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경도 인지 장애에서의 리듬 광선 요법 사용

2026년 6월 23일 업데이트: Mariana Figueiro, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

경도 인지 장애에서의 리드믹 라이트 요법 사용

본 교차 설계 연구에서 참가자들은 1시간씩 진행되는 세 차례의 세션 전, 중, 후에 뇌파 검사(EEG)를 받게 됩니다. 모든 참가자는 다음과 같은 세 가지 조건을 모두 경험합니다: (1) 이중 주파수 시각 자극(10Hz 및 40Hz), (2) 단일 주파수 시각 자극(40Hz), (3) 비리듬적 자극. 자극으로 인한 알파-감마 신경 동기화 증가가 인지 능력 향상으로 이어지는지 확인하기 위해 EEG 스펙트럼 파워 및 진폭 결합을 분석할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • New York, New York, 미국, 10029
        • Icahn School of Medicine at Mount Sinai

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 몬트리올 인지 평가 점수가 18에서 25 사이인 경도 인지 장애 병력

제외 기준:

  • 간질 또는 광과민성 병력
  • 실명 또는 기타 시야 방해 상태
  • 망막 질환
  • 인지 상태를 설명할 수 있는 다른 뇌 질환 존재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 이중 주파수 깜빡이는 빛
10 Hz + 40 Hz 시각 자극을 이용한 빛 깜빡임
세 가지 시각적 자극에 맞춰 프로그램된 붉은 깜빡이는 빛
실험적: 단일 주파수 깜빡이는 빛
10 Hz 시각 자극을 이용한 빛 깜빡임
세 가지 시각적 자극에 맞춰 프로그램된 붉은 깜빡이는 빛
위약 비교기: 비리듬적 깜빡이는 빛
무작위 시각 자극과 함께 깜빡이는 빛
세 가지 시각적 자극에 맞춰 프로그램된 붉은 깜빡이는 빛

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
EEG 기반 신경 동기화
기간: 5분간의 뇌파 기록이 각 1시간 세션의 시작, 중간, 끝에서 이루어지며, 각 세션은 1주 간격으로 진행됩니다.
알파 및 감마 EEG 대역에서의 스펙트럼 파워와 진폭의 변화. 파워와 진폭의 증가는 신경 동기화의 증가를 나타냅니다.
5분간의 뇌파 기록이 각 1시간 세션의 시작, 중간, 끝에서 이루어지며, 각 세션은 1주 간격으로 진행됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자 기억 과제
기간: 각 1시간 세션의 시작과 끝에 완료되며, 각 세션은 1주일 간격으로 진행됩니다

인지 변화는 작업 기억 과제인 숫자 폭 과제를 통해 측정됩니다. 정확도와 반응 시간의 증가는 개선된 인지 성능을 나타냅니다.

숫자 폭. 기억 폭은 모든 시행의 50%에서 제시 직후 올바른 순서로 되돌려 말할 수 있는 가장 긴 항목 목록입니다. 항목에는 단어, 숫자 또는 문자가 포함될 수 있습니다. 숫자가 사용될 때 이 과제는 숫자 폭으로 알려져 있습니다. 기억 폭은 단기 기억의 일반적인 측정 방법입니다. 숫자 폭 과제는 작업 기억의 숫자 저장 용량을 측정하는 데 사용됩니다. 항목 점수는 해당 항목에 대한 두 시행의 점수 합계입니다(범위=0-2). 역순 숫자 폭의 총 원점수는 항목 점수의 합계이며, 최대 역순 숫자 폭 총 원점수는 16점입니다. 더 높은 점수는 더 나은 건강 결과를 나타냅니다.

각 1시간 세션의 시작과 끝에 완료되며, 각 세션은 1주일 간격으로 진행됩니다

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Mariana Figueiro, PhD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 12월 8일

기본 완료 (실제)

2026년 3월 31일

연구 완료 (실제)

2026년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 19일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 23일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • STUDY-25-01233

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

이 연구의 주요 결과 측정은 EEG 기록이므로 개별 결과는 공유되지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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