Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Normer för Hållning och Axelfunktion

15 december 2025 uppdaterad av: ALZAIDANI ABDULAZIZ ATIAH A, Lincoln University College

Normer för hållning och skulderfunktion bland normalviktiga barn i Saudiarabien: En jämförande studie med överviktiga skolbarn

Muskuloskeletalt utveckling under barndomen påverkas av flera faktorer, inklusive ålder, kroppssammansättning och fysisk aktivitet. Emellertid saknas normativa data om axelledsparametrar och överkroppshållning bland skolbarn i Saudiarabien, särskilt i förhållande till kroppsmassaindex (BMI).

Syfte: Denna studie syftar till att fastställa normativa referensvärden för axelledsrörlighet och överkroppens posturala inriktning hos saudiska skolpojkar, och att undersöka inverkan av BMI och ålder på dessa muskuloskeletala parametrar.

Denna studie kommer att tillhandahålla grundläggande normativa data för axlar och överkroppshållning bland skolbarn i Saudiarabien och klargöra den muskuloskeletala påverkan av övervikt. Resultaten kommer att stödja tidiga screening- och interventionsstrategier i barnpopulationer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

En tvärsnittsanalytisk studie kommer att genomföras bland 384 saudiska manliga elever, i åldrarna 6 till 17 år, som rekryterats från sex slumpmässigt utvalda skolor i den västra regionen av Saudiarabien. Deltagarna kommer att stratifieras efter BMI-kategorier (normalvikt, övervikt och fetma) och åldersgrupper. Utfallsmått kommer att inkludera framåtlutad huvudställningsvinkel, axellutningsvinkel, skulderbladets nedåtriktade rotation och dorsal kyfos. Andra bedömningar kommer att omfatta axelsmärtaintensitet, funktionell funktionsnedsättning, axelns rörelseomfång och isometrisk styrka. Beskrivande statistik kommer att användas för att sammanfatta demografiska och kliniska egenskaper. En faktoriell multivariat variansanalys (MANOVA) kommer att utföras för att bedöma inverkan av BMI och ålder på de muskuloskeletala parametrarna. Dessutom kommer oddsförhållanden (OR) att beräknas för att fastställa sambandet mellan fetma och posturala avvikelser. Data kommer att analyseras med SPSS-programvara version 26, med en signifikansnivå satt till p < 0.05.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

384

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Saudiarabien
      • Ta'if, Saudiarabien
        • King Faisal Medical Complex

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

384 saudiska manliga studenter, 6 till 17 år gamla, rekryterade från sex slumpmässigt utvalda skolor i den västra regionen av Saudiarabien. Deltagarna kommer att stratifieras efter BMI-kategorier (normal, överviktig och fetma) och åldersgrupper.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Saudiska manliga studenter, 6 till 17 år gamla

Exklusionskriterier:

  • skadade axlar tidigare axelkirurgi skolios

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
axelsmärtans intensitet
Tidsram: en månad
mätt på smärtskala (visuell analog skala) från 0 (ingen smärta) till 10 (outhärdlig smärta)
en månad

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
funktionsnedsättning
Tidsram: en månad
funktionshinder mätt med skuldra funktionshindersindex där högre poäng indikerar större funktionshinder
en månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Lincoln University College

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

30 november 2025

Avslutad studie (Faktisk)

30 november 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 december 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 december 2025

Första postat (Faktisk)

29 december 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 december 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 december 2025

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • LUCMalaysia2

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera