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Qual é o Papel do Índice Triglicéridos-glicose como Marcador Preditivo para Resistência à Insulina em Doentes Pré-diabéticos com Doença Renal Crónica?

1 de dezembro de 2025 atualizado por: Eman Osama Ahmed Abd_elsamea, Assiut University

O Papel do Índice Triglicerídeo-glicose como Marcador Preditivo para a Resistência à Insulina em Doentes Pré-Diabéticos com Doença Renal Crónica.

O objetivo deste estudo é avaliar o papel do índice triglicéridos-glicose (TyG) como um marcador preditivo para resistência à insulina em pacientes pré-diabéticos com doença renal crónica (DRC), e investigar a sua potencial utilidade como uma alternativa simples e não invasiva aos métodos tradicionais de avaliação da resistência à insulina.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

A diabetes mellitus continua a ser um grande desafio de saúde pública em todo o mundo devido à sua prevalência crescente e complicações associadas, especialmente quando não diagnosticada nos seus estágios iniciais. A identificação precoce de indivíduos com alto risco é essencial para uma intervenção atempada, a fim de atrasar ou prevenir o início da doença. As ferramentas de diagnóstico tradicionais podem não detetar perturbações metabólicas precoces, exigindo biomarcadores mais sensíveis e acessíveis.

O índice triglicerídeos-glicose (TyG), derivado dos triglicerídeos plasmáticos em jejum e da glicose, surgiu recentemente como um marcador substituto simples, fiável e económico para a resistência à insulina. A sua utilidade foi validada em múltiplas populações, mostrando fortes associações com disfunção metabólica e desenvolvimento futuro de diabetes.

A disfunção renal está frequentemente associada a alterações no metabolismo da glicose e dos lípidos, mesmo antes do desenvolvimento de diabetes manifesta. No entanto, a precisão diagnóstica dos marcadores de risco tradicionais pode ser comprometida no contexto de função renal comprometida. O índice TyG oferece potenciais vantagens devido à sua independência de medições de insulina e facilidade de cálculo.

Apesar do crescente número de evidências sobre o papel preditivo do índice TyG, existem dados limitados relativamente ao seu desempenho em diferentes níveis de função renal. Investigar o seu valor diagnóstico em doentes com e sem comprometimento renal pode fornecer uma ferramenta valiosa para a avaliação precoce do risco de diabetes e estratégias preventivas direcionadas.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

60

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Adultos com idade ≥18 anos com histórico médico sem disfunção renal ou com disfunção renal (estágios 2-5 da DRC com base nas diretrizes da KDIGO)

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Adultos com idade ≥18 anos

Pacientes com historial médico isento de disfunção renal

Pacientes com disfunção renal (estágios 2-5 de DRC de acordo com as diretrizes KDIGO)

Sem diagnóstico prévio de diabetes mellitus

Consentimento informado fornecido

Critérios de Exclusão:

  • Diabetes mellitus tipo 1 ou tipo 2 conhecida

Lesão renal aguda

Uso de esteroides ou medicamentos que afetam o metabolismo da glucose e dos lípidos

Gravidez

Infeções ativas

Neoplasia maligna

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Desempenho diagnóstico do índice TyG
Prazo: 2 anos
Desempenho diagnóstico do índice TyG na previsão de pacientes pré-diabéticos e diabéticos.
2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de janeiro de 2028

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de março de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Real)

12 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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