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EmeraldLED può rimodellare il tuo corpo con un uso continuativo?

19 dicembre 2025 aggiornato da: Efforia, Inc

L’EmeraldLED può rimodellare il tuo corpo con un uso continuativo?

Già utilizzi EmeraldLED?
Lo studio TheGreen Light Therapy esamina come la continuazione delle sessioni di 15 minuti dei partecipanti, due volte alla settimana, possa continuare a supportare cambiamenti positivi nella composizione corporea.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio decentralizzato amministrato da remoto è progettato per esplorare rigorosamente l'efficacia della terapia con luce verde sulla composizione corporea e sul benessere generale, sotto la guida di Ryan, CEO di beem® Light Sauna. Con oltre 30 anni di esperienza nel settore del benessere, Ryan ha osservato personalmente il crescente interesse per la terapia con luce verde, accompagnato da una miriade di affermazioni riguardanti i suoi benefici. Nonostante le diffuse testimonianze aneddotiche suggeriscano che la terapia con luce verde possa aiutare nella perdita di peso e migliorare l'umore, rimane un significativo divario nella ricerca scientifica per supportare queste affermazioni in modo conclusivo. Questo studio mira a colmare questo divario fornendo prove empiriche sugli effetti della terapia con luce verde.

L'obiettivo di questo studio è quello di fornire ai partecipanti conoscenze su come l'esposizione alla luce verde possa influenzare i loro sforzi di gestione del peso e il senso generale di benessere. Partecipando a questo studio da remoto, gli individui riceveranno dati personalizzati riguardanti i cambiamenti nella loro composizione corporea e umore, seguendo un regime strutturato di terapia con luce verde. Questo feedback personalizzato permetterà ai partecipanti di prendere decisioni informate sull'integrazione della terapia con luce verde nelle loro routine di salute e benessere.

Il significato di questo studio risiede nel suo potenziale di sfidare e possibilmente ridefinire le strategie esistenti di gestione del peso. Raccogliendo e analizzando dati su come la terapia con luce verde influisce sugli individui, questo studio cerca di fornire approfondimenti che potrebbero portare a nuovi approcci innovativi alla salute e al benessere. Pur riconoscendo i limiti di questo studio iniziale, inclusa la necessità di ulteriori ricerche complete, i risultati potrebbero servire come una preziosa base per studi futuri e innovazioni nel campo della salute.

In sintesi, questo studio decentralizzato rappresenta un passo fondamentale verso la demistificazione degli effetti della terapia con luce verde sulla composizione corporea e sul miglioramento dell'umore. Attraverso un'indagine scientifica rigorosa, questo studio mira a convalidare o confutare le affermazioni riguardanti la terapia con luce verde, contribuendo così a una comprensione più ampia dei suoi potenziali benefici e limitazioni. La partecipazione degli individui non è solo un viaggio verso l'illuminazione personale in materia di salute, ma anche un contributo al dibattito globale sulle strategie di benessere efficaci e supportate dalla scienza.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

100

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10003
        • Reclutamento
        • Efforia
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Può leggere e comprendere l'inglese.
  • Residente negli Stati Uniti.
  • Disposto e in grado di seguire i requisiti del protocollo.

Criteri di esclusione:

  • Individui con condizioni oculari
  • Individui non attivi con EmeraldLED

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Studio a braccio singolo in cui i partecipanti fungono da controllo di se stessi
Studio osservazionale a braccio singolo in cui i partecipanti fungono da controllo di se stessi

Questo dispositivo è un sistema terapeutico personalizzabile e multi-lunghezza d'onda progettato per trattamenti cosmetici individualizzati. Presenta un'interfaccia di facile utilizzo con categorie di trattamento preprogrammate, un'ampia gamma di frequenze di impulso da 1 a 15.000 Hz e un controllo indipendente della lunghezza d'onda per una personalizzazione precisa del protocollo. Il sistema eroga cinque lunghezze d'onda-450 nm, 525 nm, 650 nm, 810 nm e 980 nm-con una potenza di uscita di 3.325 W e un'irradianza fino a 119 mW/cm².

La terapia con luce verde EmeraldLED fornita in questo studio è impostata a 525 nm.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indagine sull'Immagine Corporea e l'Auto-percezione
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale (Giorno 1-3) nell'immagine corporea e nella percezione di sé a 4 settimane dall'inizio dell'intervento (Giorno 27-33).
Questo sondaggio mira a comprendere la percezione di un individuo del proprio corpo, della propria attrattività e della funzionalità fisica. Contiene domande a scelta multipla con cinque opzioni che vanno da 'Fortemente in disaccordo' a 'Fortemente d'accordo'. Le domande sono divise in tre categorie: Soddisfazione del corpo, Valutazione dell'attrattività e Consapevolezza della funzionalità fisica.
Variazione rispetto al basale (Giorno 1-3) nell'immagine corporea e nella percezione di sé a 4 settimane dall'inizio dell'intervento (Giorno 27-33).
Modulo di Misurazione della Composizione Corporea
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale (Giorni 1-3) nelle misurazioni corporee a 4 settimane dall'inizio dell'intervento (Giorni 27-33).
Il Modulo di Misurazione della Composizione Corporea è stato appositamente progettato per monitorare con precisione i cambiamenti nelle misure corporee rilevanti per le persone impegnate nella perdita di peso o nel bodybuilding. Questo modulo consente la registrazione coerente delle principali metriche fisiche relative a diverse parti del corpo, facilitando la valutazione dei progressi fitness. Utilizzando questo modulo, gli individui possono ottenere un quadro chiaro dei cambiamenti fisici derivanti dalle loro routine di esercizio e scelte nutrizionali. Ogni misurazione deve essere registrata in centimetri per mantenere uniformità e precisione.
Variazione rispetto al basale (Giorni 1-3) nelle misurazioni corporee a 4 settimane dall'inizio dell'intervento (Giorni 27-33).
Indagine sulla Qualità della Vita e sulla Salute
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale (Giorni 1-3) nella qualità della vita e nelle percezioni della salute a 4 settimane dall'inizio dell'intervento (Giorni 27-33).
Questo sondaggio indaga i tuoi sentimenti riguardo la qualità della tua vita, la tua salute e vari aspetti della tua esistenza. Riguarda le tue esperienze e sensazioni nelle ultime quattro settimane. Per favore, scegli la risposta che ti sembra più appropriata.
Variazione rispetto al basale (Giorni 1-3) nella qualità della vita e nelle percezioni della salute a 4 settimane dall'inizio dell'intervento (Giorni 27-33).

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

29 agosto 2025

Completamento primario (Stimato)

29 agosto 2026

Completamento dello studio (Stimato)

29 agosto 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 dicembre 2025

Primo Inserito (Stimato)

15 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 44804

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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