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MUSICare 프로젝트: 심장 재활 입원 환자들의 운동 관련 정서에 대한 차별화된 음악 노출의 효과 (MUSICare)

2025년 12월 12일 업데이트: Elena Tessitore

MUSICare 프로젝트: 심장 재활 입원 환자에서 차별화된 음악 노출이 운동 관련 감정에 미치는 영향

핵심 정동, 기억된 즐거움 또는 예상된 즐거움과 같은 정동적 현상은 신체 활동(PA) 행동을 촉진하는 데 핵심적인 역할을 하며, 특히 입원 환자들 사이에서 그러합니다. 음악 사용은 PA 중 긍정적 정동가를 촉진하는 데 특히 비용 효율적이고 저항이 적은 접근법으로 나타났습니다. 그러나 입원 환자들 사이에서 운동 관련 정동적 현상을 개선하기 위해 음악을 사용하는 중재는 부족합니다. 본 연구는 음악의 효과와 "피크-엔드 규칙"을 결합한 중재가 심장 재활 입원 환자들의 운동 세션과 관련된 핵심 정동 반응(정동가와 각성), 기억된 즐거움 및 예상된 즐거움에 미치는 영향을 조사하는 것을 목표로 할 것입니다.

본 연구의 주요 목적은 차별화된 음악 노출이 중등도 지속 훈련(MICT)에 대한 핵심 정동 반응, 지각된 노력 평가 및 심리생리학적 반응, 그리고 관련된 기억된 즐거움, 운동 즐거움 및 예상된 즐거움에 미치는 영향을 검토하는 것입니다. 부차적 목적은 MICT 종료 시 정동가가 기억된 즐거움과 운동 즐거움에 미치는 잠재적 매개 효과를 평가하는 것입니다. 세 번째 목적은 음악 유무에 따른 MICT가 동공측정법적 측정과 함께 정동 평가 과제에 미치는 영향을 평가하는 것입니다. 마지막으로, 연구는 기억된 즐거움이 후속 예상된 즐거움에 미치는 영향을 조사할 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

72

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Geneva, 스위스, 1205
        • 모병
        • Hopitaux Universitaires de Geneve
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Christophe Luthy, Prof

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 입원 환자 3주 심장 운동 기반 재활 프로그램에 등록된 개인
  • 연령 범위 50-75세
  • 과도한 위험 없이 연구 프로토콜을 견딜 수 있음
  • 서면 동의서 제공 가능

제외 기준:

  • 건강 상태를 고려한 신체 활동 금기 사항
  • 인지 또는 심리적 장애 존재
  • 보청기 유무에 관계없이 청각 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: MFH
운동 세션 전반부의 음악
신체 활동의 다양한 단계에서 재생되는 음악에 대한 노출
실험적: MSH
운동 세션 후반부의 음악
신체 활동의 다양한 단계에서 재생되는 음악에 대한 노출
실험적: MT
운동 세션 내내 음악
신체 활동의 다양한 단계에서 재생되는 음악에 대한 노출
간섭 없음: 대조군
음악 없는 운동 세션

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
중강도 지속 훈련 중의 정서적 가치
기간: 22분
충전 척도(FS)로 측정
22분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
중간 강도 지속 훈련 동안의 정서적 각성
기간: 25분
감정적 각성은 Felt Arousal Scale(Svebak & Murgatroyd, 1985)을 사용하여 5개의 시점(3분, 12분, 13분, 22분, 25분)에서 측정됩니다. 이는 "실제로 얼마나 각성감을 느끼십니까?"라는 문장을 사용한 단일 항목 이극 평정 척도로, 가능한 응답은 1(낮은 각성)에서 6(높은 각성)까지입니다.
25분
중등도 강도 지속 훈련 중 지각된 운동 강도 평가
기간: 각 훈련 세션 후 5분
각 훈련 세션 후 5분에 기억된 즐거움은 -100(매우 불쾌함)에서 +100(매우 즐거움)까지 1 간격으로 표시된 Samsung Galaxy Tab에 제시된 시각적 유사 척도로 측정됩니다(Zenko 외, 2016). 참가자들은 다음 질문에 답하도록 요청받을 것입니다: "운동 세션이 당신을 어떻게 느끼게 했습니까?" (Hutchinson 외, 2023).
각 훈련 세션 후 5분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 1월 30일

연구 완료 (추정된)

2027년 1월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 12일

처음 게시됨 (실제)

2025년 12월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 12일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2024-0424
  • SNCTP000006164 (기타 식별자: HumRes)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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