Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kommunikation och hälsosatsningar för äldre kvinnor

1 december 2025 uppdaterad av: Abdul Latif Jameel Poverty Action Lab

Hushållskommunikation och hälsoinvesteringar för äldre kvinnor i Tamil Nadu

Denna studie undersöker hur hushållskommunikation spelar en roll för äldre kvinnors deltagande i hälsokontroller i landsbygden i Tamil Nadu, Indien. Först genomför vi enkäter bland äldre och deras vårdgivare för att mäta efterfrågan på hälsokontroller för äldre. Vi mäter hur intresset för hälsokontroller förändras när vi erbjuder olika versioner av transportstöd, för att förstå hur mycket intresset för hälsokontroller påverkas av den grad av vårdgivarinvolvering som krävs. För det andra genomför vi en randomiserad utvärdering av interventioner för att förbättra deltagandet i kostnadsfria hälsokontroller på ett närliggande privat sjukhus. Vi kommer att korsrandomisera två interventioner. Den första randomiserar vem som informeras om hälsokontrollen: antingen informeras endast den äldre eller så informeras både den äldre och vårdgivaren om hälsokontrollen. Den andra randomiserar om kostnadsfri transport till och från hälsokontrollen tillhandahålls. Vi kommer att mäta deltagandet i hälsokontrollen. Vi kommer också att mäta de äldres vilja att nämna hälsokontrollen för vårdgivaren.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

1200

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Indien
    • Tamil Nadu
      • Chennai, Tamil Nadu, Indien, 600018

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Äldre kvinnor i åldern 60-75

Exklusionskriterier:

  • De med svåra hörsel-, tal-, psykiska eller rörelsehinder

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Berätta endast för äldre, utan transport (Kontroll)
Äldre informeras om hälsokontrollen. Ingen gratis ordnad transport erbjuds.
Experimentell: Berätta endast för äldre, med fri transport
Den äldre informeras om hälsokontrollen. Vi erbjuder att ordna privat transport till och från sjukhuset utan kostnad.
Beteende: Gratis Transport
Vi erbjuder att ordna privat transport till och från sjukhuset utan kostnad.
Experimentell: Berätta för äldre och vårdgivare, utan transport
Både den äldre och vårdaren informeras direkt om kontrollen. Inget gratis arrangerat transport erbjuds.
Beteende: Berätta för båda
Både äldre och vårdgivare informeras direkt om hälsokontrollen.
Experimentell: Berätta för äldre och vårdare, med gratis transport
Vi erbjuder att ordna privat transport till och från sjukhuset utan kostnad.
Beteende: Gratis Transport
Vi erbjuder att ordna privat transport till och från sjukhuset utan kostnad.
Beteende: Berätta för båda
Både äldre och vårdgivare informeras direkt om hälsokontrollen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Registreringsfrekvens för hälsokontroll.
Tidsram: Utvärderad 3 dagar efter interventionen
Detta kommer att vara ett mått på om den äldre är anmäld för hälsokontrollen av vårdgivaren. Detta kommer att mätas antingen när vårdgivaren ringer för att boka en plats för den äldre eller när forskningsteamet följer upp med hushållet före hälsokontrollen.
Utvärderad 3 dagar efter interventionen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Äldres närvaro vid hälsokontroll.
Tidsram: 1 vecka efter interventionen
Detta är ett mått på om den äldre personen dyker upp på hälsokontrollen i slutet av veckan. Närvaro vid hälsokontrollen kommer att mätas av undersökare på sjukhuset, ungefär 1 vecka efter att inbjudningarna till hälsokontrollen har delats ut till hushållen.
1 vecka efter interventionen
Äldres vilja att nämna hälsokontroll till vårdgivare
Tidsram: Utvärderad 2 dagar efter interventionen
Detta är ett mått på om äldre väljer att nämna hälsokontrollen för vårdgivaren när de erbjuds. Bland äldre i hushåll som slumpmässigt tilldelats "Berätta endast för äldre"-armen kommer vi att erbjuda att informera vårdgivaren om hälsokontrollen på den äldres vägnar och registrera om den äldre var villig att låta oss nämna hälsokontrollen som ett av våra utfall.
Utvärderad 2 dagar efter interventionen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Abdul Latif Jameel Poverty Action Lab

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 november 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 augusti 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 oktober 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 december 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 december 2025

Första postat (Faktisk)

12 december 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 december 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 december 2025

Senast verifierad

1 november 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 2505001660

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera