Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Нормы постуральной и плечевой функции

15 декабря 2025 г. обновлено: ALZAIDANI ABDULAZIZ ATIAH A, Lincoln University College

Нормы постуральной и плечевой функции у детей с нормальным весом в Саудовской Аравии: сравнительное исследование с полными сверстниками школьного возраста

Развитие опорно-двигательного аппарата в детском возрасте зависит от нескольких факторов, включая возраст, состав тела и физическую активность. Однако нормативные данные, касающиеся параметров плечевого сустава и осанки верхней части тела у детей школьного возраста в Саудовской Аравии, отсутствуют, особенно в отношении индекса массы тела (ИМТ).

Цель: Это исследование направлено на установление нормативных референсных значений подвижности плечевого сустава и постурального выравнивания верхней части тела у саудовских мальчиков школьного возраста, а также на изучение влияния ИМТ и возраста на эти параметры опорно-двигательного аппарата.

Это исследование предоставит фундаментальные нормативные данные для плечевого сустава и осанки верхней части тела у детей школьного возраста в Саудовской Аравии и прояснит влияние избыточного веса на опорно-двигательный аппарат. Результаты будут способствовать раннему скринингу и стратегиям вмешательства в педиатрических популяциях.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Будет проведено кросс-секционное аналитическое исследование с участием 384 саудовских учащихся мужского пола в возрасте от 6 до 17 лет, набранных из шести случайно выбранных школ в западном регионе Саудовской Аравии. Участники будут стратифицированы по категориям ИМТ (нормальный вес, избыточный вес и ожирение) и возрастным группам. Конечные показатели будут включать угол наклона головы вперед, угол наклона плеч, нисходящую ротацию лопатки и грудной кифоз. Другие оценки будут состоять из интенсивности боли в плече, функциональной нетрудоспособности, диапазона движений в плечевом суставе и изометрической силы. Для обобщения демографических и клинических характеристик будут использованы описательные статистические методы. Факторный многомерный дисперсионный анализ (MANOVA) будет проведен для оценки влияния ИМТ и возраста на опорно-двигательные параметры. Кроме того, будут рассчитаны отношения шансов (OR) для определения связи между ожирением и нарушениями осанки. Данные будут проанализированы с использованием программного обеспечения SPSS версии 26), при уровне значимости p < 0.05.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

384

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

384 саудовских школьника мужского пола в возрасте от 6 до 17 лет, набранные из шести случайно выбранных школ в западном регионе Саудовской Аравии. Участники будут стратифицированы по категориям ИМТ (нормальный вес, избыточный вес и ожирение) и возрастным группам.

Описание

Критерии включения:

  • Саудовские учащиеся мужского пола в возрасте от 6 до 17 лет

Критерии исключения:

  • травмы плеча, перенесённые операции на плече, сколиоз

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
интенсивность боли в плече
Временное ограничение: один месяц
измеряется по шкале боли (визуальная аналоговая шкала) от 0 (нет боли) до 10 (невыносимая боль)
один месяц

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
функциональная нетрудоспособность
Временное ограничение: один месяц
функциональная нетрудоспособность, измеренная с помощью индекса дисфункции плеча, где более высокие баллы указывают на большую степень нетрудоспособности
один месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 ноября 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 ноября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 декабря 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 декабря 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 декабря 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 декабря 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 декабря 2025 г.

Последняя проверка

1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • LUCMalaysia2

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться