Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Jaka jest rola wskaźnika trójglicerydowo-glukozowego jako markera predykcyjnego insulinooporności u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek w stanie przedcukrzycowym?

1 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Eman Osama Ahmed Abd_elsamea, Assiut University

Rola wskaźnika trójglicerydowo-glikemicznego jako markera predykcyjnego oporności na insulinę u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek w stanie przedcukrzycowym.

Celem tego badania jest ocena roli wskaźnika trójglicerydowo-glukozowego (TyG) jako predykcyjnego markera insulinooporności u pacjentów ze stanem przedcukrzycowym i przewlekłą chorobą nerek (PChN), a także zbadanie jego potencjalnej przydatności jako prostej, nieinwazyjnej alternatywy dla tradycyjnych metod oceny insulinooporności.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Cukrzyca pozostaje głównym wyzwaniem dla zdrowia publicznego na całym świecie ze względu na rosnącą częstość występowania i związane z nią powikłania, szczególnie gdy jest nierozpoznana we wczesnych stadiach. Wczesne zidentyfikowanie osób wysokiego ryzyka jest niezbędne do terminowej interwencji w celu opóźnienia lub zapobieżenia wystąpieniu choroby. Tradycyjne narzędzia diagnostyczne mogą przeoczyć wczesne zaburzenia metaboliczne, co wymaga bardziej czułych i dostępnych biomarkerów.

Wskaźnik trójglicerydowo-glukozowy (TyG), wywodzący się z trójglicerydów i glukozy w osoczu na czczo, ostatnio pojawił się jako prosty, wiarygodny i opłacalny marker zastępczy oporności na insulinę. Jego przydatność została potwierdzona w wielu populacjach, wykazując silne powiązania z dysfunkcją metaboliczną i przyszłym rozwojem cukrzycy.

Dysfunkcja nerek często wiąże się ze zmianami w metabolizmie glukozy i lipidów, nawet przed rozwinięciem jawnej cukrzycy. Jednak dokładność diagnostyczna tradycyjnych markerów ryzyka może być ograniczona w kontekście upośledzonej funkcji nerek. Wskaźnik TyG oferuje potencjalne zalety ze względu na niezależność od pomiarów insuliny i łatwość obliczeń.

Pomimo rosnących dowodów na predykcyjną rolę wskaźnika TyG, istnieją ograniczone dane dotyczące jego skuteczności na różnych poziomach funkcji nerek. Zbadanie jego wartości diagnostycznej u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i bez nich może dostarczyć cennego narzędzia do wczesnej oceny ryzyka cukrzycy i ukierunkowanych strategii zapobiegawczych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

60

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorośli w wieku ≥18 lat z wywiadem medycznym wolnym od dysfunkcji nerek lub z dysfunkcją nerek (przewlekła choroba nerek w stadium 2–5 według wytycznych KDIGO)

Opis

Kryteria włączenia:

  • Dorośli w wieku ≥18 lat

Pacjenci bez historii medycznej dysfunkcji nerek

Pacjenci z dysfunkcją nerek (przewlekła choroba nerek stadium 2-5 według wytycznych KDIGO)

Brak wcześniejszego rozpoznania cukrzycy

Wyrażenie świadomej zgody

Kryteria wykluczenia:

  • Rozpoznana cukrzyca typu 1 lub typu 2

Ostre uszkodzenie nerek

Stosowanie steroidów lub leków wpływających na metabolizm glukozy i lipidów

Ciaża

Aktywne infekcje

Nowotwór złośliwy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wydajność diagnostyczna wskaźnika TyG
Ramy czasowe: 2 lata
Zdolność diagnostyczna wskaźnika TyG w przewidywaniu pacjentów z stanem przedcukrzycowym i cukrzycą.
2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Assiut University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 stycznia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 stycznia 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 marca 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 grudnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • TyG-CKD

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Przewlekłą chorobę nerek

Badania kliniczne na Indeks trójglicerydowo-glukozowy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in El Salvador

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj