軽度認知障害におけるリズミック光療法の使用
2026年6月23日 更新者：Mariana Figueiro、Icahn School of Medicine at Mount Sinai
この被験者内クロスオーバー試験では、参加者は3回の1時間セッションそれぞれの前、最中、後に脳波（EEG）記録を受けます。
すべての参加者は3つの条件すべてを経験します：(1) デュアル周波数視覚刺激（10 Hzおよび40 Hz）、(2) シングル周波数視覚刺激（40 Hz）、(3) 非リズム刺激。
EEGスペクトルパワーと振幅結合を分析し、刺激によって誘発されるアルファ-ガンマ神経同期の増加が認知機能の向上につながるかどうかを判定します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
New York
-
New York、New York、アメリカ、10029
- Icahn School of Medicine at Mount Sinai
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
採用基準：
- 軽度認知障害の既往があり、モントリオール認知評価スコアが18から25の間であること
除外基準：
- てんかんまたは光感受性の既往
- 失明またはその他の視覚障害
- 網膜疾患
- 認知状態を説明する他の脳疾患の存在
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：デュアル周波数点滅光
10 Hz + 40 Hz の視覚刺激による光のちらつき
|
三つの異なる視覚刺激にプログラムされた赤色点滅光
|
|
実験的：単一周波数点滅光
10 Hzの視覚刺激による光のちらつき
|
三つの異なる視覚刺激にプログラムされた赤色点滅光
|
|
プラセボコンパレーター：非リズミカルな点滅光
ランダムな視覚刺激による光のちらつき
|
三つの異なる視覚刺激にプログラムされた赤色点滅光
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
EEGベースの神経同期性
時間枠：各1時間セッションの開始時、中間時、終了時に5分間の脳波記録を行い、各セッションは1週間間隔で実施されます
|
アルファおよびガンマ帯域のEEGにおけるスペクトルパワーと振幅の変化。
パワーと振幅の増加は、神経同期の増加を示しています。
|
各1時間セッションの開始時、中間時、終了時に5分間の脳波記録を行い、各セッションは1週間間隔で実施されます
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
数字スパン課題
時間枠：各1時間セッションの開始時と終了時に完了、各セッションは1週間間隔で実施されます
|
認知機能の変化は、作業記憶課題である数字スパン課題によって測定されます。 正確性と反応時間の向上は、認知機能の改善を示します。 数字スパン。 記憶スパンとは、提示直後に全試行の50％で正しい順序で復唱できる最長の項目リストです。 項目には、単語、数字、または文字が含まれる場合があります。 数字が使用される場合、この課題は数字スパンとして知られています。 記憶スパンは、短期記憶の一般的な測定指標です。 数字スパン課題は、作業記憶の数字記憶容量を測定するために使用されます。 項目スコアは、その項目の2試行のスコアの合計です（範囲=0-2）。 後方数字スパンの総合生スコアは項目スコアの合計であり、後方数字スパンの最大総合生スコアは16点です。 高いスコアは、より良い健康アウトカムを示します。 |
各1時間セッションの開始時と終了時に完了、各セッションは1週間間隔で実施されます
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Mariana Figueiro, PhD、Icahn School of Medicine at Mount Sinai
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年12月8日
一次修了 (実際)
2026年3月31日
研究の完了 (実際)
2026年3月31日
試験登録日
最初に提出
2025年12月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月19日
最初の投稿 (実際)
2026年1月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月23日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。