Communication et Investissements en Santé pour les Femmes Âgées
1 décembre 2025 mis à jour par: Abdul Latif Jameel Poverty Action Lab
Communication Familiale et Investissements en Santé pour les Femmes Âgées au Tamil Nadu
Cette étude examine comment la communication au sein des ménages joue un rôle dans l'adhésion des femmes âgées aux bilans de santé dans le Tamil Nadu rural, en Inde.
Premièrement, nous enquêtons auprès des personnes âgées et de leurs aidants pour mesurer la demande de bilans de santé pour les personnes âgées.
Nous mesurons comment l'intérêt pour les bilans de santé change lorsque nous proposons différentes versions de soutien au transport, afin de comprendre dans quelle mesure l'intérêt pour les bilans de santé est affecté par le degré d'implication de l'aidant requis.
Deuxièmement, nous menons une évaluation randomisée des interventions pour améliorer l'adhésion aux bilans de santé gratuits dans un hôpital privé voisin.
Nous randomiserons de manière croisée deux interventions.
La première randomise qui est informé du bilan de santé : soit seule la personne âgée est informée, soit la personne âgée et l'aidant sont informés du bilan de santé.
La seconde randomise si un transport gratuit est fourni pour se rendre au bilan de santé et en revenir.
Nous mesurerons l'adhésion au bilan de santé.
Nous mesurerons également la volonté des personnes âgées de mentionner le bilan de santé à l'aidant.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
1200
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Jenny Wang
- Numéro de téléphone: 617-253-3807
- E-mail: wangjm@mit.edu
Lieux d'étude
-
-
Tamil Nadu
-
Chennai, Tamil Nadu, Inde, 600018
- Recrutement
- JPAL SA at IFMR
-
Contact:
- Shrddha Rajesh
- Numéro de téléphone: +91 96770 25388
- E-mail: srajesh@povertyactionlab.org
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Femmes âgées de 60 à 75 ans
Critères d'exclusion :
- Personnes présentant une déficience auditive, de la parole, mentale ou de mobilité sévère
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation factorielle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Aucune intervention: Dire uniquement aux personnes âgées, sans transport (Témoin)
L'aîné est informé du bilan de santé.
Aucun transport organisé gratuit n'est proposé.
|
|
|
Expérimental: Dire uniquement aux aînés, avec transport gratuit
L'aîné est informé du bilan de santé.
Nous proposons d'organiser un transport privé vers et depuis l'hôpital sans frais.
|
Nous proposons d'organiser un transport privé vers et depuis l'hôpital sans frais.
|
|
Expérimental: Dire à la personne âgée et à l'aidant, sans transport
L'aîné et l'aidant sont directement informés du bilan de santé.
Aucun transport organisé gratuit n'est offert.
|
L'ainé et le soignant sont directement informés du bilan de santé.
|
|
Expérimental: Dire aux personnes âgées et aux aidants, avec transport gratuit
Nous proposons d'organiser un transport privé vers et depuis l'hôpital sans frais.
|
Nous proposons d'organiser un transport privé vers et depuis l'hôpital sans frais.
L'ainé et le soignant sont directement informés du bilan de santé.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Taux d'inscription pour le bilan de santé.
Délai: Évalué 3 jours après l'intervention
|
Ce sera une mesure pour déterminer si la personne âgée est inscrite au bilan de santé par l'aidant.
Cela sera mesuré soit lorsque l'aidant appelle pour réserver une place pour la personne âgée, soit lorsque l'équipe de recherche fait un suivi auprès du ménage avant le bilan de santé.
|
Évalué 3 jours après l'intervention
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Présence des personnes âgées à la consultation.
Délai: 1 semaine après l'intervention
|
Il s'agit d'une mesure permettant de déterminer si la personne âgée se présente au bilan de santé à la fin de la semaine.
La présence au bilan de santé sera mesurée par les enquêteurs à l'hôpital, environ 1 semaine après que les invitations au bilan de santé aient été partagées avec les ménages.
|
1 semaine après l'intervention
|
|
Disposition des personnes âgées à mentionner le bilan de santé à l'aidant
Délai: Évalué 2 jours après l'intervention
|
Il s'agit d'une mesure de savoir si la personne âgée choisit de mentionner le bilan de santé au soignant lorsqu'on lui propose.
Parmi les personnes âgées dans les ménages randomisés dans le bras « Dire à la personne âgée uniquement », nous proposerons d'informer le soignant du bilan de santé au nom de la personne âgée et nous enregistrerons si la personne âgée était disposée à ce que nous mentionnions le bilan de santé comme l'un de nos résultats.
|
Évalué 2 jours après l'intervention
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 novembre 2025
Achèvement primaire (Estimé)
1 août 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 octobre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 décembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 décembre 2025
Première publication (Réel)
12 décembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 décembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 décembre 2025
Dernière vérification
1 novembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2505001660
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .