肩の位置感覚のための感覚運動訓練エクササイズ
マストセクトミー後の肩関節位置覚に対する感覚運動訓練の効果
乳がん手術後の肩機能障害に悩む35歳から55歳の女性患者46名が本研究に参加しました。 参加者はカイロ大学理学療法学部の外来診療所から募集され、2つの等しいグループに無作為に割り当てられました。
グループA:23名の患者から構成され、肩関節可動域運動、関節包ストレッチ運動、肩甲骨筋力強化運動、肩のメイトランドモビライゼーション、肩甲骨モビライゼーションを含む従来の理学療法プログラムに加えて、感覚運動トレーニング運動を受けました。
グループB:23名の患者から構成され、肩関節可動域運動、関節包ストレッチ運動、肩甲骨筋力強化運動、肩のメイトランドモビライゼーション、肩甲骨モビライゼーションを含む従来の理学療法プログラムのみを受けました。
両グループとも、8週間にわたり週3回の治療セッションを受けました。
調査の概要
詳細な説明
対象者 乳房切除術後の肩機能障害に苦しむ35〜55歳の女性患者46名が本研究に参加しました。参加者はカイロ大学理学療法学部の外来診療所から募集され、2つの等しいグループに無作為に割り当てられました。
グループAは、肩関節可動域運動、関節包ストレッチ運動、肩甲骨強化運動、肩甲骨モビリゼーション、肩のメイトランドモビリゼーションを含む従来の理学療法プログラムに加えて、感覚運動トレーニング運動を受けた23名の患者で構成されました。治療は週3回、8週間にわたって実施されました。
グループBは、肩関節可動域運動、関節包ストレッチ運動、肩甲骨強化運動、肩甲骨モビリゼーション、肩のメイトランドモビリゼーションを含む従来の理学療法プログラムのみを受けた23名の患者で構成されました。治療は週3回、8週間にわたって実施されました。
- 機器 治療機器
感覚運動トレーニング運動:
患者は、壁に固定された図形をレーザーポインターで追跡する、メディシンボールを投げてキャッチする、スイスボールで上肢の荷重運動を行う、ボールを使用して壁運動を行うなどの感覚運動トレーニング運動を実施しました。運動は、週3回、8週間にわたって、1セット10回を3セット、セット間に1分間の休憩を挟む用量で適用されました。
従来の理学療法プログラム:
従来の理学療法プログラムは週3回、8週間にわたって実施され、立位からの中等度の抵抗を用いた肩甲骨後退運動、肩車輪とラダーを用いた屈曲と外転での肩関節可動域運動、座位からの肩甲骨モビリゼーション、下方、前方、後方へのグライドとしての肩メイトランドモビリゼーション、座位からの後方関節包ストレッチ(約2セット15回)が含まれました。
測定機器
デジタル傾斜計:
デジタル傾斜計は、関節角度と可動域(ROM)を高精度で測定するための精密な重力ベースの機器として使用されました。リアルタイムのデジタル表示を提供し、従来のゴニオメーターに代わる信頼性が高く効率的な代替手段となりました。臨床的には、脊椎、肩、股関節、膝の関節可動性を評価するためによく使用され、関節炎、靭帯損傷、術後硬直などの状態の評価に役立ちました。ROM評価に加えて、デジタル傾斜計は固有受容の主要な構成要素である関節位置覚(JPS)を評価するための妥当性が確認されたツールと見なされました。患者が関節角度を再現する能力を測定するために使用され、筋骨格系損傷や術後症例で頻繁に観察される神経筋制御の欠陥を特定するのに役立ちました。得られた客観的データは、個別のリハビリテーション計画、進捗状況のモニタリング、機能回復を支援しました。その携帯性、使いやすさ、高い再現性により、臨床および研究の両方の場面で貴重な機器となりました。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
-
Giza、エジプト、12613
- Faculty of Physical Therapy
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
選定基準:
- 女性患者
- 35歳から55歳までの年齢
- 片側乳房切除術を受けた
- 広範囲局所切除術を受けた
- 腋窩リンパ節郭清術を受けた
- 肩関節機能障害の存在
- 意識があり、口頭または書面でコミュニケーションが可能
- 肉眼で明らかな脊椎形態異常や姿勢異常がない
除外基準:
- 過去3か月以内の骨折または上肢手術の既往歴
- 既往の肩関節脱臼または慢性肩関節不安定性の既往歴
- 管理不良の糖尿病
- 効果的なコミュニケーションまたは筆記が不可能
- 認知、視覚、または聴覚障害の存在
- 上肢に影響を与える神経学的疾患
- 中等度から重度の上肢リンパ浮腫
- 乳房切除術前の永久的な肩の損傷の既往
- 不良な身体的コンディションまたは原因や併存疾患による急性疼痛
- 結果に干渉する可能性のある他の臨床試験または研究への参加
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:感覚運動トレーニングエクササイズ+従来の理学療法プログラム。
従来の理学療法プログラム(肩関節可動域訓練、関節包ストレッチ訓練、肩甲骨筋力強化訓練、肩甲骨モビリゼーション)に加えて、感覚運動訓練エクササイズが週3回、8週間にわたって実施されました。 患者は壁に固定された図形をレーザーポインターで追跡し、メディシンボールを投げてキャッチし、スイスボールを用いた上肢荷重エクササイズを行い、ボールを用いた壁エクササイズを実行しました。 これらのエクササイズは、各セット間に1分間の休息を挟み、10回繰り返しを3セット行い、週3回、8週間にわたって実施されました。 従来の理学療法プログラムには、立位での中等度抵抗を用いた肩甲骨後退訓練、肩関節車輪とラダーを用いた屈曲・外転方向の肩関節可動域訓練、座位からの肩甲骨モビリゼーション、肩関節メイトランドモビリゼーション(下方、前方、後方グライド)、および座位からの後方関節包ストレッチ(15回繰り返しを2セット)が含まれていました。 |
従来の理学療法プログラムに加えて、感覚運動訓練エクササイズを週3回、8週間にわたって実施しました。従来のプログラムには、肩関節可動域エクササイズ、関節包ストレッチングエクササイズ、肩甲骨筋力強化エクササイズ、および肩甲骨モビライゼーションが含まれていました。
患者は、壁に固定された図形をレーザーポインターで追跡し、メディシンボールを投げてキャッチし、スイスボールを使用した上肢体重負荷エクササイズを行い、ボールを使用した壁エクササイズを実行しました。
各エクササイズは10回の繰り返しを3セット行い、セット間には1分間の休息を取りました。
従来の理学療法プログラムには、立位での中等度抵抗を伴う肩甲骨後退エクササイズ、屈曲と外転におけるショルダーホイールとラダーを使用した肩関節可動域エクササイズ、座位からの肩甲骨モビライゼーション、肩関節メイトランドモビライゼーション(下方、前方、および後方グライド)、および座位からの後方関節包ストレッチング(15回の繰り返しを2セット)も含まれていました。
従来の理学療法プログラムは、立位で中程度の抵抗をかけた肩甲骨後退運動、屈曲と外転でショルダーホイールとラダーを使用した肩関節可動域訓練、座位での肩甲骨モビライゼーション、下方、前方、および後方グライドを含む肩のメイトランドモビライゼーション、および座位での後方関節包ストレッチングで構成され、約15回の2セットで実施されました。
|
|
実験的:従来の理学療法プログラム
伝統的な理学療法プログラムは、週3回、8週間実施され、立位での中等度の抵抗を用いた肩甲骨後退運動、肩の可動域訓練として屈曲と外転におけるショルダーホイールとラダー、座位からの肩甲骨モビライゼーション、肩関節のミットランドモビライゼーションとして下方滑り、前方滑り、後方滑り、および座位からの後方関節包ストレッチ(約2セット、15回繰り返し)が含まれました。
|
従来の理学療法プログラムは、立位で中程度の抵抗をかけた肩甲骨後退運動、屈曲と外転でショルダーホイールとラダーを使用した肩関節可動域訓練、座位での肩甲骨モビライゼーション、下方、前方、および後方グライドを含む肩のメイトランドモビライゼーション、および座位での後方関節包ストレッチングで構成され、約15回の2セットで実施されました。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
肩関節位置感覚
時間枠:8週間
|
関節位置覚(JPS)を評価するために、検証済みで信頼性の高いツールとしてデジタル傾斜計が使用されました。
これは参加者が特定の関節角度を正確に再現する能力を測定し、固有感覚の正確性に関する客観的データを提供します。
|
8週間
|
協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- 主任研究者:Huda Tarek Abuassi、Cairo University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 25698547123654
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。