Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Posturale og Skulderfunktionsnormer

15. december 2025 opdateret af: ALZAIDANI ABDULAZIZ ATIAH A, Lincoln University College

Posturale og skulderfunktionsnormer blandt normalvægtige børn i Saudi-Arabien: En komparativ undersøgelse med overvægtige skolebørn

Muskuloskelet udvikling i barndommen påvirkes af flere faktorer, herunder alder, kropsammensætning og fysisk aktivitet. Dog mangler der normative data omkring skulderledsparametre og øvre kropsholdning blandt skolebørn i Saudi-Arabien, især i forhold til body mass index (BMI).

Formål: Dette studie har til formål at etablere normative referenceværdier for skulderledsmobilitet og øvre krops postural justering i saudiarabiske skoledrenge, og at undersøge indflydelsen af BMI og alder på disse muskuloskeletale parametre.

Dette studie vil levere grundlæggende normative data for skulder og øvre kropsholdning blandt skolebørn i Saudi-Arabien og klarlægge den muskuloskeletale effekt af overvægt. Resultaterne vil understøtte tidlig screening og interventionsstrategier i pædiatriske populationer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Et tværsnitsanalytisk studie vil blive udført blandt 384 saudiarabiske drengeelever i alderen 6 til 17 år, som rekrutteres fra seks tilfældigt udvalgte skoler i den vestlige region af Saudi-Arabien. Deltagerne vil blive stratificeret efter BMI-kategorier (normalvægtig, overvægtig og fedme) og aldersgrupper. Resultatmål vil omfatte fremadrettet hovedstilling, skråning af skuldre, skapulær nedadgående rotation og dorsal kyfose. Andre vurderinger vil omfatte skuldersmerteintensitet, funktionel handicap, skulders bevægelsesområde og isometrisk styrke. Beskrivende statistik vil blive anvendt til at opsummere demografiske og kliniske karakteristika. En faktoriell multivariat variansanalyse (MANOVA) vil blive udført for at vurdere indflydelsen af BMI og alder på de muskuloskeletale parametre. Derudover vil odds ratio (OR) blive beregnet for at bestemme sammenhængen mellem fedme og posturale abnormiteter. Data vil blive analyseret ved hjælp af SPSS software version 26, med et signifikansniveau sat til p < 0,05.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

384

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

384 saudiske drengeelever, i alderen 6 til 17 år, rekrutteret fra seks tilfældigt udvalgte skoler i den vestlige region af Saudi-Arabien. Deltagerne vil blive stratificeret efter BMI-kategorier (normal, overvægtig og fedme) og aldersgrupper.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Saudiarabiske mandlige elever i alderen 6 til 17 år

Eksklusionskriterier:

  • skulderskader tidligere skulderoperation skoliose

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
skuldersmerteintensitet
Tidsramme: en måned
målt på smerteskala (visuel analog skala) fra 0 (ingen smerter) til 10 (utålelig smerte)
en måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
funktionsnedsættelse
Tidsramme: en måned
funktionel handicap målt ved hjælp af skulderhandicapindeks, hvor højere score indikerer større handicap
en måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. november 2025

Studieafslutning (Faktiske)

30. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. december 2025

Først opslået (Faktiske)

29. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Normal

Abonner