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Kann EmeraldLED Ihren Körper bei fortgesetzter Anwendung umformen?

19. Dezember 2025 aktualisiert von: Efforia, Inc

Kann EmeraldLED Ihren Körper durch kontinuierliche Anwendung umformen?

Verwenden Sie bereits EmeraldLED? Die Green Light Therapy-Studie untersucht, wie die Fortsetzung der 15-minütigen Sitzungen der Teilnehmer zweimal pro Woche positive Veränderungen der Körperzusammensetzung weiterhin unterstützen kann.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese dezentral durchgeführte Fernstudie ist darauf ausgelegt, die Wirksamkeit von Grünlichttherapie auf Körperzusammensetzung und allgemeines Wohlbefinden unter der Leitung von Ryan, dem CEO von beem® Light Sauna, rigoros zu erforschen. Mit über 30 Jahren Erfahrung in der Wellness-Branche hat Ryan aus erster Hand den Popularitätsschub der Grünlichttherapie miterlebt, begleitet von einer Vielzahl von Behauptungen über deren Vorteile. Trotz weit verbreiteter anekdotischer Hinweise, die nahelegen, dass Grünlichttherapie beim Gewichtsverlust helfen und die Stimmung verbessern kann, besteht nach wie vor eine erhebliche Lücke in der wissenschaftlichen Forschung, um diese Behauptungen schlüssig zu untermauern. Diese Studie zielt darauf ab, diese Lücke durch die Bereitstellung empirischer Belege über die Auswirkungen der Grünlichttherapie zu schließen.

Das Ziel dieser Studie ist es, Teilnehmer mit Wissen darüber zu befähigen, wie Grünlichtexposition ihre Gewichtsmanagement-Bemühungen und ihr allgemeines Wohlbefinden beeinflussen könnte. Durch die Teilnahme an dieser Fernstudie erhalten Einzelpersonen personalisierte Daten zu Veränderungen in ihrer Körperzusammensetzung und Stimmung nach einem strukturierten Regime der Grünlichttherapie. Dieses personalisierte Feedback ermöglicht es den Teilnehmern, fundierte Entscheidungen über die Integration von Grünlichttherapie in ihre Gesundheits- und Wellness-Routinen zu treffen.

Die Bedeutung dieser Studie liegt in ihrem Potenzial, bestehende Gewichtsmanagement-Strategien herauszufordern und möglicherweise neu zu definieren. Durch das Sammeln und Analysieren von Daten darüber, wie Grünlichttherapie Individuen beeinflusst, strebt diese Studie an, Erkenntnisse zu liefern, die zu neuen, innovativen Ansätzen für Gesundheit und Wellness führen könnten. Während die Grenzen dieser ersten Studie anerkannt werden, einschließlich der Notwendigkeit weiterer umfassender Forschung, könnten die Ergebnisse als wertvolle Grundlage für zukünftige Studien und Gesundheitsinnovationen dienen.

Zusammenfassend repräsentiert diese dezentrale Studie einen entscheidenden Schritt zur Entmystifizierung der Auswirkungen von Grünlichttherapie auf Körperzusammensetzung und Stimmungsverbesserung. Durch rigorose wissenschaftliche Untersuchung zielt diese Studie darauf ab, die Behauptungen rund um die Grünlichttherapie zu validieren oder zu widerlegen und so zum breiteren Verständnis ihrer potenziellen Vorteile und Grenzen beizutragen. Die Beteiligung der Teilnehmer ist nicht nur eine Reise zur persönlichen Gesundheitserleuchtung, sondern auch ein Beitrag zum globalen Dialog über effektive, wissenschaftlich fundierte Wellness-Strategien.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10003
        • Rekrutierung
        • Efforia
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kann Englisch lesen und verstehen.
  • US-Bewohner.
  • Bereit und in der Lage, die Anforderungen des Protokolls zu befolgen.

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit Augenerkrankungen
  • Personen, die nicht mit EmeraldLED aktiv sind

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Einarmige Studie, bei der die Teilnehmer als eigene Kontrolle dienen
Einarmige Beobachtungsstudie, bei der die Teilnehmer als ihre eigene Kontrolle dienen

Dieses Gerät ist ein anpassbares, multiwellenlängiges therapeutisches System, das für individuelle kosmetische Behandlungen konzipiert ist. Es verfügt über eine benutzerfreundliche Oberfläche mit vorprogrammierten Behandlungskategorien, einen breiten Pulsfrequenzbereich von 1 bis 15.000 Hz und eine unabhängige Wellenlängensteuerung für eine präzise Protokollanpassung. Das System liefert fünf Wellenlängen – 450 nm, 525 nm, 650 nm, 810 nm und 980 nm – mit einer Ausgangsleistung von 3.325 W und einer Bestrahlungsstärke von bis zu 119 mW/cm².

Die in dieser Studie bereitgestellte grüne Licht-EmeraldLED-Therapie ist auf 525 nm eingestellt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Umfrage zu Körperbild und Selbstwahrnehmung
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangswert (Tag 1–3) in Körperbild und Selbstwahrnehmung 4 Wochen nach Beginn der Intervention (Tag 27–33).
Diese Umfrage zielt darauf ab, die Wahrnehmung einer Person ihres Körpers, ihrer Attraktivität und ihrer körperlichen Funktionalität zu verstehen. Sie enthält Multiple-Choice-Fragen mit fünf Optionen, die von 'Stimme überhaupt nicht zu' bis 'Stimme voll und ganz zu' reichen. Die Fragen sind in drei Kategorien unterteilt: Körperzufriedenheit, Attraktivitätsbewertung und Bewusstsein für körperliche Funktionalität.
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert (Tag 1–3) in Körperbild und Selbstwahrnehmung 4 Wochen nach Beginn der Intervention (Tag 27–33).
Körperzusammensetzungsmessungsformular
Zeitfenster: Veränderung vom Ausgangswert (Tag 1–3) bei den Körpermaßen 4 Wochen nach Beginn der Intervention (Tag 27–33).
Das Formular zur Körperzusammensetzungsmessung wurde speziell entwickelt, um Veränderungen der Körpermaße präzise zu verfolgen, die für Personen relevant sind, die sich mit Gewichtsverlust oder Bodybuilding beschäftigen. Dieses Formular ermöglicht die konsistente Aufzeichnung wichtiger physischer Messwerte verschiedener Körperbereiche, was die Bewertung des Fitnessfortschritts erleichtert. Durch die Verwendung dieses Formulars können Personen ein klares Bild der körperlichen Veränderungen erhalten, die sich aus ihren Trainingsroutinen und Ernährungsentscheidungen ergeben. Jede Messung sollte in Zentimetern aufgezeichnet werden, um Einheitlichkeit und Genauigkeit zu gewährleisten.
Veränderung vom Ausgangswert (Tag 1–3) bei den Körpermaßen 4 Wochen nach Beginn der Intervention (Tag 27–33).
Lebensqualität und Gesundheitsumfrage
Zeitfenster: Veränderung vom Ausgangswert (Tag 1-3) in Lebensqualität und Gesundheitswahrnehmung 4 Wochen nach Beginn der Intervention (Tag 27-33).
Diese Umfrage fragt nach Ihren Gefühlen bezüglich Ihrer Lebensqualität, Gesundheit und verschiedenen Bereichen Ihres Lebens. Sie behandelt Ihre Erfahrungen und Gefühle in den letzten vier Wochen. Bitte wählen Sie die Antwort, die am besten geeignet erscheint.
Veränderung vom Ausgangswert (Tag 1-3) in Lebensqualität und Gesundheitswahrnehmung 4 Wochen nach Beginn der Intervention (Tag 27-33).

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

29. August 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

29. August 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

29. August 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Geschätzt)

15. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 44804

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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