このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

MUSICareプロジェクト:心臓リハビリテーション入院患者における運動関連感情への差別的音楽曝露の影響 (MUSICare)

2025年12月12日 更新者:Elena Tessitore

MUSICareプロジェクト:心臓リハビリテーション入院患者における運動関連感情への差別化された音楽曝露の影響

コア感情、想起快感、予測快感などの情動現象は、特に入院患者において、身体活動(PA)行動を促進する上で重要な役割を果たします。 音楽の使用は、PA中のポジティブな情動価値を促進するための特に費用対効果が高く、抵抗の少ないアプローチであることが示されています。 しかし、入院患者の運動関連情動現象を改善するための音楽を用いた介入は不足しています。 本研究は、心臓リハビリテーション入院患者の運動セッションに関連するコア情動反応(価値と覚醒)、想起快感、および予測快感に対する、音楽の効果と「ピークエンドの法則」を組み合わせた介入を調査することを目的とします。

本研究の主な目的は、中等度連続トレーニング(MICT)に対するコア情動反応、自覚的運動強度評価、および心理生理学的反応、ならびに関連する想起快感、運動享受、予測快感に対する差別化された音楽曝露の効果を検討することです。 副次的な目的は、MICT終了時の情動価値が想起快感と運動享受に及ぼす潜在的な媒介効果を評価することです。 第三の目的は、音楽の有無にかかわらずMICTが感情評価課題および瞳孔測定に及ぼす効果を評価することです。 最後に、本研究は想起快感がその後の予測快感に及ぼす影響を検討します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

72

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Geneva、スイス、1205
        • 募集
        • Hopitaux Universitaires de Geneve
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Christophe Luthy, Prof

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 入院3週間の心臓運動ベースのリハビリテーションプログラムに登録された個人
  • 年齢範囲50-75歳
  • 過度なリスクなく研究プロトコルに耐えられる
  • 書面による同意を提供できる

除外基準:

  • 健康状態を考慮した身体活動の禁忌
  • 認知または心理的障害の存在
  • 補聴器の有無にかかわらず聴覚障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:MFH
運動セッション前半の音楽
身体活動の異なる段階で流れる音楽への曝露
実験的:MSH
運動セッションの後半における音楽
身体活動の異なる段階で流れる音楽への曝露
実験的:MT
エクササイズセッション中の音楽
身体活動の異なる段階で流れる音楽への曝露
介入なし:コントロール
音楽なしのエクササイズセッション

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
中強度連続トレーニング中の情動価
時間枠:22分
充填スケール(FS)で測定
22分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
中等度強度連続トレーニング中の情動的覚醒
時間枠:25分
感情的な覚醒は、Felt Arousal Scale(Svebak & Murgatroyd, 1985)を使用して、5つの時点(3分、12分、13分、22分、25分)で測定されます。これは、「実際にどの程度覚醒していると感じますか?」という文章を用いた単一項目の二極評価尺度であり、可能な回答は1(低覚醒)から6(高覚醒)までの範囲です。
25分
中強度持続トレーニング中の自覚的運動強度評価
時間枠:各トレーニングセッションの5分後
記憶された快感は、各トレーニングセッション終了5分後に、サムスンギャラクシータブに表示される視覚的類推尺度を用いて測定されます。この尺度は-100(非常に不快)から+100(非常に快適)まで1刻みで設定されています(Zenko et al., 2016)。
参加者には次の質問に答えてもらいます:「運動セッションはあなたにどのように感じさせましたか?」(Hutchinson et al., 2023)。
各トレーニングセッションの5分後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年9月1日

一次修了 (推定)

2027年1月30日

研究の完了 (推定)

2027年1月30日

試験登録日

最初に提出

2025年12月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月12日

最初の投稿 (実際)

2025年12月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月12日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2024-0424
  • SNCTP000006164 (その他の識別子:HumRes)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する