Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kommunikation og sundhedsinvesteringer for ældre kvinder

1. december 2025 opdateret af: Abdul Latif Jameel Poverty Action Lab

Husholdningskommunikation og Sundhedsinvesteringer for Ældre Kvinder i Tamil Nadu

Denne undersøgelse undersøger, hvordan husholdningskommunikation spiller en rolle for ældre kvinders deltagelse i helbredsundersøgelser i det rurale Tamil Nadu, Indien. Først undersøger vi ældre og deres omsorgspersoner for at måle efterspørgslen på helbredsundersøgelser for ældre. Vi måler, hvordan interessen for helbredsundersøgelser ændres, når vi tilbyder forskellige versioner af transportstøtte, for at forstå, hvor meget interessen for helbredsundersøgelser påvirkes af det omfang af omsorgspersonens involvering, der kræves. For det andet gennemfører vi en tilfældig evaluering af interventioner for at forbedre deltagelsen i gratis helbredsundersøgelser på et nærliggende privat hospital. Vi vil kryds-randomisere to interventioner. Den første randomiserer, hvem der informeres om helbredsundersøgelsen: enten informeres kun den ældre, eller både den ældre og omsorgspersonen informeres om helbredsundersøgelsen. Den anden randomiserer, om der tilbydes gratis transport til og fra helbredsundersøgelsen. Vi vil måle deltagelsen i helbredsundersøgelsen. Vi vil også måle de ældres villighed til at nævne helbredsundersøgelsen for omsorgspersonen.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

1200

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Tamil Nadu
      • Chennai, Tamil Nadu, Indien, 600018

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Ældre kvinder i alderen 60-75

Eksklusionskriterier:

  • Personer med svære høre-, tale-, mentale eller mobilitetshandicap

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Fortæl kun ældre, uden transport (Kontrol)
Ældre er informeret om tjekket. Ingen gratis arrangeret transport tilbydes.
Eksperimentel: Fortæl kun ældre, med gratis transport
Ældre informeres om tjekket. Vi tilbyder at arrangere privat transport til og fra hospitalet uden omkostninger.
Vi tilbyder at arrangere privat transport til og fra hospitalet uden omkostninger.
Eksperimentel: Fortæl ældre og omsorgsperson, uden transport
Både den ældre og omsorgspersonen informeres direkte om tjekket.
Ingen gratis arrangeret transport tilbydes.
Både den ældre og omsorgspersonen informeres direkte om undersøgelsen.
Eksperimentel: Fortæl ældre og omsorgsperson, med gratis transport
Vi tilbyder at arrangere privat transport til og fra hospitalet uden omkostninger.
Vi tilbyder at arrangere privat transport til og fra hospitalet uden omkostninger.
Både den ældre og omsorgspersonen informeres direkte om undersøgelsen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tilmeldinger til sundhedstjek.
Tidsramme: Vurderet 3 dage efter interventionen
Dette vil være et mål for, om den ældre er tilmeldt helbredsundersøgelsen af omsorgspersonen. Dette vil blive målt enten når omsorgspersonen ringer for at reservere en plads til den ældre, eller når forskningsholdet følger op med husstanden før helbredsundersøgelsen.
Vurderet 3 dage efter interventionen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Eldre til stede ved eftersyn.
Tidsramme: 1 uge efter interventionen
Dette er et mål for, om den ældre møder op til sundhedstjekket ved ugens afslutning. Deltagelse i sundhedstjekket vil blive målt af interviewere på hospitalet, omkring 1 uge efter, at sundhedstjek-invitationerne er delt med husstandene.
1 uge efter interventionen
Ældres villighed til at nævne sundhedstjek for omsorgsperson
Tidsramme: Vurderet 2 dage efter interventionen
Dette er et mål for, om den ældre vælger at nævne sundhedstjekket for omsorgspersonen, når det tilbydes. Blandt ældre i husstande, der er tilfældigt tildelt "Fortæl kun den ældre"-gruppen, vil vi tilbyde at informere omsorgspersonen om sundhedstjekket på den ældres vegne og registrere, om den ældre var villig til at lade os nævne sundhedstjekket som et af vores resultater.
Vurderet 2 dage efter interventionen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. november 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. august 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. oktober 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. december 2025

Først opslået (Faktiske)

12. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. december 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2505001660

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Gratis Transport

Abonner