Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Какую роль играет индекс триглицеридов и глюкозы в качестве прогностического маркера инсулинорезистентности у пациентов с преддиабетом и хронической болезнью почек?

1 декабря 2025 г. обновлено: Eman Osama Ahmed Abd_elsamea, Assiut University

Роль индекса триглицерид-глюкоза в качестве прогностического маркера инсулинорезистентности у пациентов с преддиабетом и хронической болезнью почек.

Цель данного исследования — оценить роль триглицерид-глюкозного (TyG) индекса в качестве прогностического маркера инсулинорезистентности у пациентов с предиабетом и хронической болезнью почек (ХБП), а также изучить его потенциальную полезность в качестве простой, неинвазивной альтернативы традиционным методам оценки инсулинорезистентности.

Обзор исследования

Подробное описание

Сахарный диабет остается серьезной проблемой общественного здравоохранения во всем мире из-за его растущей распространенности и связанных осложнений, особенно когда он не диагностирован на ранних стадиях. Раннее выявление лиц с высоким риском имеет важное значение для своевременного вмешательства с целью отсрочки или предотвращения начала заболевания. Традиционные диагностические инструменты могут пропускать ранние метаболические нарушения, что требует более чувствительных и доступных биомаркеров.

Индекс триглицеридов и глюкозы (TyG), полученный из уровня триглицеридов и глюкозы в плазме натощак, недавно появился в качестве простого, надежного и экономически эффективного суррогатного маркера инсулинорезистентности. Его полезность была подтверждена в различных популяциях, демонстрируя сильные ассоциации с метаболической дисфункцией и будущим развитием диабета.

Почечная дисфункция часто связана с изменениями в метаболизме глюкозы и липидов, даже до развития явного диабета. Однако диагностическая точность традиционных маркеров риска может быть снижена в условиях нарушения функции почек. Индекс TyG предлагает потенциальные преимущества из-за его независимости от измерений инсулина и простоты расчета.

Несмотря на растущие данные о прогностической роли индекса TyG, существует ограниченная информация о его эффективности при различных уровнях функции почек. Изучение его диагностической ценности у пациентов с почечной недостаточностью и без нее может предоставить ценный инструмент для ранней оценки риска диабета и целевых профилактических стратегий.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

60

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые в возрасте ≥18 лет без нарушений функции почек в анамнезе или с нарушениями функции почек (стадии ХБП 2–5 согласно рекомендациям KDIGO)

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые в возрасте ≥18 лет

Пациенты без нарушений функции почек в анамнезе

Пациенты с нарушением функции почек (стадии ХБП 2–5 согласно рекомендациям KDIGO)

Отсутствие ранее установленного диагноза сахарного диабета

Дано информированное согласие

Критерии исключения:

  • Известный сахарный диабет 1 или 2 типа

Острое повреждение почек

Приём стероидов или препаратов, влияющих на метаболизм глюкозы и липидов

Беременность

Активные инфекции

Злокачественные новообразования

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Диагностическая эффективность индекса TyG
Временное ограничение: 2 года
Диагностическая эффективность индекса TyG в прогнозировании преддиабета и диабетических пациентов.
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 января 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 января 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 марта 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 декабря 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 декабря 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 декабря 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 декабря 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 декабря 2025 г.

Последняя проверка

1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться