Comunicación e Inversiones en Salud para Mujeres Mayores
1 de diciembre de 2025 actualizado por: Abdul Latif Jameel Poverty Action Lab
Comunicación en el Hogar e Inversiones en Salud para Mujeres Mayores en Tamil Nadu
Este estudio investiga cómo la comunicación en el hogar influye en la adopción de chequeos de salud por parte de mujeres mayores en zonas rurales de Tamil Nadu, India.
Primero, encuestamos a las personas mayores y a sus cuidadores para medir la demanda de chequeos para los ancianos.
Medimos cómo cambia el interés en los chequeos cuando ofrecemos diferentes versiones de apoyo de transporte, para comprender hasta qué punto el interés en los chequeos se ve afectado por el grado de participación del cuidador requerido.
Segundo, realizamos una evaluación aleatoria de intervenciones para mejorar la adopción de chequeos de salud gratuitos en un hospital privado cercano.
Vamos a aleatorizar de forma cruzada dos intervenciones.
La primera aleatoriza a quién se informa sobre el chequeo: o solo se informa a la persona mayor o se informa tanto a la persona mayor como al cuidador sobre el chequeo.
La segunda aleatoriza si se proporciona transporte gratuito de ida y vuelta al chequeo.
Mediremos la adopción del chequeo.
También mediremos la disposición de las personas mayores para mencionar el chequeo al cuidador.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
1200
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Jenny Wang
- Número de teléfono: 617-253-3807
- Correo electrónico: wangjm@mit.edu
Ubicaciones de estudio
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Tamil Nadu
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Chennai, Tamil Nadu, India, 600018
- Reclutamiento
- JPAL SA at IFMR
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Contacto:
- Shrddha Rajesh
- Número de teléfono: +91 96770 25388
- Correo electrónico: srajesh@povertyactionlab.org
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres mayores de 60 a 75 años
Criterios de exclusión:
- Aquellas con discapacidad auditiva, del habla, mental o de movilidad grave
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación factorial
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: Solo para ancianos, sin transporte (Control)
Se informa al mayor sobre el chequeo.
No se ofrece transporte gratuito organizado.
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Experimental: Solo para mayores, con transporte gratuito
Se informa al anciano sobre el chequeo.
Ofrecemos organizar transporte privado hacia y desde el hospital sin costo alguno.
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Ofrecemos organizar transporte privado hacia y desde el hospital sin costo alguno.
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Experimental: Informar a la persona mayor y al cuidador, sin transporte
Tanto el anciano como el cuidador son informados directamente sobre el chequeo.
No se ofrece transporte organizado gratuito.
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Tanto el anciano como el cuidador son informados directamente sobre el chequeo.
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Experimental: Informar al anciano y al cuidador, con transporte gratuito
Ofrecemos organizar transporte privado hacia y desde el hospital sin costo alguno.
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Ofrecemos organizar transporte privado hacia y desde el hospital sin costo alguno.
Tanto el anciano como el cuidador son informados directamente sobre el chequeo.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasas de inscripción para el chequeo.
Periodo de tiempo: Evaluado a los 3 días después de la intervención
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Esta será una medida de si el adulto mayor está inscrito para el chequeo por parte del cuidador.
Esto se medirá cuando el cuidador llame para reservar un lugar para el adulto mayor o cuando el equipo de investigación haga seguimiento con el hogar antes del chequeo.
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Evaluado a los 3 días después de la intervención
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Asistencia de personas mayores al chequeo.
Periodo de tiempo: 1 semana después de la intervención
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Esta es una medida de si la persona mayor acude al chequeo de salud al final de la semana.
La asistencia al chequeo de salud será medida por encuestadores en el hospital, aproximadamente 1 semana después de que las invitaciones al chequeo de salud sean compartidas con los hogares.
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1 semana después de la intervención
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Disposición de los adultos mayores para mencionar el chequeo al cuidador
Periodo de tiempo: Evaluado 2 días después de la intervención
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Esta es una medida de si el adulto mayor elige mencionar el chequeo al cuidador cuando se le ofrece.
Entre los adultos mayores en hogares asignados aleatoriamente al grupo "Decir solo al adulto mayor", ofreceremos informar al cuidador del chequeo en nombre del adulto mayor y registraremos si el adulto mayor estaba dispuesto a que mencionáramos el chequeo como uno de nuestros resultados.
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Evaluado 2 días después de la intervención
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de noviembre de 2025
Finalización primaria (Estimado)
1 de agosto de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de octubre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de diciembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de diciembre de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
12 de diciembre de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
12 de diciembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de diciembre de 2025
Última verificación
1 de noviembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2505001660
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .