfielda (HU) i obliczane z obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między bezsennością (według EORTC QLQ-C30) a gęstością mięśni szkieletowych (SMD)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w bezsenności, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu gęstości mięśni szkieletowych (SMD).
Element objawu bezsenności (SL) ma zakres punktacji od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Gęstość mięśni szkieletowych mierzy skład mięśni, który obejmuje ilość tkanki tłuszczowej i nietłuszczowej w mięśniu.
SMD jest mierzona w jednostkach Hausefield (HU) i jest obliczana na podstawie obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek relacji między utratą apetytu (wg EORTC QLQ-C30) a gęstością mięśni szkieletowych (SMD)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana utraty apetytu, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu gęstości mięśni szkieletowych (SMD).
Punkt objawu utraty apetytu (AP) ma zakres punktacji od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Gęstość mięśni szkieletowych mierzy skład mięśni, który obejmuje ilość tkanki tłuszczowej i nietłuszczowej w mięśniu.
SMD jest mierzona w jednostkach Hausefielda (HU) i jest obliczana na podstawie obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między zaparciami (wg EORTC QLQ-C30) a gęstością mięśni szkieletowych (SMD)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych w 3, 6, 9 i 12 miesięcy.
|
Zmiana w zaparciach, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu gęstości mięśni szkieletowych (SMD).
Punkt objawu zaparcia (CO) waha się w skali od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Gęstość mięśni szkieletowych mierzy skład mięśni, który obejmuje ilość tkanki tłuszczowej i nietłuszczowej w mięśniu.
SMD jest mierzona w jednostkach Hausefielda (HU) i obliczana na podstawie obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych w 3, 6, 9 i 12 miesięcy.
|
|
Siła i kierunek związku między biegunką (wg EORTC QLQ-C30) a gęstością mięśni szkieletowych (SMD)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych w 3., 6., 9. i 12. miesiącu.
|
Zmiana w biegunce, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu gęstości mięśni szkieletowych (SMD).
Pozycja dotycząca objawu biegunki (DI) ma zakres punktacji od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów. Gęstość mięśni szkieletowych mierzy skład mięśni, który obejmuje ilość tkanki tłuszczowej i nie tłuszczowej w mięśniu. SMD jest mierzone w jednostkach Hausefielda (HU) i jest obliczane na podstawie obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3). |
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych w 3., 6., 9. i 12. miesiącu.
|
|
Siła i kierunek związku między trudnościami finansowymi (wg EORTC QLQ-C30) a gęstością mięśni szkieletowych (SMD)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do badań kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w trudnościach finansowych, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu gęstości mięśni szkieletowych (SMD).
Punktacja pozycji objawu trudności finansowych (FI) waha się od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów. Gęstość mięśni szkieletowych mierzy skład mięśni, który obejmuje ilość tkanki tłuszczowej i nietłuszczowej w mięśniu. SMD jest mierzona w jednostkach Hounsfielda (HU) i jest obliczana na podstawie obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3). |
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do badań kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między awersją pokarmową (wg EORTC QLQ-CAX24) a gęstością mięśni szkieletowych (SMD)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w niechęci do jedzenia, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-CAX24, dla każdej jednostki wzrostu gęstości mięśni szkieletowych (SMD).
Skala objawów niechęci do jedzenia (AV) mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Gęstość mięśni szkieletowych mierzy skład mięśni, który obejmuje ilość tkanki tłuszczowej i nietłuszczowej w mięśniu.
SMD jest mierzona w jednostkach Hausefielda (HU) i jest obliczana na podstawie obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między zmartwieniem dotyczącym jedzenia i utraty wagi (wg EORTC QLQ-CAX24) a gęstością mięśni szkieletowych (SMD)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w obawach dotyczących jedzenia i utraty wagi, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-CAX24, dla każdej jednostki wzrostu gęstości mięśni szkieletowych (SMD).
Skala objawów dotyczących obaw związanych z jedzeniem i utratą wagi (EW) mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów. Gęstość mięśni szkieletowych mierzy skład mięśni, który obejmuje ilość tkanki tłuszczowej i nietłuszczowej w mięśniu. SMD jest mierzona w jednostkach Hausefielda (HU) i jest obliczana na podstawie obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3). |
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między trudnościami w jedzeniu (wg EORTC QLQ-CAX24) a gęstością mięśni szkieletowych (SMD)
Ramy czasowe: Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do kontrolnych badań w 3., 6., 9. i 12. miesiącu.
|
Zmiana trudności w jedzeniu, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-CAX24, dla każdej jednostki wzrostu gęstości mięśni szkieletowych (SMD).
Skala objawów trudności w jedzeniu (EAT) mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Gęstość mięśni szkieletowych mierzy skład mięśni, który obejmuje ilość tkanki tłuszczowej i nietłuszczowej w mięśniu.
SMD jest mierzona w jednostkach Hounsfielda (HU) i jest obliczana na podstawie obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do kontrolnych badań w 3., 6., 9. i 12. miesiącu.
|
|
Siła i kierunek związku między utratą kontroli (wg EORTC QLQ-CAX24) a gęstością mięśni szkieletowych (SMD)
Ramy czasowe: Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w utracie kontroli, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-CAX24, dla każdej jednostki wzrostu gęstości mięśni szkieletowych (SMD).
Skala objawów dla utraty kontroli (LC) wynosi od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Gęstość mięśni szkieletowych mierzy skład mięśni, który obejmuje ilość tkanki tłuszczowej i nietłuszczowej w mięśniu.
SMD jest mierzona w jednostkach Hounsfielda (HU) i jest obliczana na podstawie obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między pogorszeniem sprawności fizycznej (wg EORTC QLQ-CAX24) a gęstością mięśni szkieletowych (SMD)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w zakresie pogorszenia stanu fizycznego, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-CAX24, dla każdej jednostki wzrostu gęstości mięśni szkieletowych (SMD).
Skala objawów pogorszenia stanu fizycznego (PHY) mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów. Gęstość mięśni szkieletowych mierzy skład mięśni, który obejmuje ilość tkanki tłuszczowej i nie tłuszczowej w mięśniu. SMD jest mierzona w jednostkach Hounsfielda (HU) i jest obliczana na podstawie obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3). |
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między suchością jamy ustnej (wg EORTC QLQ-CAX24) a gęstością mięśni szkieletowych (SMD)
Ramy czasowe: Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do badań kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana suchości w ustach, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-CAX24, dla każdej jednostki wzrostu gęstości mięśni szkieletowych (SMD).
Pojedynczy pomiar suchości w ustach (DM) ma zakres wyników od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Gęstość mięśni szkieletowych mierzy skład mięśni, który obejmuje ilość tkanki tłuszczowej i nietłuszczowej w mięśniu.
SMD jest mierzona w jednostkach Hounsfielda (HU) i jest obliczana na podstawie obrazowania TK trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do badań kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między niestrawnością/zgagą (wg EORTC QLQ-CAX24) a gęstością mięśni szkieletowych (SMD)
Ramy czasowe: Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w niestrawności/zgadze, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-CAX24, dla każdej jednostki wzrostu gęstości mięśni szkieletowych (SMD).
Pojedyncza miara niestrawności/zgagi (IND) ma zakres wyników od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Gęstość mięśni szkieletowych mierzy skład mięśni, który obejmuje ilość tkanki tłuszczowej i nietłuszczowej w mięśniu.
SMD jest mierzona w jednostkach Hausefielda (HU) i jest obliczana na podstawie obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i Kierunek Związku Między Przymuszaniem Siebie do Jedzenia (według EORTC QLQ-CAX24) a Gęstością Mięśni Szkieletowych (SMD)
Ramy czasowe: Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w zmuszaniu się do jedzenia, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-CAX24, na każdą jednostkę wzrostu gęstości mięśni szkieletowych (SMD).
Pojedyncza pozycja pomiaru zmuszania się do jedzenia (FOR) ma zakres punktacji od 0 do 100, gdzie wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Gęstość mięśni szkieletowych mierzy skład mięśni, który obejmuje ilość tkanki tłuszczowej i nietłuszczowej w mięśniu.
SMD jest mierzona w jednostkach Hounsfielda (HU) i jest obliczana na podstawie obrazowania TK trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek zależności między niewystarczającymi informacjami (wg EORTC QLQ-CAX24) a gęstością mięśni szkieletowych (SMD)
Ramy czasowe: Od momentu rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych w 3, 6, 9 i 12 miesiącu.
|
Zmiana w postrzeganiu przez uczestnika otrzymywania niewystarczających informacji na temat utraty wagi od zespołu opieki zdrowotnej, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-CAX24, dla każdej jednostki wzrostu gęstości mięśni szkieletowych (SMD).
Pojedynczy element pomiaru otrzymywania niewystarczających informacji na temat utraty wagi (INF) ma zakres punktacji od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom symptomatologii lub problemów.
Gęstość mięśni szkieletowych mierzy skład mięśni, który obejmuje ilość tkanki tłuszczowej i nietłuszczowej w mięśniu.
SMD jest mierzona w jednostkach Hausefielda (HU) i jest obliczana na podstawie obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od momentu rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych w 3, 6, 9 i 12 miesiącu.
|
|
Siła i kierunek zależności między wartością wskaźnika (według EuroQol EQ-5D-5L) a gęstością mięśni szkieletowych (SMD)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do badań kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana jakości życia, mierzona Wartością Indeksu z kwestionariusza EuroQol EQ-5D-5L, dla każdej jednostki wzrostu gęstości mięśni szkieletowych (SMD).
W Kanadzie Wartość Indeksu waha się od -0,148 do 0,949, przy czym większe i bardziej dodatnie liczby wskazują na lepszy stan zdrowia.
Gęstość mięśni szkieletowych mierzy skład mięśni, który obejmuje ilość tkanki tłuszczowej i nietłuszczowej w mięśniu.
SMD jest mierzona w jednostkach Hausefielda (HU) i jest obliczana na podstawie obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do badań kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między stanem zdrowia (EQ-VAS wg EuroQol EQ-5D-5L) a gęstością mięśni szkieletowych (SMD)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do oceny kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana jakości życia mierzona za pomocą skali wizualno-analogowej (EQ-VAS) z kwestionariusza EuroQol EQ-5D-5L dla każdej jednostki wzrostu gęstości mięśni szkieletowych (SMD).
EQ-VAS mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na lepszy stan zdrowia.
Gęstość mięśni szkieletowych mierzy skład mięśni, który obejmuje ilość tkanki tłuszczowej i beztłuszczowej w mięśniu.
SMD jest mierzona w jednostkach Hounsfielda (HU) i jest obliczana na podstawie obrazowania TK trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do oceny kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między Globalnym Stanem Zdrowia (QoL, według EORTC QLQ-C30) a Wskaźnikiem Mięśni Szkieletowych (SMG)
Ramy czasowe: Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do kontrolnych ocen po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana jakości życia, mierzona za pomocą globalnego statusu zdrowia z kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu wskaźnika mięśni szkieletowych (SMG).
Globalny status zdrowia (QL2) ma zakres punktacji od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższą jakość życia.
Wskaźnik mięśni szkieletowych jest miarą zarówno ilości, jak i jakości mięśni szkieletowych.
SMG oblicza się jako iloczyn wskaźnika mięśni szkieletowych (SMI) i gęstości mięśni szkieletowych (SMD), a zatem jest obliczany pośrednio na podstawie obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
SMG mierzy się w jednostkach Hounsfielda (HU)*cm^2/m^2.
|
Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do kontrolnych ocen po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między funkcjonowaniem fizycznym (wg EORTC QLQ-C30) a wskaźnikiem mięśni szkieletowych (SMG)
Ramy czasowe: Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w funkcjonowaniu fizycznym, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu wskaźnika mięśni szkieletowych (SMG).
Skala funkcjonowania fizycznego (PF2) mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższy/zdrowy poziom funkcjonowania.
Wskaźnik mięśni szkieletowych jest miarą zarówno ilości, jak i jakości mięśni szkieletowych.
SMG oblicza się jako iloczyn wskaźnika mięśni szkieletowych (SMI) i gęstości mięśni szkieletowych (SMD), a więc jest pośrednio obliczany z obrazowania TK trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
SMG jest mierzony w jednostkach Hounsfielda (HU)*cm^2/m^2.
|
Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między funkcjonowaniem w roli (wg EORTC QLQ-C30) a wskaźnikiem masy mięśni szkieletowych (SMG)
Ramy czasowe: Od momentu rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w funkcjonowaniu w roli, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu wskaźnika mięśni szkieletowych (SMG).
Skala funkcjonowania w roli (RF2) mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższy/zdrowy poziom funkcjonowania.
Funkcjonowanie w roli mierzy zdolność osoby do uczestnictwa w życiu codziennym.
Wskaźnik mięśni szkieletowych jest miarą zarówno ilości, jak i jakości mięśni szkieletowych.
SMG oblicza się jako iloczyn wskaźnika mięśni szkieletowych (SMI) i gęstości mięśni szkieletowych (SMD), dlatego jest pośrednio obliczany na podstawie obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
SMG mierzy się w jednostkach Hounsfielda (HU)*cm^2/m^2.
|
Od momentu rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między funkcjonowaniem emocjonalnym (wg EORTC QLQ-C30) a wskaźnikiem mięśni szkieletowych (SMG)
Ramy czasowe: Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych w 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w funkcjonowaniu emocjonalnym, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu wskaźnika mięśni szkieletowych (SMG).
Skala funkcjonowania emocjonalnego (EF) mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższy/zdrowy poziom funkcjonowania.
Wskaźnik mięśni szkieletowych jest miarą zarówno ilości, jak i jakości mięśni szkieletowych.
SMG oblicza się jako iloczyn wskaźnika mięśni szkieletowych (SMI) i gęstości mięśni szkieletowych (SMD), a więc jest pośrednio obliczany na podstawie obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
SMG jest mierzony w jednostkach Hausefielda (HU)*cm^2/m^2.
|
Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych w 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między funkcjonowaniem poznawczym (według EORTC QLQ-C30) a wskaźnikiem mięśni szkieletowych (SMG)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do badań kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana funkcjonowania poznawczego, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu wskaźnika mięśni szkieletowych (SMG).
Skala funkcjonowania poznawczego (CF) mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższy/zdrowy poziom funkcjonowania. Wskaźnik mięśni szkieletowych jest miarą zarówno ilości, jak i jakości mięśni szkieletowych. SMG jest obliczany jako iloczyn wskaźnika mięśni szkieletowych (SMI) i gęstości mięśni szkieletowych (SMD), a więc jest obliczany pośrednio na podstawie obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3). SMG jest mierzony w jednostkach Hausefielda (HU)*cm^2/m^2. |
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do badań kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między funkcjonowaniem społecznym (wg EORTC QLQ-C30) a wskaźnikiem mięśni szkieletowych (SMG)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w funkcjonowaniu społecznym, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu wskaźnika mięśni szkieletowych (SMG).
Skala funkcjonowania społecznego (SF) ma zakres od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższy/zdrowy poziom funkcjonowania.
Wskaźnik mięśni szkieletowych jest miarą zarówno ilości, jak i jakości mięśni szkieletowych.
SMG jest obliczany jako iloczyn wskaźnika mięśni szkieletowych (SMI) i gęstości mięśni szkieletowych (SMD), a zatem jest pośrednio obliczany na podstawie obrazowania TK trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
SMG jest mierzony w jednostkach Hounsfielda (HU)*cm^2/m^2.
|
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między zmęczeniem (według EORTC QLQ-C30) a wskaźnikiem mięśni szkieletowych (SMG)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do badań kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w zakresie zmęczenia, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu wskaźnika mięśni szkieletowych (SMG).
Skala objawów zmęczenia (FA) wynosi od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom symptomatologii lub problemów. Wskaźnik mięśni szkieletowych jest miarą zarówno ilości, jak i jakości mięśni szkieletowych. SMG jest obliczany jako iloczyn wskaźnika mięśni szkieletowych (SMI) i gęstości mięśni szkieletowych (SMD), a więc jest obliczany pośrednio na podstawie obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3). SMG jest mierzony w jednostkach Hounsfielda (HU)*cm^2/m^2. |
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do badań kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między nudnościami i wymiotami (wg EORTC QLQ-C30) a wskaźnikiem masy mięśni szkieletowych (SMG)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana nudności i wymiotów, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu wskaźnika mięśni szkieletowych (SMG).
Skala objawów nudności i wymiotów (NV) mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów. Wskaźnik mięśni szkieletowych jest miarą zarówno ilości, jak i jakości mięśni szkieletowych. SMG oblicza się jako iloczyn wskaźnika masy mięśni szkieletowych (SMI) i gęstości mięśni szkieletowych (SMD), dlatego jest obliczany pośrednio na podstawie obrazowania TK trzeciego kręgu lędźwiowego (L3). SMG mierzy się w jednostkach Hounsfielda (HU)*cm^2/m^2. |
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między bólem (według EORTC QLQ-C30) a wskaźnikiem mięśni szkieletowych (SMG)
Ramy czasowe: Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana bólu, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu wskaźnika mięśni szkieletowych (SMG).
Skala objawów bólu (PA) wynosi od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów. Wskaźnik mięśni szkieletowych jest miarą zarówno ilości, jak i jakości mięśni szkieletowych. SMG oblicza się jako iloczyn wskaźnika masy mięśni szkieletowych (SMI) i gęstości mięśni szkieletowych (SMD), a więc jest obliczany pośrednio na podstawie obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3). SMG jest mierzony w jednostkach Hausefielda (HU)*cm^2/m^2. |
Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między dusznością (wg EORTC QLQ-C30) a wskaźnikiem mięśni szkieletowych (SMG)
Ramy czasowe: Od momentu rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do badań kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w duszności, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu wskaźnika mięśni szkieletowych (SMG).
Punktacja objawu duszności (DY) mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki oznaczają wysoki poziom objawów lub problemów. Wskaźnik mięśni szkieletowych jest miarą zarówno ilości, jak i jakości mięśni szkieletowych. SMG jest obliczany jako iloczyn wskaźnika mięśni szkieletowych (SMI) i gęstości mięśni szkieletowych (SMD), a więc jest obliczany pośrednio na podstawie obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3). SMG jest mierzony w jednostkach Hausefielda (HU)*cm^2/m^2. |
Od momentu rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do badań kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między bezsennością (wg EORTC QLQ-C30) a wskaźnikiem mięśni szkieletowych (SMG)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej aż do badań kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w bezsenności, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu wskaźnika mięśni szkieletowych (SMG).
Punkt dotyczący objawu bezsenności (SL) ma zakres punktacji od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Wskaźnik mięśni szkieletowych jest miarą zarówno ilości, jak i jakości mięśni szkieletowych.
SMG jest obliczany jako iloczyn wskaźnika masy mięśni szkieletowych (SMI) i gęstości mięśni szkieletowych (SMD), a więc jest obliczany pośrednio na podstawie obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
SMG jest mierzony w jednostkach Hausefielda (HU)*cm^2/m^2.
|
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej aż do badań kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między utratą apetytu (według EORTC QLQ-C30) a wskaźnikiem mięśni szkieletowych (SMG)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej aż do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w utracie apetytu, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu wskaźnika mięśni szkieletowych (SMG).
Punkt dotyczący objawu utraty apetytu (AP) ma skalę od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Wskaźnik mięśni szkieletowych jest miarą zarówno ilości, jak i jakości mięśni szkieletowych.
SMG oblicza się jako iloczyn wskaźnika masy mięśni szkieletowych (SMI) i gęstości mięśni szkieletowych (SMD), a więc jest pośrednio obliczany na podstawie obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
SMG jest mierzony w jednostkach Hausefielda (HU)*cm^2/m^2.
|
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej aż do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między zaparciami (wg EORTC QLQ-C30) a wskaźnikiem masy mięśni szkieletowych (SMG)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana zaparcia, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu wskaźnika mięśni szkieletowych (SMG).
Objaw zaparcia (CO) ma zakres punktacji od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Wskaźnik mięśni szkieletowych jest miarą zarówno ilości, jak i jakości mięśni szkieletowych.
SMG jest obliczane jako iloczyn wskaźnika masy mięśni szkieletowych (SMI) i gęstości mięśni szkieletowych (SMD), a więc jest pośrednio obliczane na podstawie obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
SMG jest mierzone w jednostkach Hausefielda (HU)*cm^2/m^2.
|
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między biegunką (wg EORTC QLQ-C30) a wskaźnikiem mięśni szkieletowych (SMG)
Ramy czasowe: Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do badań kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w biegunce, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu wskaźnika mięśni szkieletowych (SMG).
Punktacja objawu biegunki (DI) waha się od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów. Wskaźnik mięśni szkieletowych jest miarą zarówno ilości, jak i jakości mięśni szkieletowych. SMG jest obliczane jako iloczyn wskaźnika masy mięśni szkieletowych (SMI) i gęstości mięśni szkieletowych (SMD), a zatem jest pośrednio obliczane na podstawie obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3). SMG jest mierzone w jednostkach Hausefielda (HU)*cm^2/m^2. |
Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do badań kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między trudnościami finansowymi (według EORTC QLQ-C30) a wskaźnikiem mięśni szkieletowych (SMG)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana trudności finansowych, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu wskaźnika mięśni szkieletowych (SMG).
Pozycja objawu trudności finansowych (FI) ma zakres punktacji od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów. Wskaźnik mięśni szkieletowych jest miarą zarówno ilości, jak i jakości mięśni szkieletowych. SMG oblicza się jako iloczyn wskaźnika masy mięśni szkieletowych (SMI) i gęstości mięśni szkieletowych (SMD), a więc jest pośrednio obliczany na podstawie obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3). SMG mierzy się w jednostkach Hausefielda (HU)*cm^2/m^2. |
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między awersją do jedzenia (wg EORTC QLQ-CAX24) a wskaźnikiem mięśni szkieletowych (SMG)
Ramy czasowe: Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w niechęci do jedzenia, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-CAX24, dla każdej jednostki wzrostu wskaźnika mięśni szkieletowych (SMG).
Skala objawów niechęci do jedzenia (AV) mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów. Wskaźnik mięśni szkieletowych jest miarą zarówno ilości, jak i jakości mięśni szkieletowych. SMG oblicza się jako iloczyn wskaźnika masy mięśni szkieletowych (SMI) i gęstości mięśni szkieletowych (SMD), a zatem jest obliczany pośrednio na podstawie obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3). SMG mierzy się w jednostkach Hausefielda (HU)*cm^2/m^2. |
Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między obawami dotyczącymi jedzenia a utratą masy ciała (wg EORTC QLQ-CAX24) a wskaźnikiem mięśni szkieletowych (SMG)
Ramy czasowe: Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w obawach dotyczących jedzenia i utraty wagi, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-CAX24, dla każdej jednostki wzrostu wskaźnika mięśni szkieletowych (SMG).
Skala objawów dotyczących obaw związanych z jedzeniem i utratą wagi (EW) waha się od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Wskaźnik mięśni szkieletowych jest miarą zarówno ilości, jak i jakości mięśni szkieletowych.
SMG jest obliczany jako iloczyn wskaźnika mięśni szkieletowych (SMI) i gęstości mięśni szkieletowych (SMD), a więc jest pośrednio obliczany na podstawie obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
SMG jest mierzony w jednostkach Hounsfielda (HU)*cm^2/m^2.
|
Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między trudnościami w jedzeniu (wg EORTC QLQ-CAX24) a wskaźnikiem mięśni szkieletowych (SMG)
Ramy czasowe: Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana trudności w jedzeniu, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-CAX24, dla każdej jednostki wzrostu wskaźnika mięśni szkieletowych (SMG).
Skala objawów trudności w jedzeniu (EAT) wynosi od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Wskaźnik mięśni szkieletowych jest miarą zarówno ilości, jak i jakości mięśni szkieletowych.
SMG oblicza się jako iloczyn wskaźnika mięśni szkieletowych (SMI) i gęstości mięśni szkieletowych (SMD), a więc jest pośrednio obliczany na podstawie obrazowania TK trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
SMG jest mierzony w jednostkach Hausefielda (HU)*cm^2/m^2.
|
Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między utratą kontroli (według EORTC QLQ-CAX24) a wskaźnikiem mięśni szkieletowych (SMG)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w utracie kontroli, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-CAX24, dla każdej jednostki wzrostu wskaźnika mięśni szkieletowych (SMG).
