에메랄드LED를 지속적으로 사용하면 몸매를 개선할 수 있을까요?
에메랄드LED를 지속적으로 사용하면 몸매를 재구성할 수 있을까요?
연구 개요
상세 설명
이 원격으로 관리되는 분산형 임상시험은 비엠® 라이트 사우나의 CEO 라이언의 지도 하에 녹색광 요법이 체성분과 전반적인 웰빙에 미치는 효과를 엄격하게 탐구하기 위해 설계되었습니다. 웰빙 산업에서 30년 이상의 경험을 가진 라이언은 녹색광 요법의 인기 급증과 그 혜택에 관한 수많은 주장을 직접 목격했습니다. 녹색광 요법이 체중 감량에 도움을 주고 기분을 개선할 수 있다는 광범위한 경험적 증거에도 불구하고, 이러한 주장을 결정적으로 뒷받침할 과학적 연구는 여전히 상당한 격차가 존재합니다. 이 연구는 녹색광 요법의 효과에 대한 경험적 증거를 제공함으로써 이 격차를 메우는 것을 목표로 합니다.
이 연구의 목적은 참가자들에게 녹색광 노출이 체중 관리 노력과 전반적인 웰빙 감각에 어떻게 영향을 미칠 수 있는지에 대한 지식을 부여하는 것입니다. 이 원격 임상시험에 참여함으로써 개인들은 구조화된 녹색광 요법 요법 후 체성분과 기분의 변화에 관한 맞춤형 데이터를 받게 됩니다. 이 맞춤형 피드백은 참가자들이 녹색광 요법을 건강과 웰빙 루틴에 통합하는 데 관한 정보에 기반한 결정을 내릴 수 있도록 합니다.
이 연구의 중요성은 기존 체중 관리 전략에 도전하고 재정의할 수 있는 잠재력에 있습니다. 녹색광 요법이 개인에게 어떻게 영향을 미치는지에 대한 데이터를 수집하고 분석함으로써, 이 연구는 건강과 웰빙에 대한 새로운 혁신적 접근법으로 이어질 수 있는 통찰력을 제공하려 합니다. 이 초기 임상시험의 한계, 즉 추가적인 포괄적 연구의 필요성을 인정하면서도, 연구 결과는 향후 연구와 건강 혁신을 위한 가치 있는 기초가 될 수 있습니다.
요약하자면, 이 분산형 임상시험은 녹색광 요법이 체성분과 기분 개선에 미치는 효과를 해명하는 데 있어 중요한 한 걸음을 나타냅니다. 엄격한 과학적 조사를 통해, 이 연구는 녹색광 요법을 둘러싼 주장을 검증하거나 반박하여 그 잠재적 이점과 한계에 대한 폭넓은 이해에 기여하려 합니다. 참가자들의 참여는 개인 건강 계몽을 향한 여정일 뿐만 아니라 효과적이고 과학적으로 뒷받침된 웰빙 전략에 관한 글로벌 대화에 기여하는 것입니다.
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Matthew Amsden
- 전화번호: 646-679-2479
- 이메일: help@efforia.com
연구 장소
-
-
New York
-
New York, New York, 미국, 10003
- 모병
- Efforia
-
연락하다:
- Matthew Amsden
- 전화번호: (646) 679-2479
- 이메일: help@efforia.com
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 영어를 읽고 이해할 수 있어야 합니다.
- 미국 거주자여야 합니다.
- 연구 계획서의 요구 사항을 따를 의향과 능력이 있어야 합니다.
제외 기준:
- 안과 질환이 있는 개인
- EmeraldLED와 활발하게 활동하지 않는 개인
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 참가자가 자신의 대조군 역할을 하는 단일 군
단일군 관찰 연구로 참가자가 스스로 대조군 역할을 하는 방식
|
이 장치는 맞춤형 미용 치료를 위해 설계된 맞춤형 다중 파장 치료 시스템입니다. 사전 프로그래밍된 치료 카테고리와 함께 사용하기 쉬운 인터페이스, 1~15,000Hz의 넓은 펄스 주파수 범위, 정밀한 프로토콜 맞춤을 위한 독립적인 파장 제어 기능을 갖추고 있습니다. 이 시스템은 450nm, 525nm, 650nm, 810nm, 980nm의 다섯 가지 파장을 제공하며, 출력 전력은 3,325W, 조사도는 최대 119mW/cm²입니다. 본 연구에서 제공되는 에메랄드LED 녹색광 치료는 525nm로 설정되어 있습니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
신체 이미지와 자아 인식 설문조사
기간: 개입 시작 후 4주(27-33일)에 신체 이미지 및 자아 인식의 기준선(1-3일) 대비 변화.
|
이 설문조사는 개인이 자신의 신체, 매력, 신체 기능에 대한 인식을 이해하는 것을 목표로 합니다.
'매우 동의하지 않음'부터 '매우 동의함'까지 다섯 가지 옵션을 가진 객관식 질문을 포함하고 있습니다.
질문은 신체 만족도, 매력 평가, 신체 기능 인식의 세 가지 범주로 나뉩니다.
|
개입 시작 후 4주(27-33일)에 신체 이미지 및 자아 인식의 기준선(1-3일) 대비 변화.
|
|
체성분 측정 양식
기간: 개입 시작 후 4주(27-33일차) 시점의 신체 측정치에서의 기준선(1-3일차) 대비 변화.
|
신체 구성 측정 양식은 체중 감량이나 보디빌딩에 참여하는 개인과 관련된 신체 측정의 변화를 정확하게 추적하기 위해 특별히 제작되었습니다.
이 양식을 사용하면 다양한 신체 부위의 주요 신체 지표를 일관되게 기록하여 피트니스 진행 상황을 평가할 수 있습니다.
이 양식을 사용함으로써 개인은 운동 루틴과 영양 선택으로 인한 신체적 변화에 대한 명확한 그림을 얻을 수 있습니다.
일관성과 정밀성을 유지하기 위해 각 측정값은 센티미터 단위로 기록되어야 합니다.
|
개입 시작 후 4주(27-33일차) 시점의 신체 측정치에서의 기준선(1-3일차) 대비 변화.
|
|
삶의 질과 건강 조사
기간: 중재 시작 후 4주(27-33일) 시점의 삶의 질 및 건강 인식에 대한 기준선(1-3일) 대비 변화.
|
이 설문조사는 귀하의 삶의 질, 건강, 그리고 삶의 여러 영역에 대한 느낌을 묻습니다.
지난 4주 동안의 경험과 느낌을 다루고 있습니다.
가장 적절해 보이는 답변을 선택해 주십시오.
|
중재 시작 후 4주(27-33일) 시점의 삶의 질 및 건강 인식에 대한 기준선(1-3일) 대비 변화.
|
공동 작업자 및 조사자
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정된)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 44804
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .