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Kommunikation und Gesundheitsinvestitionen für ältere Frauen

1. Dezember 2025 aktualisiert von: Abdul Latif Jameel Poverty Action Lab

Haushaltskommunikation und Gesundheitsinvestitionen für ältere Frauen in Tamil Nadu

Diese Studie untersucht, wie die Kommunikation im Haushalt eine Rolle bei der Inanspruchnahme von Gesundheitsuntersuchungen durch ältere Frauen im ländlichen Tamil Nadu, Indien, spielt. Zuerst befragen wir ältere Menschen und ihre Betreuer, um die Nachfrage nach Untersuchungen für ältere Menschen zu messen. Wir messen, wie sich das Interesse an Untersuchungen ändert, wenn wir verschiedene Versionen von Transportunterstützung anbieten, um zu verstehen, inwieweit das Interesse an Untersuchungen durch den erforderlichen Grad der Beteiligung der Betreuer beeinflusst wird. Zweitens führen wir eine randomisierte Bewertung von Interventionen durch, um die Inanspruchnahme kostenloser Gesundheitsuntersuchungen in einem nahe gelegenen Privatkrankenhaus zu verbessern. Wir werden zwei Interventionen kreuzrandomisieren. Die erste randomisiert, wer über die Untersuchung informiert wird: entweder nur die ältere Person oder sowohl die ältere Person als auch der Betreuer werden über die Untersuchung informiert. Die zweite randomisiert, ob kostenloser Transport zur und von der Untersuchung bereitgestellt wird. Wir werden die Inanspruchnahme der Untersuchung messen. Wir werden auch die Bereitschaft der älteren Menschen messen, die Untersuchung dem Betreuer zu erwähnen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

1200

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Indien
    • Tamil Nadu
      • Chennai, Tamil Nadu, Indien, 600018

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ältere Frauen im Alter von 60-75 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit schweren Hör-, Sprach-, geistigen oder Mobilitätseinschränkungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Nur dem Ältesten mitteilen, ohne Transport (Kontrolle)
Dem Senior wird über die Untersuchung informiert. Keine kostenlose organisierte Beförderung angeboten.
Experimental: Nur älteren Personen mitteilen, mit kostenlosem Transport
Der Senior wird über die Untersuchung informiert. Wir bieten an, private Fahrten zum Krankenhaus und zurück ohne Kosten zu organisieren.
Verhalten: Kostenloser Transport
Wir bieten an, private Transporte zum und vom Krankenhaus kostenlos zu arrangieren.
Experimental: Sagen Sie dem älteren Menschen und der Betreuungsperson, ohne Transport
Sowohl der ältere Mensch als auch die Betreuungsperson werden direkt über die Untersuchung informiert. Es wird keine kostenlose, organisierte Beförderung angeboten.
Verhalten: Beide sagen
Sowohl der ältere Mensch als auch die Betreuungsperson werden direkt über die Untersuchung informiert.
Experimental: Sagen Sie älteren Menschen und Betreuern, mit kostenlosem Transport
Wir bieten an, private Transporte zum und vom Krankenhaus ohne Kosten zu organisieren.
Verhalten: Kostenloser Transport
Wir bieten an, private Transporte zum und vom Krankenhaus kostenlos zu arrangieren.
Verhalten: Beide sagen
Sowohl der ältere Mensch als auch die Betreuungsperson werden direkt über die Untersuchung informiert.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anmelderaten für die Gesundheitsuntersuchung.
Zeitfenster: 3 Tage nach der Intervention bewertet
Dies ist ein Maß dafür, ob die ältere Person von der Pflegekraft für die Untersuchung angemeldet wurde. Dies wird entweder gemessen, wenn die Pflegekraft anruft, um einen Platz für die ältere Person zu reservieren, oder wenn das Forschungsteam vor der Untersuchung mit dem Haushalt Nachforschungen anstellt.
3 Tage nach der Intervention bewertet

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Besuch älterer Personen bei der Kontrolluntersuchung.
Zeitfenster: 1 Woche nach der Intervention
Dies ist ein Maß dafür, ob die ältere Person am Ende der Woche zur Gesundheitsuntersuchung erscheint. Die Teilnahme an der Gesundheitsuntersuchung wird von Interviewern im Krankenhaus etwa 1 Woche nach der Verteilung der Einladungen zur Gesundheitsuntersuchung an die Haushalte gemessen.
1 Woche nach der Intervention
Bereitschaft älterer Menschen, eine Vorsorgeuntersuchung gegenüber der Betreuungsperson zu erwähnen
Zeitfenster: 2 Tage nach der Intervention bewertet
Dies ist ein Maß dafür, ob sich die ältere Person entscheidet, die Untersuchung der Betreuungsperson zu erwähnen, wenn ihr dies angeboten wird. Unter den älteren Personen in Haushalten, die dem Arm „Nur der älteren Person mitteilen“ zugeordnet wurden, werden wir anbieten, die Betreuungsperson im Namen der älteren Person über die Untersuchung zu informieren, und aufzeichnen, ob die ältere Person bereit war, dass wir die Untersuchung erwähnen, als eines unserer Ergebnisse.
2 Tage nach der Intervention bewertet

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Abdul Latif Jameel Poverty Action Lab

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. November 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. August 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2505001660

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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