Comunicação e Investimentos em Saúde para Mulheres Idosas
1 de dezembro de 2025 atualizado por: Abdul Latif Jameel Poverty Action Lab
Comunicação Doméstica e Investimentos em Saúde para Mulheres Idosas em Tamil Nadu
Este estudo investiga como a comunicação familiar desempenha um papel na adesão de mulheres idosas a exames de saúde na zona rural de Tamil Nadu, na Índia.
Primeiro, realizamos inquéritos a idosos e aos seus cuidadores para medir a procura de exames de saúde para idosos.
Medimos como o interesse em exames de saúde muda quando oferecemos diferentes versões de apoio ao transporte, para compreender até que ponto o interesse em exames de saúde é afetado pelo grau de envolvimento do cuidador necessário.
Em segundo lugar, realizamos uma avaliação aleatorizada de intervenções para melhorar a adesão a exames de saúde gratuitos num hospital privado próximo.
Vamos cruzar aleatoriamente duas intervenções.
A primeira aleatoriza quem é informado sobre o exame: ou apenas o idoso é informado ou tanto o idoso como o cuidador são informados sobre o exame.
A segunda aleatoriza se é fornecido transporte gratuito de ida e volta para o exame.
Vamos medir a adesão ao exame.
Também vamos medir a vontade dos idosos em mencionar o exame ao cuidador.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
1200
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Jenny Wang
- Número de telefone: 617-253-3807
- E-mail: wangjm@mit.edu
Locais de estudo
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Tamil Nadu
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Chennai, Tamil Nadu, Índia, 600018
- Recrutamento
- JPAL SA at IFMR
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Contato:
- Shrddha Rajesh
- Número de telefone: +91 96770 25388
- E-mail: srajesh@povertyactionlab.org
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Mulheres idosas com idade entre 60-75 anos
Critérios de Exclusão:
- Aqueles com deficiência auditiva, de fala, mental ou de mobilidade grave
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Sem intervenção: Informar apenas o idoso, sem transporte (Controlo)
O idoso é informado sobre o check-up.
Não é oferecido transporte organizado gratuito.
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Experimental: Diga apenas aos idosos, com transporte gratuito
O idoso é informado sobre o check-up.
Oferecemos organizar transporte privado de ida e volta ao hospital sem custos. |
Oferecemos organizar transporte privado de e para o hospital sem custos.
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Experimental: Diga ao idoso e ao cuidador, sem transporte
Tanto o idoso como o cuidador são diretamente informados sobre o check-up.
Não é oferecido transporte gratuito organizado.
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Tanto o idoso como o cuidador são diretamente informados sobre o check-up.
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Experimental: Diga ao idoso e ao cuidador, com transporte gratuito
Oferecemos organizar transporte privado de e para o hospital sem custos.
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Oferecemos organizar transporte privado de e para o hospital sem custos.
Tanto o idoso como o cuidador são diretamente informados sobre o check-up.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxas de inscrição para check-up.
Prazo: Avaliado 3 dias após a intervenção
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Esta será uma medida para verificar se o idoso está inscrito para o check-up pelo cuidador.
Isto será medido quando o cuidador ligar para reservar um lugar para o idoso ou quando a equipa de investigação contactar o agregado familiar antes do check-up.
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Avaliado 3 dias após a intervenção
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Comparecimento de idosos à consulta de rotina.
Prazo: 1 semana após a intervenção
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Esta é uma medida de se o idoso comparece ao check-up de saúde no final da semana.
A presença no check-up de saúde será medida pelos investigadores no hospital, cerca de 1 semana após os convites para o check-up de saúde serem partilhados com as famílias.
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1 semana após a intervenção
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Disponibilidade do idoso para mencionar o check-up ao cuidador
Prazo: Avaliado 2 dias após a intervenção
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Esta é uma medida para avaliar se o idoso opta por mencionar o check-up ao cuidador quando lhe é oferecida essa possibilidade.
Entre os idosos em lares que são aleatoriamente colocados no grupo "Dizer apenas ao idoso", ofereceremos informar o cuidador do check-up em nome do idoso e registaremos se o idoso estava disposto a que mencionássemos o check-up como um dos nossos resultados.
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Avaliado 2 dias após a intervenção
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de novembro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de agosto de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de outubro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de dezembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de dezembro de 2025
Primeira postagem (Real)
12 de dezembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de dezembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de dezembro de 2025
Última verificação
1 de novembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2505001660
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .