Kommunikasjon og helseinvesteringer for eldre kvinner
1. desember 2025 oppdatert av: Abdul Latif Jameel Poverty Action Lab
Husholdningskommunikasjon og helseinvesteringer for eldre kvinner i Tamil Nadu
Denne studien undersøker hvordan husholdningskommunikasjon spiller en rolle i eldre kvinner i rurale Tamil Nadu i Indias deltakelse i helsesjekker.
Først gjennomfører vi en undersøkelse av eldre og deres omsorgspersoner for å måle etterspørselen etter helsesjekker for eldre.
Vi måler hvordan interessen for helsesjekker endres når vi tilbyr forskjellige versjoner av transportstøtte, for å forstå hvor mye interessen for helsesjekker påvirkes av graden av omsorgspersoninvolvering som kreves.
Deretter gjennomfører vi en randomisert evaluering av intervensjoner for å forbedre deltakelsen i gratis helsesjekker på et nærliggende privat sykehus.
Vi vil krysrandomisere to intervensjoner.
Den første randomiserer hvem som blir informert om helsesjekken: enten blir kun den eldre informert, eller både den eldre og omsorgspersonen blir informert om helsesjekken.
Den andre randomiserer om gratis transport til og fra helsesjekken tilbys.
Vi vil måle deltakelsen i helsesjekken.
Vi vil også måle eldres vilje til å nevne helsesjekken til omsorgspersonen.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
1200
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Jenny Wang
- Telefonnummer: 617-253-3807
- E-post: wangjm@mit.edu
Studiesteder
-
-
Tamil Nadu
-
Chennai, Tamil Nadu, India, 600018
- Rekruttering
- JPAL SA at IFMR
-
Ta kontakt med:
- Shrddha Rajesh
- Telefonnummer: +91 96770 25388
- E-post: srajesh@povertyactionlab.org
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Eldre kvinner i alderen 60–75 år
Eksklusjonskriterier:
- De med alvorlig hørsel-, tale-, psykisk eller bevegelseshemning
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Fortell kun til eldre, uten transport (Kontroll)
Den eldre informeres om kontrollundersøkelsen.
Ingen gratis ordnet transport tilbys.
|
|
|
Eksperimentell: Fortell kun eldre, med gratis transport
Den eldre blir informert om helsesjekken.
Vi tilbyr å ordne privat transport til og fra sykehuset uten kostnad.
|
Vi tilbyr å ordne privat transport til og fra sykehuset uten kostnad.
|
|
Eksperimentell: Fortell eldre og omsorgsperson, uten transport
Både den eldre og omsorgspersonen blir direkte informert om helsesjekken.
Ingen gratis transport tilbys. |
Både den eldre og omsorgspersonen blir direkte informert om helsesjekken.
|
|
Eksperimentell: Fortell eldre og omsorgsperson, med gratis transport
Vi tilbyr å ordne privat transport til og fra sykehuset uten kostnad.
|
Vi tilbyr å ordne privat transport til og fra sykehuset uten kostnad.
Både den eldre og omsorgspersonen blir direkte informert om helsesjekken.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Registreringsrater for helsesjekk.
Tidsramme: Vurdert 3 dager etter intervensjonen
|
Dette vil være et mål på om den eldre er påmeldt helsesjekken av omsorgspersonen.
Dette vil bli målt enten når omsorgspersonen ringer for å reservere en plass for den eldre, eller når forskningsteamet følger opp med husstanden før helsesjekken.
|
Vurdert 3 dager etter intervensjonen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Eldres oppmøte ved kontroll.
Tidsramme: 1 uke etter intervensjonen
|
Dette er et mål på om den eldre møter opp til helsesjekken ved ukeslutt.
Oppmøte til helsesjekken vil bli målt av kartleggere på sykehuset, omtrent 1 uke etter at helsesjekkeinvitasjonene er delt med husholdningene.
|
1 uke etter intervensjonen
|
|
Eldres villighet til å nevne helsesjekk til omsorgsperson
Tidsramme: Vurdert 2 dager etter intervensjonen
|
Dette er et mål på om den eldre velger å nevne helsesjekk til omsorgspersonen når det tilbys.
Blant eldre i husholdninger som er randomisert inn i "Fortell kun den eldre"-gruppen, vil vi tilby å informere omsorgspersonen om helsesjekken på vegne av den eldre og registrere om den eldre var villig til at vi nevnte helsesjekken som ett av våre resultater.
|
Vurdert 2 dager etter intervensjonen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
10. november 2025
Primær fullføring (Antatt)
1. august 2026
Studiet fullført (Antatt)
1. oktober 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
1. desember 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
1. desember 2025
Først lagt ut (Faktiske)
12. desember 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
12. desember 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
1. desember 2025
Sist bekreftet
1. november 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2505001660
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .