姿勢と肩機能の基準値
2025年12月15日 更新者：ALZAIDANI ABDULAZIZ ATIAH A、Lincoln University College
サウジアラビアにおける標準体重児の姿勢と肩機能の基準値：肥満の学齢期児童との比較研究
小児期の筋骨格発達は、年齢、体組成、身体活動など、いくつかの要因の影響を受けます。 しかし、サウジアラビアの学童における肩関節パラメータと上半身体位に関する基準データ、特にボディマス指数（BMI）との関連性については不足しています。
目的：本研究は、サウジアラビアの男子学童における肩関節可動域と上半身体位アライメントの基準参照値を確立し、BMIおよび年齢がこれらの筋骨格パラメータに与える影響を調査することを目的としています。
本研究は、サウジアラビアの学童における肩および上半身体位に関する基礎的な基準データを提供し、過剰体重の筋骨格への影響を明らかにします。 研究結果は、小児集団における早期スクリーニングおよび介入戦略を支援するものです。
調査の概要
詳細な説明
サウジアラビア西部地域の無作為に選ばれた6校から募集した6歳から17歳のサウジアラビア人男子生徒384名を対象に横断的分析研究を実施します。
参加者はBMIカテゴリー（正常、過体重、肥満）と年齢層で層別化されます。
アウトカム指標には、前方頭部姿勢角度、肩傾斜角度、肩甲骨下方回旋、背側後弯が含まれます。
その他の評価には、肩痛強度、機能障害、肩関節可動域、等尺性筋力が含まれます。
記述統計を用いて人口統計学的および臨床的特徴を要約します。
BMIと年齢が筋骨格パラメータに及ぼす影響を評価するため、因子型多変量分散分析（MANOVA）を実施します。
さらに、肥満と姿勢異常の関連性を特定するためオッズ比（OR）を算出します。
データはSPSSソフトウェアバージョン26を使用して分析され、有意水準はp < 0.05に設定されます。
参加者はBMIカテゴリー（正常、過体重、肥満）と年齢層で層別化されます。
アウトカム指標には、前方頭部姿勢角度、肩傾斜角度、肩甲骨下方回旋、背側後弯が含まれます。
その他の評価には、肩痛強度、機能障害、肩関節可動域、等尺性筋力が含まれます。
記述統計を用いて人口統計学的および臨床的特徴を要約します。
BMIと年齢が筋骨格パラメータに及ぼす影響を評価するため、因子型多変量分散分析（MANOVA）を実施します。
さらに、肥満と姿勢異常の関連性を特定するためオッズ比（OR）を算出します。
データはSPSSソフトウェアバージョン26を使用して分析され、有意水準はp < 0.05に設定されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
384
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Ta'if、サウジアラビア
- King Faisal Medical Complex
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
サウジアラビア西部地域の無作為に選ばれた6校から募集した6歳から17歳までの384名のサウジアラビア人男子生徒。
参加者はBMIカテゴリー（標準、過体重、肥満）と年齢層によって層別化されます。
参加者はBMIカテゴリー（標準、過体重、肥満）と年齢層によって層別化されます。
説明
選定基準：
- 6歳から17歳のサウジアラビア人男子学生
除外基準：
- 肩の怪我、過去の肩の手術、側弯症
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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肩の痛みの強度
時間枠：一ヶ月
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痛み尺度（視覚的アナログ尺度）で測定、0（痛みなし）から10（耐えられない痛み）まで
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一ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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機能障害
時間枠：一ヶ月
|
肩機能障害指数を用いて測定した機能障害で、スコアが高いほど障害が大きいことを示す
|
一ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年8月1日
一次修了 (実際)
2025年11月30日
研究の完了 (実際)
2025年11月30日
試験登録日
最初に提出
2025年12月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月15日
最初の投稿 (実際)
2025年12月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年12月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月15日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- LUCMalaysia2
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。