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아시우트 대학 병원의 미생물 각막염 패턴

2025년 12월 30일 업데이트: Liza Mamdouh, Assiut University

아시우트 대학 병원에서의 미생물 각막염 패턴

본 연구의 목적은 Assiut University Hospital의 각막 클리닉을 방문한 환자들 중 미생물 각막염의 역학, 위험 요인, 원인 미생물, 합병증 및 임상 결과를 포함하여 탐구하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

미생물 각막염(MK)은 진단과 치료가 즉시 이루어지지 않으면 심각한 시력 손상이나 심지어 실명을 초래할 수 있는 잠재적으로 심각하고 시력을 위협하는 감염입니다. 이는 세균(녹농균, 황색포도상구균, 폐렴구균), 바이러스(헤르페스 바이러스), 기생충(예: 아칸타메바), 그리고 곰팡이(효모 및 균사)를 포함한 다양한 병원체에 의해 발생할 수 있습니다.

세균성 각막염(BK)은 미생물 각막염의 가장 흔한 원인입니다. 질병의 발생률, 위험 요인 및 영향은 지역, 의료 접근성, 사회경제적 및 환경적 요인, 소인 조건 및 원인균에 따라 크게 다릅니다. 각막염의 빈도와 심각도는 저소득 국가에서 현저히 높습니다.

콘택트렌즈 착용 이력, 안구 외상, 안구 표면 질환(예: 눈꺼풀염 및 건성안), 그리고 전신 질환(당뇨병 및 류마티스 관절염)은 MK와 관련된 일반적인 위험 요인입니다.

조기 치료는 각막 흉터, 혈관화 또는 천공의 위험을 줄입니다. 다양한 항미생물제를 이용한 치료는 나타나는 임상 양상에 따라 다르며, 세균성 각막염이 의심되는 경우 표적 치료 전에 광범위 항생제로 경험적 치료를 시작합니다. 이 표적 치료는 그람 염색, 배양 및 감수성을 위한 각막 긁기 검사를 바탕으로 합니다.

MK의 진단은 임상적 근거와 미생물학적 평가를 함께 통해 이루어집니다. 미생물 각막염의 미생물학적 특성은 전 세계적으로 큰 차이를 보여왔습니다. 여러 연구에서 보고된 미생물학적 특성과 항생제 내성 프로필의 지속적인 변화로 인해, 효과적인 치료를 제공하기 위해서는 미생물학적 검사와 항생제 감수성 검사가 필수적입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

  1. 전체 병력 청취: 연령, 성별, 거주지(도시 또는 시골), 문해력, 현재 또는 과거의 내과 및 외과 병력
  2. 전체 안과 검사, 내원 시 및 치유 후 시력
  3. 세극등 현미경 검사

3. 각막 긁기 검사 결과(직접 도말, 배양 및 감수성 포함)

설명

포함 기준:

  • 연구 기간 동안 Assiut 대학 병원 각막 클리닉에서 미생물 각막염으로 진단된 모든 사례.

제외 기준:

  • Moorens 궤양, 화학 화상 및 Shield 궤양을 포함한 비미생물 각막염.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Assiut 대학 병원의 미생물 각막염 양상.
기간: 초기 평가 시점(기준선)
아시우트 대학 병원에 내원한 환자들 사이에서 미생물 각막염의 다양한 원인 미생물 동정
초기 평가 시점(기준선)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 30일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 30일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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