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Normas de Función Postural y del Hombro

15 de diciembre de 2025 actualizado por: ALZAIDANI ABDULAZIZ ATIAH A, Lincoln University College

Normas de Función Postural y del Hombro Entre Niños de Peso Normal en Arabia Saudita: Un Estudio Comparativo con Compañeros Escolares Obesos

El desarrollo musculoesquelético durante la infancia está influenciado por varios factores, incluidos la edad, la composición corporal y la actividad física. Sin embargo, faltan datos normativos sobre los parámetros de la articulación del hombro y la postura de la parte superior del cuerpo entre los niños en edad escolar en Arabia Saudita, particularmente en relación con el índice de masa corporal (IMC).

Objetivo: Este estudio tiene como objetivo establecer valores de referencia normativos para la movilidad de la articulación del hombro y la alineación postural de la parte superior del cuerpo en niños escolares varones saudíes, e investigar la influencia del IMC y la edad en estos parámetros musculoesqueléticos.

Este estudio proporcionará datos normativos fundamentales para el hombro y la postura de la parte superior del cuerpo entre los niños en edad escolar en Arabia Saudita y aclarará el impacto musculoesquelético del exceso de peso. Los hallazgos respaldarán estrategias de detección temprana e intervención en poblaciones pediátricas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Se llevará a cabo un estudio analítico transversal entre 384 estudiantes varones saudíes, de 6 a 17 años, reclutados de seis escuelas seleccionadas aleatoriamente en la región occidental de Arabia Saudí. Los participantes se estratificarán por categorías de IMC (normal, sobrepeso y obeso) y grupos de edad. Las medidas de resultado incluirán el ángulo de postura de cabeza adelantada, el ángulo de inclinación del hombro, la rotación descendente de la escápula y la cifosis dorsal. Otras evaluaciones comprenderán la intensidad del dolor de hombro, la discapacidad funcional, el rango de movimiento del hombro y la fuerza isométrica. Se utilizarán estadísticas descriptivas para resumir las características demográficas y clínicas. Se realizará un análisis de varianza multivariado factorial (MANOVA) para evaluar la influencia del IMC y la edad en los parámetros musculoesqueléticos. Además, se calcularán las razones de probabilidades (OR) para determinar la asociación entre la obesidad y las anomalías posturales. Los datos se analizarán utilizando el software SPSS versión 26, con un nivel de significación establecido en p < 0,05.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

384

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

384 estudiantes varones saudíes, de 6 a 17 años, reclutados de seis escuelas seleccionadas al azar en la región occidental de Arabia Saudita. Los participantes se estratificarán por categorías de IMC (normal, sobrepeso y obesidad) y grupos de edad.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estudiantes varones saudíes, de 6 a 17 años

Criterios de exclusión:

  • lesiones de hombro, cirugía previa de hombro, escoliosis

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
intensidad del dolor de hombro
Periodo de tiempo: un mes
medido en la escala de dolor (escala analógica visual) de 0 (sin dolor) a 10 (dolor intolerable)
un mes

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
discapacidad funcional
Periodo de tiempo: un mes
discapacidad funcional medida mediante el índice de discapacidad del hombro, donde puntuaciones más altas indican mayor discapacidad
un mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de agosto de 2025

Finalización primaria (Actual)

30 de noviembre de 2025

Finalización del estudio (Actual)

30 de noviembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

29 de diciembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • LUCMalaysia2

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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