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Exercices d'entraînement sensorimoteur pour le sens de la position de l'épaule

30 décembre 2025 mis à jour par: Huda Tarek Abuassi Mahmoud, Cairo University

Effet des exercices d'entraînement sensorimoteur sur le sens de la position de l'articulation de l'épaule après une mastectomie

Quarante-six patientes âgées de 35 à 55 ans souffrant de dysfonctionnement de l'épaule suite à des mastectomies ont participé à cette étude. Les participantes ont été recrutées dans la clinique externe de la Faculté de Kinésithérapie de l'Université du Caire et ont été réparties aléatoirement en deux groupes égaux.

Groupe A : composé de 23 patientes ayant reçu des exercices d'entraînement sensorimoteur en plus d'un programme de kinésithérapie traditionnel incluant des exercices d'amplitude articulaire de l'épaule, des exercices d'étirement capsulaire, des exercices de renforcement musculaire scapulaire, une mobilisation de l'épaule selon Maitland et une mobilisation scapulaire.

Groupe B : composé de 23 patientes ayant reçu uniquement le programme de kinésithérapie traditionnel, incluant des exercices d'amplitude articulaire de l'épaule, des exercices d'étirement capsulaire, des exercices de renforcement musculaire scapulaire, une mobilisation de l'épaule selon Maitland et une mobilisation scapulaire.

Les deux groupes ont reçu un traitement de trois séances par semaine pendant une durée de huit semaines.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

  1. Sujets Quarante-six patientes âgées de 35 à 55 ans souffrant de dysfonctionnement de l'épaule suite à des mastectomies ont participé à cette étude. Les participantes ont été recrutées à la clinique externe de la Faculté de physiothérapie de l'Université du Caire et ont été réparties aléatoirement en deux groupes égaux.

    Le groupe A était composé de 23 patientes ayant reçu des exercices d'entraînement sensorimoteur en plus d'un programme de physiothérapie traditionnel, incluant des exercices d'amplitude articulaire de l'épaule, des exercices d'étirement capsulaire, des exercices de renforcement scapulaire, de la mobilisation scapulaire et de la mobilisation de l'épaule selon Maitland. Le traitement a été administré à raison de trois séances par semaine pendant huit semaines.

    Le groupe B était composé de 23 patientes ayant reçu uniquement le programme de physiothérapie traditionnel, incluant des exercices d'amplitude articulaire de l'épaule, des exercices d'étirement capsulaire, des exercices de renforcement scapulaire, de la mobilisation scapulaire et de la mobilisation de l'épaule selon Maitland. Le traitement a été administré à raison de trois séances par semaine pendant huit semaines.

  2. Équipement thérapeutique

Exercices d'entraînement sensorimoteur :

Les patientes ont effectué des exercices d'entraînement sensorimoteur incluant le suivi d'un diagramme fixé au mur à l'aide d'un pointeur laser, le lancer et la réception d'un ballon médical, la réalisation d'exercices de mise en charge du membre supérieur sur un ballon suisse et l'exécution d'exercices au mur avec un ballon. Les exercices ont été appliqués avec une posologie de trois séries de dix répétitions, avec une minute de repos entre les séries, trois fois par semaine pendant huit semaines.

Programme de physiothérapie traditionnel :

Le programme de physiothérapie traditionnel a été mené à raison de trois séances par semaine pendant huit semaines et comprenait des exercices de rétraction scapulaire avec une résistance modérée en position debout, des exercices d'amplitude articulaire de l'épaule utilisant une roue d'épaule et une échelle en flexion et abduction, de la mobilisation scapulaire en position assise, de la mobilisation de l'épaule selon Maitland en glissés inférieur, antérieur et postérieur, et des étirements de la capsule postérieure en position assise avec environ deux séries de quinze répétitions.

Équipement de mesure

Inclinomètre numérique :

Un inclinomètre numérique a été utilisé comme instrument précis, basé sur la gravité, pour mesurer les angles articulaires et l'amplitude de mouvement (ADM) avec une grande précision. Il fournissait des lectures numériques en temps réel, ce qui en faisait une alternative fiable et efficace aux goniomètres traditionnels. En clinique, il était couramment utilisé pour évaluer la mobilité articulaire de la colonne vertébrale, des épaules, des hanches et des genoux, aidant à l'évaluation de conditions telles que l'arthrite, les lésions ligamentaires et la raideur postopératoire. En plus de l'évaluation de l'ADM, l'inclinomètre numérique était considéré comme un outil validé pour évaluer le sens de la position articulaire (SPA), une composante clé de la proprioception. Il était utilisé pour mesurer la capacité des patients à reproduire des angles articulaires, aidant à identifier les déficits de contrôle neuromusculaire fréquemment observés dans les lésions musculosquelettiques et les cas post-chirurgicaux. Les données objectives obtenues soutenaient la planification individualisée de la réadaptation, le suivi des progrès et la récupération fonctionnelle. Sa portabilité, sa facilité d'utilisation et sa grande reproductibilité en faisaient un instrument précieux dans les contextes cliniques et de recherche.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

46

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Giza, Egypte, 12613
        • Faculty of Physical Therapy

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Patientes de sexe féminin
  • Âgées de 35 à 55 ans
  • Ayant subi une mastectomie unilatérale
  • Ayant subi une exérèse large locale
  • Ayant subi un curage axillaire
  • Présence d'un dysfonctionnement de l'articulation de l'épaule
  • Conscientes et capables de communiquer oralement ou par écrit
  • Aucune anomalie morphologique de la colonne vertébrale ou trouble postural visible à l'œil nu

Critères d'exclusion :

  • Antécédent de fracture ou de chirurgie du membre supérieur au cours des 3 derniers mois
  • Antécédent de luxation de l'épaule ou d'instabilité chronique de l'épaule
  • Diabète sucré non contrôlé
  • Incapacité à communiquer efficacement ou à écrire
  • Présence de troubles cognitifs, visuels ou auditifs
  • Affections neurologiques affectant le membre supérieur
  • Lymphœdème modéré à sévère du membre supérieur
  • Blessure permanente de l'épaule antérieure à la mastectomie
  • Mauvaise condition physique ou douleur aiguë due à toute cause ou comorbidité
  • Participation à un autre essai clinique ou étude pouvant interférer avec les résultats

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Exercices d'entraînement sensorimoteur plus programme de physiothérapie traditionnel.

Des exercices d'entraînement sensorimoteur ont été ajoutés au programme de physiothérapie traditionnel (exercices d'amplitude articulaire de l'épaule, exercices d'étirement capsulaire, exercices de renforcement des muscles scapulaires et mobilisation scapulaire) à raison de trois séances par semaine pendant huit semaines.

Les patients ont suivi un diagramme fixé au mur à l'aide d'un pointeur laser, ont lancé et attrapé un ballon médical, ont effectué des exercices de mise en charge du membre supérieur sur un ballon suisse et ont réalisé des exercices au mur avec un ballon. Les exercices ont été effectués en trois séries de dix répétitions, avec une minute de repos entre les séries, trois fois par semaine pendant huit semaines.

Le programme de physiothérapie traditionnel comprenait des exercices de rétraction scapulaire avec une résistance modérée en position debout, des exercices d'amplitude articulaire de l'épaule utilisant une roue d'épaule et une échelle en flexion et abduction, une mobilisation scapulaire en position assise, une mobilisation de l'épaule selon Maitland (glissements inférieur, antérieur et postérieur) et un étirement de la capsule postérieure en position assise avec deux séries de 15 répétitions.

En plus du programme traditionnel de physiothérapie, qui comprenait des exercices d'amplitude articulaire de l'épaule, des exercices d'étirement capsulaire, des exercices de renforcement des muscles scapulaires et de la mobilisation scapulaire, des exercices d'entraînement sensorimoteur ont été appliqués à raison de trois séances par semaine pendant huit semaines. Les patients ont suivi un diagramme fixé au mur à l'aide d'un pointeur laser, ont lancé et attrapé un ballon médical, ont effectué des exercices de mise en charge du membre supérieur sur un ballon suisse et ont réalisé des exercices au mur avec un ballon. Chaque exercice a été réalisé en trois séries de dix répétitions, avec une minute de repos entre les séries. Le programme traditionnel de physiothérapie comprenait également des exercices de rétraction scapulaire avec une résistance modérée en position debout, des exercices d'amplitude articulaire de l'épaule utilisant une roue d'épaule et une échelle en flexion et en abduction, de la mobilisation scapulaire en position assise, la mobilisation de Maitland de l'épaule (glissements inférieur, antérieur et postérieur) et l'étirement de la capsule postérieure en position assise avec deux séries de quinze répétitions.
Le programme traditionnel de physiothérapie consistait en des exercices de rétraction scapulaire avec une résistance modérée en position debout, des exercices d'amplitude articulaire de l'épaule utilisant une roue d'épaule et une échelle en flexion et en abduction, une mobilisation scapulaire en position assise, une mobilisation de l'épaule selon Maitland incluant des glissements inférieurs, antérieurs et postérieurs, et un étirement de la capsule postérieure en position assise, réalisés en environ deux séries de quinze répétitions.
Expérimental: Programme traditionnel de physiothérapie
Programme de physiothérapie traditionnel de 3 séances par semaine pendant 8 semaines incluant des exercices de rétraction scapulaire avec une résistance modérée en position debout, des exercices d'amplitude articulaire de l'épaule sur roue d'épaule et échelle en flexion et abduction, une mobilisation scapulaire en position assise, une mobilisation de l'épaule selon Mitland sous forme de glissement inférieur, de glissement antérieur et de glissement postérieur, et un étirement de la capsule postérieure en position assise avec environ deux séries de 15 répétitions.
Le programme traditionnel de physiothérapie consistait en des exercices de rétraction scapulaire avec une résistance modérée en position debout, des exercices d'amplitude articulaire de l'épaule utilisant une roue d'épaule et une échelle en flexion et en abduction, une mobilisation scapulaire en position assise, une mobilisation de l'épaule selon Maitland incluant des glissements inférieurs, antérieurs et postérieurs, et un étirement de la capsule postérieure en position assise, réalisés en environ deux séries de quinze répétitions.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Perception de la Position de l'Articulation de l'Épaule
Délai: 8 semaines
Un inclinomètre numérique a été utilisé comme outil validé et fiable pour évaluer le sens de position articulaire (JPS). Il mesurait la capacité des participants à reproduire avec précision des angles articulaires spécifiques, fournissant des données objectives sur la précision proprioceptive.
8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Huda Tarek Abuassi, Cairo University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

16 septembre 2025

Achèvement primaire (Réel)

16 novembre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

16 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 décembre 2025

Première publication (Réel)

5 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 décembre 2025

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 25698547123654

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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