Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Posturale og skulderfunksjonsnormer

15. desember 2025 oppdatert av: ALZAIDANI ABDULAZIZ ATIAH A, Lincoln University College

Posturale og skulderfunksjonsnormer blant normalvektige barn i Saudi-Arabia: En sammenlignende studie med overvektige skolebarn

Muskuloskjelettutviklingen i barndommen påvirkes av flere faktorer, inkludert alder, kroppssammensetning og fysisk aktivitet. Imidlertid mangler det normativ data om skulderleddsparametere og overkroppsholdning blant skolebarn i Saudi-Arabia, spesielt i forhold til kroppsmasseindeks (KMI).

Mål: Denne studien har som mål å etablere normative referanseverdier for skulderleddsmobilitet og overkroppens holdningsjustering hos saudiarabiske skolegutter, og å undersøke innflytelsen av KMI og alder på disse muskuloskjelettparameterne.

Denne studien vil gi grunnleggende normativ data for skulder og overkroppsholdning blant skolebarn i Saudi-Arabia og avklare den muskuloskjelettmessige påvirkningen av overvekt. Funnene vil støtte tidlig screening og intervensjonsstrategier i pediatriske populasjoner.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Et tverrsnittsanalytisk studie vil bli gjennomført blant 384 saudiarabiske gutteelever, i alderen 6 til 17 år, rekruttert fra seks tilfeldig utvalgte skoler i den vestlige regionen av Saudi-Arabia. Deltakerne vil bli stratifisert etter BMI-kategorier (normal, overvektig og fedme) og aldersgrupper. Utfallsmål vil inkludere fremre hodeholdningsvinkel, skulderhellingsvinkel, skapulær nedadgående rotasjon og dorsal kyfose. Andre vurderinger vil omfatte skuldersmertens intensitet, funksjonshemming, skulderens bevegelsesutstrekning og isometrisk styrke. Beskrivende statistikk vil bli brukt til å oppsummere demografiske og kliniske egenskaper. En faktorisk multivariat variansanalyse (MANOVA) vil bli utført for å vurdere innflytelsen av BMI og alder på de muskuloskeletale parametrene. I tillegg vil odds ratioer (OR) bli beregnet for å fastslå sammenhengen mellom fedme og posturale abnormiteter. Data vil bli analysert ved hjelp av SPSS-programvare versjon 26, med et signifikansnivå satt til p < 0,05.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

384

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Saudi-Arabia
      • Ta'if, Saudi-Arabia
        • King Faisal Medical Complex

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

384 saudi-arabiske mannlige studenter, i alderen 6 til 17 år, rekruttert fra seks tilfeldig utvalgte skoler i den vestlige regionen av Saudi-Arabia. Deltakerne vil bli stratifisert etter BMI-kategorier (normalvektig, overvektig og fedme) og aldersgrupper.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Saudiarabiske mannlige studenter, 6 til 17 år gamle

Ekskluderingskriterier:

  • skulderskader tidligere skulderoperasjon skoliose

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
skuldersmerteintensitet
Tidsramme: en måned
målt på smerte skala (visuell analog skala) fra 0 (ingen smerte) til 10 (utålelig smerte)
en måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
funksjonshemning
Tidsramme: en måned
funksjonshemming målt ved bruk av skulderfunksjonsindeks der høyere poengsummer indikerer større funksjonshemming
en måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Lincoln University College

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2025

Primær fullføring (Faktiske)

30. november 2025

Studiet fullført (Faktiske)

30. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. desember 2025

Først lagt ut (Faktiske)

29. desember 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. desember 2025

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • LUCMalaysia2

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere