Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Vilken roll spelar triglycerid-glukosindex som en prediktiv markör för insulinresistens hos patienter med prediabetes och kronisk njursjukdom?

1 december 2025 uppdaterad av: Eman Osama Ahmed Abd_elsamea, Assiut University

Triglycerid-glukosindexets roll som en prediktiv markör för insulinresistens hos patienter med prediabetes och kronisk njursjukdom.

Syftet med denna studie är att utvärdera triglycerid-glukos (TyG)-indexets roll som en prediktiv markör för insulinresistens hos patienter med prediabetes och kronisk njursjukdom (CKD), samt att undersöka dess potentiella användbarhet som ett enkelt, icke-invasivt alternativ till traditionella metoder för bedömning av insulinresistens.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Detaljerad beskrivning

Diabetes mellitus förblir en stor folkhälsoutmaning globalt på grund av dess ökande prevalens och associerade komplikationer, särskilt när den är odiagnostiserad i tidiga stadier. Tidig identifiering av individer med hög risk är avgörande för att möjliggöra tidiga interventioner för att fördröja eller förhindra sjukdomsutbrott. Traditionella diagnostiska verktyg kan missa tidiga metaboliska störningar, vilket kräver mer känsliga och tillgängliga biomarkörer.

Triglycerid-glukosindexet (TyG-indexet), som härrör från fastande plasmatriglycerider och glukos, har nyligen framträtt som en enkel, pålitlig och kostnadseffektiv surrogatmarkör för insulinresistens. Dess användbarhet har validerats i flera populationer och visar starka samband med metabol dysfunktion och framtida utveckling av diabetes.

Nedsatt njurfunktion är ofta förknippad med förändringar i glukos- och lipidmetabolism, även innan uppenbar diabetes utvecklas. Emellertid kan den diagnostiska noggrannheten hos traditionella riskmarkörer äventyras i samband med nedsatt njurfunktion. TyG-indexet erbjuder potentiella fördelar på grund av dess oberoende från insulinmätningar och enkel beräkning.

Trots växande bevis för TyG-indexets prediktiva roll finns begränsad data om dess prestanda på olika nivåer av njurfunktion. Att undersöka dess diagnostiska värde hos patienter med och utan njurskada kan ge ett värdefullt verktyg för tidig bedömning av diabetesrisk och riktade förebyggande strategier.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

60

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxna i åldern ≥18 år med en medicinsk historik fri från njurfunktionsstörning eller med njurfunktionsstörning (CKD-stadium 2_5 baserat på KDIGO-riktlinjer)

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna i åldern ≥18 år

Patienter utan tidigare medicinsk historik av njurfunktionsnedsättning

Patienter med njurfunktionsnedsättning (CKD stadium 2-5 enligt KDIGO-riktlinjer)

Ingen tidigare diagnos av diabetes mellitus

Har gett informerat samtycke

Exklusionskriterier:

  • Känd typ 1- eller typ 2-diabetes mellitus

Akut njurskada

Användning av steroider eller läkemedel som påverkar glukos- och lipidmetabolismen

Graviditet

Aktiva infektioner

Malignitet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Diagnostisk prestanda av TyG-index
Tidsram: 2 år
Diagnostisk prestanda av TyG-index för att förutsäga prediabetes och diabetespatienter.
2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 januari 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 januari 2028

Avslutad studie (Beräknad)

1 mars 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 december 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 december 2025

Första postat (Faktisk)

12 december 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 december 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 december 2025

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera