Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Normen für Haltung und Schulterfunktion

15. Dezember 2025 aktualisiert von: ALZAIDANI ABDULAZIZ ATIAH A, Lincoln University College

Posturale und Schulterfunktionsnormen bei normalgewichtigen Kindern in Saudi-Arabien: Eine Vergleichsstudie mit übergewichtigen Schulkindern

Die Entwicklung des Bewegungsapparats während der Kindheit wird von mehreren Faktoren beeinflusst, einschließlich Alter, Körperzusammensetzung und körperlicher Aktivität. Allerdings fehlen normative Daten bezüglich Schultergelenkparametern und Oberkörperhaltung bei schulpflichtigen Kindern in Saudi-Arabien, insbesondere in Bezug auf den Body-Mass-Index (BMI).

Ziel: Diese Studie zielt darauf ab, normative Referenzwerte für die Schultergelenkbeweglichkeit und die Oberkörperhaltungsausrichtung bei saudi-arabischen männlichen Schulkindern zu etablieren und den Einfluss von BMI und Alter auf diese muskuloskelettalen Parameter zu untersuchen.

Diese Studie wird grundlegende normative Daten für Schulter- und Oberkörperhaltung bei schulpflichtigen Kindern in Saudi-Arabien liefern und die muskuloskelettalen Auswirkungen von Übergewicht klären. Die Ergebnisse werden frühes Screening und Interventionsstrategien in pädiatrischen Populationen unterstützen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Eine Querschnittsanalyse wird unter 384 saudi-arabischen männlichen Schülern im Alter von 6 bis 17 Jahren durchgeführt, die aus sechs zufällig ausgewählten Schulen in der westlichen Region Saudi-Arabiens rekrutiert werden. Die Teilnehmer werden nach BMI-Kategorien (normal, übergewichtig und fettleibig) und Altersgruppen stratifiziert. Die Ergebnisparameter umfassen den Vorwärtskopfhaltungswinkel, den Schulterneigungswinkel, die Abwärtsrotation des Schulterblatts und die dorsale Kyphose. Weitere Bewertungen umfassen die Schulter-Schmerzintensität, funktionelle Behinderung, den Bewegungsumfang der Schulter und die isometrische Kraft. Deskriptive Statistiken werden verwendet, um demografische und klinische Merkmale zusammenzufassen. Eine faktorielle multivariate Varianzanalyse (MANOVA) wird durchgeführt, um den Einfluss von BMI und Alter auf die muskuloskelettalen Parameter zu bewerten. Zusätzlich werden Odds Ratios (ORs) berechnet, um den Zusammenhang zwischen Fettleibigkeit und Haltungsanomalien zu bestimmen. Die Daten werden mit der SPSS-Software Version 26 analysiert, wobei das Signifikanzniveau auf p < 0,05 festgelegt ist.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

384

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

384 saudi-arabische männliche Schüler im Alter von 6 bis 17 Jahren, die aus sechs zufällig ausgewählten Schulen in der westlichen Region Saudi-Arabiens rekrutiert wurden. Die Teilnehmer werden nach BMI-Kategorien (normal, übergewichtig und adipös) und Altersgruppen stratifiziert.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Saudische männliche Schüler im Alter von 6 bis 17 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • Schulterverletzungen, frühere Schulteroperationen, Skoliose

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schulterschmerzintensität
Zeitfenster: einen Monat
gemessen auf der Schmerzskala (visuelle Analogskala) von 0 (kein Schmerz) bis 10 (unerträglicher Schmerz)
einen Monat

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
funktionelle Behinderung
Zeitfenster: ein Monat
funktionelle Behinderung gemessen mit dem Schulterbehinderungsindex, wobei höhere Werte auf eine stärkere Behinderung hinweisen
ein Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. November 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. November 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • LUCMalaysia2

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Normal

Abonnieren