Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hvad er rollen for triglycerid-glukose-indekset som en prædiktiv markør for insulinresistens hos prædiabetiske kronisk nyresygdom-patienter?

1. december 2025 opdateret af: Eman Osama Ahmed Abd_elsamea, Assiut University

Triglycerid-glukose-indeksets rolle som en prædiktiv markør for insulinresistens hos prædiabetiske kronisk nyresygdomspatienter.

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere triglycerid-glukose (TyG)-indeksets rolle som en prædiktiv markør for insulinresistens hos præ-diabetiske patienter med kronisk nyresygdom (CKD), samt at undersøge dets potentielle anvendelighed som et simpelt, ikke-invasivt alternativ til traditionelle insulinresistensvurderingsmetoder.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Detaljeret beskrivelse

Diabetes mellitus forbliver en stor folkesundhedsudfordring på verdensplan på grund af dens stigende prævalens og tilknyttede komplikationer, især når den er uopdaget i de tidlige stadier. Tidlig identifikation af personer med høj risiko er afgørende for rettidig indgriben for at forsinke eller forhindre sygdommens udbrud. Traditionelle diagnostiske værktøjer kan overse tidlige metaboliske forstyrrelser, hvilket nødvendiggør mere følsomme og tilgængelige biomarkører.

Triglycerid-glukose-indekset (TyG-indekset), beregnet ud fra fastende plasmatriglycerider og glukose, er for nylig dukket op som en simpel, pålidelig og omkostningseffektiv erstatningsmarkør for insulinresistens. Dets anvendelighed er blevet valideret i flere populationer og viser stærke sammenhænge med metabolisk dysfunktion og fremtidig udvikling af diabetes.

Nyrefunktionsnedsættelse er hyppigt forbundet med ændringer i glukose- og lipidstofskifte, selv før åbenlys diabetes udvikler sig. Imidlertid kan den diagnostiske nøjagtighed af traditionelle risikomarkører blive kompromitteret i forbindelse med nedsat nyrefunktion. TyG-indekset tilbyder potentielle fordele på grund af dets uafhængighed af insulinmålinger og lette beregning.

På trods af stigende evidens for TyG-indeksets prædiktive rolle, findes der begrænsede data vedrørende dets præstation på tværs af forskellige niveauer af nyrefunktion. Undersøgelse af dets diagnostiske værdi hos patienter med og uden nyrefunktionsnedsættelse kan give et værdifuldt værktøj til tidlig diabetesrisikovurdering og målrettede forebyggelsesstrategier.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

60

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne på ≥18 år med en medicinsk historie fri for nyredysfunktion eller med nyredysfunktion (CKD stadier 2-5 baseret på KDIGO-retningslinjer)

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne i alderen ≥18 år

Patienter med en medicinsk historie fri for nyredysfunktion

Patienter med nyredysfunktion (CKD stadier 2-5 baseret på KDIGO-retningslinjer)

Ingen tidligere diagnose af diabetes mellitus

Har givet informeret samtykke

Eksklusionskriterier:

  • Kendt type 1 eller type 2 diabetes mellitus

Akut nyreskade

Brug af steroider eller medicin, der påvirker glukose- og lipidstofskiftet

Graviditet

Aktive infektioner

Malignitet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Diagnostisk præstation af TyG-index
Tidsramme: 2 år
Diagnostisk præstation af TyG-indexet i forudsigelse af prædiabetes og diabetespatienter.
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. januar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2028

Studieafslutning (Anslået)

1. marts 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. december 2025

Først opslået (Faktiske)

12. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kronisk nyresygdom

Kliniske forsøg med Triglycerid-glukose indeks

Abonner