- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07308028
Normen für Haltung und Schulterfunktion
Posturale und Schulterfunktionsnormen bei normalgewichtigen Kindern in Saudi-Arabien: Eine Vergleichsstudie mit übergewichtigen Schulkindern
Die Entwicklung des Bewegungsapparats während der Kindheit wird von mehreren Faktoren beeinflusst, einschließlich Alter, Körperzusammensetzung und körperlicher Aktivität. Allerdings fehlen normative Daten bezüglich Schultergelenkparametern und Oberkörperhaltung bei schulpflichtigen Kindern in Saudi-Arabien, insbesondere in Bezug auf den Body-Mass-Index (BMI).
Ziel: Diese Studie zielt darauf ab, normative Referenzwerte für die Schultergelenkbeweglichkeit und die Oberkörperhaltungsausrichtung bei saudi-arabischen männlichen Schulkindern zu etablieren und den Einfluss von BMI und Alter auf diese muskuloskelettalen Parameter zu untersuchen.
Diese Studie wird grundlegende normative Daten für Schulter- und Oberkörperhaltung bei schulpflichtigen Kindern in Saudi-Arabien liefern und die muskuloskelettalen Auswirkungen von Übergewicht klären. Die Ergebnisse werden frühes Screening und Interventionsstrategien in pädiatrischen Populationen unterstützen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Ta'if, Saudi-Arabien
- King Faisal Medical Complex
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Saudische männliche Schüler im Alter von 6 bis 17 Jahren
Ausschlusskriterien:
- Schulterverletzungen, frühere Schulteroperationen, Skoliose
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Schulterschmerzintensität
Zeitfenster: einen Monat
|
gemessen auf der Schmerzskala (visuelle Analogskala) von 0 (kein Schmerz) bis 10 (unerträglicher Schmerz)
|
einen Monat
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
funktionelle Behinderung
Zeitfenster: ein Monat
|
funktionelle Behinderung gemessen mit dem Schulterbehinderungsindex, wobei höhere Werte auf eine stärkere Behinderung hinweisen
|
ein Monat
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
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Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- LUCMalaysia2
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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