Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Utilisation des tests de force pour mieux comprendre comment le cancer du pancréas affecte la masse musculaire et la qualité de vie (PanFit)

11 septembre 2026 mis à jour par: British Columbia Cancer Agency

Surveillance des changements de la fonction physique chez les patients atteints d'adénocarcinome canalaire pancréatique : potentiel pour une meilleure compréhension de la trajectoire du traitement et de la survie

L'objectif de cet essai clinique est de mesurer la force de préhension manuelle chez les adultes atteints d'adénocarcinome canalaire pancréatique (PDAC). Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont :

  • Est-il réalisable de mesurer la force de préhension manuelle dans le cadre d'une consultation clinique ?
  • Les changements de la force de préhension manuelle sont-ils liés aux changements de composition corporelle ?
  • La force de préhension manuelle est-Elle liée au bien-être d'une personne ?
  • La force de préhension manuelle est-Elle liée à la réponse d'une tumeur au traitement ?

Les participants devront presser un dispositif avec leur main pour mesurer leur force de préhension manuelle et remplir des questionnaires sur leur bien-être lorsqu'ils seront vus en clinique pour leurs soins médicaux réguliers pour le PDAC.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Canada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V5Z 4E6
        • Recrutement
        • BC Cancer
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Âge de 18 ans ou plus.
  • Diagnostic histologique et/ou radiologique de PDAC résécable, non résécable ou métastatique. Pour le PDAC résécable, cadre adjuvant uniquement.
  • Statut de performance ECOG 0-2.
  • Espérance de vie supérieure à 6 mois selon l'évaluation de l'investigateur.
  • Prévu pour un traitement, soit dans le cadre des soins de routine ou en association avec un agent expérimental dans le cadre d'une autre étude.
  • Capacité de tenir un dynamomètre avec une main.

Critères d'exclusion :

  • Personnes ayant réalisé une imagerie par tomodensitométrie en dehors de Vancouver, Colombie-Britannique, Canada.
  • Personnes inaptes à subir une imagerie par tomodensitométrie de la troisième vertèbre lombaire (L3).
  • Personnes participant actuellement à un programme structuré d'entraînement en résistance d'intensité modérée.
  • Personnes jugées par ailleurs inaptes par l'investigateur à poursuivre ce protocole.
  • Incapacité à respecter les évaluations et le suivi de l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Bras d'étude principal
Le bras d'étude dans lequel tous les participants sont inscrits. Les participants réaliseront des évaluations de la force de préhension et rempliront des questionnaires.
Dispositif: Évaluations de la force de préhension manuelle à l'aide d'un dynamomètre
Serrez un dynamomètre avec une main pour mesurer la force de préhension.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fréquence des participants avec des mesures de force de préhension (HGS) à 6 mois à partir de la date de début du traitement
Délai: Du début de la thérapie anticancéreuse jusqu'à l'évaluation de suivi à 6 mois.
Le pourcentage de participants avec des résultats de test de force de préhension (HGS) à 6 mois à partir de la date de début du traitement. La force de préhension est mesurée en kilogrammes avec un dynamomètre manuel.
Du début de la thérapie anticancéreuse jusqu'à l'évaluation de suivi à 6 mois.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fréquence des participants avec des mesures de force de préhension (HGS) au départ de l'étude
Délai: Au moment de l'évaluation initiale pour l'étude.
Le pourcentage de participants avec des résultats de test de force de préhension (HGS) à l'état initial de l'étude. La force de préhension est mesurée en kilogrammes avec un dynamomètre manuel.
Au moment de l'évaluation initiale pour l'étude.
Fréquence des participants avec des mesures de la force de préhension (HGS) à 3 mois à partir de la date de début du traitement
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'à l'évaluation de suivi à 3 mois.
Le pourcentage de participants avec des résultats de test de force de préhension (HGS) à 3 mois à partir de la date de début du traitement.
La force de préhension est mesurée en kilogrammes avec un dynamomètre manuel.
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'à l'évaluation de suivi à 3 mois.
Fréquence des participants ayant des mesures de force de préhension (HGS) à 9 mois à partir de la date de début du traitement
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'à l'évaluation de suivi à 9 mois.
Le pourcentage de participants avec des résultats de test de force de préhension (HGS) à 9 mois à partir de la date de début du traitement. La force de préhension est mesurée en kilogrammes avec un dynamomètre manuel.
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'à l'évaluation de suivi à 9 mois.
Fréquence des participants avec des mesures de force de préhension (HGS) à 12 mois à partir de la date de début du traitement
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'à l'évaluation de suivi à 12 mois.
Le pourcentage de participants avec des résultats de test de force de préhension (HGS) à 12 mois à partir de la date de début du traitement. La force de préhension est mesurée en kilogrammes avec un dynamomètre manuel.
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'à l'évaluation de suivi à 12 mois.
Proportion de participants atteints de sarcopénie utilisant uniquement l'image CT (Sarcopénie CT)
Délai: À partir de la date où la thérapie anticancéreuse est initiée jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Le pourcentage de participants à chaque point temporel qui répondent aux critères de la sarcopénie en utilisant les définitions établies déterminées uniquement par l'image CT, à savoir les points de coupure spécifiques au sexe et à l'IMC développés par Caan et al. (2017).
À partir de la date où la thérapie anticancéreuse est initiée jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Proportion de participants atteints de sarcopénie utilisant uniquement la fonction physique (Sarcopénie P)
Délai: À partir de la date où la thérapie anticancéreuse est initiée jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Le pourcentage de participants à chaque point de temps qui répondent aux critères de la sarcopénie selon la définition du Consortium des Définitions et Résultats de la Sarcopénie (SDOC) (Bhasin et al. 2020).
À partir de la date où la thérapie anticancéreuse est initiée jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Proportion de participants atteints de sarcopénie en utilisant une combinaison d'image CT et de fonction physique (Sarcopénie COMB)
Délai: À partir de la date où la thérapie anticancéreuse est initiée jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Le pourcentage de participants à chaque point temporel qui répondent aux critères de la sarcopénie selon la définition du Groupe de travail européen sur la sarcopénie chez les personnes âgées (EWGSOP2) (Cruz-Jentoft et al. 2019), qui est soutenue par le Groupe de travail asiatique pour la sarcopénie (Chen et al. 2019), et la Société australienne et néo-zélandaise de recherche sur la sarcopénie et la fragilité (Zanker et al. 2023a, Zanker et al. 2023b).
À partir de la date où la thérapie anticancéreuse est initiée jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre la force de préhension manuelle (FPM) et l'indice de masse musculaire squelettique (IMMS)
Délai: À partir de la date où la thérapie anticancéreuse est initiée jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de la force de préhension manuelle (FPM) pour chaque unité d'augmentation de l'indice de masse musculaire squelettique (IMMS). La force de préhension manuelle est mesurée en kilogrammes avec un dynamomètre manuel. L'indice de masse musculaire squelettique estime la masse musculaire globale en divisant la surface de masse musculaire squelettique (SMMS) ou la masse de masse musculaire squelettique (MMMS) par la taille au carré. L'IMMS est mesuré en cm²/m² et est calculé à partir de l'imagerie par tomodensitométrie de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date où la thérapie anticancéreuse est initiée jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre la force de préhension manuelle (FPM) et la densité du muscle squelettique (DMS)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de la force de préhension manuelle (HGS) pour chaque unité d'augmentation de la densité musculaire squelettique (SMD). La force de préhension manuelle est mesurée en kilogrammes à l'aide d'un dynamomètre manuel. La densité musculaire squelettique mesure la composition musculaire, qui comprend la quantité de tissu adipeux et non adipeux dans le muscle. La SMD est mesurée en unités Hounsfield (HU) et est calculée à partir de l'imagerie par tomodensitométrie de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre la force de préhension manuelle (FPM) et la jauge du muscle squelettique (JMS)
Délai: À partir de la date de début de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de la force de préhension manuelle (HGS) pour chaque unité d'augmentation de l'indice musculaire squelettique (SMG). La force de préhension manuelle est mesurée en kilogrammes avec un dynamomètre manuel. L'indice musculaire squelettique est une mesure à la fois de la quantité et de la qualité du muscle squelettique. Le SMG est calculé comme le produit de l'indice de masse musculaire squelettique (SMI) et de la densité musculaire squelettique (SMD) et est donc indirectement calculé à partir de l'imagerie TDM de la troisième vertèbre lombaire (L3). Le SMG est mesuré en unités Hounsfield (HU)*cm^2/m^2.
À partir de la date de début de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre la force de préhension (HGS) et le tissu adipeux viscéral (VAT)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de la force de préhension manuelle (FPM) pour chaque unité d'augmentation du tissu adipeux viscéral (TAV). La force de préhension manuelle est mesurée en kilogrammes avec un dynamomètre manuel. Le tissu adipeux viscéral est la graisse stockée en profondeur dans la cavité abdominale et qui entoure les organes abdominaux. Le TAV évalue le volume de graisse dans le corps. Le TAV est mesuré en cm^2 à partir de l'imagerie par tomodensitométrie de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre la force de préhension manuelle (FPM) et le tissu adipeux sous-cutané (TAS)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de la force de préhension manuelle (FPM) pour chaque unité d'augmentation du tissu adipeux sous-cutané (TASC).
La force de préhension manuelle est mesurée en kilogrammes à l'aide d'un dynamomètre manuel.
Le tissu adipeux sous-cutané est la couche de graisse située directement sous la peau, entre le derme et les muscles.
Le TASC évalue la distribution des graisses dans le corps.
Le TASC est mesuré en cm² à partir de l'imagerie par tomodensitométrie (CT) de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre la force de préhension manuelle (HGS) et le tissu adipeux intermusculaire (IMAT)
Délai: À partir de la date où la thérapie anticancéreuse est initiée jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de la force de préhension manuelle (FPM) pour chaque unité d'augmentation du tissu adipeux intermusculaire (TAIM). La force de préhension manuelle est mesurée en kilogrammes à l'aide d'un dynamomètre manuel. Le tissu adipeux intermusculaire est la graisse située entre les groupes musculaires et sous le fascia profond qui les entoure. Le TAIM évalue l'accumulation de graisse dans le corps. Le TAIM est mesuré en cm² à partir de l'imagerie par tomodensitométrie de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date où la thérapie anticancéreuse est initiée jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre la force de préhension (HGS) et la survie sans progression (PFS)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'à la date de progression clinique, de retrait, de décès ou de fin de l'étude, selon la première éventualité, évalué jusqu'à 26 mois.
La variation de la force de préhension manuelle (FPM) pour chaque unité d'augmentation de la survie sans progression (SSP). La force de préhension manuelle est mesurée en kilogrammes avec un dynamomètre manuel. La survie sans progression est la durée entre la première dose de traitement et la date de progression clinique.
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'à la date de progression clinique, de retrait, de décès ou de fin de l'étude, selon la première éventualité, évalué jusqu'à 26 mois.
Force et direction de la relation entre la force de préhension manuelle (HGS) et la survie globale (OS)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'à la date de décès ou de fin d'étude, selon la première éventualité, évalué jusqu'à 26 mois.
La variation de la force de préhension manuelle (HGS) pour chaque unité d'augmentation de la survie globale (OS). La force de préhension manuelle est mesurée en kilogrammes à l'aide d'un dynamomètre manuel. La survie globale correspond à la durée de survie des participants à partir du début du traitement.
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'à la date de décès ou de fin d'étude, selon la première éventualité, évalué jusqu'à 26 mois.
Force et direction de la relation entre la force de préhension manuelle (FPM) et le taux de réponse objective (TRO)
Délai: De la date de l'examen d'évaluation initiale jusqu'à la date de progression clinique, de retrait, de décès ou de fin de l'étude, selon la première éventualité, évalué jusqu'à 26 mois.
La variation de la force de préhension manuelle (HGS) pour chaque unité d'augmentation du taux de réponse objective (ORR). La force de préhension manuelle est mesurée en kilogrammes à l'aide d'un dynamomètre manuel. Le taux de réponse objective est la proportion de participants qui ont une réponse complète ou partielle au traitement.
De la date de l'examen d'évaluation initiale jusqu'à la date de progression clinique, de retrait, de décès ou de fin de l'étude, selon la première éventualité, évalué jusqu'à 26 mois.
Différence de la force de préhension manuelle (FPM) entre les schémas thérapeutiques
Délai: À partir de la date de début de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La différence dans la quantité de force de préhension manuelle (FPM) entre les participants recevant différents régimes de traitement. La force de préhension manuelle est mesurée en kilogrammes avec un dynamomètre manuel.
À partir de la date de début de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre la force de préhension manuelle (FPM) et le stade de la tumeur
Délai: À partir de la date où la thérapie anticancéreuse est initiée jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de la force de préhension manuelle (FPM) pour chaque unité d'augmentation du stade tumoral tel que défini par l'American Joint Committee on Cancer (AJCC). La force de préhension manuelle est mesurée en kilogrammes avec un dynamomètre manuel. Le stade tumoral décrit l'étendue de la croissance et de la propagation du cancer.
À partir de la date où la thérapie anticancéreuse est initiée jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre la force de préhension manuelle (FPM) et le grade tumoral
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de la force de préhension manuelle (FPM) pour chaque unité d'augmentation du grade tumoral selon un système de classification à quatre niveaux. La force de préhension manuelle est mesurée en kilogrammes avec un dynamomètre manuel. Le grade tumoral décrit l'apparence des cellules cancéreuses et leur taux de croissance attendu.
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Différence de force de préhension manuelle (FPM) entre les sites de métastases
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La différence dans la quantité de force de préhension manuelle (FPM) entre les participants avec différents sites de métastases. La force de préhension manuelle est mesurée en kilogrammes avec un dynamomètre manuel.
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre l'état de santé global (QdV, selon EORTC QLQ-C30) et la force de préhension manuelle (FPM)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de la qualité de vie, mesurée par l'état de santé global du questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation de la force de préhension manuelle (FPM). La mesure de l'état de santé global (QL2) a un score allant de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant une meilleure qualité de vie. La force de préhension manuelle est mesurée en kilogrammes avec un dynamomètre manuel.
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre le fonctionnement physique (selon EORTC QLQ-C30) et la force de préhension manuelle (HGS)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation du fonctionnement physique, telle que mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation de la force de préhension manuelle (HGS). L'échelle de fonctionnement physique (PF2) va de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau de fonctionnement plus élevé/sain. La force de préhension manuelle est mesurée en kilogrammes avec un dynamomètre manuel.
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre le fonctionnement des rôles (selon EORTC QLQ-C30) et la force de préhension manuelle (FPM)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation du fonctionnement des rôles, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation de la force de préhension manuelle (FPM). L'échelle de fonctionnement des rôles (RF2) varie de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau de fonctionnement plus élevé/sain. Le fonctionnement des rôles mesure la capacité d'une personne à participer à la vie quotidienne. La force de préhension manuelle est mesurée en kilogrammes à l'aide d'un dynamomètre manuel.
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre le fonctionnement émotionnel (selon l'EORTC QLQ-C30) et la force de préhension manuelle (HGS)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation du fonctionnement émotionnel, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation de la force de préhension manuelle (FPM). L'échelle de fonctionnement émotionnel (EF) va de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau de fonctionnement plus élevé/sain. La force de préhension manuelle est mesurée en kilogrammes avec un dynamomètre manuel.
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre le fonctionnement cognitif (selon EORTC QLQ-C30) et la force de préhension manuelle (FPM)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation du fonctionnement cognitif, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation de la force de préhension manuelle (HGS). L'échelle du fonctionnement cognitif (CF) varie de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau de fonctionnement plus élevé/sain. La force de préhension manuelle est mesurée en kilogrammes avec un dynamomètre manuel.
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre le fonctionnement social (selon EORTC QLQ-C30) et la force de préhension manuelle (FPM)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation du fonctionnement social, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation de la force de préhension manuelle (HGS). L'échelle de fonctionnement social (SF) varie de 0 à 100, des scores plus élevés indiquant un niveau de fonctionnement plus élevé/sain. La force de préhension manuelle est mesurée en kilogrammes à l'aide d'un dynamomètre manuel.
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre la fatigue (selon EORTC QLQ-C30) et la force de préhension manuelle (FPM)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de la fatigue, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation de la force de préhension manuelle (FPM). L'échelle des symptômes de fatigue (FA) va de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. La force de préhension manuelle est mesurée en kilogrammes avec un dynamomètre manuel.
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre les nausées et les vomissements (selon EORTC QLQ-C30) et la force de préhension manuelle (FPM)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation des nausées et vomissements, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation de la force de préhension manuelle (HGS). L'échelle des symptômes pour les nausées et vomissements (NV) va de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. La force de préhension manuelle est mesurée en kilogrammes avec un dynamomètre manuel.
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre la douleur (selon EORTC QLQ-C30) et la force de préhension manuelle (HGS)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de la douleur, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation de la force de préhension manuelle (HGS). L'échelle de symptômes pour la douleur (PA) va de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. La force de préhension manuelle est mesurée en kilogrammes avec un dynamomètre manuel.
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre la dyspnée (selon EORTC QLQ-C30) et la force de préhension manuelle (FPM)
Délai: À compter de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de la dyspnée, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation de la force de préhension manuelle (FPM). L'item symptomatique de la dyspnée (DY) varie en score de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. La force de préhension manuelle est mesurée en kilogrammes avec un dynamomètre manuel.
À compter de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Intensité et direction de la relation entre l'insomnie (selon EORTC QLQ-C30) et la force de préhension manuelle (HGS)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Le changement de l'insomnie, mesuré par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation de la force de préhension manuelle (FPM). L'item symptôme de l'insomnie (SL) a un score allant de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. La force de préhension manuelle est mesurée en kilogrammes avec un dynamomètre manuel.
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre la perte d'appétit (selon EORTC QLQ-C30) et la force de préhension manuelle (FPM)
Délai: À partir de la date où la thérapie anticancéreuse est initiée jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de la perte d'appétit, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation de la force de préhension manuelle (HGS). L'item symptôme de perte d'appétit (AP) varie en score de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. La force de préhension manuelle est mesurée en kilogrammes à l'aide d'un dynamomètre manuel.
À partir de la date où la thérapie anticancéreuse est initiée jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et Direction de la Relation Entre la Constipation (selon EORTC QLQ-C30) et la Force de Préhension Manuelle (FPM)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de la constipation, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation de la force de préhension manuelle (HGS). L'item symptôme de constipation (CO) a un score allant de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. La force de préhension manuelle est mesurée en kilogrammes avec un dynamomètre manuel.
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Intensité et direction de la relation entre la diarrhée (selon EORTC QLQ-C30) et la force de préhension (HGS)
Délai: À partir de la date où la thérapie anticancéreuse est initiée jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de la diarrhée, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation de la force de préhension manuelle (FPM). L'item symptôme de diarrhée (DI) varie en score de 0 à 100, des scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. La force de préhension manuelle est mesurée en kilogrammes avec un dynamomètre manuel.
À partir de la date où la thérapie anticancéreuse est initiée jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre les difficultés financières (selon EORTC QLQ-C30) et la force de préhension (HGS)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation des difficultés financières, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation de la force de préhension manuelle (HGS). L'item symptôme des difficultés financières (FI) a un score allant de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. La force de préhension manuelle est mesurée en kilogrammes avec un dynamomètre manuel.
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre l'aversion alimentaire (selon EORTC QLQ-CAX24) et la force de préhension manuelle (FPM)
Délai: À partir de la date à laquelle la thérapie anticancéreuse est initiée jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de l'aversion alimentaire, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-CAX24, pour chaque unité d'augmentation de la force de préhension manuelle (HGS). L'échelle des symptômes pour l'aversion alimentaire (AV) va de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. La force de préhension manuelle est mesurée en kilogrammes avec un dynamomètre manuel.
À partir de la date à laquelle la thérapie anticancéreuse est initiée jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre l'inquiétude liée à l'alimentation et à la perte de poids (selon l'EORTC QLQ-CAX24) et la force de préhension manuelle (FPM)
Délai: À partir de la date à laquelle la thérapie anticancéreuse est initiée jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de l'inquiétude concernant l'alimentation et la perte de poids, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-CAX24, pour chaque unité d'augmentation de la force de préhension manuelle (HGS). L'échelle de symptômes pour l'inquiétude concernant l'alimentation et la perte de poids (EW) va de 0 à 100, des scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. La force de préhension manuelle est mesurée en kilogrammes avec un dynamomètre manuel.
À partir de la date à laquelle la thérapie anticancéreuse est initiée jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre les difficultés alimentaires (selon EORTC QLQ-CAX24) et la force de préhension manuelle (FPM)
Délai: À partir de la date d'initiation du traitement anticancéreux jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La modification des difficultés alimentaires, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-CAX24, pour chaque unité d'augmentation de la force de préhension manuelle (HGS). L'échelle des symptômes pour les difficultés alimentaires (EAT) va de 0 à 100, des scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. La force de préhension manuelle est mesurée en kilogrammes avec un dynamomètre manuel.
À partir de la date d'initiation du traitement anticancéreux jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre la perte de contrôle (selon EORTC QLQ-CAX24) et la force de préhension manuelle (FPM)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de la perte de contrôle, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-CAX24, pour chaque unité d'augmentation de la force de préhension manuelle (FPM). L'échelle des symptômes pour la perte de contrôle (LC) varie de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. La force de préhension manuelle est mesurée en kilogrammes à l'aide d'un dynamomètre manuel.
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre le déclin physique (selon EORTC QLQ-CAX24) et la force de préhension manuelle (FPM)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation du déclin physique, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-CAX24, pour chaque unité d'augmentation de la force de préhension manuelle (HGS). L'échelle des symptômes pour le déclin physique (PHY) va de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. La force de préhension manuelle est mesurée en kilogrammes avec un dynamomètre manuel.
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre la sécheresse buccale (selon l'EORTC QLQ-CAX24) et la force de préhension manuelle (FPM)
Délai: À partir de la date d'initiation du traitement anticancéreux jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de la sécheresse buccale, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-CAX24, pour chaque unité d'augmentation de la force de préhension manuelle (FPM). La mesure unique de la sécheresse buccale (SB) varie en score de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. La force de préhension manuelle est mesurée en kilogrammes avec un dynamomètre manuel.
À partir de la date d'initiation du traitement anticancéreux jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre l'indigestion/brûlures d'estomac (selon EORTC QLQ-CAX24) et la force de préhension manuelle (HGS)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation des troubles digestifs/brûlures d'estomac, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-CAX24, pour chaque unité d'augmentation de la force de préhension manuelle (HGS). La mesure en un seul item des troubles digestifs/brûlures d'estomac (IND) varie en score de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. La force de préhension manuelle est mesurée en kilogrammes avec un dynamomètre manuel.
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre se forcer à manger (selon EORTC QLQ-CAX24) et la force de préhension manuelle (FPM)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de l'obligation de se forcer à manger, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-CAX24, pour chaque unité d'augmentation de la force de préhension manuelle (FPM). La mesure individuelle de l'obligation de se forcer à manger (FOR) a un score allant de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. La force de préhension manuelle est mesurée en kilogrammes avec un dynamomètre manuel.
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre les informations inadéquates (selon EORTC QLQ-CAX24) et la force de préhension manuelle (FPM)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La modification de la perception d'un participant de recevoir des informations inadéquates sur sa perte de poids de la part de son équipe soignante, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-CAX24, pour chaque unité d'augmentation de la force de préhension manuelle (HGS). La mesure unique de la réception d'informations inadéquates sur la perte de poids (INF) varie en score de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. La force de préhension manuelle est mesurée en kilogrammes avec un dynamomètre manuel.
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre la valeur de l'indice (selon EuroQol EQ-5D-5L) et la force de préhension manuelle (FPM)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de la qualité de vie, mesurée par la valeur d'indice du questionnaire EuroQol EQ-5D-5L, pour chaque unité d'augmentation de la force de préhension manuelle (HGS). Au Canada, la valeur d'indice varie de -0,148 à 0,949, les nombres plus grands et plus positifs indiquant une meilleure santé. La force de préhension manuelle est mesurée en kilogrammes avec un dynamomètre manuel.
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et Direction de la Relation Entre l'État de Santé (EQ-VAS par EuroQol EQ-5D-5L) et la Force de Prise Manuelle (HGS)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de la qualité de vie, mesurée par l'échelle visuelle analogique (EQ-VAS) du questionnaire EuroQol EQ-5D-5L, pour chaque unité d'augmentation de la force de préhension manuelle (HGS). L'EQ-VAS varie de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant une meilleure santé. La force de préhension manuelle est mesurée en kilogrammes à l'aide d'un dynamomètre manuel.
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre l'état de santé global (QdV, selon EORTC QLQ-C30) et l'indice de masse musculaire squelettique (IMMS)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de la qualité de vie, mesurée par l'état de santé global du questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation de l'indice de masse musculaire squelettique (SMI). La mesure de l'état de santé global (QL2) a un score allant de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant une meilleure qualité de vie. L'indice de masse musculaire squelettique estime la masse musculaire globale en divisant la surface de muscle squelettique (SMA) ou la masse de muscle squelettique (SMM) par la taille au carré. Le SMI est mesuré en cm²/m² et est calculé à partir de l'imagerie par tomodensitométrie de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre le fonctionnement physique (selon EORTC QLQ-C30) et l'indice de masse musculaire squelettique (SMI)
Délai: À partir de la date où la thérapie anticancéreuse est initiée jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation du fonctionnement physique, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation de l'indice de masse musculaire squelettique (SMI). L'échelle de fonctionnement physique (PF2) varie de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau de fonctionnement plus élevé/sain. L'indice de masse musculaire squelettique estime la masse musculaire globale en divisant la surface de muscle squelettique (SMA) ou la masse de muscle squelettique (SMM) par la taille au carré. Le SMI est mesuré en cm²/m² et est calculé à partir de l'imagerie par tomodensitométrie de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date où la thérapie anticancéreuse est initiée jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre le fonctionnement du rôle (selon EORTC QLQ-C30) et l'indice de masse musculaire squelettique (SMI)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation du fonctionnement de rôle, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation de l'indice de masse musculaire squelettique (SMI). L'échelle de fonctionnement de rôle (RF2) varie de 0 à 100, des scores plus élevés indiquant un niveau de fonctionnement plus élevé/sain. Le fonctionnement de rôle mesure la capacité d'une personne à participer à la vie quotidienne. L'indice de masse musculaire squelettique estime la masse musculaire globale en divisant la surface de masse musculaire squelettique (SMA) ou la masse de masse musculaire squelettique (SMM) par la taille au carré. Le SMI est mesuré en cm²/m² et est calculé à partir de l'imagerie par tomodensitométrie de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre le fonctionnement émotionnel (selon EORTC QLQ-C30) et l'indice de masse musculaire squelettique (SMI)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation du fonctionnement émotionnel, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation de l'indice de masse musculaire squelettique (SMI). L'échelle de fonctionnement émotionnel (EF) varie de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau de fonctionnement plus élevé/sain. L'indice de masse musculaire squelettique estime la masse musculaire globale en divisant la surface de la masse musculaire squelettique (SMA) ou la masse de la masse musculaire squelettique (SMM) par la taille au carré. Le SMI est mesuré en cm^2/m^2 et est calculé à partir de l'imagerie CT de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre le fonctionnement cognitif (selon EORTC QLQ-C30) et l'indice de masse musculaire squelettique (SMI)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation du fonctionnement cognitif, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation de l'indice de masse musculaire squelettique (SMI). L'échelle de fonctionnement cognitif (CF) varie de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau de fonctionnement plus élevé/sain. L'indice de masse musculaire squelettique estime la masse musculaire globale en divisant la surface de la masse musculaire squelettique (SMA) ou la masse de la masse musculaire squelettique (SMM) par la hauteur au carré. Le SMI est mesuré en cm^2/m^2 et est calculé à partir de l'imagerie CT de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre le fonctionnement social (selon EORTC QLQ-C30) et l'indice de masse musculaire squelettique (SMI)
Délai: À partir de la date d'initiation du traitement anticancéreux jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation du fonctionnement social, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation de l'indice de masse musculaire squelettique (SMI). L'échelle de fonctionnement social (SF) varie de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau de fonctionnement plus élevé/sain. L'indice de masse musculaire squelettique estime la masse musculaire globale en divisant la surface de masse musculaire squelettique (SMA) ou la masse de masse musculaire squelettique (SMM) par la taille au carré. Le SMI est mesuré en cm²/m² et est calculé à partir de l'imagerie CT de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date d'initiation du traitement anticancéreux jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre la fatigue (selon EORTC QLQ-C30) et l'indice de masse musculaire squelettique (SMI)
Délai: À partir de la date d'initiation du traitement anticancéreux jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de la fatigue, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation de l'indice de masse musculaire squelettique (SMI). L'échelle des symptômes de fatigue (FA) varie de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. L'indice de masse musculaire squelettique estime la masse musculaire globale en divisant la surface de la masse musculaire squelettique (SMA) ou la masse de la masse musculaire squelettique (SMM) par la taille au carré. Le SMI est mesuré en cm²/m² et est calculé à partir de l'imagerie par tomodensitométrie de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date d'initiation du traitement anticancéreux jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre les nausées et vomissements (selon EORTC QLQ-C30) et l'index de masse musculaire squelettique (SMI)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation des nausées et vomissements, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation de l'indice de masse musculaire squelettique (SMI). L'échelle de symptômes pour les nausées et vomissements (NV) va de 0 à 100, des scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. L'indice de masse musculaire squelettique estime la masse musculaire globale en divisant la surface de masse musculaire squelettique (SMA) ou la masse de muscle squelettique (SMM) par la taille au carré. Le SMI est mesuré en cm²/m² et est calculé à partir de l'imagerie TDM de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre la douleur (selon EORTC QLQ-C30) et l'indice de masse musculaire squelettique (SMI)
Délai: De la date à laquelle la thérapie anticancéreuse est initiée jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de la douleur, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation de l'indice de masse musculaire squelettique (SMI). L'échelle des symptômes pour la douleur (PA) varie de 0 à 100, des scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. L'indice de masse musculaire squelettique estime la masse musculaire globale en divisant la surface de la masse musculaire squelettique (SMA) ou la masse musculaire squelettique (SMM) par la taille au carré. Le SMI est mesuré en cm²/m² et est calculé à partir de l'imagerie par tomodensitométrie de la troisième vertèbre lombaire (L3).
De la date à laquelle la thérapie anticancéreuse est initiée jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre la dyspnée (selon EORTC QLQ-C30) et l'indice de masse musculaire squelettique (SMI)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de la dyspnée, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation de l'indice de masse musculaire squelettique (SMI). L'item symptôme de la dyspnée (DY) a un score allant de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. L'indice de masse musculaire squelettique estime la masse musculaire globale en divisant la surface de muscle squelettique (SMA) ou la masse de muscle squelettique (SMM) par la taille au carré. Le SMI est mesuré en cm²/m² et est calculé à partir de l'imagerie par tomodensitométrie de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre l'insomnie (selon EORTC QLQ-C30) et l'indice de masse musculaire squelettique (SMI)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La modification de l'insomnie, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation de l'indice de masse musculaire squelettique (SMI). L'item symptôme de l'insomnie (SL) varie en score de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. L'indice de masse musculaire squelettique estime la masse musculaire globale en divisant la surface musculaire squelettique (SMA) ou la masse musculaire squelettique (SMM) par la taille au carré. Le SMI est mesuré en cm²/m² et est calculé à partir de l'imagerie par tomodensitométrie de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre la perte d'appétit (selon EORTC QLQ-C30) et l'indice de masse musculaire squelettique (SMI)
Délai: À partir de la date d'initiation du traitement anticancéreux jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La modification de la perte d'appétit, telle que mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation de l'indice de masse musculaire squelettique (SMI). L'item symptôme de la perte d'appétit (AP) varie en score de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. L'indice de masse musculaire squelettique estime la masse musculaire globale en divisant la surface de muscle squelettique (SMA) ou la masse de muscle squelettique (SMM) par la taille au carré. Le SMI est mesuré en cm²/m² et est calculé à partir de l'imagerie par tomodensitométrie de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date d'initiation du traitement anticancéreux jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre la constipation (selon EORTC QLQ-C30) et l'indice de masse musculaire squelettique (SMI)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de la constipation, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation de l'indice de masse musculaire squelettique (SMI). L'item symptôme de constipation (CO) a un score allant de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. L'indice de masse musculaire squelettique estime la masse musculaire globale en divisant la surface de muscle squelettique (SMA) ou la masse de muscle squelettique (SMM) par la taille au carré. Le SMI est mesuré en cm²/m² et est calculé à partir de l'imagerie par tomodensitométrie de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre la diarrhée (selon EORTC QLQ-C30) et l'indice de masse musculaire squelettique (SMI)
Délai: À partir de la date où la thérapie anticancéreuse est initiée jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de la diarrhée, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation de l'indice de masse musculaire squelettique (SMI). L'item symptôme de diarrhée (DI) a un score allant de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. L'indice de masse musculaire squelettique estime la masse musculaire globale en divisant la surface de muscle squelettique (SMA) ou la masse de muscle squelettique (SMM) par la taille au carré. Le SMI est mesuré en cm²/m² et est calculé à partir de l'imagerie par tomodensitométrie de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date où la thérapie anticancéreuse est initiée jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre les difficultés financières (selon EORTC QLQ-C30) et l'indice de masse musculaire squelettique (IMMS)
Délai: À partir de la date d'initiation du traitement anticancéreux jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation des difficultés financières, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation de l'indice de masse musculaire squelettique (SMI). L'item symptôme des difficultés financières (FI) a un score allant de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. L'indice de masse musculaire squelettique estime la masse musculaire globale en divisant la surface de muscle squelettique (SMA) ou la masse de muscle squelettique (SMM) par la taille au carré. Le SMI est mesuré en cm²/m² et est calculé à partir de l'imagerie par tomodensitométrie de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date d'initiation du traitement anticancéreux jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et Direction de la Relation Entre l'Aversion Alimentaire (selon EORTC QLQ-CAX24) et l'Indice de Masse Musculaire Squelettique (SMI)
Délai: De la date à laquelle la thérapie anticancéreuse est initiée jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de l'aversion alimentaire, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-CAX24, pour chaque unité d'augmentation de l'indice de masse musculaire squelettique (SMI). L'échelle de symptômes pour l'aversion alimentaire (AV) va de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. L'indice de masse musculaire squelettique estime la masse musculaire globale en divisant la surface de muscle squelettique (SMA) ou la masse de muscle squelettique (SMM) par la taille au carré. Le SMI est mesuré en cm²/m² et est calculé à partir de l'imagerie TDM de la troisième vertèbre lombaire (L3).
De la date à laquelle la thérapie anticancéreuse est initiée jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre l'inquiétude concernant l'alimentation et la perte de poids (selon EORTC QLQ-CAX24) et l'Indice de Masse Musculaire Squelettique (IMMS)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de l'inquiétude liée à l'alimentation et à la perte de poids, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-CAX24, pour chaque unité d'augmentation de l'indice de masse musculaire squelettique (SMI). L'échelle des symptômes pour l'inquiétude liée à l'alimentation et à la perte de poids (EW) varie de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. L'indice de masse musculaire squelettique estime la masse musculaire globale en divisant la surface musculaire squelettique (SMA) ou la masse musculaire squelettique (SMM) par la taille au carré. Le SMI est mesuré en cm²/m² et est calculé à partir de l'imagerie par tomodensitométrie de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre les difficultés alimentaires (selon EORTC QLQ-CAX24) et l'indice de masse musculaire squelettique (SMI)
Délai: De la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation des difficultés alimentaires, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-CAX24, pour chaque unité d'augmentation de l'indice de masse musculaire squelettique (SMI). L'échelle des symptômes pour les difficultés alimentaires (EAT) varie de 0 à 100, des scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. L'indice de masse musculaire squelettique estime la masse musculaire globale en divisant la surface musculaire squelettique (SMA) ou la masse musculaire squelettique (SMM) par la taille au carré. Le SMI est mesuré en cm²/m² et est calculé à partir de l'imagerie par tomodensitométrie de la troisième vertèbre lombaire (L3).
De la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre la perte de contrôle (selon EORTC QLQ-CAX24) et l'index de masse musculaire squelettique (SMI)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de la perte de contrôle, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-CAX24, pour chaque unité d'augmentation de l'indice de masse musculaire squelettique (SMI). L'échelle des symptômes pour la perte de contrôle (LC) va de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. L'indice de masse musculaire squelettique estime la masse musculaire globale en divisant la surface de la masse musculaire squelettique (SMA) ou la masse de la masse musculaire squelettique (SMM) par la taille au carré. Le SMI est mesuré en cm²/m² et est calculé à partir de l'imagerie TDM de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre le déclin physique (selon EORTC QLQ-CAX24) et l'indice de masse musculaire squelettique (SMI)
Délai: De la date de début de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation du déclin physique, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-CAX24, pour chaque unité d'augmentation de l'indice de masse musculaire squelettique (SMI). L'échelle des symptômes pour le déclin physique (PHY) va de 0 à 100, des scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. L'indice de masse musculaire squelettique estime la masse musculaire globale en divisant la surface de la masse musculaire squelettique (SMA) ou la masse de la masse musculaire squelettique (SMM) par la taille au carré. Le SMI est mesuré en cm²/m² et est calculé à partir de l'imagerie CT de la troisième vertèbre lombaire (L3).
De la date de début de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre la sécheresse buccale (selon EORTC QLQ-CAX24) et l'indice de masse musculaire squelettique (SMI)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de la sécheresse buccale, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-CAX24, pour chaque unité d'augmentation de l'indice de masse musculaire squelettique (SMI). La mesure unique de la sécheresse buccale (DM) varie en score de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. L'indice de masse musculaire squelettique estime la masse musculaire globale en divisant la surface de la masse musculaire squelettique (SMA) ou la masse musculaire squelettique (SMM) par la taille au carré. Le SMI est mesuré en cm^2/m^2 et est calculé à partir de l'imagerie CT de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre l'indigestion/brûlures d'estomac (selon EORTC QLQ-CAX24) et l'indice de masse musculaire squelettique (SMI)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation des indigestions/brûlures d'estomac, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-CAX24, pour chaque unité d'augmentation de l'indice de masse musculaire squelettique (SMI). La mesure unique des indigestions/brûlures d'estomac (IND) varie en score de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. L'indice de masse musculaire squelettique estime la masse musculaire globale en divisant la surface de la masse musculaire squelettique (SMA) ou la masse de la masse musculaire squelettique (SMM) par la taille au carré. Le SMI est mesuré en cm^2/m^2 et est calculé à partir de l'imagerie par tomodensitométrie de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre Se forcer à manger (selon EORTC QLQ-CAX24) et l'indice de masse musculaire squelettique (SMI)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de la contrainte de se forcer à manger, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-CAX24, pour chaque unité d'augmentation de l'indice de masse musculaire squelettique (SMI). La mesure unique de la contrainte de se forcer à manger (FOR) a un score allant de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. L'indice de masse musculaire squelettique estime la masse musculaire globale en divisant la surface de muscle squelettique (SMA) ou la masse de muscle squelettique (SMM) par la taille au carré. Le SMI est mesuré en cm²/m² et est calculé à partir de l'imagerie par tomodensitométrie de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre les informations inadéquates (selon EORTC QLQ-CAX24) et l'indice de masse musculaire squelettique (IMMS)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de la perception d'un participant quant au fait de recevoir des informations inadéquates sur sa perte de poids de la part de son équipe soignante, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-CAX24, pour chaque unité d'augmentation de l'indice de masse musculaire squelettique (SMI). La mesure unique de la réception d'informations inadéquates sur la perte de poids (INF) varie en score de 0 à 100, des scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. L'indice de masse musculaire squelettique estime la masse musculaire globale en divisant la surface de la masse musculaire squelettique (SMA) ou la masse musculaire squelettique (SMM) par la taille au carré. Le SMI est mesuré en cm²/m² et est calculé à partir de l'imagerie par tomodensitométrie de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre la valeur d'indice (par EuroQol EQ-5D-5L) et l'indice de masse musculaire squelettique (SMI)
Délai: À partir de la date où la thérapie anticancéreuse est initiée jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de la qualité de vie, mesurée par la valeur d'indice du questionnaire EuroQol EQ-5D-5L, pour chaque unité d'augmentation de l'indice de masse musculaire squelettique (SMI). Au Canada, la valeur d'indice varie de -0,148 à 0,949, les nombres plus grands et plus positifs indiquant une meilleure santé. L'indice de masse musculaire squelettique estime la masse musculaire globale en divisant la surface de muscle squelettique (SMA) ou la masse de muscle squelettique (SMM) par la taille au carré. Le SMI est mesuré en cm²/m² et est calculé à partir de l'imagerie TDM de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date où la thérapie anticancéreuse est initiée jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre l'état de santé (EQ-VAS par EuroQol EQ-5D-5L) et l'indice de masse musculaire squelettique (SMI)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de la qualité de vie, mesurée par l'échelle visuelle analogique (EQ-VAS) du questionnaire EuroQol EQ-5D-5L, pour chaque unité d'augmentation de l'indice de masse musculaire squelettique (SMI). L'EQ-VAS varie de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant une meilleure santé. L'indice de masse musculaire squelettique estime la masse musculaire globale en divisant la surface musculaire squelettique (SMA) ou la masse musculaire squelettique (SMM) par la taille au carré. Le SMI est mesuré en cm^2/m^2 et est calculé à partir de l'imagerie par tomodensitométrie de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre l'état de santé global (QdV, selon EORTC QLQ-C30) et la densité musculaire squelettique (DMS)
Délai: De la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de la qualité de vie, mesurée par l'état de santé global du questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation de la densité musculaire squelettique (DMS). La mesure de l'état de santé global (QL2) a un score allant de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant une meilleure qualité de vie. La densité musculaire squelettique mesure la composition musculaire, qui comprend la quantité de tissu adipeux et non adipeux dans le muscle. La DMS est mesurée en unités Hounsfield (UH) et est calculée à partir de l'imagerie TDM de la troisième vertèbre lombaire (L3).
De la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre le fonctionnement physique (selon EORTC QLQ-C30) et la densité musculaire squelettique (DMS)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation du fonctionnement physique, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation de la densité musculaire squelettique (DMS). L'échelle de fonctionnement physique (PF2) varie de 0 à 100, des scores plus élevés indiquant un niveau de fonctionnement plus élevé/sain. La densité musculaire squelettique mesure la composition musculaire, qui comprend la quantité de tissu adipeux et non adipeux dans le muscle. La DMS est mesurée en unités Hounsfield (UH) et est calculée à partir de l'imagerie par tomodensitométrie de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre le fonctionnement du rôle (selon EORTC QLQ-C30) et la densité musculaire squelettique (DMS)
Délai: De la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation du fonctionnement de rôle, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation de la densité musculaire squelettique (SMD). L'échelle de fonctionnement de rôle (RF2) varie de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau de fonctionnement plus élevé/sain. Le fonctionnement de rôle mesure la capacité d'une personne à participer à la vie quotidienne. La densité musculaire squelettique mesure la composition musculaire, qui comprend la quantité de tissu adipeux et non adipeux dans le muscle. La SMD est mesurée en unités Hounsfield (HU) et est calculée à partir de l'imagerie TDM de la troisième vertèbre lombaire (L3).
De la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et Direction de la Relation Entre le Fonctionnement Émotionnel (selon EORTC QLQ-C30) et la Densité Musculaire Squelettique (DMS)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation du fonctionnement émotionnel, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation de la densité musculaire squelettique (SMD). L'échelle de fonctionnement émotionnel (EF) varie de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau de fonctionnement plus élevé/sain. La densité musculaire squelettique mesure la composition musculaire, qui comprend la quantité de tissu adipeux et non adipeux dans le muscle. La SMD est mesurée en unités Hounsfield (HU) et est calculée à partir de l'imagerie par tomodensitométrie de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre le fonctionnement cognitif (selon EORTC QLQ-C30) et la densité musculaire squelettique (DMS)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation du fonctionnement cognitif, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation de la densité musculaire squelettique (DMS). L'échelle de fonctionnement cognitif (FC) varie de 0 à 100, des scores plus élevés indiquant un niveau de fonctionnement plus élevé/sain. La densité musculaire squelettique mesure la composition musculaire, qui comprend la quantité de tissu adipeux et non adipeux dans le muscle. La DMS est mesurée en unités Hounsfield (UH) et est calculée à partir de l'imagerie par tomodensitométrie de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre le fonctionnement social (selon EORTC QLQ-C30) et la densité musculaire squelettique (DMS)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation du fonctionnement social, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation de la densité musculaire squelettique (SMD). L'échelle de fonctionnement social (SF) va de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau de fonctionnement plus élevé/sain. La densité musculaire squelettique mesure la composition musculaire, qui inclut la quantité de tissu adipeux et non adipeux dans le muscle. La SMD est mesurée en unités de Hounsfield (HU) et est calculée à partir de l'imagerie CT de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre la fatigue (selon EORTC QLQ-C30) et la densité musculaire squelettique (SMD)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de la fatigue, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation de la densité musculaire squelettique (SMD). L'échelle de symptômes pour la fatigue (FA) va de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. La densité musculaire squelettique mesure la composition musculaire, qui comprend la quantité de tissu adipeux et non adipeux dans le muscle. Le SMD est mesuré en unités Hounsfield (HU) et est calculé à partir de l'imagerie par tomodensitométrie de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre les nausées et vomissements (selon EORTC QLQ-C30) et la densité musculaire squelettique (SMD)
Délai: À partir de la date à laquelle la thérapie anticancéreuse est initiée jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation des nausées et vomissements, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation de la densité musculaire squelettique (SMD). L'échelle des symptômes pour les nausées et vomissements (NV) varie de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. La densité musculaire squelettique mesure la composition musculaire, qui comprend la quantité de tissu adipeux et non adipeux dans le muscle. Le SMD est mesuré en unités Hounsfield (UH) et est calculé à partir de l'imagerie par tomodensitométrie de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date à laquelle la thérapie anticancéreuse est initiée jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Intensité et direction de la relation entre la douleur (selon EORTC QLQ-C30) et la densité musculaire squelettique (DMS)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Le changement de douleur, mesuré par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation de la densité musculaire squelettique (DMS). L'échelle de symptômes pour la douleur (PA) va de 0 à 100, des scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. La densité musculaire squelettique mesure la composition musculaire, qui inclut la quantité de tissu adipeux et non adipeux dans le muscle. La DMS est mesurée en unités Hounsfield (UH) et est calculée à partir de l'imagerie par tomodensitométrie de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre la dyspnée (selon EORTC QLQ-C30) et la densité musculaire squelettique (DMS)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de la dyspnée, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation de la densité musculaire squelettique (DMS). L'item symptôme de la dyspnée (DY) a un score allant de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. La densité musculaire squelettique mesure la composition musculaire, qui comprend la quantité de tissu adipeux et non adipeux dans le muscle. La DMS est mesurée en unités Hounsfield (UH) et est calculée à partir de l'imagerie TDM de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre l'insomnie (selon EORTC QLQ-C30) et la densité musculaire squelettique (DMS)
Délai: De la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Le changement de l'insomnie, mesuré par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation de la densité musculaire squelettique (SMD).
L'item symptôme de l'insomnie (SL) a un score allant de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes.
La densité musculaire squelettique mesure la composition musculaire, qui comprend la quantité de tissu adipeux et non adipeux dans le muscle.
La SMD est mesurée en unités Hounsfield (UH) et est calculée à partir de l'imagerie TDM de la troisième vertèbre lombaire (L3).
De la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre la perte d'appétit (selon EORTC QLQ-C30) et la densité musculaire squelettique (DMS)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de la perte d'appétit, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation de la densité musculaire squelettique (SMD). L'item symptôme de la perte d'appétit (AP) a un score allant de 0 à 100, des scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. La densité musculaire squelettique mesure la composition musculaire, qui comprend la quantité de tissu adipeux et non adipeux dans le muscle. La SMD est mesurée en unités Hounsfield (UH) et est calculée à partir de l'imagerie par tomodensitométrie de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre la constipation (selon EORTC QLQ-C30) et la densité musculaire squelettique (DMS)
Délai: À partir de la date où la thérapie anticancéreuse est initiée jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de la constipation, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation de la densité musculaire squelettique (DMS). L'item symptôme de constipation (CO) a un score allant de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. La densité musculaire squelettique mesure la composition musculaire, qui inclut la quantité de tissu adipeux et non adipeux dans le muscle. La DMS est mesurée en unités Hounsfield (UH) et est calculée à partir de l'imagerie par tomodensitométrie de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date où la thérapie anticancéreuse est initiée jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre la diarrhée (selon EORTC QLQ-C30) et la densité musculaire squelettique (DMS)
Délai: À partir de la date où la thérapie anticancéreuse est initiée jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de la diarrhée, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation de la densité musculaire squelettique (SMD). L'item symptôme de la diarrhée (DI) a un score allant de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. La densité musculaire squelettique mesure la composition musculaire, qui comprend la quantité de tissu adipeux et non adipeux dans le muscle. La SMD est mesurée en unités Hausefield (HU) et est calculée à partir de l'imagerie par tomodensitométrie de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date où la thérapie anticancéreuse est initiée jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre les difficultés financières (selon EORTC QLQ-C30) et la densité musculaire squelettique (SMD)
Délai: À partir de la date de début de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation des difficultés financières, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation de la densité musculaire squelettique (SMD). L'item symptôme des difficultés financières (FI) a un score allant de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. La densité musculaire squelettique mesure la composition musculaire, qui comprend la quantité de tissu adipeux et non adipeux dans le muscle. La SMD est mesurée en unités Hounsfield (HU) et est calculée à partir de l'imagerie CT de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date de début de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre l'aversion alimentaire (selon EORTC QLQ-CAX24) et la densité musculaire squelettique (DMS)
Délai: À partir de la date où la thérapie anticancéreuse est initiée jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de l'aversion alimentaire, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-CAX24, pour chaque unité d'augmentation de la densité musculaire squelettique (DMS). L'échelle des symptômes pour l'aversion alimentaire (AV) varie de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. La densité musculaire squelettique mesure la composition musculaire, qui inclut la quantité de tissu adipeux et non adipeux dans le muscle. La DMS est mesurée en Unités Hounsfield (UH) et est calculée à partir de l'imagerie par tomodensitométrie de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date où la thérapie anticancéreuse est initiée jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre l'inquiétude liée à l'alimentation et à la perte de poids (selon l'EORTC QLQ-CAX24) et la densité musculaire squelettique (DMS)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation des inquiétudes liées à l'alimentation et à la perte de poids, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-CAX24, pour chaque unité d'augmentation de la densité musculaire squelettique (SMD). L'échelle de symptômes pour les inquiétudes liées à l'alimentation et à la perte de poids (EW) varie de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. La densité musculaire squelettique mesure la composition musculaire, qui comprend la quantité de tissu adipeux et non adipeux dans le muscle. La SMD est mesurée en unités Hounsfield (UH) et est calculée à partir de l'imagerie par tomodensitométrie de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre les difficultés alimentaires (selon EORTC QLQ-CAX24) et la densité musculaire squelettique (DMS)
Délai: À partir de la date où la thérapie anticancéreuse est initiée jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation des difficultés alimentaires, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-CAX24, pour chaque unité d'augmentation de la densité musculaire squelettique (SMD). L'échelle de symptômes pour les difficultés alimentaires (EAT) varie de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. La densité musculaire squelettique mesure la composition musculaire, qui comprend la quantité de tissu adipeux et non adipeux dans le muscle. Le SMD est mesuré en unités Hounsfield (UH) et est calculé à partir de l'imagerie TDM de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date où la thérapie anticancéreuse est initiée jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre la perte de contrôle (selon EORTC QLQ-CAX24) et la densité musculaire squelettique (DMS)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de la perte de contrôle, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-CAX24, pour chaque unité d'augmentation de la densité musculaire squelettique (SMD). L'échelle de symptômes pour la perte de contrôle (LC) va de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. La densité musculaire squelettique mesure la composition musculaire, qui comprend la quantité de tissu adipeux et non adipeux dans le muscle. La SMD est mesurée en unités Hounsfield (UH) et est calculée à partir de l'imagerie par tomodensitométrie de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre le déclin physique (selon EORTC QLQ-CAX24) et la densité musculaire squelettique (DMS)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation du déclin physique, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-CAX24, pour chaque unité d'augmentation de la densité musculaire squelettique (SMD). L'échelle des symptômes pour le déclin physique (PHY) varie de 0 à 100, des scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. La densité musculaire squelettique mesure la composition musculaire, qui comprend la quantité de tissu adipeux et non adipeux dans le muscle. La SMD est mesurée en unités Hounsfield (UH) et est calculée à partir de l'imagerie TDM de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre la sécheresse buccale (selon EORTC QLQ-CAX24) et la densité musculaire squelettique (SMD)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La modification de la sécheresse buccale, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-CAX24, pour chaque unité d'augmentation de la densité musculaire squelettique (SMD). La mesure en un seul item de la sécheresse buccale (DM) varie en score de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. La densité musculaire squelettique mesure la composition musculaire, qui inclut la quantité de tissu adipeux et non adipeux dans le muscle. La SMD est mesurée en unités Hounsfield (HU) et est calculée à partir de l'imagerie CT de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre l'indigestion/brûlures d'estomac (selon EORTC QLQ-CAX24) et la densité musculaire squelettique (DMS)
Délai: De la date où la thérapie anticancéreuse est initiée jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation des indigestions/brûlures d'estomac, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-CAX24, pour chaque unité d'augmentation de la densité musculaire squelettique (DMS). La mesure unique des indigestions/brûlures d'estomac (IND) varie en score de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. La densité musculaire squelettique mesure la composition musculaire, qui comprend la quantité de tissu adipeux et non adipeux dans le muscle. La DMS est mesurée en unités Hounsfield (UH) et est calculée à partir de l'imagerie tomodensitométrique de la troisième vertèbre lombaire (L3).
De la date où la thérapie anticancéreuse est initiée jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre se forcer à manger (selon EORTC QLQ-CAX24) et la densité musculaire squelettique (DMS)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation du fait de se forcer à manger, telle que mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-CAX24, pour chaque unité d'augmentation de la densité musculaire squelettique (SMD). La mesure unique du fait de se forcer à manger (FOR) varie en score de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. La densité musculaire squelettique mesure la composition musculaire, qui comprend la quantité de tissu adipeux et non adipeux dans le muscle. La SMD est mesurée en unités Hounsfield (UH) et est calculée à partir de l'imagerie par tomodensitométrie de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre les informations inadéquates (selon EORTC QLQ-CAX24) et la densité musculaire squelettique (DMS)
Délai: De la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de la perception d'un participant de recevoir des informations inadéquates sur sa perte de poids de la part de son équipe soignante, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-CAX24, pour chaque unité d'augmentation de la densité musculaire squelettique (DMS). La mesure unique de la réception d'informations inadéquates sur la perte de poids (INF) varie en score de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. La densité musculaire squelettique mesure la composition musculaire, qui comprend la quantité de tissu adipeux et non adipeux dans le muscle. La DMS est mesurée en unités Hausefield (UH) et est calculée à partir de l'imagerie CT de la troisième vertèbre lombaire (L3).
De la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre la valeur d'indice (par EuroQol EQ-5D-5L) et la densité musculaire squelettique (DMS)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de la qualité de vie, mesurée par la valeur de l'indice du questionnaire EuroQol EQ-5D-5L, pour chaque unité d'augmentation de la densité musculaire squelettique (DMS). Au Canada, la valeur de l'indice varie de -0,148 à 0,949, les nombres plus grands et plus positifs indiquant une meilleure santé. La densité musculaire squelettique mesure la composition musculaire, qui comprend la quantité de tissu adipeux et non adipeux dans le muscle. La DMS est mesurée en unités Hounsfield (UH) et est calculée à partir de l'imagerie par tomodensitométrie de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre l'état de santé (EQ-VAS par EuroQol EQ-5D-5L) et la densité musculaire squelettique (DMS)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de la qualité de vie, mesurée par l'échelle visuelle analogique (EQ-VAS) du questionnaire EuroQol EQ-5D-5L, pour chaque unité d'augmentation de la densité musculaire squelettique (SMD). L'EQ-VAS varie de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant une meilleure santé. La densité musculaire squelettique mesure la composition musculaire, qui comprend la quantité de tissu adipeux et non adipeux dans le muscle. La SMD est mesurée en unités Hounsfield (UH) et est calculée à partir de l'imagerie par tomodensitométrie de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre l'état de santé global (QdV, selon EORTC QLQ-C30) et le calibre musculaire squelettique (SMG)
Délai: À partir de la date où la thérapie anticancéreuse est initiée jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de la qualité de vie, mesurée par l'état de santé global du questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation de la jauge musculaire squelettique (SMG). La mesure de l'état de santé global (QL2) a un score allant de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant une meilleure qualité de vie. La jauge musculaire squelettique est une mesure de la quantité et de la qualité du muscle squelettique. La SMG est calculée comme le produit de l'indice de masse musculaire squelettique (SMI) et de la densité musculaire squelettique (SMD) et est donc indirectement calculée à partir de l'imagerie CT de la troisième vertèbre lombaire (L3). La SMG est mesurée en unités Hounsfield (HU)*cm^2/m^2.
À partir de la date où la thérapie anticancéreuse est initiée jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre le fonctionnement physique (selon EORTC QLQ-C30) et l'indice musculaire squelettique (SMG)
Délai: À partir de la date d'initiation du traitement anticancéreux jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation du fonctionnement physique, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation de la jauge musculaire squelettique (SMG). L'échelle de fonctionnement physique (PF2) va de 0 à 100, des scores plus élevés indiquant un niveau de fonctionnement plus élevé/sain. La jauge musculaire squelettique est une mesure à la fois de la quantité et de la qualité du muscle squelettique. La SMG est calculée comme le produit de l'indice de masse musculaire squelettique (SMI) et de la densité musculaire squelettique (SMD) et est donc indirectement calculée à partir de l'imagerie par tomodensitométrie de la troisième vertèbre lombaire (L3). La SMG est mesurée en unités Hounsfield (HU)*cm^2/m^2.
À partir de la date d'initiation du traitement anticancéreux jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre le fonctionnement des rôles (selon EORTC QLQ-C30) et le gabarit musculaire squelettique (SMG)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation du fonctionnement dans les rôles, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation de l'indice musculaire squelettique (SMG). L'échelle de fonctionnement dans les rôles (RF2) va de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau de fonctionnement plus élevé/sain. Le fonctionnement dans les rôles mesure la capacité d'une personne à participer à la vie quotidienne. L'indice musculaire squelettique est une mesure à la fois de la quantité et de la qualité du muscle squelettique. Le SMG est calculé comme le produit de l'indice de masse musculaire squelettique (SMI) et de la densité musculaire squelettique (SMD) et est donc indirectement calculé à partir de l'imagerie TDM de la troisième vertèbre lombaire (L3). Le SMG est mesuré en unités Hounsfield (HU)*cm^2/m^2.
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre le fonctionnement émotionnel (selon EORTC QLQ-C30) et la jauge musculaire squelettique (SMG)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation du fonctionnement émotionnel, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation de la jauge musculaire squelettique (SMG). L'échelle de fonctionnement émotionnel (EF) varie de 0 à 100, des scores plus élevés indiquant un niveau de fonctionnement plus élevé/sain. La jauge musculaire squelettique est une mesure à la fois de la quantité et de la qualité du muscle squelettique. La SMG est calculée comme le produit de l'indice musculaire squelettique (SMI) et de la densité musculaire squelettique (SMD) et est donc indirectement calculée à partir de l'imagerie TDM de la troisième vertèbre lombaire (L3). La SMG est mesurée en unités Hausefield (HU)*cm^2/m^2.
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre la fonction cognitive (selon EORTC QLQ-C30) et la mesure du muscle squelettique (SMG)
Délai: À partir de la date où la thérapie anticancéreuse est initiée jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation du fonctionnement cognitif, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation de la jauge musculaire squelettique (SMG). L'échelle de fonctionnement cognitif (CF) va de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau de fonctionnement plus élevé/sain. La jauge musculaire squelettique est une mesure de la quantité et de la qualité du muscle squelettique. La SMG est calculée comme le produit de l'indice de masse musculaire squelettique (SMI) et de la densité musculaire squelettique (SMD) et est donc calculée indirectement à partir de l'imagerie TDM de la troisième vertèbre lombaire (L3). La SMG est mesurée en unités Hounsfield (HU)*cm^2/m^2.
À partir de la date où la thérapie anticancéreuse est initiée jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre le fonctionnement social (selon EORTC QLQ-C30) et l'indice de masse musculaire squelettique (SMG)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation du fonctionnement social, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation de la jauge musculaire squelettique (SMG). L'échelle de fonctionnement social (SF) va de 0 à 100, des scores plus élevés indiquant un niveau de fonctionnement plus élevé/sain. La jauge musculaire squelettique est une mesure de la quantité et de la qualité du muscle squelettique. La SMG est calculée comme le produit de l'indice de masse musculaire squelettique (SMI) et de la densité musculaire squelettique (SMD) et est donc indirectement calculée à partir de l'imagerie TDM de la troisième vertèbre lombaire (L3). La SMG est mesurée en unités Hounsfield (HU)*cm^2/m^2.
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre la fatigue (selon EORTC QLQ-C30) et la jauge musculaire squelettique (SMG)
Délai: De la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de la fatigue, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation de la jauge musculaire squelettique (JMS). L'échelle de symptômes pour la fatigue (FA) varie de 0 à 100, des scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. La jauge musculaire squelettique est une mesure à la fois de la quantité et de la qualité du muscle squelettique. La JMS est calculée comme le produit de l'indice de masse musculaire squelettique (IMS) et de la densité musculaire squelettique (DMS) et est donc calculée indirectement à partir de l'imagerie TDM de la troisième vertèbre lombaire (L3). La JMS est mesurée en unités Hounsfield (UH)*cm²/m².
De la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre les nausées et les vomissements (selon EORTC QLQ-C30) et la jauge musculaire squelettique (SMG)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation des nausées et vomissements, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation de la jauge musculaire squelettique (SMG). L'échelle des symptômes pour les nausées et vomissements (NV) va de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. La jauge musculaire squelettique est une mesure à la fois de la quantité et de la qualité du muscle squelettique. La SMG est calculée comme le produit de l'indice de muscle squelettique (SMI) et de la densité musculaire squelettique (SMD) et est donc calculée indirectement à partir de l'imagerie TDM de la troisième vertèbre lombaire (L3). La SMG est mesurée en unités Hounsfield (HU)*cm^2/m^2.
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre la douleur (selon EORTC QLQ-C30) et l'indice de masse musculaire squelettique (SMG)
Délai: À partir de la date où la thérapie anticancéreuse est initiée jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de la douleur, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation de la jauge musculaire squelettique (SMG). L'échelle de symptômes pour la douleur (PA) varie de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. La jauge musculaire squelettique est une mesure à la fois de la quantité et de la qualité du muscle squelettique. Le SMG est calculé comme le produit de l'indice de muscle squelettique (SMI) et de la densité musculaire squelettique (SMD) et est donc calculé indirectement à partir de l'imagerie CT de la troisième vertèbre lombaire (L3). Le SMG est mesuré en unités Hounsfield (HU)*cm^2/m^2.
À partir de la date où la thérapie anticancéreuse est initiée jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre la dyspnée (selon EORTC QLQ-C30) et la mesure du muscle squelettique (SMG)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de la dyspnée, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation de la jauge musculaire squelettique (SMG). L'item symptôme de la dyspnée (DY) a un score allant de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. La jauge musculaire squelettique est une mesure à la fois de la quantité et de la qualité du muscle squelettique. La SMG est calculée comme le produit de l'indice de muscle squelettique (SMI) et de la densité musculaire squelettique (SMD) et est donc calculée indirectement à partir de l'imagerie TDM de la troisième vertèbre lombaire (L3). La SMG est mesurée en unités Hounsfield (HU)*cm^2/m^2.
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre l'insomnie (selon EORTC QLQ-C30) et la jauge musculaire squelettique (SMG)
Délai: À partir de la date où la thérapie anticancéreuse est initiée jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de l'insomnie, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation de la jauge musculaire squelettique (SMG). L'item symptôme de l'insomnie (SL) a un score compris entre 0 et 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. La jauge musculaire squelettique est une mesure à la fois de la quantité et de la qualité du muscle squelettique. Le SMG est calculé comme le produit de l'indice de muscle squelettique (SMI) et de la densité musculaire squelettique (SMD) et est donc calculé indirectement à partir de l'imagerie CT de la troisième vertèbre lombaire (L3). Le SMG est mesuré en unités de Hausefield (HU)*cm^2/m^2.
À partir de la date où la thérapie anticancéreuse est initiée jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et Direction de la Relation Entre la Perte d'Appétit (selon EORTC QLQ-C30) et l'Indice de Masse Musculaire Squelettique (SMG)
Délai: De la date à laquelle la thérapie anticancéreuse est initiée jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de la perte d'appétit, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation de la jauge musculaire squelettique (SMG). L'item symptôme de la perte d'appétit (AP) a un score allant de 0 à 100, des scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. La jauge musculaire squelettique est une mesure à la fois de la quantité et de la qualité du muscle squelettique. La SMG est calculée comme le produit de l'indice de masse musculaire squelettique (SMI) et de la densité musculaire squelettique (SMD) et est donc indirectement calculée à partir de l'imagerie tomodensitométrique de la troisième vertèbre lombaire (L3). La SMG est mesurée en unités Hounsfield (HU)*cm^2/m^2.
De la date à laquelle la thérapie anticancéreuse est initiée jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre la constipation (selon EORTC QLQ-C30) et l'indice de masse musculaire squelettique (SMG)
Délai: À partir de la date où la thérapie anticancéreuse est initiée jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de la constipation, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation de la jauge musculaire squelettique (SMG). L'item symptomatique de la constipation (CO) varie en score de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. La jauge musculaire squelettique est une mesure à la fois de la quantité et de la qualité du muscle squelettique. La SMG est calculée comme le produit de l'indice de muscle squelettique (SMI) et de la densité musculaire squelettique (SMD) et est donc calculée indirectement à partir de l'imagerie TDM de la troisième vertèbre lombaire (L3). La SMG est mesurée en unités Hounsfield (HU)*cm^2/m^2.
À partir de la date où la thérapie anticancéreuse est initiée jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre la diarrhée (selon EORTC QLQ-C30) et la jauge musculaire squelettique (SMG)
Délai: À partir de la date où la thérapie anticancéreuse est initiée jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de la diarrhée, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation de la jauge musculaire squelettique (SMG). L'item symptôme de la diarrhée (DI) a un score allant de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. La jauge musculaire squelettique est une mesure à la fois de la quantité et de la qualité du muscle squelettique. La SMG est calculée comme le produit de l'indice de masse musculaire squelettique (SMI) et de la densité musculaire squelettique (SMD) et est donc calculée indirectement à partir de l'imagerie TDM de la troisième vertèbre lombaire (L3). La SMG est mesurée en unités Hausefield (HU)*cm^2/m^2.
À partir de la date où la thérapie anticancéreuse est initiée jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre les difficultés financières (selon EORTC QLQ-C30) et la jauge du muscle squelettique (SMG)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation des difficultés financières, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation de la jauge musculaire squelettique (SMG). L'item symptomatique des difficultés financières (FI) varie en score de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. La jauge musculaire squelettique est une mesure de la quantité et de la qualité du muscle squelettique. La SMG est calculée comme le produit de l'indice de muscle squelettique (SMI) et de la densité musculaire squelettique (SMD) et est donc indirectement calculée à partir de l'imagerie TDM de la troisième vertèbre lombaire (L3). La SMG est mesurée en unités Hounsfield (HU)*cm^2/m^2.
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre l'aversion alimentaire (selon EORTC QLQ-CAX24) et l'indice de masse musculaire squelettique (SMG)
Délai: De la date à laquelle la thérapie anticancéreuse est initiée jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de l'aversion alimentaire, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-CAX24, pour chaque unité d'augmentation de la jauge musculaire squelettique (SMG). L'échelle de symptômes pour l'aversion alimentaire (AV) va de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. La jauge musculaire squelettique est une mesure à la fois de la quantité et de la qualité du muscle squelettique. La SMG est calculée comme le produit de l'indice de muscle squelettique (SMI) et de la densité musculaire squelettique (SMD) et est donc indirectement calculée à partir de l'imagerie CT de la troisième vertèbre lombaire (L3). La SMG est mesurée en unités Hounsfield (HU)*cm^2/m^2.
De la date à laquelle la thérapie anticancéreuse est initiée jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre l'inquiétude liée à l'alimentation et à la perte de poids (selon EORTC QLQ-CAX24) et l'indice de masse musculaire squelettique (SMG)
Délai: À partir de la date d'initiation du traitement anticancéreux jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation des inquiétudes liées à l'alimentation et à la perte de poids, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-CAX24, pour chaque unité d'augmentation de la jauge musculaire squelettique (SMG). L'échelle des symptômes pour les inquiétudes liées à l'alimentation et à la perte de poids (EW) varie de 0 à 100, des scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. La jauge musculaire squelettique est une mesure à la fois de la quantité et de la qualité du muscle squelettique. La SMG est calculée comme le produit de l'indice de muscle squelettique (SMI) et de la densité musculaire squelettique (SMD) et est donc calculée indirectement à partir de l'imagerie par tomodensitométrie de la troisième vertèbre lombaire (L3). La SMG est mesurée en unités Hounsfield (UH)*cm^2/m^2.
À partir de la date d'initiation du traitement anticancéreux jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre les difficultés alimentaires (selon EORTC QLQ-CAX24) et l'indice musculaire squelettique (SMG)
Délai: À partir de la date où la thérapie anticancéreuse est initiée jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation des difficultés alimentaires, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-CAX24, pour chaque unité d'augmentation de la jauge musculaire squelettique (SMG). L'échelle des symptômes pour les difficultés alimentaires (EAT) varie de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. La jauge musculaire squelettique est une mesure à la fois de la quantité et de la qualité du muscle squelettique. La SMG est calculée comme le produit de l'indice de masse musculaire squelettique (SMI) et de la densité musculaire squelettique (SMD) et est donc indirectement calculée à partir de l'imagerie TDM de la troisième vertèbre lombaire (L3). La SMG est mesurée en unités Hounsfield (HU)*cm^2/m^2.
À partir de la date où la thérapie anticancéreuse est initiée jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre la perte de contrôle (selon EORTC QLQ-CAX24) et l'indice de masse musculaire squelettique (SMG)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de perte de contrôle, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-CAX24, pour chaque unité d'augmentation de la jauge musculaire squelettique (SMG). L'échelle de symptômes pour la perte de contrôle (LC) varie de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. La jauge musculaire squelettique est une mesure à la fois de la quantité et de la qualité du muscle squelettique. La SMG est calculée comme le produit de l'indice de muscle squelettique (SMI) et de la densité musculaire squelettique (SMD) et est donc calculée indirectement à partir de l'imagerie TDM de la troisième vertèbre lombaire (L3). La SMG est mesurée en unités Hausefield (HU)*cm^2/m^2.
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre le déclin physique (selon EORTC QLQ-CAX24) et l'indice de masse musculaire squelettique (SMG)
Délai: À partir de la date où la thérapie anticancéreuse est initiée jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation du déclin physique, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-CAX24, pour chaque unité d'augmentation de l'indice musculaire squelettique (SMG). L'échelle de symptômes pour le déclin physique (PHY) varie de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. L'indice musculaire squelettique est une mesure à la fois de la quantité et de la qualité du muscle squelettique. Le SMG est calculé comme le produit de l'indice de masse musculaire squelettique (SMI) et de la densité musculaire squelettique (SMD) et est donc indirectement calculé à partir de l'imagerie TDM de la troisième vertèbre lombaire (L3). Le SMG est mesuré en unités Hounsfield (HU)*cm^2/m^2.
À partir de la date où la thérapie anticancéreuse est initiée jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre la sécheresse buccale (selon EORTC QLQ-CAX24) et la jauge musculaire squelettique (SMG)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de la sécheresse buccale, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-CAX24, pour chaque unité d'augmentation de la jauge musculaire squelettique (SMG). La mesure unique de la sécheresse buccale (DM) varie en score de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. La jauge musculaire squelettique est une mesure à la fois de la quantité et de la qualité du muscle squelettique. La SMG est calculée comme le produit de l'indice de masse musculaire squelettique (SMI) et de la densité musculaire squelettique (SMD) et est donc calculée indirectement à partir de l'imagerie par tomodensitométrie de la troisième vertèbre lombaire (L3). La SMG est mesurée en unités Hounsfield (HU)*cm^2/m^2.
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre l'indigestion/brûlures d'estomac (selon EORTC QLQ-CAX24) et la jauge musculaire squelettique (SMG)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation des indigestions/brûlures d'estomac, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-CAX24, pour chaque unité d'augmentation de la jauge musculaire squelettique (SMG). La mesure unique des indigestions/brûlures d'estomac (IND) varie en score de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. La jauge musculaire squelettique est une mesure à la fois de la quantité et de la qualité du muscle squelettique. La SMG est calculée comme le produit de l'indice de muscle squelettique (SMI) et de la densité musculaire squelettique (SMD) et est donc indirectement calculée à partir de l'imagerie CT de la troisième vertèbre lombaire (L3). La SMG est mesurée en unités Hausefield (HU)*cm^2/m^2.
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre se forcer à manger (selon EORTC QLQ-CAX24) et l'indice de masse musculaire squelettique (SMG)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de la contrainte à s'alimenter, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-CAX24, pour chaque unité d'augmentation de la jauge musculaire squelettique (SMG). La mesure unique de la contrainte à s'alimenter (FOR) a un score allant de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. La jauge musculaire squelettique est une mesure à la fois de la quantité et de la qualité du muscle squelettique. La SMG est calculée comme le produit de l'indice de masse musculaire squelettique (SMI) et de la densité musculaire squelettique (SMD), et est donc indirectement calculée à partir de l'imagerie par tomodensitométrie de la troisième vertèbre lombaire (L3). La SMG est mesurée en unités de Hounsfield (HU)*cm^2/m^2.
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre l'information inadéquate (selon EORTC QLQ-CAX24) et la jauge musculaire squelettique (SMG)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de la perception d'un participant concernant le fait de recevoir des informations inadéquates sur sa perte de poids de la part de son équipe soignante, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-CAX24, pour chaque unité d'augmentation de la jauge musculaire squelettique (SMG). La mesure unique du fait de recevoir des informations inadéquates sur la perte de poids (INF) varie en score de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. La jauge musculaire squelettique est une mesure à la fois de la quantité et de la qualité du muscle squelettique. La SMG est calculée comme le produit de l'indice de masse musculaire squelettique (SMI) et de la densité musculaire squelettique (SMD) et est donc calculée indirectement à partir de l'imagerie CT de la troisième vertèbre lombaire (L3). La SMG est mesurée en unités Hounsfield (HU)*cm^2/m^2.
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre la valeur d'indice (par EuroQol EQ-5D-5L) et la jauge musculaire squelettique (SMG)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de la qualité de vie, mesurée par la valeur de l'indice du questionnaire EuroQol EQ-5D-5L, pour chaque unité d'augmentation de la jauge musculaire squelettique (SMG). Au Canada, la valeur de l'indice varie de -0,148 à 0,949, les nombres plus grands et plus positifs indiquant une meilleure santé. La jauge musculaire squelettique est une mesure à la fois de la quantité et de la qualité du muscle squelettique. La SMG est calculée comme le produit de l'indice de muscle squelettique (SMI) et de la densité musculaire squelettique (SMD) et est donc calculée indirectement à partir de l'imagerie TDM de la troisième vertèbre lombaire (L3). La SMG est mesurée en unités Hounsfield (HU)*cm^2/m^2.
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre l'état de santé (EQ-VAS par EuroQol EQ-5D-5L) et la jauge du muscle squelettique (SMG)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de la qualité de vie, mesurée par l'échelle visuelle analogique (EQ-VAS) du questionnaire EuroQol EQ-5D-5L, pour chaque unité d'augmentation de la jauge musculaire squelettique (SMG). L'EQ-VAS varie de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant une meilleure santé. La jauge musculaire squelettique est une mesure de la quantité et de la qualité du muscle squelettique. La SMG est calculée comme le produit de l'indice de muscle squelettique (SMI) et de la densité musculaire squelettique (SMD) et est donc calculée indirectement à partir de l'imagerie par tomodensitométrie de la troisième vertèbre lombaire (L3). La SMG est mesurée en unités Hounsfield (HU)*cm^2/m^2.
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre l'état de santé global (QdV, selon EORTC QLQ-C30) et le tissu adipeux viscéral (TAV)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de la qualité de vie, mesurée par l'état de santé global du questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation du tissu adipeux viscéral (TAV). La mesure de l'état de santé global (QL2) varie en score de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant une meilleure qualité de vie. Le tissu adipeux viscéral est la graisse stockée en profondeur dans la cavité abdominale et entourant les organes abdominaux. Le TAV évalue le volume de graisse dans le corps. Le TAV est mesuré en cm² à partir de l'imagerie par tomodensitométrie de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre le fonctionnement physique (selon EORTC QLQ-C30) et le tissu adipeux viscéral (TAV)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation du fonctionnement physique, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation du tissu adipeux viscéral (TAV). L'échelle de fonctionnement physique (PF2) va de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau de fonctionnement plus élevé/sain. Le tissu adipeux viscéral est la graisse stockée en profondeur dans la cavité abdominale et entourant les organes abdominaux. Le TAV évalue le volume de graisse dans le corps. Le TAV est mesuré en cm^2 à partir de l'imagerie par tomodensitométrie de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre le fonctionnement du rôle (selon EORTC QLQ-C30) et le tissu adipeux viscéral (VAT)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation du fonctionnement de rôle, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation du tissu adipeux viscéral (TAV). L'échelle de fonctionnement de rôle (RF2) varie de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau de fonctionnement plus élevé/sain. Le fonctionnement de rôle mesure la capacité d'une personne à participer à la vie quotidienne. Le tissu adipeux viscéral est la graisse stockée en profondeur dans la cavité abdominale et entourant les organes abdominaux. TAV évalue le volume de graisse dans le corps. TAV est mesuré en cm^2 à partir de l'imagerie TDM de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre le fonctionnement émotionnel (selon EORTC QLQ-C30) et le tissu adipeux viscéral (TAV)
Délai: De la date de début de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La modification du fonctionnement émotionnel, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation du tissu adipeux viscéral (TAV). L'échelle de fonctionnement émotionnel (EF) varie de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau de fonctionnement plus élevé/sain. Le tissu adipeux viscéral est la graisse stockée en profondeur dans la cavité abdominale et entourant les organes abdominaux. Le TAV évalue le volume de graisse dans le corps. Le TAV est mesuré en cm^2 à partir de l'imagerie par tomodensitométrie de la troisième vertèbre lombaire (L3).
De la date de début de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre le fonctionnement cognitif (selon EORTC QLQ-C30) et le tissu adipeux viscéral (TAV)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation du fonctionnement cognitif, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation du tissu adipeux viscéral (TAV). L'échelle de fonctionnement cognitif (FC) va de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau de fonctionnement plus élevé/sain. Le tissu adipeux viscéral est la graisse stockée en profondeur dans la cavité abdominale et entourant les organes abdominaux. Le TAV évalue le volume de graisse dans le corps. Le TAV est mesuré en cm² à partir de l'imagerie par tomodensitométrie de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre le fonctionnement social (selon EORTC QLQ-C30) et le tissu adipeux viscéral (TAV)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation du fonctionnement social, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation du tissu adipeux viscéral (TAV). L'échelle de fonctionnement social (FS) va de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau de fonctionnement plus élevé/sain. Le tissu adipeux viscéral est la graisse stockée en profondeur dans la cavité abdominale et entourant les organes abdominaux. Le TAV évalue le volume de graisse dans le corps. Le TAV est mesuré en cm² à partir de l'imagerie par tomodensitométrie de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre la fatigue (selon EORTC QLQ-C30) et le tissu adipeux viscéral (TAV)
Délai: À partir de la date où la thérapie anticancéreuse est initiée jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de la fatigue, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation du tissu adipeux viscéral (TAV). L'échelle des symptômes de fatigue (FA) va de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. Le tissu adipeux viscéral est la graisse stockée en profondeur dans la cavité abdominale et entourant les organes abdominaux. Le TAV évalue le volume de graisse dans le corps. Le TAV est mesuré en cm² à partir de l'imagerie TDM de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date où la thérapie anticancéreuse est initiée jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre les nausées et vomissements (selon EORTC QLQ-C30) et le tissu adipeux viscéral (TAV)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation des nausées et vomissements, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation du tissu adipeux viscéral (TAV). L'échelle des symptômes pour les nausées et vomissements (NV) s'étend de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. Le tissu adipeux viscéral est la graisse stockée en profondeur dans la cavité abdominale et entourant les organes abdominaux. Le TAV évalue le volume de graisse dans le corps. Le TAV est mesuré en cm^2 à partir de l'imagerie par tomodensitométrie de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre la douleur (selon EORTC QLQ-C30) et le tissu adipeux viscéral (TAV)
Délai: À partir de la date d'initiation du traitement anticancéreux jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de la douleur, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation du tissu adipeux viscéral (VAT). L'échelle des symptômes pour la douleur (PA) varie de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. Le tissu adipeux viscéral est la graisse stockée en profondeur dans la cavité abdominale et entourant les organes abdominaux. Le VAT évalue le volume de graisse dans le corps. Le VAT est mesuré en cm^2 à partir de l'imagerie TDM de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date d'initiation du traitement anticancéreux jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre la dyspnée (selon EORTC QLQ-C30) et le tissu adipeux viscéral (VAT)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de la dyspnée, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation du tissu adipeux viscéral (TAV). L'item symptôme de la dyspnée (DY) a un score allant de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. Le tissu adipeux viscéral est la graisse stockée en profondeur dans la cavité abdominale et entourant les organes abdominaux. Le TAV évalue le volume de graisse dans le corps. Le TAV est mesuré en cm² à partir de l'imagerie par tomodensitométrie de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre l'insomnie (selon EORTC QLQ-C30) et le tissu adipeux viscéral (TAV)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de l'insomnie, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation du tissu adipeux viscéral (TAV). L'item symptôme de l'insomnie (SL) a un score allant de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. Le tissu adipeux viscéral est la graisse stockée en profondeur dans la cavité abdominale et entourant les organes abdominaux. Le TAV évalue le volume de graisse dans le corps. Le TAV est mesuré en cm² à partir de l'imagerie par tomodensitométrie de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre la perte d'appétit (selon EORTC QLQ-C30) et le tissu adipeux viscéral (TAV)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de la perte d'appétit, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation du tissu adipeux viscéral (TAV). L'item symptôme de perte d'appétit (AP) a un score allant de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. Le tissu adipeux viscéral est la graisse stockée en profondeur dans la cavité abdominale et entourant les organes abdominaux. Le TAV évalue le volume de graisse dans le corps. Le TAV est mesuré en cm² à partir de l'imagerie TDM de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre la constipation (selon EORTC QLQ-C30) et le tissu adipeux viscéral (TAV)
Délai: De la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de la constipation, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation du tissu adipeux viscéral (TAV). L'item symptôme de constipation (CO) a un score allant de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. Le tissu adipeux viscéral est la graisse stockée en profondeur dans la cavité abdominale et entourant les organes abdominaux. Le TAV évalue le volume de graisse dans le corps. Le TAV est mesuré en cm^2 à partir de l'imagerie TDM de la troisième vertèbre lombaire (L3).
De la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre la diarrhée (selon EORTC QLQ-C30) et le tissu adipeux viscéral (TAV)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de la diarrhée, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation du tissu adipeux viscéral (TAV). L'item symptôme de diarrhée (DI) a un score compris entre 0 et 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. Le tissu adipeux viscéral est la graisse stockée en profondeur dans la cavité abdominale et entourant les organes abdominaux. Le TAV évalue le volume de graisse dans le corps. Le TAV est mesuré en cm² à partir de l'imagerie TDM de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et Direction de la Relation Entre les Difficultés Financières (selon EORTC QLQ-C30) et le Tissu Adipeux Viscéral (TAV)
Délai: À partir de la date où la thérapie anticancéreuse est initiée jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La modification des difficultés financières, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation du tissu adipeux viscéral (TAV). L'item symptôme des difficultés financières (FI) a un score allant de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. Le tissu adipeux viscéral est la graisse stockée en profondeur dans la cavité abdominale et entourant les organes abdominaux. Le TAV évalue le volume de graisse dans le corps. Le TAV est mesuré en cm^2 à partir de l'imagerie par tomodensitométrie de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date où la thérapie anticancéreuse est initiée jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre l'aversion alimentaire (selon EORTC QLQ-CAX24) et le tissu adipeux viscéral (TAV)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de l'aversion alimentaire, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-CAX24, pour chaque unité d'augmentation du tissu adipeux viscéral (TAV). L'échelle des symptômes pour l'aversion alimentaire (AV) varie de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. Le tissu adipeux viscéral est la graisse stockée en profondeur dans la cavité abdominale et entourant les organes abdominaux. Le TAV évalue le volume de graisse dans le corps. Le TAV est mesuré en cm² à partir de l'imagerie TDM de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre l'inquiétude concernant l'alimentation et la perte de poids (selon EORTC QLQ-CAX24) et le tissu adipeux viscéral (TAV)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La modification des préoccupations concernant l'alimentation et la perte de poids, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-CAX24, pour chaque unité d'augmentation du tissu adipeux viscéral (TAV). L'échelle des symptômes pour les préoccupations concernant l'alimentation et la perte de poids (EW) va de 0 à 100, des scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. Le tissu adipeux viscéral est la graisse stockée en profondeur dans la cavité abdominale et entourant les organes abdominaux. Le TAV évalue le volume de graisse dans le corps. Le TAV est mesuré en cm² à partir de l'imagerie par tomodensitométrie de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre les difficultés alimentaires (selon EORTC QLQ-CAX24) et le tissu adipeux viscéral (TAV)
Délai: De la date de début de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation des difficultés alimentaires, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-CAX24, pour chaque unité d'augmentation du tissu adipeux viscéral (VAT). L'échelle des symptômes pour les difficultés alimentaires (EAT) varie de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. Le tissu adipeux viscéral est la graisse stockée en profondeur dans la cavité abdominale et entourant les organes abdominaux. Le VAT évalue le volume de graisse dans le corps. Le VAT est mesuré en cm² à partir de l'imagerie CT de la troisième vertèbre lombaire (L3).
De la date de début de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre la perte de contrôle (selon EORTC QLQ-CAX24) et le tissu adipeux viscéral (TAV)
Délai: À partir de la date d'initiation du traitement anticancéreux jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de la perte de contrôle, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-CAX24, pour chaque unité d'augmentation du tissu adipeux viscéral (TAV). L'échelle des symptômes pour la perte de contrôle (LC) va de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. Le tissu adipeux viscéral est la graisse stockée en profondeur dans la cavité abdominale et entourant les organes abdominaux. Le TAV évalue le volume de graisse dans le corps. Le TAV est mesuré en cm² à partir de l'imagerie TDM de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date d'initiation du traitement anticancéreux jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre le déclin physique (selon EORTC QLQ-CAX24) et le tissu adipeux viscéral (TAV)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation du déclin physique, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-CAX24, pour chaque unité d'augmentation du tissu adipeux viscéral (TAV). L'échelle des symptômes pour le déclin physique (PHY) va de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. Le tissu adipeux viscéral est la graisse stockée en profondeur dans la cavité abdominale et entourant les organes abdominaux. Le TAV évalue le volume de graisse dans le corps. Le TAV est mesuré en cm^2 à partir de l'imagerie TDM de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre la bouche sèche (selon EORTC QLQ-CAX24) et le tissu adipeux viscéral (TAV)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La modification de la sécheresse buccale, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-CAX24, pour chaque unité d'augmentation du tissu adipeux viscéral (TAV). La mesure unique de la sécheresse buccale (SB) varie en score de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. Le tissu adipeux viscéral est la graisse stockée en profondeur dans la cavité abdominale et entourant les organes abdominaux. Le TAV évalue le volume de graisse dans le corps. Le TAV est mesuré en cm^2 à partir de l'imagerie par tomodensitométrie de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre l'indigestion/brûlures d'estomac (selon EORTC QLQ-CAX24) et le tissu adipeux viscéral (TAV)
Délai: À partir de la date d'initiation du traitement anticancéreux jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de l'indigestion/brûlures d'estomac, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-CAX24, pour chaque unité d'augmentation du tissu adipeux viscéral (TAV). La mesure unique de l'indigestion/brûlures d'estomac (IND) varie en score de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. Le tissu adipeux viscéral est la graisse stockée en profondeur dans la cavité abdominale et entourant les organes abdominaux. Le TAV évalue le volume de graisse dans le corps. Le TAV est mesuré en cm^2 à partir de l'imagerie TDM de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date d'initiation du traitement anticancéreux jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre se forcer à manger (selon EORTC QLQ-CAX24) et le tissu adipeux viscéral (VAT)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation du fait de se forcer à manger, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-CAX24, pour chaque unité d'augmentation du tissu adipeux viscéral (TAV).
La mesure unique du fait de se forcer à manger (FOR) varie en score de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes.
Le tissu adipeux viscéral est la graisse stockée en profondeur dans la cavité abdominale et entourant les organes abdominaux.
TAV évalue le volume de graisse dans le corps.
TAV est mesuré en cm² à partir de l'imagerie CT de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre l'information inadéquate (selon EORTC QLQ-CAX24) et le tissu adipeux viscéral (TAV)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La modification de la perception d'un participant de recevoir des informations inadéquates sur sa perte de poids de la part de son équipe soignante, telle que mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-CAX24, pour chaque unité d'augmentation du tissu adipeux viscéral (TAV). La mesure unique de la réception d'informations inadéquates sur la perte de poids (INF) varie en score de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. Le tissu adipeux viscéral est la graisse stockée en profondeur dans la cavité abdominale et entourant les organes abdominaux. Le TAV évalue le volume de graisse dans le corps. Le TAV est mesuré en cm^2 à partir de l'imagerie par tomodensitométrie de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre la valeur d'indice (selon EuroQol EQ-5D-5L) et le tissu adipeux viscéral (TAV)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de la qualité de vie, mesurée par la valeur d'indice du questionnaire EuroQol EQ-5D-5L, pour chaque unité d'augmentation du tissu adipeux viscéral (TAV). Au Canada, la valeur d'indice varie de -0,148 à 0,949, les nombres plus grands et plus positifs indiquant une meilleure santé. Le tissu adipeux viscéral est la graisse stockée en profondeur dans la cavité abdominale et entourant les organes abdominaux. Le TAV évalue le volume de graisse dans le corps. Le TAV est mesuré en cm^2 à partir de l'imagerie par tomodensitométrie de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre l'état de santé (EQ-VAS par EuroQol EQ-5D-5L) et le tissu adipeux viscéral (TAV)
Délai: De la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de la qualité de vie, mesurée par l'échelle visuelle analogique (EQ-VAS) du questionnaire EuroQol EQ-5D-5L, pour chaque unité d'augmentation du tissu adipeux viscéral (VAT). L'EQ-VAS varie de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant une meilleure santé. Le tissu adipeux viscéral est la graisse stockée en profondeur dans la cavité abdominale et entourant les organes abdominaux. Le VAT évalue le volume de graisse dans le corps. Le VAT est mesuré en cm² à partir de l'imagerie par tomodensitométrie de la troisième vertèbre lombaire (L3).
De la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre l'état de santé global (QdV, selon EORTC QLQ-C30) et le tissu adipeux sous-cutané (TAS)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de la qualité de vie, mesurée par l'état de santé global du questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation du tissu adipeux sous-cutané (SAT). La mesure de l'état de santé global (QL2) varie en score de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant une meilleure qualité de vie. Le tissu adipeux sous-cutané est la couche de graisse située directement sous la peau, entre le derme et les muscles. SAT évalue la distribution des graisses dans le corps. SAT est mesuré en cm^2 à partir de l'imagerie TDM de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre le fonctionnement physique (selon EORTC QLQ-C30) et le tissu adipeux sous-cutané (TAS)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation du fonctionnement physique, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation du tissu adipeux sous-cutané (SAT). L'échelle de fonctionnement physique (PF2) varie de 0 à 100, des scores plus élevés indiquant un niveau de fonctionnement plus élevé/sain. Le tissu adipeux sous-cutané est la couche de graisse située directement sous la peau, entre le derme et les muscles. SAT évalue la distribution de la graisse dans le corps. SAT est mesuré en cm^2 à partir de l'imagerie TDM de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre le fonctionnement du rôle (selon EORTC QLQ-C30) et le tissu adipeux sous-cutané (SAT)
Délai: À partir de la date où la thérapie anticancéreuse est initiée jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation du fonctionnement de rôle, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation du tissu adipeux sous-cutané (SAT). L'échelle de fonctionnement de rôle (RF2) varie de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau de fonctionnement plus élevé/sain. Le fonctionnement de rôle mesure la capacité d'une personne à participer à la vie quotidienne. Le tissu adipeux sous-cutané est la couche de graisse située directement sous la peau, entre le derme et les muscles. Le SAT évalue la distribution des graisses dans le corps. Le SAT est mesuré en cm^2 à partir de l'imagerie TDM de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date où la thérapie anticancéreuse est initiée jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre le fonctionnement émotionnel (selon EORTC QLQ-C30) et le tissu adipeux sous-cutané (SAT)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation du fonctionnement émotionnel, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation du tissu adipeux sous-cutané (SAT). L'échelle de fonctionnement émotionnel (EF) varie de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau de fonctionnement plus élevé/sain. Le tissu adipeux sous-cutané est la couche de graisse située directement sous la peau, entre le derme et les muscles. Le SAT évalue la distribution des graisses dans le corps. Le SAT est mesuré en cm² à partir de l'imagerie TDM de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre le fonctionnement cognitif (selon EORTC QLQ-C30) et le tissu adipeux sous-cutané (TAS)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation du fonctionnement cognitif, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation du tissu adipeux sous-cutané (SAT). L'échelle de fonctionnement cognitif (CF) va de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau de fonctionnement plus élevé/sain. Le tissu adipeux sous-cutané est la couche de graisse située directement sous la peau, entre le derme et les muscles. Le SAT évalue la distribution des graisses dans le corps. Le SAT est mesuré en cm² à partir de l'imagerie par tomodensitométrie de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre le fonctionnement social (selon EORTC QLQ-C30) et le tissu adipeux sous-cutané (SAT)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation du fonctionnement social, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation du tissu adipeux sous-cutané (SAT). L'échelle du fonctionnement social (SF) va de 0 à 100, des scores plus élevés indiquant un niveau de fonctionnement plus élevé/sain. Le tissu adipeux sous-cutané est la couche de graisse située directement sous la peau, entre le derme et les muscles. Le SAT évalue la distribution des graisses dans le corps. Le SAT est mesuré en cm² à partir de l'imagerie TDM de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre la fatigue (selon EORTC QLQ-C30) et le tissu adipeux sous-cutané (SAT)
Délai: À partir de la date où la thérapie anticancéreuse est initiée jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de la fatigue, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation du tissu adipeux sous-cutané (SAT). L'échelle de symptômes pour la fatigue (FA) va de 0 à 100, des scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. Le tissu adipeux sous-cutané est la couche de graisse située directement sous la peau, entre le derme et les muscles. Le SAT évalue la distribution des graisses dans le corps. Le SAT est mesuré en cm² à partir de l'imagerie CT de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date où la thérapie anticancéreuse est initiée jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Intensité et direction de la relation entre nausées et vomissements (selon EORTC QLQ-C30) et tissu adipeux sous-cutané (SAT)
Délai: Depuis la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation des nausées et vomissements, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation du tissu adipeux sous-cutané (SAT). L'échelle de symptômes pour les nausées et vomissements (NV) varie de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. Le tissu adipeux sous-cutané est la couche de graisse située directement sous la peau, entre le derme et les muscles. SAT évalue la distribution des graisses dans le corps. SAT est mesuré en cm² à partir de l'imagerie par tomodensitométrie de la troisième vertèbre lombaire (L3).
Depuis la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre la douleur (selon EORTC QLQ-C30) et le tissu adipeux sous-cutané (SAT)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de la douleur, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation du tissu adipeux sous-cutané (TAS). L'échelle des symptômes pour la douleur (PA) va de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. Le tissu adipeux sous-cutané est la couche de graisse située directement sous la peau, entre le derme et les muscles. Le TAS évalue la distribution des graisses dans le corps. Le TAS est mesuré en cm² à partir de l'imagerie par tomodensitométrie de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre la dyspnée (selon EORTC QLQ-C30) et le tissu adipeux sous-cutané (TAS)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de la dyspnée, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation du tissu adipeux sous-cutané (SAT). L'item symptôme de dyspnée (DY) a un score allant de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. Le tissu adipeux sous-cutané est la couche de graisse située directement sous la peau, entre le derme et les muscles. Le SAT évalue la répartition des graisses dans le corps. Le SAT est mesuré en cm^2 à partir de l'imagerie TDM de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre l'insomnie (selon EORTC QLQ-C30) et le tissu adipeux sous-cutané (TAS)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de l'insomnie, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation du tissu adipeux sous-cutané (SAT). L'item symptôme de l'insomnie (SL) a un score allant de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. Le tissu adipeux sous-cutané est la couche de graisse située directement sous la peau, entre le derme et les muscles. Le SAT évalue la distribution des graisses dans le corps. Le SAT est mesuré en cm^2 à partir de l'imagerie TDM de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre la perte d'appétit (selon EORTC QLQ-C30) et le tissu adipeux sous-cutané (SAT)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de la perte d'appétit, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation du tissu adipeux sous-cutané (SAT). L'item symptôme de la perte d'appétit (AP) a un score allant de 0 à 100, des scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. Le tissu adipeux sous-cutané est la couche de graisse située directement sous la peau, entre le derme et les muscles. Le SAT évalue la distribution des graisses dans le corps. Le SAT est mesuré en cm² à partir de l'imagerie par tomodensitométrie de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre la constipation (selon EORTC QLQ-C30) et le tissu adipeux sous-cutané (SAT)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de la constipation, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation du tissu adipeux sous-cutané (SAT). L'item symptôme de constipation (CO) varie en score de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. Le tissu adipeux sous-cutané est la couche de graisse située directement sous la peau, entre le derme et les muscles. Le SAT évalue la distribution des graisses dans le corps. Le SAT est mesuré en cm² à partir de l'imagerie par tomodensitométrie de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre la diarrhée (selon EORTC QLQ-C30) et le tissu adipeux sous-cutané (SAT)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de la diarrhée, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation du tissu adipeux sous-cutané (SAT). L'item symptôme de diarrhée (DI) varie en score de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. Le tissu adipeux sous-cutané est la couche de graisse située directement sous la peau, entre le derme et les muscles. Le SAT évalue la distribution des graisses dans le corps. Le SAT est mesuré en cm² à partir de l'imagerie par tomodensitométrie de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre les difficultés financières (selon EORTC QLQ-C30) et le tissu adipeux sous-cutané (TAS)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Le changement des difficultés financières, mesuré par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation du tissu adipeux sous-cutané (SAT). L'item symptôme des difficultés financières (FI) a un score allant de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. Le tissu adipeux sous-cutané est la couche de graisse située directement sous la peau, entre le derme et les muscles. Le SAT évalue la distribution des graisses dans le corps. Le SAT est mesuré en cm^2 à partir de l'imagerie par tomodensitométrie de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre l'aversion alimentaire (selon EORTC QLQ-CAX24) et le tissu adipeux sous-cutané (SAT)
Délai: À partir de la date où la thérapie anticancéreuse est initiée jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de l'aversion alimentaire, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-CAX24, pour chaque unité d'augmentation du tissu adipeux sous-cutané (SAT). L'échelle des symptômes pour l'aversion alimentaire (AV) va de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. Le tissu adipeux sous-cutané est la couche de graisse située directement sous la peau, entre le derme et les muscles. Le SAT évalue la distribution des graisses dans le corps. Le SAT est mesuré en cm² à partir de l'imagerie TDM de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date où la thérapie anticancéreuse est initiée jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre l'inquiétude liée à l'alimentation et à la perte de poids (selon EORTC QLQ-CAX24) et le tissu adipeux sous-cutané (SAT)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation des préoccupations liées à l'alimentation et à la perte de poids, telle que mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-CAX24, pour chaque unité d'augmentation du tissu adipeux sous-cutané (SAT). L'échelle des symptômes pour les préoccupations liées à l'alimentation et à la perte de poids (EW) va de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. Le tissu adipeux sous-cutané est la couche de graisse située directement sous la peau, entre le derme et les muscles. Le SAT évalue la distribution des graisses dans le corps. Le SAT est mesuré en cm^2 à partir de l'imagerie par tomodensitométrie de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre les difficultés alimentaires (selon l'EORTC QLQ-CAX24) et le tissu adipeux sous-cutané (TAS)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation des difficultés alimentaires, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-CAX24, pour chaque unité d'augmentation du tissu adipeux sous-cutané (SAT). L'échelle des symptômes pour les difficultés alimentaires (EAT) varie de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. Le tissu adipeux sous-cutané est la couche de graisse située directement sous la peau, entre le derme et les muscles. Le SAT évalue la distribution des graisses dans le corps. Le SAT est mesuré en cm^2 à partir de l'imagerie TDM de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre la perte de contrôle (selon EORTC QLQ-CAX24) et le tissu adipeux sous-cutané (SAT)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de la perte de contrôle, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-CAX24, pour chaque unité d'augmentation du tissu adipeux sous-cutané (SAT). L'échelle de symptômes pour la perte de contrôle (LC) va de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. Le tissu adipeux sous-cutané est la couche de graisse située directement sous la peau, entre le derme et les muscles. Le SAT évalue la distribution des graisses dans le corps. Le SAT est mesuré en cm² à partir de l'imagerie par tomodensitométrie de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre le déclin physique (selon EORTC QLQ-CAX24) et le tissu adipeux sous-cutané (TAS)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation du déclin physique, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-CAX24, pour chaque unité d'augmentation du tissu adipeux sous-cutané (SAT). L'échelle des symptômes pour le déclin physique (PHY) va de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. Le tissu adipeux sous-cutané est la couche de graisse située directement sous la peau, entre le derme et les muscles. Le SAT évalue la distribution des graisses dans le corps. Le SAT est mesuré en cm^2 à partir de l'imagerie CT de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre la sécheresse buccale (selon EORTC QLQ-CAX24) et le tissu adipeux sous-cutané (TAS)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de la sécheresse buccale, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-CAX24, pour chaque unité d'augmentation du tissu adipeux sous-cutané (SAT). La mesure unique de la sécheresse buccale (DM) varie en score de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. Le tissu adipeux sous-cutané est la couche de graisse située directement sous la peau, entre le derme et les muscles. Le SAT évalue la distribution des graisses dans le corps. Le SAT est mesuré en cm^2 à partir de l'imagerie TDM de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre l'indigestion/brûlures d'estomac (selon EORTC QLQ-CAX24) et le tissu adipeux sous-cutané (SAT)
Délai: À partir de la date où la thérapie anticancéreuse est initiée jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation des indigestions/brûlures d'estomac, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-CAX24, pour chaque unité d'augmentation du tissu adipeux sous-cutané (SAT). La mesure unique des indigestions/brûlures d'estomac (IND) varie en score de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. Le tissu adipeux sous-cutané est la couche de graisse située directement sous la peau, entre le derme et les muscles. SAT évalue la distribution des graisses dans le corps. SAT est mesuré en cm^2 à partir de l'imagerie par tomodensitométrie de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date où la thérapie anticancéreuse est initiée jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre se forcer à manger (selon EORTC QLQ-CAX24) et le tissu adipeux sous-cutané (TAS)
Délai: À partir de la date d'initiation du traitement anticancéreux jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La modification de la contrainte à se forcer à manger, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-CAX24, pour chaque unité d'augmentation du tissu adipeux sous-cutané (SAT). La mesure unique de la contrainte à se forcer à manger (FOR) a un score allant de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. Le tissu adipeux sous-cutané est la couche de graisse située directement sous la peau, entre le derme et les muscles. SAT évalue la distribution des graisses dans le corps. SAT est mesuré en cm^2 à partir de l'imagerie CT de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date d'initiation du traitement anticancéreux jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre les informations inadéquates (selon EORTC QLQ-CAX24) et le tissu adipeux sous-cutané (SAT)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de la perception d'un participant concernant le fait de recevoir des informations inadéquates sur sa perte de poids de la part de son équipe soignante, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-CAX24, pour chaque unité d'augmentation du tissu adipeux sous-cutané (SAT). La mesure unique de la réception d'informations inadéquates sur la perte de poids (INF) a un score allant de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. Le tissu adipeux sous-cutané est la couche de graisse située directement sous la peau, entre le derme et les muscles. Le SAT évalue la distribution des graisses dans le corps. Le SAT est mesuré en cm^2 à partir de l'imagerie par tomodensitométrie de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre la valeur de l'indice (selon EuroQol EQ-5D-5L) et le tissu adipeux sous-cutané (SAT)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de la qualité de vie, mesurée par la Valeur d'Indice du questionnaire EuroQol EQ-5D-5L, pour chaque unité d'augmentation du tissu adipeux sous-cutané (SAT).
Au Canada, la Valeur d'Indice varie de -0,148 à 0,949, les nombres plus grands et plus positifs indiquant une meilleure santé.
Le tissu adipeux sous-cutané est la couche de graisse située directement sous la peau, entre le derme et les muscles.
Le SAT évalue la distribution des graisses dans le corps.
Le SAT est mesuré en cm² à partir de l'imagerie par tomodensitométrie de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre l'état de santé (EQ-VAS par EuroQol EQ-5D-5L) et le tissu adipeux sous-cutané (SAT)
Délai: À partir de la date où la thérapie anticancéreuse est initiée jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de la qualité de vie, mesurée par l'échelle visuelle analogique (EQ-VAS) du questionnaire EuroQol EQ-5D-5L, pour chaque unité d'augmentation du tissu adipeux sous-cutané (SAT). L'EQ-VAS varie de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant une meilleure santé. Le tissu adipeux sous-cutané est la couche de graisse située directement sous la peau, entre le derme et les muscles. Le SAT évalue la distribution des graisses dans le corps. Le SAT est mesuré en cm² à partir de l'imagerie TDM de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date où la thérapie anticancéreuse est initiée jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre l'état de santé général (QdV, selon EORTC QLQ-C30) et le tissu adipeux intermusculaire (TAIM)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anti-cancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de la qualité de vie, mesurée par l'état de santé global du questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation du tissu adipeux intermusculaire (IMAT). La mesure de l'état de santé global (QL2) varie de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant une meilleure qualité de vie. Le tissu adipeux intermusculaire est la graisse située entre les groupes musculaires et sous le fascia profond qui les entoure. L'IMAT évalue l'accumulation de graisse dans le corps. L'IMAT est mesuré en cm^2 à partir de l'imagerie par tomodensitométrie de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date d'initiation de la thérapie anti-cancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre le fonctionnement physique (selon EORTC QLQ-C30) et le tissu adipeux intermusculaire (IMAT)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation du fonctionnement physique, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation du tissu adipeux intermusculaire (IMAT). L'échelle de fonctionnement physique (PF2) va de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau de fonctionnement plus élevé/sain. Le tissu adipeux intermusculaire est une graisse située entre les groupes musculaires et sous le fascia profond qui les entoure. L'IMAT évalue l'accumulation de graisse dans le corps. L'IMAT est mesuré en cm^2 à partir de l'imagerie TDM de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre le fonctionnement du rôle (selon l'EORTC QLQ-C30) et le tissu adipeux intermusculaire (IMAT)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La modification du fonctionnement dans les rôles, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation du tissu adipeux intermusculaire (IMAT). L'échelle du fonctionnement dans les rôles (RF2) varie de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau de fonctionnement plus élevé/sain. Le fonctionnement dans les rôles mesure la capacité d'une personne à participer à la vie quotidienne. Le tissu adipeux intermusculaire est la graisse située entre les groupes musculaires et sous le fascia profond qui les entoure. L'IMAT évalue l'accumulation de graisse dans le corps. L'IMAT est mesuré en cm^2 à partir de l'imagerie par tomodensitométrie de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre le fonctionnement émotionnel (selon l'EORTC QLQ-C30) et le tissu adipeux intermusculaire (IMAT)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation du fonctionnement émotionnel, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation du tissu adipeux intermusculaire (IMAT). L'échelle de fonctionnement émotionnel (EF) varie de 0 à 100, des scores plus élevés indiquant un niveau de fonctionnement plus élevé/sain. Le tissu adipeux intermusculaire est la graisse située entre les groupes musculaires et sous le fascia profond qui les entoure. L'IMAT évalue l'accumulation de graisse dans le corps. L'IMAT est mesuré en cm² à partir de l'imagerie TDM de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre le fonctionnement cognitif (selon EORTC QLQ-C30) et le tissu adipeux intermusculaire (IMAT)
Délai: De la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation du fonctionnement cognitif, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation du tissu adipeux intermusculaire (IMAT). L'échelle de fonctionnement cognitif (CF) varie de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau de fonctionnement plus élevé/sain. Le tissu adipeux intermusculaire est la graisse située entre les groupes musculaires et sous le fascia profond qui les entoure. L'IMAT évalue l'accumulation de graisse dans le corps. L'IMAT est mesuré en cm^2 à partir de l'imagerie par tomodensitométrie de la troisième vertèbre lombaire (L3).
De la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre le fonctionnement social (selon EORTC QLQ-C30) et le tissu adipeux intermusculaire (IMAT)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation du fonctionnement social, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation du tissu adipeux intermusculaire (IMAT). L'échelle de fonctionnement social (SF) varie de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau de fonctionnement plus élevé/sain. Le tissu adipeux intermusculaire est la graisse située entre les groupes musculaires et sous le fascia profond qui les entoure. L'IMAT évalue l'accumulation de graisse dans le corps. L'IMAT est mesuré en cm² à partir de l'imagerie par tomodensitométrie de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre la fatigue (selon EORTC QLQ-C30) et le tissu adipeux intermusculaire (TAIM)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de la fatigue, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation du tissu adipeux intermusculaire (IMAT). L'échelle des symptômes de fatigue (FA) va de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. Le tissu adipeux intermusculaire est la graisse située entre les groupes musculaires et sous le fascia profond qui les entoure. L'IMAT évalue l'accumulation de graisse dans le corps. L'IMAT est mesuré en cm² à partir de l'imagerie par tomodensitométrie de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre les nausées et les vomissements (selon EORTC QLQ-C30) et le tissu adipeux intermusculaire (IMAT)
Délai: À partir de la date où la thérapie anticancéreuse est initiée jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation des nausées et vomissements, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation du tissu adipeux intermusculaire (IMAT). L'échelle de symptômes pour les nausées et vomissements (NV) va de 0 à 100, des scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. Le tissu adipeux intermusculaire est la graisse située entre les groupes musculaires et sous le fascia profond qui les entoure. L'IMAT évalue l'accumulation de graisse dans le corps. L'IMAT est mesuré en cm² à partir de l'imagerie TDM de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date où la thérapie anticancéreuse est initiée jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre la douleur (selon EORTC QLQ-C30) et le tissu adipeux intermusculaire (IMAT)
Délai: À partir de la date où la thérapie anticancéreuse est initiée jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de la douleur, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation du tissu adipeux intermusculaire (TAIM). L'échelle des symptômes pour la douleur (PA) va de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. Le tissu adipeux intermusculaire est la graisse située entre les groupes musculaires et sous le fascia profond qui les entoure. Le TAIM évalue l'accumulation de graisse dans le corps. Le TAIM est mesuré en cm² à partir de l'imagerie par tomodensitométrie de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date où la thérapie anticancéreuse est initiée jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre la dyspnée (selon EORTC QLQ-C30) et le tissu adipeux intermusculaire (TAIM)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de la dyspnée, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation du tissu adipeux intermusculaire (IMAT). L'item symptôme de dyspnée (DY) a un score allant de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. Le tissu adipeux intermusculaire est la graisse située entre les groupes musculaires et sous le fascia profond qui les entoure. L'IMAT évalue l'accumulation de graisse dans le corps. L'IMAT est mesuré en cm² à partir de l'imagerie TDM de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre l'insomnie (selon EORTC QLQ-C30) et le tissu adipeux intermusculaire (IMAT)
Délai: À partir de la date où la thérapie anticancéreuse est initiée jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de l'insomnie, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation du tissu adipeux intermusculaire (IMAT). L'item symptôme de l'insomnie (SL) a un score allant de 0 à 100, des scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. Le tissu adipeux intermusculaire est la graisse située entre les groupes musculaires et sous le fascia profond qui les entoure. L'IMAT évalue l'accumulation de graisse dans le corps. L'IMAT est mesuré en cm^2 à partir de l'imagerie TDM de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date où la thérapie anticancéreuse est initiée jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre la perte d'appétit (selon EORTC QLQ-C30) et le tissu adipeux intermusculaire (IMAT)
Délai: À partir de la date où la thérapie anticancéreuse est initiée jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de la perte d'appétit, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation du tissu adipeux intermusculaire (IMAT). L'item symptôme de la perte d'appétit (AP) a un score allant de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. Le tissu adipeux intermusculaire est la graisse située entre les groupes musculaires et sous le fascia profond qui les entoure. L'IMAT évalue l'accumulation de graisse dans le corps. L'IMAT est mesuré en cm^2 à partir de l'imagerie TDM de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date où la thérapie anticancéreuse est initiée jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre la constipation (selon EORTC QLQ-C30) et le tissu adipeux intermusculaire (IMAT)
Délai: À partir de la date où la thérapie anticancéreuse est initiée jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de la constipation, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation du tissu adipeux intermusculaire (TAIM). L'item symptôme de la constipation (CO) a un score compris entre 0 et 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. Le tissu adipeux intermusculaire est la graisse située entre les groupes musculaires et sous le fascia profond qui les entoure. Le TAIM évalue l'accumulation de graisse dans le corps. Le TAIM est mesuré en cm² à partir de l'imagerie par tomodensitométrie de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date où la thérapie anticancéreuse est initiée jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre la diarrhée (selon l'EORTC QLQ-C30) et le tissu adipeux intermusculaire (IMAT)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de la diarrhée, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation du tissu adipeux intermusculaire (IMAT). L'item symptomatique de la diarrhée (DI) est noté de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. Le tissu adipeux intermusculaire est la graisse située entre les groupes musculaires et sous le fascia profond qui les entoure. L'IMAT évalue l'accumulation de graisse dans le corps. L'IMAT est mesuré en cm² à partir de l'imagerie TDM de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre les difficultés financières (selon EORTC QLQ-C30) et le tissu adipeux intermusculaire (IMAT)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation des difficultés financières, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-C30, pour chaque unité d'augmentation du tissu adipeux intermusculaire (IMAT). L'item symptomatique des difficultés financières (FI) varie en score de 0 à 100, des scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. Le tissu adipeux intermusculaire est la graisse située entre les groupes musculaires et sous le fascia profond qui les entoure. L'IMAT évalue l'accumulation de graisse dans le corps. L'IMAT est mesuré en cm^2 à partir de l'imagerie TDM de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre l'aversion alimentaire (selon EORTC QLQ-CAX24) et le tissu adipeux intermusculaire (IMAT)
Délai: De la date à laquelle la thérapie anticancéreuse est initiée jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Le changement de l'aversion alimentaire, tel que mesuré par le questionnaire EORTC QLQ-CAX24, pour chaque unité d'augmentation du tissu adipeux intermusculaire (IMAT). L'échelle des symptômes de l'aversion alimentaire (AV) va de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. Le tissu adipeux intermusculaire est la graisse située entre les groupes musculaires et sous le fascia profond qui les entoure. L'IMAT évalue l'accumulation de graisse dans le corps. L'IMAT est mesuré en cm² à partir de l'imagerie TDM de la troisième vertèbre lombaire (L3).
De la date à laquelle la thérapie anticancéreuse est initiée jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre l'inquiétude liée à l'alimentation et à la perte de poids (selon EORTC QLQ-CAX24) et le tissu adipeux intermusculaire (IMAT)
Délai: À partir de la date où la thérapie anticancéreuse est initiée jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de l'inquiétude liée à l'alimentation et à la perte de poids, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-CAX24, pour chaque unité d'augmentation du tissu adipeux intermusculaire (IMAT). L'échelle de symptômes pour l'inquiétude liée à l'alimentation et à la perte de poids (EW) varie de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. Le tissu adipeux intermusculaire est la graisse située entre les groupes musculaires et sous le fascia profond qui les entoure. L'IMAT évalue l'accumulation de graisse dans le corps. L'IMAT est mesuré en cm^2 à partir de l'imagerie par tomodensitométrie de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date où la thérapie anticancéreuse est initiée jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre les difficultés alimentaires (selon EORTC QLQ-CAX24) et le tissu adipeux intermusculaire (IMAT)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation des difficultés alimentaires, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-CAX24, pour chaque unité d'augmentation du tissu adipeux intermusculaire (IMAT). L'échelle de symptômes pour les difficultés alimentaires (EAT) varie de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. Le tissu adipeux intermusculaire est la graisse située entre les groupes musculaires et sous le fascia profond qui les entoure. L'IMAT évalue l'accumulation de graisse dans le corps. L'IMAT est mesuré en cm² à partir de l'imagerie par tomodensitométrie de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre la perte de contrôle (selon EORTC QLQ-CAX24) et le tissu adipeux intermusculaire (TAIM)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de la perte de contrôle, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-CAX24, pour chaque unité d'augmentation du tissu adipeux intermusculaire (IMAT). L'échelle de symptômes pour la perte de contrôle (LC) varie de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. Le tissu adipeux intermusculaire est la graisse située entre les groupes musculaires et sous le fascia profond qui les entoure. L'IMAT évalue l'accumulation de graisse dans le corps. L'IMAT est mesuré en cm² à partir de l'imagerie par tomodensitométrie de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre le déclin physique (selon EORTC QLQ-CAX24) et le tissu adipeux intermusculaire (IMAT)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La modification du déclin physique, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-CAX24, pour chaque unité d'augmentation du tissu adipeux intermusculaire (IMAT). L'échelle des symptômes pour le déclin physique (PHY) varie de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. Le tissu adipeux intermusculaire est la graisse située entre les groupes musculaires et sous le fascia profond qui les entoure. L'IMAT évalue l'accumulation de graisse dans le corps. L'IMAT est mesuré en cm^2 à partir de l'imagerie TDM de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre la sécheresse buccale (selon EORTC QLQ-CAX24) et le tissu adipeux intermusculaire (IMAT)
Délai: À partir de la date d'initiation du traitement anticancéreux jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de la sécheresse buccale, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-CAX24, pour chaque unité d'augmentation du tissu adipeux intermusculaire (IMAT). La mesure en un seul item de la sécheresse buccale (DM) varie en score de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. Le tissu adipeux intermusculaire est une graisse située entre les groupes musculaires et sous le fascia profond qui les entoure. L'IMAT évalue l'accumulation de graisse dans le corps. L'IMAT est mesuré en cm² à partir de l'imagerie CT de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date d'initiation du traitement anticancéreux jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et Direction de la Relation Entre l'Indigestion/les Brûlures d'Estomac (selon EORTC QLQ-CAX24) et le Tissu Adipeux Intermusculaire (IMAT)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de l'indigestion/brûlures d'estomac, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-CAX24, pour chaque unité d'augmentation du tissu adipeux intermusculaire (IMAT). La mesure unique de l'indigestion/brûlures d'estomac (IND) a un score allant de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. Le tissu adipeux intermusculaire est la graisse située entre les groupes musculaires et sous le fascia profond qui les entoure. L'IMAT évalue l'accumulation de graisse dans le corps. L'IMAT est mesuré en cm^2 à partir de l'imagerie TDM de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre se forcer à manger (selon EORTC QLQ-CAX24) et le tissu adipeux intermusculaire (IMAT)
Délai: De la date d'initiation du traitement anticancéreux jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de la contrainte à se forcer à manger, mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-CAX24, pour chaque unité d'augmentation du tissu adipeux intermusculaire (IMAT). La mesure unique de la contrainte à se forcer à manger (FOR) a un score allant de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. Le tissu adipeux intermusculaire est la graisse située entre les groupes musculaires et sous le fascia profond qui les entoure. L'IMAT évalue l'accumulation de graisse dans le corps. L'IMAT est mesuré en cm² à partir de l'imagerie TDM de la troisième vertèbre lombaire (L3).
De la date d'initiation du traitement anticancéreux jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et Direction de la Relation Entre l'Information Inadéquate (selon EORTC QLQ-CAX24) et le Tissu Adipeux Intermusculaire (IMAT)
Délai: À partir de la date où la thérapie anticancéreuse est initiée jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La modification de la perception d'un participant quant au fait de recevoir des informations inadéquates sur sa perte de poids de la part de son équipe soignante, telle que mesurée par le questionnaire EORTC QLQ-CAX24, pour chaque unité d'augmentation du tissu adipeux intermusculaire (IMAT). La mesure unique du fait de recevoir des informations inadéquates sur la perte de poids (INF) varie en score de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant un niveau élevé de symptomatologie ou de problèmes. Le tissu adipeux intermusculaire est une graisse située entre les groupes musculaires et sous le fascia profond qui les entoure. L'IMAT évalue l'accumulation de graisse dans le corps. L'IMAT est mesuré en cm^2 à partir de l'imagerie par tomodensitométrie de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date où la thérapie anticancéreuse est initiée jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre la valeur d'indice (selon EuroQol EQ-5D-5L) et le tissu adipeux intermusculaire (IMAT)
Délai: À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de la qualité de vie, mesurée par la valeur de l'indice du questionnaire EuroQol EQ-5D-5L, pour chaque unité d'augmentation du tissu adipeux intermusculaire (IMAT).
Au Canada, la valeur de l'indice varie de -0,148 à 0,949, les nombres plus grands et plus positifs indiquant une meilleure santé.
Le tissu adipeux intermusculaire est la graisse située entre les groupes musculaires et sous le fascia profond qui les entoure.
L'IMAT évalue l'accumulation de graisse dans le corps.
L'IMAT est mesuré en cm^2 à partir de l'imagerie par tomodensitométrie de la troisième vertèbre lombaire (L3).
À partir de la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
Force et direction de la relation entre l'état de santé (EQ-VAS selon EuroQol EQ-5D-5L) et le tissu adipeux intermusculaire (IMAT)
Délai: De la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.
La variation de la qualité de vie, mesurée par l'échelle visuelle analogique (EQ-VAS) du questionnaire EuroQol EQ-5D-5L, pour chaque unité d'augmentation du tissu adipeux intermusculaire (IMAT). L'EQ-VAS va de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant une meilleure santé. Le tissu adipeux intermusculaire est la graisse située entre les groupes musculaires et sous le fascia profond qui les entoure. L'IMAT évalue l'accumulation de graisse dans le corps. L'IMAT est mesuré en cm² à partir de l'imagerie TDM de la troisième vertèbre lombaire (L3).
De la date d'initiation de la thérapie anticancéreuse jusqu'aux évaluations de suivi à 3, 6, 9 et 12 mois.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

British Columbia Cancer Agency

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

13 août 2026

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 septembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 novembre 2025

Première publication (Réel)

28 novembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 septembre 2026

Dernière vérification

1 septembre 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • H25-00754

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Seules les données agrégées seront partagées avec d'autres chercheurs.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner