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前糖尿病性慢性腎臓病患者におけるインスリン抵抗性の予測マーカーとしてのトリグリセリド-グルコース指数の役割とは?

2025年12月1日 更新者:Eman Osama Ahmed Abd_elsamea、Assiut University

前糖尿病性慢性腎臓病患者におけるインスリン抵抗性の予測マーカーとしてのトリグリセリド-グルコース指数の役割。

本研究の目的は、慢性腎臓病(CKD)を有する前糖尿病状態の患者におけるインスリン抵抗性の予測マーカーとしてのトリグリセリド-グルコース(TyG)指数の役割を評価し、従来のインスリン抵抗性評価法に代わる簡便で非侵襲的な代替手段としての潜在的有用性を調査することです。

調査の概要

詳細な説明

糖尿病は、その増加する有病率と関連する合併症、特に初期段階で未診断の場合には、世界的に主要な公衆衛生上の課題であり続けています。 高リスクの個人を早期に特定することは、疾患の発症を遅らせたり予防したりするための適切な介入に不可欠です。 従来の診断ツールは初期の代謝異常を見逃す可能性があり、より感度が高くアクセスしやすいバイオマーカーが必要とされています。

空腹時血漿トリグリセリドと血糖値から導かれるトリグリセリド-グルコース(TyG)指数は、最近、インスリン抵抗性のためのシンプルで信頼性が高く費用対効果の高い代理マーカーとして注目されています。 その有用性は複数の集団で検証されており、代謝機能不全や将来の糖尿病発症との強い関連性が示されています。

腎機能障害は、顕性糖尿病が発症する前であっても、しばしば糖代謝および脂質代謝の変化と関連しています。 しかしながら、従来のリスクマーカーの診断精度は、腎機能障害の文脈では損なわれる可能性があります。 TyG指数は、インスリン測定に依存せず、計算が容易であることから、潜在的な利点を提供します。

TyG指数の予測的役割に関する証拠が増えているにもかかわらず、異なる腎機能レベルにおけるその性能に関するデータは限られています。 腎障害のある患者とない患者におけるその診断的価値を調査することは、早期の糖尿病リスク評価と標的を絞った予防戦略のための貴重なツールを提供するかもしれません。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

60

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

KDIGOガイドラインに基づくCKDステージ2〜5に基づいて、腎機能障害の病歴がない、または腎機能障害のある18歳以上の成人

説明

参加基準:

  • 18歳以上の成人

腎機能障害の既往歴のない患者

腎機能障害のある患者(KDIGOガイドラインに基づくCKDステージ2〜5)

糖尿病の既往診断がないこと

インフォームドコンセントを提供していること

除外基準:

  • 既知の1型または2型糖尿病

急性腎障害

ステロイドまたは糖・脂質代謝に影響を与える薬剤の使用

妊娠

活動性感染症

悪性腫瘍

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
TyG指数の診断性能
時間枠:2年
TyG指数による糖尿病予備群および糖尿病患者の予測における診断性能。
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年1月1日

一次修了 (推定)

2028年1月1日

研究の完了 (推定)

2028年3月1日

試験登録日

最初に提出

2025年12月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月1日

最初の投稿 (実際)

2025年12月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月1日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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