このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

アシュート大学病院における微生物性角膜炎のパターン

2025年12月30日 更新者:Liza Mamdouh、Assiut University
この研究の目的は、アシュート大学病院の角膜クリニックを受診する患者における微生物性角膜炎の疫学、リスク因子、原因微生物、合併症、臨床転帰を調査することです。

調査の概要

詳細な説明

微生物性角膜炎(MK)は、迅速な診断と治療が行われない場合、重大な視覚障害や失明を引き起こす可能性のある、潜在的に重篤な視力脅威感染症です。細菌(緑膿菌、黄色ブドウ球菌、肺炎球菌)、ウイルス(ヘルペスウイルス)、寄生虫(例:アカントアメーバ)、真菌(酵母、糸状菌)など、さまざまな病原体によって引き起こされる可能性があります。

細菌性角膜炎(BK)は、微生物性角膜炎の最も一般的な原因です。発生率、危険因子、疾患の影響は、地域、医療へのアクセス、社会経済的・環境的要因、素因となる状態、原因菌によって大きく異なります。角膜炎の頻度と重症度は、低所得国で顕著に高くなっています。

コンタクトレンズ(CL)の使用歴、眼外傷、眼表面疾患(例:眼瞼炎、ドライアイ)、全身性疾患(糖尿病、関節リウマチ)は、MKに関連する一般的な危険因子です。

早期治療は、角膜瘢痕、血管新生、穿孔のリスクを減らします。さまざまな抗菌薬による治療は、臨床像に依存し、疑われる細菌性角膜炎では、標的治療(グラム染色、培養、感受性検査による角膜擦過物検査に基づく)の前に、広域スペクトル経験的抗菌薬で開始されます。

MKの診断は、臨床的根拠と微生物学的評価に基づいて行われます。微生物性角膜炎の微生物学的プロファイルは、世界中で大きな違いを示しています。いくつかの研究で報告されている微生物学的プロファイルと抗菌薬耐性プロファイルの継続的な変化により、効果的な治療を提供するためには、微生物学的検査と抗菌薬感受性検査が必須です。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

  1. 完全な病歴聴取:年齢、性別、居住地(都市または農村)、識字能力、現在または過去の内科的・外科的疾患歴
  2. 完全な眼科検査:初診時および治癒後の視力
  3. 細隙灯生体顕微鏡検査

3. 角膜掻爬の結果(直接塗抹、培養、感受性試験を含む)

説明

対象基準:

  • 研究期間中、アシュート大学病院の角膜クリニックで微生物性角膜炎を呈した全症例。

除外基準:

  • ムーアン潰瘍、化学熱傷、シールド潰瘍を含む非微生物性角膜炎。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アシウト大学病院における微生物性角膜炎のパターン
時間枠:初期提示時(ベースライン)
アシュート大学病院を受診した患者における微生物性角膜炎の異なる起因微生物の特定。
初期提示時(ベースライン)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年1月1日

一次修了 (推定)

2026年12月1日

研究の完了 (推定)

2027年3月1日

試験登録日

最初に提出

2025年12月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月30日

最初の投稿 (実際)

2026年1月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月30日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する