Skala objawów utraty kontroli (LC) waha się od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Wskaźnik mięśni szkieletowych jest miarą zarówno ilości, jak i jakości mięśni szkieletowych.
SMG jest obliczany jako iloczyn wskaźnika masy mięśni szkieletowych (SMI) i gęstości mięśni szkieletowych (SMD), a zatem jest obliczany pośrednio na podstawie obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
SMG jest mierzony w jednostkach Hausefielda (HU)*cm^2/m^2.
|
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między pogorszeniem stanu fizycznego (wg EORTC QLQ-CAX24) a wskaźnikiem mięśni szkieletowych (SMG)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej aż do badań kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w zakresie spadku sprawności fizycznej, mierzonego za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-CAX24, dla każdej jednostki wzrostu wskaźnika mięśni szkieletowych (SMG).
Skala objawów spadku sprawności fizycznej (PHY) mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Wskaźnik mięśni szkieletowych to miara zarówno ilości, jak i jakości mięśni szkieletowych.
SMG jest obliczany jako iloczyn wskaźnika masy mięśni szkieletowych (SMI) i gęstości mięśni szkieletowych (SMD), a więc jest obliczany pośrednio na podstawie obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
SMG jest mierzony w jednostkach Hounsfielda (HU)*cm^2/m^2.
|
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej aż do badań kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między suchością jamy ustnej (wg EORTC QLQ-CAX24) a wskaźnikiem mięśni szkieletowych (SMG)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w suchości w ustach, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-CAX24, dla każdej jednostki wzrostu wskaźnika mięśni szkieletowych (SMG).
Pojedynczy pomiar suchości w ustach (DM) ma zakres punktacji od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów. Wskaźnik mięśni szkieletowych jest miarą zarówno ilości, jak i jakości mięśni szkieletowych. SMG jest obliczany jako iloczyn wskaźnika masy mięśni szkieletowych (SMI) i gęstości mięśni szkieletowych (SMD), a więc jest obliczany pośrednio na podstawie obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3). SMG jest mierzony w jednostkach Hounsfielda (HU)*cm^2/m^2. |
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między niestrawnością/zgagą (wg EORTC QLQ-CAX24) a pomiarem mięśni szkieletowych (SMG)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w zakresie niestrawności/zgagi, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-CAX24, dla każdej jednostki wzrostu wskaźnika mięśni szkieletowych (SMG).
Pojedynczy pomiar niestrawności/zgagi (IND) ma zakres wyników od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Wskaźnik mięśni szkieletowych jest miarą zarówno ilości, jak i jakości mięśni szkieletowych.
SMG jest obliczany jako iloczyn wskaźnika masy mięśni szkieletowych (SMI) i gęstości mięśni szkieletowych (SMD), a zatem jest pośrednio obliczany na podstawie obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
SMG jest mierzony w jednostkach Hounsfielda (HU)*cm^2/m^2.
|
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i Kierunek Zależności Między Przymuszaniem Się do Jedzenia (wg EORTC QLQ-CAX24) a Wskaźnikiem Masy Mięśniowej Szkieletowej (SMG)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w zmuszaniu się do jedzenia, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-CAX24, dla każdej jednostki wzrostu wskaźnika masy mięśni szkieletowych (SMG).
Pojedynczy pomiar zmuszania się do jedzenia (FOR) ma zakres wyników od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Wskaźnik masy mięśni szkieletowych jest miarą zarówno ilości, jak i jakości mięśni szkieletowych.
SMG oblicza się jako iloczyn wskaźnika masy mięśni szkieletowych (SMI) i gęstości mięśni szkieletowych (SMD), a więc jest pośrednio obliczany z obrazowania TK trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
SMG jest mierzony w jednostkach Hounsfielda (HU)*cm^2/m^2.
|
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między niedostateczną informacją (wg EORTC QLQ-CAX24) a wskaźnikiem mięśni szkieletowych (SMG)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w postrzeganiu przez uczestnika otrzymywania niewystarczających informacji na temat utraty masy ciała od zespołu opieki zdrowotnej, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-CAX24, dla każdej jednostki wzrostu wskaźnika mięśni szkieletowych (SMG).
Pojedyncza pozycja mierząca otrzymywanie niewystarczających informacji na temat utraty masy ciała (INF) ma zakres punktacji od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Wskaźnik mięśni szkieletowych jest miarą zarówno ilości, jak i jakości mięśni szkieletowych.
SMG jest obliczane jako iloczyn wskaźnika mięśni szkieletowych (SMI) i gęstości mięśni szkieletowych (SMD), a więc jest obliczane pośrednio na podstawie obrazowania TK trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
SMG jest mierzone w jednostkach Hounsfielda (HU)*cm^2/m^2.
|
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między wartością indeksu (według EuroQol EQ-5D-5L) a wskaźnikiem mięśni szkieletowych (SMG)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana jakości życia, mierzona za pomocą Wartości Wskaźnika z kwestionariusza EuroQol EQ-5D-5L, na każdą jednostkę wzrostu wskaźnika mięśni szkieletowych (SMG).
W Kanadzie Wartość Wskaźnika waha się od -0,148 do 0,949, przy czym większe i bardziej dodatnie liczby wskazują na lepszy stan zdrowia.
Wskaźnik mięśni szkieletowych jest miarą zarówno ilości, jak i jakości mięśni szkieletowych.
SMG oblicza się jako iloczyn wskaźnika mięśni szkieletowych (SMI) i gęstości mięśni szkieletowych (SMD), a więc jest pośrednio obliczany na podstawie obrazowania TK trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
SMG jest mierzony w jednostkach Hounsfielda (HU)*cm^2/m^2.
|
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między stanem zdrowia (EQ-VAS według EuroQol EQ-5D-5L) a wskaźnikiem mięśni szkieletowych (SMG)
Ramy czasowe: Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do czasu badań kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana jakości życia mierzona za pomocą wizualnej skali analogowej (EQ-VAS) z kwestionariusza EuroQol EQ-5D-5L, dla każdej jednostki wzrostu wskaźnika mięśni szkieletowych (SMG).
EQ-VAS mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na lepszy stan zdrowia.
Wskaźnik mięśni szkieletowych jest miarą zarówno ilości, jak i jakości mięśni szkieletowych.
SMG jest obliczany jako iloczyn wskaźnika masy mięśni szkieletowych (SMI) i gęstości mięśni szkieletowych (SMD), a więc jest obliczany pośrednio na podstawie obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
SMG jest mierzony w jednostkach Hounsfielda (HU)*cm^2/m^2.
|
Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do czasu badań kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między Globalnym Stanem Zdrowia (QoL, wg EORTC QLQ-C30) a Tkanką Tłuszczową Trzewną (VAT)
Ramy czasowe: Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana jakości życia, mierzona za pomocą globalnego stanu zdrowia z kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu tkanki tłuszczowej trzewnej (VAT).
Globalna miara stanu zdrowia (QL2) ma zakres punktacji od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższą jakość życia.
Tkanka tłuszczowa trzewna to tłuszcz magazynowany głęboko w jamie brzusznej i otaczający narządy jamy brzusznej.
VAT ocenia objętość tłuszczu w organizmie.
VAT jest mierzony w cm^2 na podstawie obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między funkcjonowaniem fizycznym (wg EORTC QLQ-C30) a tkanką tłuszczową trzewną (VAT)
Ramy czasowe: Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w funkcjonowaniu fizycznym, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu tkanki tłuszczowej trzewnej (VAT).
Skala funkcjonowania fizycznego (PF2) mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższy/zdrowy poziom funkcjonowania. Tkanka tłuszczowa trzewna to tłuszcz magazynowany głęboko w jamie brzusznej i otaczający narządy jamy brzusznej. VAT ocenia objętość tłuszczu w organizmie. VAT jest mierzony w cm^2 z obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3). |
Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku pomiędzy funkcjonowaniem w roli (wg EORTC QLQ-C30) a tkanką tłuszczową trzewną (VAT)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w funkcjonowaniu w roli, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu tkanki tłuszczowej trzewnej (VAT).
Skala funkcjonowania w roli (RF2) mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższy/zdrowy poziom funkcjonowania. Funkcjonowanie w roli mierzy zdolność osoby do uczestnictwa w życiu codziennym. Tkanka tłuszczowa trzewna to tłuszcz, który jest magazynowany głęboko w jamie brzusznej i otacza narządy jamy brzusznej. VAT ocenia objętość tłuszczu w organizmie. VAT jest mierzony w cm^2 za pomocą obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3). |
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między funkcjonowaniem emocjonalnym (wg EORTC QLQ-C30) a tkanką tłuszczową trzewną (VAT)
Ramy czasowe: Od momentu rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w funkcjonowaniu emocjonalnym, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu tkanki tłuszczowej trzewnej (VAT).
Skala funkcjonowania emocjonalnego (EF) mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższy/zdrowy poziom funkcjonowania.
Tkanka tłuszczowa trzewna to tłuszcz magazynowany głęboko w jamie brzusznej i otaczający narządy jamy brzusznej.
VAT ocenia objętość tłuszczu w organizmie.
VAT jest mierzony w cm^2 za pomocą obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od momentu rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między funkcjonowaniem poznawczym (wg EORTC QLQ-C30) a tkanką tłuszczową trzewną (VAT)
Ramy czasowe: Od momentu rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana funkcjonowania poznawczego, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu tkanki tłuszczowej trzewnej (VAT).
Skala funkcjonowania poznawczego (CF) mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższy/zdrowy poziom funkcjonowania.
Tkanka tłuszczowa trzewna to tłuszcz magazynowany głęboko w jamie brzusznej i otaczający narządy jamy brzusznej.
VAT ocenia objętość tłuszczu w organizmie.
VAT jest mierzony w cm^2 na podstawie obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od momentu rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między funkcjonowaniem społecznym (wg EORTC QLQ-C30) a tkanką tłuszczową trzewną (VAT)
Ramy czasowe: Od momentu rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w funkcjonowaniu społecznym, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu tkanki tłuszczowej trzewnej (VAT).
Skala funkcjonowania społecznego (SF) mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższy/zdrowy poziom funkcjonowania. Tkanka tłuszczowa trzewna to tłuszcz magazynowany głęboko w jamie brzusznej i otaczający narządy jamy brzusznej. VAT ocenia objętość tłuszczu w organizmie. VAT mierzy się w cm^2 na podstawie obrazowania TK trzeciego kręgu lędźwiowego (L3). |
Od momentu rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między zmęczeniem (wg EORTC QLQ-C30) a tkanką tłuszczową trzewną (VAT)
Ramy czasowe: Od momentu rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do czasu badań kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana zmęczenia, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu tkanki tłuszczowej trzewnej (VAT).
Skala objawów zmęczenia (FA) mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Tkanka tłuszczowa trzewna to tłuszcz, który jest magazynowany głęboko w jamie brzusznej i otacza narządy jamy brzusznej.
VAT ocenia objętość tłuszczu w organizmie.
VAT jest mierzony w cm^2 na podstawie obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od momentu rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do czasu badań kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między nudnościami i wymiotami (wg EORTC QLQ-C30) a tkanką tłuszczową trzewną (VAT)
Ramy czasowe: Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana nudności i wymiotów, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu tkanki tłuszczowej trzewnej (VAT).
Skala objawów nudności i wymiotów (NV) mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Tkanka tłuszczowa trzewna to tłuszcz magazynowany głęboko w jamie brzusznej i otaczający narządy jamy brzusznej.
VAT ocenia objętość tłuszczu w organizmie.
VAT jest mierzony w cm^2 na podstawie obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między bólem (wg EORTC QLQ-C30) a tkanką tłuszczową trzewną (VAT)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana bólu mierzonego za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30 dla każdej jednostki wzrostu tkanki tłuszczowej trzewnej (VAT).
Skala objawów bólu (PA) mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów. Tkanka tłuszczowa trzewna to tłuszcz magazynowany głęboko w jamie brzusznej i otaczający narządy jamy brzusznej. VAT ocenia objętość tłuszczu w organizmie. VAT jest mierzony w cm^2 z obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3). |
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między dusznością (wg EORTC QLQ-C30) a tkanką tłuszczową trzewną (VAT)
Ramy czasowe: Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych w 3, 6, 9 i 12 miesięcy.
|
Zmiana duszności, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu tkanki tłuszczowej trzewnej (VAT).
Punktacja objawu duszności (DY) mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Tkanka tłuszczowa trzewna to tłuszcz magazynowany głęboko w jamie brzusznej i otaczający narządy jamy brzusznej.
VAT ocenia objętość tłuszczu w organizmie.
VAT jest mierzona w cm^2 na podstawie obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych w 3, 6, 9 i 12 miesięcy.
|
|
Siła i kierunek zależności między bezsennością (według EORTC QLQ-C30) a tkanką tłuszczową trzewną (VAT)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w bezsenności, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu tkanki tłuszczowej trzewnej (VAT).
Punkt dotyczący objawu bezsenności (SL) ma zakres punktacji od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Tkanka tłuszczowa trzewna to tłuszcz magazynowany głęboko w jamie brzusznej i otaczający narządy jamy brzusznej.
VAT ocenia objętość tłuszczu w organizmie.
VAT jest mierzony w cm^2 na podstawie obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między utratą apetytu (wg EORTC QLQ-C30) a tkanką tłuszczową trzewną (VAT)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w utracie apetytu, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu tkanki tłuszczowej trzewnej (VAT).
Element objawu utraty apetytu (AP) ma zakres punktacji od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Tkanka tłuszczowa trzewna to tłuszcz magazynowany głęboko w jamie brzusznej i otaczający narządy jamy brzusznej.
VAT ocenia objętość tłuszczu w organizmie.
VAT jest mierzony w cm^2 z obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między zaparciami (wg EORTC QLQ-C30) a tkanką tłuszczową trzewną (VAT)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do badań kontrolnych w 3, 6, 9 i 12 miesięcy.
|
Zmiana zaparcia, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu tkanki tłuszczowej trzewnej (VAT).
Punktacja pozycji objawowej zaparcia (CO) waha się od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Tkanka tłuszczowa trzewna to tłuszcz magazynowany głęboko w jamie brzusznej i otaczający narządy jamy brzusznej.
VAT ocenia objętość tłuszczu w organizmie.
VAT jest mierzony w cm^2 na podstawie obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do badań kontrolnych w 3, 6, 9 i 12 miesięcy.
|
|
Siła i kierunek związku między biegunką (wg EORTC QLQ-C30) a tkanką tłuszczową trzewną (VAT)
Ramy czasowe: Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana biegunki, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu tkanki tłuszczowej trzewnej (VAT).
Punktacja pozycji objawu biegunki (DI) waha się od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów. Tkanka tłuszczowa trzewna to tłuszcz magazynowany głęboko w jamie brzusznej i otaczający narządy jamy brzusznej. VAT ocenia objętość tłuszczu w organizmie. VAT jest mierzony w cm^2 za pomocą obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3). |
Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między trudnościami finansowymi (wg EORTC QLQ-C30) a tkanką tłuszczową trzewną (VAT)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w trudnościach finansowych, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu tkanki tłuszczowej trzewnej (VAT).
Punkt dotyczący objawu trudności finansowych (FI) ma zakres punktacji od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Tkanka tłuszczowa trzewna to tłuszcz magazynowany głęboko w jamie brzusznej i otaczający narządy jamy brzusznej.
VAT ocenia ilość tłuszczu w organizmie.
VAT jest mierzony w cm^2 na podstawie obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między awersją pokarmową (wg EORTC QLQ-CAX24) a tkanką tłuszczową trzewną (VAT)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w niechęci do jedzenia, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-CAX24, dla każdej jednostki wzrostu tkanki tłuszczowej trzewnej (VAT).
Skala objawów niechęci do jedzenia (AV) mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów. Tkanka tłuszczowa trzewna to tłuszcz magazynowany głęboko w jamie brzusznej i otaczający narządy jamy brzusznej. VAT ocenia objętość tłuszczu w organizmie. VAT jest mierzony w cm^2 na podstawie obrazowania TK trzeciego kręgu lędźwiowego (L3). |
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między zmartwieniem związanym z jedzeniem i utratą masy ciała (wg EORTC QLQ-CAX24) a tkanką tłuszczową trzewną (VAT)
Ramy czasowe: Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w zakresie obaw związanych z jedzeniem i utratą masy ciała, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-CAX24, na każdą jednostkę wzrostu tkanki tłuszczowej trzewnej (VAT).
Skala objawów dotyczących obaw związanych z jedzeniem i utratą masy ciała (EW) mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Tkanka tłuszczowa trzewna to tłuszcz magazynowany głęboko w jamie brzusznej i otaczający narządy brzuszne.
VAT ocenia objętość tłuszczu w organizmie.
VAT jest mierzony w cm^2 na podstawie obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między trudnościami w jedzeniu (wg EORTC QLQ-CAX24) a tkanką tłuszczową trzewną (VAT)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana trudności w jedzeniu, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-CAX24, dla każdej jednostki wzrostu tkanki tłuszczowej trzewnej (VAT).
Skala objawów trudności w jedzeniu (EAT) mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Tkanka tłuszczowa trzewna to tłuszcz magazynowany głęboko w jamie brzusznej i otaczający narządy jamy brzusznej.
VAT ocenia objętość tłuszczu w ciele.
VAT jest mierzony w cm^2 na podstawie obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między utratą kontroli (wg EORTC QLQ-CAX24) a tkanką tłuszczową trzewną (VAT)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do końca obserwacji kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana utraty kontroli, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-CAX24, dla każdej jednostki wzrostu tkanki tłuszczowej trzewnej (VAT).
Skala objawów utraty kontroli (LC) waha się od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Tkanka tłuszczowa trzewna to tłuszcz magazynowany głęboko w jamie brzusznej i otaczający narządy jamy brzusznej.
VAT ocenia objętość tłuszczu w ciele.
VAT jest mierzony w cm^2 z obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do końca obserwacji kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między pogorszeniem stanu fizycznego (wg EORTC QLQ-CAX24) a tkanką tłuszczową trzewną (VAT)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w zakresie pogorszenia sprawności fizycznej, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-CAX24, dla każdej jednostki wzrostu tkanki tłuszczowej trzewnej (VAT).
Skala objawów pogorszenia sprawności fizycznej (PHY) mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Tkanka tłuszczowa trzewna to tłuszcz magazynowany głęboko w jamie brzusznej, który otacza narządy jamy brzusznej.
VAT ocenia objętość tłuszczu w organizmie.
VAT jest mierzony w cm^2 na podstawie obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między suchością jamy ustnej (według EORTC QLQ-CAX24) a tkanką tłuszczową trzewną (VAT)
Ramy czasowe: Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do czasu badań kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana suchości w ustach, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-CAX24, dla każdej jednostki wzrostu tkanki tłuszczowej trzewnej (VAT).
Pojedynczy pomiar suchości w ustach (DM) ma zakres punktacji od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów. Tkanka tłuszczowa trzewna to tłuszcz magazynowany głęboko w jamie brzusznej i otaczający narządy jamy brzusznej. VAT ocenia objętość tłuszczu w organizmie. VAT jest mierzony w cm^2 z obrazowania TK trzeciego kręgu lędźwiowego (L3). |
Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do czasu badań kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między niestrawnością/zgagą (wg EORTC QLQ-CAX24) a tkanką tłuszczową trzewną (VAT)
Ramy czasowe: Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w niestrawności/zgadze, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-CAX24, dla każdej jednostki wzrostu tkanki tłuszczowej trzewnej (VAT).
Pojedyncza pozycja pomiaru niestrawności/zgagi (IND) ma zakres punktacji od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Tkanka tłuszczowa trzewna to tłuszcz magazynowany głęboko w jamie brzusznej i otaczający narządy jamy brzusznej.
VAT ocenia objętość tłuszczu w ciele.
VAT jest mierzony w cm^2 z obrazowania TK trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między zmuszaniem się do jedzenia (wg EORTC QLQ-CAX24) a tkanką tłuszczową trzewną (VAT)
Ramy czasowe: Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w zmuszaniu się do jedzenia, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-CAX24, dla każdej jednostki wzrostu tkanki tłuszczowej trzewnej (VAT).
Pojedynczy pomiar zmuszania się do jedzenia (FOR) ma zakres wyników od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Tkanka tłuszczowa trzewna to tłuszcz magazynowany głęboko w jamie brzusznej i otaczający narządy jamy brzusznej.
VAT ocenia objętość tłuszczu w ciele.
VAT jest mierzony w cm^2 z obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między niewystarczającymi informacjami (wg EORTC QLQ-CAX24) a tkanką tłuszczową trzewną (VAT)
Ramy czasowe: Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do badań kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w odczuciu uczestnika dotycząca otrzymywania niewystarczających informacji na temat utraty wagi od zespołu opieki zdrowotnej, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-CAX24, dla każdej jednostki wzrostu tkanki tłuszczowej trzewnej (VAT).
Pojedynczy wskaźnik otrzymywania niewystarczających informacji na temat utraty wagi (INF) ma zakres punktacji od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Tkanka tłuszczowa trzewna to tłuszcz magazynowany głęboko w jamie brzusznej i otaczający narządy jamy brzusznej.
VAT ocenia objętość tłuszczu w organizmie.
VAT jest mierzona w cm^2 z obrazowania TK trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do badań kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między wartością wskaźnika (według EuroQol EQ-5D-5L) a tkanką tłuszczową trzewną (VAT)
Ramy czasowe: Od dnia rozpoczęcia leczenia przeciwnowotworowego do badań kontrolnych w 3, 6, 9 i 12 miesięcy.
|
Zmiana jakości życia, mierzona za pomocą Wartości Indeksu z kwestionariusza EuroQol EQ-5D-5L, dla każdej jednostki wzrostu tkanki tłuszczowej trzewnej (VAT).
W Kanadzie Wartość Indeksu waha się od -0,148 do 0,949, przy czym większe i bardziej dodatnie liczby wskazują na lepszy stan zdrowia.
Tkanka tłuszczowa trzewna to tłuszcz magazynowany głęboko w jamie brzusznej i otaczający narządy jamy brzusznej.
VAT ocenia objętość tłuszczu w organizmie.
VAT jest mierzony w cm^2 za pomocą obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od dnia rozpoczęcia leczenia przeciwnowotworowego do badań kontrolnych w 3, 6, 9 i 12 miesięcy.
|
|
Siła i kierunek związku między stanem zdrowia (EQ-VAS według EuroQol EQ-5D-5L) a tkanką tłuszczową trzewną (VAT)
Ramy czasowe: Od momentu rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana jakości życia mierzona za pomocą wizualnej skali analogowej (EQ-VAS) z kwestionariusza EuroQol EQ-5D-5L, dla każdej jednostki wzrostu tkanki tłuszczowej trzewnej (VAT).
EQ-VAS obejmuje zakres od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na lepszy stan zdrowia.
Tkanka tłuszczowa trzewna to tłuszcz magazynowany głęboko w jamie brzusznej i otaczający narządy jamy brzusznej.
VAT ocenia objętość tłuszczu w organizmie.
VAT jest mierzony w cm^2 na podstawie obrazowania tomografii komputerowej trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od momentu rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek relacji między Globalnym Stanem Zdrowia (QoL, zgodnie z EORTC QLQ-C30) a Tkanką Tłuszczową Podskórną (SAT)
Ramy czasowe: Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do czasu kontrolnych ocen po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana jakości życia, mierzona za pomocą globalnego statusu zdrowia z kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu tkanki tłuszczowej podskórnej (SAT).
Globalny status zdrowia (QL2) mieści się w zakresie od 0 do 100 punktów, przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższą jakość życia.
Tkanka tłuszczowa podskórna to warstwa tłuszczu znajdująca się bezpośrednio pod skórą, między skórą właściwą a mięśniami.
SAT ocenia rozmieszczenie tłuszczu w organizmie.
SAT jest mierzona w cm^2 za pomocą obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do czasu kontrolnych ocen po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między funkcjonowaniem fizycznym (wg EORTC QLQ-C30) a tkanką tłuszczową podskórną (SAT)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do badań kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w funkcjonowaniu fizycznym, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu podskórnej tkanki tłuszczowej (SAT).
Skala funkcjonowania fizycznego (PF2) mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższy/zdrowy poziom funkcjonowania.
Podskórna tkanka tłuszczowa to warstwa tłuszczu znajdująca się bezpośrednio pod skórą, między skórą właściwą a mięśniami.
SAT ocenia rozmieszczenie tłuszczu w ciele.
SAT jest mierzona w cm^2 z obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do badań kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między funkcjonowaniem w roli (według EORTC QLQ-C30) a tkanką tłuszczową podskórną (SAT)
Ramy czasowe: Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do badań kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w funkcjonowaniu w roli, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu tkanki tłuszczowej podskórnej (SAT).
Skala funkcjonowania w roli (RF2) wynosi od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższy/zdrowy poziom funkcjonowania.
Funkcjonowanie w roli mierzy zdolność osoby do uczestnictwa w codziennym życiu.
Tkanka tłuszczowa podskórna to warstwa tłuszczu znajdująca się bezpośrednio pod skórą, między skórą właściwą a mięśniami.
SAT ocenia rozmieszczenie tłuszczu w ciele.
SAT jest mierzona w cm^2 z obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do badań kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między funkcjonowaniem emocjonalnym (wg EORTC QLQ-C30) a tkanką tłuszczową podskórną (SAT)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana funkcjonowania emocjonalnego, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu tkanki tłuszczowej podskórnej (SAT).
Skala funkcjonowania emocjonalnego (EF) mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższy/zdrowy poziom funkcjonowania.
Tkanka tłuszczowa podskórna to warstwa tłuszczu znajdująca się bezpośrednio pod skórą, między skórą właściwą a mięśniami.
SAT ocenia rozmieszczenie tłuszczu w ciele.
SAT jest mierzona w cm^2 z obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między funkcjonowaniem poznawczym (wg EORTC QLQ-C30) a tkanką tłuszczową podskórną (SAT)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana funkcji poznawczych, mierzonych za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu podskórnej tkanki tłuszczowej (SAT).
Skala funkcji poznawczych (CF) mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższy/zdrowy poziom funkcjonowania.
Podskórna tkanka tłuszczowa to warstwa tłuszczu znajdująca się bezpośrednio pod skórą, między skórą właściwą a mięśniami.
SAT ocenia rozkład tłuszczu w ciele.
SAT jest mierzona w cm^2 na podstawie obrazowania TK trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między funkcjonowaniem społecznym (wg EORTC QLQ-C30) a tkanką tłuszczową podskórną (SAT)
Ramy czasowe: Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w funkcjonowaniu społecznym, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu tkanki tłuszczowej podskórnej (SAT).
Skała funkcjonowania społecznego (SF) mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższy/zdrowy poziom funkcjonowania.
Tkanka tłuszczowa podskórna to warstwa tłuszczu znajdująca się bezpośrednio pod skórą, między skórą właściwą a mięśniami.
SAT ocenia rozmieszczenie tłuszczu w organizmie.
SAT jest mierzona w cm^2 z obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między zmęczeniem (wg EORTC QLQ-C30) a tkanką tłuszczową podskórną (SAT)
Ramy czasowe: Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do oceny kontrolnej po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana zmęczenia, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu tkanki tłuszczowej podskórnej (SAT).
Skala objawów zmęczenia (FA) mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Tkanka tłuszczowa podskórna to warstwa tłuszczu znajdująca się bezpośrednio pod skórą, między skórą właściwą a mięśniami.
SAT ocenia rozkład tłuszczu w ciele.
SAT jest mierzona w cm^2 z obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do oceny kontrolnej po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między nudnościami i wymiotami (wg EORTC QLQ-C30) a tkanką tłuszczową podskórną (SAT)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia leczenia przeciwnowotworowego do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana nudności i wymiotów, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu tkanki tłuszczowej podskórnej (SAT).
Skala objawów nudności i wymiotów (NV) mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Tkanka tłuszczowa podskórna to warstwa tłuszczu zlokalizowana bezpośrednio pod skórą, między skórą właściwą a mięśniami.
SAT ocenia rozmieszczenie tłuszczu w ciele.
SAT jest mierzona w cm^2 z obrazowania TK trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od daty rozpoczęcia leczenia przeciwnowotworowego do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między bólem (wg EORTC QLQ-C30) a tkanką tłuszczową podskórną (SAT)
Ramy czasowe: Od dnia rozpoczęcia terapii antynowotworowej do czasu ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana bólu, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu tkanki tłuszczowej podskórnej (SAT).
Skala objawów bólu (PA) wynosi od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Tkanka tłuszczowa podskórna to warstwa tłuszczu znajdująca się bezpośrednio pod skórą, między skórą właściwą a mięśniami.
SAT ocenia rozmieszczenie tłuszczu w ciele.
SAT jest mierzona w cm^2 na podstawie obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od dnia rozpoczęcia terapii antynowotworowej do czasu ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i Kierunek Relacji Między Dusznością (wg EORTC QLQ-C30) a Tkanką Tłuszczową Podskórną (SAT)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana duszności, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu tkanki tłuszczowej podskórnej (SAT).
Punktacja objawu duszności (DY) waha się od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Tkanka tłuszczowa podskórna to warstwa tłuszczu znajdująca się bezpośrednio pod skórą, między skórą właściwą a mięśniami.
SAT ocenia rozmieszczenie tłuszczu w ciele.
SAT jest mierzona w cm^2 z obrazowania TK trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między bezsennością (wg EORTC QLQ-C30) a tkanką tłuszczową podskórną (SAT)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w zakresie bezsenności, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu tkanki tłuszczowej podskórnej (SAT).
Pozycja objawu bezsenności (SL) ma wynik w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Tkanka tłuszczowa podskórna to warstwa tłuszczu znajdująca się bezpośrednio pod skórą, między skórą właściwą a mięśniami.
SAT ocenia rozmieszczenie tłuszczu w ciele.
SAT jest mierzona w cm^2 na podstawie obrazowania TK trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między utratą apetytu (wg EORTC QLQ-C30) a tkanką tłuszczową podskórną (SAT)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana utraty apetytu, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu tkanki tłuszczowej podskórnej (SAT).
Pozycja objawu utraty apetytu (AP) ma zakres punktacji od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów. Tkanka tłuszczowa podskórna to warstwa tłuszczu zlokalizowana bezpośrednio pod skórą, między skórą właściwą a mięśniami. SAT ocenia rozmieszczenie tłuszczu w organizmie. SAT jest mierzona w cm^2 z obrazowania TK trzeciego kręgu lędźwiowego (L3). |
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i Kierunek Zależności Między Zaparciem (wg EORTC QLQ-C30) a Tkanką Tłuszczową Podskórną (SAT)
Ramy czasowe: Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do momentu ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana zaparcia, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu tkanki tłuszczowej podskórnej (SAT).
Punktacja objawu zaparcia (CO) waha się od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów. Tkanka tłuszczowa podskórna to warstwa tłuszczu znajdująca się bezpośrednio pod skórą, między skórą właściwą a mięśniami. SAT ocenia rozmieszczenie tłuszczu w ciele. SAT jest mierzona w cm^2 z obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3). |
Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do momentu ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między biegunką (według EORTC QLQ-C30) a tkanką tłuszczową podskórną (SAT)
Ramy czasowe: Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych w 3., 6., 9. i 12. miesiącu.
|
Zmiana w zakresie biegunki, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu tkanki tłuszczowej podskórnej (SAT).
Punktacja dla objawu biegunki (DI) mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Tkanka tłuszczowa podskórna to warstwa tłuszczu znajdująca się bezpośrednio pod skórą, między skórą właściwą a mięśniami.
SAT ocenia rozmieszczenie tłuszczu w ciele.
SAT jest mierzona w cm^2 na podstawie obrazowania TK trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych w 3., 6., 9. i 12. miesiącu.
|
|
Siła i kierunek związku między trudnościami finansowymi (wg EORTC QLQ-C30) a tkanką tłuszczową podskórną (SAT)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do kontrolnych ocen po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana trudności finansowych, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu tkanki tłuszczowej podskórnej (SAT).
Punkt dotyczący objawu trudności finansowych (FI) ma zakres punktacji od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Tkanka tłuszczowa podskórna to warstwa tłuszczu znajdująca się bezpośrednio pod skórą, między skórą właściwą a mięśniami.
SAT ocenia rozkład tłuszczu w ciele.
SAT jest mierzona w cm^2 na podstawie obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do kontrolnych ocen po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek relacji między awersją do jedzenia (wg EORTC QLQ-CAX24) a tkanką tłuszczową podskórną (SAT)
Ramy czasowe: Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w niechęci do jedzenia, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-CAX24, dla każdej jednostki wzrostu tkanki tłuszczowej podskórnej (SAT).
Skala objawów niechęci do jedzenia (AV) obejmuje zakres od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Tkanka tłuszczowa podskórna to warstwa tłuszczu znajdująca się bezpośrednio pod skórą, między skórą właściwą a mięśniami.
SAT ocenia rozmieszczenie tłuszczu w organizmie.
SAT jest mierzona w cm^2 z obrazowania TK trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między niepokojem związanym z jedzeniem i utratą masy ciała (według EORTC QLQ-CAX24) a tkanką tłuszczową podskórną (SAT)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do badań kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w zakresie obaw związanych z jedzeniem i utratą masy ciała, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-CAX24, dla każdej jednostki wzrostu tkanki tłuszczowej podskórnej (SAT).
Skala objawów dla obaw związanych z jedzeniem i utratą masy ciała (EW) mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Tkanka tłuszczowa podskórna to warstwa tłuszczu znajdująca się bezpośrednio pod skórą, między skórą właściwą a mięśniami.
SAT ocenia rozmieszczenie tłuszczu w ciele.
SAT jest mierzona w cm^2 na podstawie obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do badań kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między trudnościami w jedzeniu (według EORTC QLQ-CAX24) a tkanką tłuszczową podskórną (SAT)
Ramy czasowe: Od momentu rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych w 3, 6, 9 i 12 miesięcy.
|
Zmiana trudności w jedzeniu, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-CAX24, dla każdej jednostki wzrostu tkanki tłuszczowej podskórnej (SAT).
Skala objawów trudności w jedzeniu (EAT) mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Tkanka tłuszczowa podskórna to warstwa tłuszczu znajdująca się bezpośrednio pod skórą, między skórą właściwą a mięśniami.
SAT ocenia rozmieszczenie tłuszczu w ciele.
SAT jest mierzona w cm^2 z obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od momentu rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych w 3, 6, 9 i 12 miesięcy.
|
|
Siła i kierunek związku między utratą kontroli (wg EORTC QLQ-CAX24) a tkanką tłuszczową podskórną (SAT)
Ramy czasowe: Od momentu rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w utracie kontroli, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-CAX24, dla każdej jednostki wzrostu tkanki tłuszczowej podskórnej (SAT).
Skala objawów dla utraty kontroli (LC) wynosi od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Tkanka tłuszczowa podskórna to warstwa tłuszczu znajdująca się bezpośrednio pod skórą, między skórą właściwą a mięśniami.
SAT ocenia rozmieszczenie tłuszczu w ciele.
SAT jest mierzona w cm^2 z obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od momentu rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między pogorszeniem sprawności fizycznej (wg EORTC QLQ-CAX24) a podskórną tkanką tłuszczową (SAT)
Ramy czasowe: Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w zakresie pogorszenia stanu fizycznego, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-CAX24, dla każdej jednostki wzrostu tkanki tłuszczowej podskórnej (SAT).
Skala objawów pogorszenia stanu fizycznego (PHY) mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów. Tkanka tłuszczowa podskórna to warstwa tłuszczu znajdująca się bezpośrednio pod skórą, między skórą właściwą a mięśniami. SAT ocenia rozmieszczenie tłuszczu w organizmie. SAT jest mierzona w cm^2 za pomocą obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3). |
Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między suchością jamy ustnej (wg EORTC QLQ-CAX24) a tkanką tłuszczową podskórną (SAT)
Ramy czasowe: Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana suchości w ustach, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-CAX24, dla każdej jednostki wzrostu tkanki tłuszczowej podskórnej (SAT).
Pojedynczy pomiar suchości w ustach (DM) ma zakres wyników od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów. Tkanka tłuszczowa podskórna to warstwa tłuszczu znajdująca się bezpośrednio pod skórą, między skórą właściwą a mięśniami. SAT ocenia rozmieszczenie tłuszczu w ciele. SAT jest mierzona w cm^2 na podstawie obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3). |
Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między niestrawnością/zgagą (wg EORTC QLQ-CAX24) a tkanką tłuszczową podskórną (SAT)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w niestrawności/zgadze, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-CAX24, dla każdej jednostki wzrostu tkanki tłuszczowej podskórnej (SAT).
Pojedynczy pomiar niestrawności/zgagi (IND) ma zakres wyników od 0 do 100, gdzie wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Tkanka tłuszczowa podskórna to warstwa tłuszczu znajdująca się bezpośrednio pod skórą, między skórą właściwą a mięśniami.
SAT ocenia rozmieszczenie tłuszczu w ciele.
SAT jest mierzona w cm^2 z obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między zmuszaniem się do jedzenia (wg EORTC QLQ-CAX24) a tkanką tłuszczową podskórną (SAT)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w zmuszaniu się do jedzenia, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-CAX24, dla każdej jednostki wzrostu tkanki tłuszczowej podskórnej (SAT).
Pojedyncza pozycja mierząca zmuszanie się do jedzenia (FOR) ma zakres punktacji od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Tkanka tłuszczowa podskórna to warstwa tłuszczu znajdująca się bezpośrednio pod skórą, między skórą właściwą a mięśniami.
SAT ocenia rozmieszczenie tłuszczu w organizmie.
SAT jest mierzona w cm^2 z obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między niewystarczającymi informacjami (wg EORTC QLQ-CAX24) a tkanką tłuszczową podskórną (SAT)
Ramy czasowe: Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do badań kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w postrzeganiu przez uczestnika otrzymywania niewystarczających informacji na temat utraty wagi od zespołu opieki zdrowotnej, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-CAX24, dla każdej jednostki wzrostu tkanki tłuszczowej podskórnej (SAT).
Pojedynczy wskaźnik pomiaru otrzymywania niewystarczających informacji na temat utraty wagi (INF) ma zakres wyników od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Tkanka tłuszczowa podskórna to warstwa tłuszczu znajdująca się bezpośrednio pod skórą, między skórą właściwą a mięśniami.
SAT ocenia rozmieszczenie tłuszczu w organizmie.
SAT jest mierzona w cm^2 z obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do badań kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między wartością wskaźnika (według EuroQol EQ-5D-5L) a podskórną tkanką tłuszczową (SAT)
Ramy czasowe: Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana jakości życia, mierzona za pomocą wartości indeksu z kwestionariusza EuroQol EQ-5D-5L, dla każdej jednostki wzrostu tkanki tłuszczowej podskórnej (SAT).
W Kanadzie wartość indeksu waha się od -0,148 do 0,949, przy czym większe i bardziej dodatnie liczby wskazują na lepszy stan zdrowia. Tkanka tłuszczowa podskórna to warstwa tłuszczu znajdująca się bezpośrednio pod skórą, między skórą właściwą a mięśniami. SAT ocenia rozmieszczenie tłuszczu w ciele. SAT jest mierzona w cm^2 na podstawie obrazowania TK trzeciego kręgu lędźwiowego (L3). |
Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między stanem zdrowia (EQ-VAS wg EuroQol EQ-5D-5L) a tkanką tłuszczową podskórną (SAT)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana jakości życia, mierzona za pomocą wizualnej skali analogowej (EQ-VAS) z kwestionariusza EuroQol EQ-5D-5L, dla każdej jednostki wzrostu tkanki tłuszczowej podskórnej (SAT).
EQ-VAS obejmuje zakres od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na lepszy stan zdrowia.
Tkanka tłuszczowa podskórna to warstwa tłuszczu znajdująca się bezpośrednio pod skórą, między skórą właściwą a mięśniami.
SAT ocenia rozmieszczenie tłuszczu w organizmie.
SAT jest mierzona w cm^2 za pomocą obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i Kierunek Zależności Między Globalnym Stanem Zdrowia (QoL, według EORTC QLQ-C30) a Tkanką Tłuszczową Mięśniową (IMAT)
Ramy czasowe: Od momentu rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana jakości życia, mierzona za pomocą globalnego statusu zdrowia z kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu tkanki tłuszczowej międzymięśniowej (IMAT).
Globalny wskaźnik stanu zdrowia (QL2) ma zakres punktacji od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższą jakość życia.
Tkanka tłuszczowa międzymięśniowa to tłuszcz znajdujący się między grupami mięśniowymi i pod głęboką powięzią, która je otacza.
IMAT ocenia nagromadzenie tłuszczu w organizmie.
IMAT jest mierzona w cm^2 na podstawie obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od momentu rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między funkcjonowaniem fizycznym (wg EORTC QLQ-C30) a tkanką tłuszczową międzymięśniową (IMAT)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do kontrolnych ocen po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w funkcjonowaniu fizycznym, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu tkanki tłuszczowej międzymięśniowej (IMAT).
Skala funkcjonowania fizycznego (PF2) mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższy/zdrowy poziom funkcjonowania. Tkanka tłuszczowa międzymięśniowa to tłuszcz zlokalizowany pomiędzy grupami mięśniowymi i pod głęboką powięzią, która je otacza. IMAT ocenia nagromadzenie tłuszczu w organizmie. IMAT jest mierzony w cm^2 z obrazowania TK trzeciego kręgu lędźwiowego (L3). |
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do kontrolnych ocen po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między funkcjonowaniem w roli (wg EORTC QLQ-C30) a tkanką tłuszczową śródmięśniową (IMAT)
Ramy czasowe: Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana funkcjonowania w roli, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu tkanki tłuszczowej międzymięśniowej (IMAT).
Skala funkcjonowania w roli (RF2) mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższy/zdrowy poziom funkcjonowania.
Funkcjonowanie w roli mierzy zdolność osoby do uczestnictwa w życiu codziennym.
Tkanka tłuszczowa międzymięśniowa to tłuszcz zlokalizowany między grupami mięśniowymi i pod głęboką powięzią, która je otacza.
IMAT ocenia gromadzenie się tłuszczu w organizmie.
IMAT jest mierzony w cm^2 z obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między funkcjonowaniem emocjonalnym (wg EORTC QLQ-C30) a tkanką tłuszczową międzymięśniową (IMAT)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do badań kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w funkcjonowaniu emocjonalnym, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu tkanki tłuszczowej międzymięśniowej (IMAT).
Skala funkcjonowania emocjonalnego (EF) mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższy/zdrowy poziom funkcjonowania.
Tkanka tłuszczowa międzymięśniowa to tłuszcz zlokalizowany między grupami mięśniowymi i pod głęboką powięzią, która je otacza.
IMAT ocenia nagromadzenie tłuszczu w organizmie.
IMAT jest mierzona w cm^2 za pomocą obrazowania TK trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do badań kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między funkcjonowaniem poznawczym (wg EORTC QLQ-C30) a tkanką tłuszczową między mięśniową (IMAT)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana funkcjonowania poznawczego, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu tkanki tłuszczowej międzymięśniowej (IMAT).
Skala funkcjonowania poznawczego (CF) obejmuje zakres od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższy/zdrowy poziom funkcjonowania. Tkanka tłuszczowa międzymięśniowa to tłuszcz zlokalizowany między grupami mięśniowymi i pod głęboką powięzią, która je otacza. IMAT ocenia gromadzenie się tłuszczu w organizmie. IMAT jest mierzony w cm^2 na podstawie obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3). |
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między funkcjonowaniem społecznym (wg EORTC QLQ-C30) a tkanką tłuszczową międzymięśniową (IMAT)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w funkcjonowaniu społecznym, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu tkanki tłuszczowej międzymięśniowej (IMAT).
Skala funkcjonowania społecznego (SF) mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższy/zdrowy poziom funkcjonowania.
Tkanka tłuszczowa międzymięśniowa to tłuszcz zlokalizowany między grupami mięśniowymi i pod głęboką powięzią je otaczającą.
IMAT ocenia gromadzenie się tłuszczu w organizmie.
IMAT jest mierzona w cm^2 na podstawie obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między zmęczeniem (wg EORTC QLQ-C30) a tkanką tłuszczową między mięśniową (IMAT)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do badań kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana zmęczenia, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu tkanki tłuszczowej międzymięśniowej (IMAT).
Skala objawów zmęczenia (FA) wynosi od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Tkanka tłuszczowa międzymięśniowa to tłuszcz znajdujący się między grupami mięśniowymi i pod głęboką powięzią je otaczającą.
IMAT ocenia gromadzenie się tłuszczu w organizmie.
IMAT jest mierzony w cm^2 na podstawie obrazowania TK trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do badań kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między nudnościami i wymiotami (wg EORTC QLQ-C30) a tkanką tłuszczową między mięśniową (IMAT)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana nudności i wymiotów, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu tkanki tłuszczowej między- i śródmięśniowej (IMAT).
Skala objawów nudności i wymiotów (NV) mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Tkanka tłuszczowa między- i śródmięśniowa to tłuszcz zlokalizowany między grupami mięśniowymi i pod głęboką powięzią, która je otacza.
IMAT ocenia gromadzenie się tłuszczu w organizmie.
IMAT jest mierzony w cm^2 na podstawie obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między bólem (wg EORTC QLQ-C30) a tkanką tłuszczową między mięśniową (IMAT)
Ramy czasowe: Od momentu rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do momentu ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana bólu, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu tkanki tłuszczowej międzymięśniowej (IMAT).
Skala objawów bólu (PA) mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów. Tkanka tłuszczowa międzymięśniowa to tłuszcz zlokalizowany między grupami mięśniowymi i pod powięzią głęboką, która je otacza. IMAT ocenia gromadzenie się tłuszczu w organizmie. IMAT jest mierzony w cm^2 na podstawie obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3). |
Od momentu rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do momentu ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między dusznością (wg EORTC QLQ-C30) a tkanką tłuszczową międzymięśniową (IMAT)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych w 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana duszności, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu tkanki tłuszczowej międzymięśniowej (IMAT).
Punktacja objawu duszności (DY) waha się od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Tkanka tłuszczowa międzymięśniowa to tłuszcz zlokalizowany między grupami mięśniowymi i pod głęboką powięzią, która je otacza.
IMAT ocenia gromadzenie się tłuszczu w organizmie.
IMAT jest mierzony w cm^2 na podstawie obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych w 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między bezsennością (wg EORTC QLQ-C30) a tkanką tłuszczową między mięśniową (IMAT)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w zakresie bezsenności, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu tkanki tłuszczowej międzymięśniowej (IMAT).
Punkt objawu bezsenności (SL) mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Tkanka tłuszczowa międzymięśniowa to tłuszcz znajdujący się między grupami mięśniowymi i pod głęboką powięzią, która je otacza.
IMAT ocenia gromadzenie się tłuszczu w organizmie.
IMAT jest mierzony w cm^2 za pomocą obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między utratą apetytu (wg EORTC QLQ-C30) a tkanką tłuszczową między mięśniową (IMAT)
Ramy czasowe: Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w zakresie utraty apetytu, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu tkanki tłuszczowej międzymięśniowej (IMAT).
Punktacja objawu utraty apetytu (AP) waha się od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Tkanka tłuszczowa międzymięśniowa to tłuszcz zlokalizowany między grupami mięśniowymi i pod głęboką powięzią, która je otacza.
IMAT ocenia nagromadzenie tłuszczu w organizmie.
IMAT jest mierzony w cm^2 na podstawie obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między zaparciami (wg EORTC QLQ-C30) a tkanką tłuszczową międzymięśniową (IMAT)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w zaparciach, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu tkanki tłuszczowej międzymięśniowej (IMAT).
Punktacja objawu zaparcia (CO) waha się od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów. Tkanka tłuszczowa międzymięśniowa to tłuszcz zlokalizowany pomiędzy grupami mięśniowymi i pod głęboką powięzią je otaczającą. IMAT ocenia gromadzenie się tłuszczu w organizmie. IMAT jest mierzony w cm^2 z obrazowania TK trzeciego kręgu lędźwiowego (L3). |
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między biegunką (wg EORTC QLQ-C30) a tkanką tłuszczową międzymięśniową (IMAT)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej aż do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w zakresie biegunki, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu tkanki tłuszczowej międzymięśniowej (IMAT).
Punktacja dla objawu biegunki (DI) waha się od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Tkanka tłuszczowa międzymięśniowa to tłuszcz zlokalizowany między grupami mięśniowymi i pod powięzią głęboką, która je otacza.
IMAT ocenia gromadzenie się tłuszczu w organizmie.
IMAT jest mierzona w cm^2 na podstawie obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej aż do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między trudnościami finansowymi (według EORTC QLQ-C30) a tkanką tłuszczową międzymięśniową (IMAT)
Ramy czasowe: Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana trudności finansowych, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30, dla każdej jednostki wzrostu tkanki tłuszczowej międzymięśniowej (IMAT).
Punktacja pozycji objawu trudności finansowych (FI) waha się od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Tkanka tłuszczowa międzymięśniowa to tłuszcz zlokalizowany między grupami mięśniowymi i pod głęboką powięzią je otaczającą.
IMAT ocenia gromadzenie się tłuszczu w organizmie.
IMAT jest mierzony w cm^2 za pomocą obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między awersją pokarmową (wg EORTC QLQ-CAX24) a tkanką tłuszczową międzymięśniową (IMAT)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w awersji do jedzenia, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-CAX24, dla każdej jednostki wzrostu tkanki tłuszczowej międzymięśniowej (IMAT).
Skala objawów dotycząca awersji do jedzenia (AV) mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Tkanka tłuszczowa międzymięśniowa to tłuszcz zlokalizowany pomiędzy grupami mięśniowymi i pod głęboką powięzią, która je otacza.
IMAT ocenia gromadzenie się tłuszczu w organizmie.
IMAT jest mierzony w cm^2 na podstawie obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek relacji między zmartwieniem dotyczącym jedzenia i utraty wagi (wg EORTC QLQ-CAX24) a tkanką tłuszczową międzymięśniową (IMAT)
Ramy czasowe: Od momentu rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w zakresie niepokoju związanego z jedzeniem i utratą masy ciała, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-CAX24, dla każdej jednostki wzrostu tkanki tłuszczowej międzymięśniowej (IMAT).
Skala objawów dotycząca niepokoju związanego z jedzeniem i utratą masy ciała (EW) mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Tkanka tłuszczowa międzymięśniowa to tłuszcz znajdujący się między grupami mięśniowymi i pod głęboką powięzią je otaczającą.
IMAT ocenia gromadzenie się tłuszczu w organizmie.
IMAT mierzy się w cm^2 za pomocą obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od momentu rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między trudnościami w jedzeniu (wg EORTC QLQ-CAX24) a tkanką tłuszczową między mięśniową (IMAT)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do czasu oceny kontrolnej po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana trudności w jedzeniu, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-CAX24, dla każdej jednostki wzrostu tkanki tłuszczowej między mięśniowej (IMAT).
Skala objawów trudności w jedzeniu (EAT) mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Tkanka tłuszczowa między mięśniowa to tłuszcz zlokalizowany między grupami mięśniowymi i pod głęboką powięzią, która je otacza.
IMAT ocenia gromadzenie się tłuszczu w organizmie.
IMAT jest mierzony w cm^2 z obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do czasu oceny kontrolnej po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między utratą kontroli (wg EORTC QLQ-CAX24) a tkanką tłuszczową między mięśniową (IMAT)
Ramy czasowe: Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana utraty kontroli, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-CAX24, dla każdej jednostki wzrostu tkanki tłuszczowej międzymięśniowej (IMAT).
Skala objawów utraty kontroli (LC) wynosi od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Tkanka tłuszczowa międzymięśniowa to tłuszcz znajdujący się między grupami mięśniowymi i pod głęboką powięzią je otaczającą.
IMAT ocenia gromadzenie się tłuszczu w organizmie.
IMAT jest mierzony w cm^2 z obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między pogorszeniem sprawności fizycznej (wg EORTC QLQ-CAX24) a tkanką tłuszczową między mięśniową (IMAT)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do oceny kontrolnej po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w zakresie spadku sprawności fizycznej, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-CAX24, dla każdej jednostki wzrostu tkanki tłuszczowej międzymięśniowej (IMAT).
Skala objawów spadku sprawności fizycznej (PHY) mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Tkanka tłuszczowa międzymięśniowa to tłuszcz zlokalizowany między grupami mięśniowymi i pod głęboką powięzią, która je otacza.
IMAT ocenia nagromadzenie tłuszczu w organizmie.
IMAT jest mierzony w cm^2 na podstawie obrazowania TK trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do oceny kontrolnej po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między suchością jamy ustnej (wg EORTC QLQ-CAX24) a tkanką tłuszczową między mięśniową (IMAT)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w suchości jamy ustnej, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-CAX24, dla każdej jednostki wzrostu tkanki tłuszczowej międzymięśniowej (IMAT).
Pojedyncza miara suchości jamy ustnej (DM) ma zakres wyników od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Tkanka tłuszczowa międzymięśniowa to tłuszcz zlokalizowany między grupami mięśniowymi i pod głęboką powięzią je otaczającą.
IMAT ocenia gromadzenie się tłuszczu w organizmie.
IMAT jest mierzony w cm^2 z obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między niestrawnością/zgagą (wg EORTC QLQ-CAX24) a tkanką tłuszczową międzymięśniową (IMAT)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do badań kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w niestrawności/zgadze, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-CAX24, dla każdej jednostki wzrostu tkanki tłuszczowej międzymięśniowej (IMAT).
Pojedyncza miara niestrawności/zgagi (IND) ma zakres punktacji od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Tkanka tłuszczowa międzymięśniowa to tłuszcz zlokalizowany między grupami mięśniowymi i pod głęboką powięzią je otaczającą.
IMAT ocenia gromadzenie się tłuszczu w organizmie.
IMAT jest mierzony w cm^2 z obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do badań kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między zmuszaniem się do jedzenia (według EORTC QLQ-CAX24) a tkanką tłuszczową między mięśniową (IMAT)
Ramy czasowe: Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w zmuszaniu się do jedzenia, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-CAX24, dla każdej jednostki wzrostu tkanki tłuszczowej między mięśniowej (IMAT).
Pojedynczy pomiar zmuszania się do jedzenia (FOR) mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Tkanka tłuszczowa między mięśniowa to tłuszcz zlokalizowany między grupami mięśniowymi i pod głęboką powięzią je otaczającą.
IMAT ocenia gromadzenie się tłuszczu w organizmie.
IMAT jest mierzony w cm^2 na podstawie obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od dnia rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między niewystarczającymi informacjami (wg EORTC QLQ-CAX24) a tkanką tłuszczową międzymięśniową (IMAT)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana w postrzeganiu przez uczestnika otrzymywania niewystarczających informacji na temat utraty wagi od zespołu opieki zdrowotnej, mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-CAX24, dla każdej jednostki wzrostu tkanki tłuszczowej między mięśniowej (IMAT).
Pojedyncza pozycja pomiaru otrzymywania niewystarczających informacji na temat utraty wagi (INF) ma zakres punktacji od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na wysoki poziom objawów lub problemów.
Tkanka tłuszczowa między mięśniowa to tłuszcz zlokalizowany między grupami mięśniowymi i pod głęboką powięzią je otaczającą.
IMAT ocenia gromadzenie się tłuszczu w organizmie.
IMAT jest mierzony w cm^2 za pomocą obrazowania TK trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między wartością wskaźnika (wg EuroQol EQ-5D-5L) a tkanką tłuszczową międzymięśniową (IMAT)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana jakości życia, mierzona Wartością Indeksu z kwestionariusza EuroQol EQ-5D-5L, na każdą jednostkę wzrostu tkanki tłuszczowej międzymięśniowej (IMAT).
W Kanadzie Wartość Indeksu waha się od -0,148 do 0,949, przy czym większe i bardziej dodatnie liczby wskazują na lepszy stan zdrowia.
Tkanka tłuszczowa międzymięśniowa to tłuszcz znajdujący się między grupami mięśniowymi i pod powięzią głęboką, która je otacza.
IMAT ocenia gromadzenie się tłuszczu w organizmie.
IMAT jest mierzony w cm^2 za pomocą obrazowania TK trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
|
Siła i kierunek związku między stanem zdrowia (EQ-VAS według EuroQol EQ-5D-5L) a tkanką tłuszczową międzymięśniową (IMAT)
Ramy czasowe: Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Zmiana jakości życia, mierzona za pomocą wizualnej skali analogowej (EQ-VAS) z kwestionariusza EuroQol EQ-5D-5L, dla każdej jednostki wzrostu tkanki tłuszczowej między mięśniowej (IMAT).
EQ-VAS ma zakres od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na lepszy stan zdrowia.
Tkanka tłuszczowa między mięśniowa to tłuszcz zlokalizowany między grupami mięśniowymi i pod głęboką powięzią, która je otacza.
IMAT ocenia nagromadzenie tłuszczu w organizmie.
IMAT jest mierzony w cm^2 na podstawie obrazowania CT trzeciego kręgu lędźwiowego (L3).
|
Od daty rozpoczęcia terapii przeciwnowotworowej do ocen kontrolnych po 3, 6, 9 i 12 miesiącach.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Fearon K, Strasser F, Anker SD, Bosaeus I, Bruera E, Fainsinger RL, Jatoi A, Loprinzi C, MacDonald N, Mantovani G, Davis M, Muscaritoli M, Ottery F, Radbruch L, Ravasco P, Walsh D, Wilcock A, Kaasa S, Baracos VE. Definition and classification of cancer cachexia: an international consensus. Lancet Oncol. 2011 May;12(5):489-95. doi: 10.1016/S1470-2045(10)70218-7. Epub 2011 Feb 4.
- Aaronson NK, Ahmedzai S, Bergman B, Bullinger M, Cull A, Duez NJ, Filiberti A, Flechtner H, Fleishman SB, de Haes JC, et al. The European Organization for Research and Treatment of Cancer QLQ-C30: a quality-of-life instrument for use in international clinical trials in oncology. J Natl Cancer Inst. 1993 Mar 3;85(5):365-76. doi: 10.1093/jnci/85.5.365.
- Chen LK, Woo J, Assantachai P, Auyeung TW, Chou MY, Iijima K, Jang HC, Kang L, Kim M, Kim S, Kojima T, Kuzuya M, Lee JSW, Lee SY, Lee WJ, Lee Y, Liang CK, Lim JY, Lim WS, Peng LN, Sugimoto K, Tanaka T, Won CW, Yamada M, Zhang T, Akishita M, Arai H. Asian Working Group for Sarcopenia: 2019 Consensus Update on Sarcopenia Diagnosis and Treatment. J Am Med Dir Assoc. 2020 Mar;21(3):300-307.e2. doi: 10.1016/j.jamda.2019.12.012. Epub 2020 Feb 4.
- Mourtzakis M, Prado CM, Lieffers JR, Reiman T, McCargar LJ, Baracos VE. A practical and precise approach to quantification of body composition in cancer patients using computed tomography images acquired during routine care. Appl Physiol Nutr Metab. 2008 Oct;33(5):997-1006. doi: 10.1139/H08-075.
- Malietzis G, Aziz O, Bagnall NM, Johns N, Fearon KC, Jenkins JT. The role of body composition evaluation by computerized tomography in determining colorectal cancer treatment outcomes: a systematic review. Eur J Surg Oncol. 2015 Feb;41(2):186-96. doi: 10.1016/j.ejso.2014.10.056. Epub 2014 Nov 3.
- Jung HW, Kim JW, Kim JY, Kim SW, Yang HK, Lee JW, Lee KW, Kim DW, Kang SB, Kim KI, Kim CH, Kim JH. Effect of muscle mass on toxicity and survival in patients with colon cancer undergoing adjuvant chemotherapy. Support Care Cancer. 2015 Mar;23(3):687-94. doi: 10.1007/s00520-014-2418-6. Epub 2014 Aug 28.
- Prado CM, Baracos VE, McCargar LJ, Mourtzakis M, Mulder KE, Reiman T, Butts CA, Scarfe AG, Sawyer MB. Body composition as an independent determinant of 5-fluorouracil-based chemotherapy toxicity. Clin Cancer Res. 2007 Jun 1;13(11):3264-8. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-06-3067.
- Zanker J, Sim M, Anderson K, Balogun S, Brennan-Olsen SL, Dent E, Duque G, Girgis CM, Grossmann M, Hayes A, Henwood T, Hirani V, Inderjeeth C, Iuliano S, Keogh J, Lewis JR, Lynch GS, Pasco JA, Phu S, Reijnierse EM, Russell N, Vlietstra L, Visvanathan R, Walker T, Waters DL, Yu S, Maier AB, Daly RM, Scott D. Consensus guidelines for sarcopenia prevention, diagnosis and management in Australia and New Zealand. J Cachexia Sarcopenia Muscle. 2023 Feb;14(1):142-156. doi: 10.1002/jcsm.13115. Epub 2022 Nov 9.
- Cruz-Jentoft AJ, Bahat G, Bauer J, Boirie Y, Bruyere O, Cederholm T, Cooper C, Landi F, Rolland Y, Sayer AA, Schneider SM, Sieber CC, Topinkova E, Vandewoude M, Visser M, Zamboni M; Writing Group for the European Working Group on Sarcopenia in Older People 2 (EWGSOP2), and the Extended Group for EWGSOP2. Sarcopenia: revised European consensus on definition and diagnosis. Age Ageing. 2019 Jan 1;48(1):16-31. doi: 10.1093/ageing/afy169.
- Armstrong V, Stretch C, Fitzgerald L, Gopaul A, McKinnon G, Koziak J, Kopciuk K, Brockton N, Bathe O. Characterizing cancer-associated myosteatosis: anatomic distribution and cancer-specific variability of low radiodensity muscle. JCSM Rapid Communications. 2021; 4(2):197-206. doi: 10.1002/rco2.46
- Song M, Zhang Q, Tang M, Zhang X, Ruan G, Zhang X, Zhang K, Ge Y, Yang M, Li Q, Li X, Liu X, Li W, Cong M, Wang K, Song C, Shi H. Associations of low hand grip strength with 1 year mortality of cancer cachexia: a multicentre observational study. J Cachexia Sarcopenia Muscle. 2021 Dec;12(6):1489-1500. doi: 10.1002/jcsm.12778. Epub 2021 Sep 20.
- Cheville A. Rehabilitation of patients with advanced cancer. Cancer. 2001 Aug 15;92(4 Suppl):1039-48. doi: 10.1002/1097-0142(20010815)92:4+3.0.co;2-l.
- Wheelwright S, Darlington AS, Hopkinson JB, Fitzsimmons D, White A, Johnson CD. A systematic review of health-related quality of life instruments in patients with cancer cachexia. Support Care Cancer. 2013 Sep;21(9):2625-36. doi: 10.1007/s00520-013-1881-9. Epub 2013 Jun 25.
- Cella D, Stone AA. Health-related quality of life measurement in oncology: advances and opportunities. Am Psychol. 2015 Feb-Mar;70(2):175-85. doi: 10.1037/a0037821.
- Hagens ERC, Feenstra ML, van Egmond MA, van Laarhoven HWM, Hulshof MCCM, Boshier PR, Low DE, van Berge Henegouwen MI, Gisbertz SS. Influence of body composition and muscle strength on outcomes after multimodal oesophageal cancer treatment. J Cachexia Sarcopenia Muscle. 2020 Jun;11(3):756-767. doi: 10.1002/jcsm.12540. Epub 2020 Feb 25.
- Caan BJ, Meyerhardt JA, Kroenke CH, Alexeeff S, Xiao J, Weltzien E, Feliciano EC, Castillo AL, Quesenberry CP, Kwan ML, Prado CM. Explaining the Obesity Paradox: The Association between Body Composition and Colorectal Cancer Survival (C-SCANS Study). Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2017 Jul;26(7):1008-1015. doi: 10.1158/1055-9965.EPI-17-0200. Epub 2017 May 15.
- Correa-de-Araujo R, Addison O, Miljkovic I, Goodpaster BH, Bergman BC, Clark RV, Elena JW, Esser KA, Ferrucci L, Harris-Love MO, Kritchevsky SB, Lorbergs A, Shepherd JA, Shulman GI, Rosen CJ. Myosteatosis in the Context of Skeletal Muscle Function Deficit: An Interdisciplinary Workshop at the National Institute on Aging. Front Physiol. 2020 Aug 7;11:963. doi: 10.3389/fphys.2020.00963. eCollection 2020.
- Aleixo GFP, Shachar SS, Nyrop KA, Muss HB, Malpica L, Williams GR. Myosteatosis and prognosis in cancer: Systematic review and meta-analysis. Crit Rev Oncol Hematol. 2020 Jan;145:102839. doi: 10.1016/j.critrevonc.2019.102839. Epub 2019 Dec 20.
- Alipour S, Kennecke HF, Woods R, Lim HJ, Speers C, Brown CJ, Gill S, Renouf DJ, Cheung WY. Body mass index and body surface area and their associations with outcomes in stage II and III colon cancer. J Gastrointest Cancer. 2013 Jun;44(2):203-10. doi: 10.1007/s12029-012-9472-4.
- Cao A, Ferrucci LM, Caan BJ, Irwin ML. Effect of Exercise on Sarcopenia among Cancer Survivors: A Systematic Review. Cancers (Basel). 2022 Feb 3;14(3):786. doi: 10.3390/cancers14030786.
- Zanker J, Sim M, Anderson K, Balogun S, Brennan-Olsen SL, Dent E, Duque G, Girgis CM, Grossmann M, Hayes A, Henwood T, Hirani V, Inderjeeth C, Iuliano S, Keogh J, Lewis JR, Lynch GS, Pasco JA, Phu S, Reijnierse EM, Russell N, Vlietstra L, Visvanathan R, Walker T, Waters DL, Yu S, Maier AB, Daly RM, Scott D. The Australian and New Zealand Society for Sarcopenia and Frailty Research (ANZSSFR) sarcopenia diagnosis and management task force: Findings from the consumer expert Delphi process. Australas J Ageing. 2023 Mar;42(1):251-257. doi: 10.1111/ajag.13164. Epub 2022 Dec 8.
- Bhasin S, Travison TG, Manini TM, Patel S, Pencina KM, Fielding RA, Magaziner JM, Newman AB, Kiel DP, Cooper C, Guralnik JM, Cauley JA, Arai H, Clark BC, Landi F, Schaap LA, Pereira SL, Rooks D, Woo J, Woodhouse LJ, Binder E, Brown T, Shardell M, Xue QL, D'Agostino RB Sr, Orwig D, Gorsicki G, Correa-De-Araujo R, Cawthon PM. Sarcopenia Definition: The Position Statements of the Sarcopenia Definition and Outcomes Consortium. J Am Geriatr Soc. 2020 Jul;68(7):1410-1418. doi: 10.1111/jgs.16372. Epub 2020 Mar 9.
- Groarke JD, Crawford J, Collins SM, Lubaczewski S, Roeland EJ, Naito T, Hendifar AE, Fallon M, Takayama K, Asmis T, Dunne RF, Karahanoglu I, Northcott CA, Harrington MA, Rossulek M, Qiu R, Saxena AR. Ponsegromab for the Treatment of Cancer Cachexia. N Engl J Med. 2024 Dec 19;391(24):2291-2303. doi: 10.1056/NEJMoa2409515. Epub 2024 Sep 14.
- Dolly A, Dumas JF, Servais S. Cancer cachexia and skeletal muscle atrophy in clinical studies: what do we really know? J Cachexia Sarcopenia Muscle. 2020 Dec;11(6):1413-1428. doi: 10.1002/jcsm.12633. Epub 2020 Oct 14.
- Tisdale MJ. Molecular pathways leading to cancer cachexia. Physiology (Bethesda). 2005 Oct;20:340-8. doi: 10.1152/physiol.00019.2005.
- Vanhoutte G, van de Wiel M, Wouters K, Sels M, Bartolomeeussen L, De Keersmaecker S, Verschueren C, De Vroey V, De Wilde A, Smits E, Cheung KJ, De Clerck L, Aerts P, Baert D, Vandoninck C, Kindt S, Schelfhaut S, Vankerkhoven M, Troch A, Ceulemans L, Vandenbergh H, Leys S, Rondou T, Dewitte E, Maes K, Pauwels P, De Winter B, Van Gaal L, Ysebaert D, Peeters M. Cachexia in cancer: what is in the definition? BMJ Open Gastroenterol. 2016 Oct 18;3(1):e000097. doi: 10.1136/bmjgast-2016-000097. eCollection 2016.
- Westbury LD, Beaudart C, Bruyere O, Cauley JA, Cawthon P, Cruz-Jentoft AJ, Curtis EM, Ensrud K, Fielding RA, Johansson H, Kanis JA, Karlsson MK, Lane NE, Lengele L, Lorentzon M, McCloskey E, Mellstrom D, Newman AB, Ohlsson C, Orwoll E, Reginster JY, Ribom E, Rosengren BE, Schousboe JT, Shiroma EJ, Harvey NC, Dennison EM, Cooper C; International Musculoskeletal Ageing Network. Recent sarcopenia definitions-prevalence, agreement and mortality associations among men: Findings from population-based cohorts. J Cachexia Sarcopenia Muscle. 2023 Feb;14(1):565-575. doi: 10.1002/jcsm.13160. Epub 2023 Jan 5.
- Mueller TC, Burmeister MA, Bachmann J, Martignoni ME. Cachexia and pancreatic cancer: are there treatment options? World J Gastroenterol. 2014 Jul 28;20(28):9361-73. doi: 10.3748/wjg.v20.i28.9361.
- Brown JC, Caan BJ, Prado CM, Cespedes Feliciano EM, Xiao J, Kroenke CH, Meyerhardt JA. The Association of Abdominal Adiposity With Mortality in Patients With Stage I-III Colorectal Cancer. J Natl Cancer Inst. 2020 Apr 1;112(4):377-383. doi: 10.1093/jnci/djz150.
- Cespedes Feliciano EM, Lee VS, Prado CM, Meyerhardt JA, Alexeeff S, Kroenke CH, Xiao J, Castillo AL, Caan BJ. Muscle mass at the time of diagnosis of nonmetastatic colon cancer and early discontinuation of chemotherapy, delays, and dose reductions on adjuvant FOLFOX: The C-SCANS study. Cancer. 2017 Dec 15;123(24):4868-4877. doi: 10.1002/cncr.30950. Epub 2017 Sep 7.
- Ali R, Baracos VE, Sawyer MB, Bianchi L, Roberts S, Assenat E, Mollevi C, Senesse P. Lean body mass as an independent determinant of dose-limiting toxicity and neuropathy in patients with colon cancer treated with FOLFOX regimens. Cancer Med. 2016 Apr;5(4):607-16. doi: 10.1002/cam4.621. Epub 2016 Jan 27.
- Yip C, Dinkel C, Mahajan A, Siddique M, Cook GJ, Goh V. Imaging body composition in cancer patients: visceral obesity, sarcopenia and sarcopenic obesity may impact on clinical outcome. Insights Imaging. 2015 Aug;6(4):489-97. doi: 10.1007/s13244-015-0414-0. Epub 2015 Jun 13.
- Antoun S, Borget I, Lanoy E. Impact of sarcopenia on the prognosis and treatment toxicities in patients diagnosed with cancer. Curr Opin Support Palliat Care. 2013 Dec;7(4):383-9. doi: 10.1097/SPC.0000000000000011.
- Ngo-Huang AT, Parker NH, Xiao L, Schadler KL, Petzel MQB, Prakash LR, Kim MP, Tzeng CD, Lee JE, Ikoma N, Wolff RA, Javle MM, Koay EJ, Pant SD, Folloder JP, Wang X, Cotto AM, Ju YR, Garg N, Wang H, Bruera ED, Basen-Engquist KM, Katz MHG. Effects of a Pragmatic Home-based Exercise Program Concurrent With Neoadjuvant Therapy on Physical Function of Patients With Pancreatic Cancer: The PancFit Randomized Clinical Trial. Ann Surg. 2023 Jul 1;278(1):22-30. doi: 10.1097/SLA.0000000000005878. Epub 2023 Apr 7.
- Lew D, Kamal F, Phan K, Randhawa K, Cornwell S, Bangolo AI, Weissman S, Pandol SJ. Epidemiologic risk factors for patients admitted with chronic pancreatitis and pancreatic ductal adenocarcinoma in the United States. World J Clin Oncol. 2022 Nov 24;13(11):907-917. doi: 10.5306/wjco.v13.i11.907.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- H25-00754
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .