Bruke styrketester for å bedre forstå hvordan bukspyttkjertelkreft påvirker muskelmasse og livskvalitet (PanFit)
11. september 2026 oppdatert av: British Columbia Cancer Agency
Overvåking av fysiske funksjonsendringer hos pasienter med pankreasduktalcarcinom: Potensiale for bedre forståelse av behandlingsforløp og overlevelse
Målet med denne kliniske studien er å måle håndstyrke hos voksne med pankreasgangecarcinom (PDAC). Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:
- Er det gjennomførbart å måle håndstyrke som en del av et klinikkbesøk?
- Er endringer i håndstyrke relatert til endringer i kroppssammensetning?
- Er håndstyrke relatert til en persons velvære?
- Er håndstyrke relatert til hvordan en svulst responderer på behandling?
Deltakere vil klemme en enhet med hånden for å måle håndstyrken sin og fullføre spørreskjemaer om velværet sitt når de blir sett i klinikken for sin vanlige medisinske behandling for PDAC.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
50
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Daniel J Renouf, MD, MPH
- Telefonnummer: 800-663-3333
- E-post: drenouf@bccancer.bc.ca
Studiesteder
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Canada, V5Z 4E6
- Rekruttering
- BC Cancer
-
Ta kontakt med:
- Daniel J Renouf, MD, MPH
- Telefonnummer: 800-663-3333
- E-post: drenouf@bccancer.bc.ca
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder 18 år eller eldre.
- Histologisk og/eller radiologisk diagnose av resektabel, ikke-resektabel eller metastatisk PDAC. For resektabel PDAC, kun i adjuvantsetting.
- ECOG ytelsestatus 0-2.
- Forventet levetid over 6 måneder som vurdert av forskeren.
- Planlagt for behandling, enten som en del av rutinemessig pleie eller i kombinasjon med et undersøkt middel i en annen studie.
- Evne til å holde en dynamometer med én hånd.
Eksklusjonskriterier:
- Personer med CT-bildetaking utført utenfor Vancouver, BC, Canada.
- Personer som er udugelige til å gjennomgå CT-bildetaking av tredje lårvirvel (L3).
- Personer som for tiden deltar i et strukturert moderat intensitets motstandstreningsopplegg.
- Personer som ellers vurderes av forskeren til å være udugelige til å fortsette med denne protokollen.
- Ikke i stand til å følge studievurderinger og oppfølging.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Hovedstudiearm
Studiearmen som alle deltakere er registrert i.
Deltakerne vil fullføre håndgrepstyrkevurderinger og spørreskjemaer.
|
Klem en dynamometer med én hånd for å måle håndstyrke.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Frekvens av deltakere med håndgripstyrke (HGS)-målinger 6 måneder etter behandlingsstartdato
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandlingen påbegynnes til 6-måneders oppfølgingsvurderingen.
|
Andelen deltakere med håndgripestyrke (HGS) testresultater ved 6 måneder fra behandlingsstartdato.
Håndgripestyrke måles i kilogram med en håndholdt dynamometer. |
Fra datoen kreftbehandlingen påbegynnes til 6-måneders oppfølgingsvurderingen.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Frekvens av deltakere med håndgrepstyrke (HGS) målinger ved studiestart
Tidsramme: Ved tidspunktet for basislinjevurderingen for studien.
|
Prosentandelen av deltakere med håndgrepstyrke (HGS) testresultater ved studiestart.
Håndgrepstyrke måles i kilogram med en håndholdt dynamometer.
|
Ved tidspunktet for basislinjevurderingen for studien.
|
|
Frekvens av deltakere med håndgrepstyrke (HGS) målinger 3 måneder etter behandlingsstartdato
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til 3-måneders oppfølgingsvurderingen.
|
Prosentandelen av deltakere med håndgripstyrke (HGS) testresultater etter 3 måneder fra behandlingsstartdato.
Håndgripstyrke måles i kilogram med et håndholdt dynamometer.
|
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til 3-måneders oppfølgingsvurderingen.
|
|
Frekvens av deltakere med håndgripestyrke (HGS) målinger ved 9 måneder fra behandlingsstartdato
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling blir påbegynt til 9-måneders oppfølgingsvurderingen.
|
Andelen deltakere med håndgrepstyrke (HGS) testresultater ved 9 måneder fra behandlingsstartdatoen.
Håndgrepstyrke måles i kilogram med et håndholdt dynamometer.
|
Fra datoen kreftbehandling blir påbegynt til 9-måneders oppfølgingsvurderingen.
|
|
Frekvens av deltakere med håndgripstyrke (HGS)-målinger ved 12 måneder fra behandlingsstartdato
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling starter til 12-måneders oppfølgingsvurderingen.
|
Andelen deltakere med håndgripestyrke (HGS) testresultater ved 12 måneder fra behandlingsstartdatoen.
Håndgripestyrke måles i kilogram med en håndholdt dynamometer.
|
Fra datoen kreftbehandling starter til 12-måneders oppfølgingsvurderingen.
|
|
Andel deltakere med sarkopeni ved bruk av CT-bilde alene (Sarkopeni CT)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Andelen av deltakere på hvert tidspunkt som oppfyller kriteriene for sarkopeni ved bruk av de etablerte definisjonene bestemt kun ved CT-bilde, nemlig de kjønns- og BMI-spesifikke grenseverdiene utviklet av Caan et al. (2017).
|
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Andel deltakere med sarkopeni ved bruk av fysisk funksjon alene (Sarkopeni P)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Andelen deltakere ved hvert tidspunkt som oppfyller kriteriene for sarkopeni ved bruk av definisjonen til Sarcopenia Definitions and Outcomes Consortium (SDOC) (Bhasin et al. 2020).
|
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Andel deltakere med sarkopeni ved bruk av en kombinasjon av CT-bilde og fysisk funksjon (Sarkopeni COMB)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Prosentandelen av deltakere ved hvert tidspunkt som oppfyller kriteriene for sarkopeni ved å bruke definisjonen fra European Working Group on Sarcopenia in Older Adults (EWGSOP2) (Cruz-Jentoft et al. 2019), som støttes av Asian Working Group for Sarcopenia (Chen et al. 2019), og Australian and New Zealand Society for Sarcopenia and Frailty Research (Zanker et al. 2023a, Zanker et al. 2023b).
|
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom håndgrepstyrke (HGS) og skjelettmuskelindeks (SMI)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandlingen starter til oppfølgingsvurderingene etter 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i håndgrepstyrke (HGS) for hver enhet økning i skjelettmuskelindeks (SMI).
Håndgrepstyrke måles i kilogram med en håndholdt dynamometer.
Skjelettmuskelindeks estimerer total muskelmasse ved å dele skjelettmuskelareal (SMA) eller skjelettmuskelmengde (SMM) med høyde i annen.
SMI måles i cm^2/m^2 og beregnes fra CT-bilde av tredje lårvirvel (L3).
|
Fra datoen kreftbehandlingen starter til oppfølgingsvurderingene etter 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom håndgrepstyrke (HGS) og skjelettmuskeltetthet (SMD)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsundersøkelsene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i håndstyrke (HGS) for hver enhet økning i skjelettmuskeltetthet (SMD).
Håndstyrke måles i kilogram med et håndholdt dynamometer.
Skjelettmuskeltetthet måler musklersammensetning, som inkluderer mengden fett- og ikke-fettvev i muskelen.
SMD måles i Hounsfield-enheter (HU) og beregnes fra CT-avbildning av tredje lumbalvirvel (L3).
|
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsundersøkelsene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom håndgrepstyrke (HGS) og skjelettmuskelmåling (SMG)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling starter til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i håndstyrke (HGS) for hver enhet økning i skjelettmuskelmål (SMG).
Håndstyrke måles i kilogram med en håndholdt dynamometer.
Skjelettmuskelmål er et mål på både skjelettmuskelmengde og -kvalitet.
SMG beregnes som produktet av skjelettmuskelindeks (SMI) og skjelettmuskeltetthet (SMD) og beregnes dermed indirekte fra CT-avbildning av tredje lårvirvel (L3).
SMG måles i Hausefield-enheter (HU)*cm^2/m^2.
|
Fra datoen kreftbehandling starter til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom håndgrepstyrke (HGS) og visceralt fettvev (VAT)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i håndgripestyrke (HGS) for hver enhet økning i visceralt fettvev (VAT).
Håndgripestyrke måles i kilogram med en håndholdt dynamometer.
Visceralt fettvev er fett som er lagret dypt i bukhulen og omgir bukorganer.
VAT vurderer mengden fett i kroppen.
VAT måles i cm^2 fra CT-avbildning av tredje lårvirvel (L3).
|
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom håndgrepstyrke (HGS) og subkutant fettvev (SAT)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling starter til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i håndgrepstyrke (HGS) for hver enhet økning i subkutant fettvev (SAT).
Håndgrepstyrke måles i kilogram med en håndholdt dynamometer.
Subkutant fettvev er fettlaget som ligger rett under huden, mellom dermis og muskler.
SAT vurderer fettfordeling i kroppen.
SAT måles i cm^2 fra CT-bilde av tredje lumbalvirvel (L3).
|
Fra datoen kreftbehandling starter til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom håndgrepstyrke (HGS) og intermuskulært fettvev (IMAT)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i håndgripestyrke (HGS) for hver enhet økning i intermuskulært fettvev (IMAT).
Håndgripestyrke måles i kilogram med en håndholdt dynamometer.
Intermuskulært fettvev er fett som er lokalisert mellom muskelgrupper og under den dype fasciaen som omgir dem.
IMAT vurderer akkumuleringen av fett i kroppen.
IMAT måles i cm^2 fra CT-bilde av tredje lumbalvirvel (L3).
|
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom håndgrepstyrke (HGS) og progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling initieres til datoen for klinisk progresjon, tilbaketrekking, dødsdato eller sluttdato for studien, avhengig av hva som inntreffer først, vurdert i opptil 26 måneder.
|
Endringen i håndgripestyrke (HGS) for hver enhet økning i progresjonsfri overlevelse (PFS).
Håndgripestyrke måles i kilogram med en håndholdt dynamometer.
Progresjonsfri overlevelse er tidsperioden fra første dose behandling til dato for klinisk progresjon.
|
Fra datoen kreftbehandling initieres til datoen for klinisk progresjon, tilbaketrekking, dødsdato eller sluttdato for studien, avhengig av hva som inntreffer først, vurdert i opptil 26 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom håndgrepstyrke (HGS) og total overlevelse (OS)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til dødsdatoen eller slutten av studien, avhengig av hva som inntreffer først, vurdert opptil 26 måneder.
|
Endringen i håndgripestyrke (HGS) for hver enhet økning i total overlevelse (OS).
Håndgripestyrke måles i kilogram med et håndholdt dynamometer.
Total overlevelse er tidslengden fra behandlingsstart som deltakerne overlever.
|
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til dødsdatoen eller slutten av studien, avhengig av hva som inntreffer først, vurdert opptil 26 måneder.
|
|
Styrke og retning av sammenhengen mellom håndgrepstyrke (HGS) og objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Fra datoen for basislinjeskanningsvurderingen til datoen for klinisk progresjon, tilbaketrekking, dødsdato, eller sluttdato for studien, avhengig av hva som inntreffer først, vurdert opptil 26 måneder.
|
Endringen i håndgripestyrke (HGS) for hver enhet økning i objektiv responsrate (ORR).
Håndgripestyrke måles i kilogram med en håndholdt dynamometer.
Objektiv responsrate er andelen deltakere som har en fullstendig eller delvis respons på behandlingen.
|
Fra datoen for basislinjeskanningsvurderingen til datoen for klinisk progresjon, tilbaketrekking, dødsdato, eller sluttdato for studien, avhengig av hva som inntreffer først, vurdert opptil 26 måneder.
|
|
Forskjell i håndstyrke (HGS) mellom behandlingsregimer
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene etter 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Forskjellen i mengden håndgripestyrke (HGS) mellom deltakere som mottar ulike behandlingsregimer.
Håndgripestyrke måles i kilogram med et håndholdt dynamometer.
|
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene etter 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom håndgrepstyrke (HGS) og tumorstadium
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling blir påbegynt til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i håndgripestyrke (HGS) for hver enhet økning i tumorstadium som definert av American Joint Committee on Cancer (AJCC).
Håndgripestyrke måles i kilogram med et håndholdt dynamometer.
Tumorstadium beskriver omfanget av kreftvekst og spredning.
|
Fra datoen kreftbehandling blir påbegynt til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom håndgrepstyrke (HGS) og tumorgrad
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i håndgripestyrke (HGS) for hver enhet økning i svulstgrad som definert av et firetrinns graderingssystem.
Håndgripestyrke måles i kilogram med et håndholdt dynamometer.
Svulstgrad beskriver utseendet til kreftceller og deres forventede vekstrate.
|
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Forskjell i håndgrepstyrke (HGS) mellom metastaseplasser
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Forskjellen i mengden håndgrepstyrke (HGS) mellom deltakere med ulike metastasesteder.
Håndgrepstyrke måles i kilogram med en håndholdt dynamometer.
|
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom global helsetilstand (livskvalitet, per EORTC QLQ-C30) og håndgrepstyrke
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i livskvalitet, målt ved global helsestatus fra EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver enhet økning i håndstyrke (HGS).
Global helsestatus-målet (QL2) har en poengsum fra 0 til 100, der høyere poengsum indikerer høyere livskvalitet.
Håndstyrke måles i kilogram med en håndholdt dynamometer.
|
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom fysisk funksjon (per EORTC QLQ-C30) og håndstyrke (HGS)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i fysisk funksjon, målt ved EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver enhet økning i håndstyrke (HGS).
Skalaen for fysisk funksjon (PF2) varierer fra 0 til 100, der høyere skår indikerer et høyere/friskt funksjonsnivå. Håndstyrke måles i kilogram med et håndholdt dynamometer. |
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom rollefunksjon (per EORTC QLQ-C30) og håndgrepstyrke (HGS)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i rollerfunksjon, målt med EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver enhet økning i håndstyrke (HGS).
Rollefunksjonsskalaen (RF2) varierer fra 0 til 100, der høyere poengsummer indikerer et høyere/friskt funksjonsnivå. Rollefunksjon måler en persons evne til å delta i dagliglivet. Håndstyrke måles i kilogram med et håndholdt dynamometer. |
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom emosjonell funksjon (per EORTC QLQ-C30) og håndgrepstyrke (HGS)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandlingen initieres til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i emosjonell funksjon, målt ved EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver enhet økning i håndgripstyrke (HGS).
Emosjonell funksjonsskala (EF) varierer fra 0 til 100, der høyere poeng indikerer et høyere/friskt funksjonsnivå. Håndgripstyrke måles i kilogram med et håndholdt dynamometer. |
Fra datoen kreftbehandlingen initieres til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom kognitiv funksjon (ifølge EORTC QLQ-C30) og håndgripstyrke (HGS)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling settes i gang til oppfølgingsvurderingene etter 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i kognitiv funksjon, målt med EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver enhet økning i håndgrepstyrke (HGS).
Kognitiv funksjonsskalaen (CF) varierer fra 0 til 100, hvor høyere poengsummer indikerer en høyere/frisk funksjonsnivå. Håndgrepstyrke måles i kilogram med et håndholdt dynamometer. |
Fra datoen kreftbehandling settes i gang til oppfølgingsvurderingene etter 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom sosial funksjon (per EORTC QLQ-C30) og håndgrepstyrke (HGS)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i sosial funksjon, målt ved EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver enhet økning i håndstyrke (HGS).
Skalaen for sosial funksjon (SF) varierer fra 0 til 100, hvor høyere poengsummer indikerer et høyere/friskere funksjonsnivå. Håndstyrke måles i kilogram med et håndholdt dynamometer. |
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom utmattelse (per EORTC QLQ-C30) og håndgripstyrke (HGS)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i tretthet, målt med EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver enhet økning i håndgrepstyrke (HGS).
Symptomskalaen for tretthet (FA) varierer fra 0 til 100, der høyere poengsummer indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer. Håndgrepstyrke måles i kilogram med en håndholdt dynamometer. |
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom kvalme og oppkast (per EORTC QLQ-C30) og håndgrepstyrke (HGS)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling starter til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i kvalme og oppkast, målt med EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver enhets økning i håndgripstyrke (HGS).
Symptomskalaen for kvalme og oppkast (NV) varierer fra 0 til 100, der høyere poengsummer indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer. Håndgripstyrke måles i kilogram med et håndholdt dynamometer. |
Fra datoen kreftbehandling starter til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom smerte (per EORTC QLQ-C30) og håndgrepstyrke (HGS)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i smerte, målt med EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver enhet økning i håndgripstyrke (HGS).
Symptomskalaen for smerte (PA) varierer fra 0 til 100, hvor høyere poengsummer indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer. Håndgripstyrke måles i kilogram med et håndholdt dynamometer. |
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom dyspné (ifølge EORTC QLQ-C30) og håndstyrke (HGS)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandlingen starter til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i dyspné, målt ved EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver økning i håndgripstyrke (HGS).
Symptomspørsmålet om dyspné (DY) har en poengsum fra 0 til 100, der høyere poengsum indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer.
Håndgripstyrke måles i kilogram med et håndholdt dynamometer.
|
Fra datoen kreftbehandlingen starter til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom søvnløshet (per EORTC QLQ-C30) og håndgrepstyrke (HGS)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i søvnløshet, målt med EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver enhet økning i håndgripstyrke (HGS).
Symtomelementet søvnløshet (SL) har en poengsum fra 0 til 100, der høyere poengsum indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer. Håndgripstyrke måles i kilogram med et håndholdt dynamometer. |
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom appetitttap (per EORTC QLQ-C30) og håndgrepstyrke (HGS)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i appetitttap, målt ved EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver enhet økning i håndgripstyrke (HGS).
Appetittløshetssymptomet (AP) varierer i poengsum fra 0 til 100, hvor høyere poengsum indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer. Håndgripstyrke måles i kilogram med et håndholdt dynamometer. |
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom forstoppelse (per EORTC QLQ-C30) og håndgrepstyrke (HGS)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling starter til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i forstoppelse, målt ved EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver enhets økning i håndgrepstyrke (HGS).
Bivirkningselementet for forstoppelse (CO) har en poengsum fra 0 til 100, der høyere poengsum indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer. Håndgrepstyrke måles i kilogram med et håndholdt dynamometer. |
Fra datoen kreftbehandling starter til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom diaré (per EORTC QLQ-C30) og håndgripstyrke (HGS)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling startes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i diaré, målt ved EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver økning i håndstyrke (HGS).
Symptomspørsmålet om diaré (DI) har en poengsum fra 0 til 100, der høyere poengsum indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer. Håndstyrke måles i kilogram med et håndholdt dynamometer. |
Fra datoen kreftbehandling startes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom økonomiske vanskeligheter (per EORTC QLQ-C30) og håndgrepstyrke (HGS)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i økonomiske vanskeligheter, målt med EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver økning i håndgrepstyrke (HGS).
Symptomspørsmålet om økonomiske vanskeligheter (FI) har en poengsum fra 0 til 100, der høyere poengsum indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer.
Håndgrepstyrke måles i kilogram med et håndholdt dynamometer.
|
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom matavsky (per EORTC QLQ-CAX24) og håndgrepstyrke (HGS)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i matavsky, målt ved EORTC QLQ-CAX24-spørreskjemaet, for hver økning i håndgripstyrke (HGS).
Symptomskalaen for matavsky (AV) varierer fra 0 til 100, der høyere poengsummer indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer. Håndgripstyrke måles i kilogram med et håndholdt dynamometer. |
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom bekymring for spising og vekttap (etter EORTC QLQ-CAX24) og håndgrepstyrke (HGS)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i bekymring for spising og vekttap, målt ved EORTC QLQ-CAX24-spørreskjemaet, for hver enhet økning i håndgripstyrke (HGS).
Symptomskalaen for bekymring for spising og vekttap (EW) varierer fra 0 til 100, der høyere skår indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer. Håndgripstyrke måles i kilogram med en håndholdt dynamometer. |
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom spisevansker (per EORTC QLQ-CAX24) og håndgrepstyrke (HGS)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene etter 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i spisevansker, målt med EORTC QLQ-CAX24-spørreskjemaet, for hver enhet økning i håndgrepstyrke (HGS).
Symptomskalaen for spisevansker (EAT) varierer fra 0 til 100, der høyere score indikerer høyt symptomnivå eller problemer. Håndgrepstyrke måles i kilogram med et håndholdt dynamometer. |
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene etter 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom tap av kontroll (ifølge EORTC QLQ-CAX24) og håndgrepstyrke (HGS)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling initieres frem til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i tap av kontroll, målt med EORTC QLQ-CAX24-spørreskjemaet, for hver enhet økning i håndgrepstyrke (HGS).
Symptomskalaen for tap av kontroll (LC) spenner fra 0 til 100, hvor høyere poengsummer indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer.
Håndgrepstyrke måles i kilogram med et håndholdt dynamometer.
|
Fra datoen kreftbehandling initieres frem til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom fysisk nedgang (ifølge EORTC QLQ-CAX24) og håndgrepstyrke (HGS)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling starter til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i fysisk nedgang, målt ved EORTC QLQ-CAX24-spørreskjemaet, for hver økning i håndgrepstyrke (HGS).
Symptomskalaen for fysisk nedgang (PHY) varierer fra 0 til 100, der høyere skår indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer. Håndgrepstyrke måles i kilogram med et håndholdt dynamometer. |
Fra datoen kreftbehandling starter til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom tørr munn (per EORTC QLQ-CAX24) og håndgrepstyrke (HGS)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i tørr munn, målt ved EORTC QLQ-CAX24-spørreskjemaet, for hver enhet økning i håndgrepstyrke (HGS).
Den enkeltstående målingen av tørr munn (DM) varierer i poengsum fra 0 til 100, hvor høyere poengsum indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer.
Håndgrepstyrke måles i kilogram med et håndholdt dynamometer.
|
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom fordøyelsesbesvær/halsbrann (ifølge EORTC QLQ-CAX24) og håndgrepstyrke (HGS)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling settes i gang til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i fordøyelsesbesvær/halsbrann, målt med EORTC QLQ-CAX24-spørreskjemaet, for hver enhet økning i håndgrepstyrke (HGS).
Det enkeltstående målet for fordøyelsesbesvær/halsbrann (IND) har en poengsum fra 0 til 100 der høyere poengsum indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer.
Håndgrepstyrke måles i kilogram med et håndholdt dynamometer.
|
Fra datoen kreftbehandling settes i gang til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom å tvinge seg selv til å spise (per EORTC QLQ-CAX24) og håndgrepstyrke (HGS)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i å tvinge seg selv til å spise, målt med EORTC QLQ-CAX24-spørreskjemaet, for hver økning i håndgrepstyrke (HGS).
Det enkelte målepunktet for å tvinge seg selv til å spise (FOR) har en skala fra 0 til 100, der høyere poengsummer indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer.
Håndgrepstyrke måles i kilogram med et håndholdt dynamometer.
|
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom utilstrekkelig informasjon (ifølge EORTC QLQ-CAX24) og håndgrepstyrke (HGS)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i en deltakers oppfatning av å motta utilstrekkelig informasjon om vekttapet sitt fra omsorgsteamet, målt med EORTC QLQ-CAX24-spørreskjemaet, for hver enhet økning i håndstyrke (HGS).
Det enkelte spørsmålet om å motta utilstrekkelig informasjon om vekttap (INF) har en skala fra 0 til 100, der høyere poengsummer indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer.
Håndstyrke måles i kilogram med et håndholdt dynamometer.
|
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom indeksverdi (per EuroQol EQ-5D-5L) og håndgrepstyrke (HGS)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i livskvalitet, målt ved indeksverdien fra EuroQol EQ-5D-5L-spørreskjemaet, for hver enhet økning i håndgripstyrke (HGS).
I Canada varierer indeksverdien fra -0,148 til 0,949, der større og mer positive tall indikerer bedre helse. Håndgripstyrke måles i kilogram med en håndholdt dynamometer. |
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom helsetilstand (EQ-VAS per EuroQol EQ-5D-5L) og håndgrepstyrke (HGS)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i livskvalitet, målt ved visuell analog skala (EQ-VAS) fra EuroQol EQ-5D-5L-spørreskjemaet, for hver enhet økning i håndgrepstyrke (HGS).
EQ-VAS varierer fra 0 til 100, der høyere skår indikerer bedre helse.
Håndgrepstyrke måles i kilogram med et håndholdt dynamometer.
|
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom global helsetilstand (livskvalitet, per EORTC QLQ-C30) og skjelettmuskelindeks (SMI)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i livskvalitet, målt ved global helsetilstand fra EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver enhet økning i skjelettmuskelindeks (SMI).
Global helsetilstandsmål (QL2) har en poengsum fra 0 til 100, hvor høyere poengsum indikerer høyere livskvalitet.
Skjelettmuskelindeks estimerer total muskelmasse ved å dele skjelettmuskelareal (SMA) eller skjelettmuskelmassen (SMM) med høyde i annen.
SMI måles i cm^2/m^2 og beregnes fra CT-bilde av tredje lårvirvel (L3).
|
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom fysisk funksjon (per EORTC QLQ-C30) og skjelettmuskelindeks (SMI)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling startes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i fysisk funksjon, målt med EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver enhet økning i skjelettmuskelindeks (SMI).
Den fysiske funksjonsskalaen (PF2) varierer fra 0 til 100, hvor høyere skår indikerer et høyere/friskt funksjonsnivå. Skjelettmuskelindeks estimerer total muskelmasse ved å dele skjelettmuskelareal (SMA) eller skjelettmuskelmassen (SMM) med høyde i andre. SMI måles i cm^2/m^2 og beregnes fra CT-bildedannelse av tredje lårvirvel (L3). |
Fra datoen kreftbehandling startes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom rollefunksjon (per EORTC QLQ-C30) og skjelettmuskelindeks (SMI)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i rollefunksjon, målt ved EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver enhet økning i skjelettmuskelindeks (SMI).
Rollefunksjonsskalaen (RF2) varierer fra 0 til 100, der høyere skår indikerer et høyere/friskt funksjonsnivå. Rollefunksjon måler en persons evne til å delta i dagliglivet. Skjelettmuskelindeks estimerer total muskelmasse ved å dele skjelettmuskelareal (SMA) eller skjelettmuskelmassen (SMM) med høyde i andre. SMI måles i cm^2/m^2 og beregnes fra CT-avbildning av tredje lårvirvel (L3). |
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom emosjonell funksjon (ifølge EORTC QLQ-C30) og skjelettmuskelindeks (SMI)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling startes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i emosjonell funksjon, målt ved EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver enhet økning i skjelettmuskelindeks (SMI).
Emosjonell funksjonsskala (EF) varierer fra 0 til 100, hvor høyere poeng indikerer en høyere/frisk funksjonsnivå. Skjelettmuskelindeks estimerer total muskelmasse ved å dele skjelettmuskelareal (SMA) eller skjelettmuskelmassen (SMM) med høyde i annen. SMI måles i cm^2/m^2 og beregnes fra CT-bilde av tredje lumbalvirvel (L3). |
Fra datoen kreftbehandling startes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom kognitiv funksjon (per EORTC QLQ-C30) og skjelettmuskelindeks (SMI)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling starter til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i kognitiv funksjon, målt ved EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver enhet økning i skjelettmuskelindeks (SMI).
Kognitiv funksjonsskalaen (CF) spenner fra 0 til 100, der høyere poengsummer indikerer en høyere/friskere funksjonsnivå.
Skjelettmuskelindeks estimerer total muskelmasse ved å dele skjelettmuskelareal (SMA) eller skjelettmuskelmassen (SMM) med høyde i annen.
SMI måles i cm^2/m^2 og beregnes fra CT-bildedannelse av tredje lumbalvirvel (L3).
|
Fra datoen kreftbehandling starter til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom sosial funksjon (per EORTC QLQ-C30) og skjelettmuskelindeks (SMI)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i sosial funksjon, målt med EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver enhet økning i skjelettmuskelindeks (SMI).
Den sosiale funksjonsskalaen (SF) varierer fra 0 til 100, der høyere skår indikerer et høyere/friskt funksjonsnivå.
Skjelettmuskelindeks estimerer total muskelmasse ved å dele skjelettmuskelareal (SMA) eller skjelettmuskelmassen (SMM) med høyde i annen.
SMI måles i cm^2/m^2 og beregnes fra CT-bilde av tredje lumbalvirvel (L3).
|
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom tretthet (per EORTC QLQ-C30) og skjelettmuskelindeks (SMI)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling starter til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i tretthet, målt ved EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver enhet økning i skjelettmuskelindeks (SMI).
Symptomskalaen for tretthet (FA) varierer fra 0 til 100, der høyere skår indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer. Skjelettmuskelindeks estimerer total muskelmasse ved å dele skjelettmuskelareal (SMA) eller skjelettmuskelmassen (SMM) med høyde i annen. SMI måles i cm²/m² og beregnes fra CT-bilde av tredje lårvirvel (L3). |
Fra datoen kreftbehandling starter til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom kvalme og oppkast (per EORTC QLQ-C30) og skjelettmuskelindeks (SMI)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling starter til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i kvalme og oppkast, målt ved EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver enhet økning i skjelettmuskelindeks (SMI).
Symptomskalaen for kvalme og oppkast (NV) varierer fra 0 til 100, hvor høyere skår indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer. Skjelettmuskelindeks estimerer total muskelmasse ved å dele skjelettmuskelareal (SMA) eller skjelettmuskelmassen (SMM) med høyde i annen. SMI måles i cm²/m² og beregnes fra CT-avbildning av tredje lårvirvel (L3). |
Fra datoen kreftbehandling starter til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom smerte (ifølge EORTC QLQ-C30) og skjelettmuskelindeks (SMI)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandlingen startes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i smerte, målt ved EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver enhet økning i skjelettmuskelindeks (SMI).
Symptomskalaen for smerte (PA) varierer fra 0 til 100, hvor høyere skår indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer.
Skjelettmuskelindeks estimerer total muskelmasse ved å dele skjelettmuskelareal (SMA) eller skjelettmuskelmassen (SMM) med høyde i annen.
SMI måles i cm^2/m^2 og beregnes fra CT-bildedannelse av tredje lumbalvirvel (L3).
|
Fra datoen kreftbehandlingen startes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom dyspné (ifølge EORTC QLQ-C30) og skjelettmuskelindeks (SMI)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i dyspné, målt ved EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver enhet økning i skjelettmuskelindeks (SMI).
Symptomspørsmålet om dyspné (DY) har en skår fra 0 til 100, der høyere skår indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer. Skjelettmuskelindeks estimerer total muskelmasse ved å dele skjelettmuskelareal (SMA) eller skjelettmuskelmassen (SMM) med høyde i annen. SMI måles i cm²/m² og beregnes fra CT-bilde av tredje lumbalvirvel (L3). |
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom søvnløshet (ifølge EORTC QLQ-C30) og skjelettmuskelindeks (SMI)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i søvnløshet, målt med EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver enhet økning i skjelettmuskelindeks (SMI).
Symptomet søvnløshet (SL) har en skår fra 0 til 100, der høyere skår indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer. Skjelettmuskelindeks estimerer total muskelmasse ved å dele skjelettmuskelareal (SMA) eller skjelettmuskelmassen (SMM) med høyde i annen. SMI måles i cm²/m² og beregnes fra CT-avbildning av tredje lumbalvirvel (L3). |
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrken og retningen på forholdet mellom appetitttap (ifølge EORTC QLQ-C30) og skjelettmuskelindeks (SMI)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandlingen starter til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i appetittløshet, målt ved EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver enhet økning i skjelettmuskelindeks (SMI).
Symptomelementet for appetittløshet (AP) har en poengsum fra 0 til 100, der høyere poengsum indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer.
Skjelettmuskelindeks estimerer total muskelmasse ved å dele skjelettmuskelareal (SMA) eller skjelettmuskelmassen (SMM) med høyde i annen.
SMI måles i cm^2/m^2 og beregnes fra CT-bilde av tredje lårvirvel (L3).
|
Fra datoen kreftbehandlingen starter til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom forstoppelse (per EORTC QLQ-C30) og skjelettmuskelindeks (SMI)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene etter 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i forstoppelse, målt ved EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver enhet økning i skjelettmuskelindeks (SMI).
Symptomet for forstoppelse (CO) har en poengsum fra 0 til 100, hvor høyere poengsum indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer.
Skjelettmuskelindeks estimerer total muskelmasse ved å dele skjelettmuskelareal (SMA) eller skjelettmuskelmassen (SMM) med høyde i annen.
SMI måles i cm^2/m^2 og beregnes fra CT-bilde av tredje lumbalvirvel (L3).
|
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene etter 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom diaré (per EORTC QLQ-C30) og skjelettmuskelindeks (SMI)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling er startet til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i diaré, målt ved EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver enhet økning i skjelettmuskelindeks (SMI).
Symptomspørsmålet om diaré (DI) har en skår fra 0 til 100, hvor høyere skår indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer. Skjelettmuskelindeks estimerer total muskelmasse ved å dele skjelettmuskelareal (SMA) eller skjelettmuskelmengde (SMM) på høyde i andre. SMI måles i cm^2/m^2 og beregnes fra CT-bilde av tredje lårvirvel (L3). |
Fra datoen kreftbehandling er startet til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom økonomiske vanskeligheter (per EORTC QLQ-C30) og skjelettmuskelindeks (SMI)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandlingen påbegynnes til oppfølgingsvurderingene etter 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i økonomiske vanskeligheter, målt med EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver økning i skjelettmuskelindeks (SMI).
Symptomspørsmålet om økonomiske vanskeligheter (FI) har en skala fra 0 til 100, hvor høyere skår indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer.
Skjelettmuskelindeks estimerer total muskelmasse ved å dele skjelettmuskelareal (SMA) eller skjelettmuskelmassen (SMM) med høyde i annen.
SMI måles i cm^2/m^2 og beregnes fra CT-bilde av tredje lumbalvirvel (L3).
|
Fra datoen kreftbehandlingen påbegynnes til oppfølgingsvurderingene etter 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom mataversion (per EORTC QLQ-CAX24) og skjelettmuskelindeks (SMI)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i matavsky, målt ved EORTC QLQ-CAX24-spørreskjemaet, for hver enhet økning i skjelettmuskelindeks (SMI).
Symptomskalaen for matavsky (AV) varierer fra 0 til 100, hvor høyere skår indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer. Skjelettmuskelindeks estimerer total muskelmasse ved å dele skjelettmuskelområde (SMA) eller skjelettmuskelmassen (SMM) med høyde i annen. SMI måles i cm²/m² og beregnes fra CT-bilde av tredje lårvirvel (L3). |
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom spise- og vekttapbekymring (per EORTC QLQ-CAX24) og skjelettmuskelindeks (SMI)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i bekymring for spising og vekttap, målt med EORTC QLQ-CAX24-spørreskjemaet, for hver økning i skjelettmuskelindeks (SMI).
Symptomskalaen for bekymring for spising og vekttap (EW) varierer fra 0 til 100, hvor høyere skår indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer.
Skjelettmuskelindeks estimerer total muskelmasse ved å dele skjelettmuskelareal (SMA) eller skjelettmuskelmassen (SMM) med høyde i annen.
SMI måles i cm²/m² og beregnes fra CT-bilde av tredje lumbalvirvel (L3).
|
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom spisevansker (per EORTC QLQ-CAX24) og skjelettmuskelindeks (SMI)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene etter 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i spisevansker, målt med EORTC QLQ-CAX24-spørreskjemaet, for hver enhet økning i skjelettmuskelindeks (SMI).
Symptomskalaen for spisevansker (EAT) spenner fra 0 til 100, der høyere skår indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer. Skjelettmuskelindeks estimerer total muskelmasse ved å dele skjelettmuskelareal (SMA) eller skjelettmuskelmassen (SMM) med høyde i annen. SMI måles i cm²/m² og beregnes fra CT-bildeavtagning av tredje lårvirvel (L3). |
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene etter 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom tap av kontroll (per EORTC QLQ-CAX24) og skjelettmuskelindeks (SMI)
Tidsramme: Fra datoen antikreftbehandling blir startet til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i tap av kontroll, målt ved EORTC QLQ-CAX24-spørreskjemaet, for hver økning i skjelettmuskelindeks (SMI).
Symptomskalaen for tap av kontroll (LC) varierer fra 0 til 100, der høyere skår indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer.
Skjelettmuskelindeks estimerer total muskelmasse ved å dele skjelettmuskelareal (SMA) eller skjelettmuskelmassen (SMM) med høyde i andre.
SMI måles i cm^2/m^2 og beregnes fra CT-bilde av tredje lårvirvel (L3).
|
Fra datoen antikreftbehandling blir startet til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom fysisk nedgang (per EORTC QLQ-CAX24) og skjelettmuskelindeks (SMI)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i fysisk svikt, målt ved EORTC QLQ-CAX24-spørreskjemaet, for hver enhets økning i skjelettmuskelindeks (SMI).
Symptomskalaen for fysisk svikt (PHY) varierer fra 0 til 100, hvor høyere skår indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer. Skjelettmuskelindeks estimerer total muskelmasse ved å dele skjelettmuskelareal (SMA) eller skjelettmuskelmasse (SMM) med høyde i andre. SMI måles i cm²/m² og beregnes fra CT-bilde av tredje lårvirvel (L3). |
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom tørr munn (per EORTC QLQ-CAX24) og skjelettmuskelindeks (SMI)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i tørr munn, målt med EORTC QLQ-CAX24-spørreskjemaet, for hver enhet økning i skjelettmuskelindeks (SMI).
Enkeltmålet for tørr munn (DM) har en poengsum fra 0 til 100, hvor høyere poengsum indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer.
Skjelettmuskelindeks estimerer total muskelmasse ved å dele skjelettmuskelareal (SMA) eller skjelettmuskelmassen (SMM) med høyde i annen.
SMI måles i cm^2/m^2 og beregnes fra CT-bilde av tredje lårvirvel (L3).
|
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom fordøyelsesbesvær/halsbrann (per EORTC QLQ-CAX24) og skjelettmuskelindeks (SMI)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene etter 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i fordøyelsesbesvær/halsbrann, målt ved EORTC QLQ-CAX24-spørreskjemaet, for hver enhet økning i skjelettmuskelindeks (SMI).
Målingen av ett enkelt element for fordøyelsesbesvær/halsbrann (IND) varierer i poengsum fra 0 til 100, hvor høyere poengsum indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer. Skjelettmuskelindeks estimerer total muskelmasse ved å dele skjelettmuskelareal (SMA) eller skjelettmuskelmassen (SMM) med høyde i annen. SMI måles i cm^2/m^2 og beregnes fra CT-bilde av tredje lårvirvel (L3). |
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene etter 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom å tvinge seg selv til å spise (per EORTC QLQ-CAX24) og skjelettmuskelindeks (SMI)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i å tvinge seg selv til å spise, målt ved EORTC QLQ-CAX24-spørreskjemaet, for hver enhet økning i skjelettmuskelindeks (SMI).
Enkeltpunktmålingen av å tvinge seg selv til å spise (FOR) har en skala fra 0 til 100, der høyere skår indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer.
Skjelettmuskelindeks estimerer total muskelmasse ved å dele skjelettmuskelareal (SMA) eller skjelettmuskelmasse (SMM) med høyde i annen.
SMI måles i cm^2/m^2 og beregnes fra CT-bildeavtagning av tredje lårvirvel (L3).
|
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom utilstrekkelig informasjon (ifølge EORTC QLQ-CAX24) og skjelettmuskelindeks (SMI)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandlingen startes til oppfølgingsvurderingene etter 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i en deltakers oppfatning av å motta utilstrekkelig informasjon om vekttapet sitt fra omsorgsteamet, målt med EORTC QLQ-CAX24-spørreskjemaet, for hver enhet økning i skjelettmuskelindeks (SMI).
Det enkelte tiltaket for å motta utilstrekkelig informasjon om vekttap (INF) varierer i poengsum fra 0 til 100, hvor høyere poengsummer indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer. Skjelettmuskelindeks estimerer total muskelmasse ved å dele skjelettmuskelareal (SMA) eller skjelettmuskelmassen (SMM) med høyde i annen. SMI måles i cm^2/m^2 og beregnes fra CT-bilde av tredje lårvirvel (L3). |
Fra datoen kreftbehandlingen startes til oppfølgingsvurderingene etter 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom indeksverdi (per EuroQol EQ-5D-5L) og skjelettmuskelindeks (SMI)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling settes i gang til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i livskvalitet, målt ved indeksverdien fra EuroQol EQ-5D-5L-spørreskjemaet, for hver enhet økning i skjelettmuskelindeks (SMI).
I Canada varierer indeksverdien fra -0,148 til 0,949, der større og mer positive tall indikerer bedre helse.
Skjelettmuskelindeks estimerer total muskelmasse ved å dele skjelettmuskelareal (SMA) eller skjelettmuskelmass (SMM) på høyde i annen.
SMI måles i cm^2/m^2 og beregnes fra CT-bildene av tredje lumbalvirvel (L3).
|
Fra datoen kreftbehandling settes i gang til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom helsetilstand (EQ-VAS per EuroQol EQ-5D-5L) og skjelettmuskelindeks (SMI)
Tidsramme: Fra dagen kreftbehandling startes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i livskvalitet, målt med den visuelle analoge skalaen (EQ-VAS) fra EuroQol EQ-5D-5L-spørreskjemaet, for hver enhet økning i skjelettmuskelindeks (SMI).
EQ-VAS varierer fra 0 til 100 med høyere skår som indikerer bedre helse.
Skjelettmuskelindeks estimerer total muskelmasse ved å dele skjelettmuskelareal (SMA) eller skjelettmuskelmassen (SMM) med høyde i annen.
SMI måles i cm^2/m^2 og beregnes fra CT-avbildning av tredje lumbalvirvel (L3).
|
Fra dagen kreftbehandling startes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom global helsetilstand (QoL, ifølge EORTC QLQ-C30) og skjelettmuskeltetthet (SMD)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i livskvalitet, målt ved global helsestatus fra EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver økning i skjelettmuskeltetthet (SMD).
Global helsestatus-målet (QL2) har en skår fra 0 til 100, der høyere skår indikerer høyere livskvalitet. Skjelettmuskeltetthet måler muskelkomposisjon, som inkluderer mengden fett- og ikke-fettvev i muskelen. SMD måles i Hausefield-enheter (HU) og beregnes fra CT-bilde av tredje lårvirvel (L3). |
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning på forholdet mellom fysisk funksjon (per EORTC QLQ-C30) og skjelettmuskeltetthet (SMD)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling startes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i fysisk funksjon, målt ved EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver enhet økning i skjelettmuskeltetthet (SMD).
Den fysiske funksjonsskalaen (PF2) spenner fra 0 til 100, hvor høyere skår indikerer et høyere/friskt funksjonsnivå. Skjelettmuskeltetthet måler musklens sammensetning, som inkluderer mengden fett- og ikke-fettvev i muskelen. SMD måles i Hausefield-enheter (HU) og beregnes fra CT-avbildning av tredje lårvirvel (L3). |
Fra datoen kreftbehandling startes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom rollefunksjon (per EORTC QLQ-C30) og skjelettmuskeltetthet (SMD)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i rollefunksjon, målt med EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver enhet økning i skjelettmuskeltetthet (SMD).
Rollefunksjonsskalaen (RF2) varierer fra 0 til 100, hvor høyere skår indikerer et høyere/friskt funksjonsnivå. Rollefunksjon måler en persons evne til å delta i dagliglivet. Skjelettmuskeltetthet måler muskelkomposisjon, som inkluderer mengden fett- og ikke-fettvev i muskelen. SMD måles i Hausefield-enheter (HU) og beregnes fra CT-avbildning av tredje lårvirvel (L3). |
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom emosjonell funksjon (per EORTC QLQ-C30) og skjelettmuskeltetthet (SMD)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i emosjonell funksjon, målt ved EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver enhet økning i skjelettmuskeltetthet (SMD).
Skalaen for emosjonell funksjon (EF) varierer fra 0 til 100, hvor høyere poengsummer indikerer et høyere/friskt funksjonsnivå. Skjelettmuskeltetthet måler muskelkomposisjon, som inkluderer mengden fett og ikke-fettvev i muskelen. SMD måles i Hausefield-enheter (HU) og beregnes fra CT-bildedannelse av tredje lårvirvel (L3). |
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom kognitiv funksjon (per EORTC QLQ-C30) og skjelettmuskeltetthet (SMD)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling starter til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i kognitiv funksjon, målt med EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver enhet økning i skjelettmuskeltetthet (SMD).
Kognitiv funksjonsskala (CF) varierer fra 0 til 100, hvor høyere poeng indikerer et høyere/friskere funksjonsnivå. Skjelettmuskeltetthet måler muskelkomposisjon, som inkluderer mengden fett- og ikke-fettvev i muskelen. SMD måles i Hausefield-enheter (HU) og beregnes fra CT-avbildning av tredje lårvirvel (L3). |
Fra datoen kreftbehandling starter til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom sosial funksjon (per EORTC QLQ-C30) og skjelettmuskeltetthet (SMD)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandlingen påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i sosial funksjon, målt ved EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver enhet økning i skjelettmuskeltetthet (SMD).
Den sosiale funksjonsskalaen (SF) varierer fra 0 til 100, der høyere skår indikerer et høyere/friskt funksjonsnivå. Skjelettmuskeltetthet måler muskelkomposisjon, som inkluderer mengden fett- og ikke-fettvev i muskelen. SMD måles i Hausefield-enheter (HU) og beregnes fra CT-bildeavtagning av tredje lårvirvel (L3). |
Fra datoen kreftbehandlingen påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom tretthet (ifølge EORTC QLQ-C30) og skjelettmuskeltetthet (SMD)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i tretthet, målt ved EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver enhet økning i skjelettmuskeltetthet (SMD).
Symptomskalaen for tretthet (FA) varierer fra 0 til 100, der høyere skår indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer. Skjelettmuskeltetthet måler musklens sammensetning, som inkluderer mengden fett og ikke-fettvev i muskelen. SMD måles i Hausefield-enheter (HU) og beregnes fra CT-bilde av tredje lårvirvel (L3). |
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom kvalme og oppkast (per EORTC QLQ-C30) og skjelettmuskeltetthet (SMD)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i kvalme og oppkast, målt ved EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver enhet økning i skjelettmuskeltetthet (SMD).
Symptomskalaen for kvalme og oppkast (NV) varierer fra 0 til 100, der høyere score indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer. Skjelettmuskeltetthet måler muskelkomposisjon, som inkluderer mengden fett og ikke-fettvev i muskelen. SMD måles i Hausefield-enheter (HU) og beregnes fra CT-avbildning av tredje lårvirvel (L3). |
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom smerte (per EORTC QLQ-C30) og skjelettmuskeltetthet (SMD)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i smerte, målt ved EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver enhet økning i skjelettmuskeltetthet (SMD).
Symptomskalaen for smerte (PA) varierer fra 0 til 100, der høyere score indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer. Skjelettmuskeltetthet måler muskelkomposisjonen, som inkluderer mengden fett- og ikke-fettvev i muskelen. SMD måles i Hausefield-enheter (HU) og beregnes fra CT-bilde av tredje lårvirvel (L3). |
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom dyspné (per EORTC QLQ-C30) og skjelettmuskeltetthet (SMD)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i dyspné, målt ved EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver enhet økning i skjelettmuskeltetthet (SMD).
Symptomet dyspné (DY) varierer i poengsum fra 0 til 100, der høyere poengsummer indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer.
Skjelettmuskeltetthet måler muskelkomposisjon, som inkluderer mengden fett- og ikke-fettvev i muskelen.
SMD måles i Hausefield-enheter (HU) og beregnes fra CT-bildedannelse av tredje lårvirvel (L3).
|
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom søvnløshet (per EORTC QLQ-C30) og skjelettmuskeltetthet (SMD)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i søvnløshet, målt ved EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver enhet økning i skjelettmuskeltetthet (SMD).
Symptomspørsmålet om søvnløshet (SL) har en skår fra 0 til 100, der høyere skår indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer.
Skjelettmuskeltetthet måler muskelkomposisjon, som inkluderer mengden fett- og ikke-fettvev i muskelen.
SMD måles i Hausefield-enheter (HU) og beregnes fra CT-bildeavtagning av tredje lårvirvel (L3).
|
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av sammenhengen mellom appetitttap (per EORTC QLQ-C30) og skjelettmuskeltetthet (SMD)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene etter 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i appetitttap, målt ved EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver enhets økning i skjelettmuskeltetthet (SMD).
Symptomspørsmålet om appetitttap (AP) varierer i poengsum fra 0 til 100, der høyere poengsummer indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer. Skjelettmuskeltetthet måler musklens sammensetning, som inkluderer mengden fett og ikke-fettvev i muskelen. SMD måles i Hausefield-enheter (HU) og beregnes fra CT-bilde av tredje lårvirvel (L3). |
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene etter 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom forstoppelse (etter EORTC QLQ-C30) og skjelettmuskeltetthet (SMD)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling starter til oppfølgingsvurderingene etter 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i forstoppelse, målt ved EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver enhet økning i skjelettmuskeltetthet (SMD).
Symptomspørsmålet om forstoppelse (CO) har en skår fra 0 til 100, der høyere skår indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer.
Skjelettmuskeltetthet måler musklens sammensetning, som inkluderer mengden fett- og ikke-fettvev i muskelen.
SMD måles i Hausefield-enheter (HU) og beregnes fra CT-bildedannelse av tredje lårvirvel (L3).
|
Fra datoen kreftbehandling starter til oppfølgingsvurderingene etter 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom diaré (per EORTC QLQ-C30) og skjelettmuskeltetthet (SMD)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i diaré, målt ved EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver enhet økning i skjelettmuskeltetthet (SMD).
Symptomelementet for diaré (DI) har en poengsum fra 0 til 100, der høyere poengsum indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer. Skjelettmuskeltetthet måler muskelkomposisjon, som inkluderer mengden fett og ikke-fettvev i muskelen. SMD måles i Hausefield-enheter (HU) og beregnes fra CT-bildeavtagning av tredje lårvirvel (L3). |
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom økonomiske vanskeligheter (per EORTC QLQ-C30) og skjelettmuskeltetthet (SMD)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i økonomiske vanskeligheter, målt med EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver enhet økning i skjelettmuskeltetthet (SMD).
Symptomelementet for økonomiske vanskeligheter (FI) varierer i poengsum fra 0 til 100, der høyere poengsummer indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer. Skjelettmuskeltetthet måler muskelkomposisjon, som inkluderer mengden fett- og ikke-fettvev i muskelen. SMD måles i Hausefield-enheter (HU) og beregnes fra CT-avbildning av tredje lårvirvel (L3). |
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom matavsky (per EORTC QLQ-CAX24) og skjelettmuskeltetthet (SMD)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling starter til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i matavsky, målt ved EORTC QLQ-CAX24-spørreskjemaet, for hver enhets økning i skjelettmuskeltetthet (SMD).
Symptomskalaen for matavsky (AV) varierer fra 0 til 100 med høyere skår som indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer. Skjelettmuskeltetthet måler musklens sammensetning, som inkluderer mengden fett og ikke-fettvev i muskelen. SMD måles i Hausefield-enheter (HU) og beregnes fra CT-avbildning av tredje lårvirvel (L3). |
Fra datoen kreftbehandling starter til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom bekymring for spising og vekttap (per EORTC QLQ-CAX24) og skjelettmuskeltetthet (SMD)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene etter 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i spise- og vekttapbekymring, målt ved EORTC QLQ-CAX24-spørreskjemaet, for hver økning i skjelettmuskeltetthet (SMD).
Symptomskalaen for spise- og vekttapbekymring (EW) varierer fra 0 til 100, der høyere score indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer.
Skjelettmuskeltetthet måler muskelkomposisjon, som inkluderer mengden fett- og ikke-fettvev innenfor muskelen.
SMD måles i Hausefield-enheter (HU) og beregnes fra CT-bilde av tredje lårvirvel (L3).
|
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene etter 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom spisevansker (per EORTC QLQ-CAX24) og skjelettmuskeltetthet (SMD)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling starter inntil oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i spisevansker, målt med EORTC QLQ-CAX24-spørreskjemaet, for hver enhet økning i skjelettmuskeltetthet (SMD).
Symptomskalaen for spisevansker (EAT) varierer fra 0 til 100, der høyere poengsummer indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer. Skjelettmuskeltetthet måler muskelkomposisjon, som inkluderer mengden fett- og ikke-fettvev i muskelen. SMD måles i Hausefield-enheter (HU) og beregnes fra CT-bildetaking av tredje larvetvirvel (L3). |
Fra datoen kreftbehandling starter inntil oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom tap av kontroll (ifølge EORTC QLQ-CAX24) og skjelettmuskeltetthet (SMD)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i tap av kontroll, målt ved EORTC QLQ-CAX24-spørreskjemaet, for hver enhets økning i skjelettmuskeltetthet (SMD).
Symptomskalaen for tap av kontroll (LC) varierer fra 0 til 100, hvor høyere skår indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer. Skjelettmuskeltetthet måler muskelkomposisjon, som inkluderer mengden fett- og ikke-fettvev innenfor muskelen. SMD måles i Hounsfield-enheter (HU) og beregnes fra CT-bilde av tredje lårvirvel (L3). |
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom fysisk forfall (per EORTC QLQ-CAX24) og skjelettmuskeltetthet (SMD)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling starter til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i fysisk nedgang, målt med EORTC QLQ-CAX24-spørreskjemaet, for hver enhets økning i skjelettmuskeltetthet (SMD).
Symptomskalaen for fysisk nedgang (PHY) varierer fra 0 til 100, hvor høyere skår indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer.
Skjelettmuskeltetthet måler muskelsammensetning, som inkluderer mengden fett- og ikke-fettvev i muskelen.
SMD måles i Hounsfield-enheter (HU) og beregnes fra CT-bildeavtagning av tredje lårvirvel (L3).
|
Fra datoen kreftbehandling starter til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning på forholdet mellom tørr munn (per EORTC QLQ-CAX24) og skjelettmuskeltetthet (SMD)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i tørr munn, målt ved EORTC QLQ-CAX24-spørreskjemaet, for hver enhet økning i skjelettmuskeltetthet (SMD).
Enkeltmålet for tørr munn (DM) har en skala fra 0 til 100, der høyere score indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer. Skjelettmuskeltetthet måler musklens sammensetning, som inkluderer mengden fett- og ikke-fettvev i muskelen. SMD måles i Hausefield-enheter (HU) og beregnes fra CT-bilde av tredje lårvirvel (L3). |
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom fordøyelsesbesvær/halsbrann (per EORTC QLQ-CAX24) og skjelettmuskeltetthet (SMD)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i fordøyelsesbesvær/halsbrann, målt ved EORTC QLQ-CAX24-spørreskjemaet, for hver enhet økning i skjelettmuskeltetthet (SMD).
Det enkeltstående målepunktet for fordøyelsesbesvær/halsbrann (IND) har en skala fra 0 til 100, der høyere skår indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer. Skjelettmuskeltetthet måler musklens sammensetning, som inkluderer mengden fett- og ikke-fettvev i muskelen. SMD måles i Hausefield-enheter (HU) og beregnes fra CT-bilde av tredje lårvirvel (L3). |
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom å tvinge seg selv til å spise (per EORTC QLQ-CAX24) og skjelettmuskeltetthet (SMD)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandlingen settes i gang til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i å tvinge seg selv til å spise, målt med EORTC QLQ-CAX24-spørreskjemaet, for hver enhets økning i skjelettmuskeltetthet (SMD).
Den enkeltmålte variabelen for å tvinge seg selv til å spise (FOR) har en skala fra 0 til 100, der høyere score indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer.
Skjelettmuskeltetthet måler muskelkomposisjon, som inkluderer mengden fett- og ikke-fettvev i muskelen.
SMD måles i Hausefield-enheter (HU) og beregnes fra CT-bilde av tredje lumbalvirvel (L3).
|
Fra datoen kreftbehandlingen settes i gang til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom utilstrekkelig informasjon (ifølge EORTC QLQ-CAX24) og skjelettmuskeltetthet (SMD)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i en deltakers oppfatning av å motta utilstrekkelig informasjon om vekttapet sitt fra omsorgsteamet, målt ved EORTC QLQ-CAX24-spørreskjemaet, for hver enhet økning i skjelettmuskeltetthet (SMD).
Det enkeltstående målepunktet for å motta utilstrekkelig informasjon om vekttap (INF) har en poengsum fra 0 til 100, der høyere poengsummer indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer.
Skjelettmuskeltetthet måler muskelkomposisjon, som inkluderer mengden fett- og ikke-fettvev i muskelen.
SMD måles i Hausefield-enheter (HU) og beregnes fra CT-bildedannelse av tredje lårvirvel (L3).
|
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning på forholdet mellom indeksverdi (per EuroQol EQ-5D-5L) og skjelettmuskeltetthet (SMD)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling settes i gang til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i livskvalitet, målt ved indeksverdien fra EuroQol EQ-5D-5L-spørreskjemaet, for hver enhet økning i skjelettmuskeltetthet (SMD).
I Canada varierer indeksverdien fra -0,148 til 0,949, der større og mer positive tall indikerer bedre helse.
Skjelettmuskeltetthet måler muskelens sammensetning, som inkluderer mengden fett- og ikke-fettvev i muskelen.
SMD måles i Hausefield-enheter (HU) og beregnes fra CT-avbildning av tredje lårvirvel (L3).
|
Fra datoen kreftbehandling settes i gang til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av sammenhengen mellom helsetilstand (EQ-VAS per EuroQol EQ-5D-5L) og skjelettmuskeltetthet (SMD)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i livskvalitet, målt med visuell analog skala (EQ-VAS) fra EuroQol EQ-5D-5L-spørreskjemaet, for hver økning i skjelettmuskeltetthet (SMD).
EQ-VAS varierer fra 0 til 100 med høyere skår som indikerer bedre helse.
Skjelettmuskeltetthet måler muskelkomposisjon, som inkluderer mengden fett- og ikke-fettvev i muskelen.
SMD måles i Hausefield-enheter (HU) og beregnes fra CT-bilde av tredje lumbalvirvel (L3).
|
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom Global helsetilstand (QoL, ifølge EORTC QLQ-C30) og Skjelettmuskelmål (SMG)
Tidsramme: Fra datoen anti-kreftbehandling påbegynnes frem til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i livskvalitet, målt ved global helsestatus fra EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver enhet økning i skjelettmuskelgauge (SMG).
Global helsestatus-målet (QL2) har en skår fra 0 til 100, der høyere skår indikerer høyere livskvalitet. Skjelettmuskelgauge er et mål på både skjelettmuskelmengde og -kvalitet. SMG beregnes som produktet av skjelettmuskelindeks (SMI) og skjelettmuskeltetthet (SMD), og beregnes dermed indirekte fra CT-avbildning av tredje lårvirvel (L3). SMG måles i Hausefield-enheter (HU)*cm^2/m^2. |
Fra datoen anti-kreftbehandling påbegynnes frem til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom fysisk funksjon (per EORTC QLQ-C30) og skjelettmuskelmåling (SMG)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i fysisk funksjon, målt ved EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver enhets økning i skjelettmuskelgauge (SMG).
Den fysiske funksjonsskalaen (PF2) varierer fra 0 til 100, hvor høyere skår indikerer et høyere/friskere funksjonsnivå. Skjelettmuskelgauge er et mål på både skjelettmuskelmengde og -kvalitet. SMG beregnes som produktet av skjelettmuskelindeks (SMI) og skjelettmuskeltetthet (SMD) og beregnes dermed indirekte fra CT-bilde av tredje lumbalvirvel (L3). SMG måles i Hausefield-enheter (HU)*cm^2/m^2. |
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom rollefunksjon (ifølge EORTC QLQ-C30) og skjelettmuskelmåling (SMG)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling starter til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i rollefunksjon, målt ved EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver enhet økning i skjelettmuskelgauge (SMG).
Rollefunksjonsskalaen (RF2) varierer fra 0 til 100, der høyere skår indikerer et høyere/friskt funksjonsnivå.
Rollefunksjon måler en persons evne til å delta i dagliglivet.
Skjelettmuskelgauge er et mål på både skjelettmuskelmengde og -kvalitet.
SMG beregnes som produktet av skjelettmuskelindeks (SMI) og skjelettmuskeltetthet (SMD) og beregnes dermed indirekte fra CT-bildedannelse av tredje lårvirvel (L3).
SMG måles i Hausefield-enheter (HU)*cm^2/m^2.
|
Fra datoen kreftbehandling starter til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom emosjonell funksjon (per EORTC QLQ-C30) og skjelettmuskelmål (SMG)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i emosjonell funksjon, målt med EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver økning i enhet av skjelettmuskelgauge (SMG).
Emosjonell funksjonsskala (EF) varierer fra 0 til 100, der høyere poeng indikerer et høyere/friskere funksjonsnivå. Skjelettmuskelgauge er et mål på både skjelettmuskelmengde og -kvalitet. SMG beregnes som produktet av skjelettmuskelindeks (SMI) og skjelettmuskeltetthet (SMD) og beregnes således indirekte fra CT-bilde av tredje lumbalvirvel (L3). SMG måles i Hausefield-enheter (HU)*cm^2/m^2. |
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom kognitiv funksjon (per EORTC QLQ-C30) og skjelettmuskelgauge (SMG)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling starter til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i kognitiv funksjon, målt med EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver økning i skjelettmuskelgauge (SMG).
Kognitiv funksjonsskalaen (CF) varierer fra 0 til 100, hvor høyere skår indikerer et høyere/friskt funksjonsnivå.
Skjelettmuskelgauge er et mål på både skjelettmuskelmengde og -kvalitet.
SMG beregnes som produktet av skjelettmuskelindeks (SMI) og skjelettmuskeltetthet (SMD) og beregnes dermed indirekte fra CT-bilde av tredje lumbalvirvel (L3).
SMG måles i Hausefield-enheter (HU)*cm^2/m^2.
|
Fra datoen kreftbehandling starter til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning på forholdet mellom sosial funksjon (per EORTC QLQ-C30) og skjelettmuskelindikator (SMG)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i sosial funksjon, målt ved EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver enhet økning i skjelettmuskelgitter (SMG).
Sosial funksjonsskala (SF) varierer fra 0 til 100, der høyere skår indikerer et høyere/friskere funksjonsnivå.
Skjelettmuskelgitter er et mål på både skjelettmuskelmengde og -kvalitet.
SMG beregnes som produktet av skjelettmuskelindeks (SMI) og skjelettmuskeltetthet (SMD) og beregnes dermed indirekte fra CT-bilde av tredje lumbalvirvel (L3).
SMG måles i Hounsfield-enheter (HU)*cm^2/m^2.
|
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom utmattelse (per EORTC QLQ-C30) og skjelettmuskelmål (SMG)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling starter til oppfølgingsvurderingene etter 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i tretthet, målt ved EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver enhet økning i skjelettmuskelmåler (SMG).
Symptomskalaen for tretthet (FA) varierer fra 0 til 100, der høyere skår indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer. Skjelettmuskelmåler er et mål på både skjelettmuskelmengde og -kvalitet. SMG beregnes som produktet av skjelettmuskelindeks (SMI) og skjelettmuskeltetthet (SMD) og beregnes dermed indirekte fra CT-bildedannelse av tredje lumbalvirvel (L3). SMG måles i Hounsfield-enheter (HU)*cm^2/m^2. |
Fra datoen kreftbehandling starter til oppfølgingsvurderingene etter 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom kvalme og oppkast (per EORTC QLQ-C30) og skjelettmuskelmåling (SMG)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling settes i gang til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i kvalme og oppkast, målt ved EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver enhet økning i skjelettmuskelmåler (SMG).
Symptomskalaen for kvalme og oppkast (NV) varierer fra 0 til 100, der høyere skår indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer. Skjelettmuskelmåler er et mål på både skjelettmuskelmengde og -kvalitet. SMG beregnes som produktet av skjelettmuskelindeks (SMI) og skjelettmuskeltetthet (SMD) og beregnes dermed indirekte fra CT-bildediagnostikk av tredje lårvirvel (L3). SMG måles i Hausefield-enheter (HU)*cm²/m². |
Fra datoen kreftbehandling settes i gang til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av sammenhengen mellom smerte (per EORTC QLQ-C30) og skjelettmuskelmåling (SMG)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling starter og frem til oppfølgingsvurderingene etter 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i smerte, målt ved EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver enhet økning i skjelettmuskelgauge (SMG).
Symptomskalaen for smerte (PA) varierer fra 0 til 100, der høyere poengsummer indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer.
Skjelettmuskelgauge er et mål på både skjelettmuskelmengde og -kvalitet.
SMG beregnes som produktet av skjelettmuskelindeks (SMI) og skjelettmuskeltetthet (SMD) og beregnes dermed indirekte fra CT-bilde av tredje lumbalvirvel (L3).
SMG måles i Hausefield-enheter (HU)*cm^2/m^2.
|
Fra datoen kreftbehandling starter og frem til oppfølgingsvurderingene etter 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom dyspné (per EORTC QLQ-C30) og skjelettmuskelmål (SMG)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling initieres til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i dyspné, målt ved EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver enhet økning i skjelettmuskelgauge (SMG).
Symptomelementet dyspné (DY) har en poengsum fra 0 til 100, der høyere poengsum indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer. Skjelettmuskelgauge er et mål på både skjelettmuskelmengde og kvalitet. SMG beregnes som produktet av skjelettmuskelindeks (SMI) og skjelettmuskeltetthet (SMD) og beregnes dermed indirekte fra CT-bildedannelse av tredje lårvirvel (L3). SMG måles i Hounsfield-enheter (HU)*cm^2/m^2. |
Fra datoen kreftbehandling initieres til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom søvnløshet (ifølge EORTC QLQ-C30) og skjelettmuskelmål (SMG)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling startes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i søvnløshet, målt med EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver enhet økning i skjelettmuskelgauge (SMG).
Symptomet søvnløshet (SL) varierer i score fra 0 til 100, der høyere score indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer. Skjelettmuskelgauge er et mål på både skjelettmuskelmengde og -kvalitet. SMG beregnes som produktet av skjelettmuskelindeks (SMI) og skjelettmuskeltetthet (SMD) og beregnes dermed indirekte fra CT-bilde av tredje lårvirvel (L3). SMG måles i Hausefield-enheter (HU)*cm^2/m^2. |
Fra datoen kreftbehandling startes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom appetitttap (per EORTC QLQ-C30) og skjelettmuskelgauge (SMG)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i appetitttap, målt ved EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver enhet økning i skjelettmuskelgauge (SMG).
Symptomspørsmålet om appetitttap (AP) har en poengsum fra 0 til 100, der høyere poengsum indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer. Skjelettmuskelgauge er et mål på både skjelettmuskelmengde og -kvalitet. SMG beregnes som produktet av skjelettmuskelindeks (SMI) og skjelettmuskeltetthet (SMD) og beregnes dermed indirekte fra CT-bilde av tredje lårvirvel (L3). SMG måles i Hausefield-enheter (HU)*cm^2/m^2. |
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom forstoppelse (per EORTC QLQ-C30) og skjelettmuskelmål (SMG)
Tidsramme: Fra datoen anti-kreftterapi initieres til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i forstoppelse, målt med EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver enhet økning i skjelettmuskelmåler (SMG).
Symptomspørsmålet om forstoppelse (CO) har en poengsum fra 0 til 100, der høyere poengsum indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer.
Skjelettmuskelmåler er et mål på både mengde og kvalitet av skjelettmuskulatur.
SMG beregnes som produktet av skjelettmuskelindeks (SMI) og skjelettmuskeltetthet (SMD), og beregnes dermed indirekte fra CT-avbildning av tredje lårvirvel (L3).
SMG måles i Hausefield-enheter (HU)*cm^2/m^2.
|
Fra datoen anti-kreftterapi initieres til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom diaré (per EORTC QLQ-C30) og skjelettmuskelmåling (SMG)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i diaré, målt ved EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver enhet økning i skjelettmuskelmåler (SMG).
Symptompunktet for diaré (DI) har en poengsum fra 0 til 100, hvor høyere poengsum indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer. Skjelettmuskelmåler er et mål på både skjelettmuskelmengde og -kvalitet. SMG beregnes som produktet av skjelettmuskelindeks (SMI) og skjelettmuskeltetthet (SMD) og beregnes dermed indirekte fra CT-bildedannelse av tredje lårvirvel (L3). SMG måles i Hausefield-enheter (HU)*cm^2/m^2. |
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom økonomiske vanskeligheter (per EORTC QLQ-C30) og skjelettmuskelmåling (SMG)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandlingen starter til oppfølgingsvurderingene etter 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i økonomiske vanskeligheter, målt med EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver enhet økning i skjelettmuskelgauge (SMG).
Symtompunktet for økonomiske vanskeligheter (FI) har en poengsum fra 0 til 100, der høyere poengsum indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer. Skjelettmuskelgauge er et mål på både skjelettmuskelmengde og -kvalitet. SMG beregnes som produktet av skjelettmuskelindeks (SMI) og skjelettmuskeltetthet (SMD), og beregnes dermed indirekte fra CT-bilde av tredje lårvirvel (L3). SMG måles i Hausefield-enheter (HU)*cm^2/m^2. |
Fra datoen kreftbehandlingen starter til oppfølgingsvurderingene etter 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom mataversjon (per EORTC QLQ-CAX24) og skjelettmuskelgauge (SMG)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i matavsky, målt ved EORTC QLQ-CAX24-spørreskjemaet, for hver enhet økning i skjelettmuskelmåler (SMG).
Symptomskalaen for matavsky (AV) varierer fra 0 til 100, der høyere score indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer. Skjelettmuskelmåler er et mål på både skjelettmuskelmengde og -kvalitet. SMG beregnes som produktet av skjelettmuskelindeks (SMI) og skjelettmuskeltetthet (SMD) og beregnes dermed indirekte fra CT-avbildning av tredje lårvirvel (L3). SMG måles i Hounsfield-enheter (HU)*cm^2/m^2. |
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom spise- og vekttapbekymring (per EORTC QLQ-CAX24) og skjelettmuskelmåling (SMG)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene etter 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i bekymring for spising og vekttap, målt ved EORTC QLQ-CAX24-spørreskjemaet, for hver enhets økning i skjelettmuskelgauge (SMG).
Symptomskalaen for bekymring for spising og vekttap (EW) varierer fra 0 til 100, hvor høyere skår indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer.
Skjelettmuskelgauge er et mål på både skjelettmuskelmengde og -kvalitet.
SMG beregnes som produktet av skjelettmuskelindeks (SMI) og skjelettmuskeltetthet (SMD) og beregnes dermed indirekte fra CT-bildedannelse av tredje lårvirvel (L3).
SMG måles i Hausefield-enheter (HU)*cm^2/m^2.
|
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene etter 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom spisevansker (per EORTC QLQ-CAX24) og skjelettmuskelmåling (SMG)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling settes i gang til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i spisevansker, målt med EORTC QLQ-CAX24-spørreskjemaet, for hver økning i enhet av skjelettmuskelmåler (SMG).
Symptomskalaen for spisevansker (EAT) spenner fra 0 til 100, hvor høyere skår indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer. Skjelettmuskelmåler er et mål på både skjelettmuskelmengde og -kvalitet. SMG beregnes som produktet av skjelettmuskelindeks (SMI) og skjelettmuskeltetthet (SMD) og beregnes dermed indirekte fra CT-avbildning av tredje lårvirvel (L3). SMG måles i Hounsfield-enheter (HU)*cm^2/m^2. |
Fra datoen kreftbehandling settes i gang til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom tap av kontroll (ifølge EORTC QLQ-CAX24) og skjelettmuskelmål (SMG)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i tap av kontroll, målt ved EORTC QLQ-CAX24-spørreskjemaet, for hver enhet økning i skjelettmuskelmåler (SMG).
Symtomskalaen for tap av kontroll (LC) varierer fra 0 til 100, hvor høyere poengsummer indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer. Skjelettmuskelmåler er et mål på både skjelettmuskelmengde og -kvalitet. SMG beregnes som produktet av skjelettmuskelindeks (SMI) og skjelettmuskeltetthet (SMD) og beregnes dermed indirekte fra CT-bilde av tredje lårvirvel (L3). SMG måles i Hounsfield-enheter (HU)*cm^2/m^2. |
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom fysisk nedgang (per EORTC QLQ-CAX24) og skjelettmuskelmåling (SMG)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i fysisk nedgang, målt med EORTC QLQ-CAX24-spørreskjemaet, for hver økning i skjelettmuskelgauge (SMG).
Symptomskalaen for fysisk nedgang (PHY) varierer fra 0 til 100, der høyere skår indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer.
Skjelettmuskelgauge er et mål på både skjelettmuskelmengde og -kvalitet.
SMG beregnes som produktet av skjelettmuskelindeks (SMI) og skjelettmuskeltetthet (SMD) og beregnes dermed indirekte fra CT-avbildning av tredje lumbalvirvel (L3).
SMG måles i Hounsfield-enheter (HU)*cm^2/m^2.
|
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom tørr munn (per EORTC QLQ-CAX24) og skjelettmuskelmåling (SMG)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling starter til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i tørr munn, målt ved EORTC QLQ-CAX24-spørreskjemaet, for hver enhet økning i skjelettmuskelmål (SMG).
Målingen av tørr munn (DM) i ett enkelt element har en skala fra 0 til 100, der høyere skår indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer.
Skjelettmuskelmål er et mål på både skjelettmuskelmengde og -kvalitet.
SMG beregnes som produktet av skjelettmuskelindeks (SMI) og skjelettmuskeltetthet (SMD) og beregnes dermed indirekte fra CT-bildedannelse av tredje lårvirvel (L3).
SMG måles i Hausefield-enheter (HU)*cm^2/m^2.
|
Fra datoen kreftbehandling starter til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom fordøyelsesbesvær/halsbrann (per EORTC QLQ-CAX24) og skjelettmuskelmåling (SMG)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling starter til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i fordøyelsesproblemer/halsbrann, målt ved EORTC QLQ-CAX24-spørreskjemaet, for hver enhet økning i skjelettmuskelgauge (SMG).
Den enkeltstående målingen av fordøyelsesproblemer/halsbrann (IND) har en skala fra 0 til 100, der høyere score indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer.
Skjelettmuskelgauge er et mål på både skjelettmuskelmengde og kvalitet.
SMG beregnes som produktet av skjelettmuskelindeks (SMI) og skjelettmuskeltetthet (SMD), og beregnes dermed indirekte fra CT-bilde av tredje lårvirvel (L3).
SMG måles i Hounsfield-enheter (HU)*cm^2/m^2.
|
Fra datoen kreftbehandling starter til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom å tvinge seg selv til å spise (per EORTC QLQ-CAX24) og skjelettmuskelmåling (SMG)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsoppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i å tvinge seg selv til å spise, målt med EORTC QLQ-CAX24-spørreskjemaet, for hver enhet økning i skjelettmuskelgauge (SMG).
Den enkeltstående målingen av å tvinge seg selv til å spise (FOR) har en skala fra 0 til 100, der høyere skår indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer.
Skjelettmuskelgauge er et mål på både skjelettmuskelmengde og -kvalitet.
SMG beregnes som produktet av skjelettmuskelindeks (SMI) og skjelettmuskeltetthet (SMD) og beregnes dermed indirekte fra CT-bilde av tredje lårvirvel (L3).
SMG måles i Hausefield-enheter (HU)*cm^2/m^2.
|
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsoppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning på forholdet mellom utilstrekkelig informasjon (ifølge EORTC QLQ-CAX24) og skjelettmuskelmåler (SMG)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling settes i gang til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i en deltakers oppfatning av å motta utilstrekkelig informasjon om vekttap fra omsorgsteamet sitt, målt ved EORTC QLQ-CAX24-spørreskjemaet, for hver enhet økning i skjelettmuskelgauge (SMG).
Det enkeltstående spørsmålet om å motta utilstrekkelig informasjon om vekttap (INF) har en skala fra 0 til 100, der høyere score indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer.
Skjelettmuskelgauge er et mål på både skjelettmuskelmengde og -kvalitet.
SMG beregnes som produktet av skjelettmuskelindeks (SMI) og skjelettmuskeltetthet (SMD) og beregnes dermed indirekte fra CT-bildedannelse av tredje lårvirvel (L3).
SMG måles i Hounsfield-enheter (HU)*cm^2/m^2.
|
Fra datoen kreftbehandling settes i gang til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom indeksverdi (per EuroQol EQ-5D-5L) og skjelettmuskelmåling (SMG)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i livskvalitet, målt ved indeksverdien fra EuroQol EQ-5D-5L-spørreskjemaet, for hver enhet økning i skjelettmuskelgauge (SMG).
I Canada varierer indeksverdien fra -0,148 til 0,949, der større og mer positive tall indikerer bedre helse.
Skjelettmuskelgauge er et mål på både skjelettmuskelmengde og -kvalitet.
SMG beregnes som produktet av skjelettmuskelindeks (SMI) og skjelettmuskeltetthet (SMD) og beregnes derfor indirekte fra CT-bilde av tredje lårvirvel (L3).
SMG måles i Hausefield-enheter (HU)*cm^2/m^2.
|
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom helsetilstand (EQ-VAS per EuroQol EQ-5D-5L) og skjelettmuskelmåling (SMG)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling settes i gang til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i livskvalitet, målt ved den visuelle analoge skalaen (EQ-VAS) fra EuroQol EQ-5D-5L-spørreskjemaet, for hver økning i skjelettmuskelmåler (SMG).
EQ-VAS varierer fra 0 til 100 med høyere skår som indikerer bedre helse. Skjelettmuskelmåler er et mål på både skjelettmuskelmengde og -kvalitet. SMG beregnes som produktet av skjelettmuskelindeks (SMI) og skjelettmuskeltetthet (SMD) og beregnes dermed indirekte fra CT-avbildning av tredje lårvirvel (L3). SMG måles i Hounsfield-enheter (HU)*cm^2/m^2. |
Fra datoen kreftbehandling settes i gang til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom global helsetilstand (QoL, per EORTC QLQ-C30) og visceralt fettvev (VAT)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i livskvalitet, målt ved global helsestatus fra EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver enhets økning i visceralt fettvev (VAT).
Global helsestatus-målet (QL2) har en skala fra 0 til 100, hvor høyere skår indikerer høyere livskvalitet.
Visceralt fettvev er fett som er lagret dypt i bukhulen og omgir abdominale organer.
VAT vurderer mengden fett i kroppen.
VAT måles i cm^2 fra CT-bilde av tredje lumbalvirvel (L3).
|
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom fysisk funksjon (per EORTC QLQ-C30) og visceralt fettvev (VAT)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i fysisk funksjon, målt ved EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver enhet økning i visceral fettvev (VAT).
Den fysiske funksjonsskalaen (PF2) spenner fra 0 til 100, hvor høyere skår indikerer et høyere/friskt funksjonsnivå. Visceral fettvev er fett som er lagret dypt i bukhulen og omgir bukorganer. VAT vurderer mengden fett i kroppen. VAT måles i cm^2 fra CT-bildetaking av tredje lårvirvel (L3). |
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom rollefunksjon (per EORTC QLQ-C30) og visceralt fettvev (VAT)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene etter 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i rollefunksjon, målt med EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver enhet økning i visceralt fettvev (VAT).
Rollefunksjonsskalaen (RF2) varierer fra 0 til 100 med høyere skår som indikerer et høyere/friskt funksjonsnivå.
Rollefunksjon måler en persons evne til å delta i dagliglivet.
Visceralt fettvev er fett som er lagret dypt i bukhulen og omgir bukorganer.
VAT vurderer volumet av fett i kroppen.
VAT måles i cm^2 fra CT-avbildning av tredje lårvirvel (L3).
|
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene etter 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom emosjonell funksjon (per EORTC QLQ-C30) og visceralt fettvev (VAT)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandlingen startes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i emosjonell funksjon, målt ved EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver enhet økning i visceralt fettvev (VAT).
Emosjonell funksjonsskala (EF) varierer fra 0 til 100, der høyere score indikerer høyere/sunn funksjonsnivå. Visceralt fettvev er fett som er lagret dypt i bukhulen og omgir abdominale organer. VAT vurderer volumet av fett i kroppen. VAT måles i cm^2 fra CT-bildetaking av tredje lumbalvirvel (L3). |
Fra datoen kreftbehandlingen startes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom kognitiv funksjon (ifølge EORTC QLQ-C30) og visceralt fettvev (VAT)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling starter til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i kognitiv funksjon, målt med EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver enhet økning i visceralt fettvev (VAT).
Den kognitive funksjonsskalaen (CF) varierer fra 0 til 100, der høyere skår indikerer en høyere/frisk funksjonsnivå. Visceralt fettvev er fett som er lagret dypt i bukhulen og omgir bukorganer. VAT vurderer mengden fett i kroppen. VAT måles i cm^2 fra CT-bilde av tredje lårvirvel (L3). |
Fra datoen kreftbehandling starter til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning på forholdet mellom sosial funksjon (per EORTC QLQ-C30) og visceralt fettvev (VAT)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i sosial funksjon, målt med EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver enhet økning i visceralt fettvev (VAT).
Sosial funksjonsskala (SF) varierer fra 0 til 100, der høyere score indikerer en høyere/sunn funksjonsnivå.
Visceralt fettvev er fett som er lagret dypt i bukhulen og omgir bukorganer.
VAT vurderer mengden fett i kroppen.
VAT måles i cm^2 fra CT-avbildning av tredje lumbalvirvel (L3).
|
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom tretthet (per EORTC QLQ-C30) og visceralt fettvev (VAT)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i tretthet, målt ved EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver enhet økning i visceralt fettvev (VAT).
Symptomskalaen for tretthet (FA) varierer fra 0 til 100, der høyere skår indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer. Visceralt fettvev er fett som er lagret dypt i bukhulen og omgir bukorganer. VAT vurderer mengden fett i kroppen. VAT måles i cm^2 fra CT-avbildning av tredje lårvirvel (L3). |
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom kvalme og oppkast (ifølge EORTC QLQ-C30) og visceralt fettvev (VAT)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes frem til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i kvalme og oppkast, målt ved EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver enhet økning i visceralt fettvev (VAT).
Symptomskalaen for kvalme og oppkast (NV) strekker seg fra 0 til 100, der høyere skår indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer.
Visceralt fettvev er fett som er lagret dypt i bukhulen og omgir bukorganer.
VAT vurderer mengden fett i kroppen.
VAT måles i cm^2 fra CT-bildetaking av tredje lårvirvel (L3).
|
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes frem til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom smerte (per EORTC QLQ-C30) og visceralt fettvev (VAT)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i smerte, målt ved EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver enhet økning i visceralt fettvev (VAT).
Symptomskalaen for smerte (PA) varierer fra 0 til 100, hvor høyere skår indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer. Visceralt fettvev er fett som er lagret dypt i bukhulen og omgir abdominale organer. VAT vurderer mengden fett i kroppen. VAT måles i cm^2 fra CT-bilde av tredje lumbalvirvel (L3). |
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom dyspné (per EORTC QLQ-C30) og visceralt fettvev (VAT)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i dyspné, målt ved EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver enhet økning i visceralt fettvev (VAT).
Symptomelementet dyspné (DY) har en poengsum fra 0 til 100, der høyere poengsum indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer. Visceralt fettvev er fett som er lagret dypt i bukhulen og omgir bukorganer. VAT vurderer mengden fett i kroppen. VAT måles i cm^2 fra CT-avbildning av tredje lumbalvirvel (L3). |
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom søvnløshet (ifølge EORTC QLQ-C30) og visceralt fettvev (VAT)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling initieres til oppfølgingsvurderingene etter 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i søvnløshet, målt ved EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver økning i visceralt fettvev (VAT).
Symptomspørsmålet om søvnløshet (SL) har en skår fra 0 til 100, der høyere skår indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer.
Visceralt fettvev er fett som er lagret dypt i bukhulen og omgir bukorganer.
VAT vurderer mengden fett i kroppen.
VAT måles i cm^2 fra CT-bilde av tredje lårvirvel (L3).
|
Fra datoen kreftbehandling initieres til oppfølgingsvurderingene etter 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom appetitttap (per EORTC QLQ-C30) og visceralt fettvev (VAT)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling initieres til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i appetitttap, målt ved EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver enhet økning i visceralt fettvev (VAT).
Symptomspørsmålet om appetitttap (AP) har en poengsum fra 0 til 100, der høyere poengsum indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer. Visceralt fettvev er fett som er lagret dypt i bukhulen og omgir bukorganer. VAT vurderer mengden fett i kroppen. VAT måles i cm^2 fra CT-avbildning av tredje lårvirvel (L3). |
Fra datoen kreftbehandling initieres til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom forstoppelse (per EORTC QLQ-C30) og visceralt fettvev (VAT)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling starter til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i forstoppelse, målt ved EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver enhet økning i visceralt fettvev (VAT).
Symptomspørsmålet om forstoppelse (CO) har en poengsum fra 0 til 100, der høyere poengsum indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer. Visceralt fettvev er fett som er lagret dypt i bukhulen og omgir bukorganer. VAT vurderer mengden fett i kroppen. VAT måles i cm^2 fra CT-bilde av tredje lårvirvel (L3). |
Fra datoen kreftbehandling starter til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av sammenhengen mellom diaré (per EORTC QLQ-C30) og visceralt fettvev (VAT)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i diaré, målt ved EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver enhet økning i visceral fettvev (VAT).
Symptomspørsmålet om diaré (DI) varierer i poengsum fra 0 til 100, hvor høyere poengsum indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer. Visceral fettvev er fett som er lagret dypt i bukhulen og omgir bukorganer. VAT vurderer mengden fett i kroppen. VAT måles i cm^2 fra CT-bilde av tredje lårvirvel (L3). |
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom økonomiske vanskeligheter (per EORTC QLQ-C30) og visceralt fettvev (VAT)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i økonomiske vanskeligheter, målt med EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver enhet økning i visceralt fettvev (VAT).
Symptomspørsmålet om økonomiske vanskeligheter (FI) har en poengsum fra 0 til 100, der høyere poengsum indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer. Visceralt fettvev er fett som er lagret dypt i bukhulen og omgir abdominale organer. VAT vurderer mengden fett i kroppen. VAT måles i cm^2 fra CT-bilde av tredje lumbalvirvel (L3). |
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom mataversion (per EORTC QLQ-CAX24) og visceralt fettvev (VAT)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling startes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i matavsky, målt med EORTC QLQ-CAX24-spørreskjemaet, for hver enhet økning i visceralt fettvev (VAT).
Symptomskalaen for matavsky (AV) varierer fra 0 til 100, der høyere score indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer. Visceralt fettvev er fett som lagres dypt i bukhulen og omgir bukorganene. VAT vurderer mengden fett i kroppen. VAT måles i cm^2 fra CT-bildedannelse av tredje lumbalvirvel (L3). |
Fra datoen kreftbehandling startes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av sammenhengen mellom spise- og vekttapbekymring (per EORTC QLQ-CAX24) og visceral fettvev (VAT)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i spise- og vekttapbekymring, målt ved EORTC QLQ-CAX24-spørreskjemaet, for hver økning i visceralt fettvev (VAT).
Symptomskalaen for spise- og vekttapbekymring (EW) varierer fra 0 til 100, hvor høyere skår indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer.
Visceralt fettvev er fett som er lagret dypt innenfor bukhulen og omgir bukorganer.
VAT vurderer mengden fett i kroppen.
VAT måles i cm^2 fra CT-avbildning av tredje lårvirvel (L3).
|
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom spisevansker (per EORTC QLQ-CAX24) og visceralt fettvev (VAT)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i spisevansker, målt ved EORTC QLQ-CAX24-spørreskjemaet, for hver enhet økning i visceralt fettvev (VAT).
Symptomskalaen for spisevansker (EAT) spenner fra 0 til 100, der høyere poengsummer indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer. Visceralt fettvev er fett som er lagret dypt i bukhulen og omgir bukorganer. VAT vurderer mengden fett i kroppen. VAT måles i cm^2 fra CT-bilde av tredje lumbalvirvel (L3). |
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom tap av kontroll (per EORTC QLQ-CAX24) og visceralt fettvev (VAT)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling starter til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i kontrolltap, målt med EORTC QLQ-CAX24-spørreskjemaet, for hver enhet økning i visceralt fettvev (VAT).
Symptomskalaen for kontrolltap (LC) varierer fra 0 til 100, hvor høyere score indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer. Visceralt fettvev er fett som er lagret dypt i bukhulen og omgir de abdominale organene. VAT vurderer mengden fett i kroppen. VAT måles i cm^2 fra CT-bildedannelse av tredje lumbalvirvel (L3). |
Fra datoen kreftbehandling starter til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrken og retningen til forholdet mellom fysisk nedgang (ifølge EORTC QLQ-CAX24) og visceralt fettvev (VAT)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling starter til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i fysisk tilbakegang, målt ved EORTC QLQ-CAX24-spørreskjemaet, for hver enhet økning i visceralt fettvev (VAT).
Symptomskalaen for fysisk tilbakegang (PHY) varierer fra 0 til 100, der høyere skår indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer.
Visceralt fettvev er fett som er lagret dypt i bukhulen og omgir de abdominale organene.
VAT vurderer mengden fett i kroppen.
VAT måles i cm^2 fra CT-bilde av tredje lårvirvel (L3).
|
Fra datoen kreftbehandling starter til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom tørr munn (ifølge EORTC QLQ-CAX24) og visceralt fettvev (VAT)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i tørr munn, målt med EORTC QLQ-CAX24-spørreskjemaet, for hver enhet økning i visceralt fettvev (VAT).
Det enkeltstående målepunktet for tørr munn (DM) har en skala fra 0 til 100, der høyere score indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer.
Visceralt fettvev er fett som er lagret dypt i bukhulen og omgir abdominalorganer.
VAT vurderer mengden fett i kroppen.
VAT måles i cm^2 fra CT-bildedannelse av tredje lumbalvirvel (L3).
|
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom fordøyelsesbesvær/halsbrann (per EORTC QLQ-CAX24) og visceralt fettvev (VAT)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i fordøyelsesproblemer/halsbrann, målt ved EORTC QLQ-CAX24-spørreskjemaet, for hver enhet økning i visceralt fettvev (VAT).
Det enkelte mål for fordøyelsesproblemer/halsbrann (IND) varierer i poengsum fra 0 til 100, hvor høyere poengsum indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer.
Visceralt fettvev er fett som lagres dypt i bukhulen og omgir bukorganer.
VAT vurderer mengden fett i kroppen.
VAT måles i cm^2 fra CT-bildedannelse av tredje lårvirvel (L3).
|
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom å tvinge seg selv til å spise (per EORTC QLQ-CAX24) og visceralt fettvev (VAT)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling startes til oppfølgingsvurderingene etter 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i å tvinge seg selv til å spise, målt med EORTC QLQ-CAX24-spørreskjemaet, for hver økning i visceralt fettvev (VAT).
Den enkeltstående målingen av å tvinge seg selv til å spise (FOR) har en poengsum fra 0 til 100, der høyere poengsum indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer.
Visceralt fettvev er fett som er lagret dypt i bukhulen og omgir bukorganer.
VAT vurderer mengden fett i kroppen.
VAT måles i cm^2 fra CT-bildene av tredje lårvirvel (L3).
|
Fra datoen kreftbehandling startes til oppfølgingsvurderingene etter 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom utilstrekkelig informasjon (ifølge EORTC QLQ-CAX24) og visceralt fettvev (VAT)
Tidsramme: Fra den datoen kreftbehandlingen startes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i en deltakers oppfatning av å motta utilstrekkelig informasjon om vekttapet sitt fra omsorgsteamet, målt ved EORTC QLQ-CAX24-spørreskjemaet, for hver enhet økning i visceralt fettvev (VAT).
Det enkeltstående målet for å motta utilstrekkelig informasjon om vekttap (INF) varierer i score fra 0 til 100, hvor høyere skår indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer.
Visceralt fettvev er fett som er lagret dypt i bukhulen og omgir bukorganer.
VAT vurderer mengden fett i kroppen.
VAT måles i cm^2 fra CT-bildetaking av tredje lumbalvirvel (L3).
|
Fra den datoen kreftbehandlingen startes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom indeksverdi (per EuroQol EQ-5D-5L) og visceralt fettvev (VAT)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene etter 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i livskvalitet, målt ved indeksverdien fra EuroQol EQ-5D-5L-spørreskjemaet, for hver enhet økning i visceralt fettvev (VAT).
I Canada varierer indeksverdien fra -0,148 til 0,949, der større og mer positive tall indikerer bedre helse. Visceralt fettvev er fett som er lagret dypt i bukhulen og omgir bukorganer. VAT vurderer mengden fett i kroppen. VAT måles i cm^2 fra CT-avbildning av tredje lårvirvel (L3). |
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene etter 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av sammenhengen mellom helsetilstand (EQ-VAS per EuroQol EQ-5D-5L) og visceralt fettvev (VAT)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i livskvalitet, målt ved visuell analog skala (EQ-VAS) fra EuroQol EQ-5D-5L-spørreskjemaet, for hver enhet økning i visceralt fettvev (VAT).
EQ-VAS varierer fra 0 til 100, der høyere score indikerer bedre helse.
Visceralt fettvev er fett som er lagret dypt i bukhulen og omgir bukorganer.
VAT vurderer mengden fett i kroppen.
VAT måles i cm^2 fra CT-avbildning av tredje lumbalvirvel (L3).
|
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom global helsestatus (QoL, per EORTC QLQ-C30) og subkutant fettvev (SAT)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling starter til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i livskvalitet, målt ved global helsestatus fra EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver enhet økning i subkutant fettvev (SAT).
Global helsestatus-målet (QL2) har en skår fra 0 til 100, hvor høyere skår indikerer høyere livskvalitet.
Subkutant fettvev er fettlaget som ligger direkte under huden, mellom dermis og muskler.
SAT vurderer fettfordeling i kroppen.
SAT måles i cm^2 fra CT-bildetaking av tredje lumbalvirvel (L3).
|
Fra datoen kreftbehandling starter til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom fysisk funksjon (ifølge EORTC QLQ-C30) og subkutant fettvev (SAT)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i fysisk funksjon, målt med EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver enhet økning i subkutant fettvev (SAT).
Den fysiske funksjonsskalaen (PF2) spenner fra 0 til 100, hvor høyere skår indikerer et høyere/friskt funksjonsnivå.
Subkutant fettvev er fettlaget som ligger direkte under huden, mellom dermis og muskler.
SAT vurderer fettfordeling i kroppen.
SAT måles i cm^2 fra CT-avbildning av tredje lumbalvirvel (L3).
|
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom rollefunksjon (ifølge EORTC QLQ-C30) og subkutant fettvev (SAT)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i rollerfunksjon, målt ved EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver enhet økning i subkutant fettvev (SAT).
Rollerfunksjonsskalaen (RF2) varierer fra 0 til 100, der høyere skår indikerer et høyere/friskt funksjonsnivå.
Rollerfunksjon måler en persons evne til å delta i dagliglivet.
Subkutant fettvev er fettlaget som ligger direkte under huden, mellom dermis og muskler.
SAT vurderer fettfordeling i kroppen.
SAT måles i cm^2 fra CT-bildetaking av tredje lumbalvirvel (L3).
|
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom emosjonell funksjon (per EORTC QLQ-C30) og subkutant fettvev (SAT)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling initieres til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i emosjonell funksjon, målt ved EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver enhets økning i subkutant fettvev (SAT).
Skalaen for emosjonell funksjon (EF) varierer fra 0 til 100, der høyere skår indikerer et høyere/friskt funksjonsnivå.
Subkutant fettvev er fettlaget som ligger rett under huden, mellom dermis og muskler.
SAT vurderer fettfordeling i kroppen.
SAT måles i cm^2 fra CT-bilde av tredje lumbalvirvel (L3).
|
Fra datoen kreftbehandling initieres til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom kognitiv funksjon (per EORTC QLQ-C30) og subkutant fettvev (SAT)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i kognitiv funksjon, målt med EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver enhet økning i subkutant fettvev (SAT).
Kognitiv funksjonsskalaen (CF) spenner fra 0 til 100, der høyere poengsummer indikerer en høyere/frisk funksjonsnivå. Subkutant fettvev er fettlaget som ligger direkte under huden, mellom dermis og muskler. SAT vurderer fettfordeling i kroppen. SAT måles i cm^2 fra CT-avbildning av tredje lumbalvirvel (L3). |
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom sosial funksjon (ifølge EORTC QLQ-C30) og subkutant fettvev (SAT)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i sosial funksjon, målt med EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver enhet økning i subkutant fettvev (SAT).
Den sosiale funksjonsskalaen (SF) spenner fra 0 til 100, der høyere poengsummer indikerer et høyere/friskt funksjonsnivå. Subkutant fettvev er fettlaget som ligger direkte under huden, mellom dermis og muskler. SAT vurderer fettfordeling i kroppen. SAT måles i cm^2 fra CT-avbildning av tredje lumbalvirvel (L3). |
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom fatigue (per EORTC QLQ-C30) og subkutant fettvev (SAT)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling settes i gang til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i tretthet, målt ved EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver enhet økning i subkutant fettvev (SAT).
Symptomskalaen for tretthet (FA) spenner fra 0 til 100, hvor høyere skår indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer. Subkutant fettvev er fettlaget som ligger direkte under huden, mellom dermis og muskler. SAT vurderer fettfordelingen i kroppen. SAT måles i cm^2 fra CT-bildedannelse av tredje lårvirvel (L3). |
Fra datoen kreftbehandling settes i gang til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom kvalme og oppkast (per EORTC QLQ-C30) og subkutant fettvev (SAT)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling starter til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i kvalme og oppkast, målt ved EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver enhet økning i subkutant fettvev (SAT).
Symptomskalaen for kvalme og oppkast (NV) varierer fra 0 til 100, der høyere skår indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer. Subkutant fettvev er fettlaget som ligger direkte under huden, mellom dermis og muskler. SAT vurderer fettfordeling i kroppen. SAT måles i cm^2 fra CT-avbildning av tredje lårvirvel (L3). |
Fra datoen kreftbehandling starter til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom smerte (per EORTC QLQ-C30) og subkutant fettvev (SAT)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandlingen påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i smerte, målt ved EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver enhet økning i subkutant fettvev (SAT).
Symptomskalaen for smerte (PA) varierer fra 0 til 100, der høyere skår indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer. Subkutant fettvev er fettlaget som ligger direkte under huden, mellom dermis og muskler. SAT vurderer fettfordeling i kroppen. SAT måles i cm^2 fra CT-bilde av tredje lumbalvirvel (L3). |
Fra datoen kreftbehandlingen påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom dyspné (ifølge EORTC QLQ-C30) og subkutant fettvev (SAT)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i dyspné, målt ved EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver enhet økning i subkutant fettvev (SAT).
Symptomelementet for dyspné (DY) varierer i poengsum fra 0 til 100, hvor høyere poengsum indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer.
Subkutant fettvev er fettlaget som ligger direkte under huden, mellom dermis og muskler.
SAT vurderer fettfordeling i kroppen.
SAT måles i cm^2 fra CT-bilde av tredje lumbalvirvel (L3).
|
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom søvnløshet (per EORTC QLQ-C30) og subkutant fettvev (SAT)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling startes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i søvnløshet, målt ved EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver enhet økning i subkutant fettvev (SAT).
Symptomelementet søvnløshet (SL) har en skår fra 0 til 100, der høyere skår indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer. Subkutant fettvev er fettlaget som ligger rett under huden, mellom dermis og muskler. SAT vurderer fettfordeling i kroppen. SAT måles i cm^2 fra CT-bildetaking av tredje lumbalvirvel (L3). |
Fra datoen kreftbehandling startes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom appetitttap (per EORTC QLQ-C30) og subkutant fettvev (SAT)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i appetitttap, målt ved EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver enhet økning i subkutant fettvev (SAT).
Symptomspørsmålet om appetitttap (AP) har en poengsum fra 0 til 100, der høyere poengsum indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer. Subkutant fettvev er fettlaget som ligger rett under huden, mellom dermis og muskler. SAT vurderer fettfordeling i kroppen. SAT måles i cm^2 fra CT-avbildning av tredje lumbalvirvel (L3). |
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom forstoppelse (per EORTC QLQ-C30) og subkutant fettvev (SAT)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i forstoppelse, målt ved EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver enhet økning i subkutant fettvev (SAT).
Symptomelementet for forstoppelse (CO) har en poengsum fra 0 til 100, hvor høyere poengsum indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer. Subkutant fettvev er fettlaget som ligger rett under huden, mellom dermis og muskler. SAT vurderer fettfordeling i kroppen. SAT måles i cm^2 fra CT-bilde av tredje lumbalvirvel (L3). |
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom diaré (per EORTC QLQ-C30) og subkutant fettvev (SAT)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i diaré, målt ved EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver enhet økning i subkutant fettvev (SAT).
Symptomspørsmålet om diaré (DI) har en poengsum fra 0 til 100, der høyere poengsum indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer. Subkutant fettvev er fettlaget som ligger direkte under huden, mellom dermis og muskler. SAT vurderer fettfordeling i kroppen. SAT måles i cm^2 fra CT-avbildning av tredje lumbalvirvel (L3). |
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom økonomiske vanskeligheter (per EORTC QLQ-C30) og subkutant fettvev (SAT)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling startes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i økonomiske vanskeligheter, målt med EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver enhet økning i subkutant fettvev (SAT).
Symptomspørsmålet om økonomiske vanskeligheter (FI) har en poengsum fra 0 til 100, der høyere poengsum indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer.
Subkutant fettvev er fettlaget som ligger direkte under huden, mellom dermis og muskler.
SAT vurderer fettfordeling i kroppen.
SAT måles i cm^2 fra CT-bildedannelse av tredje lumbalvirvel (L3).
|
Fra datoen kreftbehandling startes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom matavsky (per EORTC QLQ-CAX24) og subkutant fettvev (SAT)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i matavsky, målt ved EORTC QLQ-CAX24-spørreskjemaet, for hver enhet økning i subkutant fettvev (SAT).
Symptomskalaen for matavsky (AV) spenner fra 0 til 100, hvor høyere skår indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer.
Subkutant fettvev er fettlaget som ligger direkte under huden, mellom dermis og muskler.
SAT vurderer fettfordelingen i kroppen.
SAT måles i cm^2 fra CT-bildetaking av tredje lumbalvirvel (L3).
|
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom bekymring for spising og vekttap (per EORTC QLQ-CAX24) og subkutant fettvev (SAT)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandlingen påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i bekymring for spising og vekttap, målt ved EORTC QLQ-CAX24-spørreskjemaet, for hver økning i subkutant fettvev (SAT).
Symptomskalaen for bekymring for spising og vekttap (EW) varierer fra 0 til 100, der høyere poeng indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer.
Subkutant fettvev er fettlaget som ligger rett under huden, mellom dermis og muskler.
SAT vurderer fettfordeling i kroppen.
SAT måles i cm^2 fra CT-bilde av tredje lumbalvirvel (L3).
|
Fra datoen kreftbehandlingen påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av sammenhengen mellom spisevansker (per EORTC QLQ-CAX24) og subkutant fettvev (SAT)
Tidsramme: Fra dagen kreftbehandling blir startet til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i spisevansker, målt ved EORTC QLQ-CAX24-spørreskjemaet, for hver økning i subkutant fettvev (SAT).
Symptomskalaen for spisevansker (EAT) varierer fra 0 til 100, der høyere poeng indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer.
Subkutant fettvev er fettlaget som ligger rett under huden, mellom dermis og muskler.
SAT vurderer fettfordeling i kroppen.
SAT måles i cm^2 fra CT-bildetaking av tredje lårvirvel (L3).
|
Fra dagen kreftbehandling blir startet til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom tap av kontroll (ifølge EORTC QLQ-CAX24) og subkutant fettvev (SAT)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i tap av kontroll, målt ved EORTC QLQ-CAX24-spørreskjemaet, for hver enhets økning i subkutant fettvev (SAT).
Symptomskalaen for tap av kontroll (LC) varierer fra 0 til 100, der høyere poeng indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer. Subkutant fettvev er fettlaget som ligger rett under huden, mellom dermis og muskler. SAT vurderer fettfordeling i kroppen. SAT måles i cm^2 fra CT-bilde av tredje lumbalvirvel (L3). |
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom fysisk nedgang (per EORTC QLQ-CAX24) og subkutant fettvev (SAT)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i fysisk nedgang, målt med EORTC QLQ-CAX24-spørreskjemaet, for hver enhet økning i subkutant fettvev (SAT).
Symptomskalaen for fysisk nedgang (PHY) varierer fra 0 til 100, der høyere skår indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer. Subkutant fettvev er fettlaget som ligger rett under huden, mellom dermis og muskler. SAT vurderer fettfordeling i kroppen. SAT måles i cm² fra CT-bildedannelse av tredje lumbalvirvel (L3). |
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom tørr munn (ifølge EORTC QLQ-CAX24) og subkutant fettvev (SAT)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i tørr munn, målt ved EORTC QLQ-CAX24-spørreskjemaet, for hver enhet økning i subkutant fettvev (SAT).
Det enkeltstående målepunktet for tørr munn (DM) har en skala fra 0 til 100, hvor høyere skår indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer. Subkutant fettvev er fettlaget som ligger rett under huden, mellom dermis og muskler. SAT vurderer fettfordeling i kroppen. SAT måles i cm^2 fra CT-bildedannelse av tredje lumbalvirvel (L3). |
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom fordøyelsesbesvær/halsbrann (ifølge EORTC QLQ-CAX24) og subkutant fettvev (SAT)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i fordøyelsesbesvær/halsbrann, målt ved EORTC QLQ-CAX24-spørreskjemaet, for hver økning i subkutant fettvev (SAT).
Det enkelte målepunktet for fordøyelsesbesvær/halsbrann (IND) har en skala fra 0 til 100, der høyere score indikerer høyere grad av symptomer eller problemer.
Subkutant fettvev er fettlaget som ligger rett under huden, mellom dermis og muskler.
SAT vurderer fettfordeling i kroppen.
SAT måles i cm^2 fra CT-bildene av tredje lårvirvel (L3).
|
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning for forholdet mellom å tvinge seg selv til å spise (per EORTC QLQ-CAX24) og subkutant fettvev (SAT)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i å tvinge seg selv til å spise, målt med EORTC QLQ-CAX24-spørreskjemaet, for hver enhet økning i subkutant fettvev (SAT).
Målingen av å tvinge seg selv til å spise (FOR) varierer i poengsum fra 0 til 100, der høyere poengsummer indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer. Subkutant fettvev er fettlaget som ligger direkte under huden, mellom dermis og muskler. SAT vurderer fettfordeling i kroppen. SAT måles i cm^2 fra CT-bildetaking av tredje lumbalvirvel (L3). |
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom utilstrekkelig informasjon (per EORTC QLQ-CAX24) og subkutant fettvev (SAT)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling blir påbegynt til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i en deltakers oppfatning av å motta utilstrekkelig informasjon om vekttapet sitt fra omsorgsteamet, målt med EORTC QLQ-CAX24-spørreskjemaet, for hver enhets økning i subkutant fettvev (SAT).
Enkeltspørsmålet om å motta utilstrekkelig informasjon om vekttap (INF) har en skala fra 0 til 100, der høyere poengsummer indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer.
Subkutant fettvev er fettlaget som ligger rett under huden, mellom dermis og muskler.
SAT vurderer fettfordeling i kroppen.
SAT måles i cm^2 fra CT-bildedannelse av tredje lårvirvel (L3).
|
Fra datoen kreftbehandling blir påbegynt til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom indeksverdi (per EuroQol EQ-5D-5L) og subkutant fettvev (SAT)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling starter til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i livskvalitet, målt ved indeksverdien fra EuroQol EQ-5D-5L-spørreskjemaet, for hver økning i subkutant fettvev (SAT).
I Canada varierer indeksverdien fra -0,148 til 0,949, der større og mer positive tall indikerer bedre helse.
Subkutant fettvev er fettlaget som ligger direkte under huden, mellom dermis og muskler.
SAT vurderer fettfordeling i kroppen.
SAT måles i cm^2 fra CT-bildetaking av tredje lumbalvirvel (L3).
|
Fra datoen kreftbehandling starter til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom helsetilstand (EQ-VAS per EuroQol EQ-5D-5L) og subkutant fettvev (SAT)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling starter til oppfølgingsvurderingene etter 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i livskvalitet, målt med den visuelle analoge skalaen (EQ-VAS) fra EuroQol EQ-5D-5L-spørreskjemaet, for hver enhet økning i subkutant fettvev (SAT).
EQ-VAS varierer fra 0 til 100 med høyere skår som indikerer bedre helse.
Subkutant fettvev er fettlaget som ligger direkte under huden, mellom dermis og muskler.
SAT vurderer fettfordeling i kroppen.
SAT måles i cm^2 fra CT-bildetaking av tredje lumbalvirvel (L3).
|
Fra datoen kreftbehandling starter til oppfølgingsvurderingene etter 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av sammenhengen mellom global helsetilstand (QoL, per EORTC QLQ-C30) og intermuskulært fettvev (IMAT)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i livskvalitet, målt ved global helsestatus fra EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver enhet økning i intermuskulært fettvev (IMAT).
Global helsestatus-målet (QL2) har en poengsum fra 0 til 100, hvor høyere poengsum indikerer høyere livskvalitet.
Intermuskulært fettvev er fett som ligger mellom muskelgrupper og under den dype fascien som omgir dem.
IMAT vurderer opphopningen av fett i kroppen.
IMAT måles i cm^2 fra CT-bilde av tredje lårvirvel (L3).
|
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom fysisk funksjon (per EORTC QLQ-C30) og intermuskulært fettvev (IMAT)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling settes i gang til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i fysisk funksjon, målt ved EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver enhet økning i intermuskulært fettvev (IMAT).
Den fysiske funksjonsskalaen (PF2) varierer fra 0 til 100, der høyere poengsummer indikerer et høyere/friskt funksjonsnivå. Intermuskulært fettvev er fett som ligger mellom muskelgrupper og under den dype fasciaen som omgir dem. IMAT vurderer akkumuleringen av fett i kroppen. IMAT måles i cm^2 fra CT-bilde av tredje lumbalvirvel (L3). |
Fra datoen kreftbehandling settes i gang til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom rollefunksjon (ifølge EORTC QLQ-C30) og intermuskulært fettvev (IMAT)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling starter til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i rollesfunksjon, målt ved EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver enhet økning i intermuskulært fettvev (IMAT).
Rollesfunksjonsskalaen (RF2) varierer fra 0 til 100, hvor høyere skår indikerer et høyere/friskt funksjonsnivå. Rollesfunksjon måler en persons evne til å delta i dagliglivet. Intermuskulært fettvev er fett som ligger mellom muskelgrupper og under den dype fascia som omgir dem. IMAT vurderer opphopning av fett i kroppen. IMAT måles i cm^2 fra CT-bilde av tredje lårvirvel (L3). |
Fra datoen kreftbehandling starter til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom emosjonell funksjon (per EORTC QLQ-C30) og intermuskulært fettvev (IMAT)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene etter 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i emosjonell funksjon, målt ved EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver enhet økning i intermuskulært fettvev (IMAT).
Skalaen for emosjonell funksjon (EF) varierer fra 0 til 100, der høyere scorer indikerer en høyere/frisk funksjonsnivå. Intermuskulært fettvev er fett som er lokalisert mellom muskelgrupper og under den dype fasciae som omgir dem. IMAT vurderer akkumuleringen av fett i kroppen. IMAT måles i cm^2 fra CT-bilde av tredje lumbalvirvel (L3). |
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene etter 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom kognitiv funksjon (per EORTC QLQ-C30) og intermuskulært fettvev (IMAT)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i kognitiv funksjon, målt med EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver enhet økning i intermuskulært fettvev (IMAT).
Den kognitive funksjonsskalaen (CF) varierer fra 0 til 100, der høyere poengsummer indikerer en høyere/frisk funksjonsnivå. Intermuskulært fettvev er fett som er lokalisert mellom muskelgrupper og under den dype fascien som omgir dem. IMAT vurderer akkumuleringen av fett i kroppen. IMAT måles i cm^2 fra CT-bildedannelse av tredje lumbalvirvel (L3). |
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom sosial funksjon (per EORTC QLQ-C30) og intermuskulært fettvev (IMAT)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i sosial funksjon, målt ved EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver enhet økning i intermuskulært fettvev (IMAT).
Skalaen for sosial funksjon (SF) spenner fra 0 til 100, der høyere skår indikerer et høyere/friskt funksjonsnivå. Intermuskulært fettvev er fett som ligger mellom muskelgrupper og under den dype fasciaen som omgir dem. IMAT vurderer akkumuleringen av fett i kroppen. IMAT måles i cm^2 fra CT-bilde av tredje lårvirvel (L3). |
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom tretthet (per EORTC QLQ-C30) og intermuskulært fettvev (IMAT)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling starter til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i tretthet, målt med EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver enhet økning i intermuskulært fettvev (IMAT).
Symptomskalaen for tretthet (FA) går fra 0 til 100, der høyere skår indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer. Intermuskulært fettvev er fett som ligger mellom muskelgrupper og under den dype fascia som omgir dem. IMAT vurderer akkumuleringen av fett i kroppen. IMAT måles i cm^2 fra CT-bilde av tredje lårvirvel (L3). |
Fra datoen kreftbehandling starter til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom kvalme og oppkast (per EORTC QLQ-C30) og intermuskulært fettvev (IMAT)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling starter til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i kvalme og oppkast, målt med EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver økning i intermuskulært fettvev (IMAT).
Symptomskalaen for kvalme og oppkast (NV) varierer fra 0 til 100, hvor høyere skår indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer. Intermuskulært fettvev er fett som er lokalisert mellom muskelgrupper og under den dype fascia som omgir dem. IMAT vurderer akkumuleringen av fett i kroppen. IMAT måles i cm^2 fra CT-bilde av tredje lårvirvel (L3). |
Fra datoen kreftbehandling starter til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom smerte (per EORTC QLQ-C30) og intermuskulært fettvev (IMAT)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i smerte, målt ved EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver økning i intermuskulært fettvev (IMAT).
Symptomskalaen for smerte (PA) varierer fra 0 til 100 med høyere score som indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer. Intermuskulært fettvev er fett som ligger mellom muskelgrupper og under den dype fascien som omgir dem. IMAT vurderer akkumulering av fett i kroppen. IMAT måles i cm^2 fra CT-bildene av tredje lumbalvirvel (L3). |
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom dyspné (per EORTC QLQ-C30) og intermuskulært fettvev (IMAT)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling blir påbegynt til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i dyspné, målt ved EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver enhet økning i intermuskulært fettvev (IMAT).
Symptomet dyspné (DY) har en poengsum fra 0 til 100, der høyere poengsum indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer. Intermuskulært fettvev er fett som ligger mellom muskelgrupper og under den dype fasciaen som omgir dem. IMAT vurderer akkumuleringen av fett i kroppen. IMAT måles i cm^2 fra CT-avbildning av tredje lumbalvirvel (L3). |
Fra datoen kreftbehandling blir påbegynt til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom søvnløshet (per EORTC QLQ-C30) og intermuskulært fettvev (IMAT)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i søvnløshet, målt ved EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver økning i intermuskulært fettvev (IMAT).
Symptomelementet søvnløshet (SL) har en poengsum fra 0 til 100, der høyere poengsum indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer. Intermuskulært fettvev er fett som ligger mellom muskelgrupper og under den dype fascien som omgir dem. IMAT vurderer akkumuleringen av fett i kroppen. IMAT måles i cm^2 fra CT-bilde av tredje lårvirvel (L3). |
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av sammenhengen mellom appetitttap (per EORTC QLQ-C30) og intermuskulært fettvev (IMAT)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsundersøkelsene etter 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i appetitttap, målt ved EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver enhet økning i intermuskulært fettvev (IMAT).
Symptomelementet for appetitttap (AP) har en poengsum fra 0 til 100, der høyere poengsum indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer.
Intermuskulært fettvev er fett som ligger mellom muskelgrupper og under den dype fasciasen som omgir dem.
IMAT vurderer akkumuleringen av fett i kroppen.
IMAT måles i cm^2 fra CT-bilde av tredje lumbalvirvel (L3).
|
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsundersøkelsene etter 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom forstoppelse (ifølge EORTC QLQ-C30) og intermuskulært fettvev (IMAT)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i forstoppelse, målt ved EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver økning i intermuskulært fettvev (IMAT).
Symptomspørsmålet om forstoppelse (CO) har en poengsum fra 0 til 100, der høyere poengsum indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer. Intermuskulært fettvev er fett som ligger mellom muskelgrupper og under den dype fasciaen som omgir dem. IMAT vurderer opphopning av fett i kroppen. IMAT måles i cm^2 fra CT-bilde av tredje lumbalvirvel (L3). |
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom diaré (per EORTC QLQ-C30) og intermuskulært fettvev (IMAT)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i diaré, målt ved EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver økning i intermuskulært fettvev (IMAT).
Symptomspørsmålet om diaré (DI) varierer i poengsum fra 0 til 100, der høyere poengsummer indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer.
Intermuskulært fettvev er fett som ligger mellom muskelgrupper og under den dype fascien som omgir dem.
IMAT vurderer akkumuleringen av fett i kroppen.
IMAT måles i cm^2 fra CT-bilde av den tredje lumbalvirvelen (L3).
|
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom økonomiske vanskeligheter (per EORTC QLQ-C30) og intermuskulært fettvev (IMAT)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling settes i gang til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i økonomiske vanskeligheter, målt med EORTC QLQ-C30-spørreskjemaet, for hver enhet økning i intermuskulært fettvev (IMAT).
Symptomspørsmålet om økonomiske vanskeligheter (FI) har en skala fra 0 til 100, der høyere score indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer. Intermuskulært fettvev er fett som er lokalisert mellom muskelgrupper og under dypfascia som omgir dem. IMAT vurderer akkumuleringen av fett i kroppen. IMAT måles i cm^2 fra CT-bilde av tredje lumbalvirvel (L3). |
Fra datoen kreftbehandling settes i gang til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom matavsky (per EORTC QLQ-CAX24) og intermuskulært fettvev (IMAT)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling initieres til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i matavskyelse, målt med EORTC QLQ-CAX24-spørreskjemaet, for hver økning i intermusculært fettvev (IMAT).
Symptomskalaen for matavskyelse (AV) varierer fra 0 til 100, der høyere poengsummer indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer. Intermusculært fettvev er fett som er lokalisert mellom muskelgrupper og under den dype fascia som omgir dem. IMAT vurderer akkumuleringen av fett i kroppen. IMAT måles i cm^2 fra CT-bilde av tredje lumbalvirvel (L3). |
Fra datoen kreftbehandling initieres til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom bekymring for spising og vekttap (per EORTC QLQ-CAX24) og intermuskulært fettvev (IMAT)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i spise- og vekttapbekymring, målt ved EORTC QLQ-CAX24-spørreskjemaet, for hver økning i intermuskulært fettvev (IMAT).
Symptomskalaen for spise- og vekttapbekymring (EW) varierer fra 0 til 100, hvor høyere score indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer.
Intermuskulært fettvev er fett som ligger mellom muskelgrupper og under den dype fascien som omgir dem.
IMAT vurderer akkumuleringen av fett i kroppen.
IMAT måles i cm^2 fra CT-bilde av tredje lårvirvel (L3).
|
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom spisevansker (per EORTC QLQ-CAX24) og intermuskulært fettvev (IMAT)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i spisevansker, målt ved EORTC QLQ-CAX24-spørreskjemaet, for hver enhet økning i intermuskulært fettvev (IMAT).
Symptomskalaen for spisevansker (EAT) varierer fra 0 til 100, der høyere poengsummer indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer. Intermuskulært fettvev er fett som ligger mellom muskelgrupper og under den dype fasciaen som omgir dem. IMAT vurderer akkumuleringen av fett i kroppen. IMAT måles i cm^2 fra CT-bildediagnostikk av tredje lumbalvirvel (L3). |
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom tap av kontroll (per EORTC QLQ-CAX24) og intermuskulært fettvev (IMAT)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i tap av kontroll, målt ved EORTC QLQ-CAX24-spørreskjemaet, for hver økning i intermusculært fettvev (IMAT).
Symptomskalaen for tap av kontroll (LC) varierer fra 0 til 100, hvor høyere skår indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer. Intermusculært fettvev er fett som er lokalisert mellom muskelgrupper og under den dype fasciaen som omgir dem. IMAT vurderer opphopningen av fett i kroppen. IMAT måles i cm^2 fra CT-bilde av tredje lumbalvirvel (L3). |
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom fysisk nedgang (per EORTC QLQ-CAX24) og intermuskulært fettvev (IMAT)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i fysisk nedgang, målt med EORTC QLQ-CAX24-spørreskjemaet, for hver enhet økning i intermuskulært fettvev (IMAT).
Symptomskalaen for fysisk nedgang (PHY) varierer fra 0 til 100, der høyere skår indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer. Intermuskulært fettvev er fett som ligger mellom muskelgrupper og under den dype fascien som omgir dem. IMAT vurderer akkumuleringen av fett i kroppen. IMAT måles i cm^2 fra CT-bilde av tredje lumbalvirvel (L3). |
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning på forholdet mellom tørr munn (per EORTC QLQ-CAX24) og intramuskulært fettvev (IMAT)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i tørr munn, målt ved EORTC QLQ-CAX24-spørreskjemaet, for hver enhet økning i intermuskulært fettvev (IMAT).
Det enkeltstående målepunktet for tørr munn (DM) har en skala fra 0 til 100, hvor høyere skår indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer. Intermuskulært fettvev er fett som er lokalisert mellom muskelgrupper og under den dype fascien som omgir dem. IMAT vurderer opphopning av fett i kroppen. IMAT måles i cm² fra CT-bildedannelse av tredje lårvirvel (L3). |
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom fordøyelsesbesvær/halsbrann (per EORTC QLQ-CAX24) og intermuskulært fettvev (IMAT)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i fordøyelsesbesvær/halsbrann, målt med EORTC QLQ-CAX24-spørreskjemaet, for hver økning i intramuskulært fettvev (IMAT).
Det enkeltmålte målet for fordøyelsesbesvær/halsbrann (IND) varierer i poengsum fra 0 til 100, hvor høyere poengsummer indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer. Intramuskulært fettvev er fett som er lokalisert mellom muskelgrupper og under den dype fascia som omgir dem. IMAT vurderer akkumuleringen av fett i kroppen. IMAT måles i cm^2 fra CT-bildedannelse av tredje lårvirvel (L3). |
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom å tvinge seg selv til å spise (per EORTC QLQ-CAX24) og intermuskulært fettvev (IMAT)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i å tvinge seg selv til å spise, målt med EORTC QLQ-CAX24-spørreskjemaet, for hver enhet økning i intermuskulært fettvev (IMAT).
Det enkelte elementet som måler å tvinge seg selv til å spise (FOR) har en skala fra 0 til 100, der høyere poeng indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer. Intermuskulært fettvev er fett som ligger mellom muskelgrupper og under den dype fascia som omgir dem. IMAT vurderer akkumuleringen av fett i kroppen. IMAT måles i cm^2 fra CT-bilde av tredje lumbalvirvel (L3). |
Fra datoen kreftbehandling påbegynnes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom utilstrekkelig informasjon (ifølge EORTC QLQ-CAX24) og intermuskulært fettvev (IMAT)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling startes til oppfølgingsvurderingene etter 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i en deltakers oppfatning av å motta utilstrekkelig informasjon om vekttap fra sitt omsorgsteam, målt ved EORTC QLQ-CAX24-spørreskjemaet, for hver enhet økning i intermuskulært fettvev (IMAT).
Det enkelte mål for å motta utilstrekkelig informasjon om vekttap (INF) har en poengsum fra 0 til 100, der høyere poengsum indikerer et høyt nivå av symptomer eller problemer.
Intermuskulært fettvev er fett som er plassert mellom muskelgrupper og under den dype fascien som omgir dem.
IMAT vurderer akkumuleringen av fett i kroppen.
IMAT måles i cm^2 fra CT-bilde av tredje lumbalvirvel (L3).
|
Fra datoen kreftbehandling startes til oppfølgingsvurderingene etter 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom indeksverdi (per EuroQol EQ-5D-5L) og intermuskulært fettvev (IMAT)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling initieres til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i livskvalitet, målt ved indeksverdien fra EuroQol EQ-5D-5L-spørreskjemaet, for hver økning i intermuskulært fettvev (IMAT).
I Canada varierer indeksverdien fra -0,148 til 0,949, der større og mer positive tall indikerer bedre helse. Intermuskulært fettvev er fett som er lokalisert mellom muskelgrupper og under den dype fascie som omgir dem. IMAT vurderer akkumuleringen av fett i kroppen. IMAT måles i cm^2 fra CT-bilde av tredje lumbalvirvel (L3). |
Fra datoen kreftbehandling initieres til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
|
Styrke og retning av forholdet mellom helsetilstand (EQ-VAS per EuroQol EQ-5D-5L) og intermuskulært fettvev (IMAT)
Tidsramme: Fra datoen kreftbehandling startes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Endringen i livskvalitet, målt ved visuell analog skala (EQ-VAS) fra EuroQol EQ-5D-5L-spørreskjemaet, for hver enhet økning i intermuskulært fettvev (IMAT).
EQ-VAS varierer fra 0 til 100, der høyere poengsummer indikerer bedre helse.
Intermuskulært fettvev er fett som er lokalisert mellom muskelgrupper og under den dype fascien som omgir dem.
IMAT vurderer akkumuleringen av fett i kroppen.
IMAT måles i cm^2 fra CT-bilde av tredje lumbalvirvel (L3).
|
Fra datoen kreftbehandling startes til oppfølgingsvurderingene ved 3, 6, 9 og 12 måneder.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Fearon K, Strasser F, Anker SD, Bosaeus I, Bruera E, Fainsinger RL, Jatoi A, Loprinzi C, MacDonald N, Mantovani G, Davis M, Muscaritoli M, Ottery F, Radbruch L, Ravasco P, Walsh D, Wilcock A, Kaasa S, Baracos VE. Definition and classification of cancer cachexia: an international consensus. Lancet Oncol. 2011 May;12(5):489-95. doi: 10.1016/S1470-2045(10)70218-7. Epub 2011 Feb 4.
- Aaronson NK, Ahmedzai S, Bergman B, Bullinger M, Cull A, Duez NJ, Filiberti A, Flechtner H, Fleishman SB, de Haes JC, et al. The European Organization for Research and Treatment of Cancer QLQ-C30: a quality-of-life instrument for use in international clinical trials in oncology. J Natl Cancer Inst. 1993 Mar 3;85(5):365-76. doi: 10.1093/jnci/85.5.365.
- Chen LK, Woo J, Assantachai P, Auyeung TW, Chou MY, Iijima K, Jang HC, Kang L, Kim M, Kim S, Kojima T, Kuzuya M, Lee JSW, Lee SY, Lee WJ, Lee Y, Liang CK, Lim JY, Lim WS, Peng LN, Sugimoto K, Tanaka T, Won CW, Yamada M, Zhang T, Akishita M, Arai H. Asian Working Group for Sarcopenia: 2019 Consensus Update on Sarcopenia Diagnosis and Treatment. J Am Med Dir Assoc. 2020 Mar;21(3):300-307.e2. doi: 10.1016/j.jamda.2019.12.012. Epub 2020 Feb 4.
- Mourtzakis M, Prado CM, Lieffers JR, Reiman T, McCargar LJ, Baracos VE. A practical and precise approach to quantification of body composition in cancer patients using computed tomography images acquired during routine care. Appl Physiol Nutr Metab. 2008 Oct;33(5):997-1006. doi: 10.1139/H08-075.
- Malietzis G, Aziz O, Bagnall NM, Johns N, Fearon KC, Jenkins JT. The role of body composition evaluation by computerized tomography in determining colorectal cancer treatment outcomes: a systematic review. Eur J Surg Oncol. 2015 Feb;41(2):186-96. doi: 10.1016/j.ejso.2014.10.056. Epub 2014 Nov 3.
- Jung HW, Kim JW, Kim JY, Kim SW, Yang HK, Lee JW, Lee KW, Kim DW, Kang SB, Kim KI, Kim CH, Kim JH. Effect of muscle mass on toxicity and survival in patients with colon cancer undergoing adjuvant chemotherapy. Support Care Cancer. 2015 Mar;23(3):687-94. doi: 10.1007/s00520-014-2418-6. Epub 2014 Aug 28.
- Prado CM, Baracos VE, McCargar LJ, Mourtzakis M, Mulder KE, Reiman T, Butts CA, Scarfe AG, Sawyer MB. Body composition as an independent determinant of 5-fluorouracil-based chemotherapy toxicity. Clin Cancer Res. 2007 Jun 1;13(11):3264-8. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-06-3067.
- Zanker J, Sim M, Anderson K, Balogun S, Brennan-Olsen SL, Dent E, Duque G, Girgis CM, Grossmann M, Hayes A, Henwood T, Hirani V, Inderjeeth C, Iuliano S, Keogh J, Lewis JR, Lynch GS, Pasco JA, Phu S, Reijnierse EM, Russell N, Vlietstra L, Visvanathan R, Walker T, Waters DL, Yu S, Maier AB, Daly RM, Scott D. Consensus guidelines for sarcopenia prevention, diagnosis and management in Australia and New Zealand. J Cachexia Sarcopenia Muscle. 2023 Feb;14(1):142-156. doi: 10.1002/jcsm.13115. Epub 2022 Nov 9.
- Cruz-Jentoft AJ, Bahat G, Bauer J, Boirie Y, Bruyere O, Cederholm T, Cooper C, Landi F, Rolland Y, Sayer AA, Schneider SM, Sieber CC, Topinkova E, Vandewoude M, Visser M, Zamboni M; Writing Group for the European Working Group on Sarcopenia in Older People 2 (EWGSOP2), and the Extended Group for EWGSOP2. Sarcopenia: revised European consensus on definition and diagnosis. Age Ageing. 2019 Jan 1;48(1):16-31. doi: 10.1093/ageing/afy169.
- Armstrong V, Stretch C, Fitzgerald L, Gopaul A, McKinnon G, Koziak J, Kopciuk K, Brockton N, Bathe O. Characterizing cancer-associated myosteatosis: anatomic distribution and cancer-specific variability of low radiodensity muscle. JCSM Rapid Communications. 2021; 4(2):197-206. doi: 10.1002/rco2.46
- Song M, Zhang Q, Tang M, Zhang X, Ruan G, Zhang X, Zhang K, Ge Y, Yang M, Li Q, Li X, Liu X, Li W, Cong M, Wang K, Song C, Shi H. Associations of low hand grip strength with 1 year mortality of cancer cachexia: a multicentre observational study. J Cachexia Sarcopenia Muscle. 2021 Dec;12(6):1489-1500. doi: 10.1002/jcsm.12778. Epub 2021 Sep 20.
- Cheville A. Rehabilitation of patients with advanced cancer. Cancer. 2001 Aug 15;92(4 Suppl):1039-48. doi: 10.1002/1097-0142(20010815)92:4+3.0.co;2-l.
- Wheelwright S, Darlington AS, Hopkinson JB, Fitzsimmons D, White A, Johnson CD. A systematic review of health-related quality of life instruments in patients with cancer cachexia. Support Care Cancer. 2013 Sep;21(9):2625-36. doi: 10.1007/s00520-013-1881-9. Epub 2013 Jun 25.
- Cella D, Stone AA. Health-related quality of life measurement in oncology: advances and opportunities. Am Psychol. 2015 Feb-Mar;70(2):175-85. doi: 10.1037/a0037821.
- Hagens ERC, Feenstra ML, van Egmond MA, van Laarhoven HWM, Hulshof MCCM, Boshier PR, Low DE, van Berge Henegouwen MI, Gisbertz SS. Influence of body composition and muscle strength on outcomes after multimodal oesophageal cancer treatment. J Cachexia Sarcopenia Muscle. 2020 Jun;11(3):756-767. doi: 10.1002/jcsm.12540. Epub 2020 Feb 25.
- Caan BJ, Meyerhardt JA, Kroenke CH, Alexeeff S, Xiao J, Weltzien E, Feliciano EC, Castillo AL, Quesenberry CP, Kwan ML, Prado CM. Explaining the Obesity Paradox: The Association between Body Composition and Colorectal Cancer Survival (C-SCANS Study). Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2017 Jul;26(7):1008-1015. doi: 10.1158/1055-9965.EPI-17-0200. Epub 2017 May 15.
- Correa-de-Araujo R, Addison O, Miljkovic I, Goodpaster BH, Bergman BC, Clark RV, Elena JW, Esser KA, Ferrucci L, Harris-Love MO, Kritchevsky SB, Lorbergs A, Shepherd JA, Shulman GI, Rosen CJ. Myosteatosis in the Context of Skeletal Muscle Function Deficit: An Interdisciplinary Workshop at the National Institute on Aging. Front Physiol. 2020 Aug 7;11:963. doi: 10.3389/fphys.2020.00963. eCollection 2020.
- Aleixo GFP, Shachar SS, Nyrop KA, Muss HB, Malpica L, Williams GR. Myosteatosis and prognosis in cancer: Systematic review and meta-analysis. Crit Rev Oncol Hematol. 2020 Jan;145:102839. doi: 10.1016/j.critrevonc.2019.102839. Epub 2019 Dec 20.
- Alipour S, Kennecke HF, Woods R, Lim HJ, Speers C, Brown CJ, Gill S, Renouf DJ, Cheung WY. Body mass index and body surface area and their associations with outcomes in stage II and III colon cancer. J Gastrointest Cancer. 2013 Jun;44(2):203-10. doi: 10.1007/s12029-012-9472-4.
- Cao A, Ferrucci LM, Caan BJ, Irwin ML. Effect of Exercise on Sarcopenia among Cancer Survivors: A Systematic Review. Cancers (Basel). 2022 Feb 3;14(3):786. doi: 10.3390/cancers14030786.
- Zanker J, Sim M, Anderson K, Balogun S, Brennan-Olsen SL, Dent E, Duque G, Girgis CM, Grossmann M, Hayes A, Henwood T, Hirani V, Inderjeeth C, Iuliano S, Keogh J, Lewis JR, Lynch GS, Pasco JA, Phu S, Reijnierse EM, Russell N, Vlietstra L, Visvanathan R, Walker T, Waters DL, Yu S, Maier AB, Daly RM, Scott D. The Australian and New Zealand Society for Sarcopenia and Frailty Research (ANZSSFR) sarcopenia diagnosis and management task force: Findings from the consumer expert Delphi process. Australas J Ageing. 2023 Mar;42(1):251-257. doi: 10.1111/ajag.13164. Epub 2022 Dec 8.
- Bhasin S, Travison TG, Manini TM, Patel S, Pencina KM, Fielding RA, Magaziner JM, Newman AB, Kiel DP, Cooper C, Guralnik JM, Cauley JA, Arai H, Clark BC, Landi F, Schaap LA, Pereira SL, Rooks D, Woo J, Woodhouse LJ, Binder E, Brown T, Shardell M, Xue QL, D'Agostino RB Sr, Orwig D, Gorsicki G, Correa-De-Araujo R, Cawthon PM. Sarcopenia Definition: The Position Statements of the Sarcopenia Definition and Outcomes Consortium. J Am Geriatr Soc. 2020 Jul;68(7):1410-1418. doi: 10.1111/jgs.16372. Epub 2020 Mar 9.
- Groarke JD, Crawford J, Collins SM, Lubaczewski S, Roeland EJ, Naito T, Hendifar AE, Fallon M, Takayama K, Asmis T, Dunne RF, Karahanoglu I, Northcott CA, Harrington MA, Rossulek M, Qiu R, Saxena AR. Ponsegromab for the Treatment of Cancer Cachexia. N Engl J Med. 2024 Dec 19;391(24):2291-2303. doi: 10.1056/NEJMoa2409515. Epub 2024 Sep 14.
- Dolly A, Dumas JF, Servais S. Cancer cachexia and skeletal muscle atrophy in clinical studies: what do we really know? J Cachexia Sarcopenia Muscle. 2020 Dec;11(6):1413-1428. doi: 10.1002/jcsm.12633. Epub 2020 Oct 14.
- Tisdale MJ. Molecular pathways leading to cancer cachexia. Physiology (Bethesda). 2005 Oct;20:340-8. doi: 10.1152/physiol.00019.2005.
- Vanhoutte G, van de Wiel M, Wouters K, Sels M, Bartolomeeussen L, De Keersmaecker S, Verschueren C, De Vroey V, De Wilde A, Smits E, Cheung KJ, De Clerck L, Aerts P, Baert D, Vandoninck C, Kindt S, Schelfhaut S, Vankerkhoven M, Troch A, Ceulemans L, Vandenbergh H, Leys S, Rondou T, Dewitte E, Maes K, Pauwels P, De Winter B, Van Gaal L, Ysebaert D, Peeters M. Cachexia in cancer: what is in the definition? BMJ Open Gastroenterol. 2016 Oct 18;3(1):e000097. doi: 10.1136/bmjgast-2016-000097. eCollection 2016.
- Westbury LD, Beaudart C, Bruyere O, Cauley JA, Cawthon P, Cruz-Jentoft AJ, Curtis EM, Ensrud K, Fielding RA, Johansson H, Kanis JA, Karlsson MK, Lane NE, Lengele L, Lorentzon M, McCloskey E, Mellstrom D, Newman AB, Ohlsson C, Orwoll E, Reginster JY, Ribom E, Rosengren BE, Schousboe JT, Shiroma EJ, Harvey NC, Dennison EM, Cooper C; International Musculoskeletal Ageing Network. Recent sarcopenia definitions-prevalence, agreement and mortality associations among men: Findings from population-based cohorts. J Cachexia Sarcopenia Muscle. 2023 Feb;14(1):565-575. doi: 10.1002/jcsm.13160. Epub 2023 Jan 5.
- Mueller TC, Burmeister MA, Bachmann J, Martignoni ME. Cachexia and pancreatic cancer: are there treatment options? World J Gastroenterol. 2014 Jul 28;20(28):9361-73. doi: 10.3748/wjg.v20.i28.9361.
- Brown JC, Caan BJ, Prado CM, Cespedes Feliciano EM, Xiao J, Kroenke CH, Meyerhardt JA. The Association of Abdominal Adiposity With Mortality in Patients With Stage I-III Colorectal Cancer. J Natl Cancer Inst. 2020 Apr 1;112(4):377-383. doi: 10.1093/jnci/djz150.
- Cespedes Feliciano EM, Lee VS, Prado CM, Meyerhardt JA, Alexeeff S, Kroenke CH, Xiao J, Castillo AL, Caan BJ. Muscle mass at the time of diagnosis of nonmetastatic colon cancer and early discontinuation of chemotherapy, delays, and dose reductions on adjuvant FOLFOX: The C-SCANS study. Cancer. 2017 Dec 15;123(24):4868-4877. doi: 10.1002/cncr.30950. Epub 2017 Sep 7.
- Ali R, Baracos VE, Sawyer MB, Bianchi L, Roberts S, Assenat E, Mollevi C, Senesse P. Lean body mass as an independent determinant of dose-limiting toxicity and neuropathy in patients with colon cancer treated with FOLFOX regimens. Cancer Med. 2016 Apr;5(4):607-16. doi: 10.1002/cam4.621. Epub 2016 Jan 27.
- Yip C, Dinkel C, Mahajan A, Siddique M, Cook GJ, Goh V. Imaging body composition in cancer patients: visceral obesity, sarcopenia and sarcopenic obesity may impact on clinical outcome. Insights Imaging. 2015 Aug;6(4):489-97. doi: 10.1007/s13244-015-0414-0. Epub 2015 Jun 13.
- Antoun S, Borget I, Lanoy E. Impact of sarcopenia on the prognosis and treatment toxicities in patients diagnosed with cancer. Curr Opin Support Palliat Care. 2013 Dec;7(4):383-9. doi: 10.1097/SPC.0000000000000011.
- Ngo-Huang AT, Parker NH, Xiao L, Schadler KL, Petzel MQB, Prakash LR, Kim MP, Tzeng CD, Lee JE, Ikoma N, Wolff RA, Javle MM, Koay EJ, Pant SD, Folloder JP, Wang X, Cotto AM, Ju YR, Garg N, Wang H, Bruera ED, Basen-Engquist KM, Katz MHG. Effects of a Pragmatic Home-based Exercise Program Concurrent With Neoadjuvant Therapy on Physical Function of Patients With Pancreatic Cancer: The PancFit Randomized Clinical Trial. Ann Surg. 2023 Jul 1;278(1):22-30. doi: 10.1097/SLA.0000000000005878. Epub 2023 Apr 7.
- Lew D, Kamal F, Phan K, Randhawa K, Cornwell S, Bangolo AI, Weissman S, Pandol SJ. Epidemiologic risk factors for patients admitted with chronic pancreatitis and pancreatic ductal adenocarcinoma in the United States. World J Clin Oncol. 2022 Nov 24;13(11):907-917. doi: 10.5306/wjco.v13.i11.907.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
13. august 2026
Primær fullføring (Antatt)
31. desember 2027
Studiet fullført (Antatt)
31. desember 2027
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. september 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
25. november 2025
Først lagt ut (Faktiske)
28. november 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
15. september 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. september 2026
Sist bekreftet
1. september 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- H25-00754
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Kun aggregerte data vil deles med andre forskere.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .