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Normes de Fonction Posturale et de l'Épaule

15 décembre 2025 mis à jour par: ALZAIDANI ABDULAZIZ ATIAH A, Lincoln University College

Normes de fonction posturale et scapulaire chez les enfants de poids normal en Arabie saoudite : étude comparative avec des pairs scolaires obèses

Le développement musculosquelettique pendant l'enfance est influencé par plusieurs facteurs, notamment l'âge, la composition corporelle et l'activité physique. Cependant, les données normatives concernant les paramètres de l'articulation de l'épaule et la posture du haut du corps chez les enfants d'âge scolaire en Arabie saoudite font défaut, notamment en relation avec l'indice de masse corporelle (IMC).

Objectif : Cette étude vise à établir des valeurs de référence normatives pour la mobilité de l'articulation de l'épaule et l'alignement postural du haut du corps chez les écoliers saoudiens de sexe masculin, et à étudier l'influence de l'IMC et de l'âge sur ces paramètres musculosquelettiques.

Cette étude fournira des données normatives fondamentales pour l'épaule et la posture du haut du corps chez les enfants d'âge scolaire en Arabie saoudite et clarifiera l'impact musculosquelettique de l'excès de poids. Les résultats soutiendront les stratégies de dépistage précoce et d'intervention dans les populations pédiatriques.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Une étude analytique transversale sera menée auprès de 384 étudiants saoudiens de sexe masculin, âgés de 6 à 17 ans, recrutés dans six écoles sélectionnées au hasard dans la région occidentale de l'Arabie saoudite.
Les participants seront stratifiés selon les catégories d'IMC (normal, surpoids et obésité) et les groupes d'âge.
Les mesures de résultats comprendront l'angle de posture de la tête en avant, l'angle de pente de l'épaule, la rotation vers le bas de l'omoplate et la cyphose dorsale.
D'autres évaluations comprendront l'intensité de la douleur à l'épaule, l'incapacité fonctionnelle, l'amplitude des mouvements de l'épaule et la force isométrique.
Les statistiques descriptives seront utilisées pour résumer les caractéristiques démographiques et cliniques.
Une analyse de variance multivariée factorielle (MANOVA) sera réalisée pour évaluer l'influence de l'IMC et de l'âge sur les paramètres musculo-squelettiques.
De plus, les rapports de cotes (RC) seront calculés pour déterminer l'association entre l'obésité et les anomalies posturales.
Les données seront analysées à l'aide du logiciel SPSS version 26, avec un seuil de signification fixé à p < 0,05.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

384

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

384 étudiants masculins saoudiens, âgés de 6 à 17 ans, recrutés dans six écoles sélectionnées au hasard dans la région occidentale de l'Arabie saoudite. Les participants seront stratifiés selon les catégories d'IMC (normal, en surpoids et obèse) et les groupes d'âge.

La description

Critères d'inclusion :

  • Étudiants masculins saoudiens, âgés de 6 à 17 ans

Critères d'exclusion :

  • Blessures à l'épaule, chirurgie antérieure de l'épaule, scoliose

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
intensité de la douleur à l'épaule
Délai: un mois
mesuré sur l'échelle de douleur (échelle visuelle analogique) de 0 (aucune douleur) à 10 (douleur intolérable)
un mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
incapacité fonctionnelle
Délai: un mois
incapacité fonctionnelle mesurée à l'aide de l'indice de handicap de l'épaule où des scores plus élevés indiquent un handicap plus important
un mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2025

Achèvement primaire (Réel)

30 novembre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

30 novembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 décembre 2025

Première publication (Réel)

29 décembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 décembre 2025

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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