Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utforskning av hästunderstödd psykoterapi som ett insatsalternativ för personer med diagnosen emotionellt instabil personlighetsstörning

26 juni 2026 uppdaterad av: Lewis Byrne, Cygnet Healthcare

Utforskning av effektiviteten hos hästunderstödd psykoterapi på känslomässig reglering och mental välbefinnande hos vårdtagare i en slutenvårdsmiljö som har fått diagnosen emotionellt instabil personlighetsstörning

Syftet med denna forskning är att det multidisciplinära teamet på en psykiatrisk slutenvårdsavdelning ska undersöka mer innovativa sätt att engagera brukare för att främja välbefinnande och känslomässig reglering. I synnerhet fokuserar man på att engagera patienter som inte regelbundet deltar i psykologteamets verksamhet. Därför syftar vi till att utforska effektiviteten av hästunderstödd psykoterapi (EAP) med brukarna på en specialiserad personlighetsstörningsavdelning.

EAP innebär den avsiktliga inkluderingen av en häst (t.ex. häst, alpaca) i ett terapeutiskt team för att förbättra patienternas utfall. Detta terapeutiskt team inkluderar en psykisk hälsoprofessionell och en certifierad hästspecialist, tillsammans med häst(ar) och klient(er). EAP kan erbjuda specifika psykoterapeutiska behandlingsmål såsom att hantera trauma och känslomässig dysreglering. Närvaron av en häst eliminerar behovet av verbal kommunikation, vilket möjliggör icke-verbala tillvägagångssätt som stödjer självutveckling; identifiera och diskutera de känslor, emotioner och beteenden som genereras genom interaktion med hästen. Närvaron av hästar ger också en unik möjlighet för traumatiserade individer att bygga förtroende med andra kännande varelser som värderar anknytning, säkerhet och förtroende.

Dessa specifika psykoterapeutiska behandlingsmål är särskilt relevanta för dem med diagnosen Emotionellt Instabil Personlighetsstörning (EUPD). Brukare med EUPD uppvisar komplexa psykiska hälsoproblem, ofta med svårigheter med känslomässig reglering, anknytning och självskada.

Denna forskning kommer att använda en kvalitativ, enarmsdesign där alla deltagare (inneliggande patienter som fått diagnosen Emotionellt Instabil Personlighetsstörning) deltar i en ny psykoterapeutisk intervention (6 sessioner av hästunderstödd psykoterapi). Deras erfarenheter av denna psykoterapeutiska intervention kommer att utforskas med hjälp av semistrukturerade intervjuer. Forskare och deltagare kommer att samarbeta i användningen av tematisk analys för att analysera innehållet i dessa intervjuer.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

6

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Somerset
      • Weston-super-Mare, Somerset, Storbritannien, BS22 9UZ
        • Cygnet Hospital Kewstoke

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Inpatient på avdelningen (avdelningens namn ingår inte av sekretesskäl).
  • Har fått diagnosen Emotionellt Instabil Personlighetsstörning.
  • Eftersom deltagarna kommer att vara under paragraf 3 i Mental Health Act måste de ha den erforderliga terapitillståndsenligt paragraf 17 vid rekryteringstillfället.
  • Brukare kommer att ha bedömts för sin förmåga att samtycka av det multidisciplinära teamet och anses ha kapacitet vid rekryteringstillfället.
  • Alla deltagare på avdelningen är kvinnor och mellan 18–65 år.

Exklusionskriterier:

  • Om det multidisciplinära teamets bedömning är att de inte har förmåga att samtycka.
  • De som inte har det relevanta tillståndet enligt paragraf 17.
  • Patienter som har ett planerat utskrivningsdatum som är före den avsedda slutdagen för forskningen.
  • Patienter som har tidigare erfarenhet av hästunderstödd psykoterapi.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Hästunderstödd psykoterapi

Alla deltagare kommer att delta i 6 halvdagssessioner av hästunderstödd psykoterapi. Detta är en typ av psykoterapi där professionella och klient(er) samlas med en häst. Detta kommer att genomföras på en specialiserad klinik av en medlem i deras facilitator-team. Det kommer också att finnas sjukhuspersonal till hands för att ge stöd om det behövs, men de kommer inte att vara involverade i terapin direkt.

Terapin kommer att omfatta en gruppsession (1 timme och 15 minuter lång), och individuella sessioner (30 minuter per deltagare).

Alla deltagare kommer att delta i 6 halvdagssessioner av hästunderstödd psykoterapi. Detta är psykoterapi mellan professionella och klienter som äger rum i närvaro av en häst (t.ex. häst, alpacka). Detta kommer att genomföras på en specialklinik av en medlem i deras facilitator-team. Det kommer också att finnas sjukhuspersonal till hands för att ge stöd om det behövs, men sjukhuspersonal kommer inte att vara involverad i terapin direkt. Terapin kommer att omfatta en gruppsession (1 timme och 15 minuter lång), och individuella sessioner (30 minuter per deltagare).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Uppfattning av emotionell reglering
Tidsram: Från inskrivning till 1 vecka efter avslutad sista hästunderstödd psykoterapisesion. Detta bör vara maximalt 8 veckor totalt.
Detta kommer att mätas via semistrukturerade intervjufrågor och tematisk analys av deltagarnas svar. Det kommer att fokusera på om deltagarna märker en skillnad i hur de kan reglera sina känslor efter terapeutisk intervention och, i så fall, vilken förändring det är och varför deltagarna tror att den förändringen har skett.
Från inskrivning till 1 vecka efter avslutad sista hästunderstödd psykoterapisesion. Detta bör vara maximalt 8 veckor totalt.
Uppfattning av anknytning till andra
Tidsram: Från registrering till 1 vecka efter sista sessionen av hästunderstödd psykoterapi. Detta bör vara maximalt 8 veckor totalt.
Detta kommer att mätas via semistrukturerade intervjufrågor och tematisk analys av deltagarnas svar. Det kommer att fokusera på om deltagarna märker en skillnad i hur de kan koppla samman med andra efter terapeutisk intervention och, i så fall, vad den förändringen är och vad de tror orsakade den.
Från registrering till 1 vecka efter sista sessionen av hästunderstödd psykoterapi. Detta bör vara maximalt 8 veckor totalt.
Allmän Upplevelse av Terapeutisk Intervention
Tidsram: Från första terapitillfället till en vecka efter den sista terapisessionen med hästunderstödd psykoterapi. Totalt upp till 7 veckor.
Detta kommer att mätas via semistrukturerade intervjufrågor och tematisk analys av deltagarnas svar. Det kommer att fokusera på hur deltagarna kände inför terapin, t.ex. vad de gillade/ogillade med den och vilka aspekter som var meningsfulla för dem.
Från första terapitillfället till en vecka efter den sista terapisessionen med hästunderstödd psykoterapi. Totalt upp till 7 veckor.
Uppfattning av hur hästunderstödd psykoterapi jämförs med andra terapier.
Tidsram: Från första terapitillfället till en vecka efter den sista terapisessionen med hästunderstödd psykoterapi. Totalt upp till 7 veckor.
Detta kommer att mätas via semistrukturerade intervjufrågor och tematisk analys av deltagarnas svar. Det kommer att fokusera på hur deltagarna upplevde att denna terapi jämfördes med andra terapier de har erfarenhet av, t.ex. På vilka sätt är den bättre/sämre?
Från första terapitillfället till en vecka efter den sista terapisessionen med hästunderstödd psykoterapi. Totalt upp till 7 veckor.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Intervention Retention Rate
Tidsram: Från början av första sessionen med hästunderstödd psykoterapi till slutet av sista sessionen med hästunderstödd psykoterapi. Hästunderstödd psykoterapi pågår totalt i 6 veckor.
Antalet deltagare som drar sig tillbaka från interventionen.
Från början av första sessionen med hästunderstödd psykoterapi till slutet av sista sessionen med hästunderstödd psykoterapi. Hästunderstödd psykoterapi pågår totalt i 6 veckor.
Intervention Deltagande
Tidsram: Från början av den första terapisessionen med häst till slutet av den sista terapisessionen med häst. Dessa pågår totalt i 6 veckor.
Antalet hästunderstödd psykoterapisessioner som varje deltagare deltar i.
Från början av den första terapisessionen med häst till slutet av den sista terapisessionen med häst. Dessa pågår totalt i 6 veckor.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

17 juni 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 augusti 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 september 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 november 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 december 2025

Första postat (Faktisk)

3 december 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 juni 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 juni 2026

Senast verifierad

1 juni 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera