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Comunicazione e Investimenti Sanitari per Donne Anziane

1 dicembre 2025 aggiornato da: Abdul Latif Jameel Poverty Action Lab

Comunicazione Familiare e Investimenti Sanitari per Donne Anziane in Tamil Nadu

Questo studio indaga come la comunicazione familiare influisca sull'adesione delle donne anziane agli esami di salute nelle aree rurali del Tamil Nadu, in India. In primo luogo, conduciamo un'indagine tra gli anziani e i loro assistenti per misurare la domanda di esami di salute per gli anziani. Misuriamo come l'interesse per gli esami cambi quando offriamo diverse forme di supporto al trasporto, per capire quanto l'interesse per gli esami sia influenzato dal grado di coinvolgimento richiesto all'assistente. In secondo luogo, conduciamo una valutazione randomizzata di interventi per migliorare l'adesione a esami di salute gratuiti presso un ospedale privato vicino. Effettueremo una randomizzazione incrociata di due interventi. Il primo randomizza chi viene informato dell'esame: solo l'anziano viene informato oppure sia l'anziano che l'assistente vengono informati dell'esame. Il secondo randomizza se viene fornito trasporto gratuito da e per l'esame. Misureremo l'adesione all'esame. Misureremo anche la disponibilità degli anziani a menzionare l'esame all'assistente.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

1200

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Jenny Wang
  • Numero di telefono: 617-253-3807
  • Email: wangjm@mit.edu

Luoghi di studio

  • India
    • Tamil Nadu
      • Chennai, Tamil Nadu, India, 600018

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Donne anziane di età compresa tra 60 e 75 anni

Criteri di esclusione:

  • Coloro con gravi deficit uditivi, del linguaggio, mentali o della mobilità

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Dillo solo agli anziani, senza trasporto (Controllo)
L'anziano viene informato del controllo.
Non viene offerto un trasporto organizzato gratuito.
Sperimentale: Dillo solo agli anziani, con trasporto gratuito
L'anziano viene informato sul controllo. Offriamo di organizzare il trasporto privato da e per l'ospedale senza alcun costo.
Comportamentale: Trasporto Gratuito
Offriamo di organizzare un trasporto privato da e per l'ospedale senza alcun costo.
Sperimentale: Dì all'anziano e al caregiver, senza trasporto
Sia l'anziano che il caregiver vengono informati direttamente riguardo al controllo.
Non viene offerto un servizio di trasporto gratuito organizzato.
Comportamentale: Dì a entrambi
Sia l'anziano che il caregiver sono direttamente informati riguardo al check-up.
Sperimentale: Informi l'anziano e il caregiver, con trasporto gratuito
Offriamo di organizzare trasporto privato da e per l'ospedale senza costi aggiuntivi.
Comportamentale: Trasporto Gratuito
Offriamo di organizzare un trasporto privato da e per l'ospedale senza alcun costo.
Comportamentale: Dì a entrambi
Sia l'anziano che il caregiver sono direttamente informati riguardo al check-up.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tassi di registrazione per il controllo.
Lasso di tempo: Valutato 3 giorni dopo l'intervento
Questa sarà una misura per determinare se l'anziano è stato iscritto al controllo dal caregiver. Questo sarà misurato quando il caregiver chiama per prenotare un posto per l'anziano o quando il team di ricerca segue con la famiglia prima del controllo.
Valutato 3 giorni dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Partecipazione degli anziani al controllo.
Lasso di tempo: 1 settimana dopo l'intervento
Questa è una misura per verificare se l'anziano si presenta al controllo sanitario alla fine della settimana. La presenza al controllo sanitario sarà misurata da rilevatori presso l'ospedale, circa 1 settimana dopo che gli inviti al controllo sanitario sono stati condivisi con le famiglie.
1 settimana dopo l'intervento
Disponibilità dell'anziano a menzionare il controllo al caregiver
Lasso di tempo: Valutato 2 giorni dopo l'intervento
Questa è una misura per verificare se l'anziano sceglie di menzionare il controllo al caregiver quando glielo si offre. Tra gli anziani nelle famiglie che sono stati randomizzati nel braccio "Dillo solo all'anziano", offriremo di informare il caregiver del controllo per conto dell'anziano e registreremo se l'anziano era disposto a farci menzionare il controllo come uno dei nostri esiti.
Valutato 2 giorni dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Abdul Latif Jameel Poverty Action Lab

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 novembre 2025

Completamento primario (Stimato)

1 agosto 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 ottobre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 dicembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

12 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2505001660

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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