高齢女性のためのコミュニケーションと健康投資
2025年12月1日 更新者：Abdul Latif Jameel Poverty Action Lab
タミル・ナードゥ州における高齢女性のための家庭内コミュニケーションと健康投資
本研究では、インド・タミル・ナードゥ州の農村部において、高齢女性の健康診断の受診に家庭内コミュニケーションがどのような役割を果たすかを調査します。
まず、高齢者とその介護者を対象に調査を行い、高齢者の健康診断に対する需要を測定します。
介護者の関与の度合いが健康診断への関心にどの程度影響するかを理解するため、異なる交通支援のバージョンを提供した際の健康診断への関心の変化を測定します。
次に、近隣の私立病院での無料健康診断の受診率向上を目的とした介入の無作為化評価を実施します。
2つの介入をクロス無作為化します。
1つ目は、健康診断の情報を誰に伝えるかを無作為化します。高齢者のみに情報を伝える場合と、高齢者と介護者の両方に情報を伝える場合があります。
2つ目は、健康診断への往復の無料交通手段を提供するかどうかを無作為化します。
健康診断の受診率を測定します。
また、高齢者が介護者に健康診断について言及する意思を測定します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
1200
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Jenny Wang
- 電話番号：617-253-3807
- メール：wangjm@mit.edu
研究場所
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Tamil Nadu
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Chennai、Tamil Nadu、インド、600018
- 募集
- JPAL SA at IFMR
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コンタクト：
- Shrddha Rajesh
- 電話番号：+91 96770 25388
- メール：srajesh@povertyactionlab.org
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
参加基準:
- 60歳から75歳までの高齢女性
除外基準:
- 重度の聴覚、言語、精神、または運動機能障害のある方
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：階乗代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：輸送手段なし（対照）の高齢者のみに伝える
高齢者は健康診断について知らされています。
無料の手配された交通手段は提供されていません。
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実験的：高齢者のみにお伝えください、無料送迎付き
高齢者は健康診断について知らされます。
無料で病院までの往復のプライベート交通手段を手配することをお勧めします。
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当院では、病院までの往復のプライベート交通手段を無料で手配いたします。
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実験的：高齢者と介護者に、交通手段なしで伝える
高齢者と介護者の両方に直接、検診について通知されます。
無料の手配された交通手段は提供されていません。
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高齢者と介護者の両方が、検査について直接知らされます。
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実験的：高齢者と介護者に、無料の交通手段を提供
当院では、病院までの往復のプライベート送迎を無料で手配いたします。
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当院では、病院までの往復のプライベート交通手段を無料で手配いたします。
高齢者と介護者の両方が、検査について直接知らされます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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健康診断の申込率。
時間枠：介入後3日目に評価
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これは、介護者が高齢者のために健康診断に申し込んでいるかどうかの測定基準となります。
この測定は、介護者が高齢者のために予約を電話で行う時、または研究チームが健康診断前に世帯にフォローアップを行う時のいずれかに実施されます。
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介入後3日目に評価
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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高齢者の健康診断への出席
時間枠：介入後1週間
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これは、高齢者が週末に行われる健康診断に出席するかどうかを測る指標です。
健康診断の出席状況は、健康診断の案内が各世帯に共有された約1週間後に、病院の調査員によって測定されます。
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介入後1週間
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介護者への健康診断の報告に対する高齢者の意欲
時間枠：介入後2日目に評価
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これは、高齢者が提供された際に介護者に健康診断について言及することを選択するかどうかの測定です。
「高齢者のみに伝える」群に無作為に割り付けられた世帯の高齢者の中で、高齢者に代わって介護者に健康診断について知らせることを申し出て、高齢者が私たちに健康診断について言及することを望んだかどうかを結果の一つとして記録します。
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介入後2日目に評価
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年11月10日
一次修了 (推定)
2026年8月1日
研究の完了 (推定)
2026年10月1日
試験登録日
最初に提出
2025年12月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月1日
最初の投稿 (実際)
2025年12月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年12月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月1日
最終確認日
2025年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 2505001660
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。