Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Normy pro posturální a ramenní funkce

15. prosince 2025 aktualizováno: ALZAIDANI ABDULAZIZ ATIAH A, Lincoln University College

Normy posturální a ramenní funkce u dětí s normální hmotností v Saúdské Arábii: Srovnávací studie s obézními vrstevníky školního věku

Vývoj pohybového aparátu během dětství je ovlivněn několika faktory, včetně věku, tělesné kompozice a fyzické aktivity. Nicméně normativní data týkající se parametrů ramenního kloubu a držení těla horní části těla u školních dětí v Saúdské Arábii chybí, zejména ve vztahu k indexu tělesné hmotnosti (BMI).

Cíl: Tato studie si klade za cíl stanovit normativní referenční hodnoty pro pohyblivost ramenního kloubu a posturální zarovnání horní části těla u saúdskoarabských školáků mužského pohlaví a prozkoumat vliv BMI a věku na tyto parametry pohybového aparátu.

Tato studie poskytne základní normativní data pro rameno a držení horní části těla u školních dětí v Saúdské Arábii a objasní dopad nadváhy na pohybový aparát. Zjištění podpoří strategie včasného screeningu a intervence v pediatrických populacích.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Průřezová analytická studie bude provedena u 384 saúdských žáků mužského pohlaví ve věku 6 až 17 let, kteří budou náborováni ze šesti náhodně vybraných škol v západní oblasti Saúdské Arábie. Účastníci budou stratifikováni podle kategorií BMI (normální, nadváha a obezita) a věkových skupin. Výsledné měření bude zahrnovat úhel předklonu hlavy, úhel sklonu ramene, dolní rotaci lopatky a hrudní kyfózu. Další hodnocení bude zahrnovat intenzitu bolesti ramene, funkční postižení, rozsah pohybu ramene a izometrickou sílu. K shrnutí demografických a klinických charakteristik budou použity deskriptivní statistiky. Pro posouzení vlivu BMI a věku na muskuloskeletální parametry bude provedena faktoriální mnohorozměrná analýza rozptylu (MANOVA). K určení asociace mezi obezitou a posturálními abnormalitami budou navíc vypočteny poměry šancí (OR). Data budou analyzována pomocí softwaru SPSS verze 26), s hladinou významnosti nastavenou na p < 0,05.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

384

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

384 saúdských mužských studentů ve věku 6 až 17 let, rekrutovaných ze šesti náhodně vybraných škol v západní oblasti Saúdské Arábie. Účastníci budou stratifikováni podle kategorií BMI (normální, nadváha a obezita) a věkových skupin.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Saudští mužští studenti ve věku 6 až 17 let

Kritéria pro vyloučení:

  • poranění ramen předchozí operace ramene skolióza

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
intenzita bolesti ramene
Časové okno: jeden měsíc
měřeno na stupnici bolesti (vizuální analogová škála) od 0 (žádná bolest) do 10 (nesnesitelná bolest)
jeden měsíc

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
funkční postižení
Časové okno: jeden měsíc
funkční omezení měřené pomocí indexu postižení ramene, kde vyšší skóre znamená větší postižení
jeden měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. srpna 2025

Primární dokončení (Aktuální)

30. listopadu 2025

Dokončení studie (Aktuální)

30. listopadu 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. prosince 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. prosince 2025

První zveřejněno (Aktuální)

29. prosince 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. prosince 2025

Naposledy ověřeno

1. prosince 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • LUCMalaysia2

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit