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感情的に不安定な人格障害の診断を受けた人々への介入としての馬介在心理療法の探求

2026年6月26日 更新者:Lewis Byrne、Cygnet Healthcare

入院環境における情緒不安定パーソナリティ障害の診断を受けたサービス利用者の情緒調整と精神的ウェルビーイングに対する馬介在心理療法の有効性の探求

本研究の目的は、入院精神科病院の多職種チームが、ウェルビーイングと感情調整を促進するために、より革新的な方法でサービス利用者を関与させる方法を調査することです。 特に、心理学チームに定期的に関与しない患者の関与に焦点を当てています。 そのため、専門的な人格障害病棟のサービス利用者を対象とした、馬介在心理療法(EAP)の有効性を探ることを目指しています。

EAPは、治療チームに馬(例:馬、アルパカ)を意図的に含めることで、患者の転帰を改善するものです。 この治療チームには、メンタルヘルス専門家と認定馬介在療法士、馬、クライアントが含まれます。 EAPは、トラウマや感情調整不全などの特定の心理療法的治療目標を提供できます。 馬の存在は言語的コミュニケーションの必要性を排除し、自己発達を支援する非言語的アプローチを可能にします。馬との相互作用を通じて生じる感情、情動、行動を特定し、議論することができます。 馬の存在はまた、トラウマを負った個人が、つながり、安全、信頼を重視する他の感覚を持つ存在との信頼関係を築く独自の機会を提供します。

これらの特定の心理療法的治療目標は、特に感情不安定型人格障害(EUPD)の診断を受けた人々に関連しています。 EUPDのサービス利用者は、複雑なメンタルヘルスの困難を抱え、しばしば感情調整、愛着、自傷行為に問題を呈します。

本研究は、すべての参加者(感情不安定型人格障害の診断を受けた入院患者)が新しい心理療法的介入(6セッションの馬介在心理療法)に参加する、質的単群デザインを使用します。 この心理療法的介入の経験は、半構造化面接を用いて探求されます。 研究者と参加者は、これらの面接の内容を分析するために、テーマ分析を共同で使用します。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

研究の種類

介入

入学 (推定)

6

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Somerset
      • Weston-super-Mare、Somerset、イギリス、BS22 9UZ
        • Cygnet Hospital Kewstoke

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

適格基準:

  • 病棟の入院患者(機密保持のため病棟名は含まない)。
  • 情緒不安定性人格障害の診断を受けていること。
  • 参加者は精神保健法第3条に基づく措置入院者であるため、募集時に必要な第17条治療外泊許可を取得していること。
  • 利用者は多職種チームによる同意能力の評価を受け、募集時に同意能力があると判断されていること。
  • 病棟の全参加者は女性で、年齢は18歳から65歳まで。

除外基準:

  • 多職種チームの評価により同意能力がないと判断された場合。
  • 関連する第17条外泊許可を取得していない者。
  • 研究の予定終了日より前に退院予定日がある患者。
  • 馬介在心理療法の既往経験がある患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:馬介在心理療法

すべての参加者は、6回の半日セッションの馬介在心理療法に参加します。 これは、専門家とクライアントが馬を介して行う心理療法の一種です。 これは専門クリニックで、彼らのファシリテーターチームのメンバーによって実施されます。 必要に応じて病院スタッフもサポートを提供しますが、治療には直接関与しません。

セッションは、グループセッション(1時間15分)と個人セッション(参加者ごとに30分)で構成されます。

すべての参加者は、馬介在心理療法の半日セッション6回に参加します。 これは、専門家とクライアントの間で行われる心理療法で、馬(例:馬、アルパカ)の存在下で実施されます。 これは専門クリニックで、彼らのファシリテーターチームのメンバーによって実施されます。 必要に応じてサポートを提供する病院スタッフも待機していますが、病院スタッフは治療には直接関与しません。 治療には、グループセッション(1時間15分)と個別セッション(参加者1人あたり30分)が含まれます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
感情調節の認識
時間枠:登録から最後の馬介在心理療法セッション終了後1週間まで。これは合計で最大8週間となります。
これは、半構造化面接質問と参加者の回答のテーマ分析を通じて測定されます。 参加者が治療的介入後に自分の感情を調整する方法に違いがあることに気づくかどうか、もし気づくならその変化は何か、そして参加者がその変化がなぜ起こったと思うかに焦点を当てます。
登録から最後の馬介在心理療法セッション終了後1週間まで。これは合計で最大8週間となります。
他者とのつながりの認識
時間枠:登録から最後の馬介在心理療法セッション終了後1週間まで。これは合計で最大8週間となります。
これは、半構造化面接質問と参加者の回答のテーマ分析によって測定されます。 治療的介入後に、他者とのつながり方に違いを感じるかどうかに焦点を当て、もし感じる場合、その変化が何であり、何が原因だと考えているかを探ります。
登録から最後の馬介在心理療法セッション終了後1週間まで。これは合計で最大8週間となります。
治療的介入の一般的経験
時間枠:最初のセラピーセッションから最後の馬介在心理療法セッションの1週間後まで。合計最大7週間。
これは、半構造化面接質問と参加者の回答のテーマ分析を通じて測定されます。 参加者がセラピーについてどのように感じたか、例えば、 何が好きだったか/嫌いだったか、どの側面が彼らにとって意味があったかに焦点を当てます。
最初のセラピーセッションから最後の馬介在心理療法セッションの1週間後まで。合計最大7週間。
他の療法と比較した馬介在心理療法の認識。
時間枠:最初のセラピーセッションから最後の馬介在心理療法セッションの1週間後まで。合計最大7週間。
これは、半構造化面接の質問と参加者の回答のテーマ分析を通じて測定されます。 参加者がこの療法を他の経験した療法と比較してどのように感じたかに焦点を当てます。例: どの点で優れている/劣っていますか?
最初のセラピーセッションから最後の馬介在心理療法セッションの1週間後まで。合計最大7週間。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介入継続率
時間枠:最初の馬介在心理療法セッションの開始から最後の馬介在心理療法セッションの終了まで。馬介在心理療法は合計6週間実施されます。
介入から撤退した参加者の数
最初の馬介在心理療法セッションの開始から最後の馬介在心理療法セッションの終了まで。馬介在心理療法は合計6週間実施されます。
介入参加
時間枠:最初の馬介在心理療法セッションの開始から最後の馬介在心理療法セッションの終了まで。これらは合計6週間実施されます。
各参加者が参加する馬介在心理療法セッションの数。
最初の馬介在心理療法セッションの開始から最後の馬介在心理療法セッションの終了まで。これらは合計6週間実施されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年6月17日

一次修了 (推定)

2026年8月1日

研究の完了 (推定)

2026年9月1日

試験登録日

最初に提出

2025年11月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月2日

最初の投稿 (実際)

2025年12月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月26日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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