- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07282119
Voiko EmeraldLED muokata kehoasi jatkuvalla käytöllä?
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä etäohjattu hajautettu koe on suunniteltu tutkimaan tiukasti vihreän valoterapian tehokkuutta kehon koostumukseen ja yleiseen hyvinvointiin Ryanin, beem® Light Saunan toimitusjohtajan, johdolla. Yli 30 vuoden kokemuksella hyvinvointialalla Ryan on havainnut omakohtaisesti vihreän valoterapian suosion kasvun, johon liittyy lukuisia väitteitä sen hyödyistä. Vaikka laaja anekdoottinen näyttö viittaa siihen, että vihreä valoterapia voi auttaa laihtumisessa ja parantaa mielialaa, tieteellistä tutkimusta näiden väitteiden lopulliseen tueksi on edelleen merkittävästi puutetta. Tämä tutkimus pyrkii sulkemaan tämän aukon tarjoamalla empiiristä näyttöä vihreän valoterapian vaikutuksista.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on valistaa osallistujia siitä, miten vihreän valon altistuminen saattaa vaikuttaa heidän painonhallintaan ja yleiseen hyvinvointitunteeseensa. Osallistumalla tähän etäkokeeseen henkilöt saavat henkilökohtaista tietoa kehon koostumuksen ja mielialan muutoksista noudattaen jäsenneltyä vihreän valoterapian ohjelmaa. Tämä henkilökohtainen palaute mahdollistaa osallistujien tehdä tietoon perustuvia päätöksiä vihreän valoterapian sisällyttämisestä terveys- ja hyvinvointirutiineihinsa.
Tutkimuksen merkitys piilee sen mahdollisuudessa haastaa ja mahdollisesti määritellä uudelleen olemassa olevia painonhallintastrategioita. Keräämällä ja analysoimalla tietoa siitä, miten vihreä valoterapia vaikuttaa yksilöihin, tämä tutkimus pyrkii tarjoamaan näkemyksiä, jotka voivat johtaa uusiin, innovatiivisiin lähestymistapoihin terveyteen ja hyvinvointiin. Vaikka tunnustetaan tämän alustavan kokeen rajoitukset, mukaan lukien tarve laajemmalle kattavalle tutkimukselle, tulokset voivat toimia arvokkaana perustana tuleville tutkimuksille ja terveysinnovaatioille.
Yhteenvetona tämä hajautettu koe edustaa kriittistä askelta kohti vihreän valoterapian vaikutusten selvittämistä kehon koostumukseen ja mielialan parantamiseen. Tiukan tieteellisen tutkimuksen kautta tämä tutkimus pyrkii vahvistamaan tai kumoamaan vihreän valoterapiaan liittyviä väitteitä, täten edistäen laajempaa ymmärrystä sen mahdollisista hyödyistä ja rajoituksista. Osallistujien osallistuminen ei ole vain matka kohti henkilökohtaista terveysvalaistumista, vaan myös panos globaaliin keskusteluun tehokkaista, tieteeseen perustuvista hyvinvointistrategioista.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Matthew Amsden
- Puhelinnumero: 646-679-2479
- Sähköposti: help@efforia.com
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10003
- Rekrytointi
- Efforia
-
Ottaa yhteyttä:
- Matthew Amsden
- Puhelinnumero: (646) 679-2479
- Sähköposti: help@efforia.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Osaa lukea ja ymmärtää englantia.
- Yhdysvaltojen asukas.
- Valmis ja kykenevä noudattamaan protokollan vaatimuksia.
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilöt, joilla on silmäsairauksia
- Henkilöt, jotka eivät ole aktiivisia EmeraldLED:n kanssa
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Yksisuuntainen tutkimus, jossa osallistujat toimivat omina kontrolliryhminään
Yksisuuntainen havainnointitutkimus, jossa osallistujat toimivat omina kontrolliryhminään
|
Tämä laite on mukautettava, moniaaltoinen terapeuttinen järjestelmä, joka on suunniteltu yksilöllisiin kosmeettisiin hoitoihin. Siinä on helppokäyttöinen käyttöliittymä esiohjelmoiduilla hoitokategorioilla, laaja pulssitaajuusalue 1–15 000 Hz:stä ja riippumaton aallonpituuden säätö tarkkojen protokollien räätälöintiin. Järjestelmä toimittaa viisi aallonpituutta – 450 nm, 525 nm, 650 nm, 810 nm ja 980 nm – lähtöteholla 3 325 W ja säteilyteholla jopa 119 mW/cm². Tässä tutkimuksessa tarjottu smaragdinvihreä valo EmeraldLED-terapia on asetettu aallonpituudelle 525 nm. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kehonkuva ja Minäkuva -kysely
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta (päivät 1–3) kehonkuvassa ja itsenäisyydessä 4 viikkoa interventioiden alkamisen jälkeen (päivät 27–33).
|
Tämä kysely pyrkii ymmärtämään yksilön käsitystä omasta kehostaan, viehättävyydestään ja fyysisestä toiminnallisuudestaan.
Se sisältää monivalintakysymyksiä, joissa on viisi vaihtoehtoa asteikolla 'Täysin eri mieltä' - 'Täysin samaa mieltä'.
Kysymykset on jaettu kolmeen kategoriaan: Kehon tyytyväisyys, Viehättävyyden arviointi ja Fyysisen toiminnallisuuden tietoisuus.
|
Muutos lähtötasosta (päivät 1–3) kehonkuvassa ja itsenäisyydessä 4 viikkoa interventioiden alkamisen jälkeen (päivät 27–33).
|
|
Kehonkoostumuksen mittauslomake
Aikaikkuna: Muutos lähtöarvosta (päivä 1–3) ruumiinmittauksissa 4 viikkoa interventioiden aloittamisen jälkeen (päivä 27–33).
|
Kehonkoostumuksen mittauslomake on erityisesti suunniteltu tarkasti seuraamaan kehon mittojen muutoksia, jotka liittyvät painonpudotukseen tai kehonrakentamiseen harjoittaviin henkilöihin.
Tämä lomake mahdollistaa keskeisten fyysisten mittojen johdonmukaisen tallentamisen eri kehonosissa, mikä helpottaa kunnon edistymisen arviointia.
Tätä lomaketta käyttämällä henkilöt voivat saada selkeän kuvan fyysisistä muutoksista, jotka johtuvat heidän harjoitusrutiineistaan ja ravintovalinnoistaan.
Jokainen mittaus on tallennettava senttimetreinä yhtenäisyyden ja tarkkuuden säilyttämiseksi.
|
Muutos lähtöarvosta (päivä 1–3) ruumiinmittauksissa 4 viikkoa interventioiden aloittamisen jälkeen (päivä 27–33).
|
|
Elämänlaadun ja terveydentilan kysely
Aikaikkuna: Muutos lähtöarvosta (päivät 1-3) elämänlaadussa ja terveyskäsityksissä 4 viikon kuluttua interventioiden aloituksesta (päivät 27-33).
|
Tämä kysely koskee tuntemuksiasi elämänlaatua, terveyttäsi ja elämäsi eri osa-alueita kohtaan.
Se kattaa kokemuksiasi ja tuntemuksiasi viimeisen neljän viikon ajalta.
Valitse vastaus, joka vaikuttaa sopivimmalta.
|
Muutos lähtöarvosta (päivät 1-3) elämänlaadussa ja terveyskäsityksissä 4 viikon kuluttua interventioiden aloituksesta (päivät 27-33).
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 44804
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .