Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Normen voor houding en schouderfunctie

15 december 2025 bijgewerkt door: ALZAIDANI ABDULAZIZ ATIAH A, Lincoln University College

Normen voor houding en schouderfunctie bij kinderen met normaal gewicht in Saoedi-Arabië: Een vergelijkende studie met obese schoolgaande leeftijdsgenoten

De ontwikkeling van het bewegingsapparaat tijdens de kindertijd wordt beïnvloed door verschillende factoren, waaronder leeftijd, lichaamssamenstelling en fysieke activiteit. Er is echter een gebrek aan normatieve gegevens over schoudergewrichtparameters en bovenlichaamshouding bij schoolgaande kinderen in Saoedi-Arabië, met name in relatie tot de body mass index (BMI).

Doelstelling: Deze studie heeft als doel om normatieve referentiewaarden vast te stellen voor schoudergewrichtmobiliteit en bovenlichaamshoudingsuitlijning bij Saoedische schooljongens, en om de invloed van BMI en leeftijd op deze parameters van het bewegingsapparaat te onderzoeken.

Deze studie zal fundamentele normatieve gegevens verschaffen voor schouder- en bovenlichaamshouding bij schoolgaande kinderen in Saoedi-Arabië en de impact van overgewicht op het bewegingsapparaat verduidelijken. De bevindingen zullen vroege screening- en interventiestrategieën in pediatrische populaties ondersteunen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Er zal een dwarsdoorsnede-analytische studie worden uitgevoerd onder 384 Saoedische mannelijke studenten van 6 tot 17 jaar oud, geworven uit zes willekeurig geselecteerde scholen in de westelijke regio van Saoedi-Arabië. Deelnemers zullen worden gestratificeerd op basis van BMI-categorieën (normaal, overgewicht en obesitas) en leeftijdsgroepen. Uitkomstmaten zullen de voorwaartse hoofdhoudingshoek, schouderhellingshoek, scapulaire neerwaartse rotatie en dorsale kyfose omvatten. Andere beoordelingen zullen bestaan uit schouderpijnintensiteit, functionele beperking, schouderbewegingsbereik en isometrische kracht. Beschrijvende statistiek zal worden gebruikt om demografische en klinische kenmerken samen te vatten. Er zal een factoriële multivariate variantieanalyse (MANOVA) worden uitgevoerd om de invloed van BMI en leeftijd op de musculoskeletale parameters te beoordelen. Daarnaast zullen odds ratio's (OR's) worden berekend om het verband tussen obesitas en houdingsafwijkingen te bepalen. Gegevens zullen worden geanalyseerd met SPSS-software versie 26, met een significantieniveau ingesteld op p < 0,05.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

384

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

384 Saoedische mannelijke studenten, in de leeftijd van 6 tot 17 jaar, geworven uit zes willekeurig geselecteerde scholen in de westelijke regio van Saoedi-Arabië. Deelnemers worden gestratificeerd op basis van BMI-categorieën (normaal, overgewicht en obesitas) en leeftijdsgroepen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Saoedische mannelijke studenten, 6 tot 17 jaar oud

Exclusiecriteria:

  • schouderblessures, eerdere schouderoperatie, scoliose

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
schouderpijn intensiteit
Tijdsspanne: een maand
gemeten op pijnschaal (visuele analoge schaal) van 0 (geen pijn) tot 10 (onverdraaglijke pijn)
een maand

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
functionele beperking
Tijdsspanne: een maand
functionele beperking gemeten met de schouderbeperkingsindex waarbij hogere scores meer beperking aangeven
een maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Lincoln University College

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 augustus 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 november 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 november 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 december 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 december 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 december 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 december 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 december 2025

Laatst geverifieerd

1 december 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • LUCMalaysia2

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren