Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Voiko EmeraldLED muokata kehoasi jatkuvalla käytöllä?

perjantai 19. joulukuuta 2025 päivittänyt: Efforia, Inc
Käytätkö jo EmeraldLED:ia? TheGreen-valoterapiakoe tutkii, kuinka osallistujien 15 minuutin istuntojen jatkaminen kahdesti viikossa voi jatkaa positiivisten muutosten tukemista kehonkoostumuksessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä etäohjattu hajautettu koe on suunniteltu tutkimaan tiukasti vihreän valoterapian tehokkuutta kehon koostumukseen ja yleiseen hyvinvointiin Ryanin, beem® Light Saunan toimitusjohtajan, johdolla. Yli 30 vuoden kokemuksella hyvinvointialalla Ryan on havainnut omakohtaisesti vihreän valoterapian suosion kasvun, johon liittyy lukuisia väitteitä sen hyödyistä. Vaikka laaja anekdoottinen näyttö viittaa siihen, että vihreä valoterapia voi auttaa laihtumisessa ja parantaa mielialaa, tieteellistä tutkimusta näiden väitteiden lopulliseen tueksi on edelleen merkittävästi puutetta. Tämä tutkimus pyrkii sulkemaan tämän aukon tarjoamalla empiiristä näyttöä vihreän valoterapian vaikutuksista.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on valistaa osallistujia siitä, miten vihreän valon altistuminen saattaa vaikuttaa heidän painonhallintaan ja yleiseen hyvinvointitunteeseensa. Osallistumalla tähän etäkokeeseen henkilöt saavat henkilökohtaista tietoa kehon koostumuksen ja mielialan muutoksista noudattaen jäsenneltyä vihreän valoterapian ohjelmaa. Tämä henkilökohtainen palaute mahdollistaa osallistujien tehdä tietoon perustuvia päätöksiä vihreän valoterapian sisällyttämisestä terveys- ja hyvinvointirutiineihinsa.

Tutkimuksen merkitys piilee sen mahdollisuudessa haastaa ja mahdollisesti määritellä uudelleen olemassa olevia painonhallintastrategioita. Keräämällä ja analysoimalla tietoa siitä, miten vihreä valoterapia vaikuttaa yksilöihin, tämä tutkimus pyrkii tarjoamaan näkemyksiä, jotka voivat johtaa uusiin, innovatiivisiin lähestymistapoihin terveyteen ja hyvinvointiin. Vaikka tunnustetaan tämän alustavan kokeen rajoitukset, mukaan lukien tarve laajemmalle kattavalle tutkimukselle, tulokset voivat toimia arvokkaana perustana tuleville tutkimuksille ja terveysinnovaatioille.

Yhteenvetona tämä hajautettu koe edustaa kriittistä askelta kohti vihreän valoterapian vaikutusten selvittämistä kehon koostumukseen ja mielialan parantamiseen. Tiukan tieteellisen tutkimuksen kautta tämä tutkimus pyrkii vahvistamaan tai kumoamaan vihreän valoterapiaan liittyviä väitteitä, täten edistäen laajempaa ymmärrystä sen mahdollisista hyödyistä ja rajoituksista. Osallistujien osallistuminen ei ole vain matka kohti henkilökohtaista terveysvalaistumista, vaan myös panos globaaliin keskusteluun tehokkaista, tieteeseen perustuvista hyvinvointistrategioista.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Matthew Amsden
  • Puhelinnumero: 646-679-2479
  • Sähköposti: help@efforia.com

Opiskelupaikat

    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10003
        • Rekrytointi
        • Efforia
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Osaa lukea ja ymmärtää englantia.
  • Yhdysvaltojen asukas.
  • Valmis ja kykenevä noudattamaan protokollan vaatimuksia.

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt, joilla on silmäsairauksia
  • Henkilöt, jotka eivät ole aktiivisia EmeraldLED:n kanssa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Yksisuuntainen tutkimus, jossa osallistujat toimivat omina kontrolliryhminään
Yksisuuntainen havainnointitutkimus, jossa osallistujat toimivat omina kontrolliryhminään

Tämä laite on mukautettava, moniaaltoinen terapeuttinen järjestelmä, joka on suunniteltu yksilöllisiin kosmeettisiin hoitoihin. Siinä on helppokäyttöinen käyttöliittymä esiohjelmoiduilla hoitokategorioilla, laaja pulssitaajuusalue 1–15 000 Hz:stä ja riippumaton aallonpituuden säätö tarkkojen protokollien räätälöintiin. Järjestelmä toimittaa viisi aallonpituutta – 450 nm, 525 nm, 650 nm, 810 nm ja 980 nm – lähtöteholla 3 325 W ja säteilyteholla jopa 119 mW/cm².

Tässä tutkimuksessa tarjottu smaragdinvihreä valo EmeraldLED-terapia on asetettu aallonpituudelle 525 nm.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kehonkuva ja Minäkuva -kysely
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta (päivät 1–3) kehonkuvassa ja itsenäisyydessä 4 viikkoa interventioiden alkamisen jälkeen (päivät 27–33).
Tämä kysely pyrkii ymmärtämään yksilön käsitystä omasta kehostaan, viehättävyydestään ja fyysisestä toiminnallisuudestaan. Se sisältää monivalintakysymyksiä, joissa on viisi vaihtoehtoa asteikolla 'Täysin eri mieltä' - 'Täysin samaa mieltä'. Kysymykset on jaettu kolmeen kategoriaan: Kehon tyytyväisyys, Viehättävyyden arviointi ja Fyysisen toiminnallisuuden tietoisuus.
Muutos lähtötasosta (päivät 1–3) kehonkuvassa ja itsenäisyydessä 4 viikkoa interventioiden alkamisen jälkeen (päivät 27–33).
Kehonkoostumuksen mittauslomake
Aikaikkuna: Muutos lähtöarvosta (päivä 1–3) ruumiinmittauksissa 4 viikkoa interventioiden aloittamisen jälkeen (päivä 27–33).
Kehonkoostumuksen mittauslomake on erityisesti suunniteltu tarkasti seuraamaan kehon mittojen muutoksia, jotka liittyvät painonpudotukseen tai kehonrakentamiseen harjoittaviin henkilöihin. Tämä lomake mahdollistaa keskeisten fyysisten mittojen johdonmukaisen tallentamisen eri kehonosissa, mikä helpottaa kunnon edistymisen arviointia. Tätä lomaketta käyttämällä henkilöt voivat saada selkeän kuvan fyysisistä muutoksista, jotka johtuvat heidän harjoitusrutiineistaan ja ravintovalinnoistaan. Jokainen mittaus on tallennettava senttimetreinä yhtenäisyyden ja tarkkuuden säilyttämiseksi.
Muutos lähtöarvosta (päivä 1–3) ruumiinmittauksissa 4 viikkoa interventioiden aloittamisen jälkeen (päivä 27–33).
Elämänlaadun ja terveydentilan kysely
Aikaikkuna: Muutos lähtöarvosta (päivät 1-3) elämänlaadussa ja terveyskäsityksissä 4 viikon kuluttua interventioiden aloituksesta (päivät 27-33).
Tämä kysely koskee tuntemuksiasi elämänlaatua, terveyttäsi ja elämäsi eri osa-alueita kohtaan. Se kattaa kokemuksiasi ja tuntemuksiasi viimeisen neljän viikon ajalta. Valitse vastaus, joka vaikuttaa sopivimmalta.
Muutos lähtöarvosta (päivät 1-3) elämänlaadussa ja terveyskäsityksissä 4 viikon kuluttua interventioiden aloituksesta (päivät 27-33).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 29. elokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 29. elokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 29. elokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 5. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 15. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 23. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 44804

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa