Communicatie en Gezondheidsinvesteringen voor Oudere Vrouwen
1 december 2025 bijgewerkt door: Abdul Latif Jameel Poverty Action Lab
Huiselijke communicatie en gezondheidsinvesteringen voor oudere vrouwen in Tamil Nadu
Dit onderzoek bestudeert hoe communicatie binnen huishoudens een rol speelt bij het gebruik van gezondheidscontroles door oudere vrouwen in het platteland van Tamil Nadu, India.
Eerst onderzoeken we ouderen en hun verzorgers om de vraag naar gezondheidscontroles voor ouderen te meten.
We meten hoe de interesse in gezondheidscontroles verandert wanneer we verschillende vormen van vervoersondersteuning aanbieden, om te begrijpen in hoeverre de interesse in gezondheidscontroles wordt beïnvloed door de mate van betrokkenheid van de verzorger die vereist is.
Ten tweede voeren we een gerandomiseerde evaluatie uit van interventies om het gebruik van gratis gezondheidscontroles in een nabijgelegen privéziekenhuis te verbeteren.
We zullen twee interventies kruisrandomiseren.
De eerste randomiseert wie wordt geïnformeerd over de gezondheidscontrole: alleen de oudere wordt geïnformeerd of zowel de oudere als de verzorger worden geïnformeerd over de gezondheidscontrole.
De tweede randomiseert of er gratis vervoer van en naar de gezondheidscontrole wordt aangeboden.
We zullen het gebruik van de gezondheidscontrole meten.
We zullen ook de bereidheid van ouderen meten om de gezondheidscontrole aan de verzorger te vermelden.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
1200
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Jenny Wang
- Telefoonnummer: 617-253-3807
- E-mail: wangjm@mit.edu
Studie Locaties
-
-
Tamil Nadu
-
Chennai, Tamil Nadu, Indië, 600018
- Werving
- JPAL SA at IFMR
-
Contact:
- Shrddha Rajesh
- Telefoonnummer: +91 96770 25388
- E-mail: srajesh@povertyactionlab.org
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Insluitingscriteria:
- Oudere vrouwen van 60-75 jaar
Uitsluitingscriteria:
- Degenen met ernstige gehoor-, spraak-, mentale of mobiliteitsbeperkingen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Vertel alleen ouderen, zonder vervoer (Controle)
De oudere wordt geïnformeerd over de controle.
Geen gratis geregeld vervoer aangeboden.
|
|
|
Experimenteel: Vertel alleen aan ouderen, met gratis vervoer
De oudere wordt op de hoogte gesteld van de controle.
Wij bieden aan om privévervoer naar en van het ziekenhuis kosteloos te regelen.
|
Wij bieden aan om privévervoer van en naar het ziekenhuis kosteloos te regelen.
|
|
Experimenteel: Vertel de oudere en de verzorger, zonder vervoer
Zowel de oudere als de verzorger worden rechtstreeks geïnformeerd over de controle.
Er wordt geen gratis geregeld vervoer aangeboden.
|
Zowel de oudere als de verzorger worden rechtstreeks geïnformeerd over de controle.
|
|
Experimenteel: Vertel oudere en verzorger, met gratis vervoer
Wij bieden aan om privévervoer naar en van het ziekenhuis kosteloos te regelen.
|
Wij bieden aan om privévervoer van en naar het ziekenhuis kosteloos te regelen.
Zowel de oudere als de verzorger worden rechtstreeks geïnformeerd over de controle.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aanmeldingspercentages voor controle.
Tijdsspanne: Beoordeeld 3 dagen na de interventie
|
Dit zal een maatstaf zijn voor of de oudere door de verzorger is aangemeld voor de controle.
Dit zal gemeten worden wanneer de verzorger belt om een plek voor de oudere te reserveren of wanneer het onderzoeksteam voorafgaand aan de controle contact opneemt met het huishouden.
|
Beoordeeld 3 dagen na de interventie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Ouderenopkomst bij controle.
Tijdsspanne: 1 week na de interventie
|
Dit is een maatstaf voor of de oudere opdaagt voor de gezondheidscontrole aan het einde van de week.
Deelname aan de gezondheidscontrole wordt gemeten door enquêteurs in het ziekenhuis, ongeveer 1 week nadat de uitnodigingen voor de gezondheidscontrole zijn gedeeld met huishoudens.
|
1 week na de interventie
|
|
Bereidheid van ouderen om check-up aan verzorger te vermelden
Tijdsspanne: Beoordeeld 2 dagen na de interventie
|
Dit is een maatstaf om te bepalen of een oudere ervoor kiest om de controle aan de verzorger te vermelden wanneer dit wordt aangeboden.
Onder ouderen in huishoudens die willekeurig zijn ingedeeld in de 'Vertel alleen de oudere'-groep, zullen we aanbieden om de verzorger namens de oudere op de hoogte te stellen van de controle en registreren of de oudere bereid was om ons de controle te laten vermelden als een van onze uitkomsten.
|
Beoordeeld 2 dagen na de interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
10 november 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
1 augustus 2026
Studie voltooiing (Geschat)
1 oktober 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 december 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 december 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
12 december 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
12 december 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 december 2025
Laatst geverifieerd
1 november 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2505001660
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .