Kan EmeraldLED omforme din krop ved fortsat brug?
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Dette fjernadministrerede decentraliserede forsøg er designet til strengt at undersøge effektiviteten af grønt lys-terapi på kropsammensætning og generelt velbefindende, under ledelse af Ryan, administrerende direktør for beem® Light Sauna. Med over 30 års erfaring i wellness-branchen har Ryan selv oplevet stigningen i populariteten af grønt lys-terapi, ledsaget af en utallig række påstande om dets fordele. På trods af udbredt anekdotisk evidens, der tyder på, at grønt lys-terapi kan hjælpe med vægttab og forbedre humør, er der stadig et betydeligt hul i videnskabelig forskning for at understøtte disse påstande afgørende. Dette studie sigter mod at overbygge dette hul ved at give empirisk evidens om effekterne af grønt lys-terapi.
Målet med dette studie er at styrke deltagerne med viden om, hvordan eksponering for grønt lys kan påvirke deres vægtstyring og generelle følelse af velbefindende. Ved at deltage i dette fjernforsøg vil enkeltpersoner modtage personificerede data om ændringer i deres kropsammensætning og humør efter en struktureret behandling med grønt lys-terapi. Denne personlige feedback vil gøre deltagerne i stand til at træffe informerede beslutninger om at inkorporere grønt lys-terapi i deres sundheds- og wellness-rutiner.
Betydningen af dette studie ligger i dets potentiale til at udfordre og muligvis omdefinere eksisterende vægtstyringsstrategier. Ved at indsamle og analysere data om, hvordan grønt lys-terapi påvirker enkeltpersoner, søger dette studie at give indsigter, der kunne føre til nye, innovative tilgange til sundhed og velvære. Mens man anerkender begrænsningerne af dette indledende forsøg, herunder nødvendigheden af yderligere omfattende forskning, kunne resultaterne tjene som et værdifuldt fundament for fremtidige studier og sundhedsinnovationer.
Kort sagt repræsenterer dette decentraliserede forsøg et afgørende skridt mod at afmystificere effekterne af grønt lys-terapi på kropsammensætning og humørforbedring. Gennem streng videnskabelig undersøgelse sigter dette studie mod at validere eller afkræfte påstandene omkring grønt lys-terapi, og dermed bidrage til den bredere forståelse af dets potentielle fordele og begrænsninger. Deltagernes involvering er ikke blot en rejse mod personlig sundhedsoplysning, men også et bidrag til den globale samtale om effektive, videnskabsunderstøttede wellness-strategier.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Matthew Amsden
- Telefonnummer: 646-679-2479
- E-mail: help@efforia.com
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forenede Stater, 10003
- Rekruttering
- Efforia
-
Kontakt:
- Matthew Amsden
- Telefonnummer: (646) 679-2479
- E-mail: help@efforia.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kan læse og forstå engelsk.
- Beboer i USA.
- Villig og i stand til at følge protokollens krav.
Eksklusionskriterier:
- Personer med øjensygdomme
- Personer, der ikke er aktive hos EmeraldLED
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Enarmet, hvor deltagerne fungerer som deres egen kontrol
Single Arm observationel, hvor deltagerne fungerer som deres egen kontrol
|
Denne enhed er et tilpasseligt, multi-bølgelængde terapeutisk system designet til individuelle kosmetiske behandlinger. Det har en brugervenlig grænseflade med forprogrammerede behandlingskategorier, et bredt pulsfrekvensområde fra 1 til 15.000 Hz og uafhængig bølgelængdekontrol for præcis protokoltilpasning. Systemet leverer fem bølgelængder-450 nm, 525 nm, 650 nm, 810 nm og 980 nm-med en udgangseffekt på 3.325 W og en stråling på op til 119 mW/cm². Den grønne lys EmeraldLED-terapi leveret i denne undersøgelse er indstillet til 525 nm. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Undersøgelse af Kropsbillede og Selvopfattelse
Tidsramme: Ændring fra baseline (dag 1-3) i kropsbillede og selvopfattelse 4 uger efter interventionens start (dag 27-33).
|
Denne undersøgelse har til formål at forstå en persons opfattelse af deres krop, tiltrækningskraft og fysiske funktionsevne.
Den indeholder multiple-choice-spørgsmål med fem svarmuligheder, der spænder fra 'Meget uenig' til 'Meget enig'.
Spørgsmålene er opdelt i tre kategorier: Kropstilfredshed, Vurdering af tiltrækningskraft og Bevidsthed om fysisk funktionsevne.
|
Ændring fra baseline (dag 1-3) i kropsbillede og selvopfattelse 4 uger efter interventionens start (dag 27-33).
|
|
Kropskompositionsmålingsformular
Tidsramme: Ændring fra baseline (dag 1-3) i kropsmålinger 4 uger efter interventionens start (dag 27-33).
|
Kropskompositionsmålingsformularen er specifikt designet til at nøjagtigt spore ændringer i kropsmål, der er relevante for personer, der er engageret i vægttab eller bodybuilding.
Denne formular muliggør den konsekvente registrering af nøglefysiske målinger på forskellige kropsdele, hvilket letter evalueringen af fitnessfremgang.
Ved at bruge denne formular kan individer få et klart billede af de fysiske ændringer, der skyldes deres træningsrutiner og ernæringsvalg.
Hver måling skal registreres i centimeter for at opretholde ensartethed og præcision.
|
Ændring fra baseline (dag 1-3) i kropsmålinger 4 uger efter interventionens start (dag 27-33).
|
|
Undersøgelse af Livskvalitet og Sundhed
Tidsramme: Ændring fra baseline (dag 1-3) i livskvalitet og helbredsopfattelser 4 uger efter interventionsstart (dag 27-33).
|
Denne undersøgelse handler om dine følelser over for din livskvalitet, helbred og forskellige områder af dit liv.
Den dækker dine oplevelser og følelser i de sidste fire uger.
Vælg venligst det svar, der virker mest passende.
|
Ændring fra baseline (dag 1-3) i livskvalitet og helbredsopfattelser 4 uger efter interventionsstart (dag 27-33).
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 44804
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .