エメラルドLEDは継続使用で体形を変えることができますか？
エメラルドLEDは継続使用で体形を変えられるのか？
調査の概要
詳細な説明
このリモートで管理される分散型試験は、beem® Light SaunaのCEOであるライアンのリーダーシップの下、緑色光療法が体組成と全体的なウェルビーイングに及ぼす効果を厳密に調査するために設計されています。 ウェルネス業界で30年以上の経験を持つライアンは、緑色光療法の人気の高まりと、その効能に関する数多くの主張を直接目撃してきました。 緑色光療法が減量を助け、気分を改善するという広範な逸話的証拠があるにもかかわらず、これらの主張を決定的に支持する科学的な研究はまだ大きく不足しています。 本研究は、緑色光療法の効果に関する実証的証拠を提供することで、このギャップを埋めることを目的としています。
本研究の目的は、緑色光への曝露が体重管理の取り組みと全体的なウェルビーイング感にどのような影響を与える可能性があるかについて、参加者に知識を提供することです。 このリモート試験に参加することで、個人は、緑色光療法の構造化されたレジメンに従って、体組成と気分の変化に関する個別化されたデータを受け取ります。 この個別化されたフィードバックにより、参加者は緑色光療法を自身の健康とウェルネスのルーティンに組み入れることについて、情報に基づいた決定を下すことができるようになります。
本研究の重要性は、既存の体重管理戦略に挑戦し、再定義する可能性にあるといえます。 緑色光療法が個人にどのような影響を与えるかに関するデータを収集・分析することで、本研究は、健康とウェルネスへの新たで革新的なアプローチにつながる可能性のある洞察を提供しようとしています。 この初期試験の限界（さらなる包括的な研究の必要性を含む）を認めつつも、その知見は将来の研究と健康革新のための貴重な基盤となる可能性があります。
要約すると、この分散型試験は、緑色光療法が体組成と気分向上に及ぼす効果の神秘を解き明かすための重要な一歩を表しています。 厳密な科学的調査を通じて、本研究は緑色光療法を取り巻く主張を検証または否定することを目指し、それによってその潜在的な利点と限界についてのより広範な理解に貢献します。 参加者の関与は、個人の健康啓発への旅であるだけでなく、効果的で科学に裏打ちされたウェルネス戦略に関する世界的な対話への貢献でもあります。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Matthew Amsden
- 電話番号：646-679-2479
- メール：help@efforia.com
研究場所
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New York
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New York、New York、アメリカ、10003
- 募集
- Efforia
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コンタクト：
- Matthew Amsden
- 電話番号：(646) 679-2479
- メール：help@efforia.com
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
適格基準：
- 英語を読み理解できる。
- 米国居住者。
- プロトコルの要件に従う意思と能力がある。
除外基準：
- 眼疾患を有する個人
- EmeraldLEDと活動的に関わっていない個人
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：参加者が自分自身の対照として機能する単一アーム
参加者が自身の対照として機能する単一アーム観察研究
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このデバイスは、個別化された美容治療のために設計されたカスタマイズ可能な多波長治療システムです。 使いやすいインターフェースに事前プログラムされた治療カテゴリー、1〜15,000Hzの広いパルス周波数範囲、正確なプロトコル調整のための独立した波長制御機能を備えています。 このシステムは450nm、525nm、650nm、810nm、980nmの5つの波長を出力し、出力電力は3,325W、照射強度は最大119mW/cm²です。 本研究で提供されるエメラルドLED療法（緑色光）は525nmに設定されています。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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身体イメージと自己認識に関する調査
時間枠：介入開始後4週（27～33日目）における、ベースライン（1～3日目）からの身体イメージと自己認識の変化
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この調査は、個人の身体に対する認識、魅力、および身体機能について理解することを目的としています。
この調査には、'強く反対する'から'強く同意する'までの5つの選択肢がある多肢選択問題が含まれています。
質問は、身体満足度、魅力評価、および身体機能認識の3つのカテゴリに分かれています。
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介入開始後4週（27～33日目）における、ベースライン（1～3日目）からの身体イメージと自己認識の変化
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体組成測定フォーム
時間枠：介入開始後4週目（27〜33日目）における身体測定値のベースライン（1〜3日目）からの変化。
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ボディコンポジション測定フォームは、減量やボディビルに取り組む個人に関連する身体測定の変化を正確に追跡するために特別に作成されています。
このフォームは、様々な身体部位における主要な物理的指標を一貫して記録することを可能にし、フィットネスの進捗評価を容易にします。
このフォームを使用することで、個人は運動ルーチンや栄養選択によって生じる身体的な変化を明確に把握することができます。
統一性と精度を維持するために、各測定値はセンチメートルで記録されます。
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介入開始後4週目（27〜33日目）における身体測定値のベースライン（1〜3日目）からの変化。
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生活の質と健康調査
時間枠：介入開始後4週時点（27～33日目）における生活の質と健康認識のベースライン（1～3日目）からの変化。
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このアンケートは、あなたの生活の質、健康、および生活のさまざまな側面に対する気持ちについて尋ねます。
過去4週間のあなたの経験や気持ちについてカバーしています。
最も適切と思われる回答を選択してください。
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介入開始後4週時点（27～33日目）における生活の質と健康認識のベースライン（1～3日目）からの変化。
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協力者と研究者
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出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (推定)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 44804
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。